Лээтс

Номер патента: 1796670

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Вийтмаа, Лакоткина, Лээтс, Ранг, Сомова, Эспенберг

МПК: C11B 9/00

Метки: душистый, композиций, компонент, парфюмерных

...собой желтоватую жидкость с скип. 122-126 С/1 мм.рт.ст пО 1,5010, с 34 0,9156, ИК-спектр, см: 810 (-СН=С(СНз)-); 995, 1005, 1080 (циклогексен); 1385 (-С(СНз)з); 1620, 1685 (сопряж. СО), 1480; 2930 (-СН 2-); 2872 (-СНз). тил-бутанон) и цитраль конденсируют и о б р а з овавшийся 2,2,7-11-тетраметил,6,10-додекатриен-он циклизируют в целевой продукт. Данных по свойствам и использованию соединения 1 в литературе 4 нет. ОСоединение 1 представляет собой легко (Ьжелтоватую жидкость с т. кип. 122-126 С/1 ( мм рт,стпо 1,5010, д 4 0,9156, сИК-спектр, см: 810(-2 СН=С(СНз)-); 995:1005, 1080 (циклогексен); 1385 (-С(СНз)з);1620, 1685 (сопряж,СО); 1480, 2930(-СН-);2872 (-СНз). Соединение обладает ориги,1 ф нальным древесно-амбровым запахом сф...

Номер патента: 1781212

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Эспенберг

МПК: C07C 403/16

Метки: 1-(2, 6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-4, диметил-1-пентен-3-она

...а образующийся 2,2,7,11-тетраметил,6,10-додекатриен -3-он циклизируют в толуольном растворе. содержащем трехфтористый бор, Выход целевого продукта составляет 78%. Полученный продукт 1 условное название "пинок") является парфюмерно-качественным душистым веществом, используемым для составления парфюмерных композиций.П р и м е р 1, К смеси 35 г пинаколина.35 г изобутанола и 4 г 40%-ного гидроксида натрия, содержащего 1,0 - 5,0 мас.% тиосульфата натрия, по каплям прибавляют при 40 С и перемешивании 15,2 г 70%-ного цитраля и перемешивают еще 5 ч, Затем отделяют щелочной слой, органический промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащим 4% уксусной кислоты. Отгоняют непрореагировавшие пинаколин и изобутанол, а из остатка -...

Номер патента: 1669912

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 67/14, C07C 69/157

Метки: замещенных, фенилгексенацетатов

...толуолом. Из толуольного раст . з в качестве компо мерных композиций. Цел ние выхода и сокращени ности реакции 11 олуче тилированием соотнетст при 100 - 130 С в тече уксусной кислотой н ге тетрамине. Выъод до 86 меи продолжительности 10-60 мин. 1 табл. нора отгоняют толуол и из остатка в вакууме получают 10, 7 г 3-метилксе.-1-л а 1 еат с т,кип,мм рт.ст иэ = 1,4986, чистота по ГЖХ 990% выход 91,4%.П р и м е р ы 2-4. Реакю про водят в условиях примера 1 за исклк- чением параметров, указанных в табли це, Полученные результаты приведены в таблице.Как следует из представленных результатов, способ по зобретегю по сравнению со способом-прототипом позволяет сократить продоллтельность реакции от нескольких десятков часов до 10-60 мин. При...

Номер патента: 1069346

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Исмаилов, Каал, Кузовникова, Лээтс, Олещенко, Орлов, Ранг, Эрм

МПК: A01N 25/00, C07C 69/025

Метки: 6-октадиен-1-ола, 7-диметил-е-2, gurgisтаnus, аgriотеs, жука-щелкуна, ингибитора, качестве, коммуникации, н-бутаноат, половой, степного

...74,99;Н 10,78. Найдено, %; С 74,9; Н 10,8.Чистота по ГЖХ 95%, Спектр ЯМР " С:(химнческие сдвиги ядер в м.д.от тетраметилснлана) 10 5 31 30119 С 237,Целью изобретения является расширение ассортимента химйческих средств, препятствующих спариванию вредных насекомых, в частности жука- щелкуна степного Аягойез рт 83.зйапцз Га 1 й.Поставленная цель достигается новым соединением н-бутаноатом 2,7-диметил-Е,6-октадиен-ола, форму лы 1 3 ,2 2 СЭ С=ССНЗ Н Н СН 20 СОСН 2 СН 2 СНЗ 15 ингибитором половой комуникации для жука-щелкуна степного и может быть использовано для борьбы с ним., Способ получения соединения осно ван на взаимодействии хлорзамещенного производного с Ва-й солью кислоты аналогично или из соответствующего спирта взаимодействием с...

Номер патента: 1287317

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Балков, Верзунова, Исмаилов, Каал, Кудрявцев, Кузовникова, Лээтс, Олещенко, Орлов, Паншина, Ранг, Сасинович, Сооне, Тенг

МПК: A01N 31/02

Метки: sрuтатоr, аgriотеs, аттрактантный, жука-щелкуна, посевного, состав

...0360 фЗЬ 0:100:О ОО100 138 3 31 24 шестикра М .Повторность.Р щ 8,5о,в ная ИСР при Таблица 2 показатели аттрактантнойого и известного составов Сравнительны активности н овыйостав Геранил- бутаноат Извест ный со Показатель кОтлов в 1 ловуш Относит среднеи наУ 129 3 ельная аттрак"к геранил- у тивност бутаноа 1,45 3,297 0,6 к известно Аттрактаитная дозана 1 ловушку, мг 150 2 Изобретение относится к областисельского хозяйства, а именно к защите сельскохозяйственных культурот вредных насекомых.Целью изобретения является ловышение аттрактантной активности.Пример,Компоненты, входящие в аттрактактный состав, являются сложнымиэ 4 щрами 9 которые получают известнымспособом ацилирования соответствую"щих спиртов хлорангидридом маслянойкислоты или иэ...

Номер патента: 1225224

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм

МПК: C07C 69/28

Метки: 6-октадиен-1-ола, 7-диметил-2(е, н-бутаноата, н-октаноата

...Е),б-октадиен) и 77(0,081 моль) 111 (1-хлор,7-диметил(Е),б-октадиен), обрабатывают 33 г (1,1 моль) Ы,И-диметиланилинаои оставляют стоять при 20 С на 20 20 сут. Полученную смесь четвертич-.ных аммониевых солей йзвлекают водой промывают петролейным эфиром, затеи насьшают поташом. К выделив 4шейся смеси четвертичных аммониевых 25 солей прибавляют 300 мл толуола и высушивают в вакууме 50-100 мм рт.ст. (температура бани не выше 50 С), выпаривают толуол углублением вакуума.ГЖХ анализ остатка-техническогоГДМФА- .(218 г, 0,74 моль) указывает ,степень превращения 1 (94,57), 11 (64,5%) и 111 (63,57) в четвертичные ,аммониевые хлориды, После достижения вакуума 1-2 мм увеличивают температу 35 ру бани, при 60 С появляются первые капли дистиллята,...

Номер патента: 1088284

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Когерман, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Сооне, Эспенберг

МПК: C07C 69/22

Метки: 6-октадиен-1-ола, 7-диметил-е-2, бутаноата

...промывают петролейнымэфиром, затем насыщают поташом. К выделившейся аммониевой соли приливаюттолуол, отгоняют остатки воды при50 С/50-100 мм, смесь нагревают в течение 4 ч при 120 С с 56 г.(0,51 моль)бутаноата натрия, После реактификации сырого продукта на колонке с эффективностью 10 т.т. при 4 мм рт.ст,выделяют 70 г (выход 67 Х на прореагировавший Ц продукта,т.кип., 120-121 сС,и 1,4610, с 1, 0,901, содержаниеКо аобутаноата 3,7-диметил-Е 2,6-октадиен-ола,3 Х (определяют с помощьюГЖХ).Литературные данные: т.кип, 151153 С/18 мм.142-143 С (13 мм); Й+ - 0,9008 (Э),П р и м е р 2. 200 г (1,16 моль)смеси изомерных галогенпроизводных(полученных тепломеризацией изопрена с его гидрохпоридами), содержащей60 Х 1,4 Х 11, 7/ 111, обрабатывают80...

Номер патента: 1307771

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм, Эспенберг

МПК: C07B 59/00, C07C 17/38, C07C 21/02 ...

Метки: 2-метил-(2е)-алкенил, 3-метил-(2z, 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных, алкенилхлорпроизводными, выделения, изомерными, или, смеси

...которыйсодержит 1, 111 и 1 Ч, а также ДМА.Остаток днажды промывают петролейнымэфиром и сушат сухим аргоиом, чтобыудалить следы .растворителя. Сушкатребуется только для уточнения анали,40 эа.Получают 82 г ХГДМФА (1 а)ф 99%(81,2 г или 0,277 моль ДМФА 1). Выход 89,4% на исходный ДМФА 1 или84,5 . на исходный 1.Материальный баланс процесса очистки приведен ниже.Получего,1307771 19 5,3 4,7 7,0 Тол уол1111 и 1 ЧДМА 3. Петролейный эфир для промывки (2 раза по 40 мл) 3. Потери 21; 54 Итого: 509,Итого: 509 Температу ра раэлоо ження, С Пример 1 по заявкеВ 3537377/04 6098,0 7 редлагаемыйпособ 99,0 98,5 8 88,8 5 ополнительый 99 70 в течение 6 ч, Бензиновый растворизомерных хлоридов 1, 111 и 1 Ч, атакже ДМА выходят нз аппарата вепре"рывно. Из...

Номер патента: 1058101

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Каал, Когерман, Кудрявцев, Куузик, Лээтс, Метспалу, Хийессар, Шмидт

МПК: A01N 31/14, C07C 43/20

Метки: 1-(4-этилфенокси)-3-метил-5-изопропокси-2-пентен, активностью, инсектицидной, обладающий

...1240 (аром. С-О-С), 1305, 1340,1375, 1385, 1460, 1470, 1515 и 1587 (аром.ядро), 1615 и 1680 (С-С), 2870, 2935, 2970,3030 и 3060 (С-С), 3100 (аром. С-С).Следующие примеры иллюстрируют высокую инсектицидную активность заявленного инсектицида./Пример 2. 1 микролитр ацетоновогораствора заявленного соединения требуемой концентрации наносят на нижнюю сторону брюшных сегментов свежелинявшейкуколки (возраст 2-8 ч) мучного хрущакаТепеог 1 о аоИ 1 ог при помощи остроконечного капилляра при комнатной температуре.Для каждой концентрации вещества применяют 10 куколок. Степень морфологическихизменений оценивают по 4-балльной шкале;о - нормальное имаго (жук);1 - укорочен нце пигментированнценадкрцлья из-за задержки развития;2 - надкрцлья укорочены,...

Номер патента: 1072412

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Исмаилов, Кудрявцев, Кузовникова, Лээтс, Масютин, Олещенко, Орлов, Сийрде, Эрм

МПК: A01N 37/02, C07C 69/007, C07C 69/24 ...

Метки: активностью, аттрактант, аттрактантной, гераниола, жука-щелкуна, обладающие, сложные, эфиры

...выше 3-5 С.После введения всего хлорангидридатемпературу раствора постепенно повышают до 18-20 С и в таком состоянии оставляют на 8-10 ч. После выдержки реакционную смесь выливают вхолодную воду и экстрагируют петролейным эфиром. Органический слойпромывают соляной кислотой (3 н.),10 водой, 107-ной ИаНСО и снова водой.Отмытую фракцию сушат свежепрокаленным Ма 804 и разгоняют под вакуумом, предварительно отогнав растврритель. При этом получают 3, 14 г(733) жидкости, дз 0,8820 г/см,т,кип. 129,5-130 С/2 мм рт. ст.Масс-спектр вещества содержит пикмолекулярного иона М/е 252, пик перегруппировочных ионов, являющихся20 диагностическими для сложных эфиров:М/е 209 = М - 43,1 - М -(СН + СО)1М/е 154 = М - 981 - М - КС = 03М/е 136 = М - 1163...

Номер патента: 1104702

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Исмаилов, Каал, Кузовникова, Лээтс, Олещенко, Орлов, Паско, Ранг, Эрм

МПК: A01N 31/02

Метки: аттратанта, восприятия, жука, ингибитор, полового, самцов, щелкуна

...вредителя или синтетическим половым феромоном. Ловушки размещали на зараженном вредителем участке Редактор О. Кузнецова Техред Л.Сердюкова Корректор М. Самборская Заказ 7140/4 Тираж 679 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам защиты растений.Известно вещество Е - 7-додеценилацетат и Е, Е-тетрадекадиенилацетат, которое ингибирует восприятие фермона и подавляет привлечениесамцов Вройорйега Етп 81 регда на90-1003.Известно вещество Е- тетрадиценилформиат, которое уменьшаетчастоту спаривания Не 1 доСЬдз веаи Н.чгезсепз...

Номер патента: 1213022

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Вялимяэ, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 49/794, C11D 3/50

Метки: 5-диметил-1-фенил-(или, душистых, качестве, композиций, компонентов, метилфенил)-4-гексен-1-оны, парфюмерных

...кислоты перемешивают ио,охлаждают до 0 С, Прибавляют при перемешивании 13 г 3,5-диметил-(3 -метилфенил)-4-гексен-ола при 40 С,перемешивая в течение 1 ч. Затемвыливают в ледяную воду и экстрагируют петролейным эфиром, Органическийслой промывают сначала 10%-ным раст-вором углекислого натрия, затем10%-ным раствором хлористого натриядо нейтральной реакции и сушат надбезводным сернокислым натрием. Отго"няют растворитель и из остатка прифракционировании в вакууме получают10,8 г 3,5-диметил-(З-метилфенил)-4-гексен-она (Грассенон 15 С)(выход 77,7% от теоретического) .Т.кип.124-130 ОС/2 мм рт.ст.;1,5203; д0,9643; мол.масса217,0 1 рассчитано 216,33), чистота 93,0% (ГЖХ). Характеристика запаха: зелени, цветочный, ириса,. ветиверилаацетата. 30 35...

Номер патента: 1213021

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Мукс, Поом, Ранг

МПК: C07C 21/04, C07C 21/19

Метки: 5-метилгеранилхлорид, веществ, душистых, качестве, полупродукта, синтеза

...от 20 до 55 С. Затемсмесь охлаждают и прибавляют 10 млконцентрированного водного раствора .хлористого кальция. Смесь переме 5 шивают, отстаивают и отделяют водный раствор. Из реакционной смесиотгоняют непрореагировавшие компоненты и получают 34,4 г продукта(теломера), который содержит 53,2%10 5-метилгераилхлорида.Из теломера отгоняют фракции Схлоридов (81% от теломера 1 и из последних вьделяют 5-метилгеранилхлорид в виде комплексной соли диме 15 тилфенил-метилгераниламмониевогохлорида, 9,3 г Фракций хлоридовС (содержащих 65% 5-метилгеранилМ(хлорида), 5,4 г диметиланилина и5,4 г метанола перемешивают и остав 20 ляют стоять,на сутки. Затем прибавляют 25 мл 50 Х-ного метанола и 30 мппетролейного эфира, перемешивают,отстаивают и...

Номер патента: 1008207

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/30

Метки: качестве, композиций, компонента, метилфенил-4-гексен-1-ол, парфюмерных

...гераниевым запахом 2Указанное соединение получаютгидрированием соответствующего кетона, 359Цель изобретения - расширениеассортимента ненасыщенных спиртовв качестве компонента для парфюмерных композиций, которые по сравнению с соединениями близкой структуры, обладают запахом другого направ-,ления,Поставленная цель достигается5-метил-(3-метилфенил) - 4-гексен 1-олом формулы45НЗОНС=К- бн,-бН,-бнНэ бн,Соединение формулы (1) получаютомилением ацетата-метил- (3-метилфенил)-4-гексен-ола водным раствором гидроокиси натрия.Для получения предлагаемого сое.динения 9,6 г ацетата 5-метил-(3-метилфенил)-4-гексен-ола, полученного алкилированием б-хлор-метил 6-(3 - метилфенил)-2-гексена ацетатом калия в диметилформамиде, омыляют 20-ным водным...

Номер патента: 1008206

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/025

Метки: 4-тетраметил-5-гептен-2-ол, качестве, композиций, компонента, парфюмерных

...4 хлор-пентена с изобутиленом и 2 метил-бутеном (.1 .Цель изобретения . - расширениеассортимента ненасыщенныхспиртов 25алифатического ряда, которые могутбыть использованы в качестве компонентов парфюмерных композиций.Поставленная цель достигаетсяиспользованием 2,3,3,4-тетраметилгептен-ола Формулы1 н, бн, (нэт)) б 0 Н1 н, ц м1 1 н,Способ получения 2,3,3,4-тетраметил-гептен-ола состоит в том,что алкенилгалогениды, полученныеприсоединением 4-хлор-пентена к2,3-диметил-бутену в присутствии5 пС 1 подвергают омылению, а затемперегоняют.П р и м е р. 100 г алкенилгалоге.нидов, полученных теломеризацией2,3-диметил-бутена с 4-хлорпентеном, который содержит 2-хлор 2,3,3,4-тетраметил-гептен, нагревают в 800 мп воды в присутствии 32 гбикарбоната...

Номер патента: 1004339

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Поом, Ранг

МПК: C07C 33/02

Метки: дигидролиналоола

...для парфюмерных композиций,Известен способ получения третич- )0 ных ненасыщенных спиртов омылением хлоридов в присутствии водного раствора мыльного порошка на основе алкилсульфатов и алкилсульфонатов при 70-80 С 13.Однако дигидролиналоол в условиях этого способа получен не был.Известен способ получения дигидролиналоола путем гидрирования линалоола 123.Однако этот споа также предусматрние линалоола, котприродного сырья -соб взрывоопасен, ивает испольэоваорый получают из кориандрового маск предлагаемому 25 лучения дигидроли"йся в том, что батывают ацетиии Ма и МН 5 ролученролиналоол гидри руют водородом в присутствии никелевого или паладиевого катализатора при нормальном давлении 13 ).Недостатками известного способа являются его...

Номер патента: 979330

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 69/157

Метки: 5-метил-1-метилфенил-4-гексен-1-ола, ацетат, душистой, качестве, композиции, компонента

...получаюилирования соответствуК. калия 12 Целью рение арс в качеств позицй,Предла которое я ществом и качестве тых кампо ческих из химии.979330 П р и м е р 2. Составкомпозиции, вес.ч,:Фенилэтиловый спиртГераниолЦитронеллол душистой 10,0-12,02,0-3,02,0-3,0 3П р и м е р 1, 10,6 г 1-хлор- -5-метил-метилфенил-гексена, полученного теломеризацией 1-хлор-метил-бутена с метилстиролом нагревают в 380 мл диметилформамида в присутствии 20,1 г ацетата калия в те чение 62 ч при 63 С. После охлаждения реакционной смеси отгоняют диметилформамид, а органический остаток промывают 2 раза по 50 мл водой. Затем 1 О отделяют органический слой, сушат над поташом и перегоняют в вакууме. Получают 6,1 г продукта реакции - ацетата 5-метил-метилфенил-гексен-...

Номер патента: 960157

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/025

Метки: 6-триметил-5-гептен-2-ол, душистых, качестве, композиции, компонентов, парфюмерной, производные

...полученного реакцией присоединения 2,3-диметил-бутена к 3-метил-хлор-бутену, нагревают в 700 мл водыв присутствии 50 г НоНСО в течение 72 ч при 80 С. После охлаждения реакционной смеси отделяют органический слой, который промываютдва раза по 100 мл водного раствбра, сушат над безводным поташом и 35перегоняют в вакууме, Получают 59,6 гпродукта реакции 2,3,3,б-тетраметил-гептен-ола. Т,кип. 75,6-76,2 С/5 мм рт.ст.;Я"0,8851,11 П 1,4640. Выход 66,2 от теоретического. Спектр 0ПМР 2, 3, З,б-тетраметил-гептен-ола.сн сиС=СН-сН-С -с-Сн., СН О45в виде 15-ного Раствора в четырех- хлористом углероде на спектрометре 2 КЕс рабочей. частотой 60 МГц (ОмА относительно ТМС: 1,62 с, 1, 73 с 50 Г(СНЭ) -С 3; 5,0-5,3 м (СН=С);2,03 д (-СН 2,-);...

Номер патента: 943223

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Пальми, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/203

Метки: 6-тетраметил-3-гептен-2-он, качестве, композиции, компонента, парфюмерной

...алкенилгалогенида. Образуется соответствующий спирт, окисле вием которого полу, т целевое соединение формулы (1).Выходцелевогс продукта состамляет 70 от теоретического.П р.и м е р 1. 100 г смеси, сОдержащей хлор 5,5,6,б-тетраметил-З-гептена, полученной присоединением 2,3-димеЖл-бутена к 2-хлор-З-пентену, нагревают в 700 мл воды в присутствии 72 г КаНСОв в течение 79 ч при 85 С, После охлажде943223 Нониловый альдегидОбепинЦитронеллолИралияСандаловое маслоБенэиловый спирт 0,5-1,0 2,0-3,0 05-1,0 2,0-3,0 0,5-2,0 2,0-4,0 Формула изобретения СНъ в качестве композиции мпонента парфкмерно 25в 23,0-35,2 он Составитель В. СапуновРедактор Т. Веселова Техред А. Бабинец Корректор В. СиницкПодписнкомитета СССРоткрытийкая наб., д. 4/5 45енн...

Номер патента: 789492

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм

МПК: C07C 47/21

Метки: альдегидов, сесквитерпеновых, терпеновых

...фарнезаль 91,3;3. Остаток 18 г.При проведении обеих перегонокбез триэтаноламиновой соли миристи"новой кислоты после второй перегонкиполучают фракцию следующего составауглеводороды 2, изомеры. фарнезаля39,2 и фарнезаль 58,8.П р и м е р 4. К 100 г второйфракции первой перегонки примера 3,прибавляют 2 мелкодисперсной триэтаноламиновой соли муравьиной кислоты.13 Получают следующие фракции:1. Фракции 86-1300 С (1 мм рт.ст.)(Изомеры фарнезаля - 3-алкеналии циклические продукты, фарнезаль 3,7,11-триметил,6,10-додекатриеналь (цис-,цис-,цис-,транс-,транс-,цис-,транс-,трансизомеры),П р и м е р 5. Очистку осуществЗО ляют как в примере 2, тоюфко вместотриэтаноламиновой соли миристиновойкислоты 0,5 используют триэтаноламиновую соль олеиновой...

Номер патента: 721402

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/76

Метки: 3-метил-1-фенил-4-гексен-1-оны, веществ, душистых, качестве

...при проведе.нии реакции в присутствии 1,6 г четыреххлористого олова в растворе,ле отмывки катализатора водой и от02 Формула изобретения СИ ЕН-СН- СН-Сн С -яСНэ о н Составитель Н,ТокареваРедактор Л,Емельянова Техред О.Легеэа Корректор М,Шароши Заказ 74/19 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4л" в" У ффФсгонки смеси растворителей и исходныхвеществ получают 158,1 г продуктареакции с содержанием С 1 15,85% Вакуумной перегонкой выделяют 139,8 г1-хлор-метил-фенил-гексена ст.кип 120-122"С (3 мм рт,ст,),а 0,9919, и" 1,5171. После омыпения 161 г хлорпроиэводного в присутствии.5 МаНСОэ при 96-100 С в...

Номер патента: 700808

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Лээтс, Сийрде, Силд, Эрм

МПК: G01N 1/22

Метки: веществ, насыщенной, органических, парогазовой, подготовки, пробы, смеси

...газа-носито -ля и каплеуловителя 12, к которомуподсоединен второй конец гидравлического затвора 4. Каплеуловитель 12 сое.динен при помощи резинового уплотнения 13 и металлического капилляра 14с испарйтелем газового хроматографа15, Вне термостата 1 находятся клапан16 выключения прямого потока газа-носителя, управляемый вручную или припомощи. реле времени, и электромагйит17, служащийприводом поршня 5,Устройство работает следующим образом,Гидравлический затвор 4 устройстванаполняют жидкостью, не абсорбирующейпары исследуемых веществ, напримерртутью. Устройство соединяют с испарителем газового хроматографа 15через капилляр 14, загружают в ка-меру 2 насыщения исследуемую смесьчерез отверстие 9, закрывают отверстйе 9.Валлон с...

Номер патента: 688165

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Исмаилов, Когерман, Лээтс, Олещенко, Рубанова, Тэнг, Яцынин

МПК: A01N 17/14

Метки: аттрактантный, состав

...0,3 - . 39 30 9,73 99,0 . 1,0 99,2: 0,8 99,4: 0,6 99,7: 0,3 99,8; 0,2 00,9: 0,0 25 97 ки смешивают оба компонента в 2 ом количестве,результаты получены при смешис. %: транс, транс-фарнезилаценерилизовалериат 1,0.наносят на вату (200 мг) в коли мг (0,1 - 1,0 мг) и помещают в установленные на поле, заражентелем - Адпо 1 ез 11 пеа 1 пз 1 10 21 о 6ЗЗ Механиче необходим Лучшие вании, ве тат 99,0 и Состав честве 0,5 ловушки,ным вредиВ табл. 1 п 2 сведены полученные даые. Аттрактантный состав используют для отлова самцов Адпо 1 ез 11 па 1 пз 1 с последующим их уничтожением плн стерилизацией,688165 Таблица 2 Формула изобретения а Количество отловленных самцов Дозааттрактанта,мг/ловушка оо к дозе50,5 мг/ловушка Экземпляров 1 О Транс,...

Номер патента: 685658

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Лээтс, Пехк, Ранг, Чернышев, Эрм

МПК: C07C 33/06

Метки: 1-метил-фенил, 3-метил-1-фенил(или, 4-гексенолы, ацетаты, веществ, душистых, качестве

...70,4%, считая нап = 1,5191. Выход целевого продукта составляфенилэтен), т.кип. 113 С (33 мм рт. ст,), с 3 ет 55%, Запах черемухо-фруктовый. 0,9546, пз 1 1,5155. Чистота по ГЖХ 99,2%. Прим ер 4. 120 г 1-хлор 3-метил-(3.меСпектр ПМР (в, м, д. относительно ТМС): 1,00 9 тилфенил)-4.гексенов обрабатывают 100 г аце- . (СНз - С) 13 - 16 М (СНз) 174 ц (СНз - С=); тона калия в 900 мл диметилформамида при 2,2 - 2,6 М (СН - С); 2,80 е (ОН); 4,62 К (СН - 1 О 65 С 48 ч. Отгоняют диметилформамид, а оста. - О); 5,35 - 5,7 М ( - СН=СН - ); 7,32 с (СНз), ток разбавляют горячей водой. Органический Запах зелени с жирным оттенком. слой промывают горячей водой и сушат безводП р и м е р 2. 139,8 г 1-хлор-З.метил-фенил- ным поташом. Вакуумной перегонкой...

Номер патента: 582241

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Когерман, Краав, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Таммару

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, непредельных, первичных, хлоралкилов

...комнатной температуре (20 - 25 С) в течение 20 ч, добавляют 100 мл воды, 600 мл 60%-ного водного метанола и 800 мл экстракционного бензина. После проведения экстракции слои разделяют, бензиновую вытяжку 15 промывают 300 мл 60%-ного метанола, а объединенную водно-метанольную вытяжку промывают экстракционным бензином (по 600 мл). Затем из водно-метанольной вытяжки отгоняют метанол в вакууме при нагревании 20 до температуры не выше 45 С. Оставшийся вколбе водный раствор насыщают поташом, а полученный при этом хлористый фарнезилдиметилфениламмоний разбавляют равным по объему количеством толуола и высушивают 25 над прокаленным поташом. Из полученнойсмеси отгоняют толуол, разлагают четвертичные аммониевые соли при нагревании в вакууме,...

Номер патента: 574434

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/76

Метки: ароматических, кетонов

...г 5-метил-фенил-гексен-она (78%, считая на 5-метил-фенил-гексен-ол, и 40%, считая на исходное сырье) с т. кип. 119,6 - 121 С/3 мм рт. Ст., /240 0,9916, п.2 1,5285 с гераниево-острым запахом.П р и м е р 2. 90 г 95%-ного 1-хлор-метил-бутена и 100 г смеси о-, п- и л-метилстирола в 220 г 1,2-дихлорэтана помещают в колбу, снабженную смешалкой, капельной воронкой и холодильником. Аналогично примеру 1 проводят реакцию теломеризации при 0 - 30 С и получают смесь 1-хлор-метил-(хметилфенил)-4-гексена (смесь1), где х= =2, 3 и 4, т, кип. 124 - 135 С/3 мм рт, ст й 0,9992, и" 1,5204. Выход от теломера при степени конверсии 48,4% составляет 40,1% (весовой), Омылением смеси1 получают 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 гг 4смесь 5-метил- (х-метилфенил)...

Номер патента: 539024

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Когерман, Краав, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Тенг

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, непредельных

...тринадцатью колпачковыми тарелками емкостью по 0,5 л каждая, подают сверху вниз 15%-ный водный раствор хлористого натрия, а снизу вверх - водяной пар, По установлении постоянного режима в реактор вводят водный раствор, содержащий (в вес. %) комплекс метилгеранилхлорида с гексаметилентетрамином - 8, метаналь - 1,5, хлористый натрий - 5. Этот раствор последовательно проходит через все реакционные ступени в противотоке с водяным паром при длительности контакта на каждой ступени 3 мин. В верхней части реактора азеотроп водяного пара с целевым продуктом конденсируют и расслацва- ют. Выход метилцитраля составляет 61% от теоретического.При длительности контакта водного раствора реагентов с водяным паром на каждой реакционной ступени 1 мин,...

Номер патента: 537993

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Краав, Лээтс, Мукс, Петровская, Раяло, Савич

МПК: C07C 21/04

Метки: аллильного, типа, хлорпроизводных

...и воды, через кало полненную водоотнимающим агентом, мер гранулированным хлористым каль цесс ведут до полного отсутствия кислородсодержащих оксисоединений и воды в дистилляте, Длительность процесса 0,5 - 4 час.П р и м е р. 70 л продукта, образующегося при гидрохлорировании пиперилена и содержащего 85,5% 2-хлорпентена, 9,5% непрореагировавшего пиперилена и 5,0% различных примесей, нагревают в кубе ректификационной насадочной колонны (Н, 0,1 м, высота насадки 6,0 м, насадка - кольца Рашига 1616)( Х 4 мм) периодического действия до температуры кипения смеси (95 - 97 С). Пары, выходящие из ректификационной колонны при 50 С, конденсируют в конденсаторе, пропускают конденсат (4 л/час) через осушительную колонну, заполненную гранулированным...

Номер патента: 533585

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Аммон, Когерман, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 43/20

Метки: гераниола, замещенных, фарнезола, фениловых, эфиров

...тело. меризации изопрена с галогенпроизводными, содержащими до 49% геранплхлорида (терпеновая фракция) и 30% фарнезплхлорида (сексвитерпеновая фракция) .П ри м е р 1. 21,8 г л-хлорфенола н 7 г МаОН растворяют в 25 мл воды и при 70"С добавляют по каплям 105 г водно,:о раствор 1 хлористого геранилдиметплфениламмония, полученного пз 58,0 г фракции монотерпеновых хлоридов теломера изощрена с его гидрохло ридами, содержащего 46% геранилхлорида и 40 г 1 ч,К-лиметиланилина. После выдерики регга 1 итной смеси,при казанной температу ре в течение часа в пеакциоппую колбу пуска ют,водяной,пар. Прп этом с:.арами воды отгоняется Х,Х-имстплапп.тпн, который после вакуумной перег:зкч 1 может быть повторно использован. Из оставшегося в перегонной колбе...

Номер патента: 497278

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Каал, Лээтс

МПК: C07C 33/02

Метки: выделения, спиртов, терпеновых

...изобретения - упростить технологию процесса. 20Для этого исходпу 1 о тсхцическую смесь тсрпе 1 ю пы х спи ртов и пх галогенп р оизводных передд рсктификацисй обрабатывают моцоэтаноламицом при 150 - 175 С. При последующей ректификации Ооразующийся алкилироваппыи 26 моцоэтаполамиц остастся в кубовом остатке, Промытый и высушенный продукт, свооодцый от галогспроизводцых, подвсргают ректификацци для получения чистых терпсцовых спиртов. 30 П р и м е р. К продукту омылспия тсрпсповых хлор идов, полученных тсломсриз ацией изопреца с его гидрохлоридами (286 г), содержащему (по ГЖХ), %: а-терпиисола 40,8; линалоола 8,9; 2,7-дсмстил,6-октадисц-З-ола 19,2, 2,7-ди мстил,6-октадиец-ола 3,8, лава 11 дулилхлорпда 6,1;...