Акико

Номер патента: 1825376

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Акико, Мориюки, Сейга, Сусуму, Тамио

МПК: C12N 15/18, C12N 15/70

Метки: гормон, днк, днк,кодирующей, днк-фрагмент, кодирующий, конст-ния, лосося, плазмид, плазмидной, промежуточной, рекомбинантной, роста, содержащей

...экстрагируют смесью фенола с хлороформом и осаждают этанолом с получением 0,5 пмоля кДНК-вектора-затравки ДНК, связанной с (дЦ) цепями. Затем 0,08 пмоля ДНК и 0,16 пмоля упомянутой связующей ДНК добавляют к 40 мл раствора, содержащего 10 мМ трис-НС (рН 7,5), 0,1 М йаС и 1 мМ ЭДТА, и инкубируют при 65 С, 42 С и 0 С в течение соответственно 10, 25 и 30 мин. Реакционный раствор доводят до 400 мл (полный объем) раствора. содержащего 20 мМ трис-НС 1 (рН 7,5) 4 мМ МцС 12, 10 мМ (НН 4)2504, 0,1 М КС 1 и 0,1 мМ Р.НАД, К реакционному раствору добавляют 10 единиц ДНК-лигазы Езсег 1 сЬ 1 а со 11 и инкубируют в течение 1 сут при 11 С. Реакционный раствор доводят до раствора, содержащего 40 мкМ дНТФ и 0,15 мкМ /3-НАД. Затем добавляют пять единиц...

Номер патента: 1801110

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Акико, Есио, Садао, Такуро, Хироаки, Хироюки

МПК: C07D 281/06

Метки: аддитивных, галоидводородными, кислотами, пергидротиазепина, производных, солей

...полученную смесь перемешивают еще в течение 16 ч при комнатной температуре, Эту реакционнуюсмесь далее фильтруют и фильтрат конденсируют путем выпаривания при понижен ном давлении, Полученный конденсатразбавляют этилацетатом и затем промывают водным раствором кислого сульфата калия, а затем промывают водным раствором 15 бикарбоната натрия, Полученный раствор сушат с помощью безводного сульфата магния, а затем растворитель отгоняют дистилляцией, Образовавшийся остатокхроматографируютна колонке, заполненной силикагелем, при элюировании смесью этилацетата и метиленхлорида при соотношении 1:9 с получением в результате 0,15 г трет-бутил альфа-(6(В)- В)-этоксикарбонил-фенилпропиламино -5-оксо(В)-фен ил пер гидро,4-ти а зепи...

Номер патента: 1787157

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Акико, Есио, Садао, Такуро, Хироаки, Хироюки

МПК: C07D 281/06

Метки: кислотно-аддитивных, пергидротиазепина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...но-оксо(Я)-(2-тиенил)-пергидро,4-тиазепин-ил)-уксусной кислоты (соединение 119),Повторяют методику, описанную в примере 17, но в качестве сульфонилоксиреагента используют этиловый эфир4-фенил(й)-(2-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)-(3-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил 2(В)-(3-нитробензолсул ьфон ил окси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(В)-(4 хлор-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(В)(2,4-динитробензолсул ьфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)(4-бромбензолсульфонилокси)маслянойкислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)-(итолуолсульфонилокси)масляной кислоты,этиловый эфир 4-фенил(й)-бензолсульфонилоксимасляной кислоты или...

Номер патента: 1598876

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Акико, Садао, Хироаки, Хироюки, Ясуберу

МПК: C07D 223/12, C07D 281/04

Метки: дигидрохлоридов, пергидроазепина, пергидротиазепина, производных, сложных, эфиров

...13, получают 0,13 г указанного соединения в виде порошка, который плавится с окрашиванием выше240 С. П р и м е р 15, Трет-бутил-ге 1-а(Б)-(8-трет-бутоксикарбониламино- этоксикарбонилоктиламино)-2-оксо(К)- Фенилпергидроазепин-ил 1 ацетат.1,2 г трет"бутил-ге 1-о(Б)-амино-оксо-б-(К)-Фенилпергидроазепин-ил 7 0 ацетата обрабатывают 2,15 г этил- бром-трет-бутоксикарбониламинононаноата (полученного по способу примера 4) по способу примера 4 до получения продукта реакцииу который Обрабатывают на хроматографической колонке с силикагелем, используя в качестве элюента смесь циклогексана и этилацетата в соотношении 1:1 по объему. 6 10 Трет-бутил-ге 1-о (Б) -8-трет-бутокси-карбонилямино(К)-этоксикарбонилоктиламино-оксо(К)-Женил-пер-"....

Номер патента: 1435151

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Акико, Есио, Садао, Такуро, Хироаки, Хироюки

МПК: A61K 31/554, A61P 9/12, C07D 281/06 ...

Метки: кислотно-аддитивных, пергидротиазепина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...мл анизола и в 2 мл трифторуксусной кислоты. Полученную реакционную, смесь выцерживают при комнатной температуре в течение 3 ч, а затем ее концентрируют пут и выпаривания при понигенном давлении. Далее добавляют к полученному остатку простого диизопропилового эфира при перемешивании и в результате по" лучают порошкообразный остаток (нерастворимый, который собирают Фильтрацией с получением 258 мг порошка). Далее и суспензии этого порошка в 4 мл воды добавляют 0,3 г бикарбоната натрия и 10 мл этилацетата. Полученную смесь перемешивают в течение 10 мин, рН реакционной смеси доводят до 2,5 путем добавления 3 н.хлористоводородной кислоты, Образовавшийся этилацетатный слой отделяют, водный слой экстрагируют этилацетатом. Образовавшиеся в...

Номер патента: 1181539

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуке, Тору

МПК: C07C 143/78, C07D 211/34, C07D 223/06 ...

Метки: аргининамида, арилсульфонил, солей

...из которых замещена минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей гало, нитро, циано, гидрокси, диалкиламино С 2- С , сульфоамино, карбамоил, Я, В-диалкилкарбамоил С-С , И-алкилкарбамоил С 2-С , амино, алкиламино С -С , меркапто, алкилтилфаралкил С;С,2карбоксил, алкоксикарбоил. С 2 Сфо карбоксиалкил С 2 С ф ациламино С С,оалкилкарбонил С 2-С, , гидроксиалккп С-С галоалкил С-С , гидроксиалкок сил С-Г оксо. - и фенил, замещенный в случае необходимости минимум одной гидроксильной группой, алкоксигруппой С,-С , или ихсмесями; тетрагидронафтильная 1,2-этилендиоксифенильная, хроманильная 2,3-этилендиоксинафтильнаяили ксантенильиая группа, любая из которых замещена минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей алкил...

Номер патента: 1123535

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Акико, Харуки, Хироси, Язухиса

МПК: A01N 47/10

Метки: варианты, ее, композиция, нематоцидная

...к50 мл тетрагидрофурана и, поддерживая температуру смеси 0-5 С, при перемешивании добавляют к смеси покаплям 5,0 г дисульфида углерода втечение 30 мин. После этого температуру смеси доводят до комнатной температуры, после чего по каплям добавляют 4,6 г аллилхлорида в течение30 мин. Реакционную смесь вливают вводу и отделенные органические вещества экстрагируют дважды 30 мл толуола, промывают разбавленной соляной кислотой и затем промывают водой,После удаления толуола дистилляциейполучено 8,3 г целевого продукта,у которого п 1 1,575.Вычислено 3 С 50,79 Н 7,94И 7,40 Б 33, 86. П р и м е р 9. Эффективность против Ме 1 оЫодупе хпсояпСа с использованием в качестве индикатора томатов.1123535 3Почву с нематодами Ме 1 оЫодупе1 псодпга, которые...

Номер патента: 1042615

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуки, Тору

МПК: C07D 401/12

Метки: аргининамидов, арил-сульфонил

...содержащем воду (например, в спиртах, тетрагидрофура"не, диоксане), при 20-150 С в течение 30 мин - 50 ч.1-(И-замещенный-И -хинолинсульфонил-ос -аргинил)-2-пиперидинкарбоновые кислоты или 1.-( Ио-замещенный-И-хинолинсульфонил-,-аргинил)-2-пиперндинкарбоксилат ( Г ) получуот путем конденсации и -замещенный-и -замещенныйб-аргинина (Ь) (обычно И"-заместителем является нитрогруппа или ацил,а И-заместителем - защитная группадля аминогруппы, например бенэилоксикарбонил, трет.-бутоксикарбонил)или его активного производного,.например галогенангидрида, азидакислоты, активированного сложногоэфира или смешанного ангидрида карбоновых кислот, с соответствующим производным аминокислоты (с) или егоактивным производным, например моноили...

Номер патента: 1026651

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Акико, Акира, Есимицу, Есиюки, Казуо, Минору, Сакае, Сигеюки, Такаси, Тоситика, Ясуси, Ясухиса

МПК: C07C 103/84

Метки: кислоты, моноамидных, приемлемых, производных, солей, терефталевой, фармацевтически

...из 7,1 кг.этил2-(4-карбоксибензамидо)-4-пропионамидобензоата суспендируют в 25 л водыи 7 л ацетона. К суспензии постепенно добавляют 970 г карбоната натрияпри 30-40 ОС, После растворения карбоната натрия к раствору добавляютсмесь, состоящую из 20 л ацетона и700 г обесцвечивающего угля, и полученную смесь перемешивают в течение 1 ч при 40-50 оС. После отфильтровываиия обесцвечивающего угля добавляют к раствору ацетон,и раствор выстаивают в течение ночи при комнатнойтемпературе. После фильтрации осажденного кристаллического веществаи промывания ацетоном получают 6,3 кгнатриевой соли этил 2-(4-карбоксибенэамидо-пропионамидобензоата;5т, пл. 218-240 а С (с разложением ),П р и м е р 12. 3,5 г 7-ацетамидо-(4-карбоксибензамидо)-4...

Номер патента: 1015821

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Акико, Акира, Есимицу, Есиюки, Казуо, Минору, Сакае, Сигеюки, Такаси, Тоситика, Ясуси, Ясухиса

МПК: C07C 103/84

Метки: кислоты, моноамидных, производных, терефталевой

...2 - (4-карбоксибензамидо) - 4-аминобензоатом и пропибновым ангидридом 15 (мольное соотношение 1; 2,3). Реакционный продукт обрабатывают, как в примере 12, за исключением того,то в качестве растворителя для перекристаллизации используют смесь диоксана и воды. В итоге с выходом 67 получают пропил-(4-карбокоибензамидо)-4-пропионамидобензоат, имеющий т. пл. 233-235 С.П р и м е р 14. Аналогично примеру 12 проводят реакцию между бутил -2-(4-карбоксибензамидо)-4-аминобензоатом и пропионовым ангидридом (моль ное соотношение 1:5,2 ). Реакционный продукт обрабатывают, как в примере 12, В итоге с выходом 65 получают 30 бутил-(4 - карбоксибензамидо) - 4-пропионамидобензоат, имеюий т.пл. 243- 245 с.П р и м е р 15. Аналогично примеру 7 проводят...

Номер патента: 965353

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Сосуке, Тору

МПК: A61K 31/63, A61K 31/635, C07C 311/49 ...

Метки: n-арилсульфонил-l-аргининамидов

...глицина;К перемешиваемому раствору 4,0 г иполученного соединения в 20 мл водыи 20 мп диоксана добавляют поочередно 2,5 г бикарбоната натрия и 3,5 г6 7-диметокси-нафталинсульфонил 1Охлорида в 30 мл диоксана при 5 С. Пе- зоремешивание продолжают в течение 3 чпри комнатной температуре, после чегорастворитель упаривают и остатокрастворяют в 40 мп хлоройорма с последующей промывкой 10 мл 1 н. раствора хлористоводородной кислоты и20 мл воды.Раствор в хлоройорме осушают надбезводным сульйатом натрия, Послеупа"ривания растворителя остаток направляют на хроматографическое разделение .в колонку с 50 г силикагеля, избитогов хлороформе, промывают хлороформомоэлюируют смесью хлороформа и 3...

Номер патента: 938739

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуке, Тору

МПК: C07C 103/18

Метки: арилсульфонил-l-аргининамидов, солей

...из которых является незамещенным или замещеным одной или несколькими группами,.выбранными иэ совокупности, включающей галоид-, нитро-,циано-, окси-, алкил-С -Со, алкокси-С 4 -Со, диалкиламино-С-Сто, сульфоамйно-, карбамоил, М,М-диалкилкарбамоил-С-Со, М-алкилкарбамоил-С -Сь, ззамино-, алкиламино-С -Ср, меркапто-,алкилтио-С -Со, аралкил-Ст-С, карбоксил-, алкоксикарбонил-С-Скарбоксиалкил-С "Ср, ациламино-С 4 -Со, алкилкарбонил-С"Со, окси цалкил-С -Со, галоидалкил-С-С 4 оксиалкокси-С-Ср, оксо- и фенил,замещенный в случае необходимостиминимум одной гидроксильной группой,3алкоксигруппой С -С или их смесями, или фенильной группой, замещенной минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей алкил-алкокси-, галоидокси-,...