C07C 49/17 — содержащие гидроксильные группы

Номер патента: 48104

Опубликовано: 28.02.1937

Авторы: Павлов, Топчиев

МПК: C07C 45/59, C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

...свидетельству К. С заявленному 5 ноября 1935 год О выдаче авторского свидетельства Ацето про пиловый спирт представляет собой важный промежуточный продукт при производстве синтетических противомалярийных веществ, так например, он употребляется в значительных количествах при производстве плазмохина и акрихина,До настоящего времени исходными соединителями для получения ацетопропилового спирта являются не всегда доступные окись этилена и ацетоуксусный эфир.Кроме того существующие способы требуют работы с большими количествами металлического натрия и уксусно- этилового эфира и дают небольшие и колеблющиеся выхода,Найдено, что исходным сырьем для получения ацетопропилового спирта может служить фурфурол.Для получения ацетопропилового...

Номер патента: 56232

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Уткин

МПК: C07C 45/51, C07C 49/17

Метки: бисульфитного, диокси-ацетона, разложения, соединения

...количество уксуснои кислоты (2 молекулы на 1 мо, лекулу диокспацетона), которая должнабыть отогнана в вакууме при низкойтемпературе, что представляет извест, ные неудобства.Автором настоящего изобретениянайдено, что разложение бисульфитного соединения диоксиацетоиа легко может быть проведено с помощью 1 хлористого бария в присутствии карбоната бария. В этом случае продуктами реакции являются, кроме сульфитабария, хлористый натрий, углекислота; и вода. При этом весь процесс от на-чала и до конца идет при очень слабо-кислой реакции, так как образующаяся, при взаимодействии бисульфитного 1 соединения с хлористым барием кисло-та немедленно нейтрализуется угле-кислым барием. В результате разложе-ния получается нейтральный раствор,...

Номер патента: 85827

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Вульфсон

МПК: C07C 45/75, C07C 49/17

Метки: ацетона, кетобутанола, конденсацией, формальдегидом, щелочной

...дозволяет увеличить выход кетобутапола ;и) 50 - 55% от теоретически возможного. считая па ацетон.П р им е р. Смс)пивают 1)00 г ацетона с 370 г 37"о-ного Формалина и к смеси дри комнатной температуре прилива)от ио каплям 8 мл 4",о-ного раствора едкого напра до рП реакционной среды, равной 7,5, Персмсгпивапие ведут 1 час, и те 1 сиис которых температуа самопроизвольно поднимается до 32 - 35 С. )ннлс чего вносят 6 г гпдрохиноца, Реакционнаи масса ок)ашивается в светло-желтый цвет, и рН понижается до 6,6 - 69. При перемегпивании и иагрсвашш па водяной оане до температуры реакционной массы 8281 отгоняют избыток ацетона. Всего отгоняют 1265-1285 г ацетона и около 100 г воды (ацетон может быть использован для следующей операции получения...

Номер патента: 88061

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Зыкова, Тиличенко, Шилова

МПК: C07C 45/75, C07C 49/17

Метки: кетобутанола

...ди-, три- и т, д. Лсигс)льн к ПРОИЗВОЛНЫК ДЦЕтОНа.Пример. В круг;ОдоннуО кхбу, спай)ке)с)стто лтеъанттческоГ Мешалкой. капсльиои ВОрнСНЕ Ог(рдтти) .оло,ттльником и СерСОЛСОроз )сОГр жсиными в(чЕцио)си) )О гсь. Вносят 464 1 Г) (8 )Соль);)цг т)и;),ир;( Геми; риту( 1)ИСР:1;я и - 5 (-1 (г) Р)к(и), кии калки)я и ндгргиию) н; В,Е;)н(и й;(н; )Ц)и тс)ИРдт 1 рР )О при пс(ст 51)с)с и;(нсргпчно )а йота 1 ощсй мента,НР. 9 а г;м и рсакцп ".,сути клйу по кдп,сям и лдвв(т 22 сл) 9(эо(о-)ого Фор)О,си)сд (. ( . Н(р,тью 1 2 ки 1) В ( ( к нл) и 1 О (г)к)с(и кд,сьци) прциями ис 1 (г) через к;)жлы( 20 ттнуг: ПИ срслы ,1(рждт рвй 9. 11 рп,)тсв,)нпс и)р)сд,1 инд з,(кд 1 вт в т( гнис 9 и)г. 20 )сттн т( НДГРР)К1)С(1 11 )СРРМРШИИПИР ИР (ЛК(ж;10 Т Рщг 5 ш;....

Номер патента: 159505

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 49/17

Метки: 159505

...выделяют 92 г ацетата гептанон- -4-ола(т, кип. 114 в 1 С при 12 мм рт. ст., и р = 1,4310, с 142 о = 0,9804) . Выход продукта 90% от теоретического.Найдено в %: С 62,86; Н 9,25,Вычислено в %: С 62,76; Н 9,36,Пример 2. 50 г ацетата 1-(а-фурил)-2- этилпропанолапропускают с водородом через платинированный уголь при 215 - 225 С, Получают 46 г ацетата 2-этилгептанон-ола(т. кип. 152 - 153 С при 35 мм рт. ст., (Рр -- 1,4385, дйев=0,9660), Выход продукта 92% от теоретического.Найдено в %: С 66,10; Н 9,97.Вычислено в %: С 65,96; Н 10,06.П р и м е р 3. В колбу с обратным холодильником помещают 0,5 г моль ацетата гептацон-ола, 1,0 гмоль метплового спирта и 0,5 мл соляной кислоты, Раствор кипятят в течение 3 час, обрабатывают насьпценцым раствором...

Номер патента: 202916

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вельский, Вольнова

МПК: C07C 45/59, C07C 49/12, C07C 49/17 ...

Метки: 202916

...которые являются исходными соединениями для получения различных гетероциклических соединений.Предложен способ получения 1,4-дикетоокоисоединений, состоящий в том, что 1-(5-метилфурил) -алканолподвергают кислотному гидролизу при температуре 100 - 140 С с последующим выделением целевого продукта известным опособом. Выход целевого продукта 75 - 80.П р имер 1, Гидролиз 1-(5-метилфурил)- пропанола-З,30 г 1-(5-метилфурил)пропапола-З, 45 г ук.сусной кислоты, 15 г воды и 1 каплю серной кислоты нагревают 1,5 час при 120 С. Смесь становится темноокрашенной, граница между слоями исчезает. После разбавления раствором бикарбоната дикетоопирт эюострагируют эфиром и после отго фира продукт перегоняют в,вакууме.Получено 26,8 г (79,1) 2,5-дикето ла,...

Номер патента: 245065

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Газизов, Иванов, Симонов

МПК: C07C 45/64, C07C 49/17

Метки: 1-гидрокси-2, 4-трихлорциклопён-тен-3, диона

...из тетрахлорциклопентен,5-диона. На первой стадии тетрахлорциклопентен,5-дион взаимодействует с избытком метанола с образованием 1-метокси,4,4-трихлорциклопентен,5-диона, который затем превращают в 1-гидрокси,4,4-трихлорциклопентен,5-дион с помощью спиртового раствора хлористого водорода.С целью упрощения технологии и улучшения качества целевого продукта, предложен способ получения 1-гидрокси,4,4-трихлорциклопентен,5-диона взаимодействием тетрахлорциклопентен,5-диона с водным раствором ХаСОа комнатной температуры с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1, В двухгорлую колбу с термометром и механической мешалкой загружают 19,7 г тетрахлорциклопентен,5-диона и 212 мл 5%-ного МаСОа. Смесь интенсивно...

Номер патента: 285919

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глуховцев, Институт, Максимова, Никишин, Спектор

МПК: C07C 45/68, C07C 49/17, C07C 49/175 ...

Метки: 6-оксикетонов, у-алкоксикетонов

...145 С прибавляют по каплям в течение 5 час смесь из 100 г гептанона, 38,5 г винилтетрагидрофурфурилового эфира и 6,52 г перекиси третичного бутила. После этого реакционную смесь перемешивают еще 1 час при 145 С. Затем отгоняют избыток исходного кетона и остаток разгоняют в вакууме. ксатетрагидрофурфурил - пропил) с т. кип. 108 - 109 С/0,1 лтлт рт. ст,; С 1 0,9652.%: С 69,16, 69,32; Н 10,90, 10,85. о, %: С 69,38; Н 10,81.3. К 405 г цпклопентанона при вляют по каплям в течение 5 часг циклопентанона, 60,1 г винилбуира и 17,6 г перекиси третичного(1-метил-З-о бутилкетона ио 1,4532; Найдено,Вычислен Пример 128 С приба смесь из 100 тилового эф285919- сн,сивое,н,Предмет изобретения Составитель П. Пурыгин Техред Л. В. Куклина Редактор...

Номер патента: 328083

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 45/46, C07C 49/17

Метки: 328083

...осуществления используют доступные исходные материалы,5Общая методика проведения реакции,В круглодонную колбу, снабженную холодильником, мешалкой и капельной воронкой,помещают цинк в виде стружки и его покрывают безводным уксусноэтиловым эфиром. 10При перемешивании постепенно прибавляютсмесь а,а-дихлорированного эфира и а-бромкетона. Соотношение исходных компонентов -а-бромкетона, а,а-дихлорэфира и цинка -1:1:2. Реакция через 1 час обычно прекращается. Реакционную смесь сливают с избытка цинка и гидролизуют разбавленной уксусной кислотой, эфирный слой отделяют от водного, промывают раствором двууглекислойсоды, затем водой и сушат безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителяпродукт перегоняют. П р и м е р 1. Получение...

Номер патента: 329163

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев

МПК: C07C 133/04, C07C 45/45, C07C 49/17 ...

Метки: ацетоина, гомологов

...целевого продукта в одну стадшо 20 50 - 60%.Способ цолучеция ацетоииа заключается во взаимодействии сс-алкоксиакролеииов с реактивом Грицьяра в среде абсолютного эфира с последующим цагревацием реакционной массы 25 ца водяной бане до температуры кипения эфира ц разлокепцем смеси насыщенным раствором хлористого аммошя цлц 5 - 7%-цым раствором соляной кислоты. Продукт выдел от известными приемамц. 30 Пример.а) В трехгорлую колбу с холодцльшгком п мешалкой загружают 6 г (0,25 лго.гь) Мо в абсолютном эфире и прцкапывают 35,5 г (0,25 лголь) СНз 1. После того как Мо прореагирует, медленно пршсапывагот а-этоксцакрОлецн. Идет бур па 5 реакция. Д 1 лее реакциоппу 10 массу 1 агрсВа 10 т па Водпой 011 пс 3 чос, ОхлаждаОт и разлагагот пасьгптспць 1...

Номер патента: 405856

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Завельский, Шевченко

МПК: C07C 45/85, C07C 49/17

Метки: спирта, у-ацетопропилового

...6,5).При отгонке ДГС температура в кубе 180 -230 С, температура дистиллата 75 - 78 С.Получают 186 г с рН 7 дистиллата и 60 гкубового остатка с рН 4.Дистиллат содержит 152 г (81,2%) ДГС и34 г (18,8% ) воды.Кубовый остаток состоит из 13 г (21,6% )у-АПС, 2 г (3,3%) ДГС, 20 г (39,4%) примесей и 25 г (41,7% ) смол.Дистиллат нагревают 20 мин при перемешивании и 80 С, он становится гомогенпым исодержит 170 г (91,5% ) у-АПС, 12 г (6,5% )ДГС и 4 г (2,0% ) воды,После отгонки воды и ДГС получают у-АПС,содержащий 99,5% основного вещества.П р и м е р 2. К 2 кг у-АПС, содержащего1580 г (79% ) у-АПС, 120 г (6% ) ДГС, 240 г405856 Составитель Н, Антипова Корректор Н. Аук Техред Т. Ускова Редактор Л, Давыдова Заказ 100611 Изд. ЛЪ 287 Тираж 523 Подписное...

Номер патента: 498281

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Леваневский, Морозов

МПК: C07C 49/17

Метки: диоксиацетона

...С). Способ получения диоксиацетона путемконденсациц формяльдег 11 да в водно- ст 1 цртовом растворе в присутствии п)дроокцси кальция и катализатора при нагревании с последующим выделением целевого продукта цзвестзо ными приемами, отличающийся тем Изобретение относится к способу получения дцоксцацетона, приме)яемого з пищевой и парфюмер:1 ой промышленности, а также с)гнтезе глицерина.11 ззестец способ полученця д;1 окс:1 ацетона конденсацией формальдегцда з зо-цо-спирто. вом растворе в,присутствии;цдроокцси каль ция и кятялизято 1 за при нягрззт)нии (35 - 80 С) с последующим выделением целевого продукта известными приемами.К недостаткам известного способа от 11 осят. ся низкий (15 о ) выход целевого продукта и низкая степень конвераии...

Номер патента: 502001

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Артамонов, Кенин, Мельников, Скибина

МПК: C07C 49/17

Метки: ацетоина

...конденсируется и поступает в приемник целевого продукта. Избыток20 водорода из приемника выбрасывается в атмосферу.При этом при температуре гидрирования110 в 1 С, 2 - 3-кратном избытке водорода иобъемной скорости гидрирования 100 -25 120 час -выход ацетоина 94 - 98%. Анализ показывает, что примесь представляет только непревращенный диацетил. Эта примесь не является нежелательной или балластной, так какдиацетил наряду с ацетоином входит в состав30 компонентов композиций ароматизаторов,502001 Результаты приведены в таблице. Содержание, % Объемная скорость гидрирования по диацетилу,час Избыток водорода (теоретический) Выход целевогопродукта,Температурагидрирования,продуктов изменения диацетила 888 98 93 - 94 7 - 80 140 115 90 11 12...

Номер патента: 513024

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Йокубайтите, Мозолис, Чейка

МПК: C07C 49/17

Метки: блескообразующей, лужения, смеси, электролитов

...не обладают так5 венными блескообразукак смесь.П р и м е р, В колбу емкостью.250 мдснабженную механической мешалкой, капедьной воронкой, обратным холодильником и термометром, помешают58,08 г (73,3 мл, 1 г-моль) ацетонаи 0,3 г (0,0053 г-моль) едкого кали,при энергичном перемешивании прибавляют 22,02 (28,1 мл, 0,5 гсмоль)ацетальдегида с такой скоростью; чтобытемпература реакционной смеси поддероживалась 40-45 С, после чего реакционнуо смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре и оставляют на 24 ч.В полученный раствор (рН 8) при энергичном перемешивании одновременно прибавляют 0,3 г (0,0053 гмоль) едкогокали и 30,56 г (37,5 мл, 0,5 гмоль)513024 Составитель Г. МаксимоваРедактор Л. Письман Техред М. Ьорисова Корректор Н. Ковалева...

Номер патента: 600135

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Григорьев, Данько, Коломнина, Маркина, Пинхасик

МПК: C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

...до 100/о из нейтрализованной реакцР 1 онной смсси отгоняют воду и уксусну 10 пелоту, а оставшийся в смеси с у-ац(топрониловым спиртом нспрорсагпровавший у-ацстопропилацстат омыляют щслочнь 1 м агентом, например гидроокисямп 1 цслочных или щслочноземельных металлов, при температуре не более 100 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.При этом устраняется рецикл у-ацетопропилового спирта и сокращаются его потери прп выделении на б - 9 О/о, Нейтрализация реакционной массы до рН 3 - 4 и омыление непрореагпровавшсго у-ацетопропилацетата позволяет повысить выход на стадии выделения до 90 - 95%. Конверсия ацетопропилацетата в прсдлоя(енном способс составляет 85 - 90% без доомылсния и 100/о с омыленпсм непрорсагировавшсго у-ацстопропил...

Номер патента: 607832

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Ахрем, Клебанович, Лахвич, Хрипач

МПК: C07C 49/17

Метки: 2-ацетилциклоалкен-2-олы-1, качестве, полном, полупродуктов, простагландионов, синтезе, стероидов

...нейтрализуют насыщенным:водным раствором бикарбоната натрия 50и экстрагируют хлороформом. Экстрактсушат над сульФатом магния, Маслообраэный остаток после удаления растворителя хроматографируют иа колонке с5(0 (100-160 мк). При элюировании 68системой хлороформ - этилацетат (9.1)получают 35 мг (24) 2-ацетил,5 диметилциклогексен-олав виде масла,ИК-спектр (капельыый слой) см 1, 601670, 3450 см 1. Спектр ПМР (ССЕ 1):Зсн 0,90 м.д. (синглет, ЗН); сн1, ОЗ м.д. (синглет, ЗН) у Ви 1, 92 м.д(сии глет, ЗН);603, 88 м.д. (Уширенныйсииглет, 1 Н); ВСИ 4,64 м.д. (мультиПредпатается новый способ получения 2-ацетилциклоалкен-словобщей Формулы 1, заключающийся в том, что нв о(, -окси,5-циклоалканизооксаэолин общей Формулы Вычислено,: С 71,39; Н 9,59...

Номер патента: 711031

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Вострецов, Ермолаев, Личагина, Маркевич, Морева, Розанов, Степанова, Шаболкина

МПК: C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, близкокипящих, выделения, продуктов, спирта

...газа при продолжительности контакта паров ДГС и воды в зоне испарения от 10 до 50 с и гидратируют в целевой продукт.711031 и с поверхностью аппарата должнабыть минимальной, Для уменьшения про,цолжительности контакта паров ДГС споверхностью аппарата его удаляют иэзоны нагрева с помощью тока инертно.го газа и используют аппарат однократного испарения, Образовавшийся ДГСлегко удаляется иэ эоны нагрева благодаря большому различию в температурах кипения. Оптимальная скорость раз 1 р деления и выход дистиллята (около90 В) достигаются при продолжительности контакта паров ДГС и воды в зонеиспарения 10-15 с. Перевод ДГС в.Я-АПС осуществляется нагреванием15 аэеотропа ДГС - вода при температуре80-100 С в течение 20-40 мин, Получаемый "-АПС...

Номер патента: 726080

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Варшавер, Калмыков, Круглова, Кутянин, Мильготин, Онищенко

МПК: C07C 49/17

Метки: диацетонового, спирта

...целевого продукта.Поставленная цель достигается способом очистки ДАС, полученного альдольной конденсацией ацетона в присутствииоснования, например гидроокиси калия,путем обработки реакционной массы водным раствором бисульфита натрия в коли"осадок отделяют, например,отФильт)овывают, реакционную массу нейтрализуют иподвергают дистилляции.Получают ДАС с выходом 92,6%,:Содержание основного- вещества в продукте 99,39%,П р и м е р . 500 г техническогоацетона, содержащего 0,019 едкогокали выдерживают 5 ч при 10 С. Полуочают смесь следующего состава, вес.%:ацетон 80,22, вода 0,40, окись мезитила 0,48, ДАС 17,40, триацетоновыйспирт 0,20 форон 0,18, неиндентифицированные примеси (суммарно) 0,88,Для выделения ДАС одну часть смеси (250 г)...

Номер патента: 963983

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Жуков, Кутянин, Лукманов, Навроцкий, Позднев, Самойлов, Сидоров, Хардин

МПК: C07C 49/17

Метки: диацетонового, спирта

...предлагаемого способа.Получение диацетонового спирта осуществляют по непрерывной схеме следующим образом.В систему, состоящую иэ обогревае мого куба 1 с боковым отводом, обратного холодильника-конденсатора 2 и реакционной колонны 3, заполненной слоем 4 катализатора, и снабженную на выходе регулирующим клапаном, вводят 150 мл ацетона. Температуру в кубе поддерживают равной 70-90 ОС. При этом ацетон из обогреваемого куба через боковой отвод подается в обХарактеристика АВ/8 АРА-ЗпАРА -5 п 3,8-4,5 400-1200 3,7-3,9 3,8-4,2 400-600 200-300 0,66-0,74 Содержание дивинил ензола,Полная обменная емкость,мг-экв/гЗернение, мкмНасыпная плотность,г/см 9 ратный холодильник и затем в реакци онную колонну, наполненную катализатором. Реакционная...

Номер патента: 1768575

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Большакова, Борзенко, Грингольц, Заворотов, Игожева, Карханина, Липкин, Рахматуллина, Селезнева, Смагин, Стеняева, Стрельчик, Стычинский

МПК: C07C 45/61, C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

...температуру 100-105 С в течение 1 ч, Из полученного катализэторного раствора - МаОСН 2 СН 20 СН 2 СН 20 Н в ДЭГ отгоняют свободную воду повышением его температуры до 170 С, после чего в реактор добавляют 55 г АПА 0,38 мол). Скорость азота - 9,3 л/ч (80 ч ), концентрация моно-Ма-диэтиленгликолятг - 5 мас, О , температура теплоносителя, подаваемого.в рубашку обратного холодильника,68-70 С. Через 5 ч получают 35,6 г дистиллата, в котором содержится 31,1 г АПС (90 мас. /О) - 0,31 мол. Выход - 83/О, Конверсия АПА - 100 .П р и м е р 3. По методике, аналогичной примеру 1, в трехгорлую колбу загружают 45 г (0,31 мол) АПА, 42,7 г ДЭГ (молярное отношение АПА:ДЭГ = 1:1,3), затем по достижении температуры 180 С прикапывают в течение 5 ч 3 г...

Номер патента: 1779013

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Пашкевич, Ратнер, Филякова, Хомутов

МПК: C07C 49/167, C07C 49/17

Метки: гидроксикетонов, фторалкилсодержащих

Способ получения фторалкилсодержащих --гидроксикетонов общей формулыгде RF CF3, C4F9, H(CF2)4, C6F13,путем взаимодействия сложного эфира полифторкарбоновой кислоты с ацетофеноном и тетрагидридоалюминатом лития и последующего выделения целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, смесь сложного эфира полифторкарбоновой кислоты и ацетофенона добавляют к гидриду лития, а затем к полученной реакционной массе добавляют тетрагидридоалюминат лития...

Номер патента: 1085195

Опубликовано: 10.03.1999

Авторы: Баранцевич, Белов, Грищенко, Гущевский, Девекки, Мушенко, Хворов

МПК: C07C 45/00, C07C 49/17

Метки: 3-кетобутанола

Способ получения 3-кетобутанола путем дегидрирования 1,3-бутандиола при повышенной температуре в присутствии окисного медьсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и упрощения технологии, процесс проводят в газовой фазе, а в качестве медьсодержащего катализатора используют катализатор состава, мас.%:Al2O3 - 4,1 - 35,0CuO - 11,0 - 59,0Cr2O3 - 0,5 - 24,7ZnO или смесь ZnO и MgO - 9,5 - 57,7Графит - Остальноепри массовом соотношении ZnO : MgO, равном 7,6 - 36 : 1.

Номер патента: 1083546

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Лебедева, Потеряхин, Рахимкулов, Хабирова

МПК: C07C 45/67, C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

Способ получения -ацетопропилового спирта гидратацией кислородсодержащего соединения в водном растворе в присутствии соляной кислоты и катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и сокращения продолжительности процесса, в качестве кислородсодержащего соединения используют метилциклопропилкетон и процесс проводят в присутствии каталитических количеств оксиэтилированных алкилфенолов, содержащих 7 или 10 оксиэтильных звеньев при температуре 150 - 160oС.