Тору
Способ получения амидов
Номер патента: 1838416
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Тору, Хидеаки
МПК: C07C 231/06, C12P 13/02
Метки: амидов
...0,20, (мас,/об.).4) Гидратация нитрила - Преамбула йастоящего изобретения, звучащая как "способ получения амидов биалогическим путем, в котором нитрил гидратируют в соответствующий амид действием нитрилгидратазы, образованной микроорганизмом", включает, как указано выше,различные приемлемые оформления и вариации пути действия нитрилгидратазы на нитрил,Один из вариантов заключается в продуцировании амида в культурной среде микроорган изма, в которой в качествесубстрата присутствует нитрил. Другой вариант вызвать действие нитрил гидратазы на субстрат заключается в добавлении субстрата (нитрила) в культурную среду, в которой накоплена нитрилгидратаза. с проведением реакции гидратации, Видоизменением приведенного варианта является...
Способ культивирования бактерий
Номер патента: 1838408
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Тору, Хидеаки
МПК: C12N 9/78, C12P 13/02
Метки: бактерий, культивирования
...с другими индукторами, но с экономической точки зрения способ настоящего изобретения может быть с успехом применен в промышленности.Примерами соединений формулы (1), используемых в настоящем изобретении могут служить метилмочевина, этилмочевина, 1,1-диметилмочевина и 1,3-диметилмочевина,Примерами соединений формулы (11) являются уретан и метилуретан Примером соединения формулыявляется тиомочевина,Мочевина или ее производные добавляются в культуральную среду в один прием, разом, или последовательно. Термин "последовательно" в данном случае означает "непрерывно" и "с возрастанием".( 1) Ион кобальтаНитрил-гидратаза не может быть получена просто добавлением мочевины или ее производных в культуральную среду, и добавление в культуральную...
Способ получения производных пирроло 2, 1 тиазола
Номер патента: 1836374
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Атсуси, Масаси, Норио, Суити, Тору
МПК: A61K 31/40, A61K 31/425, C07D 513/04 ...
Метки: пирроло, производных, тиазола
...4-фенил 1836374 Огидрофурана и 1,8 мл триэтиламина. Далее добавляли 1,6 мл пивалоил хлорида и смесь перемешивали 2 ч. Затем добавляли 1,1 мл тиофенола и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 ч, добавляли в реакционную смесь воду, затем зкстрагировали дихлорметаном. После промывки водой экстракт сушили над безводным сульфатом натрия и подвергали отгонке. Остаток подвергали очистке на хроматографической колонне из силикагеля. Таким 10 образом, получали 2,Б г соединения иэ заголовка примера в виде бледно-желтых игл,Температура точки плавления: 216- 220 С,Элементный анализ С 18 Н 19 йОЗ 52: рассчитано (Оь):С, 59,81, Н 5,30, й, 3,88, Найде 15 но (%): С, 60,00, Н, 5.44. й, 3,97. Ямр-спектр д (СОСз): 1,28 (БН, дублет),20...
Способ выделения фруктозы из смеси фруктозы и глюкозы
Номер патента: 1748648
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Масадзи, Масазуми, Тору, Хироюки
МПК: C07H 1/06
Метки: выделения, глюкозы, смеси, фруктозы
...4,5 кг частиц цеолита. Все трубки и краны имеютвнутренний диаметр 2 мм, а расстояниемежду колонной и краном, переключающимточки ввода и вывода потока жидкости вколонну и из колонны, достаточно небольшое, чтобы предотвратить загрязнение потока жидкости,Открытие и закрытие всех кранов осуществляется с помощью программного временного управления. Время, необходимоедля открытия и закрытия кранов, менее 1 с,Используемая в качестве исходнойсмесь представляет собой водный раствор7 мас,% смеси сахара, содержащего 57,5мас.% глюкозы и 42,5 мас.% фруктозы. Исходную смесь непрерывно подают при комнатной температуре, через трубу 110 соскоростью потока 1,5 кг/ч.В качестве десорбента подают воду прикомнатной температуре со скоростью потока 2,9 кг/ч...
Двухшнековый экструдер
Номер патента: 1741606
Опубликовано: 15.06.1992
МПК: B29C 47/40
Метки: двухшнековый, экструдер
...участкам 13 и 14 имеющимидиаметр, меньший диаметра витковшнека 2, 3 по всей их длине. Блокирующие перегородки 12 расположены повсей длине цилиндрических участков13, 14 шнеков 23 с оЬразованием за"зоров между ними в аксиальном направлении так, что торцы блокирующих ф перегородок 12 образуют с торцамицилиндрических участков 13, 14 небольшие зазоры. Таким образом, блокирующие перегородки 12 установленыс возможностью разделения шнековых ф отверстий на верхние и нижние части.На верхних нижних сторонах блокирующих перегородок 12 выполнены соединительные каналы 15 и 16 для сообщениясм.фиг,5) посредством одного соединительного канала 15 верхней стороны Ьлокирующей перегородки 12 состороны первого шнекового отверстияшнека 2 с нижней...
Гербицидная композиция
Номер патента: 1701102
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Коуити, Рио, Тору, Эйки
МПК: A01N 37/22, A01N 43/72
Метки: гербицидная, композиция
...делянке.Результаты опытов представлены втабл. 9 (довсходовое применение) и 10.П р и м е р 8. Опыты проводили в40 условиях примеров 2 и 3 (довсходовое ипослевсходовое применение) с использованием составов 4-6, разбавленных водой,Результаты опытов представлены втабл. 11 - 13 (составы 4 - 6 соответственно),Формула изобретенияГербицидная композиция, содержащаяактивное вещество - производное тетрагидрофталимида, носитель и поверхностно-активноевещество, отличающаяся тем,50 что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит в качестве активноговещества производное тетрагидрофталимида общей формулы21 3) яО1701102 где Й - водород, С 1-С 5-алкил,метилоксиметил, этилоксиметил, 2-(метилокси)этилоксиметил, аллил, 2-хлораллил,...
Способ получения n-бензоилмочевин
Номер патента: 1665876
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Хироси
МПК: A61K 31/17, A61K 31/505, A61P 35/00 ...
Метки: n-бензоилмочевин
...аминобензалиденфторида по каплям при комнатной температуре добавляют к раствору 0,74 г 2-нитробензоилизоцианата в 5 мл диоксана, полученного из 2-нитро,бензамида. После завершения добавления смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч при перемешивании,После завершения реакции диоксан отгоняют дистилляцией при пониженном давле 5 нии, а остаток перекристаллизовывают изметиленхлорида, в результате получают0,9 г й-(2-нитробензоил)-й-(5-хлор-пиримидинилокси)-3-дифторметилфенилмочевины с т.пл. 185 - 186 С,10 П р и м е р 7, й-(2-Нитробензоил)-й-(4-(5-бром-пиримидинилокси)-3-метилфенил)мочевина (соединение 24).1) 4-(5-Бром-пиримидинилокси)-3-метиланилин получают аналогично примеру 515 (2) за тем исключением, что 1,27 г 4-амино...
Инсектицидная, акарицидная и нематоцидная композиция
Номер патента: 1553008
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Киемицу, Осаму, Тадааки, Такахиро, Тору, Хироси
МПК: A01N 57/32, C07F 9/6506
Метки: акарицидная, инсектицидная, композиция, нематоцидная
...уравнению;Степень мертвых яицЧисло мертвых яицОбщее число яиц 10 Сульфат полиоксиэтиленалкилового эфира 5Перечисленные компоненты равномено размельчают и смешивают с попучением смачиваемого порошка.П р и м е р 9. Получают состав 4,содержащий, мас.ч,:Активное соединение 5Эмульгирующая смесь,10включающая производноеполиэтиленфенилфенола,полиэтиленалкилариловыйэфир, алкилат полиэтиленсорбита и алкиларилсуль 15фонат (фирменное название Сорпол 2806) 5Ксилол 90Перечисленные компоненты равномерно смешивают и растворяют с получением эмульгируемого концентрата .П р и м е р 10. Получают состав 5,содержащий, мас .ч.:Активное соединениеМелкозернистый порошок 25двуокиси кремния 5Глина75Конденсат нафталинсуль-фоновой кислоты с формальдегидом...
Способ получения производных бензоилмочевины
Номер патента: 1500156
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Казумаса, Масахиро, Нобуо, Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Цунетака
МПК: C07C 127/19, C07D 239/34
Метки: бензоилмочевины, производных
...или смерти и определяют соотношение среднего времени выживания испытательных и контрольных животных для каждой обработанной группы (10 животных на группу), при этом число дней выживания мышей контрольной группы, которым вводят физиологический солевой раствор, оценивают как 100.Действие соединения 1 на.лейкемию Рпри внутривенном введении представлено в табл, 5.П р и м е р 5 (испытательный). Ь10 лейкемийные клетки инокулируют внутрибрюшинно, в то время как испытуемое соединение вводят орально.В мышей штамма ВРГ, внутрибрюшинно инокулируют Ьлейкемийные клетки в количестве 110 .клеток/мышь. Испы 5тываемое вещество, приготовленное в соответствии с рецептурным примером 1, вводят дважды, т.е. через 1 и 4 дня после инокулирования. Мышей...
Способ получения производных хинона
Номер патента: 1447276
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Иосихару, Исао, Моримицу, Синиа, Таданобу, Такаики, Тору, Хироси
МПК: C07C 46/06, C07C 50/06, C07C 59/68 ...
Метки: производных, хинона
...саГ.ГасЕ), цереброинфаркт (йЬгошЬд апй ешЬо 11) и церебральный артериосклероз; послеоперационного тромбоза, гаструляции и возникающих при опера" циях нарушений токакрови, а также циркулярции крови вне организма; нарушений периферийного тока крови, вызываемых гаструляцией или сужением артерий конечностей, например болезни Бюргера, атериосклероза оЬ 1 йе" гапе, 81,Е и болезни Каупаой; застой снЗ СООН СН ьвопь хпч омбоци Киями изучал Тест на агг осуществлял (тромбоцито вРАР лютинац льзова с и о а,ивирующего Каждое из приведенных в табл.2 значений означает оценку эффективности соответствующего соединения, т.е. степень торможения им активности фос" фолипазы А . При этом эффективность физиологического раствора поваренной соли принята за...
Способ получения производных хинона
Номер патента: 1442068
Опубликовано: 30.11.1988
Авторы: Иосихару, Исао, Моримицу, Синиа, Таданобу, Такаики, Тору, Хироси
МПК: C07C 46/06, C07C 50/06, C07C 59/68 ...
Метки: производных, хинона
...тромбоцитов осуществляли с ис- О пользованием РАР (тромбоцитоактиви,рующего фактора, 1-алкил-ацетил-Яп-глицеро-фосфолипина), коллагена и аденозиндифосфата в качестве инициаторов.Получение Р 1 сР (плтромбоцитами). обогащенной веныоб.ч трия. кторе 9 об.ч, крови из плечевойздорового мужчины смешивали с3,8 Х-ного раствора цитрата на 4 О Кровь центрифугировали при фа100 х в течение 8 мин, собрали надосадочную жидкость и отделили РКР.Определение агглютинации тромбоцитов.45 К 0,2 мл приготовленной РКР добавляли 25 мкл испытуемого раствора различной концентрации и выдерживалисмесь в течение 3 мин при 37 С, послечего добавляли к ней для инициирова О ния агглютинации 25 мкл раствораинициатора. РАР, коллаген и аденозиндифосфат в качестве...
Способ получения производных n-бензоил-n пиримидинилоксифенилмочевины
Номер патента: 1375131
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Хироси
МПК: A61K 31/17, A61K 31/505, A61P 35/00 ...
Метки: n-бензоил-n, пиримидинилоксифенилмочевины, производных
...железа и нагревают с обратным холодильником в течение 10 мин,Затем реакционную смесь охлаждают докомнатной температуры, вводят в водуи экстрагируют хлористым метиленом.Экстрактный раствор промывают водойи высушивают на безводном сульфатенатрия. Затем хлористый метилен отгоняют и остаток очищают при помощиколоночной хроматографии на силикагеле, посредством чего получают 6,0 г4-(5-хлор-пиримидинилокси)-3-трифторметиланилина, имеющего точкуплавления 154-155,5 С.,Стадия Г. Раствор, полученный растворением в 15 мл диоксана 2,0 г замещенного анилина, полученного в стадии Б, вводят в колбу и добавляюттуда раствор, полученный растворением 1,62 г 2-нитробенэоилизоцианата в10 мл диоксана. Смесь затем подвергают реакции при комнатной температурев...
Инсектицидная композиция
Номер патента: 1322968
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Риузо, Сигео, Тадааки, Такахиро, Тору
МПК: A01N 47/34, C07C 127/22
Метки: инсектицидная, композиция
...чего на листья сажают личинкумоли капустной на второй илитретьей возрастной стадиях, крышкичашек Петри закрывают и эти чашкивыдерживают в условиях постояннойотемпературы (28 С) и освещенности.По истечении 8 дней после обработкидисперсией определяют число погибшихличинок и по укаэанному уравнениюпроизводят расчет степени смертностиподопытных животных,Число погибших личинок Общее число личинок Результаты инсектицидного действиякомпозиций приведены в табл. 2 и 3,2968 2П р и м е р 2. Подвергают биологическим испытаниям композицию 2 следующего состава, мас.: Производное В-бен(зоил-М -пиридилоксифенилмочевины 50Полиок сиэтиленалкилариловый)0 эфирСульфонат поли- оксиэтиленалкиларилового эфира 1,0Диалкилсульфо 15 сук цниат 0,5Вода...
Способ получения производных дифенилсульфида
Номер патента: 1306471
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Есимото, Казуюки, Казуя, Каору, Сиудзи, Тору
МПК: A61K 31/10, A61P 3/06, C07C 323/22 ...
Метки: дифенилсульфида, производных
...%: С 54,95; Н 4,01,П р и м е р 6, Повторяют методикупримера 1 Б, используя 30 мл этилацетата вместо хлороформа в качестве 45растворителя с перемешиванием при50 С в течение 2 ч, получают 3,18 г(887) 2-ацетилтио-(4-фенилтиобензоил)пропионовой кислоты.50П р и м е р 7. Повторяют методикупримера 1 Б, при этом используют30 мл ацетона вместо хлороформа вкачестве растворителя с перемешиванием при 10 С в течение 7 ч. Получают 3,38 г (943) 2-ацетилтио-(4 фенилтиобензоил)пропионовой кислоты.П р и м е р 8, 2,84 г (10,0 ммоль)3-(4-фенилтиобензоил)акриловой кис 471лоты суспендпруют в 30 мл этанола, добавляют 1,2 мл (16,8 ммоль) тиоуксусной кислоты, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч и оставляют на ночь, Этанол выпаривают при...
Способ получения полиэфиримидов
Номер патента: 1181553
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Джон, Тору
МПК: C08G 73/16
Метки: полиэфиримидов
...) 1772 1715 э 13781249, 1885 см 1.Температура термического разлоожения 480 С в атмосйере азота и480 С на воздухе (по данным ТГА).П р и м е р 7. Смесь 2,5571 ч.4,4-бис-(3,4-дикарбоксийенокси)дифенилсульфидангидрида с 1,4259 ч,бис-(4-аминобутил)-тетраметилдиксилоксана нагревают в атмосфере азотас перемешиванием при 260 С. Выходпродукта 3,0 ч., характеристическаявязкость 0,55 дл/г. В результатеанализа путем спектрографии отформованной из хлороформа жесткой эластичной пленки получают Д с 1762,1762, 1440, 1390, 1230 и 1164 смТемпература термического разложенияопродукта 450 С в атмосфере азота и410 С на воздухе (по данным ТГА).П р и м е р 8, Смесь 50,00 ч,2,2-бис-(3,4-дикарбоксийенокси)фенил-пропандиангидрида с 18,6722...
Способ получения -арилсульфонил -аргининамида или его солей
Номер патента: 1181539
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуке, Тору
МПК: C07C 143/78, C07D 211/34, C07D 223/06 ...
Метки: аргининамида, арилсульфонил, солей
...из которых замещена минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей гало, нитро, циано, гидрокси, диалкиламино С 2- С , сульфоамино, карбамоил, Я, В-диалкилкарбамоил С-С , И-алкилкарбамоил С 2-С , амино, алкиламино С -С , меркапто, алкилтилфаралкил С;С,2карбоксил, алкоксикарбоил. С 2 Сфо карбоксиалкил С 2 С ф ациламино С С,оалкилкарбонил С 2-С, , гидроксиалккп С-С галоалкил С-С , гидроксиалкок сил С-Г оксо. - и фенил, замещенный в случае необходимости минимум одной гидроксильной группой, алкоксигруппой С,-С , или ихсмесями; тетрагидронафтильная 1,2-этилендиоксифенильная, хроманильная 2,3-этилендиоксинафтильнаяили ксантенильиая группа, любая из которых замещена минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей алкил...
Способ получения формуемых (со)полимеров
Номер патента: 1083912
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Еситака, Казуси, Такехико, Тамоту, Тору, Хисао
МПК: C08F 20/14
Метки: сополимеров, формуемых
...и символ В, представляющий собой полупериод жизни свободна-радикального агента инициирования при температуре полийеризации, удовлет воряют следующим соотношениям:10), А 11 В10 (1) и33 А В 10 (2)В том случае, когда величина А н В ц 10 превышает 10, прессуе масть продукта имеет тенденцию к ухудшению. Эта величина не должна превосходить 10, а предпочтительно - не должна превышать 6. В том случае, если величина А В 10 превышает 3, 40 возникает нежелательная адгезия полимера к используемой аппаратуре, выбирают приемлемый агент инициирования и устанавливают его концентрацию в мономерной загрузке таким образом, чтобы эта величина не превышала 2,5. Рекомендуется, чтобы А и В удовлетворяли, кроме того, следующему соотношению:2,9 л 1/В+10,3/...
Способ получения n -арил-сульфонил -аргининамидов
Номер патента: 1042615
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуки, Тору
МПК: C07D 401/12
Метки: аргининамидов, арил-сульфонил
...содержащем воду (например, в спиртах, тетрагидрофура"не, диоксане), при 20-150 С в течение 30 мин - 50 ч.1-(И-замещенный-И -хинолинсульфонил-ос -аргинил)-2-пиперидинкарбоновые кислоты или 1.-( Ио-замещенный-И-хинолинсульфонил-,-аргинил)-2-пиперндинкарбоксилат ( Г ) получуот путем конденсации и -замещенный-и -замещенныйб-аргинина (Ь) (обычно И"-заместителем является нитрогруппа или ацил,а И-заместителем - защитная группадля аминогруппы, например бенэилоксикарбонил, трет.-бутоксикарбонил)или его активного производного,.например галогенангидрида, азидакислоты, активированного сложногоэфира или смешанного ангидрида карбоновых кислот, с соответствующим производным аминокислоты (с) или егоактивным производным, например моноили...
Способ получения листа электротехнической стали с ориентированной текстурой
Номер патента: 1001864
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Кацуро, Сигехиро, Тадаси, Тору
МПК: C21D 8/12
Метки: листа, ориентированной, стали, текстурой, электротехнической
...магнит ногопотока,Т Состав КислоторастворимыйА 0 луча, 1 пус- Р, кания Э/см, К мм 1 0,048 2,9 0,025, 0,028 Осталь,0 2,5 0,25 0,4 1,952 0,96ное 0,04 1,925 1,05 2 0,045 2,9 0,025 0,027 в ф - 3 0,048 3,0 0,024 0,026 в 1 -2,0 10 0,1 0,056 0,056 1 р 06 0,25 1,5 10 4 0,045 2,9 0,025. 0,026 ,- - 1,7 5 2 1,16 1,942 1,06 отжига лист дополнительно подвергают облучению лазерным лучом перпендикулярно направлению прокатки при условии0,004 с - . Р 1 16Яггде д - ширина лазерного луча)р - плотность энергии лазерноголуча;- расстояние испускания. формула изобретенияСпособ получения листа электротехнической стали с ориентированнойтекстурой, включающий холодную прокатку с промежуточными отжигами, 6 О обезуглероживающий и высокотемпературный отжиги, о т л и...
Способ получения n-арилсульфонил-l-аргининамидов
Номер патента: 965353
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Сосуке, Тору
МПК: A61K 31/63, A61K 31/635, C07C 311/49 ...
Метки: n-арилсульфонил-l-аргининамидов
...глицина;К перемешиваемому раствору 4,0 г иполученного соединения в 20 мл водыи 20 мп диоксана добавляют поочередно 2,5 г бикарбоната натрия и 3,5 г6 7-диметокси-нафталинсульфонил 1Охлорида в 30 мл диоксана при 5 С. Пе- зоремешивание продолжают в течение 3 чпри комнатной температуре, после чегорастворитель упаривают и остатокрастворяют в 40 мп хлоройорма с последующей промывкой 10 мл 1 н. раствора хлористоводородной кислоты и20 мл воды.Раствор в хлоройорме осушают надбезводным сульйатом натрия, Послеупа"ривания растворителя остаток направляют на хроматографическое разделение .в колонку с 50 г силикагеля, избитогов хлороформе, промывают хлороформомоэлюируют смесью хлороформа и 3...
Система автоматического управления рабочим органом транспортной машины
Номер патента: 940651
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Кейсиро, Кох, Наоми, Такаси, Тасиро, Теруо, Тецуя, Тору
МПК: E02F 9/20
Метки: органом, рабочим, транспортной
...38 управления образует импульсный сигнал 39, длительность импульса которого является пропорциональной величине сигнала 27 отклонения, образуемого арифметическим блоком 26.Временные диаграммы (Фиг. 3 а-д)дают индикацию примеров сигналов задания высоты отвала ЕН, текущей высо.ты отвала Вп, сигнала 27 рассогласования между ними и импульсного сигнала 39. В случае, когда знак сигнала рассогласования Е,1 является положительным, подается импульсный сигнал Е для движения отвала бульдозера по направлению вверх. В противоположность этому в случае, когда знаксигнала отклонения Е является отри 1цательным, подается импульсный сигналЕ для движения отвала бульдозера понаправлению вниз.Компаратор 42 сравнивает импульсный сигнал 39 с сигналом...
Способ получения n -арилсульфонил-l-аргининамидов или их солей
Номер патента: 938739
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуке, Тору
МПК: C07C 103/18
Метки: арилсульфонил-l-аргининамидов, солей
...из которых является незамещенным или замещеным одной или несколькими группами,.выбранными иэ совокупности, включающей галоид-, нитро-,циано-, окси-, алкил-С -Со, алкокси-С 4 -Со, диалкиламино-С-Сто, сульфоамйно-, карбамоил, М,М-диалкилкарбамоил-С-Со, М-алкилкарбамоил-С -Сь, ззамино-, алкиламино-С -Ср, меркапто-,алкилтио-С -Со, аралкил-Ст-С, карбоксил-, алкоксикарбонил-С-Скарбоксиалкил-С "Ср, ациламино-С 4 -Со, алкилкарбонил-С"Со, окси цалкил-С -Со, галоидалкил-С-С 4 оксиалкокси-С-Ср, оксо- и фенил,замещенный в случае необходимостиминимум одной гидроксильной группой,3алкоксигруппой С -С или их смесями, или фенильной группой, замещенной минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей алкил-алкокси-, галоидокси-,...
Фильтрующее устройство питающего канала экструдера
Номер патента: 910111
Опубликовано: 28.02.1982
МПК: B29F 3/04
Метки: канала, питающего, фильтрующее, экструдера
...внаправлении, перпендикулярном направлению потока материала, выполненным в45виде гидроцилиндра 10, причем платы 2и 11 фильтрующих узлов 1 и 9 установлены параллельно друг другу по одной вответвлениях А и В питающего канала,которые выполнены в экструдере и имеюткаждая на одном конце запорный участок12 и участок с решеткой 4 на другомконце, а средство 7 крепления фильтрующей сетки 6 выполнено в виде съемнойкрышки 13 с отверстиями 14, Каждаяплата 2, 11 фильтрующего узла 1,9 выполнена с обводным сквозным отверсжем 15 с диаметром, обесиечиваюшнм пафденив давления потока расплава, равноепадению давления потока расплава в решетке 4, фильтрующей сетке 6 и крышке 13. Поп рхность крышки 13 расположена в той же плоскости, что и поверхность платы...
Регулятор давления для устройства регулирования угла опережения зажигания двигателя внутреннего сгорания
Номер патента: 858576
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Есио, Минору, Тору, Ясухиро
МПК: F02P 5/10
Метки: внутреннего, давления, двигателя, зажигания, опережения, регулятор, сгорания, угла, устройства
...15 20 ЗО рез шток 14 связана с поворотной пластиной 15 контактного прерывателя системы зажигания.Обратный клапан 8 устроен таким образом, что он открывается, когда разрежение во всасывающей трубке 3 больше, чем в управляющей трубке 4.Регулятор работает следующим образом.Когда разрежение во впускном трубопроводе 2 увеличивается, обратный клапан 8 открывается для увеличения разрежения в управляющей трубке 4, в результате чего быстро срабатыва 4 ет диафрагма 13, котораявтягивает шток 14. Это вызывает поворот пластины 15 но часовой стрелке. Однако когда разрежение во впускном трубопроводе 1 падает, обратный клапан 8 закрывается, и атмосферный воздух по ступает в камеру 12 через дросселирующий элемент 9 и воздушный фильтр 11. Это происходит...
Способ получения 1, 3, 24-( или )триоксихолеста-5, 7-диена или егопроизводных
Номер патента: 843735
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Есинобу, Масуо, Нобуо, Сачио, Тору, Хироюки
МПК: C07C 172/00
Метки: 7-диена, егопроизводных, триоксихолеста-5
...фазу промывают нормальным раствором соляной кислоты и 5-ным водным бикарбонатом натрия с последующей повторной промывкой водой. . После этого эфирную фазу высу ивают и серный эфир 55 выпаривают прк пониженном давлении, в результате чего получают желтый маслянистый продукт.Этот маслянистый продукт подвергают далее осторожной хроматографи- ФО ческой обработке в колонне, которая содержит кремневую кислоту, с использованием бензола в качестве элюкрующего растворителя с получением 28 мг (28-кый выход) очищенного кристал лического продукта. Этот продукт идентифицируют как 1 Ф, 3, 24-(5.)- -трибензоилксихолеста,7-диен.П р и м е р 6 Синтез 1 о -ацетокси-Зф;24-(Ь)-дибензоилоксихолеста,7-диена (вторая стадия). 1 еб -...
Способ получения дикарбоновой кис-лоты или ee диангидрида и имида
Номер патента: 818478
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Рональд, Тору
МПК: C07C 69/80
Метки: диангидрида, дикарбоновой, имида, кис-лоты
...маточная жидкость былаупарена досуха и при этом получено4 вес.ч. остатка. Инфракрасный спектрпоказал, что это чистый 4-фенокси-Й-метилфталимид,Найдено, что 10,5 вес.ч. дистилляционного остатка исходной автоклавной смеси являются смесью 61 вес.4-феноксифталевого ангидрида и39 вес4-фенокси-М-метилфталимида.Результаты показывают, что между4-фенокси"М-метилфталимидом и фтале,вым ангидридом происходит обмен, который дает М-метилфталимид с 46-нымвыходом и 4-Феноксифталевый ангидрид или кислоту с 64-ным выходом.Эта конверсия 4-фенокси-М-метилфталимида в 4-феноксифталевый ангидриддостигнута, беэ промежуточного превращения 4-фенокси-М-.метилфталимидовв соответствующий гидраэид и гидролиза в присутствииоснования, с получением металлической...
Способ получения 1, 24 диокси-холекальциферола или 1, 24 -диоксихолекальциферола или их производных
Номер патента: 688125
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Есинобу, Масуо, Нобуо, Сачио, Тору, Хироюки
МПК: A61K 31/593, C07C 401/00
Метки: диокси-холекальциферола, диоксихолекальциферола, производных
...атмосфере аргона и при кипячении бензола с обратным холодильником проводят реакцию изомеризации, После завершенияреакции большую часть бензола выпаривают при пониженном давлении ик остатку добавляют 2 мл 5-ногораствора гидрата окиси калия в метаноле и 2 мл бензола. Смесь выдерживают при комнатной температуре втечение 28 ч, в атмосфере аргона,осуществляют гидролиз. Затем реакционный продукт разбавляют водой иэкстрагируют этилацетатом. Этилацетатный слой несколько раз промывают водой и сушат, Этилацетат выпаривают при пониженном давлении, Остаток разделяют и очищают получают1,9 мг 1 А, 24-диоксихолекальциферола,свойства которого идентичны свойствам продукта, полученного по примеру 4.Получают продукт, который послепроведения реакции...
Способ получения -замещенных нитрофталимидов
Номер патента: 685148
Опубликовано: 05.09.1979
Автор: Тору
МПК: C07D 209/50
Метки: замещенных, нитрофталимидов
...каталитических количествах, таких как 0,01 - 4% от весареакционной смеси, Кроме того, вмесо карбоцга калия можно также использовать карбонатнатрия, карбонат лития и др.М-Замегцеццьй цитрофталимид выделяют иэреакционной смеси с помощью стандартных приемов. Время реакции 0,5 - 3,0 ч в зависимостиот степени перемешивания, характера изоциа.ната или катализатора. По окончании реакциисмеси да от охладиться и затем обрабатываотсе акими веществами, как метанол, для осаждения М-замешенного имида.В приводимых ниже примерах под частямипонимают весовые части.П р и м е р 1, 1-Фецил-З-нитрофталимид.Нагревают смесь 3,5 ч. 3-нитрофтзлсвогоангидрида, 2,16 ч. фецилизоцианата и около5 ч. ортодихлорбензола при температуре около180 С в атмосфере. К смеси...
Способ получения полиэфиримидов
Номер патента: 674677
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Джон, Тору
МПК: C08G 73/16
Метки: полиэфиримидов
...азеотропного растворителя ивысококипящего растворителя,По окончании реакции полиэфиримидизвлекают из охлажденного полимерногораствора осаждением, например, метанолом.П р и м е р 1. Из соответствующего бис-имида на основе гидролиза споследующим окислением соответствующей соли минеральной кислотой получают тетракарбоновую кислоту, 2,2-бис в (4-(3,4-дикарбоксифенокси)-фенил)-пропан. Бис-имид готовят изсоответствующе 1 о И-фенил-нитро-Фталимида с натриевой дифеноксиднойсолью бис-фенола-А по следующей методике.Смесь из 29,8 г (0,131 моль) бис-фенола-й, 10,44 г гидрата окиси натрия в виде 50-ного водного раствора, 1250 смЗ диметилсульфоксида и бб см толуола перемешивают в атмосфере азота при дефлегмировании в течение 7 ч, Окончательную...
Инсектицидная композиция
Номер патента: 667103
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Иосио, Тору
МПК: A01N 53/06
Метки: инсектицидная, композиция
...8.СНЫ-СН 2 2,6-диметил-пропаргилбензил 2,2,3-тетраметилцик лопропа нкарбок сила т81йП 1, 5161 СБ СНЪ-С=а-СН 2ЕН 20-С-СЫ-Е 2 0 С, СН Ы, Сн2, б-дихлор-пропаргилбен вил,2,3,3-тетраметил"циклопропанкарбоксилатпп 1,5297 12. СН=С- СН 2 НСН 0- С - С 11-С- и.0 гСНСН З-пропаргилбензил,2,3-триметилциклопропанкарбоксилатМпв 1,5279 СИиС - СН /СН 20-М-СН-СпО , С, Ъ,Й 1 Сп 4-пропаргилбензил 2, 2,3,3-тетраметилциклопропа нкарбоксилатйв 1,5134 Формы применения средств обычйЫе эмульсии, концентраты, порошки, гра нулы. Их приготавливают методами.- общими при изготовлении препаратИВ- ных форм пестицидов. Испытания проводят по методу поворотного стола Кэмпбелла. По пять миллиметров каждого испытываемого препарата в виде масла для разбрыэгивания...