A61K 31/137 — арилалкиламины, например амфетамины, эпинефрин, салбутамол, эфедрин

Номер патента: 67571

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Анофриев, Зверева, Землянников, Катковский

МПК: A61K 31/137, A61K 38/28

Метки: адреналина, инсулина

...же расход спирта при экстракции инсулина и адреналина из замороженных желез очень высок, Известно также применение высушенных желез.Для получения высококачественного сырья,для производства инсулина и адреналина высокой активности по экстракционному методу предлагается поджелудочную инадпочечные железы после изъятия из жнвотного предварительновысушивать без размельчения притемпературах ниже нуля для устранения действия 41 ротеолитическихферментов, разрушающих инсулини адреналин.Сушку при низких температурахможно проводить либо в вакуумсушильных аппаратах по 1 д вакуумом порядка 2 - 3 мм ртутногостолба остаточного давления, либов воздушных сушилках пря температурах воздуха после калорифераперед высушиваемыми железамипорядка минус 3 -...

Номер патента: 321036

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акбпе, Вольф, Емец, Кирова, Котецкий, Легкой, Ленинградский, Павлов, Подколзинг

МПК: A61K 31/137

Метки: 321036

...поливинилспиртовое волокно и элюируют целевой продукт кислым раствором хлорэтона.П р и м е р. В эмалированный бак емкостью 250 - 300 л заливают 200 л дистиллированной воды и при перемешивании добавляют 1 кг адрсналина-сырца, Полученную суспензию пропускают через нутч-фильтр, фильтрующая поверхность которого покрыта хлор иновой тканью, а поверх нее - слой карбоксилсодержащего поливинилспиртового волокна (-2 кг). Указанное волокно получают ацеталированием термостабилизированного поливинилспиртового волокна фурфуролом с последующей обработкой малеиновым ангидридом по реакции Дильса-Альдера. Статическая обменная емкость полученного волокна составляет 4 - 6 лгг экв/г по натри)о.Пропускание суспензии через фильтрующ 1 гй слой проводят по...

Номер патента: 351549

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ароматических, Всесоюзный

МПК: A61K 31/137, A61K 31/4375, A61P 25/00 ...

Метки: «секуфёдрин», лекарственное, лечения, средство, энуреза

...общеукрепляющей терапии. Изоореттся лека медицине и кас для лечения эн ие относитсятвен ых средс 1 редмет изобрете екуфедриналкалоида,устраненияии, оно собелладонны,кальция,1, отличаты в следу- ) карственное срения энуреза нитееся тем, чтох явлений присекуринин, э, витамин В иарственое сретем, что компоесовых соотношсекурининэкстракт белладонныэфедринвитамин В,глюконат кальция 1. Ле для леч 10 отличаю побочны держит эфедрин 2. Ле 15 юи 1 ееся ющих в8 10 с присоединением заявс реза,Для лечения энуреза предлагается применять лекарственное средство секуфедрин,содержащее секурепин, экстракт белладоны,эфедрин, витамин В, и глю(онат кальция.Компоненты рекомендуется брать в следующих весовых соотношениях (в лтг): секуренина - 2, экстракта...

Номер патента: 517248

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/02, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...логекснл-оксибензиламина13 г 8-этнлцнклогекснламнна н 3 г параформальдегнда растворяют прн нагревании в 100 мл этанола, затем охлаждают, добавляют 13 г 2-хлорфенола н выдерживают 1,5. час прн комнатной температуре, после чего кипятят 3 час с обраъным холодильником. Далее раствор упарнвают н остаток очищают хроматографией на колонне с снлнкагелем в уксусном афн ре. Основание растворяют в абсолютном атаноле н подкнсляют соляной кислотой в атаноле. Кристаллы гидрохлорида М -этнл- -3-хлор- Н-циклогексил-окснбензиламнна образуются прн добавлении уксусного эфира; т.пл. их 177-178 оС ( с разл.).Аналогично примеру 2 получают:М -атил-бром- В-циклогекснл-оксибензиламин т, пл. гидрохлорида 185-о л190 Сс разл.)3 из 2-бромфеиола,...

Номер патента: 519123

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/08, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...2 получения бен или их солей соединение об з илами заклю щей фо 30 а 1) ОН и 1 имею де,Нения;1 -в азанные зна 1-4 атомами одород или алк углерода, или имеет указанные длязн чения, за исключением разветвленных алкилов с 3-5 атомами углерода,4алкилируют соединением общей формулы 3 где К - разветвленный алкил с 3-5 ато 4И мами углерода, циклогексил или имеет ука- занные для К значения; - галоген или сульфо имодействие целесообр Ф В лрадик азно проводитьетанол, диоксан 5 орителе, таком етилформамид о юс 150 С, пр е кипения примаст как м ри тем ператуельно дпочтеняемотвляют го растакжеьиной вание осуще в присутстви мура ми углерода;целое числоА и В - водородгруппу ( Р - С или дим 20- пл ператур Метилир дегидом ре минус при темворителя....

Номер патента: 524513

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/02, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...и т.пл. транс-изомера 159-160ои 186-189 С (разл.) соответственно.П р и м е р 9. Гидрохлорид 3,5-ди Обром-окси- Й - (транс-оксициклогекосил)-бензиламина, т.пл, 212-218 С (разл.),получают из 3,5-дибром-оксибензиламина, 4-оксициклогексанона и боргидрида натрия аналогично примеру 8. 1 бП р и м е р 10, Гидрохлориды 3,5-дибром-окси- Й -(цис-оксициклогексил)- о-бензиламина, т,пл, 216-218 С (разл.), и3, 5-дибром-окси- И - (транс-оксицикологексил)-бензиламина, т пл. 215-215,5 С 20иламина, 3-оксициклогексанона и боргидриданатрия, как в примере 8.П р и м е р 11. 3,5-Дибром- М - (диокси-трет-бутил ).-2-оксибензиламин.7,3 г Й -(3,5-дибром-оксибензилиден ) -диокс и-трет-бутиламина перемешивают2 час с 1 г боргидрида натрия в 200 млэтанола,...

Номер патента: 527134

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: A61K 31/137, C07C 209/60, C07C 211/27 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...на снликагеле 1 растворитель уксусчый55 эфир), остаток от упаривания элюата растворпот в изопропанолс и добавлением соляной кислоты в изопропаноле и простого эфира гидрохлорид 2-ацета мино-бром-карбэтокси-И.,Х-диэтилбснзиламипа доводят до60 кристаллизации. Точка плавления 190 в 1 С.П р и м е р 4. 2-Ацетамино-З-бром-К,Х-диэтил-метилбензиламин.1,53 г гидрохлорида 2-амино-З-бром-М,И-диэтил-метилбензнламина при температуре65 75 С растворяют в 50 мл ацетангидрида. Б10 65 5вакууме сгущают досуха и остаток перекристаллизовывают из этанола, Полученныйгидрохлорид 2-ацетамино-З-бром-И,И-диэтил 5-метилбензиламина плавится при 170 - 172 С.П р и м е р 5, 2-Ацетамино-З-бром-И, 5-диметил-Щтранс- оксициклогексил) - бензиламин.2,2 г...

Номер патента: 528866

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: A61K 31/137, C07C 211/27, C07C 211/29 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...1 Х,Х - дцэтилбсцзилямин.г 2-амицо 3-оро 1-5-пиан-Х,Х-дцэтилбен зцлямица в 70 мл эта Ила и 100 мл 5 ц, растворая сдкОГО и дтря ки п 51 т 51 т с Обратных холодильником. После ох,дждеци разбавляют 100 мл Воды и экстрагируют хлороформом.ХлорофордПВ 1 й экстракт сушат цдд сульфя том натрия, сгущаот и осгаток псрскрцстал 51120 Выяют 3 изотроп 1 нолв 1, Полчают 2-амицо- 1 м.карбамоил - Х,Х - диэтил.бснзцлям, с т. Пл. 140 - 142"С.П р и м с р 3. 2 - Лпетамицо.З.бро 1-5-кдрб 55 этокс 1-Х,:-дитплбсцзиля мин.1 г 2 - ямццо-З-бро., - 5 - карбэтокси.ди ти, бсп Г 1 1 и 1 рв 1 сторяют Вмл хлористого дцстила и В течение 1 ч ня.Грсдк 1 до 50 С. Хлористый дпетил упарива.60 ют акууме, остаток раздсляют ца холод.ц 1 Й р 1 бя,сП 1 й я,1 Пдк ц...

Номер патента: 538660

Опубликовано: 05.12.1976

Автор: Якко

МПК: A61K 31/137, C07C 215/60

Метки: бутиламинометил4-окси-ксилол, диола, трет

...диоксане, бензоле илн делением защитной арил. енного соединения об к способу4окси ксилолической едицине.бутил диола обладает биоло применение в м ения а . третлол а,а рмуль ОИ си.-0 н;мнС Ск тньтй способ Однако извсен и дорог, С целью упрд жен, пожаро ется соедин а-сн=ж сн,),ЗОО О ременному тир;мплексным гидри Й где й и Аг имеюуокисью селена, пре вышеуказаочтительн ые значения,ри температу. Изобретение относитсятрет бутиламинометил -а, а . диола, который активностью и может найтиИзвестен способ получ -аминометил - 4окси - м щения технологии процесса преде общей формулы0 где й - разветвленный или неразветвленньт - Се - алкил;Аг - арил, подвергать одноврированию и восстановлению ко дом металла, например би-алюмогидридом натрия илинатрия,...

Номер патента: 545252

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Марсия, Эдвард

МПК: A61K 31/137, C07C 209/16, C07C 211/27 ...

Метки: бензиламинов, замещенных

...г (0,0077 моль) К-а,сс-диметил- (ссс,р,р - тетрафторфенэтил) - бензил 1- формамида в 56 мл ледяной уксусной кислоты 35 мл воды, 5,6 мл концентрированной соляной кислоты перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение б час. В результате выпаривания растворителей при пониженном давлении остается хлористоводородная соль продукта в виде белого кристаллического осадка. В результате кристаллизации из смеси абсолютный метанол - абсолютный эфир получается очищенная хлористоводородная соль с температурой плавления 179 в 1 С. Температура плавления остается неизменной при кристаллизации из смеси абсолютной метанол - абсолютный эфир,Вычислено для СпНпР 4 КНС, /о: С 58,71; Н 5,22; К 4,02.Найдено, %: С 58,93; Н 5,58; К 3,85, П р и м е...

Номер патента: 548204

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Джон

МПК: A61K 31/137, C07C 217/66

Метки: 1-бис-арилкиламиноалкил, антиподов, аралкоксибензиловых, оптическиактивных, рацематов, солей, спиртов

...3-дифенилпропиламицо)- И -( М -хлорбензилокси)-пропиофенона в 800 мл сухогобензола прибавляют по капляд 1 в течение15 мин при перемешивации и пропусканииазота 1 ОО мл 70/ ного раствора бис-(2- 10-метоксиэтокси-)-алюмогидрида натрия. Реакционную смесь кипятят в течение 90 минс обратным холодильником, выдерживают втечение ночи при комнатной температуре иприбавляют сначала 100 мл 0,1 н. водного 15раствора и гидроокиси натрия, а затем 100 млводы, Смесь экстрагируют 1200 мл хлороформа, экстракт высушивают и выпариваючпод уменьшенцым давлением. Остаток растворяют в 700 мл ацетона, к раствору прибав- Яляют 2 1 мл концентрированной хлористово -дородной кислоты, раствор охлаждают и полученный осадок отфильтровывают. Егоперекристаллизовывают...

Номер патента: 549079

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Гельмут, Герд, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд

МПК: A61K 31/137, C07C 215/68

Метки: 4-амино-3, 5-дигалогенфенилэтаноламинов, солей

...р и м е р. 4-Амино,5- дихлорфенилглиоксальгидрат.40,8 г 4-амино,5-дихлорацетофенона, размешивая, порциями добавляют к нагретому до 60 - 70 С растору из 22,2 г двуокиси селена в 200 мл диоксана и 6 мл воды. После кипячения в течение 4 час с обратным холодильником оставляют для охлаждения, добавляют небольшое количество активированного угля, фильтруют и сгущают в вакууме с водоструйным насосом. Остаток растворяют в уксусном эфире - бензоле (1: 4), добавляют небольшое количество циклогексана до начала помутнения, фильтруют и для медленно начинающейся кристаллизации гидрата 4-амино,5-дихлорфенилглиоксаля, оставляют стоять в течение 2 час при комнатной температуре; точка плавления 95 - 98 С,П р и м е р 2. 1- (4-Амино,5-дихлорфенил)-...

Номер патента: 555843

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Людвиг, Эрнст

МПК: A61K 31/137, C07C 209/10, C07C 211/27 ...

Метки: активных, антиподов, оптически, рацематов, солей, фенилалкиламинов

...час кипятят с обратным холодильником, После уаривания в вакууме, получаемом с помощьюводоструйного насоса, образуется желтоемасло, которое в результате многократного смешивания с простым эфиром затвер-.девает, выход 87% от теоретического. Путем перекристаллизации из этанола с добавлением простого эфира получают гидрохло%рид 1- (3-формиламинофенил)-2-аминопропана (т.пл. 150-153 С).П р и м е р 2. 1-(3-ацетаминофенил)-2-аминопропан.50Из 15 г получаемого аналогично при.меру 1 1-(3-аминофенил) аминопропанав ледяной уксусной кислоте с хлористымводородом в простом эфире получают моногидрохлорид, В этот раствор добавляют15 мл ангидрида уксусной кислоты и смесьразмешивают в течение 10 мин при комнат-,ной температуре. После упаривания в вакууме,...

Номер патента: 560528

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Александер, Антон, Курт, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/137, C07C 215/52

Метки: аминопропанола, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...размешанную суспензию, содержащую 15,2 г(0,4 моль) алюмогидрида лития в 60 мл абсолютного тетрагидрофурана. Затем кипятятв течение 3 час с обратным холодильникоми оставляют стоять,в течение ночи. Избыточный алюмотидрид лития разлагают, отсасывают и остаток экстрагируют теплым диметилформамидом. Органическую фазу упариваютв вакууме. Остаток растворяют в разбавленной бромистоводородной кислоте, фильтруютчерез активированный уголь и затем выпаривают досуха. Полученный гидробромид 2-бензиламино- (3,5-диоксифенил) - 1 - пропанола(т. пл, 117 - 119 С) перекристаллизовывают изацетонитрила.Выход 56/о от теории,По предлагаемому способу с аналогичнымивыходами получают следующие соединения:гидробромид 2-амино- (3,5-диоксифенил)1-пропанола, т. пл....

Номер патента: 564805

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/137, C07C 209/68, C07C 211/11 ...

Метки: 3-дифенилпропил, производных, пропилендиамина, солей

...делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская нвб., д 415:лимонную, янтарную, малеиновую, никотиновуюили фумаровую кислоту,П р н м е р 1. 15,1 г З.фенил.З- оксипропил.амина при 40 С смешивают с 5,4 г перегнанногоакрилонитрила, выдерживают 5 час при 80 С, сырой1-фенил -1- окси .3- (2.цианоэтиламино) .пропанрастворяют в 100 мл 2%ного раствора аммиака вспирте, добавляют 5 г никеля Ренея и гидрируютпри температуре 60 С и давлении 10 ати, По окон.чании поглощения водорода (-бчас) охлаждаютраствор, фильтруют, упаривают в вакууме, растворяют остаток .й- (3-фенил -3. оксипропил -1)- -пропилеи -1,3. диамин в 50 мл бензола, добавляют14,5 г фенилацетона, кипятят 1 час, отгоняют бен.эол, растворяют остаток в 50 мл метанола, добавляют 2...

Номер патента: 576040

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/137, C07C 209/68, C07C 211/11 ...

Метки: 3-дифенилпропил)-пропилендиаминов, солей

...1 час добавляют по 20 2 2 3р каплям при перемешивации 7,1 г 2 - хлорэтанола, перемешивают еще 5 час, фильтруют, промывают осадок бензолом и сгущают фильтрат в вакууме. Остаток растворяют в 150 мл хлороформа, добавляют 20 мл тионилхлорида и нагреваьот 1 час с обратным холодильником после окончания реакции, затем выпаривают на водяной бане, растворяют 0 остаток в воде, при охлаждении льдом подьцелачивают раствор и экстрагируют его эфиром. Экстракт СП-СМ сушат цад сульфатом натрия, фильтруют, упаривают 30 и получают Р 1 - бецзил - г 1 - (1. фецилпропил - 2) .О ;1 ч бензил - 1 ч . (2 - хлорэтип) . пропилеп - 1,3- -диамин в виде масььа.21,7 г масла растворяют в 100 мл бензопа, до- подвергают взаимодействию с диамином общей бавпяют при...

Номер патента: 576915

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/137, C07C 211/11

Метки: 3-дифенилпропил)-пропилендиаминов, солей

...г хлористоохлаждения фильтруют, выпаривают и отгоняют го ацетила при температуре максимально 40,остаток. Таким путем получают 62 г й (3,3 - Еще 1 ч перемешивают при 40 С и после этого-дифенилпропиламино) . пропанола - 1, т. кип. при растворитель отгоняют в вакууме. Остаток раство 1 мм рт, ст. 205-210 С, ряют в 50 мл 5%.ного бикарбоната натрия, Затемв) Смесь 90 г 3(3,3. дифештлпротвламино) 50 фильтруют и после высушивания сырое произ- пропанола 1, 40 г хлористого бензила, 150 мл водное ацетила гидрируют в 100 мл этанола после доэтанола и 24 г карбоната калия нагревают пр 11 бавки 10 г катализатора (никеля Ренея) при 70 С приперемешивании до кипетптя, до прекращения давлещти 10 ати (продолжительность гидрироватвявыделения газа, После...

Номер патента: 583741

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Есицугу, Сецуо

МПК: A61K 31/137, C07C 209/16, C07C 211/44 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...И 5,95.С 1 Н Вг ЙВычислено, %, С 36,79; Н 4,60;бг 52 49; И 6,13,При повторении примера 5 с тем отличием, что вместо М -метилциклогексиламина используют 4-(И =метцламино)-1-ци.клОГексанол, получают 4-(Й -метил Й-циклогексанол в виде бромистоводороднойсоли, Выход 82, 3% ( от теории), Н р и м е р . И -М тил- И-("-, к,ии- -Зб-дцбромбензил)-пик .к илл ии , иь велевокислая соль),4, 0 г остатка, полученного после удления избытка Я -метилццклогексилмиаиз реакционной смеси по примеру 5,мывают дважды 50 мл горячей водзатем 30 мл воды, после чего добавляктк нему 1,5 г дигцдрата щавелевой кислотыи перемешивают 1 час при 70-80 С. Послепостепенной кристаллизации образовавшегосямаслообразного вешества получают 3,3 гпороовкообразных кристаллов, т, ил,...

Номер патента: 583742

Опубликовано: 05.12.1977

Автор: Иоган

МПК: A61K 31/137, C07C 217/10

Метки: дифенилметоксиэтиламинов, солей

...и экстрагируют диэтиловым эфиром, Экстракт подкнсляют 2 н, соляной кислотой, водный слой подНелачивают гидратом окиси катрин и экстрагируют диэтиловым эфиром, Зкстракт су(иат над карбонатом калии и эфир отгону 60От, Остаток растворяют в диэтцловом эфире ц к рас; Вору п(2 И:(ц(В,121 ра:твор хпорцс= ТОГО ВОДООда ц эфц 1(е, Обезовввшийсл осе ДОК ПЕРЕКРИСТВПДЦЗОВЬ(ваЮТ КЗ Эта:(2 дао ПРИ этом 1 олучаОт (идрохдорцд 2:61(с=- 1-41 то 2 фг ЦИЛ)-Н(ЕТОКСЦ)-ЭТЦЛаМЦ 1 а т. ПП, (. 70=Л 2 С,Кислый мелеет основания может бь(ть получек ецапогичцым обрез(лл, Вьц( еупомл= цутый остаток, содержащий осцовекие, 2 аство-= рлют в дцэтиповом эфире и к рас(вору при== бавлл(от эфирный раствор меп(еицовой кисло= ты, Осадок отфильтровывают и кристализуют из смесц...

Номер патента: 586835

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Александер, Антон, Курт, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/137, C07C 215/52

Метки: аминопропанола, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...водой,сушат органическую фазу над сульфатомНатрия и отгоняют растворитель н на .1 кууме. Остаток растирают с теплымтолуОлом, кристаллйзуя продук 4 т, выход 8,9 г (78), т.пл, 81-83 СВ, Хлоргидрат 2-амино-(3,5-диметок сифенил) -1-пропанола . ,. 8,5 г 3-(3,5-диметоксифенил) --2-нитро-пропанола растворяют в100 мл метанола и после добавки диокиси платины гидрируют при нормальных условиях. После поглощения рас считанного каличества водорода отфильтровывают от катализатора и выпаривают в вакууме досуха. Остатокрастворяют в ацетонитриле, путем до"бавки рассчитанного количества соляной кислоты в эфиреь получают хлоргидрат с т .пл . 165 С, выход 5,3 г6(71) .Бромгидрат 2-амино- ( 3,5-дигидрофенил)-1-пропанола получают аналогично примеру 1.П р и м...

Номер патента: 603331

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Деже, Кальман, Пал, Энре

МПК: A61K 31/137, C07C 211/27

Метки: 2-бензгидрилэтил, антиподов, оптическиактивных, рацемата, солей, фенилэтил-амина

...предлагаемым способом получения рецемата Х-(2-бензгидрилэтил)-антиподов или их солей, заклочающимся в том, что и-фенилэтиламии или его оптически активный антипод подвергают603331 Формула изобретения Составитель Т. Яласова Редактор Е. Харина Техред О. Луговая Корректор П, Макаревич Заказ 1673/62 Тираж 559 Подписное Ц 1 тИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении н открьтнй 113035, Москва, Ж-З 5. Раушская наб., д. 45 Филиал ПП сПатент. г. Ужгород, ул. 11 исктная, 4вают, Получают 2,5 г (63,1%) М- (2-бензгидри. 1- этил) -М- (1-фенилэтил) -амин гидробромида, который плавится при 208 - 210 С.Вычислено %: С 69,68; Н 6,61; Х 3,52;Вг 20,16.5С 2,Нв.ч Вг(М,37).Найдено, %: С 69,57; Н 6,52; Н 3,48;Вг 19,94.При...

Номер патента: 606549

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Людвиг, Эрнст

МПК: A61K 31/137, C07C 209/08, C07C 211/27 ...

Метки: солей, фенилалкиламинов

...Из спиртового раствора после К 12,6 г 1-(3-нитрофенил)-2-амиобработки. эфирным раствором хлористо- нопропана и 9,8 г карбоната калия вго водорода с ацетонитрилом выделяют 25 100 мл ацетонитрила добавляют по капгидрохлорид. Для очистки к гидрохло- лям 533 мл метилового эфира хлормуриду добавляют разбавленный раствор равьиной кислоты. Температура повыгидроскиси натрия и экстрагируют эфи- шается до 45 оС. После кипячения в тером. Выделенное основание растворяют чение 2 ч разбавляют ледяной нод йнодов этаноле и обрабатынают эфирным раст отсасывают кристаллы промывают водой/ 1вором хлористого водорода. После пе- сушат и получакт 11 г 1-(3-нитрофенил) -рекристаллизации из ацетонитрила по- -2-метоксикарбониламинопропаолучают...

Номер патента: 420202

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Кононович, Кульбах, Лагерт, Ничуговская, Поляк, Соколов

МПК: A61K 31/137, A61K 31/165, A61K 31/65 ...

Метки: лекарственное, средство

...л е тог ос л егидратации,С целью повышен эффекта вводят внут циклин одновременно тационной терапии,я терапевтическ ивенно морфолев с началом реги др Л 1 орфолевоциклт ми растворами, иегидратации, и легк овместим с основользуемыми для растворим в тпх Известен способ лечения холеры припомоци антибиотиков, в том числе тетрациклином и левомицетином,ния больного в стационар независимо оего состояния. Способ лечения холеры заключаетсяв следуюем.Для вцутривенного введения содержи- а мое одного флакона морфолевоциклина(900000 ЕД) растворякт в 5-7 мл стерильной жидкости, используемой для регидратации (обычно в растворах 5:4:1 цли6;4). Полуеный прозрачный концентрат 5 антибиотика переносят в капельп 1 у, содержацую 200-500 мл того же...

Номер патента: 606244

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Кононович, Кульбах, Ничуговская, Поляк, Свешников, Соколов

МПК: A61K 31/137, A61K 31/65, A61P 31/00 ...

Метки: антибиотического, комбинированного, перепарата

...взаимодействию с эквимолярным количеством моноэфирв 2 -(-)трео-дихлорацетвмидо 1-р -нитрофенил-пропандиода и янтарной кислоты, полученный прозрачный раствор при необходимости обесцвечивают и лиэ. филизируют. Это достигается тем, что морфолинметилтетрациклин подвергают взаимодействию натрия сукцинатом левомицетина в фосфатном буфере рН 8; 0 при соотношении компонентов по активности 1: 5. и фолинметил фере рН 8, ного буфер метилтетрац полного ра циклина, пр рат с акти К полученн ванин доба цетина (из морфолинме та ука Однако при получении препзанным способом недостаточнося синергидное действие исходнбиотиков. прояв паетых антиИзобретение относится к м е р. Готовят. концентрат мортетрациклина в фосфатном бу (из расчета 6,4 мл фосфата на...

Номер патента: 674669

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Ларс, Лейф, Чел

МПК: A61K 31/137, C07C 215/60, C07C 219/06 ...

Метки: производных, солей, этанола

...-дегидроморфолин в присутствии 5 РЙ/С в этаноле, содержащем НРЯО 4, то согпасно анализу тонкой хроматогра- фиеН получают сульФат 1-(3,5-диокси( фенйл) - (1,1-диметил-оксиэтил)-амино-этанола.П. р и м е. р 2, Получение сульфата 1-(3,5-диоксифенил-1,1-диметил-окснэтил)-амино-этанола..Получение 1-(3,5-цибензилоксифенил)-2-1,1-диметил-оксиэтиламино - -этанола (А).3,5-Дибензилоксифенилглиоксальмоноэтилацеталь подвергают взаимодействйю с 2-амино-метилпропанолом (1) 5 О в среде этанола и промежуточный продукт 3,5-дибензилокси- Йо) в (1,1-диметил-оксиэтил)-иминоацетофенон без выделения на месте восстанавливают БаВН с получением 1-(3,5-дибензил4оксифенил)-2-1,1,-диметйл-оксиэтиламино-этанола.Получение 1-(3,5-диоксифенил- -...

Номер патента: 679574

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Братчанский, Комиссарова

МПК: A61K 31/137, C07C 215/32

Метки: оксалата, рацемата, форме, эфедрина

...в том, что псевдоэфедрин предварительно смешивают с сырой пастой катализатора никеля Ренея, содержащей, как правило, около 5060% воды, для осушки катализатора, придания ему однородности и непирофорности массу перемешивают не которое время при температуре 110 120 С и охлаждают до комнатной темпе ратуры, затем в реактор вводят метанольный раствор метиламина и водород, к полученной суспенаии катализатора в спиртовом растворе псевдоэфедрина и метиламина при температуре 34-38 С постепенно добавляют бензоилацетил, по окончании реакции целевой продукт выделяют в виде З 5 оксалата известными приемами. Выход це левого продукта достигает 59,8%.П р и м е р 1, Реакцию проводят в стальном автоклаве объемом 3 л, соединенном "по газуф с меринком...

Номер патента: 696009

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Авакян, Балаян, Калтрикян, Маркарян

МПК: A61K 31/137, A61P 9/08, C07C 215/54 ...

Метки: 3-фенил-3-о-оксифенил(фенилизопропил, действием, обладающие, пропиламин, соли, сосудорасширяющим

...разлагают 20 млводы, отфильтровывают, осадок промывают 200 мл эфира, Эфирный раствор 55сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют, остаток перегоняют ввакууме, собирая продукт, кипящийпри 245-247 С/0,7 мм рт,ст. Получают 1,96-2,0 г (57-58) основания,ИК-спектр, снятый прибором ПИ в вазелиновом масле, обчаруживает широкую полосу поглощения ассоциированной ИН- и-ОН групп в области 33003450 см 65 Получение целевого продукта протекает по следующей схеме: О СНСН СОРИСНСИСН - ф(О Элементный анализ:Найдено, : С 83,75; Н 7,49;И 4,20С 4 ННОВычислено,: С 83,41; Н 7,87;И 4,05Гидрохлорид (1), Смешением эфирных растворов основания и хлористого водорода при 0-5 С осаждают гид- . рохлорид. Выход 1,98-2,0 г (97-98) 1 т,пл, 250-252 С (из абсолютного...

Номер патента: 698528

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Габор, Каталин, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/137, C07C 215/36

Метки: 1-фенил-2амино-1, активных, алкилпроизводных, антиподов, оптически, пропандиола, рацематов, солей

...гидрируют в 30 мл этанола, гидрируют до поглощения теоретического 65 количества водорода ( 3700 мл, продолжительность гидрирования 17 ч),Катализатор отфильтровывают,фильтрат испаряют и под конец дистил.ляции остаток растворителя отгоняютс бензолом. Получают 37,1 г маслянистого продукта. Его растворяют в100 мл этанола и раствор смешиваютв 8,6 г фумаровой кислоты н 200 млэтанола. После испарения в вакуумеполучают желтонатое масло, котороекристаллизуется при растирании сэтилацетатом, Смесь оставляют стоятьв холодильнике в течение ночи, а затем фильтруют,Получают 17,8 г (55) фумарата(+)(трео+аллотрео)-1-Аенил-Аеноксиизопропиламино,3-пропандиола,которнй плавится при 62-67 С, вращение +37,93 ( с 2 1 2 О)П р и м е р 4, йумарат...

Номер патента: 718107

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Ежова, Корниенко

МПК: A61K 31/137, A61N 1/18, A61P 9/00 ...

Метки: больных, вегетативно-сосудистой, гипоталамическим, лечения, синдромом, формы

...путемалектрофоретического введения адреналина с кожной зоны иннервации сегмеютОв 2Сз -Са активным электродом размерами16 х 25 смв многократно,П р н м е р, На воротниковую зонту (зона иннервации сегментов СзСтнакладывают 3-4 слоя марлевой прокладки,смоченной 0,1 Ъ-ным раствором хлористоводородного адреналина (3-4 мл на прокладку, которые растворяют в 10-15 млтепчой дистиллированной воды), сверхупомещают фланелевую прокладку толщйнойв 2-3 см, площадью 420 см, смочен 2ную теплой водой (38-39 С). Поверхнакладывают свинцовый электрод, которыйсоединяют с анодом источника гальванического тока. Второй электрод плошадью400 см с матерчатой прокладкой, смоченной теплой водой, располагают на поясннчно-крестцовую область и соединяютс катодом...

Номер патента: 820658

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Джон, Остин

МПК: A61K 31/137, C07C 217/16

Метки: производных1-фенилэтаноламина, солей

...- диметил - 2 - (стеароила 5 10мийо) - этиламино) - этанол 0,9 г;40), т. пп, 74 - 76 С,П р и м е р 3. Перемешивают смесь 4-амино,5-дихлорфенилглиоксальгидрата (1,77 г) и 1,1-диметил- -(фенилуреидо) - этиламина ( 1,55 г ) в метаноле (,30 мп) в течение 30 мин.Затем смесь обрабатывают по каплям растворожив боргидрида натрия (750 мг) в воде (5 мл). После перемешивания в течение более 2, ч смесь окисляют Уксусной кислотой до рН 5 и затем выпаривают. Полученный твердый ос таток находится в виде суспензии в воде (50 мл), Образовавшуюся сус 15пензию экстрагируют эфиром (2 х 100 мл),Смешанные экстракты высушивают(5 мп) , К полученному раствору добавляют сложный эфир хлористого водо 20. рода, доводя рН до 2-3. Получают 1-(4-амино,.5-дихлорфенил)...