Кутянин

Номер патента: 835131

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Бабенко, Балакирев, Гершенович, Гойхман, Гольцов, Григорьева, Егоров, Кисиль, Кутянин, Лякишев, Маркеев, Ойгенблик, Рыбаков

МПК: C08F 6/12

Метки: выделения, полиэтилена, раствора, углероде, хлорсульфированного, четыреххлористом

Способ выделения хлорсульфированного полиэтилена из раствора в четыреххлористом углероде, включающий распыление раствора в циркулирующую в высадительной колонне воду и обработку водяным паром, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, раствор хлорсульфированного полиэтилена приводят в контакт на 0,01-0,02 с водяным паром с температурой 120-127oC на стадии распыления раствора перед подачей его в воду, причем отношение количества пара к раствору хлорсульфированного полиэтилена составляет 0,3 - 0,8.

Номер патента: 919386

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Голубков, Дубов, Красилова, Кубасов, Кутняшенко, Кутянин, Левенберг, Мазанько, Оленин, Тейшева

МПК: C25B 11/00

Метки: активной, массы, нанесения, раствор, электродной

Раствор для нанесения активной электродной массы на титановую основу электрода, содержащий оксихлорид рутения, четыреххлористый титан и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения стойкости электрода в процессе электросинтеза хлоратов при температурах выше 70oС при сохранении высокого выхода по току, он дополнительно содержит перекись водорода при следующих соотношениях ингредиентов, г/л:Оксихлорид рутения - 60 - 300Четыреххлористый титан - 360 - 700Перекись водорода (100%) - 2 - 10Вода - До 1 л

Номер патента: 749059

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Бильдинов, Дегтев, Кутянин, Либман, Лоскутов

МПК: C07C 209/00, C07C 211/63

Метки: агент, бифторид, диметиламмония, фторирующий

Бифторид диметиламмония формулы (CH3)2 NH 2HF как фторирующий агент.

Номер патента: 1187420

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Богач, Жук, Кирилович, Кутянин, Куценко, Лопатина, Максименко, Максимова, Мельников, Ускач

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: алкилбензилфталатов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗИЛФТАЛАТОВ общей формулыгде R = С4 - С8-алкил,путем взаимодействия фталевого ангидрида с первичным алифатическим спиртом С4 - С8 при 90 - 100oС и атмосферном давлении с последующей обработкой образовавшегося моноалкилфталата карбонатом щелочного металла, после чего образовавшийся моноалкилфталат щелочного металла подвергают конденсации с хлористым бензилом при нагревании в присутствии триэтиламина, отличающийся тем, что, с целью упрощения и сокращения продолжительности процесса, повышения выхода целевого продукта, обработку моноалкилфталата проводят водным раствором карбоната...

Номер патента: 1712379

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Кутянин, Новожилова, Пушков, Сидоров, Усачева, Яковлев

МПК: C09D 127/06

Метки: покрытия, состав

...на воздухе 1 мин, затем сушка при 3500 С 0,5 мин в конвекционной сушилке.При соблюдении укаэанных режимов получены однородные глянцевые покрытия с высокими физико-механическими показателями и хорошей защитной способностью при - бО С до+120 С.В табл. 1 приведены предлагаемый и известный составы для покрытия,В табл, 2 приведены результаты испытаний свойств покрытий, изготовленных с использованием составов, представленных в.табл. 1.В составе используют нефтеполимерную смолу стирального типа СПП-продукт сополимеризации непредельных соединений фракции Сз - С 9 продуктов пиролиза нефти с температурой кипения 130-150 С и содержащих стирол, а-метилтолуол, винилтолуольные группировки,Свойства нефтеполимерной смолы СПП; температура...

Номер патента: 1685929

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Богач, Варшавер, Кутянин, Соколов, Ускач, Чернышев

МПК: C07C 309/80

Метки: алкилсульфохлоридов

...Получают сульфохлорид с показателями; содержание общего хлора 6,15 мас,%, гидролизуемого 4,6 мас,%, соотношение моносульфохлорида и дизамещенных продуктов 62,3;37,7.Конверсия углеводородов при указанном составе сульфохлорида 23,2%, выход по моносульфохлориду 66,4%,П р и м е р 3, В реактор загружают 145 г углеводородного сырья, содержащего 0,00022 (0,00015 мас,%) растворенного йода. При подаче хлора и сернистого ангидрида по 39 г/ч процесс ведут 20 мин, По завершении операции и отдувки из сульфохлорида кислых примесей в нем определя от; содержание общего хлора -4,0 мас,%, гидролизуемого хлора - 3,75 мас,%, соотно. шение моносульфохгоридов и дисульфохлоридов 83,1;16,9, конверсия по углеводородам 20, 1%, выход моносульфохлоридов по...

Номер патента: 1666542

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Кутянин, Петросян, Степанян, Хорикова, Чернышев

МПК: C14C 11/00

Метки: кож, отделки, пенетратор

...в пйгментированном грунте используют ахи ловые эмульсии марки А и Р 1, диспер сии МХи ДММА 65 ГЦ. Вода 1000Пенетратор 25Пенетратор предварительно разбав ляют водой в соотношении 1: 1. Далее операции проводят в соответствии с технологией применения предлагаемого способа отделки кож.П р и м е р 2. На полуфабрикат, выработанный иэ сырья бычины легкой влажностью 15%, наносят предгрунт, состоящий иэ 1 ч. непигментировано го грунта и 2 ч. пигментированного грунта (составы, как в примере 1), включающих пенетратор следующего состава, мас.%:Алкилсульфонат(волгонат) 16Диацетоновый спирт 35Диаксанол 14Вода 35Пенетратор предварительно разбав - . ляют водой в соотношении 1:4 Далее операции проводят в соответствии с технологией предлагаемого...

Номер патента: 1381127

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Костыря, Кутянин, Лукманов, Соколов, Ускач, Шереметева

МПК: C08K 5/00, C08L 27/06

Метки: пастообразующего, поливинилхлорида, смесь, стабилизирующая, эмульсионного

...смешением компонентов и в дальнейшем используют для стабилизации ПВХ, 15П р и м е р. К 250 мл латекса ПВХ (100 мас.ч. в пересчете на сухой ПВХ) при комнатной температуре добавляют смесь трибутилфосфата, глицерина, мочевины. 20Стабилизированный латекс тщательно перемешивают и сушат при 65-70 С.1,3-диаминопропанол-М,И,И,11-тетраметилендифосфоновой кислоты (ДПФ-) или оксиэтилидендифосфоновую кислоту 25 (ОЭДФК) вводят в переменных количестСоставы стабилизирующих смесей и свойства стабилизованного ПВХ приведены в таблице. Формула изобретения Стабилизирующая смесь для пастообразующего эмульсионного поливинилхлорида, включающая мочевину и состабилизатор, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения термостабильности поливинилхлорида...

Номер патента: 1303630

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Вараксин, Дмитриев, Кисиль, Кутянин, Подвязный, Попова, Ускач, Якушенко

МПК: C23C 22/28, C23G 5/02

Метки: одновременной, раствор, стали, фосфатирования

...того, растворы с пониженной концентрацией фосфанола требуют частой 55 корректировки.Снижение содержания неионогенного ПАВ в растворе менее 0,57 также приводит к ухудшению качества очистки. в предлагаемом растворе рекомендуето,ся проводить при 50-70 С в течение 5- 20 мин. В результате обработи происходит удаление старой краски, продуктов коррозии и разложения ядохимикатов, а на поверхности стали образуется фосфатная пленка следующего состава, 7: Ге 15,2-4,8; Ге 3,2-11,9; Фосфор 15,4-13,4; углерод 10,5-15,2; кислород 53,0-44,2, Величину коррозионной стойкости полученной пленки измеряли капельным методом с помощью раствора, содержащего 82 г/л сульфата меди, 13 мл/л хлористоводородной кислоты, 33 г/л хлорида натрия. Используемое в...

Номер патента: 1295120

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Волегов, Дмитриев, Кутянин, Фролов

МПК: F04B 39/10, F16K 15/16

Метки: клапан, прямоточный

...запорных органов от загрязнения вовремя работы.На фиг. 1 изображен предлагаемыйклапан, на фиг. 2 - положение запорных органов при закрытом клапане; нафиг. 3 - то же, при открытом клапане.Прямоточный клапан содержит седло1 с продольными пазами 2 на плоскойповерхности 3, боковои ограничительн 154, выполненный в виде Г-образных полуколец с горизонтальной плоской полкой 5, и размещенными в пазах 2 концами б под полкой 5 подпружиненныезапорные органы 7. Клапан дополнительно снабжен упругими защитнымипланками 8 и призматическими вкладышами 9, установленными в каждом пазу2 под полкой 5 ограничителя 4, при 25чем каждая защитная планка 8 расположена вдоль одного из пазов 2 и одним концом 10 жестко связана с призматическим вкладышем 9.На...

Номер патента: 1286592

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Барсуков, Бихман, Дятлова, Комова, Кутянин, Щербаева

МПК: C07C 229/22

Метки: минеральных, отложений, солей, удалителя

...80:20; 45 70:30 и 60."40,П р и м е р 5. В эмалированный реактор, снабженный обратным холодильником, устройством для неремешивания, замера температуры, РН, наг рева и охлаждения, загружают 100 кго продукта конденсации при 20 С эпихлоргидрина и водного аммиака в молярном соотношении 1: 15, содержащего 12 кг полимерного производного 1,3-диаминопропанола,8 кг аммиака, 10 кг хлорида натрия.Далее при перемешивании в реактор загружают 100 кг смеси, содержащей П р и м е р 9.В эмалированный реактор, снабженный обратным холодильником, устройство для перемешивания, замера температуры, РН, нагрева и охлаждения, загружают 100 кго продукта конденсации при 5 С эпихлоргидрина и водного аммиака в молярном соотношении 1:5, содержащего 4 кг полимерного...

Номер патента: 1280015

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Балакирев, Баяндин, Бирюкова, Богомолова, Вараксин, Варшавер, Вострухин, Кузнецов, Кутянин, Типтева, Ускач, Хорикова, Чернышов

МПК: C14C 3/14

Метки: выработки, дубления, жирового, кож

...сернистого анг 1 щрида и хлора, а во второй аппарат - только хлор. 3 качестве инициаторов реакции могут быть использованы органические перекиси, а такке ультрафиолетовый свет,Технология предлагаемого способазаключается н следующем.Для получения кож жирового дубления используют сырье овчины, северных оленей, опойка и диких коз. Отмочно-зольные процессы и операциипроводят по действующей технологиипроизводства кож жирового дубленияс учетом вида сырья.Процессы обеззолинания, обезжиривания и обработку голъя глауберовойсолью проводят по действующей технологии производства к:ож жирового дубления с учетом вида сырья, Передстроганием голье отжимают до влажности 62-64%Строгание голья производят по всей площади снятой лицевойповерхности,Х(ировое...

Номер патента: 1244208

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Кутянин, Мазанько, Николаев, Попова, Прасолов, Сергеев, Ускач

МПК: C25B 1/46

Метки: гидроокиси, металла, хлора, щелочного

...примеру 5.П р и и е р 6. В электролизер БГК ."О/25, работающий в режиме, указанном в примере 1, подали в течение 4 ч 6 л (0,155 г/м) 207-ного раствора 2-окси,3-пропилендиамин-И,Я,Б ф,И- тетраметиленфосфоной кислоты.В табл. 6 представлен состав электрощелоков по примеру 6.П р и м е р 7. В электролизер БГК 50/25, работающий в режиме, указанном в примере 1, подали в течение 4 ч 1 л (0,.026 г/м) 207-ного раствора 2-окси,3-пропилендиамин-И,В,Б,И-тетраметиленфосфоновой кислоты,В табл, 7 представлен состав электрощелоков по примеру 7.П р и м е р 8. В электролизер БГК 50/25, работающий в режиме, указанном в примере 1, подали в течение 8 ч 3 л (0,078 г/м) 207-ного раствора натриевой соли 2-окси3-пропи 1 лендиамин-М,И,И ,И -тетраметиленфосфоновой...

Номер патента: 1231061

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Гусев, Доброрадных, Дытюк, Дятлова, Кисиль, Криницкая, Кутянин, Матиевский, Самакаев, Ускач, Хавченко, Ярошенко

МПК: C08G 12/40

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...треххлористымфосфором, Процесс протекает в мягкихусловиях при 45 С и заканчивается через 4 ч. Дальнейшая отгонка или отдувка соляной кислоты позволяет удалитьиз реакционной массы НС 1. Окончательной стадией получения ингибитора отложений минеральных солей является нейтрализация реакционной массы минеральным щелочным агентом до рН 6,0-7,5,В качестве минерального щелочногоагента могут быть использованы гидроокись натрия, гидроокись калия, газообразный аммиак,Проведенными исследованиями доказан высокий эффект стабилизации пересыщенных растворов по сульфату бария,Причем ингибирование распространяется как на увеличение индукционогопериода до начала зародышеобраэова"ния кристаллов, так и на снижениескорости кристаллообраэования.П р и м е р 1,...

Номер патента: 1231012

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Васнев, Дытюк, Дятлова, Кисиль, Комова, Куликова, Кутянин, Ластовский, Попова, Самакаев, Храмов, Ярошенко

МПК: C02F 5/10

Метки: отложения, предотвращения, солей, состав

...дозирование в затрубное пространство эксплуатационной скважины с помощью дозировочногоустройства,2, Обработка пластовых вод, поступающих в нефтяную залежь через50систему нагнетательных скважин.3, Периодическая заданка составан призабойную зону эксплуатационнойскнажины с помощью агрегата ЦА,Далее скважину закрывают на 12-24 ч,За это время введенный в свиту пластон состав адсорбируется на поверхности пороного пространства призабойной зоны эксплуатационной скважины,продукт взаимодействия уротропина спроизводными бензольного ряда приследующем соотношении компонентов,мас. :5 Фосфонометилированноепроизводное 1,3-диаминопропанола5-50Производное 1,3-диаминопропанола 1 О Соляная кислотаХлорид натрияВодорастноримыйорганический растворитель...

Номер патента: 1227635

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Барсуков, Дытюк, Дятлова, Кисиль, Комова, Куликова, Кутянин, Самакаев, Сизов, Ускач, Хавченко, Ярошенко

МПК: C02F 5/14, C07F 9/38

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...поднимают до 40 С и выдерживают в течение 4 ч. В результате синте 50 за получают 260 кг ингибитора 337.-ной концентрации. П р и м е р 6. Установка для синтеза ингибиторов солеотложений такая же, как в примере 1, 55Загружают 100 кг продукта конденсации при 20 С эпихлоргидрина и водОного аммиака, взятых в молярном со 4отношении 1:15, содержащего 33 кгполимерного производного 1;3-диаминопропанолаи 25 кг хлорида натрия. Далее при перемешивании в реактор загружают 95 кг формальдегида, послечего при перемешивании в реактор при15-25 С в течение 1 ч загружают150 кг треххлористого фосфора. Поокончании загрузки температуру в реоакторе поднимают до 40 С и выдерживают в течение 4 ч. В результате синтеза получают 345 кг ингибитора407.-ной...

Номер патента: 1118715

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Вараксин, Дмитриев, Кисиль, Кутянин, Подвязный, Позднев, Попова, Ускач, Якушенко

МПК: C23F 7/08

Метки: водный, металлической, обезжиривания, одновременного, поверхности, раствор, травления, фосфатирования

...по фосфатирующему агенту растворов приводит к образованию круп-нокристаллических пленок, являющихся менее 40 коррозионностойкими по сравнению с мелко- кристаллическими.Выработка раствора, обработка зажиренных деталей также снижают корроэионную стой. кость защитных пленок, 45Цель изобретения - повышение коррози. онной стойкости фосфатных пленок, стабиль. ности раствора и удлинение срока его службы.Цель достигается тем, что водный. раствор для одновремеагого обезжиривания, травления 50 и фосфатирования металлической поверхности, содержойий фосфатирующий агент, нитрат натрия и смачиватель, в качестве фосфатирую. 3щего агента используют оксиэтилндендифосфо.новую кислоту при следующем соотношениикомпонентов,...

Номер патента: 1097631

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Аввакумова, Барабанов, Борисова, Комова, Кузнецов, Кутянин, Лукманов, Мирзазянова, Талан, Ускач, Шермергорн

МПК: C07F 9/20

Метки: метилдихлортиофосфата

...гсополимера 2-метил-винилпиридина с дивинилбензоломнагревают до 80 С и поддерживаютэту температуру до конца реакции,Контроль за ходом процесса осуществляют с помощью газожидкостной хроматографии, для чего через определенные промежутки времени из реакционной смеси отбирают пробы, разводятих в сухом хлороформе и хроматограФируют,Условия хроматографирования: хро-матограф ЛХММД с пламенно-ионизационным детектором, твердый носитель хроматон Ж"АУ-ДИСК, неподвижная фаза - 5 Е БЕ - 30. Длина колонки 1,5 м с внутренним диаметром3 мм, температура испарителя 125 С,околонки 100 С. Расход газов: носителя (азота) 20-24, воздуха. 240-280,водорода 20-24 мл/мин.После достижения температуры80 С степень превращения составляеточерез 10 мин 0,55, 20 мин...

Номер патента: 1097630

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Богач, Евдокимов, Ермилина, Жук, Кутянин, Матушевский, Мельников, Носовский, Позднев, Шнер

МПК: C07F 9/09

Метки: диалкил(арил)фосфатов

...двух проточных аппаратах емкостного типа. В первый. аппарат непрерывно подают фенол и хлорокись фосфора в мольном соотно-шении 1,0:1,3-4,5. Температура в первом аппарате 60-120 С, время пребывания реагентов должно. быть таким,30 чтобы конверсия Фенола составила 0,92-1,0. Реакционная смесь из первого аппарата непрерывно поступает во второй Туда же непрерывно подают фенол до достижения мольного соотно щения фенол:хлорокись фосфора 1,0: :1,0-1,125. Температуру в аппарате поддерживают 90:160 С.Последующие стадии (этерификация спиртом , водно-щелочные промывки, 40 отгонка избыточного спирта и Фильтрация) осуществляют с общеизвестными способами.П р и м е р 1. Получение ди- -этилгексилфеннлфосфата. 45В четырехгорлую колбу емкостью300 мл,...

Номер патента: 1063806

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Балашова, Барсуков, Винникова, Комова, Криницкая, Кутянин, Самакаев, Ярошенко

МПК: C08G 79/02

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...эмалированный реактор, имеющий обратный холодиль ник, устройства для перемешивания, замера температуры, рН, нагрева и охлаждения, загружают 31 кг производного 1,3-диаминопропанолаи 69 л воды, Далее при перемешивании в реактор загружают 84 кг формалина. После чего при перемешивании в реактор в течение 1 ч загружают 142 кг треххлористого фосфора, поддерживая температуру 15-300 С, По окончании загрузки температуру в реакторе под; нимают до 85 С и выдерживают в течение 2 ч. Реакционную массу нейтрализуют при охлаждении порциями 42- ного водного раствора гидроксида натрия до рН 8,0, Далее образовавшуюся реакционную массу выдерживают при -бдС в течение 2 ч. После чего водный раствор ингибитора отфильтровывают от кристаллического осадка хлорида...

Номер патента: 1058887

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Варшавер, Кутянин, Рыбакова, Селиверстов, Ускач, Усков

МПК: C01G 9/04

Метки: растворов, хлорида, цинка

...и оседание мелкодисперсного осадка. Кратковременное (30 мин) повышение температуры обрабатываемого раствора ускоряет процесс гидролиэа хлорида железа (11) и образования осадка, увеличивая его дисперсность, что сокращает процесс отстоя до 15- 20 ч.В присутствии же фосфорной кислоты образование осадка происходит в течение 15-20 мин при достижении реакционной массой температуры 80-90 фС При этом образуется крупный хлопьевидный осадок, оседающий в течение 8-15 ч. Внешний вид раствора после отстаивания - прозрачная бесцветная жидкостьП р и м е р 1. В 100 г водного раствора хпорида цинка,. содержащего вес.:Хлорид цинка 52Хлорокись цинка(в пересчетена 2 пО) 0,7Ионы железа 2,26 10 и подогретого до 70 С, пропускаютохлор со скоростью 6 г/ч в...

Номер патента: 1051229

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Абрамов, Беликов, Кутянин, Лукманов, Михайлов, Пономарев, Черных

МПК: E21B 33/138

Метки: раствор, скважин, тампонажный, цементирования

...- 49,2Молекулярный вес ОПФ равен 466,15345ОПФ согласно ТУ-09-4915-80 представляет собой жидкость от желтого до коричневого цвета, плотность не менее 1,1 г/смПрепарат не пожароопасен и не взрывоопасен,Тампонажный раствор приготавливается путем затворения цемента водным раствором 2-окси,3-пропиленрдиамин-й,й,й ,й -тетраметиленфосфоновой кислоты (ОПФ) . П р и м е р 1. Готовят тампонажный раствор для испытания при 150 С, содержащий компоненты, масА:Бортландцемент 50ОПФ о,8Вода 49,2 при этом водотвердое отношение равно 0,5. Из полученного раствора в соответствии с ГОСТ 1581"80 готовят призмы 22 10 см, а также определяют его сроки схватывания. Призмы твердеют в автоклавных условиях ( ТС,6 Р - 50 .МПа) в течение 24 ч, затем их испытывают на...

Номер патента: 1047914

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Бахтина, Гайдуков, Ельцов, Каргин, Кутянин, Позднев, Хардин, Юрре

МПК: C08F 130/02

Метки: полидиалкилвинилфосфонатов

...газа, полимериэацию проводят в прис утств ии к ееслоты Льеое"Са примольном соотношении кислота Льюиса;диалкилвинилфосфонат 0,01-0,6 е 1 и приравномерном повышении температурыот 20 до 60 С в течение 1012 ч споследующим выдер;иванием реационноймассы при 60 С в течение 5-30 ч,В качестве кислот Льюиса используеот хлориды цинка, титана, олова.П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, продуваемый слабым :оком сухого аргона, помещают 5 О30 .; (0,22 моля) диметилового эфиравинилфосфоновой кислоты и при интенсивном перемешивании, поддерживаятемпературу в .пределах 20-25 С, посОтененно дозируют 6,25 г (0,046 моля) 55безводного хлористого цинка и проводят перемешивание в течение 1 ч, после чего в реакционной массе растворяют 0,36 г (1...

Номер патента: 1033496

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Богач, Жук, Кутянин, Лобакина, Лукманов, Мельников, Подвязный, Позднев, Ускач

МПК: C07F 9/11

Метки: трибутилфосфата

...по 25 г при -5 ) - ( -" 10)фС затем направляют на водяную абсорбцию. В табл.1 приведен состав абсорбента после абсорбции. Состав полученнои со оты, вес,Ф:НС 1Бутиловый спиртХлористый бутилТрибутилфосфатВыход трибутилфосфата 843 Ф.П р и м е р.2, К 370 г 1 5 моль) ,бутилового спирта при 5-10 С подаче 35 инертного газа 130 л/ч и остаточном давлении в системе. 600 мм рт.ст. дозируют 1535 г ( 1 моль) хлорокиси фосфора в течение 1 ц. По окончании дозировки реакционную массу выдерживают при 37-.40 С в течение 4 ч при тех же подачах инертного газа и раз- . режении,Получают 397,4 г реаксы состава, вес.Ф: .НС 1Ионохлорангидрид 35Дибутилфосфорнаякислота 4,5Хлористый бутил 0,6 50Бутиловый спирт 31,5Трибутилфосфат 57,4Абгазы из реактора...

Номер патента: 1016357

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Андреева, Барсуков, Бихман, Бычкова, Горбурова, Дятлова, Комова, Кутянин, Лось, Самакаев, Фридман, Хавченко, Шадрина, Ярошенко

МПК: C11D 1/10

Метки: металлической, моющее, поверхности, средство

...кислоты, поверхностноактивное вещество, меркаптобензтиазол и воду, содержит в качественатриевой соли замещенной диаминотетрауксусной кислоты тринатрийаммо- З 5ниевую соль 2-оксипропилен3-диамиу ФРно-М, М, М, М -тетрауксусной кислоты,в качестве поверхностно-активноговещества - полиоксиэтилированныйалкилфенол или алкилполибензилпиридинийхлорид и дополнительно содержитдинатрийаммониевую соль нитрилотриуксусной кислоты и серную кислотупри следующем соотношении компонентов, вес.%: 45Тринатрийаммониеваясоль 2-оксипропилен-,1,3-диамино-М,М,М,Мтетрауксусной кислоты 0,2-0,4 Дин атрийаммоние ваясоль нитрилотриуксусной кислоты 0,8-1,6 1-250 Полиоксиэтилированныйалкилфенол или алкилполибензилпиридинийхлорид 0,07-0,13 Компоненты 11111...

Номер патента: 1016290

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Брель, Гайдуков, Каргин, Кисиль, Кутянин, Лукманов, Навроцкий, Хардин

МПК: C07F 9/40

Метки: диметилового, кислоты, хлорэтилфосфоновой, эфира

...массы инертным газрм прекращают.При достижении температуры в реакторе 170 ОС обогрев реактора прекращают,температуру в реакторе подцерживаютв рабочем диапазоне за счет скоростиподачи хлористого винила и инициирующей композиции в реактор,Процесс присоединения диметилфосфита к Флористому винилу ведут при170 сС в течение 14 мин, постепеннодозируя в реактор 1,26 г (0,32 вес,Ъ)инициирующей композиции, растворен-ной в 10 г диметилфосфита и 133,8 г(2,14 моль) хлористого винила. Общийрасход инициатора составляет0 4 вес, Ъ,от массы исходного димеРтилфосфита. Общий раеход диметилфосфита 395 г (3,6 моль). О завершениипроцесса судят по начавшемуся проскоку хлоривинила и снижению температуры в реакторе. Реакционную массу охлаждают и подвергают...

Номер патента: 963983

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Жуков, Кутянин, Лукманов, Навроцкий, Позднев, Самойлов, Сидоров, Хардин

МПК: C07C 49/17

Метки: диацетонового, спирта

...предлагаемого способа.Получение диацетонового спирта осуществляют по непрерывной схеме следующим образом.В систему, состоящую иэ обогревае мого куба 1 с боковым отводом, обратного холодильника-конденсатора 2 и реакционной колонны 3, заполненной слоем 4 катализатора, и снабженную на выходе регулирующим клапаном, вводят 150 мл ацетона. Температуру в кубе поддерживают равной 70-90 ОС. При этом ацетон из обогреваемого куба через боковой отвод подается в обХарактеристика АВ/8 АРА-ЗпАРА -5 п 3,8-4,5 400-1200 3,7-3,9 3,8-4,2 400-600 200-300 0,66-0,74 Содержание дивинил ензола,Полная обменная емкость,мг-экв/гЗернение, мкмНасыпная плотность,г/см 9 ратный холодильник и затем в реакци онную колонну, наполненную катализатором. Реакционная...

Номер патента: 929636

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Богач, Кутянин, Лукманов, Тужиков, Хардин, Хохлова

МПК: C07D 277/74

Метки: 2-бутилтиобензтиазола

...этом бутнлфосфо3 9296 переходят в водный слой, а бутнлкаптакс остается в метнленхлорнде н его получают удапеннем растворителя в вакууме; нейтрализацией реакционной массы, растворенной в метнленхпорнде, газообразнымаммиаком, при этом образуются аммоннйные соля бутнлфосфорных кислот, которые легко отмываются от раствора бутнпкаптакса всаой.П р и м е р 1 . К 10 г каптакса прибавляют 16 гтрнбутилфосфата, что соответствует соотношению каптакс: трнбугнпфосфат = 1: 1. Реакцию проводят при 160 С в течение 5 ч, затем реакционную массу нейтрализуют газообразным аммиаком, прн этом образуются аммоннйные соли днбутнпфосфата, которые выпадают из реакционной массы в виде твердого 160 А лкипнрованне вптаксв грибуилфосфатом 7,9 9,7 3,4 1,8:111 97 160 160...

Номер патента: 912660

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Беличенко, Браславский, Глембоцкий, Горенбейн, Гуцал, Евстратов, Киевский, Кубасов, Кутянин, Левенберг, Ройтенберг, Скороход, Скрипник

МПК: C02F 1/28

Метки: растворов, хлора

...активного хлора (в виде С 1 или ИаС 10) до хлоридов. Процесс очистки ведут при 20-25 вС и времени контакта 3-4 мин, В случае проведе ния процесса очистки щелочных раств ров периодически осуществляют добав ление свежих порций адсорбента, вви его частичного разрушения (окислени до углекислого газа).П р и м е р. По 2 л растворов, содержащих различные количества активного хлора и имеющих рН от 2 до 14, пропускают через слой сорбентов В фильтрате определяют содержание активного хлора и рН раствора. В ка честве сорбентов используют активированный уголь по известному способ АР, активированный микропористый антрацит, неактивированный микропоЭ 5 912660фристый антрацит и графит. Результатыиспытаний приведены в таблице. Каквидно из...

Номер патента: 910661

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Варшавер, Кисиль, Кутянин, Ускач, Фурсов

МПК: C08F 114/02

Метки: полиэтилена, хлорсульфированного

...тельного нагрева и имого в данной реакислотнос ть полученного при этом отмечено сравнении с исходным олучен отпаривс десорбПроцеспри этося и на перегретых пауглерода через 3 910661 4хлористого углерода в присутствии ра Получают 257 г раствора ХСПЭ сдикального инициатора с последующей кислотностью 0,017 вес,% (в пересчечастичной дистилляцией реакционной сме- те на НС 0)си перед проведением частичной дистил- Содержание хлора в продукте 29,5%,ляпин в реакционную смесь вводят 0,5серы - 1,85%. В реакционную массу1,0 вес.% .от сухого остатка диметил-. вводят 0,075 г диметилформамида и в,формамида в качестве стабилизатора и течение 10 мин подают 40 г ССЮ вдополнительно 15,5-20 вес,% от реак- виде паров с температурой 80 оС, подпионной...