C07C 33/025 — только с одной двойной связью

Номер патента: 43420

Опубликовано: 30.06.1935

Автор: Фаворский

МПК: C07C 33/025, C25B 3/04

Метки: винилкарбинолов

...тройной связи, например, диметилацетиленилкарбинола легко осуществляется электрохимическим путем; для этой цели берется электролизер с медным катодом и диафрагмой, наполненной раствором соды; в катодное пространство вносят гидрируемыи карбинол, При более значительных количествах или малой растворимости гидрируемого карбинола может быть применено перемешиваниеЭлектролитическое восстановление ацетиленового спирта ведут до тех пор, пока на катоде не наступит сильное выделение водорода, указывающее на. окончание процесса.Пример. В катодное пространство электролизера (электролит представляет собой 3%.ный раствор соды, медный катод и свинцовый анод) добавляют диметилацетиленилкарбинол (10% от количества католита), Плотность тока...

Номер патента: 59861

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Бакши, Лебедева

МПК: C07C 33/025, C25B 3/04

Метки: винилкарбинолов

...продукта достигает 80% теоретического при проведении электролиза с мед-ным катодом исвинцовым анодом.Согласно настоящему изобретению,найдено, что гидрирование азцетиленилкарбинолов протекает значительно быполучается винилкардби-нол очень высокого качества, если чв качестве катода при-менять любой металлический катод, покрытый тонким с-лоем серебра (0005 мм), на-пример, посредством электгролиза. Такой катод обладает большой ус-тойчивостьют катодного потенциала, а следовательно, меньшей чувствительностью ко всякого рода примесям тяжелых металлов, на ходящимся в электролите. В качестве материала для анода следует применять материалы, стойкие к действию щелочи, например, никель, графит, железо, Магнетит и др.Электролитом является...

Номер патента: 62611

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Лебедева, Фаворский

МПК: C07C 33/025, C25B 3/04

Метки: винил-карбинолов

...описано получение утем электромагнитического гидрирования ацетири дальнейшей разработке описанного выше способа в качестве анолита применить раствор поваренной делением на аноде хлора, выделяющийся на карует ацетиленилкарбином до Винилкарбинолов.ноет быть иллюстрировано следующим образом. ранство электролизера с катодом из красной меди раствором винилкарбинола в 5%-ном растворе едграфит, анолит - насыщенный раствор поварени анодное прострачство отделены друг от друга й. В результате электролиза из 200 г ацетиленкарполучается 200 г винилкарбинола, а на аноде - ество хлора. В основном авт винилкарбинолов п ленилкарбинолов. П оказалось, что, если соли, то наряду с вьтоде водород гидриИзобретение моКатодное простзаполняют...

Номер патента: 66324

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Лебедева

МПК: C07C 33/025, C25B 3/04

Метки: винилкарбинолов

...Основное авт. св, за62611 на имя академика А. Е. Фаворского и А. И. ЛебедевокВ авт, св.62611 описано одновременное получение хлора и винилкарбинолов путем электролитического восстановления ацетиленилкарбинолов с применением в качестве анодной жидкости насышенного раствора поваренной соли, Катодом служит красная медь.Согласно изобретению предлагается в качестве катода применять листовой или сетчатый каркас из железа, меди, стекла или керамики, на который нанесен слой губчатой меди электролитическим путем или напрессовкой,Такая замена катода ускоряет реакцию гидрирования ацетиленилкарбинолов, увеличивает срок работы катода между чистками, так как чувствительность нового катода к загрязнению тяжелыми металлами понижается, Условия...

Номер патента: 93888

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Баг, Близняк, Перепелкина, Черкаев

МПК: C07C 29/141, C07C 33/02, C07C 33/025 ...

Метки: гераниола, гидрирования, путем, цитраля, цитронеллола

...путем гидрировдцпя цитраля отличается от известных тем, что гцдрцрование ведут в автоклдвс цри давлении 50 200 атм, и температуре 90 - 130" в присутствии медно-хромового катализатора.Цитрдль при этом количественно превращается в спирты. 1 ерациол и цитроцеллол, суммарный выход которых составляет 95- 98%.Соотношение герациолд и ццтронелло.ча в продукте гцдрировдция может произвольно меняться в зависимости от количества подаваемого водорода, Полное гидрировацце альдегидов приводит к смеси спиртов, содержащец 3 части гераццола и 1 часть цитроцеллола, В результате более продолжительного п 1;рирования образуются смеси, содержащие больше ццтронеллола П МЕЦЫПЕ ГЕРДЦИОЛ 11,Процесс ведется ца медно-хромовых катализаторах, которые гут быть...

Номер патента: 156948

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 29/60, C07C 33/025

Метки: 156948

...в том, что З-метилбутандиол,3 подвергают дегидратации над кальцийфосфатным катализатором. Процесс ведут при 120 - 160 С. Катализатор стабилен в течение многих десятков часов работы и может быть легко регенерирован обработкой воздухом прп 450 С в течение 1 - 2 час.П р и м е р. 50 лг,г З-метплоутандиола,3 пропускают со скоростью 10 лг.г/час через 10 тг,г трехзамещенного фосфата кальция при 150"С. Из катализатора отгоняют при 50 - 60 оС (80 лглг рт, ст.) азеотропную смесь метилбмтенола и диметилпропенола с водой, сушат и получают 2 г смеси; п 1.4360 - 14365, По литературным даг 1 ным т. кип. диметилпропенола 138 - 140 С, иг 1,4400 - 1.4410; т. кпп. метплбутенола 130 - 123 С; п 1,4341.Выход 51%, считая на пропущенный гликоль, и 97%...

Номер патента: 181090

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 29/60, C07C 33/025

Метки: 181090

...Способ получения диметилвинилкарбинола дегидратацией З-метилбутандиола,3 в присутствии серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут при концентрации 0 кислоты ниже 1%, преимущественно при 0,3 -0,5%, с непрерывной отгонкой азеотропа диметилвинилкарбинол - вода.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что,с целью расширения сырьевой базы, в качест ве сырья используют пзомерные спиртыС;Н,ОН, способные изомеризоваться в условиях реакции в диметилвинилкарбинол, например, 3-метил-бутенол; 3-метил-бутенол. Известен способ получения диметилвинилкарбинола с выходом 25% при дегидратации З-метилоутандиола,3 в присутствии 5%-нои серной кислоты. Процесс сопровождается образованием побочного продукта...

Номер патента: 181091

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жубанов, Закар, Закумбаева, Институт, Сокольский

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: 181091

...давлении водорода и 1 се 45000, после чего включают насосы непрерывной подачи реакционной смеси и откачки продукта со скоростью 700 лл/нин, Выход диметилвинилкарбинола 97% на пропущенный диметилацетиленилкароинол. вестен способ иола гидрир бинола на па предлохкенно вый катализа ыми солями позволяет по карби илкарПо ладие ворио Это цесса 2 э Способ получения диметилвинилкарбинола утем гидрирования дпметилацетиленилкарби ола в присутствии палладиевого катализато получения диметилвинилванием диметилацетиленчладиевом катализаторе, у способу применяют палтор, промотированный растцинка, свинца или кадмия. высить селективность проПример 1. В смеситель подается катали затор Рс 1/СаСО, (5 - 20", Рс 1) в 0,1 - 1 н. водном растворе...

Номер патента: 194087

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабенкова, Институт, Попова, Сокольский

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: диметилвинилкарбинола

...и нитратов, отсасываю", и сшаг до постоянного веса. Полученный катализатор измельчают, просеивают и восстанавливают в токе Нз при 250 - 350 С в течение 0,25 - 1 час в зависимости от состава катализатора, Особенностью методики восстановления последнего является его перенесение в реакционный сосуд под слой иоды или водного раствора карбинола в атмосфере Н . В качестве носителей используют природные алюмосиликаты, окись алюминия, активированные угли и др,Гидрирование диметилэтинилкарбинола вдиметилвинилкарбинол проводят в присутствии 0,895 г никельмедьжелезного катализато.ра на келесской глине (состав катализатора,5 %; носитель 66,6, сумма металлов 33,4, из нее80% составляет никель, 12 меди и 8 железо)в воде при интенсивном...

Номер патента: 199871

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жук, Кирилюс, Матвейчук

МПК: C07C 33/025, C25B 3/04

Метки: диметилвинилкарбинола

...восстанавливают электрохимическим способом. Выход целевого продуктапри этом 80 о/о.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью активации катода иувеличения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии скелетного никелевого катализатора, промотированного роданидами,Предварительные испытания этого катализатора на активность и селективность проводят в обычной каталитической утке в растворе 0,1 и. едкого патра в 25%-ном этанолепри 40 С и 700 качений в 1 мин.Промотирование катализатора роданидамиосуществляют следующим образом.Катализатор в утке насыщают водородомв присутствии роданида, а затем в него вносят диметилацетиленилкарбинол и гидрируют.По окончании гидрирования вводят следующую порцию...

Номер патента: 232966

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Астахова, Хидекель

МПК: C07C 29/141, C07C 29/145, C07C 33/025, C07C 33/20 ...

Метки: непредельных, спиртов

...О от исходчого циклогексаноиа), циклогексен (981/О от исходного) и циклогексан (мснес 20, от исходного циклогексена). зобретени д х Способтем каталгггися тех О гии проце ПОЛУЧЕГП 1 Яитическог1, что, ссса, карб Изобретение относится к способу получения непредельных спиртов, которые находят большое применение в промышлечности тонкого органического синтеза.Известен способ получения непредельных спиртов гидрированиегг эфиров ненасыщенных кислот в присутствии катализаторов при повышенных температурах и давлении.Для упрощения технологии процесса предлохкено получать непредельные спирты гидрированием карбонильных соединений, например акролеин, при нормальных условиях в присутствии каталитической системы, состоягцсй из катализатора,...

Номер патента: 234394

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Заворотов, Котл, Стрельчик, Хабло

МПК: C07C 29/14, C07C 29/143, C07C 33/02 ...

Метки: ненасыщенных, спиртов

...РЕЯГСНТ;)и СДТЬГСТВСНПО 1: 1 - 3: 0,05 - 0,5: 0,54.РеакИ)дппуо массу подают в рсктитрцка- ЦИОННУЮ КОЛиУ, РЯОТЯЮШУО ПРЦ ЯТЗ),тофСР- ном дат)лсции илц под вакуумом, гле происходит выделение альдсгидов, кстондв и спиртов из раствора алкоголята металла в органическом растворителе. ДальнейПес разделение на ми О;с; ты; Отсутствие гидрокиси металла ;", щсс) в.51)от, кя быт)по. Раствор алкогол 51- 5 т 2 МстаЛЛа В ОРГаНИЧЕСКОМ РЯСтВОРЦтЕЛЕ ЦЗИУОЯ РсТ 1)фп;Яц)1 ннЙ к;1 дннъ) ВдзВР 1 ща)от ) РСЯКТДР. т ЦСЛЬ 1 О ПРЕЛДтВРаЩЕНИЯ НаКОПЛЕ- нп 5 В 13 яств 013 е катализатора Высоко)щцп 5)шцх п 01 ных продуктов рсякццп, часть кятялцзя трнограствора непрерывно выводят цз системы:1 ля 1 егсцсрацги растворителя, а иа реакцию полают сдответствтющее...

Номер патента: 249371

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Блажин, Гутман, Огородников, Симанов, Соболев, Шендерович

МПК: C07C 29/38, C07C 33/025

Метки: изоамиленового, спирта

...повышеннокатализатора, ью повышения качестве ката усную кислоту Изобретение относится к способу полученияизоамиленового спирта с целью дальнейшейпереработки его в изопрен,Известен способ получения смеси изоами.ленового спирта и диметилдиоксана взаимодействйем безводного формальдегида с изобутиленом при температуре 100 в 2 С и давлении 3 - 20 атм в присутствии катализатора -толуолсульфокислоты.С целью повышения качества целевого продукта предложен способ получения изоамиленового спирта взаимодействием безводного(газообразного или жидкого) формальдегидас изобутиленом при температуре 150 С в присутствии катализатора - трихлоруксусной кислоты.Пример 1. 35 г раствора формальдегидав изобутилене, содержащего 3,65 вес. % 100%ного формальдегида с...

Номер патента: 287005

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Астахова, Баханова, Брикенштейн, Дорохов, Монахова, Савченко, Хидекель

МПК: B01J 23/46, C07C 29/141, C07C 33/025, C07C 33/20 ...

Метки: р-непредельных, спиртов

...иридиевого катализатора, нанесенното на активированный уголь,Известен способ получения а,р-непредель. ных спиртов путем жидкофазного гидрирования а,р-непредельных альдегидов в присутствии,рениевого катализатора, нанесенного на активированзый уголь.Однако способ недостаточно,пропзводптел ен, выход целевого продукта 62,8%.Целью данного изобретения являегся создание способа, обладающего более высокой производительностью. Для этого используют иридиевый катализатор, нанесенный на активированный уголь,П р и м е р 1. 0,36 лил (3 млголь) коричнсго альдегида в 10 мл 96%-ного этанола тидрпруют в присутствии 0,5 г 5%-ного 1 г/С, Скорость поглощения водорода 1,5 лгл/лан, Г 1 родуктом реакции является коричный спирт с количественным выходом.,П р и...

Номер патента: 334737

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Маркина, Полковникова

МПК: B01J 27/18, C07C 33/025

Метки: аллилового, катализатор, синтеза, спирта

...обработанный НХО, Тальк медицин- ский 67 1800 73,9 92,0 850 160 76,9 1550 135 91,6 880 67 90,1 820 190 71,7 2100 60 40 33 89,8 135 71,7 1520 67 73,7 91,7 840 1120 100 рН более 11,3 и отделением ее путем фильтрования, центрифугирования и т. п.Полученную влажную катализ аторную массу формуют и высушивают, поднимая температуру от комнатной до 200 С,П р и м е р 1, 252 г гидроокиси лития растворяют в 1 л дистиллированной воды, 1140 г трехзамещенного фосфата натрия растворяют в 1500 мл дистиллированной воды. Оба раствора подогревают до 45 С, и второй раствор быстро при перемешивании вливают в первый. Выпавший осадок фосфорнокислого лития промывают дистиллированной водой до рН 11,21. Отмытую пасту фосфорнокислого лития высушивают...

Номер патента: 341219

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Шарль

МПК: C07C 33/025, C07C 33/05

Метки: 341219

...и 120 С собирают 19,27 г смеси, содержащей 3,54 г фарнезола.Степень превращения 28% Выход 63,5%П р и м е р 6. В аппаратуру, описанную в примере 2, загружают 5 г неролидола, 0,1 г молибдата аммония и 1 слгз циклогексанола. Азот барботируют со скоростью 2 л/час в реакционной среде для удаления большей части аммиака, образующегося в процессе изомеризации, Нагревают в течение 2 час 50 мин при 130 С. Охлаждают и перегоняют в вакууме 0,2 лгм рт. ст. Между 100 и 120 С собирают 3,92 г фракции, содержащей 0,76 г фарнезола.Степень превращения 29% Выход 52 5%П р и м е р 7. В аппаратуру, описанную в примере 3, загружают 5 г неролидола и 0,5 г циклогексилортованадата.Нагревают в течение 20 мин при 130 С и в сухой атмосфере. Охлаждают и перегоняют...

Номер патента: 383270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бруно, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07C 29/60, C07C 33/025

Метки: ненасыщенных, спиртов

...в 1000 мл толуола, промывают 100 мл водного углекисло.го натрия и затем водой, до нейтральной реакции. Толуол выпаривают и полученный сырой продукт (415 г) подвергают фракционнойдистилляции. Получают 338,4 г смеси 6-этилметилоктен- (5) -ол- (1) и соответствующегопроизводного октена-(6), т. кип, 90 - 95 С/3 ммрт. ст.; гРф 0,8623; и 2 О 1,4610; выход 86/о.П р и м е р 2, 7,8 г 3,6,7-триметилоктандиола(1,6) дистиллируют в присутствии 0,5 г йодапри 100 - 120 С/11 мм рт. ст. Таким образомудаляют 0,5 г воды, растворяют в эфире, промывают раствором сернокислого натрия и затем водой. После высушивания и выпаривания растворителя получают 5,3 г смеси, содержащей 3,6,7-триметилоктен- (5) -ол- (1), 6-изопропил-метилгептен- (6) -ол- (1) и...

Номер патента: 396312

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Закарина, Закумбаева, Сокольский

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: виниловых, спиртов

...в каталитической уткс специальной конструкции, в которой катализатором служит платиновая сетка, покрытая электролитически осажденным палладием. В утку подают 30 юг 0,1 н 1. аОН, катализатор насыщают водородом до ооратимого водородного потенциала. Затем с помощью потенциостата задают потенциал, равнып +100 лгв (относительно о.в.э.) в том же растворе, и подают порцию в 0,37 г пропаргилового спирта. Процесс останавливают после поглощения одного моля водорода. Получают 0,39 г аллилового спирта, что составляет 100%.П р и м е р 2. Получение аллилового спирта.В утку подают 30 л г 0,1 н, МаОН, затем катализатор насыщают водородом, ему задают потенциал, равный +200 лгв (относительно о.в.э.), который поддерживают постоянным с помощью...

Номер патента: 361167

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин, Союзная

МПК: C07C 29/00, C07C 33/025

Метки: 361167

...или бензола, фильтрат промывают 30 мл 20%-ной соляной или ЗОО/о-ной хлорной кислоты, затем водным раствором бикарбоната натрия и водой. Далее от продукта реакции отгоняют растворитель и из остатка перегонкой в вакууме выделяют 4,7 г смеси пентен-илацетата (выход 29%) и пентен-илацетата (выход 47/о). Общий выход эфиров 76%,3,85 г полученной смеси подвергают гидро- лизу кипячением с 20 О/,-ным водным раствором КОН в течение 8 час.Продукты гидролиза экстрагируют эфиром. После упаривания растворителя и перегонки получают 2,4 г смеси пентен-ола (35/,) и пентен-ола (57%), т. кип. 138 - 140 С. Общий выход спиртов 92/О (на исходный ацетат),4Полученные непредельные опирты и продуктих гидрирования - пентанолидентифицированы методом газожидкостной...

Номер патента: 362167

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 29/00, C07C 33/025

Метки: камерной, крышка, люка, сушилки

...- повышение надежности в работе крышки. Это достигается тем,что рама люка выполнена в виде фланца,снабженного кольцевыми эластичными элементами и изогнутыми пальцами, а на трубеукреплены скобы, взаимодействующие при закрытии крышки с соответствующими пальцами фланца.На фиг. 1 показана предлагаемая крышка, 15вид сбоку; на фиг, 2 - вид А на фиг, 1; нафиг. 3 - разрез по Б - Б на фиг. 2,Закрываемый плотной крышкой люк 1 камерной сушилки имеет прикрепленную к нему раму 2 с фланцами 3. К фланцу при помощи болтов 4 и кольцевой шайбы 5 прикреплены эластичные элементы б, расположенные по всей окружности фланца в дваслоя с перекрытием стыков между ними. Согнутая по периметру рамы труба 7 имеет 25ребро 8, к которому при помощи болтов 9...

Номер патента: 363683

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: диметилвинилкарбинола

...получе. игпт диметилвинилкарбинола, который может найти применение в качестве полупродукта для получения полимерных материалов, в частности каучука.Известен способ получения диметилвинилкарбинола путем гидрирования диметилэтинилкарбинола в присутствии палладиевого катализатора с выделением целевого продукта известными приемами (выход целевого продукта 97 - 98%)Цель изобретения - повышение селективности и увеличения выхода целевого продукта. Для этого в качестве катализатора используют палладиевый катионообменный катализатор на основе цеолита формы Ха 1, желательно с содержанием 0,1 - 0,6% Рс 1,Процесс ведут при нагревании, предпочтительно при 50 С,Предлагаемый катализатор обладает более высокой активностью. При содержании активной...

Номер патента: 368219

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 29/00, C07C 33/025

Метки: фитола

...а затем подвергают омылению 30%-ным водным раствором натриевой щелочи при перемешивании (60 - 70 С), Далее добавляют воду ( 20 оо от общего объема) и 10 после отстаивания водный раствор солей кислот, в том числе хлорофиллиновых, направляют на выделение препарата хлорофиллина натрия, а бензиновый экстракт неомыляемых веществ - на получение из него фитола.1 П р и м е р. После многократной промывкиводой из бензинового раствора неомыляемых веществ отгоняют в вакууме (500 - 600 лтм рт. ст.) растворитель. Получают неомыляемые смолистые вещества хвои в количестве 22 - 20 26% от исходных смолистых.Для выделения фитольной фракции из неомыляемых последние растворяют в трехкратном количестве метанола при 60 С и затем вымораживают при - .70 С...

Номер патента: 373934

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дата, Комитет, Открытий

МПК: C07C 27/02, C07C 33/025

Метки: 373934

...продукта, равному 96 мол %. После дистилляции азеотропа из метанола и метилацетата замещается весь метилацетат в металлилалкоголь. Дистплляцио)ная обработка дает чистый металлилалкоголь, с Кр 114 С и с чистотой 99,56%П р и и е р 4. 68 г метяллилацетата (0,6 моль) и 192 г метанола (6 л 1 оль) реагируют с 2 г КОН в течение 30,цин при комнатной температуре. После этого анализ показывает остаточное количество незамещеиного мсталлнлацетата 10,53 вес. % ); это соответствует замещеиному количеству 98 мол, %. Благодаря дистилляции язеотропа из метаноЛа И МЕТИЛ 1 ЦСТЯТЯ КОЛ 1 ЕСТСНО ЗЯКОПЧЕН 1 реакция заъ)ещения и после дистилляциоиной Обработки полъяОт чистьЙ ъСтя:1,15 лали)- голь.П р и м с р 5. 43 г 1,3-диацстокси-ъ)стлсипропана (0,25...

Номер патента: 382277

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 33/025

Метки: 40-10, 60-90, вес, родинола, смеси, содержащей, цитронеллола

...Соотношение родинила и цитронеллила составляет приблизительно 65:35. 1 - 2 56 42легкие углеводородысмесь родинолагидроксицитронеллол атоме углерода, не затрагивая оксигруппы при первичном атоме углерода.Предлагаемый способ позволяет получить смесь, состоящую из 60 - 90 вес. % родинола и 40 - 10 вес, % цитронеллола, которая по своим качествам не уступает дорогостоящему и труднодоступному родинолу,Способ получения данной смеси достаточно прост и однодостадиен. П р и м е р 1. В реактор из нержавеющей стали высотой 1 м и диаметром в 2,5 м, заполненный 300 г А 10 з в течение 2 час со скоростькг 500 мл/час при температуре 290+.-1-10 С подают 1 000 г гидроксидигидроцитронеллола. В результате получено 890 г масла и 100 - 110 г Н,О,Масло имеет...

Номер патента: 382600

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторьг, Иванов, Тнова

МПК: C07C 33/025

Метки: рицинолевого, спирта

...лгин.Способ позволяет получить до 99,6% продуктов восстановления при выходе чистого рнцинолевого спирта до 5900, считая на общее количество смеси жирных спиртов. Чистота рицинолевого спирта подтверждена тонкослойной хроматографией и элементарным анализом.П рн м е р. К суспензии 4 г алюмогпдрида лития в 65 ил сухого эфира при кипении прибавляют раствор 20 г касторового масла в 60 дл эфира. Смесь кипятят 7 час, затемохлаждают до 10 - 12 С и разлагают 180 ял 10%-ной соляной кислоты. Органический слой отделяют, из водного вещества извлекают эфиром. Соединенныс экстракты промывают 2 г 0-ных раствором едкого калия н сушат сульфатом натрия. После удаления растворителя в вакууме получают 18,2 г (99,6%) смеси высших жирных спиртов.Раствор 6,68 г...

Номер патента: 432121

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Башкагов, Брейман, Волкова, Долматов, Идлис, Изобретени, Коган, Коноваленко, Короткевик, Ланде, Лукашов, Миропольска, Морозова, Огородников, Писулин, Самохвалов, Скачкова, Шмаровоз, Яковенко

МПК: C07C 29/00, C07C 33/025

Метки: 432121

...1 кг щавелевой кислогы и 79 кг воды. После появления флегмы при температуре паров 85 - 86 С непрерывно отби рается фракция ДМВК.Конверсия МБД равна 80%. Выход ДМВК, считая на превращенный МБД, составляет 260 мол. %, изопрена 20 мол. %, остальной процент составляет реакционная вода и побочные продукты. Кубовый продукт, представляющий собой водный раствор катализатора, используется повторно. Смолы не образуются.П р и м е р 2. В куб реакционно-отгонной колонны загружают 100 кг 2%-ного раствора щавелевой кислоты.После появления флегмы, в куб колонны начинают непрерывно подавать изобутилкарбинол (ИБК) в количестве 10 кг/час.После установления температуры паров 85 - 86 С начинают вести непрерывный отбор целевойфракции, представляющий собой...

Номер патента: 960157

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/025

Метки: 6-триметил-5-гептен-2-ол, душистых, качестве, композиции, компонентов, парфюмерной, производные

...полученного реакцией присоединения 2,3-диметил-бутена к 3-метил-хлор-бутену, нагревают в 700 мл водыв присутствии 50 г НоНСО в течение 72 ч при 80 С. После охлаждения реакционной смеси отделяют органический слой, который промываютдва раза по 100 мл водного раствбра, сушат над безводным поташом и 35перегоняют в вакууме, Получают 59,6 гпродукта реакции 2,3,3,б-тетраметил-гептен-ола. Т,кип. 75,6-76,2 С/5 мм рт.ст.;Я"0,8851,11 П 1,4640. Выход 66,2 от теоретического. Спектр 0ПМР 2, 3, З,б-тетраметил-гептен-ола.сн сиС=СН-сН-С -с-Сн., СН О45в виде 15-ного Раствора в четырех- хлористом углероде на спектрометре 2 КЕс рабочей. частотой 60 МГц (ОмА относительно ТМС: 1,62 с, 1, 73 с 50 Г(СНЭ) -С 3; 5,0-5,3 м (СН=С);2,03 д (-СН 2,-);...

Номер патента: 979316

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Джемилев, Кунакова, Сидорова

МПК: C07C 33/025

Метки: 7-октадиенола-1

...(9,27 ммоль спирта (1)на 0,2 ммоль Рй(ясас), 0,8 ммольРРЬз и 5 ммоль 2 г(НРО,).Наиболее близким к предложенномуявляется способ получения 2,7-октадиенолавзаимодействием воды с бутадиеном в присутствии катализатора,состоящего из солей РС или Рс 1 фосфинов и соединений формулы:ЫаОа (ОК)К 11 д Хе 240где М - металл 111 а, ЕНА ЧА или71 А группы, периодическойсистемы, а также В, 1 п ЯЬили Те,К - Н, органический силил, ацил, 45К - насыщенный, ненасыщенныйуглеводород1. - нейтральный лиганд,Х - органический или неорганический катион,2 - Н или катион металла,при давлении 1-200 ат, температуре20-200 С в присутствии Лд Яе, Аг,СН ГН 6 СзНв С, Н или бутена всреде органического растворителя.В случае использования в качестве...

Номер патента: 992507

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Белослюдова, Грязнов, Ермолаев, Караванов, Маганюк, Сарычева

МПК: C07C 33/025

Метки: спиртов, этиленовых

...на палладий-рутениевом катализаторе, в качестве катализатора используют мембранный катализатор иэ сплава: 90-94 вес. Гпалладия, 6- 1 О вес. г рутения, и процесс ведут при 60-180 С принепрерывной подаче водорода.Мембранный катализатор представляет собой фольгу толщиной 20-200 мкмиз указанного сплава. Фольга разделяет реактор на две зоны. В одну зонуреактора подают ацетиленовый спирт,а в другую пропускают водород, кото 40рый диффундирует через фольгу к противоположной поверхности,. соприкасающейся с гидрируемым веществом. Согласно предлагаемому способу гидрируюттехнические ацетиленовые спирты не 45очищенным водородом, Это сокращаетколичество операций в технологическойсхеме процессов получения этиленовыхспиртов. Использование...

Номер патента: 998457

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Ишмуратов, Одиноков, Толстиков, Харисов

МПК: C07C 33/025

Метки: е)-алкен-1-олов

...601-бромЕ-нонена, полученного в примере 1, растворяют в 50 мл абсолютного ТГФ, помещают в четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обрат ным холодильником, охлажпают до10 фС, продувают аргоном и прибавля-ют под аргоном 1,7 мл 0,5 М раствора 1 СцС -, затем в течение 1 ч2.прибавляют раствор реагента Гриньяра,полученного из 1,46 г (0,061 г-моль)М и 12,9 г (0,061 г-моль) 3-бром 1-(1-этокси зтокси 1:3 пропана в 80 млабсолютного ТГФ, выдерживают при10-15 дС в течение 3 ч и оставляютпри 20 С на 15 ч. Затем к реакционной смеси прибавляют 30 мл 10-нойНС 1 в перемешивают в течение 12 чпри 20 фС, разбавляют 500 мл диэтилового эфира, органический слой отделяют, промывают 10-ным растворомйаНСОЗ до рН 8,...