C07C 33/048 — с двойными и тройными связями
Способ получения непредельных спиртов
Номер патента: 51905
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C07C 29/38, C07C 33/048, C07C 33/14 ...
Метки: непредельных, спиртов
...с ртор --ВСС О 0 " 1,1П1 СНТИОаюдаг" гт13 сь1-ибоl, 1 с: / аявлено 9 июня 19 а195 Опубликовано 31 октября 1937 успехо ацетил нозаме одород е. Оп ий - орг ри деобра дельн екает КрС= О+ СН= Н =- СН - С: СМдВг - ). ОМдВг - С = С - СН = СН - С СН= Н =СН. ак, из ацетона и броммагний - ацетиленилдивинила получается третичныйпи рт.(СНСО метилоктадиен - 5,7-ин-З-ол. Получение высоконепр епинений представляет з интерес, так как, с одн такие вещества облада способностью к полимери гой к таким соединения природные красители, ка каротиноиды, а также ви Нвторы нашли, что высоконепредельных сп С,Н и еще более бедельных соначительный ой стороны, ют большой зации, с друм относятся к например, тамия Я. для синтеза иртов, ряда едных водородом,...
Способ получения бета-(винилэтинил) этанола (гекса-3-ин-5 ен-1-ола), а из него эфиров и нормального гексилового спирта
Номер патента: 82204
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 31/125, C07C 33/048, C07C 43/15 ...
Метки: бета-(винилэтинил, гекса-3-ин-5, гексилового, ен-1-ола, него, нормального, спирта, этанола, эфиров
...ЭФИРОМ, С ССЛ 515 МсОЛИП:1 С 1 О 0 СГ 1 Г)5. ЗС)П 1)ц 10 ВЬТ 51 Кску С, Пс 1, 31)цр ОТГО:510 , а Вц.плсТ Тспол ц; 1)ОП 51 ОТ э Я 1Ме (Т, К ГП. с) -прц 8 ; :Г 1 Хс "- 5П ),;ГТРП ПсГРСГППЦП ВЦЦПГЭтПЦПЛЭтаПОЛЯ С УКСУСПЫМ аИПГДРПДОМ ЛЕГКО 0)РЯЗСТСЯ С ПОЧТИ КОИЧССТВСИЦЫ.1 ВЫХОДОМ ЯЦЕТЯТ ВИЦИ 1 ЭТИНП;- ЭТЯ ПОЛЯ, ПРСДСТЯВЛ 5 ЮПИИ СОООП ПосТИ 1)ЕСЦВСТПУ 0 КИДКОСТЬ С Т. КПП.1(8,11.11, д;)7)сс), П 1) =с(.)1(,.1 . 01 СП 1 сС 1От12Ч 1с) 2 1 )со П1 (.ОсО. ) 11 с (8,1: ЧПГЛЕПО (; 6" 07,28,",10Я," 111 П, -,", ЧГЛ., 0 ЛР; С 11 П 10, 1 МС)1 ЗСТС 11 М 1) ас С С С, 1 1 р ПП .р П р 0 И с 1 ц ц П П П ц ц; Эт П П П; с) Т Я ц ОЛ с В 0 О Ы П 111 Х ) СЛ 0 ЦЦЯХ ООРс 13 УСТСЯ ПОР ЗсЛПЫ ГЕКСПЛОВЫ 1 СПП)Т,1) 1 Ст П Г) стсПЯ Еомитет го делам изооретений и открытий...
Способ получения диметилвинилэтинилкарбинола из винилацетилена и ацетона в присутствии едкого кали
Номер патента: 109912
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Ермилова, Есаян, Карапетьян, Лебедев
МПК: C07C 29/34, C07C 33/048
Метки: ацетона, винилацетилена, диметилвинилэтинилкарбинола, едкого, кали, присутствии
...едкого кзл: с содержанием не менее 94 - 96% КОН). Смесь охла 1 кдаюто м. усО - 12 и в суспецзц;д т,ОН в вцнилацетилене прц э;ой темпер;,туре загружают Охляксп 10 до минус 8 - 10 смесь эквимолекулярных количеств (15 ,11 олей) ацетона и винилацетцлена. Подачу смеси ведут в "ечеице ЯО - 40 мин, так, чобы темперТура в реакторе была в пре л" х О 4. После 2 - ,5 час.иерем( шцвания в смесь добавляют лсяцу 10 воду в ГОлутдрном ког 1 и- Ч С,ПС (1 Г ВСС ГЦЕ 1 ЧЦ И ПЕРЕМЕ- швваю течение получаса. За.тем смесь оставляют стоять дляМ 109912 с) Предмет изобретения Стадарггз. 1 сысь к с. 16,.7 г О,"л ,1 ,. л. тг к 3 л 1;",л:Л:с ь ГОР. АЛЯТЫРз, ТОГ)2 ф 1 Ъ 2 И 1:С"С 1 СТ КУЛ.ТУЛ сУЛ:,с:Г)Й Г,С.Р.,; . расслаивания примерно ня полчаса....
Способ изомеризации 3-метил-3-ол-4-ин-пента-ен 1 в 3 метилпента-ен-2-ин-4-ол-1 с помощью ионообменных смол
Номер патента: 126227
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Самохвалов, Сорокина
МПК: C07C 29/56, C07C 33/048
Метки: 3-метил-3-ол-4-ин-пента-ен, изомеризации, ионообменных, метилпента-ен-2-ин-4-ол-1, помощью, смол
...с высоким выходом в водном или водноюпирт-овом растворе при помощи полистирштьных ионообмеиныксмоат с сушьсрогручтпой типа КУили типа амберлита 13-120.П ри мер. 1 вес. ч. 3-Метид 1-петгтг 1-еи 1-ии-л, 1 вес. ч. воздушНосухого катионита помещают в 6 объемных частей дистиллированной воды. Катионит КУпредварительно ттроктьтхъатот 1 Н раствором серной кислоты, а затем дистилтлироватчтнотт водой до отсутствия в филтьтрате иона 504.Перемешивают реакционную массу в течение 3 х час. при 50 затем смолу отделяют де-кантацией и титателыто промывают ттебольштами порциями воды. Промывные воды присоединяют к основному раствору и последний экстрагируют органическими растворителями. Экстракт сушат, растворитель отгоняют, остаток...
Способ получения ендииновых спиртов алицикли-
Номер патента: 270723
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Демина, Медведева, Шостаковский
МПК: C07C 29/60, C07C 33/048, C07C 33/05 ...
Метки: алицикли, ендииновых, спиртов
...диацетиленовый гликоль подвергают дегидратации путем вакуумной перегонки в присутствии концентрированной серной кислоты или бисульфата калия.Выход продукта 60 - 87% от теоретического. Серную кислоту используют в каталитическом количестве,П р и м е р 1. Получение 3-метилнонен- диин,6-ола. 7 г З-метилнонадиин,6-диола,9 перегоняют в вакууме в присутствии двух капель концентрированной Н,804. При т. кип, 102 - 103 С (1,5 л,ц рт, ст.) получают 5,4 г ендиинового спирта (87% от теоретического);Найдено, %: С 81,37; 81,42; Н 8,06; 8,26.СтоНт 20.Вычислено, %: С 81,04; Н 8,16.В ИК-спектре присутствуют характеристические полосы тройной связи с частотами 2150 241 сит т, двойной связи 1602 ся т и гльной группы в области 3360 сит т. Пример...
Лдтентйо-шш11″смдг
Номер патента: 284783
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Зотчик, Рубцов, Юревич
МПК: C07B 49/00, C07C 33/048
Метки: лдтентйо-шш11"смдг
...едкого кали.выделяют известными приемами,Предложенный способ являетсяполезным, так как позволяет получа5 химическое сырье по простой техцолсхеме с достаточно хорошим выход П р и м е р.А. Триметилсил ил ди э т и пил м етп л к а р б и н ол. Мономагцийбромацетилен приготавливают известным способом при взаимодействии магнийбромэтила, полученного из 48 г (г люль) магния и 218 г (2 г люль) бромистого этила с ацетиленом в среде тетра гидрофураца.Раствор свежеперегцанного р-триметнлсилилэтцнилметилкетоца 101,5 г (0,752 г люль) в 100 лтл тетрагидрофурана прибавляют по каплям к мономагцийбромацетилецу с такой 20 скоростью, чтобы температура реакционноймассы нс поднималась выше 28 С, размешивают при комнатной температуре 8 час.284783 Предмет...
Способ получения третичных ениновыхспиртов
Номер патента: 427918
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Баранов, Изобретени, Кривошеева, Малиновский
МПК: C07C 33/048, C07C 35/06, C07C 35/17 ...
Метки: ениновыхспиртов, третичных
...из спирта и реактива Гриньяра в днобромистой меди в качестве дукт выделяют известныхп аемый способ позволяет получить 20пирты с выходом 60 - 705. заключающииподвергаютИоцича, получацетиленовогоприсутствии окатализатора.Целевойприемами.Предл агениновые о получеьюв Р- леновой х реакут най- гетеродо комнатнои а, полученному коля бромпстоствующего ацесолютного эфистой меди, выи 120, а затем рный раствор бромистого алпри перемешнЗаказ 62/319 Изд. М 1582 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент ванин. Температуру реакционной смеси поддерживают при 20 - 25, После прибавления бромистого аллила реакционную смесь...
Способ получения фалькариндиола
Номер патента: 642286
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Адгина, Вандышев, Вичканова, Ермакова, Шейченко
МПК: A61K 31/047, A61K 31/10, C07C 33/048 ...
Метки: фалькариндиола
...петролейный эфирхлороформ, хлороформом, смесью хлороформ-метанол, Выход целевого продукта составляет 0,11,Помимо повышения выхода целевогопродукта, преимуществом укаэанногоспособа является использование вехаядовитого, растения богатого фаль.Составитель Е.ШипановаРедактор Т,Девятко Техред Е.ГаджегаКорректор А.Кравченко Заказ 7689/23 . Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ ГОсударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Филиал ППП Патентф, г,ужгород, ул.Проектная, 4 3 б 4228кариндиолом, достаточно широко рас-пространенного на территории Советского Союза и не используемого вкачестве сырья для получения лекар- "ственных препаратов. Способ по изобретению позволяет также исключитьхроматографию в...
Способ получения диметил(изопропенилэтинил)карбинола
Номер патента: 960158
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов
МПК: C07C 33/048
Метки: диметил(изопропенилэтинил)карбинола
...получить целевой-продукт с выходом 70-73, т.е. увеличить выход целево го продукта на 16-20 и одновременно960158 Формула изобретения Составитель М.Меркулова .Редактор И.Николайчук Техред, М.Тепер . КоРРектоР Ю.Макаренко Заказ 7137/26 , Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,Ж, Раушская наб., д.4/5ул.Проектная,4 Филиал ППП ИПатент", г.ужгород,3его упростить за счет исключения агрессивного дегидратирующего агента,.процесса экстракции, нейтрализации,сушки продуктов реакции, примененияаппаратуры и легированных сталей.П р и м е р 1. В круглодоннуюколбу иа 1 л, снабженную 30-сантиме-тровым дефлегматором и нисходящимхоподильником, помещают перемешаннуюсмесь 100 г (0,39...
Способ получения пентен-4-ин-2-ола-1
Номер патента: 1010053
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Арзуманян, Григорьян, Мардоян, Матнишян, Мацоян
МПК: C07C 33/048
Метки: пентен-4-ин-2-ола-1
...сдиэтиловым эфиром, взятыми в объем"ном соотношении (2-4);1 при 10-20 С,и мольном соотношении винилацетиленаи формальдегида (1-1,5):1.Выход целевого продукта составляет 63,3-75,63 при продолжительностипроцесса 2,5-4 ч.Отличительные особенности предложенного способа состоят в том, что вкачестве катализатора используют гидроокись калия, промотированную хлорным железом, при весовом соотношении,равном (18-22):1, в качестве растворителя используют смесь диметилсульфоксида с диэтиловым эфиром приобъемном соотношении, соответственноравном (2-4):1, и процесс ведут примольном соотношении ви.илацетилена сформальдегидом,равном(1:1,5): при10-20 С.Предложенный способ позволяет повысить выход целевого продукта до63,3-75,64, вместо 34 по...
Способ получения производных ацетилена
Номер патента: 1396961
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: C07C 33/048, C07C 33/14
Метки: ацетилена, производных
...г 3-хлормирцена с концентрацией 84,8% (0,914 моль),Реакционную смесь выдерживают при 53,5 С при перемешивании,после чего добавляют в течение 30 мин 255,31 г метилбутинола (3,035 моль)Реакционную смесь выдерживают в течение 22 ч при 60 С. Выход продукта по отношению к хлормирцену 87%, селективность 87%, конверсия 100 Х.Пример 5. В колбу на 160 мп вводят последовательно в атмосфере аргона 0,445 г СиС 1(циклооктадиен,5 П, что соответствует 2, 18 мгатома Си, 40 мп .триэтиламино (285 ммоль) и 7,90 г 3-хлормирцена (83%-ный, что соответствует 38,6 ммоль),Реакционную смесь нагревают до 60 С в течение 1 ч, после чего добав ляют 15,02 гметилбутинола (1,92 ммоль) . СЕ 3 СЕЗ С 2 О 2 НЗ1 1 11 1с-сюс-сн-с=сесн 211-с-се 2-сн-снЯС ОНС=О Снз СНЗ се1...
Способ получения винилэтинилкарбинолов
Номер патента: 1498754
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Алиев, Ермаганбетов, Курманалиев, Сарбаев, Шайхутдинов
МПК: C07C 29/42, C07C 33/048
Метки: винилэтинилкарбинолов
...слой отделяют промывают 5 -ной солянок кислотой, сушат сульфатом натрия и продукт перегоняют под уменьшенным давлением. Выход карбинола 283,1 г(95 ), т.кип. 64-65 С/2 мм рт.ст.,п= 1,5180.П р и м е р 4, Способ осуществля ют как в примере 1, но разложение водой начинают при (-10)-(-15) С. Приэтом температура реакционной смесиповышается до 15-20 фС. Получают257,8 г (86,6 ) карбинола, т.кип.64-65 С/2 мм рт.ст пф= 1,5180П р и м е р 5. Способ осуществляют как в примере 1, но разложение водой начинают при 0-5 С. При этом температура реакционной смеси повышает Исходные реагенты, моль 544ся до 25-30 С. Получают 229,2 г,(76,4 .) карбинола.Сравнительные примеры 6-9 приведены в таблице.,Таким образом, предлагаемый способпозволяет получать...
Способ получения 12е-тетрадецен-9-ин-1-ола
Номер патента: 1576522
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Ахаев, Берг, Боцман, Давлетов, Закладной, Ишмуратов, Кривоногов, Ладенкова, Ложкина, Моисеенков, Одиноков, Серебряков, Султанмуратова, Толстиков, Хаметова, Ческис
МПК: C07C 29/10, C07C 33/048
Метки: 12е-тетрадецен-9-ин-1-ола
...О 15 20 25 30 35 40 Время р еакции,ч Пример Темп ертура,хо Соотнош раствор лей ТГФ типовый евог продукмас,Х 80,0 70,0 56,0 70,0 58,0 80,0 74,0 23 4 2 1: 1 1 3 11: 1 2: 1 3: 1 4: 1 1: 2 5 6 7 30 20 20,0 ,0 10 11 0 6,75 г (50 ммоль) бромистого кротила, давая смеси нагреться до 20 С,и выдерживают ее при данной температуре при перемешивании в течение4 ч. Далее к смеси приливают 100 млнась 1 щенного раствора хлористого аммония и экстрагируют продукт последовательно тремя порциями диэтиповогоэфира, по 200 мп каждая,Объединенный эфирный экстракт упаривают. В остатке получают тетрагидропираниловый эфир 12 Е-тетрадецен-. ил-ола, который растворяют в 120 млметанола, добавляют 20 мл воды и ЗгТБОН и перемешивают при комнатнойтемпературе в течение...