Патенты с меткой «парфюмерной»

Номер патента: 210302

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванова, Козлова, Корэ, Лившиц, Осипова, Пинтох, Цепалов

МПК: C11B 9/00, G01N 17/00, G01N 25/00 ...

Метки: гарантийного, жидкостихранения, парфюмерной, срока

...жидкостей, например, духов, путем выдержки их при комчатной температуре до порчи.Для ускорения процесса определения гарантийного срока хранения согласно предлагаемому способу определяют время порчи жидкости при повышенной температуре и отношение скоростей ее окисления при повышенной и комнатной температуре и по этим данным находят гарантийный срок хранения.Повышенная температура предпочтительно равна 40 - 90 С,Способ определения гарантийного срока хранения парфюмерной жидкости основан на измерении скорости ее окисления по поглощению кислорода и на определении времени порчи при повышенных температурах (40 - 90 С) путем органолептической оценки периодически отбираемых проб.Для большинства парфюмерных жидкостей скорость окисления...

Номер патента: 671718

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Вильгельмас, Джон

МПК: C07C 37/12

Метки: добавки-смеси, монооксипроизводных, парфюмерной, терпенов

...по способу изобретения, может использоваться для изменения, модифицирования или усиления запа ха парфюмерных изделий и одеколонов. П р и м е р 1. Реакция камфена и пирокатехина (катализатор ВГ эфират).В 1-л реакционную колбу с мешалкой, 35 термометром обратным холодильником икапельной воронкой помещают, г: ПирокатехинТолуолЭфират трехфтористогобора 188 110 40 Полученную смесь нагревают до 45 С.В капельную воронку помещают, г:Камфен 136Толуол 150 45 Раствор камфена - толуола добавляют 50к смеси пирокатехин - толуол - эфират трехфтористого бора в течение 2 ч, температура реакционной массы 45 С. Реакционную смесь затем нагревают до 95 С и эту температуру поддерживают при перемешивании дополнительно в течение 12 ч. Затем к...

Номер патента: 731882

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Джеймс, Джон, Ира, Уильям

МПК: A61K 7/46

Метки: 3-или-4, 4-метил-4-оксиамил)-циклогексенкарбоксальдегида, композиции, основе, парфюмерной

...2500 г толуола и 32,5 г безводного четыреххлористого олова. Одну из воронок затружают 3850 г (25 моль) яирценола, другую воронку раствором 1540 г (27,5 моль) акролеина з 2500 г толуола. Содержимое колбы первме.щювают и,охлаждают до 0 С. Прибавляют 10% аиролеинового раствора. Содержимодвух делительных воронок прибавляют одновременно с,равными скоростями,в течение 5 ч. После прибавления примерно 40 реагентов ГЖХ анализ показал, что,реакция протекает медленно, ноэтому прибавляют еще 32,5 г каталогизатора. Температуру реакции поддерживают,прои 0 - 5 С в течение прибавления реагирующих веществ и в течение 1 ч после завершения прибавления.. Реакционную массу поддерживают затем при 5 - 12 С в течение 45 мин. При тщательном первмешивании...

Номер патента: 943223

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Пальми, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/203

Метки: 6-тетраметил-3-гептен-2-он, качестве, композиции, компонента, парфюмерной

...алкенилгалогенида. Образуется соответствующий спирт, окисле вием которого полу, т целевое соединение формулы (1).Выходцелевогс продукта состамляет 70 от теоретического.П р.и м е р 1. 100 г смеси, сОдержащей хлор 5,5,6,б-тетраметил-З-гептена, полученной присоединением 2,3-димеЖл-бутена к 2-хлор-З-пентену, нагревают в 700 мл воды в присутствии 72 г КаНСОв в течение 79 ч при 85 С, После охлажде943223 Нониловый альдегидОбепинЦитронеллолИралияСандаловое маслоБенэиловый спирт 0,5-1,0 2,0-3,0 05-1,0 2,0-3,0 0,5-2,0 2,0-4,0 Формула изобретения СНъ в качестве композиции мпонента парфкмерно 25в 23,0-35,2 он Составитель В. СапуновРедактор Т. Веселова Техред А. Бабинец Корректор В. СиницкПодписнкомитета СССРоткрытийкая наб., д. 4/5 45енн...

Номер патента: 950727

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Влад, Панасюк, Унгур

МПК: C07D 307/92

Метки: 3as, душистые, композиции, компоненты, парфюмерной, триметилпергидронафто2, фураны

...приня 1 Ав кл, С Тираж ИИПИ Заказ 5891/27 395072си (Та), а следовательно, и ее эпимера (Гб),также подтверждена получением из нее исход-,ного диола в результате последовательногоокисления хромовым, ангидридом в условиях,исключающих ее изомеризацию до соответствующеголактона и его восстановленияалюмогидридом лития в эфире,П р и м е р 1. К раствору 450 мг (18,28, 8 аБ) -5,5,8 а. триметил 1- (2-оксиэтил) -2-окси..транспергидронафталина (т,пл, 188-189 С) в 10150 мл сухого бензола добавляют 180 мги-толуолсульфокислоты и раствор кипятятв приборе Дина-Старка 30 мин до завершения реакции, за ходом которой следят припомощи ТСХ на силикагеле, К охлажденному раствору добавляют равный объем эфираи промывают водой, раствором бикарбонатанатрия, снова...

Номер патента: 960157

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/025

Метки: 6-триметил-5-гептен-2-ол, душистых, качестве, композиции, компонентов, парфюмерной, производные

...полученного реакцией присоединения 2,3-диметил-бутена к 3-метил-хлор-бутену, нагревают в 700 мл водыв присутствии 50 г НоНСО в течение 72 ч при 80 С. После охлаждения реакционной смеси отделяют органический слой, который промываютдва раза по 100 мл водного раствбра, сушат над безводным поташом и 35перегоняют в вакууме, Получают 59,6 гпродукта реакции 2,3,3,б-тетраметил-гептен-ола. Т,кип. 75,6-76,2 С/5 мм рт.ст.;Я"0,8851,11 П 1,4640. Выход 66,2 от теоретического. Спектр 0ПМР 2, 3, З,б-тетраметил-гептен-ола.сн сиС=СН-сН-С -с-Сн., СН О45в виде 15-ного Раствора в четырех- хлористом углероде на спектрометре 2 КЕс рабочей. частотой 60 МГц (ОмА относительно ТМС: 1,62 с, 1, 73 с 50 Г(СНЭ) -С 3; 5,0-5,3 м (СН=С);2,03 д (-СН 2,-);...

Номер патента: 1049490

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Влад, Драгалин, Колца, Прокопышина

МПК: C07D 307/92

Метки: душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, триметилтранспергидронафто(2, фуран-2

...душистого компонента парфюмерной композиции.Соединение формулы (1) получают дегидратацией (15,. 2 й, 8 а 5 ) -1- (2-оксиэтил) - 2-окси, 58 а- триметил-транспергидронафталина и -толуолсульфокислотой в среде абсолютного бензола при кипячении. Целевой продукт с выходом 85 о выделяют колоночной хроматографией на си ликагеле,Соединение формулы (1) бесцветная жидкость, обладающая сильным амбровым запахом с новой нотой запаха.Строение, и стереохимия соединения формулы ( 1) доказаны на основании анализа данных спектральных методов и элементного состава, а также в результате встречного синтеза.Получение ( ЗЭК, 9 а=, 9 Ь";)-6,6,9 г-три 50метил-транс-перги дронафто 121 - Ъ 3 фурана ( 1 ).Раствор 480 мг (15 2 К8 а 5) -1-(2- оксиэтил) 2-оксиа...

Номер патента: 1108093

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Аракелян, Блажин, Геворкян, Зананьянц, Казарян, Огородников, Сомова, Филатова, Хизанцян

МПК: C07D 309/18

Метки: 4-метил-3, 4-метилен-3, 6-дигидропиран, виде, душистого, изомеров, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, смеси, тетрагидропиран, фенилэтил, фенилэтил)-3, фенилэтил)-5

...промывают 50 мл.воды, экстрагируют 150 мл эфира, сушат хлорис.тым кальцием, Перегонкой в вакууме получают19,1 г (80%) 4.метил-хлор.З. (Ы фенилэтил).тет.рагидропирана с т.кип. 104-108 С/2 мм,п 1,5495, д 1,0899,Найдено,%: С 70,15; Н 7,87; Сь 14,62С 4 нт С 1 оВычислено,%: С 70,44; Н 7,96;10 С 1 14,88,П р и м е р 2, 4-Метил.4.хлор 3 (а(,-фенилэтил) -тетрагидропиран.Аналогично примеру 1 из 14 г (0,1 моль)1-фенил-хлорэтана и 11,8 г (0,12 моль)4 метил,6-дигидропирана в присутствии0,6 г (0,0044 моль)хлористого цинка при 18 Св течение 8 ч получают 19,5 г (81,8%) 4-метил-хлор. ( сС - фенилэтил) .тетрагидропирана.П р и м е р 3. Смесь 4-метил.З-(о.фенилэтил)-З,б-дигидропирана, 4-мети,. 3. (о.фенилэтил) -5,6-дигидропирана и 4-метилен.З-...

Номер патента: 1169971

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Влад, Колца, Морару

МПК: C07D 307/06, C11B 9/00

Метки: 2-метил-3-(1, 3-триметил-2, душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, этилциклогексилтетрагидрофуран

...мг) растворяют в 5,4 мл сухого эфира, краствору добавляют 43 мг алюмогидрида лития и смесь выдерживают прикомнатной температуре до завершения реакции (21 ч, контроль по ТСХпо силикагеле). Избыток алкыогидрида лития разлагают этилацетатом,реакционную смесь подкисляют 10 ной серной кислотой и трижды экстрагируют эфиром. Эфирный экстрактпромывают водой, раствором бикарбоната натрия, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия,отфильтровывают и растворительотгоняют в вакууме. Получают 153 мгпродукта реакции, который хроматографируют на колонке с 6 г окисиалюминия 111 активности, Легкимпетролейным эфиром вымывают103 мг (66,1 ) жидкой окиси (1),ИК спектр (СС 0, см ): 1033,1046 и 1069 (тетрагидрофурановоекольцо) . Спектр ПМР (ССЕ,...

Номер патента: 1558896

Опубликовано: 23.04.1990

Автор: Чернышов

МПК: C07C 215/00, C11B 9/00

Метки: 1-(2, 5-тетраметилциклопентил)этиламино, душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, этанол

...реакционную смесь разбавляют тройным количеством воды, отделяют органический слой, который промывают (три раза по 25 мл) 5 Е-ным раствором едкого натра, сушат над безводным поташом и перегоняют в ва- р 4 Ы кууме. После ректификации получают ф 2,5 г целевого продукта, ткип. 152- р 153,8 С (4 мм рт.ст,), и 1,4770, р выход 43,3 Х от теории.Найдено, 7,: С 73,31; Н 13.01; М 6,50.С Н,ОПВычислено Е С 73 18 Н 12 у 74 И 6,56.Испытания нового душистого вещества по определению качественных пока-зателей (по пятибальной системе - 4 балла) подтверждает пригодность его для использования в парфюмерных композицияхХарактеристика запаха: ирисовыйс нотами лабдауна, Фруктов и з1558896 ЦитронеллолИралияСандаловое маслоИононБензиловый...