Крейнгольд

Номер патента: 1594389

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Зыкова, Крейнгольд

МПК: G01N 21/25

Метки: комплексонов, фосфоросодержащих

...нм на спектрофотометре в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 смна воде. Содержание ОЭДФ определяютпо предварительно построенному градуировочному графику, для чего берутсемь мерных колб, емкость 25 мл, содержащих по 2,5 мл уротропинового буфера с рН 6,5, 1,5 мл раствора Вефс концентрацией 5 10 моль/л, 2,5 млраствора ЭДТА концентрацией1 .10 моль/л. В первую колбу не приливают, а в остальные шесть колбприливают соответственно 0,25; 0,5;1,0; 2,0; 4,0 и ,5 мл раствора смассовой концентрацией ОЭДФ 1 мкг/мл.В каждую колбу вводят по 2,5 мл раствора ХАЯ с концентрацией 2,5 ф10 моль/л, 2,5 мл раствора хлористого цетилпиридиния с концентрацией5 10 моль/л, доводят объемы растворов дистиллированной водой до метки.Через 30 мин измеряют...

Номер патента: 1474523

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Зыкова, Крейнгольд

МПК: G01N 21/33

Метки: комплексонов, фосфорсодержащих

...растворовв тех же условиях, В анализируемойприродной воде найдено (1,5+0,1) мг/лДПФ.П р и м е р 2. Определение ОЭДФв растворе комплекса Ре (111) - ОЭДФ(микроудобрекие).Отбирают 1,00 мл анализируемогопрепарата, содержащего 100 г/л ОЭДФи 28 г/л Ре (111), приливают в колбуна 1 л и доводят дистиллированной водой объем раствора до метки. Из колбы отбирают 1,00 мл получекного раствора, переносят в мерную колбу на25 мл, приливают 0,6 мл раствораРе (111) с концектрацией 1 мг/мл и1,25 раствора фторидов с концентрацией 1 мг/мл, доводят объем раствораводой до метки. Измеряют оптическуюплотность раствора при 270 нм наспектрофотометре в кварцевой кюветес толщиной поглощающего слоя 1 смпо контрольному раствору, не содержащему ОЭЦФ. Содержание ОЭДф...

Номер патента: 1442908

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Крейнгольд, Юталь

МПК: G01N 31/00

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...10 мп,приливают 1 мл 5 М ацетатного буферного раствора с рН 3,6, добавляют0,4 мл 0,1 М раствора молибдена (Ч 1)(С, = 41(Т М), 0,2 мп раствора,содержащего 250 мкг/мл меди (Т 1) и0,1. мп 1 М раствора аскорбиновойкислоты (Ск = 1 ф 10 М).Доводят объемрастворов водой до 10 мл и перемешивают, далее определение проводяттак же, как в примере 1. Градуировочный график строят в тех же условиях, вводя 0,30,90,150 и 200 мкгГаСо ОЗДФ.В анализируемом растворе найдено(1447) мкг Га Со ОЭДФ (Р = 0,95,и = 3)П р и м е р 4. Определение ОЭДФ вводе (в условиях, отличакцихся отоптимапьных),Анализируемый раствор, содержащий 20 мкг ОЭДФ, в объеме 0,2 мл помещают в пробирку вместимостью 10 мпприливают 1 мл 5 М ацетатного буферного раствора с рН 4,2,...

Номер патента: 1385043

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Зыкова, Крейнгольд, Логинова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, комплексонов, фосфорсодержащих

...в кювететолщиной 2 см. Содержание ГМДТФ определяют по градуировочному графику,который строят следующим образом,В пять мерных колб на 25 мл вводят0.6; 0.7 0.8, 0.9, 1.0 мл растворас содержанием соответственно 30, 35,40, 45, 50 мг ГМДТФ, приливают 20 мл0,01 М раствора НС 1, по 1,5 мл 0,1 М раствора НО и 0,1 М раствораМо(Ч 1) и доводят объем растворовводой до метки. Измеряют оптическуюплотность растворов в тех же условиях,В промывных водах найдено 39+1 2 г/л ГМДТФ (Р 0,95 п=З).П р и м е р 3. Определение оксибифора (ОБ) в промывных водах присинтезе ОБ.Отбирают 1,00 мл анализируемогораствора, содержащего 2 г/л ОБ, приливают 20 мл 0,01 М раствора НС 1(рН 2), по 1,5 мл 0,1 М раствораН О и 0,1 М раствора Мо(Ч 1) и доводят объем раствора...

Номер патента: 1206659

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Зыкова, Крейнгольд, Логинова, Юталь

МПК: G01N 21/78

Метки: алкиленфосфоновых, кислот

...1, найдено5 мкг ОЭДФ. Относительное стандартное отклонение пяти измерений равно 0,12.П р и м е р 4. К 1 мл анализируемого раствора, содержащего 1 мкгНТФ, приливают 0,5 мл 1 М растворапероксида водорода, 0,4 мл 0,01 Мраствора сульАата марганца, 0,5 млраствора титана (Ю ) с содержанием1 мкг/мл, 1 мл 1 И ацетатного буАерного раствора с рН 6,5, воду до4,5 мл, 0,5 мл 0,1 М раствора 0-аминоАенола. Далее поступают, как впримере 2, По градуировочному графику, построенному в примере 2, найдено 1, 1 мкг НТФ. Относительноестандартное отклонение четырех измерений равно 0,13,П р и м е р 5, К 1 мл анализируемого раствора, содержащего 10 мкгОЭДФ, приливают 0,5.мл 1 М растворапероксида водорода, 0,5 мл 0,02 Мраствора сульАата марганца, 0,2 мл1 М...

Номер патента: 1198004

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Аксенова, Крейнгольд, Логинова, Островская, Юталь

МПК: C01G 55/00, G01N 21/27

Метки: палладия, фотометрического

...полевых условиях. ней реагентом (индИзвестен фотометрический метод Благодаря ковалопределения паляадия, основанный на предложенного реаобразовании окрашенного комплекса с . извлечение паллад2-меркаптобензимидазолом. При опреде его просасыванииленин палладия этим методом анали- бумагу. На бумагезируемый раствор, содержащий от зеленого цвета ( 90,1 до 100 мкг/мп палладия (Ц), метрируют или срапереносят в делительную воронку, ной шкалой стандасоздают кислотность раствора 0,1- 15 В результате с1 М по НС 1, затем прибавляют реагент. кого реагента 1-фПри малом содержании палладия реак- -оксипиримидил)-фцию ведут при нагревании 50-60 С в но закрепленноготечение 10 мин. Затем экстрагируют концентрированиякомплекс Н -бутанолом, фильтруют 20...

Номер патента: 1183892

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Крейнгольд, Логинова

МПК: G01N 31/22

Метки: никеля

...солей.П р и м е р 1. Определение приме",си никеля в хлористом калии.Навеску (2,5 г) растворяютв 10 мл воды. Отбирают аликвотнуючасть 2 мл, приливают 1 мл Фосфатного буФерного раствора рН 6, 0,5 мл 5иодата калия 0,1 М, воду до 4 мл впоследнюю очередь 1 мл й -аминофеиола 10 И. Раствор встряхивают, переносят в кювету с толщиной поглощающего слоя 1 см и записывают скорость реакции на Фотоэлектроколориметр а с длиною волны 640 нм. Содер- .жание никеля находят по градуировочному графику. Скорость реакции определяют методом тангенсов. Градуировочный график строят в координатахтангена угла наклона кинетическойпрямой - содержание никеля.В таблице приведено сравнениеизбирательности способов определения никеля по реакции окисления...

Номер патента: 1075153

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Крейнгольд, Шигина

МПК: G01N 31/22

Метки: меди

...ее в комплексное соединение, экстракцкей кзоамкловым спиртом к последующим количественным определением по каталкткческому дей ствкю экстракта на окислительно-восстановительную реакцию,в качестве ор-, ганического реагента используют бихинолил,а в качестве индикаторной реакции - окисление 4-амико-метокси" 65 дифениламина пероксидом водорода,предварительно растворенных в воде,В качестве растворителя для экстракции применяют изоамиловый спирт,Индикаторная реакция идет в среде изоамиловый спирт - этанол - водапри соотношении 4:1,2:0,05,Предел обнаружения меди предлагаемым методом 1 10 4 мкг/мл.Определению не мешают большиеколичества ионов железа Ге, ванадия Ч, кобальта Со, кадмия Сс) идругих элементов. Применение индикаторной реакции...

Номер патента: 1064192

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Крейнгольд, Шигина

МПК: G01N 31/10

Метки: ниобия

...реакцию проводят непосредственно в экстракте и используют в качестве органичес кого реагента спиртовый раствор о -фенилендиамина.Сущность способа состоит в следующем.Микроколичества ниобия (0,003- 0,1 мкг) экстрагируют хлороформом в виде комплекса с Ж -бензоиноксимом (БО) из 1-10 н. НС 104, встряхивая в течение 3 мин с 4 мл 0,14-ного раствора бензоиноксима в орформ, Каталитическую реакцию проводят в смешенной среде состава хлороформ: этанол:вода 80:Х 9:1. Для этого к эк.стракту добавляют спиртовый раствор О -фенилендиамина (ОФДА) и спиртовый раствор пероксида водорода55 (КО) . Оптимальными являются концентрации 5.10 4 -1 10М б -фенилендиамина и 5 10 -1 10 М пероксида. -,Яводорода. Скорость реакции определя.ют по изменению оптической...

Номер патента: 960161

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Акопян, Геворкян, Крейнгольд, Мирзаханян, Чилингарян, Чобанян

МПК: C07C 51/42

Метки: соли

...сульфида натрия или аммония или сульфидом аммония или натрия и метанольным или этанольным раствором дифенилавзятым э количестве 1(Г 10"Ь от веса 3 очищаемой соли, и центрифугирование проводят при 2000-3000 об/мин.При этом очистке подвергают ще- лочную или щелочноземельную соль серной, соляной, муравьиной, лимонной 10 щавелевой или винной кислоты. П р и м е р 1Растворяется 90 г юуравьинокислого кальция чистотой 10-" вес.% по.красящим иенам металлов 15 в 300 мл воды при 25 Ои прй помощи МН 40 Н доводится рН раствора до 10, добавляется. 0,40 г сульфида аммония и 0,6 мл насыщенного при 20 С этанольного раствора дифенила. Через щ 60 мин раствор центрифугируется со скоростью 3000 об/мин в течение 15 мин, декантируется и"очищенная...

Номер патента: 929568

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дзоценидзе, Крейнгольд, Нелень, Русеишвили

МПК: C01G 39/00

Метки: кинетического, молибдена

...т.е. неудобством измерения скорости реакции вследствие автокаталитического характера, низкой воспроизводимостью вследствие сильной зависимости скорости реак, ции от рИ, малой избирательностью. Длительность анализа превышает 1 ч Цель изобретения .- упрощение ме-тода, повышение его точности, атакже избирательности.Указанная цель достигается кинетическим методом определения молибде-.на, основанным на окислении броматоморганического реагента пиргаллола всреде 0,05-0,15 И хлорной или серной кислоты.Предлагаемый метод характеризуется следующими зависимостями скорости реакции от концентраций реагентов и кислотности растворов.На фиг. 1 приведена зависимостьскорости окисления пирогаллола отконцентрации кислоты; на фиг. 2 -то же от...

Номер патента: 883721

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Нелень, Никонова

МПК: G01N 21/78

Метки: органических, соединений

...0,2 мл раствора Вг = (100 мкг/мл), 0,5 мл 4 10 5 М раствора о-фенилендиамина и воду до объема 3,5 мл. Затем .вводят 1,5 мл 9,2 М перекиси водорода, переливают раствор в кювету (1 см), помещают ее в фотоколориметр ФЭК(светофильтр Ю 5, 490 нм) с подключенным к нему самописцем КСПи записывают кинетическую кривую. По кривой определяют длительность индукционного периода, причем запись КСПвключают одновременно с приливанием раствора НО. Концентрацию тиурама определяют по градуировочному графику, построенному аналогичным образом на растворах с известным 5 1 О 15 го г 5 зо 35 4 о 45 содержанием тиурама, в интервале концеитраций (1-10) 10 5 М.П р и и е р 2. Определение 1-нафтола.К 1 мл анализируемого раствора,содержащего (5-50) 10 ь М...

Номер патента: 883720

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Ульянкина, Юталь

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, производных, тетрациклина

...фильтруют через бумажный фильтр в кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 365 нм, Содержание окситетрациклина определяют по20 градуировочному графику. Интервал определяемых содержаний 0,5-10 мг/л. Относительная ошибка определения 6- 93.Для построения градуировочного графика в пять делительных воронок помещают по 20 мл дистиллированной воды, добавляют по 5 г МаЫ и подкисляют раствор до рН 2 по индикаторной бумаге, 8 делительные воронки доЭо бавляют соответственно О, 5, 10, 20 и 40 мкг тетрациклина (или его производных), приливают по 5 мл бутанола. и производят экстракцию в течение 2 мин. Растворы бутанола последовательно сливают в кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность на...

Номер патента: 789385

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Логинова

МПК: C01B 7/01

Метки: фотометрического, хлоридов

...способа 5 мкг хлорида. Возможен анализ гидролизуишихся солей, например циркония. В интервале концентрации серной кислоты 4-8 М и при изменении соотношения о-фенилендиамина и хлорида, спектры поглощений продуктов реакции практически не меняются. Стабильность результатов не зависитот соотношения реагента и хлорида, в то время как в известном методе необходимо выдержать строгое соотношение реагента и хлорида " Зг 1. Предлагаемый метод прост, обцадает большей воспроизводимостью и избирательностью чем известный способ.Оптимальная концентрация перекиси водоода 2-4 М о-Фенилендиамина 4-810 .М. Определению хлоридов не мешают 40 мкг/мл Гез,2 мкг/мл Мо+ 100 Мкг/мл МО, т.е. избирательность определения предлагаемым способом по отношению...

Номер патента: 763786

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Сосенкова

МПК: G01N 31/10

Метки: бромидов, кинетического

...Р.Волкова Техред Е.Гаврилешко Корректор ИМУска Заказ 6597/15 Тйраж 1019 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 количества восстановителей Ге ф+, Еп,10 мкг/мл Мп, Со, Н 1 ( 1 П ),10 мкг/млС., г., М 9,Предложенный способ более избирателен в,отношении к ионам Сц,Ге ( 1 П ) Мо, А 1, Х. Изучено влияниеНо и Ч на определение бромида.Определению не мешает 10-30 мкг этихионов.С целью выбора оптимальных условий проведения реакции была изученазависимость скорости реакции от кислотности раствора, концентрации перекиси водорода и от концентрации органического реагента. На основаниипроведенных исследований...

Номер патента: 715998

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Крейнгольд, Нелень, Петрова, Сосенкова

МПК: G01N 31/10

Метки: кинетического, марганца

...что избиратель ность предлагаемого метода в отношении к ио ро нам Яг, Мц, Са, РЬ, Сц, й(1), А 1 (1 И), нитратам, сульфатам, хлоридам на порядок выше, чем в известных методах.Применение лейкооснования п-фуксина и активатора ИДМФ позволяет упростить анализ, 23 поскольку активатор одновременно играет роль1 буферного раствора,.Известный активатор НТА не может служить буферным раствором, поскольку НТА имеет значения констант. кислот. ной диссоциации р.Са 1,89; 2,49; 9,73, не соответствующие буферной области рН 4,5-5,5, в которой протекает предлагаемая реакция окисления лейкооснования п-фуксина.Среди констант ионизации ИДМФ рК 2,0;2,25; 5,57; 10,76 третья (5,57) обеспечивает буферную емкость прй рН 4,5-5,5.Для выбора оптимальных условий...

Номер патента: 691751

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Васнев, Крейнгольд

МПК: G01N 31/10

Метки: вольфрама, кинетического

...известные. 2кинетические методы определениявольфрама недостаточно избны.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результату являетея способ кинетического определения вольфрама, основанный на реакции окисления рубеановодородной кислоты перекисью водорода (3) .Предел обнаружения вольФрама составляет (1-3)10 мкг/мл. Максимальнаяскорость реакции наблюдаетСя при рН1-2. Однако, опредепению вольфрамамвпают также многие ионы в. том числе равные количества молибдена 1 10 мкг/мл ионов ванадия меди. Раздельное определение молибдена и вольфрама при их совместном присутствии не"возможно691751 Т а б л и о,ог о,8 г 1 О 06 О 84 10 0,09 0,88 0,08 0 0,13 . 0 о Ч 100 Ор.11Р 1000 0,06 6 10 0,09 О,изби-.звест"ия воль В т атель ого р 001...

Номер патента: 652485

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Крейнгольд, Сосенкова, Юталь

МПК: G01N 31/10

Метки: ванадия, кинетического

...объем о-фенилендиамина броматом в присутсг- до 25 мл. Оальнейшее определение провии активатора тайрона, увеличивающего водят так же, как и в солях. скорость (чувствитедьностть) и иэбира- Аналогичным образом определяют со-. тельность определения, В результате содержаниеванадйя в минеральных водах. четания укаэанного органического ры В результате применения преддагаегента о-фенидендиамина с выбранным ак- мого способа существенно увеличивается тиватором тайроном достигается максимчувствительность определения ванадия мальйая чувствительность определенияв ряде технически важных объектов, ванадия 1 10 ф мкг/мл, что в 2-3 раза, например в йеорганических солях, приме- превосходит чувствительность известных 2 няемых в оптическом...

Номер патента: 638879

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Бигма, Бойко, Боренко, Дзиомко, Крейнгольд, Островская, Пантелеймонова, Сосенкова

МПК: G01N 21/24

Метки: никеля, фотометрического

...в воде в качестве среды используют водно-спиртовой или водно-ацетоновый растворы в соотно- ЫЕНИИ аЦЯТОНс (ИЛИ СПИРТа) П БОДЬ.80-50:20-50 Об.Ъ. Оптимальная Об-. ласть рН взаимодействия 1 5-Ди-,2- -карбоксиметоксифенил)-3-фенилформазана с никелям 4.75-8,00, создаваемая ацетатным буферным раствором. Состав комплекса Определяется мето- ЛОМ ИЗОМОЛЯРгЫХ СЕРИЙ И МетОДСМ1нась 21 я ни я, соотношяни я Н 1111 ял я и ряагянта 1:1. Закон Вугяра-Ламбярта ВЕра Собл;БДНЯТСЯ При СОД р 1(".111 И ИКЕ-. ля От 0,25 ДО 40 мкг в 25 мл. МЯЯР 1- мально открываемое количество никеля составляет 0,01 мкг/мл. Иэ кривых насыщени 51 рассчитаны условныя э,а 11 я.,- ния мол 5(рнь 1 х кОЗ("фипия 1 тОБ по 1 ашян 1 я реагента Е: - -- 30 и комплекса Е "к, = 2, 7...

Номер патента: 634202

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Крейнгольд, Пантелеймонова, Сосенкова, Харченко

МПК: G01N 31/10

Метки: йодид-ионов, кинетического

...скорости реакции от концентрации 1,2-диаминобензола имеетвид кривой насыщения, достигаемогопри Ся1 т 5 10 М Скорость Реакцииувеличивается с ростом СНеОа в интервале 0,05-1,8 М, На осйовании проведенных иссЛедований выбраны оптимальные условия определения иодида:С=(2-4) 10 М, СН О =1,5-2,0 М,СЙСе 0,=0,5 - 1,0 М. Предел обнаруженияиодидов равен 0,6 нг/мл. В выбранныхб 34202 условиях опрецелению 0,05 мкг иодидьне мешают: 0,1-0,01 г ионов Сэ , НсР у 10 мкг ИоО 4, 5 мкг В 1 мкг Ге,Ацетаты, хлораты, нитраты, сульфаты,бораты не мешают. Мешают ионы сереб-,ра (1.), ртути () в кратных количестКаталитичес а- ди эбирательность определениюодида мешают, мкг/л реакци 00-10+У гфСиг+И,Могф, 6", РЬг+, Р+ Сц+ М 0042 1,2-диаминобензол +Н з данных таблицы...

Номер патента: 617713

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Антонов, Васнев, Крейнгольд

МПК: G01N 31/10

Метки: кинетического, титана

...титана на реакцию окисления реагента перекисью водорода, по которому в качестве реагента используют окси- или аминопроизводное бензола и реакцию проводят в присутствии комплексов марганца (11) с алкнламннофосфоновыми кислотами прн рН 4 - б.617713 Составители В. АнтоновТсхрсд И. Михайлова Коррсктор О. Тюрина Редактор Т. Пилипенко Заказ 1263,пб Езд.,. 543прая 1122 БПО Государствспосо кочптсга Совс,а Министров СССР по дсл 1 м паобрстсппй и открытий 113035, Москва, Ж.35, Рапская паб д, 4,5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 К слабо-кислому анализируемому раствору приливают, мл: 3-ный раствор перекиси водорода 1,0; 0,06 М раствор соли марганца (11) 1,0; 0,03 М раствор гексаметилендиаминтетрамсгилфосфоновой кислоты 1,0; ацетатный...

Номер патента: 593120

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Антонов, Крейнгольд

МПК: G01N 21/24

Метки: диметилглиоксима, количественного

...и содержимое проби 1 рок перемешивают.Затем через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны 410 нм с тол-) шиной поглошающего слоя 0,50 см,Содержание диметилглиоксима находят по калибровочному графику, который строят заранее. Определению диметилглиоксима не мешают соли щелочных и щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, магния, хрэма, цинка в количестве до 1 г. Чувствительность определения диметилглиоксима 5 10 мкг/мл,4П р и м е р. Для определения димегилглиоксима навеску пробы О, 20 г с сэдержа нием не менее 310 г диметилглиэксима растворяют в 2,0 мл воды, экстрагируют диметилглиэксимом 2,0 мл н-бутанола встряхиванием в течение 3-4 мин. После отделения вэднэй фазы органический слой...

Номер патента: 588186

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Антонов, Васнев, Крейнгольд

МПК: C01G 33/00

Метки: кинетического, ниобия, тантала

...Та с помощью галловой кислоты в тетраметоксисилане. Навеску тетраметоксисилана 10 г выпаривают на водяной бане. Продукты гидролиза обрабатывают 2 мл плавиковой кислоты и выпаривают досуха. Обработку повторяют до полной отгонки кремния. Добавляют в чашку 1,5 мл 15%-ного раствора винной кислоты и упаривают до влажного остатка, который растворяют в.З мл воды и анализируют.Для определения суммы КЬ и Та в пробирку приливают 2 мл буферного раствора с рН 6,7 - 6,9 (140 г лимонной кислоты растворяют в 100 мл воды и нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака), 1 мл анализируемого раствора, добавляют 0,5 мл 0,01 М раствора НО и 2 мл насыщенного раствора галловой кислоты. Кислотность полученного раствора отвечает значению рН 5,6. Через 60 мин...

Номер патента: 574670

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Васнев, Крейнгольд, Серебрякова, Темкина

МПК: G01N 31/10

Метки: молибдена

...с использованием о-амипофенола в качестье органического реагента и реакции осуществляют в ацетатном буферном растворе рН 5 - 6 в присутствии комплексона 111.20 При этом чувствительность определения молибдена, расчитацная с учетом утроенного среднеквадратичного отклонения скорости реакции, составляет 0,004 мкг/мг. При концентрации молибдена 0,01 мкг/мл скорость ката лптической реакции равна скорости цекаталитической реакции.П р и м с р 1. Определение молибдена в магазотнокислом.0 г магния азотнокцслого раствори 30 л воды. В трц пробирки приливают 0574670 Составитель Ю. КуценкоТекред Л. Гладкова Корректор И. Позняковская Редактор А. Соловьева Заказ 2130/12 Изд.799 Тираж 1109 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 574393

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Взорова, Крейнгольд, Пантелеймонова

МПК: C01G 37/00

Метки: кинетический, у1, хрома

...свет в интервале Л 420 - 450 нм. В отсутствие хромотроповои кислоты протекает реакция по схеме743(13 Составите.ь А. Жаворонкова Тсхред И. Михайлова корректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Г иди и снос Заказ 2218/1 О Изд. Мв 803 ирак 67 1 О Государственного когаитста Совета Мииисгров С;Р ио аслам изоорстсии 1 и откр(вт)гй 11303 Г, Москва, )1,-Зо, Раугиская иао., д. 4,51о(г ,(, ( ,,)( (( с, 2 том в данной системе, способным окпслять хромотроповую кислоту, является соединение 1.Изучено влияние других реагентов, даюгцих при окислении окрашенныс продукты реакции: аш - кислота (1-амипо- афтол-З,б-дпсульфокислота) и вариаминовый голубой, Однако аш - кислота не окисляется соединением 1, а вариамиповый голубой восстанавливает Сг (Ъ 1) до...

Номер патента: 472279

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Васнев, Крейнгольд, Серебрякова, Темкина

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: водорода, катализируемой, окисления, органического, перекисью, реагента, реакции, хромом

...буферным раствором и процесс осуществляют в присутствии комплексона 111 и раст вора хлористого калия. Чувствительность определения 1 1 О -мкг/мл. Определению 0,01 мкг Сг (И) не мешают 1000 мкг,никеля, меди, марганца, калия, бария, магния, 100 мкг кобальта, ванадия, 10 мкг - хрома (11) и воль П р и м е р. Определение хрома в трехсернистой сурьме, 1 г трехсернистой сурьмы растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты осч, раствор упаривают под инфракрасной лампой, сухой остаток обрабатывают 2 мл концентрированной бромистоводородной кислотой хч до полного улетучивания. Затем окисляют Сг (111) оо Сг (И) перекисью водорода в щелочной среде, нейтрализуют 0,2 М раствором азотной кислоты до рН 6, В три пробирки приливают по 2 мл...

Номер патента: 285915

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Беленко, Берлин, Крейнгольд, Скибинрка, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: углеводородов, хлорированных

...хлороформа из метана и монохлордиметилового эфира хлорированием (СНз) О, хлористого этила и других хлор- производных. Предлагаемый катализатор неабразивен, легко дробится, но обладает достаточной прочностью на истирание и потому может с успехом использоваться в процессах с кипящим слоем, Выход побочных продуктов невелик, а конверсия хлора близка к 100% при удовлетворительном распределении целевых продуктов хлорирования.П р и м е,р 1. В кварцевом реакторе диаметром 40 мм и высотой 1200 мм при темпе,ратуре 350 С и отношении Св. СН 4= 1,25 (суммарная подача реагентов 4,5 гм/час) проводят хлорирование метана влое отработанного каолина, имевшионный состав 0,1 - 0,315 мм. Кагруженного контакта составляетПолученный сырец имеет следуютав, %:...

Номер патента: 217681

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антонов, Баскаков, Божевольнов, Крейнгольд, Свирска, Супин, Швиндлерман

МПК: C01G 37/00, G01J 3/40

Метки: кинетический, хрома

...броматом калия, катализируемую соединениями хрсма.Определение скорости реакции производят по измерению оптической плотности продуктоь каталитического окисления метурина. Измерение светопоглощения производят при . 280 в 3 м 1 г, предпочтительно при 300 мр,.Чувствительность определения 0,005 мкг/мл.П р и м е р. 10 мл соляной кислоты помещают в кварцевую чашку и упаривают, приливают 1 мл 1,2 М серной кислоты и упаривают до объема 0,2 - 0,3 мл, приливают 0,2 мл насыщенного раствора КВг О для окисления хрома (111) до хроматов, Упаривают раствор досуха и смывают 5 мл воды. Проводят холостой опь:г с несколькими каплями соляной кислоты, 0,2 лгл КВгОв и 1 мл 1,2 н. Не 504. Определение проводят методом добавок, для чего холостой раствор...

Номер патента: 203254

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дзиомко, Драпкина, Крейнгольд, Маркович, Сосенкова, Филь

МПК: C22B 34/22

Метки: ванадия, извлечения, разбавленныхрастворов

...внего добавок комплексообразователя из группы о,о-диоксназосоединенией, содержащихсульфогруппы, в сочетании с поверхггостноактивным агентом с последующей ионной флотацией является новым,Способ позволяет повысить степень извлечения ванадия и упростить процесс.Сущность способа состоит в том, что ионванадия образует с водорастворимым комплексобразователем из группы о,о-диоксиазосоединений отрицательно заряженный комплексный аниоч, С поверхностноактивным агентом (коллектором), несущим положительныйзаряд, этот комплексный анион образует нейтральный и нерастворимый в воде продукт,который уносится пеной, образующейся прибарботировании воздуха,П р и м е р. К 100 мл водного раствора, содержащего 100 лг ванадия и имеющего рН == 4,3 - 4,5,...

Номер патента: 186757

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антонов, Божевольноз, Крейнгольд, Ластовский, Темкина, Ярошенко

МПК: C01G 37/00, G01N 21/64

Метки: 186757

...ределение хрома в особо чи мл анализируемого слабополученного при упариванализируемой воды, приливаокислого буферного раствора 2 10 з М раствора комплексона мл. Раствор встряхивают дляприливают 0,5 мл 6 10 5 М зинилстильбексона в воде. ния и выдержки в течение 30 10 хтин измеряют интенсивность флуоресценции при 4 б 0 мм,Одновременно для построения калибровочного графика (при каждом определении) в пять пробирок приливают соответственно 0; 0,05; 0,1; 0,2; 0,3 мл раствора с содержалигнием хрома (111) 1; 0,5 мл растворамлкомплексона 111 и 0,5 мл раствора триазинилстильбексона и через 10 мин измеряют интенсивность флуоресценции растворов.Калибровочный график строят в координа 1 1ах ---- к(111). По калибровочному...