C07C 15/50 — многоядерные неконденсированные

Номер патента: 191511

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воль, Жарова

МПК: C07C 15/50, C07C 15/58, C07C 2/04 ...

Метки: димеров, сс-метилстирола

...кристаллизации из фракции катализата с т, кип, 300 - 315 С. После пере- кристаллизации из спирта препарат хроматографически чистый и имеет следующую характеристику; М 226; С 91,38; Н 8,62; т. пл. 51,6 С.Более высокий выход кристаллического димера и-метилстирола, в пересчете на и-метилстирол, в результате уменьшения образования побочных продуктов - бензола, толуола, этилбензола, кумола и высококипящих продуктов полимеризации с т, кип. выше 335 С, достигается при осуществлении процесса димеризации и-метилстирола в две стадии.На первой стадии получают смесь жидких и кристаллического димеров и-метилстирола без образования низкокипящих и высококипящих побочных продуктов. Процесс осуществляют в присутствии алюмокобальтмолибденового...

Номер патента: 196759

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ахмедов, Гусейнов

МПК: C07C 15/50, C07C 15/56, C07C 2/68 ...

Метки: аллилпроизводных, полиядерных

...углеводородов являются новыми маномерами и могут быть успешно применены для получения новых полимеров, обладающих хорошими физико-механическими свойствами.Синтез аллил произ водных пол иядерных и конденсированных ароматических углеводородов осуществлен реакцией аллилового спирта с полиядерными и конденсированными ароматическими углеводородами в присутствии хлористого цинка,каплям в течение 2 - 3 час прибавляют аллиловый спирт. Затем реакционную смесь перемешивают еще 0,5 - 1,5 час. Полученную массу растворяют в бензоле; органический слой отделяют от катализаторного слоя, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаС 1 а.Высушенньш органический слой после отгонки растворителя (бензола) подвергают вакуумной...

Номер патента: 363734

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганущак, Грищук, Домбровский

МПК: C07C 15/50, C09K 11/06

Метки: 6-дифенилгексатриена-1

...цепи.Способ состоит в том, что 4-хлор-арилбутецыподвергают обработке магнийбромари. ла - цетиленами и полученный при этом продукт реакции - 1,6-диарилгексаен-инподвергают нагреванию до температуры кипения реакционной массы в спиртовом растворе этилата натрия с последующим выделением конечного продукта известными приемами.Способ прост в технологическом оформлении процесса, позволяет использовать более доступное исходное сырье и повысить выход 1 О продукта с 11,3 до 34%.П р и м е р. Синтез 1,6-дифецилгексатриеца - 1,3,5.К раствору магнийбромфенилацетилена,полученному из 0,08 г-моль бромистого этила, 15 0,05 г-агом магния и 0,05 г-,цоль фенилацетилеца в 40 лт,г тетрагидрофураца прибавляют по каплям при кипячешги 0,05 г-лголь...

Номер патента: 372196

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Островска, Рувинска

МПК: C07C 15/50, C07C 2/04

Метки: а-алкилстирола, димеров, ненасыщенных

...кислоты загружается сразу и процесс осуществляют при перемешивании в присутствии добавки поверхностно-активных веществ. Недостатками этого способа являются низкий выход димера (91 - 93%), а также значительный расход серной кислоты.С целью устранения указанных недостатков по предлагаемому способу серную кислоту вводят в виде 70 - 76%-ного раствора непрерывно и равномерно в течение процесса димеризации,Процесс лучше осуществлять при 25 - 40 С.Указанные отличия позволяют повысить выход целевого продукта до 96 - 98% и осуществлять процесс при объемном соотношении кислоты к исходному продукткоэффициент рефракции при 20 С бромное числоИзвестный способ 67 1,5677 Предлагаемый способ 1,568 -1,570 70,3 ф ф Теоретическое бромное число...

Номер патента: 379602

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковырзина, Цветкова

МПК: C07C 15/50, C09K 11/06

Метки: тетраметил-п-квинквифенила

...в присутствии би-и-кси;ила с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Спектры поглощения п люминесценции целевого продукта смещены в длинноволновую область, максимумы поглощения и флуоресценции - на 20 нлг; время высвечивания 1,4 нсек.П р и м е р. Смесь из 7 г 4, 4"-дийод-и-терфепплд, 34 г 2-1-и,-ксилола, 41 г меди, 12 г би-гг-кслиса и 2 капель ртути нагревают 2 час прп 200 С, 2 час прп 220 С и 1 час при 2250 С. Реакционный продукт смешивают с окисью алюминия и экстрагируют бензолом в аппарате Сокслета 10 час. Затем бепзольньй раствор пропускают через хроматогра ф еск 1 ю ко,о:-ку с окисью алюминия, бенотгоняют, а остаток обрабатывают петролейпьгм эфиром (фракция 40 - 70"С. Выпавший осадок растворяют...

Номер патента: 380682

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кавырзина, Цветкова

МПК: C07C 15/50, C09K 11/06

Метки: тетраметил-я-кватерфенила

...производных кватерфецилов является все же низкая пх Зо растворимость в органических растворителя. Заместители в орто- и мета-полохсении в большей мере повышают растворимость. Однако заместители в орто-положении в дву соседних фенильцых кольцах вследствие пространственных затруднений могут нарушить копланарность кватерфенила, что,приводит к снижешпо квантового выода флуоресцецции и смешению спектров в коротковолцовую оол асть.Предлагается способ получения новысоединений - тетраметил-и-кватерфенила - 2, 5, 2", 5-тетраметил-кватерфенила взаимодействием йодпараксилола с дпйодбифецилом по реакции Ульмаца с последуюгцим выделением целевого продукта известными приемами. Целевой продукт обладает высокой растворимостью в органических...

Номер патента: 960155

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ганущак, Немеш, Прокопишин, Фоменко

МПК: C07C 15/50

Метки: 6-дифенилгексатриена-1, производных

...и КОН).В трехгорлый реактор, снабженныймеханической мешалкой, обратным холодильником и.термометром, помещают0,1 г моль (14,4 г) 1-фенилпентади 10 ена,3, 0,05 г-моль (9,1 г) М-бензилиденанилина (анила) в 150 мл диметилформамида, 0,35 г-моль КОН(19.6 г).Смесь нагревают 1 ч при90 фС. По охлаждении до комнатной1 э, температуры к реакционной смеси прибавляют 250.мм 5-ной соляной кислоты. Выпавшие светло-желтые кристаллыотФильтровывают и промывают водой.Получают 1,б-дифенилгексатриен,3,5.Иыход ЗОВ от теоретического (8,49 г),т.пл. 198 С,Найдено, 1 С 93,10 т 93,12,Н 6,74; 6,70.СейвВычислено,%: С 93,18; Н 6,82.П р и м е р 2, (Минимальное содержание реагентов).В трехгорлый реактор, снабженныймеханической мешалкой, обратным холодильником и...

Номер патента: 1745714

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Андреев, Булушева, Витвицкая, Добрина, Кутепова, Сомин

МПК: C07C 1/26, C07C 15/50

Метки: 4-дифенилбутина-1

...30-34 С прибавляют раствор 188,3 г бензгидрилхлорида (0,88моль в 100;-ном исчислении) в 500 мл бензола и выдерживают при температуре кипения реакционной массы в течение 3 ч,Охла:дают реакционную смесь до 0 - 5 С иприливают 200 мл воды, а затем 200 мл50-ного раствора соляной кислоты, Разделяют слои, нижний водный слой дважды экстрагируют бензолом (по 250 мл). Отобьединенного эфирно-бензольного раствора бутена отгоняют растворитель, к полученному остатку приливают 200 млпетролейного эфира и дают выдержку приперемешивании и температуре 10-15 С втечение 3 ч, Выделившийся осадок побочного симм, тетрафенилзтана отфильтровывают, промывают на фильтре 50 млохлажденного петролейного эфира. Отгоняют растворитель в вакууме, получают 151,7г (129,0...