Вийтмаа
Душистый компонент для парфюмерных композиций
Номер патента: 1796670
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Вийтмаа, Лакоткина, Лээтс, Ранг, Сомова, Эспенберг
МПК: C11B 9/00
Метки: душистый, композиций, компонент, парфюмерных
...собой желтоватую жидкость с скип. 122-126 С/1 мм.рт.ст пО 1,5010, с 34 0,9156, ИК-спектр, см: 810 (-СН=С(СНз)-); 995, 1005, 1080 (циклогексен); 1385 (-С(СНз)з); 1620, 1685 (сопряж. СО), 1480; 2930 (-СН 2-); 2872 (-СНз). тил-бутанон) и цитраль конденсируют и о б р а з овавшийся 2,2,7-11-тетраметил,6,10-додекатриен-он циклизируют в целевой продукт. Данных по свойствам и использованию соединения 1 в литературе 4 нет. ОСоединение 1 представляет собой легко (Ьжелтоватую жидкость с т. кип. 122-126 С/1 ( мм рт,стпо 1,5010, д 4 0,9156, сИК-спектр, см: 810(-2 СН=С(СНз)-); 995:1005, 1080 (циклогексен); 1385 (-С(СНз)з);1620, 1685 (сопряж,СО); 1480, 2930(-СН-);2872 (-СНз). Соединение обладает ориги,1 ф нальным древесно-амбровым запахом сф...
Способ получения 1-(2, 6, 6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-4, 4 диметил-1-пентен-3-она
Номер патента: 1781212
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Эспенберг
МПК: C07C 403/16
Метки: 1-(2, 6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-4, диметил-1-пентен-3-она
...а образующийся 2,2,7,11-тетраметил,6,10-додекатриен -3-он циклизируют в толуольном растворе. содержащем трехфтористый бор, Выход целевого продукта составляет 78%. Полученный продукт 1 условное название "пинок") является парфюмерно-качественным душистым веществом, используемым для составления парфюмерных композиций.П р и м е р 1, К смеси 35 г пинаколина.35 г изобутанола и 4 г 40%-ного гидроксида натрия, содержащего 1,0 - 5,0 мас.% тиосульфата натрия, по каплям прибавляют при 40 С и перемешивании 15,2 г 70%-ного цитраля и перемешивают еще 5 ч, Затем отделяют щелочной слой, органический промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащим 4% уксусной кислоты. Отгоняют непрореагировавшие пинаколин и изобутанол, а из остатка -...
Способ получения замещенных фенилгексенацетатов
Номер патента: 1669912
Опубликовано: 15.08.1991
МПК: C07C 67/14, C07C 69/157
Метки: замещенных, фенилгексенацетатов
...толуолом. Из толуольного раст . з в качестве компо мерных композиций. Цел ние выхода и сокращени ности реакции 11 олуче тилированием соотнетст при 100 - 130 С в тече уксусной кислотой н ге тетрамине. Выъод до 86 меи продолжительности 10-60 мин. 1 табл. нора отгоняют толуол и из остатка в вакууме получают 10, 7 г 3-метилксе.-1-л а 1 еат с т,кип,мм рт.ст иэ = 1,4986, чистота по ГЖХ 990% выход 91,4%.П р и м е р ы 2-4. Реакю про водят в условиях примера 1 за исклк- чением параметров, указанных в табли це, Полученные результаты приведены в таблице.Как следует из представленных результатов, способ по зобретегю по сравнению со способом-прототипом позволяет сократить продоллтельность реакции от нескольких десятков часов до 10-60 мин. При...
Способ выделения 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных из смеси с изомерными 2-метил-(2е)-алкенил и (или) 3-метил-(2z) -алкенилхлорпроизводными
Номер патента: 1307771
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм, Эспенберг
МПК: C07B 59/00, C07C 17/38, C07C 21/02 ...
Метки: 2-метил-(2е)-алкенил, 3-метил-(2z, 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных, алкенилхлорпроизводными, выделения, изомерными, или, смеси
...которыйсодержит 1, 111 и 1 Ч, а также ДМА.Остаток днажды промывают петролейнымэфиром и сушат сухим аргоиом, чтобыудалить следы .растворителя. Сушкатребуется только для уточнения анали,40 эа.Получают 82 г ХГДМФА (1 а)ф 99%(81,2 г или 0,277 моль ДМФА 1). Выход 89,4% на исходный ДМФА 1 или84,5 . на исходный 1.Материальный баланс процесса очистки приведен ниже.Получего,1307771 19 5,3 4,7 7,0 Тол уол1111 и 1 ЧДМА 3. Петролейный эфир для промывки (2 раза по 40 мл) 3. Потери 21; 54 Итого: 509,Итого: 509 Температу ра раэлоо ження, С Пример 1 по заявкеВ 3537377/04 6098,0 7 редлагаемыйпособ 99,0 98,5 8 88,8 5 ополнительый 99 70 в течение 6 ч, Бензиновый растворизомерных хлоридов 1, 111 и 1 Ч, атакже ДМА выходят нз аппарата вепре"рывно. Из...
3, 5-диметил-1-фенил-(или -метилфенил)-4-гексен-1-оны в качестве душистых компонентов для парфюмерных композиций
Номер патента: 1213022
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Вийтмаа, Вялимяэ, Лээтс, Ранг
МПК: C07C 49/794, C11D 3/50
Метки: 5-диметил-1-фенил-(или, душистых, качестве, композиций, компонентов, метилфенил)-4-гексен-1-оны, парфюмерных
...кислоты перемешивают ио,охлаждают до 0 С, Прибавляют при перемешивании 13 г 3,5-диметил-(3 -метилфенил)-4-гексен-ола при 40 С,перемешивая в течение 1 ч. Затемвыливают в ледяную воду и экстрагируют петролейным эфиром, Органическийслой промывают сначала 10%-ным раст-вором углекислого натрия, затем10%-ным раствором хлористого натриядо нейтральной реакции и сушат надбезводным сернокислым натрием. Отго"няют растворитель и из остатка прифракционировании в вакууме получают10,8 г 3,5-диметил-(З-метилфенил)-4-гексен-она (Грассенон 15 С)(выход 77,7% от теоретического) .Т.кип.124-130 ОС/2 мм рт.ст.;1,5203; д0,9643; мол.масса217,0 1 рассчитано 216,33), чистота 93,0% (ГЖХ). Характеристика запаха: зелени, цветочный, ириса,. ветиверилаацетата. 30 35...
5-метилгеранилхлорид в качестве полупродукта для синтеза душистых веществ
Номер патента: 1213021
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Мукс, Поом, Ранг
МПК: C07C 21/04, C07C 21/19
Метки: 5-метилгеранилхлорид, веществ, душистых, качестве, полупродукта, синтеза
...от 20 до 55 С. Затемсмесь охлаждают и прибавляют 10 млконцентрированного водного раствора .хлористого кальция. Смесь переме 5 шивают, отстаивают и отделяют водный раствор. Из реакционной смесиотгоняют непрореагировавшие компоненты и получают 34,4 г продукта(теломера), который содержит 53,2%10 5-метилгераилхлорида.Из теломера отгоняют фракции Схлоридов (81% от теломера 1 и из последних вьделяют 5-метилгеранилхлорид в виде комплексной соли диме 15 тилфенил-метилгераниламмониевогохлорида, 9,3 г Фракций хлоридовС (содержащих 65% 5-метилгеранилМ(хлорида), 5,4 г диметиланилина и5,4 г метанола перемешивают и остав 20 ляют стоять,на сутки. Затем прибавляют 25 мл 50 Х-ного метанола и 30 мппетролейного эфира, перемешивают,отстаивают и...
Метилфенил-4-гексен-1-ол в качестве компонента для парфюмерных композиций
Номер патента: 1008207
Опубликовано: 30.03.1983
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев
МПК: C07C 33/30
Метки: качестве, композиций, компонента, метилфенил-4-гексен-1-ол, парфюмерных
...гераниевым запахом 2Указанное соединение получаютгидрированием соответствующего кетона, 359Цель изобретения - расширениеассортимента ненасыщенных спиртовв качестве компонента для парфюмерных композиций, которые по сравнению с соединениями близкой структуры, обладают запахом другого направ-,ления,Поставленная цель достигается5-метил-(3-метилфенил) - 4-гексен 1-олом формулы45НЗОНС=К- бн,-бН,-бнНэ бн,Соединение формулы (1) получаютомилением ацетата-метил- (3-метилфенил)-4-гексен-ола водным раствором гидроокиси натрия.Для получения предлагаемого сое.динения 9,6 г ацетата 5-метил-(3-метилфенил)-4-гексен-ола, полученного алкилированием б-хлор-метил 6-(3 - метилфенил)-2-гексена ацетатом калия в диметилформамиде, омыляют 20-ным водным...
2, 3, 3, 4-тетраметил-5-гептен-2-ол в качестве компонента для парфюмерных композиций
Номер патента: 1008206
Опубликовано: 30.03.1983
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев
МПК: C07C 33/025
Метки: 4-тетраметил-5-гептен-2-ол, качестве, композиций, компонента, парфюмерных
...4 хлор-пентена с изобутиленом и 2 метил-бутеном (.1 .Цель изобретения . - расширениеассортимента ненасыщенныхспиртов 25алифатического ряда, которые могутбыть использованы в качестве компонентов парфюмерных композиций.Поставленная цель достигаетсяиспользованием 2,3,3,4-тетраметилгептен-ола Формулы1 н, бн, (нэт)) б 0 Н1 н, ц м1 1 н,Способ получения 2,3,3,4-тетраметил-гептен-ола состоит в том,что алкенилгалогениды, полученныеприсоединением 4-хлор-пентена к2,3-диметил-бутену в присутствии5 пС 1 подвергают омылению, а затемперегоняют.П р и м е р. 100 г алкенилгалоге.нидов, полученных теломеризацией2,3-диметил-бутена с 4-хлорпентеном, который содержит 2-хлор 2,3,3,4-тетраметил-гептен, нагревают в 800 мп воды в присутствии 32 гбикарбоната...
Способ получения дигидролиналоола
Номер патента: 1004339
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Поом, Ранг
МПК: C07C 33/02
Метки: дигидролиналоола
...для парфюмерных композиций,Известен способ получения третич- )0 ных ненасыщенных спиртов омылением хлоридов в присутствии водного раствора мыльного порошка на основе алкилсульфатов и алкилсульфонатов при 70-80 С 13.Однако дигидролиналоол в условиях этого способа получен не был.Известен способ получения дигидролиналоола путем гидрирования линалоола 123.Однако этот споа также предусматрние линалоола, котприродного сырья -соб взрывоопасен, ивает испольэоваорый получают из кориандрового маск предлагаемому 25 лучения дигидроли"йся в том, что батывают ацетиии Ма и МН 5 ролученролиналоол гидри руют водородом в присутствии никелевого или паладиевого катализатора при нормальном давлении 13 ).Недостатками известного способа являются его...
Ацетат 5-метил-1-метилфенил-4-гексен-1-ола в качестве компонента душистой композиции
Номер патента: 979330
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев
МПК: C07C 69/157
Метки: 5-метил-1-метилфенил-4-гексен-1-ола, ацетат, душистой, качестве, композиции, компонента
...получаюилирования соответствуК. калия 12 Целью рение арс в качеств позицй,Предла которое я ществом и качестве тых кампо ческих из химии.979330 П р и м е р 2. Составкомпозиции, вес.ч,:Фенилэтиловый спиртГераниолЦитронеллол душистой 10,0-12,02,0-3,02,0-3,0 3П р и м е р 1, 10,6 г 1-хлор- -5-метил-метилфенил-гексена, полученного теломеризацией 1-хлор-метил-бутена с метилстиролом нагревают в 380 мл диметилформамида в присутствии 20,1 г ацетата калия в те чение 62 ч при 63 С. После охлаждения реакционной смеси отгоняют диметилформамид, а органический остаток промывают 2 раза по 50 мл водой. Затем 1 О отделяют органический слой, сушат над поташом и перегоняют в вакууме. Получают 6,1 г продукта реакции - ацетата 5-метил-метилфенил-гексен-...
2, 3, 6-триметил-5-гептен-2-ол или его производные в качестве душистых компонентов для парфюмерной композиции
Номер патента: 960157
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев
МПК: C07C 33/025
Метки: 6-триметил-5-гептен-2-ол, душистых, качестве, композиции, компонентов, парфюмерной, производные
...полученного реакцией присоединения 2,3-диметил-бутена к 3-метил-хлор-бутену, нагревают в 700 мл водыв присутствии 50 г НоНСО в течение 72 ч при 80 С. После охлаждения реакционной смеси отделяют органический слой, который промываютдва раза по 100 мл водного раствбра, сушат над безводным поташом и 35перегоняют в вакууме, Получают 59,6 гпродукта реакции 2,3,3,б-тетраметил-гептен-ола. Т,кип. 75,6-76,2 С/5 мм рт.ст.;Я"0,8851,11 П 1,4640. Выход 66,2 от теоретического. Спектр 0ПМР 2, 3, З,б-тетраметил-гептен-ола.сн сиС=СН-сН-С -с-Сн., СН О45в виде 15-ного Раствора в четырех- хлористом углероде на спектрометре 2 КЕс рабочей. частотой 60 МГц (ОмА относительно ТМС: 1,62 с, 1, 73 с 50 Г(СНЭ) -С 3; 5,0-5,3 м (СН=С);2,03 д (-СН 2,-);...
5, 5, 6, 6-тетраметил-3-гептен-2-он в качестве компонента парфюмерной композиции
Номер патента: 943223
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Пальми, Ранг, Чернышев
МПК: C07C 49/203
Метки: 6-тетраметил-3-гептен-2-он, качестве, композиции, компонента, парфюмерной
...алкенилгалогенида. Образуется соответствующий спирт, окисле вием которого полу, т целевое соединение формулы (1).Выходцелевогс продукта состамляет 70 от теоретического.П р.и м е р 1. 100 г смеси, сОдержащей хлор 5,5,6,б-тетраметил-З-гептена, полученной присоединением 2,3-димеЖл-бутена к 2-хлор-З-пентену, нагревают в 700 мл воды в присутствии 72 г КаНСОв в течение 79 ч при 85 С, После охлажде943223 Нониловый альдегидОбепинЦитронеллолИралияСандаловое маслоБенэиловый спирт 0,5-1,0 2,0-3,0 05-1,0 2,0-3,0 0,5-2,0 2,0-4,0 Формула изобретения СНъ в качестве композиции мпонента парфкмерно 25в 23,0-35,2 он Составитель В. СапуновРедактор Т. Веселова Техред А. Бабинец Корректор В. СиницкПодписнкомитета СССРоткрытийкая наб., д. 4/5 45енн...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 514548
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Бодская, Вийтмаа, Губергриц, Калдас, Тапидо, Ульрих
МПК: C02F 1/48
...по своей геометрии соответствует квазиточечному ис. точнику энергии, для которого характерны: повышенная вероятность пробоя через старый канал разряда; усиленная рекомбинация образовавшихся активных перекисных и других радикалов между собой в условиях их повышенной локальной, концентрации; образование мертвых зон в объеме реактора, где сточ- ЗО ные воды вообще не подвергаются обработке; концентрированный электрогидравлический удар обусловливает частьш выход из строя изоляции потенциального электрода вследствие ее разрушения.Все эти причины уменьшают эффективность очистки, снижают коэффициент полезного действия процесса, требуют частой замены изоляции высоковольтного электрода.Для повышения степени разложения фенолов по предлагаемому...
Способ очистки промышленных и сточных вод от органических веществ
Номер патента: 389030
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Бродская, Вийтмаа, Губергриц, Калдас, Кирсо, Прийман, Трапидо
МПК: C02F 1/48
Метки: веществ, вод, органических, промышленных, сточных
...Степень;разложения 5-меЗ 0 тилрезорцина после 50 импульсов составляет389030 Составитель И, Городецкая Текред В. Рыбакова Корректор В. Гутман Редактор Е. Левина Заказ 532/1420 Изд. Мо 89 Тираж 109 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 23%, после 100 импульсов 31%, средний энергетический выход разложения 0,3 моль на 100 эв.П р и м е,р 2. Пробу промышленного фенольного стока сланцеперерабатывающего комбината им. В. И, Ленина с содержанием смеси фенолов разного строения, преимущественно алкилрезорцинов, 350 мг/л об 1 рабатывают известным способом при напряжении 35 кв, емкости конденсаторов 3 мкф, межэлектродном...