C07C 21/04 — хлорзамещенные алкены

Номер патента: 75893

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Климко, Михалев, Сколдинов

МПК: C07C 17/25, C07C 17/30, C07C 21/04 ...

Метки: галоидозамещенных, пропиленов

...ошегося в качестве прозекутохного гешества тетрагалоидцр цаца типа СН 1.1 Л. - СНхСННЛ)х отцоплятт галоцдоводород действием основных агентов.П р и м е р. В смесь 0 лх сухого хлороформа ц о г тоцкоцзмельченного безводного хлористого алюминия црц церемешцвации и внешнем охгаж;енин пропускают хлористый винил с такой скоростью, чтобы темпеат ра с:есц це поднялась выше 20. Пос,е насыщения смесь выливают в ледяную воду ц перегоняют с водяным паром для отделения пепрореагировавшего хлороформа. Полученный 1,1,3,3-тетрахлорпропиц оорабатывают рассчитанным количеством едкого калия в спиртог вом цли водном растворе в присутствии эмульгатора (авт, свид. 6682 о). Реакционного смесь перегоця 1 от с водяным паром и отгон экстрагируют эфиром. Эфрцво...

Номер патента: 161730

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Володкович, Каплан

МПК: C07C 17/25, C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпропилeha-i, получения1

...температуре кипения. Время реакции 4 час, выход продукта составляет 80% от теоретического. Применение цинковой пыли несколько увеличивает выход продукта.П р и м е р. В круглодогиую четырехгорлую колбу емкостью 250 лгл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и газоотводной трубкой, помещают 182 (1 г. .о гь) тетрахлорпропана и 2 г цинковой пыли. Реакционную смесь нагревают до кипения и выдерживают при интенсивном перемешиванни в течение 4 час, По мере течения реакц: температура кипения смеси постепенно снижается до 138 - 140 С. Выделяюшнйся хлорнстый водород поступает по газо- отводной трубке н поглощается в стеклянной ндсадочнон колонке, 01)ошаеьо водой. После скончдия реакции смесь охлаждают, отфильтровывают от цинка...

Номер патента: 166328

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гасанова, Гусейнов, Джабар, Салахов

МПК: C07C 17/156, C07C 21/04

Метки: азербайджанской, б.к, мехтиева, нефтехимических, процессов, р.к, сср, шарифоваинститут

...и воз тимальноескорости мная скокатализатора 6; т. кип. 50 -кие констан4189; с 10 0,9 остоит из 2,22 г (6,4%) начал ,9 г (86,6%) хлористого из (5,2 О, ) остатков. того изокротила на прореаг тилен доходит до 93,7%,дмет изобретения Катализ ной фракц кротила и Выход ровавшийатор с ии, 29 1,88 г лорис изобу и е р, В качестве катализатора бе исперсный перлит в объеме 225 с й насыпного слоя 28,5 сл, при дли ра 130 сл, диаметре реакционной ча и верхней часги 4.5 сл, В качестве ) сырья используют изобутилен чис ), полученный с ярославского опыт ода ВНИИМСК, хлористый водор шый отпаркой технической соля 1 ы, и воздух. 67,5 г изобутилена со с22,5 г/час, 147 г хлористого водоро 1. Способ получения хлористого изокротила хлорированием...

Номер патента: 169865

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Бабина

МПК: C07C 21/04, G01N 21/78

Метки: воздухе, колориметрического, содержания, хлоропрена

...шкала для определения хлоропренаускорения отбора проб исследуют возможность поглощения хлоропрена твердыми сорбентами при скорости протягивания воздуха 0,5 - 1 л/мин, В качестве сорбентов испытывают активированный уголь и силикагель мелкопористый марки АСМ, опыты с активированным углем удовлетворительных результатов не дают, поэтому в дальнейшем используют силикагель с зернением 0,25 - 0,5 мм, отмытый (кипячение с 20%-ной соляной кислотой, затем с водой до отрицательной реакции на С в ) и прокаленный при 300 в 3 С в теченйе 2 час. Поглощение хлоропрена на неподвижный слой силикагеля (3 г) при скорости воздуха 0,5 л/мин хорошее, при скорости 1 л/мин поглощение идет недостаточно полно.Исследования по поглощению на кипящий слой сорбента...

Номер патента: 181088

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/10, C07C 21/04

Метки: 181088

...с ци приергаютературе 1.па зообрмолятовобраг,ритем,ченнподвтемп Известно получение 1,1,2,3-тетрахлорпропенапутем хлорирования 2,3-дихлорпропенадо 1,2,2,3-тетрахлорпропана при температуре 40 С. Полученный при этом 1,2,3-трихлорпропенхлорируют до пентахлорпропана, который дегидрохлорируют щелочью до 1,1,2,3-тетрахлорпропенапри температуре 30 - 35 С. Исходные компоненты берут в соотношении 1. 1.Предложенный способ отличается от нзвест ного тем, что 2,3-дихлорпропен и хлор берут в соотношении 1: 1,5 в присутствии инициатора азобисизобутиронитрила и хлорируют при температуре около 85 С, полученную при этом смесь хлорпропанов подвергают ректифика ции, отогнанный тетрахлорпропан вновь направляют в процесс, а пснтахлорпропан дегидрохлорируют до...

Номер патента: 181089

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Анненкова, Васильева

МПК: C07C 17/18, C07C 21/04

Метки: 181089

...1,2-дихлор-этилпропионового альдегида с пятихлористым фосфором при температуре около 92 С с последующим выделением целевого продукта ьакуумной перегонкой, При этом выход целевого продукта увеличивается с 13 до 40%П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой. термометром, обратным холодльниом и капельной воронкой, повтещают 20,8 г (0,1 поль) порошкообразного пятихлористого фосфора, По каплям приливают 15,5 г (0,1 цо гь 1,2-дихлор-этилпропионового альдегида. Температура смеси поднимается до 92 С, Реакцию продолжают при этой температуре еще в течение 3 час. Затем смесь перегоняют и вакууме. Получают 6,241,1,3-трихлор-этплпропена.1,1,3-Трихлор-этплпропснпредставляетсобой бесцветную жидкость с резким запахом, 5...

Номер патента: 192199

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бодриков, Корчагина, Лат, Смол

МПК: C07C 17/02, C07C 21/04

Метки: непредельных, углеводородов, хлорпроизводных

...упрощения процесса, последнв среде апротоппого растворителя,25 диметилсульфоксида, нитроалкана, арского нитросоединения, нитрила.2. Способ по п, 1, отличиюи 1 ийся тпроцесс ведут от точки замерзания рпой смеси до ее точки кипения в з30 сти от применяемого растворителя,хлорпротвием не- образным продуктачто, с ий ведут например оматичеем, что еакцион ависимо Известен способ получения непредельных хлорзамещенных углеводородов, заключающийся в том, что ненасыщенные углеводороды подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре 300 - 500 С с выделением целевого продукта путем разгонки.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в среде апротонных растворителей, например диметилсульфоксида,...

Номер патента: 197570

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 17/23, C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпропена-1

...рпропенана гревании с вы естпымп прие аюитийсч тем целевого про гают взаимо цинка и хлор 125 С. Известен способ получения 1,1,3-трихлорпропена, заключающийся Во взаимодействии тетрахлорпропана с ципкоой пылью до темпе. ратуры кипения реакционой смеси. Целевой п 1)одукт Выделяот путем 111 з Онкп с Выходом 80%.Предло)кенный способ отлиается от известного тем, что тетрахлорпропан подвергают Взаимодействию со смесью хлористого цинка и хлорного железа прп температуре до 125 С,Ведение процесса предло;кепным способом увеличивает выход продукта до 94% .П р и м е р. Смесь 455 г 1,5 ( оль) тетрахлорпропана, 3 г хлористого цинка и е оолее 0,5 г х;Орного )кслеза пагреаот В перегонной колбе, снабженной нисходящим холодилып 1- ком так, чтобы...

Номер патента: 203674

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бодриков, Данов, Поль, Смол

МПК: C07C 17/358, C07C 21/04

Метки: 3-диметилвинилхлорида

...и150 С. метилвинилхлорида ллилхлорида в га в присутствии ка тем, что, с целью а, в качестве ката осиликатный катат температуре 80 -получения р,р-ди меризации -виет е при нагревании а, отлггчагоигиггся я выхода продукт используют алюх процесс ведут пр Известно получение р,р-диметилвинилхлорида изомеризацией р-металлилхлорида в газовон фазе при температуре 200 С в присутствии /пС 1 А 40 з Выход целевого продукта составляет 60%.Предложенный спосоо отличается от извест;гого тем, что в качестве катализатора берут алюмосиликатнын катализатор и процесс ведут при температуре 80 - 150 С, что увеличивает выход продукта до 93%, расширяет сырьевую базу катализатора.П р и м е р 1. Через реактор пропускают 3-металлилхлорид со скоростью...

Номер патента: 213823

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 17/34, C07C 21/04

Метки: 213823

...по икальную тр евом и терм зы (около 10 м раствором ают их в то ре 200 С. Тр скоростью нтахлорпропа насостав 9 С (30 мм рСпособ получения 1,1,2,3-тетрахлорпропенапутем дегидрохлорирования 1,1,1,2,3-пентахлорпропана при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и О улучшения качества конечного продукта, упрощения процесса и полного отсутствия сточных вод, процесс дегидрохлорирования проводят в паровой фазе при температуре 300 - 500"С в присутствии хлористого цинка, осаж денного на пористом носителе. Изобретение относится к области получения 1,1,2,3-тетрахлорпропенаисходного продукта для синтеза селективного гербицида против овсюга-диптала.Известны методы синтеза этого хлорида на основе товарного...

Номер патента: 218880

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Авет, Антипов, Голев, Пименов, Полозов, Сонин, Энглин

МПК: C07C 17/25, C07C 21/04

Метки: хлоролефинов

...около 70 а/в, выход хлорвини,ла 95 оЯфоличество смолистых продуктов ме нее 0,6%, а съем хлорвинила составляет более6 кг/час с литра реакционного объема.П р и мер 8. В реактор подают пары перегретого 1,2-дихлорэта н а в смеси с гексахло рэтаном. Процесс ведут при температуре 425 С и давлении 1,7 ата с получением хлорвинила.В качестве инициатора подают 0,45 вес. % гексахлорэтана. Степень превращения 42%, выход хлорвинила 99,6%, количество смолистых продуктов ниже 0,1/о, а съем хлорвинила составляет 1,0 кг/час с литра реакционного объема. Предмет изобретения Составитель В. Безбородова Техред Н. И. Наумова Корректор О. С. Зайцева Редактор А. Петрова Заказ 790/1 Изд. Хо 364 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 327147

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахмедова, Канаев, Потапов, Рафиков

МПК: C07C 17/25, C07C 21/04

Метки: монохлорпропенов

...снижения активности бо,имея постоянный состав.П р и м е р. В качестве реактора применяют 5 кварцевую трубку диаметром 25 лтм и длиной350 лтл с внутренней трубкой для термопары.Дно реактора заполняют битым кварцевым стеклом высотой в 4 см, затем засыпают катализатор высотой 5 - 10 слт, а сверху него 10 опять битое кварцевое стекло. Эта часть реак 1 ора служит как пспаритель 1,2-дпхлорпропапа и подогреватель исходной газовой смеси.В качестве катализатора используют смесь хлоридов СпСг, КС 1, МдСг и 11 С в моляр ном соотношении 1:1:3:5 на инертном носителе.В реактор подают азот и одновременновключают обогрев. По достижении необходимой температуры (в данном примере 500 С) 20 вместо азота подают 1,2-дихлорпропан (жидкий,...

Номер патента: 372198

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 19/06, C07C 21/04

Метки: 372198

...(до50 вес. %) с одновременным увеличением выхода целевых продуктов.желательными условиями проведения процесса являются температура 400 - 550 С, вре мя контакта 5 - 9 сек и соотношение хлоруглеводородов, хлора и воздуха 1: 2,5: 2 -- 1:6,1:4,2. В качестве контакта можно использовать перлит, кварцевый песок, активированный уголь марки АГи пемзу дисперс постыл 50 - 150 лещ.П р и м е р 1. В реактор, заполненный на1/3 объема перлитом дисперсностью 60 - 100 лещ, подают (в г(час): 22,0 хлора, 60 отходов производства хлористого аллила и 20,9 30 воздуха, В кипящем слое при 450 С и вре,372198 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Техред 3, Тараненко Редактор 3, Горбунова Корректоры: Л. Чуркинаи М. Гарцевич Заказ 1849/15 Изд.294 Тираж 523...

Номер патента: 381657

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 17/08, C07C 21/04

Метки: аллильного, хлорпроизводных

...внутренним диаметром 0,2 л и высотойнасадки 3,5 л (кольца Рашига 16 Х 16 Х 4 лл).Одновременно в нижнюю часть скруббера подается газообразньй хлористый водород со скоростью 2,1 до 2,8 кг/час (скорость газа в 10 нижней чали скруббера 0,02 л/сск, в верхней0 л/сек). Давление в скруббере атмосферное, Выходящая при 20 - 30 С из скруббера реакционная смесь стекает через гидравлический затвор в верхнюю часть реактора-отстойника, 15 п 1 зедстаззляющего собой сосуд емкостью 150 л.Смесь из нижней часги реактора-отстойника направляется на рециркуляцию, а часть ее, в количестве 7 - 9 кг/час выводится через гидраззличсский затвор в качестве продукта.20 Продукт гидрохлорировация содержит 15%изопрена, 25% 2-хлор-метилбутенаи 60% 1-хлор-метилб) т ца....

Номер патента: 412168

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Дронов, Залис, Изо, Лавриненко, Рете, Сидоров

МПК: C07C 17/08, C07C 21/04

Метки: 412168

...полухлористой меди в качествекатализатора. Катализатор берут в количестве 1 - 10 вес. %,В результате содержание изопрена в целевом продукте уменьшается до 0,8%, что позволяет использовать моногидрохлориды изопрена в синтезе цитраля без дополнительнойочистки. Выход моногидрохлоридов изопренаповышается до 97%, продукт не содержит дигидрохлоридов изопрена. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 5 г (0,05 моль) однохлористой меди с содержанием 99 вес. % основного вещества и проду вают хлористым водородом до полного удаления воздуха. Затем приливают 56 г (0,82 моль) изопрена с содержанием 99 вес. % основного вещества и процесс ведут при непрерывном перемешивании и подаче хлористого 10 водорода в...

Номер патента: 420605

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иванов, Симонов, Уфимский, Хакимова

МПК: C07C 21/04

Метки: 3-пентахлорпропилена

...0,875 = 81 3% и 93% 0,9 = 83,6%). при 65 - 70 С 15 час. Затем смесь охл до 20 С, промывают водой до рН гоняют избыток хлороформа при темп кипения последнего. Вакуумной разго лучают 57 г гептахлорпропана. В трехгорлую круглодонцуо колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой ц обогреваемую водяной баней, загр жают 57 г (0,02 моль) несимметричного гептахлорпропана (СС 1 э - СС 1, - СНС 1,), 60 г (0,6 моль) однохлористой меди (СцС 1), 150 мл этилового спирта и 32 мл воды,Смесь нагревают при перемешцванцц до температуры кипения (78 - 80 С) ц выдерживают при данной температуре 6 час. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и выливают в воду, подкисленную соляной кислотой (на 600 мл воды 10...

Номер патента: 436484

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Дюпон, Иностранец, Сша

МПК: C07C 17/04, C07C 21/04

Метки: дихлорбутенов

...до нужной реакционной температуры до введения их в реактор,В приведенных ниже примерах все обьемы газов измеряют при 21 С и давлении 1 ат. Перед использованием бугадиен сушат на молекулярных ситах ЗА Линде и испаряют с целью освобождения его от ингибитора. Хлор используется балонный,П р и м е р 1. (с фторуглеродом). Поток 300 объемов/мин дихлордифторметана и поток 276 объемов/мин бутадиена смешивают и предварительно нагревают до 200 С, объединенные потоки смешивают с потоком 92 объемов/мин хлора, который также предварительно нагревают до 200 С. Газовую смесь направляют в трубчатый реактор, представляющий собой никелевую трубку диаметром 5,08 ом и емкостью 3800 см. В реакторе поддерживается давление 2,8 кг/см 2 с помощью...

Номер патента: 472926

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Большаков, Коршунов, Кузовлева

МПК: C07C 21/04

Метки: 5-хлорпентадиена1

...реакции,Использование в качестве депрующего агента меди позволяет пдихлорпентены в 5-хлорпентадиеншей селективностью.Выход 5-хлорпентадиена,3 на прорровавшие дихлорпентены около 60%. Нреагировавшие дихлорпентены снова вошают на дегидрохлорирование.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу,снабженную термометром, капилляром для 5 пропускаемым через капилляр цяющийся продукт собирают мере отгоцкц продукта в колб воронки добавляют еще 50 г пентецов. Образующийся хло О поглощается в склянке Тицен твором щелочи. Продолжите 1,5 час. В результате реакции смеси следующего состава (в 1 4-Дихлорпентен5 1,2-Дцхлорпентен-З 3,4-Дцхлорпентен5-Хлорпентадиен,3 Другие моцохлорпентад Продукты реакции разго О фикаццонной колонке в ваку472926 Предмет...

Номер патента: 474131

Опубликовано: 15.06.1975

Автор: Ловел

МПК: C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпопена

...а при большей концентрации происходит чрезмерное разложение целевого продукта.После смешения хлорпропеновых углеводородов с хлором желательно, чтобы температура реакционной смеси как можно быстрее достигла температуры, необходимой для реакции, благодаря чему образование побочных продуктов будет минимальным, Поэтому газообразную смесь необходимо немедленно вводить в реактор, в котором поддерживается 5 10 15 20 25 30 35 40 50 55 60 65 температура 460 в 5 С и предпочтительно 480 в 4"С. Установлено, что реакции присоедине ия хлора подавляются и происходит главным образом реакция замещения хлором при температуре выше 4 бОС. Однако температуры выше 500"С применять нежелательно, гак как при таких температурах происходит разложение и чрезмерное...

Номер патента: 477990

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Карташов, Трофимова, Флид

МПК: C07C 17/156, C07C 21/04

Метки: низших, хлоролефинов

...платины в катализаторе составляет 0,05-10% от веса носителя. Наилучшие результаты из испытанных (РЬ, РС,Юь) показал хлорид палладия.Содержание металлов переменной валентности (Ск, Уй, Сй) и редкоземельных элементов (Ру, йй, В, Са) в катализаторе составляет 0,1-10 вес. %, каждого,В качестве носителей используют различные пористые вешества с развитой поверхностью - 10-500 м 2/г - окись алюминия в различных модификациях, 81 О алюмосиликаты, уголь, пемза,Катализаторы готовят методом горячейпропитки.Наиболее активными контактами, обладаюшими лучшей избирательностью образования хлоролефинов, являются катализаторы, содержащие 2,0% 3 +2, 2,4% Си+2,3,6% Рр и 2,0% Рй, 4,0% 3 е(от веса носителя) на-окиси алюминия.Процесс ведут при 100-300 о...

Номер патента: 480691

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Залис, Коваленко

МПК: C07C 21/04

Метки: изопрена, моногидрохлоридов

...не менее 0,5, лучше 1,5, в присутствии солей одно- и/или двухвалентной меди. Проведение процесса при более высокой температуре (О - 30 С) позволяет со кратить время реакции и затраты хладоагентов. Получаемый продукт с выходом 98% и высоким содержанием 4-хлор-метилбутсна(8,05 ч. на 1 ч,2-хлор-метилбутена-З) в ацетоновом растворе может быть направлен без 15 дополнительной обработки на стадию получения 2-метилбутен-она-б.П р и м е р. В герметичную четырехгорлуюколбу с термометром, мешалкой, связанную с системой подачи хлористого водорода, загру жают 1,0 г окиси меди и продувают хлористым водородом для удаления воздуха. Хлористый водород выделяют из соляной кислоты действием концентрированной серной кислоты. В колбу загружают 20,4,г...

Номер патента: 487054

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Акопян, Карапетьян, Котикян, Мартиросян, Миракян, Сарумян

МПК: C07C 17/04, C07C 21/04

Метки: трихлорбутенов

...бутинд няемых при получении каучуков, тетрагидрофурана и т. д,Известен способ получения тр жидкофазным хлорированием хл ( - 10) - ( - 5)С в присутствии г растворе хлороформа. Выход тр48%Недостатком такого способа я кий выход целевых продуктов из ния значительных количеств про ления и побочных продуктов реа С целью увеличения выхода трихлорбутенов предложено в качестве органического растворителя использовать диметилформамид или 20 четыреххлористый углерод, содержащий добавку п-донорного вещества - амида карбоновой кислоты или амина.В качестве такой добавки можно использовать диметилформамид, Х-метилпирролидон, 25 1 ч-диметилацетамид или пиридин, взятые в количестве 1 - 2, предпочтительно 1,7 - 1,9% от веса четыреххлористого...

Номер патента: 499797

Опубликовано: 15.01.1976

Автор: Марк

МПК: C07C 21/04

Метки: 2-метил-1, 4-дихлорбутена-2

...575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 После окончания реакции отделение хлорированной органической фракции, состоящей в основном из 2-метил,4-дихлорбутена, можно осуществлять путем дистилляции растворителя, и если используют избыток изопрена, можно его рециркулировать.Следующие примеры иллюстрируют способ изобретения.П р и м е р 1. К раствору, состоящему из 10,9 г (0,16 моля) изопрена в 200 см диметилформамида, добавляют при температуре 0 С без доступа света раствор 10 г хлора (0,14 моля в 200 см) диметилформамида. Этот процесс добавления длится приблизительно 1 ч. Затем добавляют 0,2 г воды в 5 см...

Номер патента: 503502

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Брюс, Юджин

МПК: C07C 21/04

Метки: 4-дихлорбутена-1, 4-дихлорбутена-2

...в тече. ние 5 дней. По окончании этого времени смесь анализируют на твердые и высококипящие вещества, как описано в примере 1. Результаты этих анализов следующие - /о от содержимого реактора в день: твердых веществ 0,006, высококипящих 1,1.П р и м е р 4. В реакционную колбу на 500 мл, снабженную мешалкой и водоохлаждаемым обратным холодильником, продутую азотом и охлажденную до - 10 С, загружают 359 г дихлорбутена (1,4-ДХБ) и 4,59 триметиламина. Дают образоваться четвертичной соли, т, е. 4-хлор-бутенилтриметиламмонийхлориду и колбе нагреться до комнатной температуры. Затем во взвесь хлорида четвертичного аммония (дихлорбутена) добавляют 7,69 г хлористой меди,Затем содержимое колбы подвергают вакуумдистилляции и отгоняют 59 г из...

Номер патента: 513964

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Пустынина, Стоцкий, Ткачева

МПК: C07C 21/04

Метки: 1-хлорбутена-2

...способу в качестве катализатора рекомендуетсяиспользовать смесь полухлористой меди ихлористого аммония в соотношении 2,0 -2,2: 1, и вести процесс при температуре отминус - 10 до 0 С в течение 8 - 10 ч,Оптимальное соотношение полухлористоймеди и хлористого аммония 2: 1, оптимальнаятемпература - 10 С. 30 При применении смешанного катализатора основным продуктом реакц п 1 является продукт 1,4-присоединения, а пе продукт 1,2-присоединения. прп атом возрастает выход 1- хлорбутена.При отсутствии одного из компонентов катализатора (полухлористой меди, хлористого аммония или уксусной кислоты) выход 1-хлорбутенарезко снижается.Пример. В колбу помещают 100 г 1,3-бутадиена и при температуре - 20 С загружают 40 - 50 мл уксусной кислоты, 10 г...

Номер патента: 515732

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Иванов, Симонов, Шамсутдинов

МПК: C07C 17/272, C07C 21/04

Метки: нонахлорпентена

...в производстве эффективных инсектцццдов, фунгицпдов, бактерицпдов, в промышленности для извлечения металлоз из руд.ИзОстен способ получения нонахлорпентена из гексяхзорпропиленя ког 1 денсяцией с трихлорэтилсном в хлороформе в присутствии катализатора - хлористого ялюмния при температуре 30 - 35 С. Выход целевого продукта 82% . Время реакции 3,5 час.Недостатками известного способа являются сравнительно низкий выход целевого продукта и применение растворителя - хлороформа,С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают Использовать катализатор, содержащий дополнительно металлический алюминий прц весовом соотношении хлористого алюминия и металлического алюминия 2 - 6: 1,Процес ведут в отсутствие растворителя....

Номер патента: 521247

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Гусейнов, Мамедов, Муганлинский, Трегер

МПК: C07C 21/04

Метки: тетрахлорэтилена

...содержаяия кисллородсоаержашем газе от 21 оО об % при температуре 45 О С оотиопеяии хпорпооизводиые С Оу -= 3.: 1..-, Содержйяие С у С прореагПри смеси повыше родсоде табл, 2 я до 94,2 вес.%в расчете натавляет 88,5 вес.7 оюхлорированиядииений С прилорода в кисло 0% приведен в2. Способ пс я тем, чтосостава, вес,%вФ и, 1, о гл пользуют ка ч а ю щ и йализатор,заторальзовать и .2- я " 1,5 рубидия 0,5 Хлорид ме40 Хлорид калиГидроокисьНоситель мул пособ и ельнымчения тетрахлор рированием низш енааликисл Составитель Н. ГозаловаРедактор Л. Емельянова Техред А. Богдан Корректор Д. Мельниченк Даказ 4902/544 ЦНИИПИ Госуд 113035ПодписноеСовета Министний и открытийшская наб д. 4 Тираж твенного по дела осква, Ж ми тета изобрет 5, Рау илиал ППП...

Номер патента: 523889

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Башкиров, Либеров, Митина, Носакова, Смирнова, Фридман

МПК: C07C 21/04

Метки: монохлоролефинов

...20++Яп (С ц)при 20 оС. Катализатор готовят пропиткой промьпиленной= ЧО(с поверхностью 180 м/г и=0,5 г/смперренатом аммония, Колич 6 сгво соли выбирают из расчета содержания а катализаторе 16% ке 07. Окись алюминия предварительно прокадивают 4 час в токе воз-а ю и..духа при 450 оС, а затем продувают азотомв течение 1 час при той же температуре,Ги Йз ФПосле пропитки. и сушки кагаттатор обрабатывают при 590 оС воздухом (1 час) иазотом (1 час). Приготовленный ка 1 адизатор обрабатывают раствором гп (С, Ну) г впентане (0,3 мол.%). Количество раствораследует брать из расчета 3 вес.% 3 п(,)Ь катализаторе, цадее пентан удаляют продувкой азотом, В .качестве исходного сырья,йсйольауют промышленййй хлорйстый вииил ипригодный ддя полимеризации...

Номер патента: 525655

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Бабаева, Джабиев, Салаев, Свердлов, Шарифов

МПК: C07C 21/04

Метки: аллила, хлористого

...осуществление пропесса,Для повышения выхода целевого продукта и усовершенствования технологическогопроцесса предлагается использовать в качестве катализатора марганцевую руду, со 26-28 вес. % двуокиси маоганпроцесс при температуре отО С.Составитель Н. ГозаловаТехред Н, Андрейчук Корректор В, Микита Редактор Н. Данилович Заказ 5147/455 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3о о400 С, 450 С снимают показатели процесса. Продукт реакции с помощью глубокого охлаждения (от -40 до -50 С) собирают в ловушки, взвешивают и анализируют на хроматографе, продолжительность опыта 120 мин....

Номер патента: 535270

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 21/04

Метки: 4-дихлорбутена-2

...или пониженном давлении и концентрации катализатора 5 - 10 вес. % от веса исходного дихлорбутена. В состав катализатора входит фосфат лития в количестве 90 - 99,5 вес.% и одно хлористая медь в количестве 0,5 - 10 вес. %.Через 1,5 ч, что в 2 - 6 раз меньше, чем в известном способе устанавливается состояние равновесия, которое характеризуется приблизительным содержанием изомеров, вес. %: 201,4-Дихлорбутен75 3,4-Дихлорбутен25535270 15 Формула изобретения 1, 4-йцхлорбутен, вес,3,4-Дихлорбутен,вес. о, Время, мнн 1 ОО,О 36,65 27,25 23,65 23,20 О,О63,3572,7576,3576,80 О 30 60 90 120 40 Составитель Н. ГозаловаРедактор Л. Новожилова Техред А, Камышникова Корректор О. Тюрина Заказ 2372/15 Изд. Мо 1769 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ...