C07C 69/757 — содержащие в кислотном остатке любую из групп: OH , металл-кислородную, -CHO , кето-, простую эфирную, ацилокси-, группы

Номер патента: 114358

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гельмут, Герман

МПК: C07C 65/21, C07C 67/10, C07C 69/757 ...

Метки: алканов, альфа, галоидопроизводных, карбокси-фенокси, омега-ди-(4, эфиров

...оксибензойных кислот или галоидированием сложных эфиров оксиоензойной кислоты.Кислоты или соли, получаемые по предлагаемому способу, могут применяться в качестве рентгеноконтрастных средств.Пример, 4 б,5 г 2, 3, 5, 6 -тетрабром-оксибензоилхлорида вводят при комнатной температуре, при размешивании, в раствор 82,5 г фенсла в 50 ил сухого эфира. Смеси дают отстояться в течение 24 часов. После отгонки оставшегося эфира кристаллический продукт реакции вносят в 300 л.г воды и отфильтровывают на нутче не раство114358 Получают 37,2 г (76,5% от теоретического) технического продукта с темп, пл. 193 в 1, Перекристаллизацией из уксусно-этилового эфира получают аналитически чистое вещество в форме белых кристаллов с темп. пл 206 - 208"....

Номер патента: 166673

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 166673

...ледяную уксуси ) 10 кислоту (0,5 - 0,7 лг.г) до кислой реакции повлджиои лакмусовой бумаге и выливают 1 д смесь воды со льдом ( 200 лгл) при 0 - 2"С. Отделяют органический слой, водиый слой извлскгпот эфиром и об)ьсдшсииый ор гдиичсский раствор последовательно промывдгот 20%-иым раствором тиосульфдтд (4 Х 25 .П,г) и водой до исйтрдльиой реакции по бриллиантовой желтой бумаге. Сушат идд бегиюдиым сульфатом натрия, псрсго 11 яют 20 получдот 2. (йодметил) -2-к)рбэтоксиПклопситдиои. Выход 7,9 г (53,4%), т. кип. 109 - 12,5 С при 1,5 льи рт. ст, После повториои псрсгоики т. кип. 79 С при 0,1 ллг рт. ст,; п 1,5200; 12 д 1,5915; ЧЯг) 56,54 (вычислсш) 2556,03), ис дает реакции с 1%-иым спиртпи)ираствором ГеСв.66673 Предмет изобретения Редактор...

Номер патента: 167868

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 1-карбоновой-2, 7тляс-5-метил-3-(д-метоксифенил)-циклопентан)н-_, кислотыи, метилового, эфира

...массы разбавленной уксусной кислотой (3: 1) бензольно-эфирный слой отделяют, промывают водой, разбавленным раствором аммиака, водой до нейтральной редкции и сушат. После удалениярастворителя получд 1 от лактоп сг.метил-у-карботоксиметил"у-(г 1-метокс 11 фс 111 Л) .У-оксимдсл 51110 Й 1;11 слоты н иде масла, 24 и (98,2 а/), которое без выделении кристаллического продукта берут для следуоней стадии.11 ри прибавлении эфира к полученному маслу получают один из двух стереоизомеров лактона в кристаллическом виде; т. пл. 61 - 63" с выходом 46 - -501); т. пл. аналитически чистого образца после перекристаллнзации из мегдпола 69,5 - 71 о.Ндйцено (%): С 64,79; 116,47С 1;НввОв,Вычислено (%): С 64,72; Н 6,51.Г 1 р и м е р 3....

Номер патента: 169511

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Писков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 6-метилциклогексен-3-он-2, карбоновой, кислоты, этилового, эфира

...раствора хлористого водорода. Выход продукта недостаточен, так как процесс, сопровождается омылением и декарбоксилированием образующихся эфиров циклогексенонкарбоновых кислот до непредельного кетона.С целью повышения выхода целевого продукта, предложен способ, по которому процесс циклизации 1,5-альдегидокетонов проводят в абсолютированном спирте.П р и м е р 1. 60 г 1,5-альдегидокетона ира цг ст. ки 70, Х= СгНь О=СН - СН - СН -мл абсолютного спирта охлаждают и насыщают хлористым водородом до а 20%, Оставляют на ночь на холоду С), а затем упарнвают в вакууме при атуре 40 - 50 С. Далее остаток раствов 10-,кратном количестве эфира, промыводой, 50/0-ным раствором бикарбонатаи снова водой, Эфирную вытяжку суад сульфатом натрия и затем...

Номер патента: 199867

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 67/333, C07C 69/757

Метки: гексагидротерефталевой, грляс-формь, диметилового, кислоты, эфира

...диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты нагревают при перемешивании в присутствии 1 г ЛпС 1 з в течение 10 час при 200 С. В полученной смеси изомеров содержание транс-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты составляет 38%.П р и м е р 3. 100 г ттис-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты нагревают при перемешивании в присутствии 5 г ХпС 1 2 час, Выход транс-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты 30%.П р и м е р 4, 50 г ттис-формы димстилового эфира гексагидротерефталевой кислоты нагревают при перемешивании 2 час в присутствии 0,5 г Сс 1 С 1 з при 200 С. Получают 5 г транс- и 45 г цис-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты.П р и м е р 5. 50 г аис-фороты...

Номер патента: 212246

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Мощинска

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 212246

...про- т 5 цесса. ов ают. пл. 2. В условиях,одят реакции с ртами, С и-бу гловым спиртапературе кипе Прмерениловвым ивести описанных в этиловы м, и ловым, и-ах и процесс и ния спиртов. пров м спи и-гекс ри те прогло жн 4,4"оль) с. ч, того час с 1 вес, ч,л,4оного спиого цинкат в эмалтечение 8вление,повметил стр 0 -ука Пример 1, 63 кахлор,4"-димети 35 - 40 вес. ч. метил безводного хлорист хлорида) помещаю клав и нагревают в пературе 170 С. Да 17 ати, Хлористый(0,01 моль) со-деди бензилбензола, ота и 0,631 вес.ч. 20 (10% от веса ированный авто - 9 час при темышается до 16 -авливают, содер П р и м е р 3. 2,65 вес. ч. со-гексахлордиметил,4-дибензоилбензола (0,005 .и 35 - 40 вес, ч. метилового спирта, 0,265 в (10% от веса хлорцда) безводного...

Номер патента: 212247

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: алкиловых, бензофенондикарбоновой, кислоты, эфиров

...в качестве катализатора хлорида металла, например хлористого цинка. Выход продукта 1 близок к количественному. П р и м е р 1. 118 вес, ч. (0,25 моль) со-октахлор 4,4-дитолилметана, 500 вес. ч. метилового спирта и 3,4 вес, ч. (0,025 моль),безводного хлористого цинка нагревают в автоклаве при температуре 100 в 1 С в течение 2 час до прекращения повышения давления. После о.слаждения выпускают газообразные продукты реакции, автоклав вскрывают и диметиловый эфир 4,4-бензофенондикарбоновой кислоты, плохо растворимый в метаноле,.отфильтровывают, отмывают водой от хлористого цинка, сушат, Выход 74,4 вес, ч. (99,7% от теоретического), т. пл 227 С. П р и м ер 2. 104 вес. ч. (0,25 лсоль) оэ-гексахлор,4-дитолилкетона, 450 - 500 вес. ч.метилового...

Номер патента: 278676

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бархаш, Новосибирский, Осадчий

МПК: C07C 67/14, C07C 69/757

Метки: 3-дикетоэфиров, нолучения, полифторароматических, сносов

...5трансурановых, редких и редкоземельных элементов,Извсстно, что при конденсации ацилхлоридов с р-кетоэфирахти в присутствии этилатамагния или натрия в среде органического ра П р и м е р 1. Готовят эт нием 10,6 г магниевой 52,0 мл абсолютного спир хлористого углерода и 200 охлаждения приливают 11 зоилуксусного эфира (11) псремешивании в течение ляют 83,0 г пснтафторбе При добавлении как 1,а, разогревание до 50 С. Р выливают на смесь 40 мл Н.504 (удельный вес 1,84 илат магния кипячестружки в смеси та, 1,2 лл четырех хил бензола. Г 1 осле 6,0 г пентафторбенвыдерживают при 1 час, затем добавнзоилхлорида (1,а), 20 так и 11 допускают азмешивают 2 час, концентрированной ) и 400 г льда. Отзуются тетрафтор-у-бензилпициклизации...

Номер патента: 330617

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/14, C07C 69/757

Метки: »ма, библиотека, всесоюзная, пате, ческая

...твующнх реакциоРшых смесейизвестными п,)смами.Пример. Сложый гметнловыйэ ф и р б с-(гг-й о д фе ок с 1)-у к с ус и ойк,и сл о тыл, ьнс- (гг-нодфенокси) - уесспя 5 кислота94 г 56,7%-ной суспепзии гидрида патри 5 з мп.неряльпом х 1 аслс прОмыва 10 т низкОкипящпмпетролсшпям эфиром и,после этого суспендируют в 1500 лсл диметилацстамида. 1(олученной суспезип;прггбавляотри температуре10 - 20 С 330 г и-йодфеола в 1000 л диметилцетамида. Смесь, з которои образовалсяатрпй-сг-йод 1)сол 5 т, перемешивают в течене2 час, после этогорибавляют 96 г дихлоруксусной кислоты н эту смесь псрсмешпвают ещез течсис 5 цаери 80 С и затем еще в тече.пне 72 ча пр: коматой тс.5 пературе. Смесьвыливают 2 г 5 едяпой воды и экстрагируют750 Гцл пзопроплового...

Номер патента: 345135

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Исмайлова, Садых, Садыхов, Сумгаитский

МПК: C07C 69/757, C07D 303/16

Метки: 1-алкоксициклогексан-1, глицидных, карбоновых, кислот, эфиров

...метанолом. Отогнав от фильтрата метанол, остаток обрабатывают 2 - Зс-ным раствором серной кислоты, после чего неорганический осадок отфильтровывают, промывают водой, водный слой экстрагиру)от эфиром и сушат над сульфатом натрия. Перегонкой выделяют 49,9 г (71,8%) 1-мстоксициклогексап-карбоновой кислот, т, кип, 118 в 1 С/2 лиц рт. ст., п 1,4710, сРо 1,1095.1-1 айдено МЕп. 39,802. Вычислено МК, 40,123,11 айдено, %: С 60,46; 1-1 8,91.СГ 1,О.Вычислено,": С 60,75; 1-1 8,86,345135 кислоты,1,4716, с 1"о 20 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор 3. Горбунова Тскред А. Камышникова Коррекгор Ж. Синякова Заказ 2497 2 1 ад, Мо 1043 Тираж 405 Подписное ЦИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...

Номер патента: 353407

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/08, C07C 69/757

Метки: залещенной, кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...получают, подвергая реакции обмена бис-(цхлорфенокси) -уксусную кислоту со спиртом общей формулы КОН (11), где К имеет указанное значение, с последующим выделением цслевого продукта известными приемами, Желательно бис-(и-хлорфенокси) -уксусную кислоту подвергать реакции обмена со спиртом при температурах между 20 С и температурой кипения реакционной смеси, но предпочтительно при температуре кипения. Реакцию этерификации ускоряет присутствие каталитического количества ионов водорода путем добавки кислот, например арилсульфоновых, бензосульфоновой, п-толуолсульфоновой и т. д. Реакцию обмена проводят предпочтительно в избытке спирта общей формулы 11, вследствие чего употребление других растворителей становится лишним.Полученные указанным...

Номер патента: 387973

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/22, C07C 69/757

Метки: пйтеитю-тхнйекдя

...кислот путем насыщения хлористым вородом смеси нитрила 1-хлор-алкоксиметилциклогексан-овой кислоты с тетрагидрофураном с последующим нагреванием реакционной смеси до кипения, Выделение целевого продукта ведут известными приемами, Выход продукта 70 - 80%.П р и м е р 1, Синтез б-хлорбутилового эфира 1-хлор-метоксиметилциклогексанкарбоновой-кислоты.В колбу, снабжеш 1 ую механической мешалкой н обратным холодильником помещают35 г (0,18 люль) 1-хлор-метоксиметил-цианциклогексана и 38,8 г (0,54 люль) тетраги 1рофурана, при перемешиванпп до полного насыщения пропускают хлористый водород в течение 7 час, потом из реакционной смеси при10 нагревании отгоняют избыток тетрагидрофурана. Остаток кипятят с водой в течение 2 - 3час,...

Номер патента: 440823

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Плате, Тесер

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 440823

...3 часа, температура реакционной смеси приблизительно 40 - 60 С. По окончании гидрированпя автоклав снова продувают азотом, В реакционную смесь затем вливают 3 л 100%-ной уксусной кислоты и освобождают от катализатора. Гетерогенный фильтрат и катализатор обрабатывают петролейным эфиром. Растворы петролейного эфира промывают, высушивают и дистиллируют. Получают 220 г сырого продукта, который после перегонки при давлении ниже 0,15 мм рт. ст. дает 215 г дистиллята. Выход 95%; т. кип. 95 - 98 С/0,15 мм рт. ст.; и й 1,4638,Газохроматографический анализ этого дистиллята показывает, что иис-дигидрометилжасмоната содержится приблизительно 90% (происходит частичная эпимеризация иис-изомера в транс-изомер),Полной эпимеризации...

Номер патента: 555088

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Жемайдук, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07C 69/00, C07C 69/757, C08K 5/12 ...

Метки: бутанили, диоксициклогексил, кислот, метиловые, пластификаторы, поливинилхлорида, циклопентадикарбоновых, эфиры

...представляет определенный ин. терес.Предлагаются в качестве пластификатора по. ливинилхлорида новые метиловые эфиры (диокси. циклогексил)бутан в или - циклопентандикарбоно. 1 о вых кислот общей формулы где В, - бутил, циклопецтил:,В 2 - диоксициклогексил,Полимерный материал с использованием в естве пластификатора эфиров указанной форлы имеет улучшетели,Метиловые эфиры (диоксициклогексил) бутан - или - ццклопентандикарбоновой кислоты указан. ной формулы получают путем оэонирования поли. циклических олефинов с использованием 0,9 - 1 г. моль озона на 1 г ф моль диолефина, Процесс ведут в метаноле или инертном растворителе в присутствии метанола при минус 70 - плюс 30 С с последующим окислительным разложением перекисных...

Номер патента: 727626

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Владимирова, Корниенко, Потапов, Сазонова, Цизин

МПК: A61K 31/215, A61P 43/00, C07C 67/02 ...

Метки: алкоксиэтиловые, кислоты, проявляющие, репеллентные, свойства, циклопентанон-2карбоновой, эфиры

...перегоняют.Получают 64,17 г ,87) метоксиэтилового эфира циклопентанонкарбоновой кислоты. Т.кип.111-(115 С/2 мм рт,ст,Найдено, ; С 58 у 2; Н 7,5.С 9 Н 1404Вычислено, В : С 58,05 у Н 7,57ИК (см ") й 2835,1760,1725.П р и м е р 2, Этоксиэтиловыйэфир циклопентанон-карбоновойкислоты,Получают с использованием моноэтилового эфира этиленгликоляаналогично примеру 1 с выходом85%, Т.кип.135-137 С /5 мм рт.ст.Вычислено, 3С 59,98; Н 8,05.ИК ( см) : 2985,2890,1760,1725,Прн биологических испытаниях в качестве эталона был использован "ре:йеллент-диметилфталат (ДМФ).Биологические испытания на комарах А.аедур 11 показали, что метоксиэтиловый эфир циклопентанон- карбоновой кислоты (В-СНз) более активен, чем этоксиэтиловый эфир (Й-СН) и соответствует...

Номер патента: 799317

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Владимирова, Корниенко, Потапов, Сазонова, Цизин

МПК: A61K 31/215, A61K 7/40, C07C 69/757 ...

Метки: 1-замещенных, алкоксиэтиловые, карбоновых, кислот, проявляющие, репеллентные, свойства, циклопентанон-2, эфиры

...(Р), а также к эталону-диметилфталату (ДНФ -Д/Р)(Д - число комаровв трубках с ДНО, Р - число комаровв трубках с испытуемым веществом).Лабораторные испытания на контакт.ное действие соединений проводили в. ольфактометре на блохах Хепорву 11 асЬеорз,Растворами веществ пропитывалиобразцы Фильтровальной бумаги, которые помещали внутрь стеклянных трубок, По числу внловленных блох вычисляли показатели к контролю (К/Р)и эталону (Т/Р) - пиперидиду м-толуольной кислоты.П р и м е р 7. Изучение остройтоксичности соединений проводили вопытах на белых мышах обоего полавесом 18-20 г. Вещества вводили однократно внутрь в растворе растительного масла.Среднюю смертельную дозу вычисля-ли методом пробит-анализа 1 ЬтчфиллаУилкоксона;Биологические...

Номер патента: 906988

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 69/757

Метки: 2-алкоксикарбонилциклододеканонов

...при перемешивании 22,3 г метилового эфира хлоругольной кислоты и кипятят реакционную смесь 20 ч. Осадок солянокислого й.морфолинциклододецсна отделяют, из фильтрзта отгоняют раствори- тель и непрореагировзвший 1-й-морфолинциклододецен ЗО г. К остзтку добавляют 50 мл хлороформа. 60 мл 10%.ной соляной кислоты, реакционную смесь перемеши.взют 4 ч, органический слой отделяют, сушат, растворитель удаляют, получают 25 г (80%) 2-метоксикарбонилциклододеканона.Таким образом, предлагаемый процесспрост и безопасен, отсутствуют взрывоопас.ные реагенты.2 Формула изобретения1, Способ получения 2-алкоксикзрбонилциклододекзнонов общей формулы Я ВНИИПИ Заказ 510/303 9Поставленная цель достигается способомполучения 2.алкоксикзрбоннлциклододеканонов...

Номер патента: 962281

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Веселы, Дедек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Яря

МПК: C07C 69/757

Метки: 1-гептан-7-карбоновой, 5-хлор-2-кетобицикло2, кислоты, эфиры

...растворителя значительно повышает безопасность труда и улучшаетусловия работыВ предлагаемом способе при приготовлении бисформиата (соединениео1 П)используется меньшее количествомуравьиной кислоты, которая послеокончания реакции отгоняется и послеподготовки снова используется дляпроведения реакции. Этим снижаетсярасход муравьиной кислоты, экстракционных реагентов, повышается степень чистоты и выход требуемого продукта ОП) и значительно снижаютсятребования к очистке сточных вод.Трицикленовая кислота (соединение Ч) переводится в требуемыйхлоркетоэфир (соединение ) под действием метанольного раствора хлористого водорода с высоким выходом,причем продукт очищается перекристал.лизацией из воды или водных растворов,Известным же пособом...

Номер патента: 1225482

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Бернд, Герриет, Гудрун, Хорст

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: октана, производных, цис-бицикло

...тетрагидрофурана при -75 С и перемешивают дополнительно 3 ч, Выдержка вают в течение ночи при 0 С и затем добавляют 4 н. соляной кислоты при о0 С до рН 4-5, Раствор концентрируют в вакууме, остаток растворяют в 100 мл этилацетата и промывают насыщенным раствором хлорида натрия трижды .по 30 мл, Объединенные промывные воды дополнительно экстрагируюттрюкды этилацетатом по 10 мл и органические фазы объединяют, Сушат над сульфатом натрия и раствор концентрируют в вакууме, Маслянистый остаток перегонятот в вакууме, причем получают 10,4 г (727 от теор.) продукта в виде бесцветного масла,Т,кип.170-171 С (0,2 мм рт.ст,),ЯМР- Н (СДСХ ):3,86 (я, ЗН);3,67 (я, ЗН); 3,31 (я, 1 Н); 2,96 (я, 1 Н); 1,94 (тп, 15 Н).Б, З.З-Этилендиокси-бр-ЗЯ-окси...

Номер патента: 1400503

Опубликовано: 30.05.1988

Автор: Ханс

МПК: C07C 69/757

Метки: кислоты, производных, циклогександионкарбоновой

...Поверхностноактивйое средство 1-40, предпочтительно 2-30 55Рассчитано,: С 67,0, Н 7,3, М 7,8.Найдено, %: С 67,3, Н 7,4; М 7,3, По аналогии с этими примерами получают соединения, указанные в табл 1 Вещества, используемые в качестве исходных - производные циклогександион-карбоновой кислоты формулы 11, получают путем гидрирования 3,5-диоксибензойной кислоты с помощью водорода и никеля Ренея и последующей этериФикации или аминирования кислотного остатка.Причем кето-группу при известных условиях защищают, например в виде простого еноло-эфира или в виде енамина.Производные 3,5-диоксибензойной кислоты можно гидрировать с помощью водорода и никеля Ренея.Соединения формулы 1 могут быть использованы в неизменной форме или переработаны, например,...

Номер патента: 1583409

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Баула, Красуцкий, Кротов, Промоненков, Фокин, Юрченко

МПК: C07C 67/16, C07C 69/757

Метки: ir)-фенотрина

...3 ч, Реакционную смесь промывают растворомсгды и упаривают. Получают после очи- стки колоночной хроматограФией 19,9 г(,1 В)-Фенотрина, Выход целевого продукта 57%, Содержание основного вещества по данным ЖХ 93%, Гс 311=(ЗН); 1,50-1,70 м. (2 Н); 4,93 с, ,2 Н).5,30 д, (1 Н); 6,8-7,2 м, (9 Н),Спектр ЯК (см ): 16 О 1,С=,С)1740 (С=о) 2980-3050 (С-Н), 35Таким образом, общий вьгход (1 В)Фенотрина из (1 В.)-2,2-циметил -3-(2 -оксопропил)-циклопропан-карбоновойкислоты составляет 57%. Причем укад. 11занная кетокислота в свою очередь по"лучена с общим выходом 45% из доступного сырья 3-карена двухстадийным из-.вестным способом: путем окисленияки 1 лородом воздуха в присутствии аце".тата меди с образованием кар-ен- ц 5Она с выходом О 0% и- последуюше...

Номер патента: 1753946

Опубликовано: 07.08.1992

Автор: Даррел

МПК: C07C 255/12, C07C 255/17, C07C 255/21 ...

Метки: бензофенона, дифенилкарбинола, производных

...из соответкислота, выход 58%, т.пл, 140-141 С, ствующего диэфира примера 51 гидролизомВычислено, %; С 70,56, Н 7,74, по примеру 3, Целевой продукт восстановС 26 Н 3406 лен с выходом 81% и имеет т,пл. 163-165 С,Найдено, %; С 71,48; Н 7,06. 40 Вычислено,: С 69,06; Н 7,51; й 2,98,П р и м е р 48. 5-(3-Карбоксифенил)гид- С 27 Н 36 К 06роксиметил-(гексилокси)-бензолуксусная Найдено, %: С 68,94; Н 7,22; Ч 2,74.кислота, выход 37%, т.пл, 132 - 135 С, Целевое вещество получают с выходомВычислено, %; С 68,38: Н 6,78. 81% непосредственно из 5-(3- карбоксибенС 22 Н 2606 45 зоил)-2-(децилокси)-бензолпропановой кисНайдено, %, С 68,26; Н 6,73. лоты при реакции с гидрохлоридомП р и м е р 49. 5-(3-Этоксикарбоксифе- гидроксиамина, как указано в примере...

Номер патента: 1779242

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Жозеф

МПК: C07C 69/757

Метки: 3r-изомера, z-конфигурацией, двойной, кислоты, производного, связи, циклопропанкарбоновой

...конкретно к способу получения 1 В,ЗВ-изомера с 2-конфигурацией двойной связи производного циклопропанкарбоновой кислоты - важного полупродукта синтеза таких известных препаратов-пиретроидов как цигалотрина ипи бифетрина или тефлутрина.Известны различные способы синтеза производных циклопропанкарбоновой кислоты, содержащих непредельную связь в боковой цепи.Недостатком известных способов является их низкая стереоселективность,Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения производного 1 В,ЗВ-(2-хлор,3,3-трифтор-п роден ил)-2,2-диметил-цикл о пропанкарбоксипата с 2-конфигурацией двойной связи исхоця из Мег С = СН СН(ОН)СС 12 СЕз путем диазоциклирования,пиретроидов. Сущность изобретения:...