Патенты с меткой «этилового»

Номер патента: 13301

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Петере, Фон

МПК: C07C 29/80

Метки: алкоголя, обезвоживания, этилового

...на 15 огр. Упр. Управд. В,-М. Сна РККА, Ленинград, здание Ги. Адмиралтейств а нн. Как известно, для полного извлечения воДы из этидового алкоголЯ к 94 ое спиРта прибавляют поглощающие воду вещества, например, жженую известь, затем иодвергают кипячению прп нормальном давлении с последующим охдаждением, или же пары спирта пускают над или через слои жженой извести при нормальном давлении,Предлагаемый способ заключается в кипячении 94% спирта с жженой известью при повышенном давлении и повышенной температуре иди в нагревании паров спирта при повышенном давдении и повьппенной температуре с жженой известью.Пример. Из 100 литров 93,9% спирта путем кипячения его с 25 жг жженой извести при обыкновенном давденпи и соответствующей...

Номер патента: 31009

Опубликовано: 31.07.1933

Авторы: Ваншейдт, Каганова

МПК: C07C 29/04, C07C 31/08

Метки: спирта, этилового

...275, давление 50 атмосфер, Объем каталйзатора - 25см, Скорость пропускания этилена - 4 литра в час. Получен конденсат с содержанием 4 ао спирта. Превращение этилена за один проход через катализатор в течение одного часа составляет 3,6%.Пример 2, В качестве катализатора применена отбеливающая глина Гумбрин (Кутаисская обл.), обработанная 5% -ной соляной кислотой. Температура опыта 275, давление - 50 атмосфер. Объем катализатора 25 сма, скорость пропускания газа - 3 литра в час. Получен конденсат с содержанием спирта. в 6%, Превращение этилена за один проход через катализатор равно 2%.Концентрация получающих растворов спирта допускает их дальнейшую обработку,Предмет изобретения.Способ получения этилового спирта путем гидратации этилена...

Номер патента: 31432

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Цофин, Чхиквадзе

МПК: C07C 103/26

Метки: амидсалицилуксусной, кислоты, метилового, этилового, эфира

...В предлагае ислоты применяюэфира амидсалицилуксуснои тиловым эфиром монохлорспособе получения этиловогоонденсацию салициламида с 177) получения метисалицил кому свидетельству 13 февраля 1933 ли метилового Яос. Сгапзас 11 оп . м при обыкнолевого эфирауксусной кислоты в абсолютном спирте в присутствии этилата натрияНО ОСН,СООС,НвС.,Н,01,,СО, С 1 СН,СООС,Нв.СО 1 Н2 2Впервые полученный амид имеет точку плавления 130 - 131, мало растворимв холодном спирту, лучше в кипящем, на холоду омыляется щелочами, даваясоответствующую кислотуОСН,ООНС 01 ЧН,с температурой плавления 213 - 215, впервые выделенную.Таким же путем был получен метиловый эфир этой кислоты.П р и м е р, В пятилитровую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 2,7 л...

Номер патента: 43895

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Радушкевич, Цофин

МПК: C07B 31/00, C07C 101/62, C07C 227/04 ...

Метки: кислоты, пара-аманобензойной, этилового, эфира

...технический продукт предварительно перегнать в вакууме, а затем уже кристаллизовать из спирта. Другие пути очистки не приводят к получению белоснежного продукта,По предлагаемому способу анестезии, получаемый после восстановления эфира пара-нитробензойной кислоты, извлекается дихлорэтаном. По сгущении экстракта до двойного объема по отношению к взятому весу этилового эфира пара-нитробензойной кислоты главная часть анестезина выпадает в виде белоснежных кристаллов. Одна кристаллизация из 50%.го спирта дает препарат, годный для применения в медицинской практике. Таким образом предлагаемое применение дихлорэтана для экстракции дает возможность обойти неприятную операцию в пкууме.Пример. К смеси из 1,25 кг железных опилок, 630 см воды и...

Номер патента: 44897

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Опытный

МПК: B01D 15/02, C12F 3/04

Метки: других, паров, спиртов, улавливания, этилового

...если раствор хлористого кальция ближе к пределу насыщения, Условия, в кото. рых ведется абсорбция, подчиняется общим законам абсорбции, т. е. при пониженных температурах и повышенном давлении поглощение происходит лучше,Раствор спиртовых паров в абсорбенте подвергается затем десорбции любой системой отгонки, причем предварительно в этот раствор можно добавлять некоторое количество воды с целью предохранения от выпадения хлористого кальция из раствора при повышении его концентрации во время отгонки, Выделяющиеся при этом полностью или частично пары спирта и воды конденсируются обычным методом, и полученная водно. спиртовая жидкость может быть при необходимости подвергнута дополнительной ректификации. Раствор хлористого кальция после...

Номер патента: 44910

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Иванников

МПК: B01J 23/12, B01J 37/03

Метки: катализатора, спирта, уксусно, этилового, эфира

...тория в ко личестве 50,0 - 0,5%,Осаждение окиси меди ведут следующим образом: раствор уксуснокислой меди при концентрации 100 г на 1 т 2 - 2 л воды, один или в смеси с уксуснокислым или азотнокислым торием, нагретый до 50 - 90, приливают к такомуколичеству нагретого до той же температуры концентрированного раствора едкой щелочи, чтобы до конца приливания ацетата меди шелочь оставалась в избытке, После осаждения полученный черный осадок подвергают промывке декантацией сначала водой комнатной мет изобретены авторскому свндетельст 1935 годатемпературы, а затем водой с постепенно возрастающей до 70 - 80 температурой до полного исчезновения в промывных водах едкой щелочи, определяемого пробой с фенолфталеином,Промытый осадок...

Номер патента: 57669

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Левин, Ноткина

МПК: C07C 27/00, C07C 31/08, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, брожением, спирта, этилового

...получе и ацетона брож Вас 111 цз асегоей тем, что броже дролизированные материалы, напр цы,обрете ния этилового спирта ением с применение уИсцз, отличающийся няю подвергают негипентозансодержащие имер, отруби пшени шеницы смешивают с 7 ды и 2% мела и стерили Для получения ацетона 1 и этилового спирта при помощиВасйцз асе 1 оеВуИсцз обычно применяют в качестве сырья картофель, кукурузную муку, мелассу и др. В случае переработки растительных отходов, богатых пентозана ми (как, например, кочерыжки кукурузы, оболочки овса и др.), прибегают к предварительному гидролизу пентозанов серной кислотой под давлением, а затем уже сбраживают редуцирующие вещества гидролизатов при помощи указаннои культуры бактерий.Осуществление этого...

Номер патента: 63602

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Гаркуша

МПК: C07D 309/38

Метки: кислоты, коменовой, этилового, эфира

...вязкого вещества, которое забивает трубку для впуска хлороводорода, что особенно имеет место при работе с технической коженовой кислотой, Согласно изобретению, предлагается получать этиловый эфир коменовой кислоты путем нагревания технической коменовой кислоты с 1,5 - 2-кратным по весу количеством концентрированной серной кислоты и спиртом.Предлагаемый способ отличается простотою и лишен вышеуказанных недостатков.П р и м е р, 800 г сухого порошка технической коменовой кислоты смешивают с 2 л абсолютного спирта и 400 мл серной кислоты (уд, в. 1,84) и цри энергичном механическом перемешивании с подъемом температуры масляной бани до 100 в 1 добавляют по каплям в течение 6 - 8 часов еще 400 млсерной кислоты той же крепости, до растворения...

Номер патента: 63663

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Левин, Ноткина

МПК: C12P 7/10, C12P 7/36

Метки: ацетона, брожением, спирта, этилового

...пшеницы получен тона бр асг 11 цвщийся ргаютозаносо мер, о н. редактор М. В. Сгиольяко Отн. редактор Д. А, Ми Л 131 606 Г одписано к чатгг 26 Х 1045 г, Тираж 600 экз. Цена 65 к, Ззк, 1Госпланиздата, им. Воровского, Калуга Типограф Предлагаемый способ получения этилового спирта и ацетона при помощи ВасН 1 цв Асе 1 ое 11 у 11 сцз заклгочается в том, что брожению подвергаотся отгруби пшеницы без предварительного гидролиза кислотой, при этом количество сораживаемых пентозанов составляет 50 - 60,4. Процесс сбраживангия производится следующим образом.Отруби пшеницы смешивают с 7 объемами воды и 2 мела истерилизуют в автоклаве под давлением в 1,5 избыточных атмосфер в течение 1 часа, Затем, к охлажденному стерильному затору добавляют 55,...

Номер патента: 65038

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Беднягина, Постковский, Хмелевский

МПК: C07B 39/00, C07C 45/30, C07C 47/14 ...

Метки: спирта, хлорирования, этилового

...тгхнологическом оформлении процесса хлорирования этилового спирта, поскольку в производственных условиях трудно избежать присутствия следов же,)еза и образования солей железа в хлорируемой среде.Авторами настоящего изобретения предложен способ хлорирования эти.тового спирта до монохлорацетальдогида и его ацеталя пропусканием элементарного хлора в спирт, заключающиися в том, что для предупреждения образования полихлорпрсиввсдных, вследствие каталитического воздействия присутствующих слгдов солей железа, и исходному спирту добавляют 1 - 2)в пиридпна или другого труднохлсрируемсго третичного осноьания или же их солянокислых солей.М 65038 Предмет изобреения Отв, редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова :143624. Подписано к...

Номер патента: 65044

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Закгейм, Савинский

МПК: C07C 41/09, C07C 43/06

Метки: этилового, эфира

...4, где он испаряется и при давлении 1,7 ата перегревается до 125 в 1 С. Обогрев спиртоиспарителя производится водяным паром давлением до 4 ат. Из спиртоиспарителя пары спирта направляются в эфпризатор 5, где и происходит процесс эфирообразования.При подаче перегретых паровспирта процесс эфирообразования сопровождается выделением избытка тепла, благодаря чему температура рабочей смеси в эфиризаторе может подняться выше допускаемой для нормального хода процесса (140 С) и тогда процесс эфирообразования будет сопровождаться разложением . части спирта на побочные продукты; Во избежание этого в эфиризатор, в случае перегрева рабочей смеси, подается некоторое количество спирта в жидкой фазе, на подогрев и испарение которого...

Номер патента: 73001

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Гаркуша

МПК: C07C 249/16, C07D 291/06

Метки: кислоты, коменовой, лара, ульфамидофенилгидразона, этилового, эфира

...7,0 г питрита натрия ( в пересчете на:100 Ъ его содержания) в 25 мл воды.Ь. ио 15 че)1 иому диа,юраствору дсрпбсзвл 51 От охлсчя(д(111 ь 1 Й до -) раствор 18,5 г:)тилового эфдра коменовойс кислоты (т. пл. 126 - 81 В 180 МЛ 80 -Ной уКСуСддпй 1(11 СЛОТсзс и ТОТс 1 с)С жЕ дооаВЛ 5110 Т ОХЛаждопный до - 5 30%-ньд раствор ацетата натрия в количестде 100 мл и течениечас. Гпдразои ысаживасот доогплением 100 г новаюин(н"1 со;и н иодкислением содявой кислотой (разоавлеиной в воде в отнопсении 1:) ири охлаждении реакционной массы до - О. Полученный 1 ДРаЗОС ОТСаСЬднаи)Т На ВОРОИКЕ С ИРО 31 ЫВс)1 ОТ ВпаЧаЛЕ ПЕРЕСЬП(СЕННЬ)1 раствором повар(ииои соли (о льдом, а затем холоднои дистиллированной водой.Выход гпдразоиа дюсле высупццания его при 80 -...

Номер патента: 73139

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Никитин, Хмелевский

МПК: C07D 277/40

Метки: непрерывного, спирта, хлорирования, этилового

...чистого кристаллического 2-аминотиазола составляет 0,5 кг. Схема работы установки следующая. Из напорной склянки 1 спирт непрерывно поступает через воронку Г в реактор 3, куда одновременно подается хлор, барботирующий через слой спирта. Температура хлорируемого спирта устанавливается около 5. Прохлорированный спирт с избытком хлора непрерывно выходит в секцию / трубок, где реакция продолжается. Нижняя трубка каждой секции имеет рубашку 7 для охлаждения проточной водой. Далее жидкость и газы проходят дроссель 4 и промежуточный реактор б и затем попадают в секцию П трубок. Непрореагированные газы проходят через добавочный дроссель 4 в трубки секции П. Таким же образом жидкость и газы проходят секцию П 1 трубок. Из последней секции...

Номер патента: 91078

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Андрианов, Шостенко

МПК: C07F 7/04

Метки: водо-растворимого, гидролизата, кислоты, ортокремневой, этилового, эфира

...) СПЛс), ПО;)ДЕР.".;ИВ ЯЯ ПР) . ПДРОЛ(ЗС "ЕМПЕРЯТУ- ру 35(-1". Когда раствор станет прозрачным (через 25 - 30 5)ин,), пор,Ия.;(И Добавл 5 ЮТ С)ПС ДО 875 с. ВТП )СВОГО э1".)Я Оч,окремНВГОЙ кпс)О- ты 1 до ну)кной коппснтрацип), псрсмспп вая и поддср)кивая температу;);,А - 36 В течение 30 ) счита 5 с момента последней добавки эфира. )10 л 1.(Я)ОТ )Отовый к 5 потреолению рс".стВОр этилсиликата, содер)кар, О, ;и)( ме(ес 0,4" соля:(ОЙ кислоть(, 21,6",а Окиси кре.н(ппя и Окоп)0 33 1 э;и,)ОВОГО сп)та.."й 91078 Образющ)юся иногда в растворе небольшю опалесцирующую муть, если она не желательна, отфильтровывают, а прозрачный раствор с уд. в, около 1,05 и относительной вязкостью к воде околоможно разбавлять водой до нужной концентрации и...

Номер патента: 87280

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Борунова, Семенова, Турова-Поляк

МПК: C07C 209/18, C07C 211/18, C07C 211/48 ...

Метки: анилина, дегидратации, каталитической, моноэтиланилина, посредством, спирта, этилового

...кислоту, нанесенную на активированный уголь. Аппаратура и условия опыта те же, что и при алкилированин анилнна в присутствии бентонита, Катализатор сохраняет свою первоначальную активность на протяжении не менее 60 час работы, после чего его регенерируют. Продуктом реакции является этиланилин с примесью диэтиланилина в количестве, не превышающем 4 о.При использовании в качестве катализатора твердой фосфорной кислоты, нанесенной на активированный уголь, оптимальными условиями следует считать температуру 275, отношение анилина к спирту 1: 2, Эти условия обеспечивают выход этиланилина до 75 "о.Пример 1. Получение моноэтиланилина с применением бентонита в качестве катализатора.Реакцию проводят в турведения реакции в паров очн а87280 Предмет...

Номер патента: 87649

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Лосев, Смирнов

МПК: C07C 67/10, C07C 69/76

Метки: винилового, кислоты, меллитовой, метод, этилового, эфира

...ЯС 1. ц бензола. Сначала меллитово к С 1 (30 г) и д В колбу 200 г 1 ком, термомет Гение смеси в температура огрев колбы о до прекращен)аОт в горяче на фильтре 5 ца где провод1-1 я 20 г л и ч ест ву Я 1 ля водя холодильни реакции ки иу реакии до 66. Под цио ведут лодильника фильтровы промывают колбу Вюрольшпмц 1 К;1 СЛ О ОГО НЕСЯ которых й и т. п. ВозможЧПЬЕ ЕЕМ 37649 стдел 5 ит э 3 тектику бс;зсл - -чгт,р ".;хлорст",:. х 13 ем:и, зтс"., Отгоняют досуха бепзсл. Репзсл имеет кисл", ю реакцию благодаря при. сутствию В нем 1-С 1. Полученный в кслсе осадок извлекают и подВергают Очистке путем сублцмаци. Продукт имеет структуру листочков п ломаных призм. Т. Плав, Взапаяном капилляре 188,5, Вторичная сублимация протекает полностью в интервале...

Номер патента: 99565

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Баранова, Гурдус, Корсакова

МПК: B01D 3/00, C12H 1/14

Метки: спирта, этилового

...препарата из рыбы.Известный спосоо очистки этилового спирта щелочью и перманганатом калия не дает нужных результатов при дезодорации спирта, получаемого в процессе изготовления белкового препарата из малоценной рыбы,Предлагаемый способ дает возможность дезодорации спирта от приобретенного им рыбного запаха и заключается в воздействии на спирт небольшого количества брома.Способ осуществляется следующим образом.Подлежащий очистке от рыбного запаха этиловый спирт при комнатной температуре смешивают с бромом, взятым в количестве 0,1 - 0,2 мл на 1 л спирта. Полученную массу перемешивают и выдерживают в течение трех часов, после чего подвергают дистилляции или ректификации. Предмет изобретения Способ очистки этилового спирта, в...

Номер патента: 101933

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Магидсон, Рачинская, Струков

МПК: C07C 231/24, C07C 233/47, C07C 235/32 ...

Метки: альфа-(3, бета-(3, выделения, диметоксифенацетиламино, диметоксифенил, кислоты, папаверина, продуктов, промежуточных, пропионовой, синтеза, хлоргидрата, этилового, эфира

...СЛОСБ лцхяо 1 тэтап цо сцецпальной труоке Розвр- ПтСТОЯ В 110;ОУ,ВОДНЫЙ СЛОЙ СООИРет- СЯ ий цовстхпестп Лпх;Орзтйдй. 15 кОлу вносят 1(60 мл. этцловоп) сппртй, 15 мл. кодцснтрпро)ннод ссриОЙ кислоты ц нагревают п 1 водяной онс. Ооразудд)дцйяс и процессе рсакппп Бод отгоняется с лпХ 01)т(ТГИСМ ) СЧ(Птдс 3 ттйСОВ ОТГСц 1 СТС 5 46 МЛ. 1)ОЛ,. КОГ;цд уВСЛП(мц Е 1)ОИ ОГ( слоя прскрйдпдс 5, .досад)л)цг сдис о 0 мл. ситга и прод к Гк 10 т 11(дгрс)1(цддс. В с(1)- иис слслу 10 цпх ) часов ОтГОП 51 стся 34 мл. волы. 11(допсц, лооавляют ( це 40 мл. (,ц(ц) Гй;т )а т Ча, )т) О Г Оцятп д 1 1 т - (я) ды, ВссГО 01 ГОПЯстсд .)4 м;1. Бодь 1. Пос;с охла;клепия рейкцпонпую массу дц)0)д)иот лиа раза д)одой (500 ц "50 ,и(,), 50,0-ным р(сверо) углекпсло- ГО...

Номер патента: 103034

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Маркович, Мухачева, Разумов

МПК: C07F 9/40

Метки: аналогов, армина, гомологов, кислоты, пара-нитрофенилового, этилового, этилфосфиновой, эфира

...Выход составляет 102 г или 78% от теории.3) В трехгорлую колбу, снабженную форштоссом с мешалкой, капельной воронкой и холодильником наливают 200 м,г сухого эфира и туда же загружают 14,5 г пара-нитрофенола и 16,5 г хлорангидрида этоксиэтилфосфиновой кислоты.После небольшого перемешивапия в колбу постепенно добавляют 10,5 г триэтиламина, разбавленного трехкратным количеством эфира. При этом колбу слегка охлаждают водой со снегом, благодаря чему сразу выпадает осадок хлоргидрата. После добавления всего триэтиламина колбу в течение 30 минут нагревают до кипения эфира и затем осадок отфильтровывают, а жидкость, содержащую этиловый, пара-нитрофениловый эфир этилфосфиновой кислоты (армин), перегоняют в вакууме. Температура кипения 150,5...

Номер патента: 105803

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Платонов

МПК: C07F 9/40

Метки: винилфосфиновой, кислоты, этилового, эфира

....-с)рэтил(1)осфиноВой еСлотя 15 раст)орс спиртоОп ще;и)- чиозолясс иол)п)ть егО с Выходе.1 ме)1(с 40%, 1 Громс того весь синтез этц:н)ОГО эфира Ипп 1 л(1)осф)Гновои еислогь 1 я 5,ястся многостадийным, .громоздким.Прсд 1 ас)п 1 й спосоо получения этилоВ 010 эИр 15 ииилфос(1)инОВО еислоты позволяет сократить число стадий синтеза и обвспечивает выход 90% (от теоретического). Сущность способа состоит в приб,ленни диэтиламина к этиловому эфиру 3-бромэтилфосфпновой Гсислотьт с последуицци) нагреванием. Прц этом происходит дегидробромирование и образуется эИлОВый эфир ВинилфосфинОВОЙ кислоты цо следующей схеме реакции:ВТСНЭ СНЭ РО(ОС На) +(ОС, 1,), + (С, Нв) 1)1 Н НВг1 р ц и е р, В круглодонную колбу с Обросыи холодильииеом...

Номер патента: 106917

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Зарецкий

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45

Метки: кислоты, пара-нитробензоилуксусной, этилового, эфира

...кис101 ь) с 28 г.0,5.( Води) при температуре 5 - 10 прибавляют по. каплям одновременно в продолжение1,5 чдсд раствор 0,186 гlмоля пдраЗОБРЕТЕН го), пдд р)киид среду )нелоч)ий и) фенолфтдлс)и)01)ой бумажке, КГгда масса агустеет, нрибдвля)от 84 л(л воды. 1 О прнбдви нни всего количества рдстнорд Иелочи и хлоридд персмсшивдк)т двд чдсд при 18 20", поддержнвдя н(сл(пну)о.среду, Гродукгц рдкпии Выливают В 20,л хОлоднГ)Й ВОды, нодкисляют уксусной кислотой (с 11,5 Ъ-ным избытком против теоретического) и выделивн)сеся масло извлекают взбдлтыванисм В;сличсг иой Вор(н)кс с 200 мл Г)снзол; 6( нзольную Вцтя)кку промьВкт ВодОЙ, ндрстои д 50, 1 ри)кдь 1 1 ор(15 и НО 1 )О .г и супдт н:д Я.,Я) .11 с, 3 отго) и(и растворителя в 5)дкп мс 80 100 мм, при...

Номер патента: 110643

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Калунянц, Фертман

МПК: C12F 1/04

Метки: ректификации, спирта, этилового

...возможность получения дополнительно. го выхода спирта за счет разложения входящих в состав сырца сложных эфиров.Особенность способа заключается в том, что в ректификациониую пли эпюрациониую колонну непрерывно вводят углекислый газ.При ректификации спирта иа периодически действуюгцих аппаратах жидкая углекислота подается в рсктификационную колонну на одну из верхних тарелок во вреггя первой задержки со скоростью 0,5 - 0,7 дк.г/час и за час до перехода на первый сорт со скоростью 0,4 - 0,5 дкл/час.При ректификации на непрерывно действующих аппаратах углекислота непрерывно подается в эпюрациониую колонну на одну из верхних тарелок со скоростью 0,7 - 1,0 дк,г/час. Взаимодействие углекислоты с эфирами вызывает ряд рс. акций, в результате...

Номер патента: 111194

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Дыханов, Травин, Углецкая

МПК: C07D 213/80

Метки: изоникотиновой, кислоты, этилового, эфира

...в колбе реакционную массу (которая при стоянии может закристаллизоваться) растворяют по охлаждении в 110 л 1 л холодной воды, обрабатывают при размешивании и нсружном охлаждепРи (при 10) раствором 40 г кальцинированной соды в 160 лл воды и 3 раза извлекают бензолом (100 я 1 л, 50 мл, 50,ил). Ооъединенную бензольную вытяжку высу 1 нивают сульфатом натрия, отгоняют бензол (под конец в неболыпом вакууме) и остаток перегоняют в вакууме; получают 44,5 - 45 г (94 - 95 о) этилового эфира нзоникотиновой кислоты, т. кип. 9092 при 5 - 6 1,и оста гочного давления,Б водном маточпике, после изв,1 ечения оензолом, остается неболыное количество не вошедшей в реакцио изоникотиновой кислоты, которая может быть выделена в виде медной соли,...

Номер патента: 112918

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Тищенко, Федорищев

МПК: B01D 3/00

Метки: спирта, этилового

...спирта.Особенность способа заключается в том, что газогенераторную смолу экстрагируют эфиром, затем подвергают гидролизу серной кислотой, после чего сусло с доведенным рН до 5,5 - 6,0 подвергают брожению известным образом. Способ осуществляют слслую 1 цим образом.Газогенераторную растворимую смолу экстрагпруют этпловым эриром лля удаления из нее кислот и фенолов. Экстрагированную растворимую смолу упарива 1 от ло концентрации сухого остатка около 80 с н разбавляют водой ло концентрации 50 оо Такой остдток подвергают гилролизу с каталцзатором - серной кислотой при 100 и выще, Гнлролизат нейтрализуют мслкоизмельченным и просеянным углекислым 1 сальцием ло оптимального содержа. ния рН в пределах 5,5 - 6.0.До требуемого солсрждпия рН раствор...

Номер патента: 118503

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Ластовский

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазол-n, карбоновой, кислоты, метилового, этилового, эфиров

...карбазол-Х-карбоновой кислоты отличается тем,базол-калий, один или в присутствии спутников,хлоругольной кислоты,Реакцию взаимодействия карбазола с эфирох ты проводят в колбе с обратным холодильником ение 1 - 2 час. Избыток эфира хлоругольной кис П р и м е р. Б колбу с обратным холодильник базола, 25 г карбазол-калия и 50 г метилового кислоты. Колбу устанавливают в водяную баню в течение 1 - 2 час Избыток эфира хлоругольно Получают метиловый эфир карбазол-Х-карбоново рекристаллизовывают из спирта. Полученный пр бой белые призмы с температурой плавления 74этилового эфиров арбазол или карбатывают эфиром гто обхлоругольнои кислона водяной бане в телоты отгоняют, ом помещают 20 г карэфира хлоругольнойи проводят реакцию й кислоты отгоняют й...

Номер патента: 122933

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Анисимов, Аронович

МПК: G01F 1/68, G01K 3/14

Метки: автоматическое, количественного, колонн, компонента, кубовом, легколетучего, например, непрерывного, остатке, ректификации, спирта, этилового

...цилиндр д 12 метром 60 - о 0 л, и высотой 200 - 300 аь Вутри камеры 4 установлена то иая медная Ги;Ьза О, В которую вмонтирован хОлодпыЙ спаЙ хромсль-копслсвых термопар. Коп"есаци 01;Н 2 я камера 4 посредством труоопровода 6 сообщается с полостью ректификационной колонны, а через дроссель 7 - с трубопроводом 8 подачи чистого водяного насыщенного пара.Ла 122933 Сопротивление дросселя 7 и трубопровода б подобрано так, что давление в конденсациоыной камере 4 и внутри ректификационной колонны оццаюво:фИз камеры 4 конд 1 сат и несконденсировавшийся водяной пар поступают в" ректифиВ 7 и 1 о 11 ну 1 о колонну.Температуркипения чистого высококипящего компонента (воды) и кубового остатка, в котором содержится незначительное количество...

Номер патента: 133847

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Артюхов, Висневская, Егоров, Скирстымонский

МПК: C12F 1/06

Метки: ректификации, спирта, этилового

...и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д, 2/6.Поди. к печ, З.ХгЗак, 9811 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, В этих целях эпюрационную колонну форсируют с расходом на нее пара 6- - 7 кг/дкл и вводят в концентрационную часть эпюра 11 ионной колонны лютерную воду в количестве 3% от вырабатываемого спирта, а эфиро-альдегидную фракцию выводят в общем количестве 2 - 2,5%.Возможность форсирования обеспечивается развитой поверхность 1 о дефлегматора и конденсатора и не менее чем 20-ю тарелками в концентрационной части эпюрационной колонны.При выработке спирта из кормовой патоки отбор эфиро-альдегидной фракции производят в общем...

Номер патента: 136325

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Борисов, Дымент, Калужский, Кантор, Олейникова, Савельев

МПК: B01J 21/08, B01J 23/72, B01J 37/02 ...

Метки: ацетальдегид, дегидрирования, катализатора, приготовления, спирта, этилового

...пропаренного шарикового селикагеля насьпценными растворами солей меди с последующей прокалкой.Г 1 редложенный способ приготовления катализатора значительно про 1 це способа приготовления промышленного катализатора дегидрирования этилового спирта.Испытания полученного катализатора на лабораторной проточной установке показали Одинаковую активность по выход 1 ъксмсного яльдегида как и промышленный катализатор. Селективность его несколько превосходит селективность промышленного катализатора.Прочность нового катализатора значительно превосходит прочность промышленного катализатора, В литературе аналогичный катализатор для дегидрирования спирта описан не оылПример. 100 г пропаренного шарикового селикагеля погружают з насыщенный раствор...

Номер патента: 136357

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Дыханов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/41

Метки: кислоты, фенилэтилциануксусной, этилового, эфира

...(с псрскл 1 очением на прямои холоднль ник), помещают 11,5 г металлического натрия и 250 лл сухого этилбец. зола Или ксигОга.Нагревают растворитель до 110 - 115, выдерживают массу в течение 10 - 15 лин до расплавления натрия и включают мешалку. К образовавшейся суспензии натрия при указанной температуре и включенном обрат. ном холодильнике приливают из воронки в течение 30 - 40 лан 35 лл аб солютного этилового спирта. После этого персмешиванис массы продал жают при той жс температуре до полного растворения натрия, ца что требуется 1- 1,5 час.В образовавшуюся суспензию этилата натрия в этилбензолс (и 1 соответствснно в ксилоле) охлаждают до 80 - 85 и приливают к ней в один прием 58,6 г цианистого бснзила и 60 г...

Номер патента: 138407

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гарбаренко

МПК: G01N 1/38

Метки: абсорбции, водой, коэффициентов, массопередач, паров, спирта, этилового

...коэффициентов массопередачи при абсорбции паров этилового спирта водой. Снособ заключает,я в том, что воздух предварительно насыщается парами спирта, распыленного при помощи форсунок в смесителе-испарителе. Для ус 1 ранения уноса капель спирта при большой скорости воздуха насыщенный воздух после смесителя-испарителя проходит брызгоуловитель и далее поступает на абсорбцию в тарельчатую,или насадочную колонку из оргстекла, где пары спирта поглощаются водой. Для определения коэффициентов массопередачи замеряется содержание спирта в воздухе до колонки при помощи газометра и барботера, заполненного смесью хромпика и серной кислоты. Содержание спирта в воздухе после колонки определяется газометром и барботером. Коэффициенты массопередач...