C07C 213/04 — реакциями аммиака или аминов с оксидами олефинов или галогенгидринами

Номер патента: 72907

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Веселовская, Козлов

МПК: C07C 213/04, C07C 215/86, C07C 225/22 ...

Метки: аминонафтолов

...Предмет изобретения Способ получения аминонафтолов из диоксинафталинов действием на последние водным раствором аммиака под давлением, отлича к- щ и й ся тем, что, в целях повышения выхода аминонафтолов, реакцию ведут в присутствии едкой щелочи. Редактор С. И. Зотов Техред А. М, Тонер Корректор Л Якубовсктя Объем 0,18 изд; л.Цена 4 коп. Формат бум, 70 Х 108/и Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Подп. к печ. 19 Мг Зак, 6146 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, раствор соды до слабокислой реакции на лакмус, Выпавший осадок аминонафтола отфильтровывают, промывают небольшим...

Номер патента: 72967

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Голованов, Новиков

МПК: C07C 213/04, C07C 215/86

Метки: рессора, эллиптическая

...ТС,С;1,КИ Б 1- 1(;ф 3,1 Я фиГ 1 и 2 ссмзтнчсски изоб)зжсн п)едЯГземая рессора Б двук ПРОС 1 ЦИ 511(рпволинсйныс Онорныс поверкности кому)ов 1 и 2 эллиптическойСССОР 1 С 1 Я ОЖС 1 Ы Б 1 СТП Я М)1) Б.0.15 И И МН В СООТВЕ СТВУ 10 ЩИЕ ГЛУО- ленп 51 в н)квр невой О 1 лк( и в ООКОВинс рмы тележки 1 н: Чертеже н( НОКЗпо) Н ПРСедпсЗНЗ 1 СННЫН;1;1 Я ПСДОТБРЯССНИЯ СМЕЩСНИЯ КОМТОБ 1 и 2 рсссс)ры ОГноситсльно свои.; опор.Прн попсрссч 10(1 пс)смещении т(.Г)сжкн, н(При:(е) на пово)от)л сссОРЯ, ПОБО(П 1 вс)5)с ВОКРУГ сБОсй ПОПСРе)ПОЙ ГОРиз 01)тз,1 ьнОЙ Осн противодействует дальнейшему поперечному смещеник) тележки.1-13 боковы); повер.:ностяк .0.,)утов 1 н 2 име)отс 51 упоры 4 5, 6 и 7, КОТОРЫС 1)З Я И МОДЕИС Б ЮТ 1 СЖД( СОООИ И Б Оси РИН ИМ (10...

Номер патента: 91079

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Ливеров, Новицкий, Юрьев

МПК: C07C 213/04, C07C 215/58, C07C 215/68 ...

Метки: моноэтанолариламинов

...вакууме, собирая фракцию мопоэтаноланцлпна с т. кпп, 182 -184 (20 мм); 1 ттд"=1,5760 д 4"=10945, Выход - 88 г (75,5% от теоретического, считая на прореагпровавшпй анцлпн).П р п м е р 2, Получение моноэтанол Ь - толуидина.В кодтбу помещают 215 гм 1 т - толулдина и 40 мл воды. Колбу псмещатот в слаоо нагретую водяную баню ( - 50) для расплавления й - толуцдина, В течение 3,5 час пропускают ровный ток окиси этилена (44 г),причем после начала реакции обогреванце прекращают. После отготттдиводы и неттрореагировавшего тд - толутддцна остаток фракццонпруют ввакууме, Получают 93 г моноэтанол дд - толупдппа с т, ктпт, 155 - 56(5 - 6 мм рт. ст,) с т. пл. 42, )дтд"=1,5649; д 4"=10636.П р и м е р 3. Получение моноэтанол м - нафтиламина,В колбу...

Номер патента: 93042

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Магидсон, Федосова

МПК: C07C 213/04, C07C 215/08

Метки: 1-диметиламинопропанола-2

...- 40.Способ позволяет получать целевой продукт с выходом в 80 - 90%, считая на окись пропилена, и с более простым аппаратурным оформле;1 ием процесса.П р и м е р. В четырсхлитровый железный аппарат с мешалкой, об ратны,",: холоднлш 1 иком и термометром загружают 1700 г 40%-ного раствора днметилзми;я и Гостепенно при перемешивании прибавля ют из;,ерника 630 г технгЧеской (900) Окиси пропилеГЯ. При этОм температура Олкиа б ть не выше 40. Затем к реакционной массеприбавГГяОт 150 л 1 л 40%-ного раствора едкого патра и смесь перемешивают в течение 1"рсх часов.После этого отдсляОт нижний водньш слой, Я всрхн 111 слой сушат твердым сдкнм натром до прекращения отделения воды. Слитый с едкого патра пропанол перегоняют с дефлегматором и получа 1...

Номер патента: 106224

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Венкова, Сорокин

МПК: C07C 213/04, C07C 217/06, C07C 217/10 ...

Метки: аминоспиртов

...состоит в том, что алифатические диамины типа Н,К - (СНз)- КН, подвергают реакции конденсации с моноглицидными эфирами типа КОСН,СН - СН,ОП р и м е р 1, Этилендиамин и фенилглицидный эфир, взятые в молярном соотношении 1: 2, растворяют в этиловом спирте и ведут реакцию в течение 8 часов при 20 - 25. Из раствора выпадает К, К(3-фенокси- оксипропил) -этилендиамин (т. пл.17 б - 177), который отфильтровывают, промывают спиртом и сушат.П р и м е р 2, Гексаметилендиамин и фенилглицидныЭ эфир, взятые в нии 1: 2, раствоспирте и ведут 7 часов при 20 -малярном соотношряют в этиловомреакцию в течени25.Из растворафенокси - 2-оксипрлендиамин (т. плрый отфильтровьспиртом и сушат ет К, К-(3- гексамети), кото- промывают выпад опил)129 -...

Номер патента: 163631

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 213/04, C07C 215/50, C07C 215/60 ...

Метки: 163631

...-2-бутиламиноэтанола (89",/о от теоретического количества) с т. пл. 130 - 132 С. После перекристаллизации из спирта вещество имеет т. пл. 132 - 134 С,% Составитель В. А. ТаратутаРе.актор А. И. Байиова Техред А. А. 1(амышникова Корректор М. П. Ромашова Заказ 2153/2 Тираж 575 Формат бум. 60;(90/в Обьем О,6 и"д. л. Цска 5 коп. ЦИИИПИ Государственного комитета по аслам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, и р, Серо в а, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и капельной воронкой загружают 220 лл воды и 1 б лл серной кислоты (1,84), охлаждают раствор до комнатной температуры и приоавляют 28,1 г полученного дихлоргидрата. Реакционный раствор охлаждают до минус 2 С и постепенно прибавляют раствор...

Номер патента: 174749

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Айзенштат, Анохина, Грипич, Доброзраков, Дюжев, Климкович, Корнев, Косцов, Масанов, Савин, Сороченко, Шенцис

МПК: C07C 213/04, C07C 215/06, C07C 217/50 ...

Метки: оксиэтилирования

...вводе окиси этилена. 20Из хранилища 1 насосом-дозатором 2 подают в автоклав 3 нагретую до 100 С сухую расплавленную стеариновую кислоту, содержащую стеарат натрия в качестве катализатора, со скоростью гг кг/час, а из емкости 4, ус тановленной на весах 5, под давлением 6 ати вводят окись этилена со скоростью 1,05 а кг/час. Реагенты подают в автоклав при интенсивном перемешивании под слой оксиэтилировацной стеариновой кислоты, нагретой до ЗО 200 С, по барботеру 6, опущенному до дна и представляющему собой трубу в трубе (тип форсунки) . Стеариновую кислоту, нагретую в теплообменнике 7 до 180 - 200 С, вводят в автоклав по внешней трубе, а окись этилена - по внутренней трубе барботера, что обеспечивает при интенсивном перемешивании...

Номер патента: 186505

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Куткевичус, Руткаускас

МПК: C07C 213/04, C07C 215/14, C07C 215/18 ...

Метки: азоту, з-диаминопропанолов, замещенных

...-ловобщей формулы К.ИСНзСН (ОЯ/ ки хлоргидринов алкиламинатвии щелочи при нагревании с обработкой смеси водой и издуктов петролейным эфиром. утем обработ ми в присутс оследующей лечением прони едмет изобре Способ получения замещ1, 3-диаминопропанолово 15 алых по азотущей формуль использовать в качента диметилфор мамодновременно источрастворителем, что.Х СН 2 СН СН,обработкой лочи нри на кой реакци продукта и ся тем, чт хлоргидрин дом,П р и м е р, 0,1 - 0,3 г му-хлор+оксипро пил а мина0,3 - 1 гмоль диметилфорвают с 0,4 - 1,2 г моль покого патра в течение 10 -ной температуре. Далее(20 мл) и при размеш идриновнии с поссмеси вйным эфелью упбатывают хлор грева иной трол о,сцобра оль К-зраст ма мида рошкооб 15 мин разбав ивании нием щийесса,...

Номер патента: 248661

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Балтрушис, Бересневнчюс

МПК: C07C 213/04, C07C 231/08, C07C 233/08 ...

Метки: 248661

...выдепяют известным способом с выходом 58-70%.П р я м е р 1. Синтез Й -(5- хлор-пяридяп) - Ь - аминопроционовой киспо 48 ю 23; Н 5 в 29;Се 17,75;-(5явой течение опь М - (5- хлор И нопропионовой, кислоты иают в течение 4 че охлаждении реакционв дистиллированной кристаппизовывают . 20 32- пиркдип)-. Р -амиВыход 1,4 г (70%).сталлизапии из водно- продукт плавится при.-2- пиридип Ь- ,%; Йу и а 21 ВЬ 32,73 После трехкратной пиртового раство 483 148 6 оС обретен ияядов т 1 -(5- гапогенинопропконовых кислот ения Смесь 2 г 2- пиридип)- я 10 г мочеви при 135 145 ную массу раст воде и амиднопроп Эпементарный анализ,Найдено%: С 48,16;-бром -2- цириднп)-, 3 -аминопропиокислоты и 3 г мочевины нагревают в5 ч при 140-145 фС.Амид ф- (5 бром-...

Номер патента: 323401

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агазаде, Меликзаде

МПК: C07C 213/04, C07C 215/20

Метки: моноэтилфениламиноэтанола

...указанного недостатка и получения соединений, содержащих различные полярные группы предлагается способ но. лучения моноэтнлфенилаынноэтанола, заклочающийся в том, что. вОноэгилфенп(ахи 1 подвергают взацмодействшо с этцленхлоргндрином и гидроокнсью натрия с последующим выделением целевого продукта извест 1 ым способом, например перегонкой в вакууме.1-аличие различных полярных гру)ш в полученном соедшенин влияет на качество присадки к топливам,П р и м с р. В трехгорлую колбу с капел 1- ной воронкой, термометром, механической мешалкой и ооратным холодильником помещают 121,19 г 11 1(о.) мо;оэтнлфенцламина и нагреваот до кипения (около 205=С), Затем при работе мешалк 1 по каплям добавляют 80,05 г. (1 ноль) этилснхлоргидрина, После этого...

Номер патента: 357719

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: "пьер, Арнэ, Бенгт, Ганс, Иностранна, Ларе, Роберт, Стиг

МПК: C07C 213/04, C07C 217/34

Метки: 357719

...основание перемешивают с небольшим количеством петролейного эфира и отфильтровывают. Основание растворяют в простом эфире и добавляют раствор из гидрохлорида в простом эфире со значением рН 5, причем выделяется гидрохлорид. После пере- кристаллизации из метилэтилкетона получают гидрохлорид 1-изопропиламино- (и-метоксиэтоксифенокси) -пропанола(4,8 г) с точкой плавления 92 С.Эквивалентный вес: найдено 320, рассчитано 320.1,2-эпокси-З- (и-метоксиэтоксифенокси) - пропан, применяемый в качестве исходного ве3щества, получают следующим образом: и-бензилокси-метоксиэтоксибензол, применяя РдС в качестве катализатора гидрируют, пока непоглощается рассчитанное количество Н 2,причем образуется и-метоксиэтоксифенолс т. пл. 100 С,...

Номер патента: 360763

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: C07C 213/04, C07C 213/06, C07C 217/34 ...

Метки: 1-изопропиламино-2окси-3-(о, пропаргилоксифенокси)-пропана

...при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве таких кислот могут быть, например талогенкислоты, серная кислота, фосфорная кислота, азотная кислота, хлорная кислота, алифатические, алициклические, ароматические или гетероциклические,карбоновые илисульфоновые,кислоты, например иуравьиная,уксусная, пропиоиовая, янтарная, гликолевая,молочная, винная, яблочная, лимонн,ая, аокорбиновая, малеиновая, оксималеиновая или пировиноградная кислота; фенилуксусная, бензайная, и-амин 1 обензойная, антраниловая, и-оксибензойная, салициловая или и-аминосалициловая кислота, метилсульфоновая, оксиэтилсульфоновая кислота; этиленсульфоновая кислота; галогенбензолсульфоновая, толуолсульфоновая,...

Номер патента: 403162

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 213/04, C07C 217/32

Метки: 403162

...формулыУ СН, - СНОНСНгИНКг где 1 с имеет вышеуказанное значение, а У - представляет собой атом галоида, с последующим выделением целевого продукта известшм способом в виде основания или соли.Пригодными солями различных кислот производных алканоламипа являются, например, соли, полученные с неорганическими кислотами, например хлориды, бромиды, фосфаты или сульфаты, или соли, полученные с органическими кислотали, например оксалаты, лактаты, тартрать, ацетаты, салицилаты, цитраты, бензоаты, р-афтоаты, адипаты или 1,1-метилец-бис-(2-гидрокси-З-цафтоаты), и др.Взаимодействие может быть осуществлено в присутствии разбавителя или растворителя, например в метаноле или этаполе, и может быть ускорено или завершено при нагревании, например при...

Номер патента: 407443

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Давид, Джон, Изобретени, Кристофер, Рой

МПК: C07C 213/04, C07C 217/32

Метки: алканоламина, производных

...в запаянном сосуде; и 40может быть проведено з инертном разбасвитсле или растворителе, например в метанолеили этаноле. Избыток амина с обшей формулой 1 ЧНЯ, в которой й имеет указанное выше значение, может быть иопользозан как 45разбавитель или как растворптель.Исходный продукт, применяемый в указанном процессе, может быть получен взаимодейстзием соответствующего фенола с эпигалоидгпдрином, например с эпихлоргидри 41 ом, Указанный исходный продукт может быть выделен в чистом виде или может быть получен ииспользозан непосредсгвенно без предварительного выделения,П р и м ер 1. К суспензии 5,2 г 1-2-метокс 11-4-(3-оксабут-енил)- фенокси 1- 2,3-эпоксипро 1 пана в 100 мл трет-бутиламина добавляют достаточное количесгзо ыетанОЛЗ...

Номер патента: 419024

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Вернер, Гельмут, Герберт, Иностранна

МПК: C07C 213/04, C07C 217/32

Метки: 1-фенокси-2-окси-3-окси, 1-фенокси2, алкиламинопропанов1изобретение, которые, литературе, новых, обладают, окси-з-оксиалкиламинопропанов, описанных, относится, способу, фармакологическо

...вещество очищают. Основание растворяют в ацетонитриле и осаждают соляной кислотой в эфире в виде гидрохлорида. Выход 8,2 г; т. пл. 82 - 85 С.П р и м е р 7. 1- (2-Аллилоксифенокси) -2-окси- (1-метил-оксиэтил) -а минопропгн.Это соединение получают по примеру 4 из 1-(2-аллилоксифенокси)-2,3 - пропиленоксида путем аминолиза с 1-метил-оксиэтиламином. Температура плавления полученного соединения 105 в 1 С (основание).БП р и м е р 8. 1- (2-Пропаргилоксифенокси) - 2-окси-З-(1,1-диметил-оксиэтил) - амицопропан-гидрохлорид.Аналогично примеру 1 взаимодействием 1-(2 - пропаргилоксифенокси) - пропиленоксида,3 с 1,1-диметил-оксиэтиламином получают указанный аминоспирт, т. пл, 63 - 66 С,П р и м е р 9, 1- (2-Пропаргилфенокси) -2-окси-...

Номер патента: 426360

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Альбрехт, Иностранна, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 213/04, C07C 217/34

...- СНзГб- С (СНз) з - СНз - СНз СНз Предмет изобретенияIз 25 Составитель Л, Иоффе Техред Г. Дворина Корректор В. Гутман Редактор Л, Герасимова Заказ 770/14 Изд.1616 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская лаб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, кПатентъ зом 1- (2-дна но-мстнлфе оксн) -2,3-эпоксипропан ., ожет быть реа 1;цией обменного разложен,1; с соОтвзтств 1 Ощ 1 ми галОидводорОчыми Гнслотамн перевсдеп в галогенгидрииы исходВх пРодУктов.Мочевнна может быть получена из соответстВуОщих аъ 1 ИОВ посре;стВОм реакпи ОО- менного разложения с а 1 осгспо:.Соедщения, согласно кзобэетснню содер жат в С 1. ОН-группе асимметрический атом уГлсОО",а н мОГут поэОму...

Номер патента: 453826

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Джон, Иностранна, Нормэн, Томэс

МПК: C07C 213/04, C07C 217/58

Метки: аминов

...структуры 11; сравнение этого числа с числом, установленным путем титровация полученного аминпого продукта, показывает, сколько азота первичного амина потеряно вследствие выделения аммиака и образования вторичного амина.Содержание окиси этилена может составлять 45 - 200 молей на 1 моль амина. Соотношение взятых для реакции компонентов зависит от цели использования конденсата амина и окиси этилена в качестве поверхностно- активного вещества, Если доля окиси этилена в конденсате низка, то растворимость конденсата в воде тоже низкая; если эта доля повышается, то улучшается и растворимость конденсата, Все приведенные здесь количества окиси этилена - средние данные. Было установлено, что полученные по предлагаемому способу соединения 1...

Номер патента: 679129

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Рита, Фредерик

МПК: C07C 213/04, C07C 217/30

Метки: 3-нафталиндиола, 3-цис-1, 4тетрагидро-5-(2-окси-3, бутиламино)-пропокси-2, трет

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа шская наб, д. 4 5 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Кроме того, одним из преимущественных вариантов исполнения способаявляется то, что исходный цис,6,7,8-тетрагидро,6,7-нафталинтриол используют н таком ниде, когда цис-б,7-гидроксильные группы его защищены,например путем обработки последнего:альдегидом, кетоном, ацеталем, кета"лем или енольным эфиром. Удаляют защитные группы н этом случае гидролизом.Отличительным признаком способаявляется исключение из процесса стадии получения натриеной соли цис,6,7,8-тетрагидро,6,7-нафталинтриола и использование на первой ста- .дии процесса апротонного растворителя, такого как ацетон или диоксан,П р и м е р....

Номер патента: 682508

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андреев, Вылегжанина, Жариков, Завельский, Каширский, Комаров, Кякк, Лунев, Матюшин, Надбайлюк, Петров, Смагин, Терещенко

МПК: C07C 213/04, C07C 215/00

Метки: аминоспиртов

...колонну обезвоживания этаноламинов под атмосферным давлением. Выделенную воду возвращают на синтез,Смесь этаноламинов, содержащую 65,22 и 13% моно-, ди- и триэтаноламина соответственно, направляют в систему ректификационных колонн с сетчатой регулярной насадкой, работающих в вакууме при 5 - 20 мл 4 рт. ст.Сопротивление каждой пз колонн 1,5 - 2 мм рт. ст. на 1 м насадки.Высота насадки, эквивалентная теоретической тарелке, 200 в 2 мм, время преоывания продуктов в колонне 10 - 15 мин. Колонны снабжены пленочными испарителями с рециркуляцией жидкости.В первой разделительной колонне при 80 С/20 лм рт, ст. получают бесцветный моноэтаноламин с концентрацией 98 - 99%. Из кубового остатка первой колонны после отчелення промежуточной фракции...

Номер патента: 812169

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт

МПК: A61P 9/00, C07C 213/02, C07C 213/04, C07C 217/32 ...

Метки: 1-арилокси-2окси-3-алкиниламинопропанов, антиподов, илиих, оптическиактивных, рацематов, солей

...анализ, являютсячистыми.Т,пл. 139-141 С.П р и м е .р 3. 1-(2-Лллилфенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанол-оксалат,9,5 г (0,05 моль) 1-(2-аллилфенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в60 мл метанола, добавляют 8,3 г(0,1 моль) 2-метилбутин-амина и в течение 3 ч нагревают с обратнымхолодильником до кипения. После отгонки. растворителя основной остатокрастворяют в ацетоне и добавляютраствор из 6 г щавелевой кислоты вацетоне. Выделяющийся кристаллический оксалат еще раз перекристаллизовывают из ацетона.Выход: 4,7 г, т.пл, 114-146 С.П р и м е р 4. Гидрохлорид 1-.(2-цианофенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанола. 17,5 г (0,1 моль) 1-(2-цианофенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в 130 мя этанола и после добавления 16,6...

Номер патента: 931102

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Джэк, Клаус, Ричард

МПК: A61P 35/00, C07C 213/04, C07C 215/54 ...

Метки: антипода, оптически-активного, производных, рацемата, солей, фенэтаноламина, форме

...мин 9,1 гокиси о-Фторастирола, нагревают реакционную смесь в течение 12 ч после оконцания введения реагентов. После охлаждения реакционной массы до комнатной температуры удаляют растворитель путем отгонки при пониженном давлении, получая маслообразный продукт. Это масло растворяют в диэтиловом эфире и триж- ф ды экстрагируют 10 ь-ным водным раствором соляной кислоты и дважды- водой. Водно-кислотные экстракты объединяют, добавляют гидрат окиси натрия и экстрагируют диэтиловым55 эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают водой и сушат. Продукт реакции кристаллизуется в виде беЦелью изобретения является расширение ассортимента средств, воздействующих на живой организм,Поставленная цель достигается , способом получения производных...

Номер патента: 965350

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Вальтер, Джэк, Клаус

МПК: A61K 31/137, A61P 3/04, C07C 213/04, C07C 215/20 ...

Метки: s-изомера, производных, солей, фенэтаноламина

...ксиэтил)-1-метил-(4-аминокарбонилфенил)-пропиламионий хлорида. Т. пл. 229-231 ф С. Д =-52, 1 (метанол).Вычислено,4: С 65,41; Н 7,22Н 8,03 ЩС 1 Н ОЙайдено,й С 65,17 Н 7,1049 жй 8,03.Указанные соединения могут бытьиспользованы дця регуляции веса те.ла млекопитающих, благодаря их спо.собности приводить к существенномупонижению веса при введении половозрелым животным, страдающим ожире",нием.При введении предлагаемых соединений неполовозрелым животным с ожирением, степень прибавки в весе существенно понижена в сравнении стем, что наблюдается для молодых жи"вотных с ожирением, не получающихэтих соединений,Действие предлагаемых соединений для борьбы с ожирением демонстрировалось на ряде биологических тестов с мышами, крысами и...

Номер патента: 1022655

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Вильям, Ричард

МПК: A61P 9/06, C07C 213/04, C07C 215/28 ...

Метки: 1-бифенил-2-илалкиламина, производных, солей

...гидроокиси натрия. Шелочной раствбр экстрагируют нес" колько раз диэтиловым эфиром, Эфирные экстракты объединялт, промывают водой и сушат. В результате упаривания растворителя образуется масло, из которого после перегонки получаютl ,1,8 г Н,М-диизопропил-окси"4-(1,1 бифенил-ил)-бутиламина. Т.кип.168- 171 фС при давлении 0,2 мм рт.ст.Найдено, Ъ: С 81,42; Н 9,82; Я 4,26СууН, Н 0Вычислено, ВС 81,18; Н 9,60; М 4,30.П р и м е р 2. В соответствии с методикой примера 1 1,2-эпокси- (1,1 -бифенил-ил)-бутан вводят во взаимодействие с изопропиламином, в результате чего получают Н-изопропил-окси-(1, 1 -бифенил-, ил) -/бутиламин.Полученное свободное основание переводят в соль взаимодействием с хлористым водородом, в результате чего получают...

Номер патента: 1736134

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Айрапетян, Енгоян, Маркарян, Медведев, Норавян, Ширинян

МПК: C07C 213/04, C07C 217/16

Метки: 1-фенокси-3-n-(1-метил-3, гидрохлорида, фенил)пропиламино-2-пропанола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 1-ФЕНОКСИ-3-[N-(1-МЕТИЛ-3-ФЕНИЛ)ПРОПИЛ]АМИНО-2-ПРОПАНОЛА формулыконденсацией 3-фенокси-1,2-эпоксипропана с 1-метил-3-фенилпропиламином в изопропиловом спирте с последующим переводом полученного продукта в гидрохлорид, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества и повышения выхода целевого продукта, конденсацию проводят под действием ультразвука частотой 0,88 мГц и интенсивностью 1,0 Вт/см2 при 30-35 oС.