Патенты с меткой «бис»

Номер патента: 111218

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Симон, Черкес

МПК: C07C 303/32, C07C 309/28

Метки: б-1, бензолсульфоната, бис, гексаметилен, гексония, препарата, триметиламмоний

...раствором метилового эфира бензол-сульфокислоты.Способ осуществляется слсду 1 ощим образом.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещается молекулярное количество бензольного раствора 1,6-гексаметилен-бис-диметиламина и через холодильник, небольшими порциями прибавляется бис-молекулярное количество бензольного раствора метилового эфира бензол-сульфокислоты, Смесь быстро разогревается так, что вначале колбу приходится охлаждать, а,после того, как бурное течение реакции проходит, процесс метилирования заканчивается кипяченпем на водяной бане в течение двух часов.Образующиеся кристаллы отсасываются и перекристаллизовываются из горячего абсолютного спирта. При охлаждении выпадают кристаллы с температурой...

Номер патента: 116767

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зверева, Кульбах, Порошина

МПК: C07C 209/22, C07C 209/52, C07C 209/60 ...

Метки: 6-гексаметилен, бис, диметиламина

...и обратным холодильником загружают 455 г 85%-ной муравьиной кислоты (8,4 моля),375 г 40%-ного формалина (5 молей), нагревают метилирующую смесьпри перемешивании и включенном обратном холодильнике до 78 - 80 и,поддерживая эту температуру охлаждением водой, в течение двух час.постепенно приливают из капельной воронки водный 86%-ный раствор1,6-гексаметилендиамина в количестве 116 г (1 молл) По прекращенииинтенсивного выделения углекислого газа реакционную массу выдерживают 10 час. при кипении до прекращения выделения углекислогогаза. Затем из реакционной массы, переключая обратный холодильникна прямой, отгоняют избыток метилирующей смеси и воду под уменьшенным давлением 130 - 80 мм рт. ст, Остаток в колбе охлаждают до20 и при охлаждении...

Номер патента: 120515

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Тутурин, Янбиков

МПК: C07C 315/04, C07C 317/04

Метки: 4-тиазан-s-диоксид)-n1, бис, диэтилсульфона

...аа326167 в Наро иром ышлеииоститем пер атурои Предмет изобретения Способ получения бис- (1,4-тиазан-диоксид) -К,М-диэтилсульфона, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что р,р-дихлордиэтилсульфон обрабатывают аммиаком в водном или в спиртовом растворе Предлагаемый способ позволяет получить бис- (1,4-тиазан-диоксид) -К,1 л 1-диэтилсульфон обработкой р,р-дихлордиэтилсульфона аммиаком в водном или в спиртовом растворе, Полученные соединениямогут быть применены в качестве инсектофунгисидов.П р и м е р. Берут 84 г р,р-дихлордиэтилсульфона и растворяютего в 500 лл этилового спирта. Через полученный раствор при обычной температуре пропускают сильный ток аммиака в течение 2 - 3 час,температура в процессе реакции повышается до 45 - 50. Выпавшийосадок...

Номер патента: 138613

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Азбель, Иоффе, Мак, Хчеян

МПК: C07C 45/63, C07C 49/80

Метки: бензола, бензолов, бис, м-бис, смеси, трихлорацетил

...водорода на хлор. Выход бис-(трихлорацетил)-бензолов 97 - 100% от теоретического.Г 1 р и м е р 1. 8,1 г м-диацетплбензола загружают в реактор, включают подачу хлора со скоростью 10 - 20 гчас и в течение 10 лан нагревают реакционную массу до температуры 50 - 150", Во время реакции температуру постепенно повышают и заканчивают реакцию при 200, после того как выделение хлористого водорода нз реакционной будет не более 0,035 г в час. Привес реакционной массы 10,33 - 10,36 г. Количество выделившегося хлористого водорода - 10,948 - 10,952 г, Выход м-бис-(трихло 1 эацетил)-бензола 99,7 - 100%, Полученный продукт гидролизуют в изофталевую кислоту и хлороформ.138613 П р и м е р 2. 64,97 г технической смеси диацетилбензола, состоящей из...

Номер патента: 185929

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бугакова, Медведев, Михайлов, Научно

МПК: C07C 37/86, C07C 39/16

Метки: бис, выделения

...выделением и промыванием осадка водой, что приводит к накоплению большого количества промыьных вод, содержащих фенол.Согласно предлагаемому способу преду смотрено выделение бис- (2-окси-алкил-ме: илфеннл) -метана нейтрализацией безводным карбонатом в смеси с бензином при температуре 90 С с последующим охлаждением бензиногого раствора до 0 С.1П р и и е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капелькой воронкой помещают 80 г (0,392 моль) 2 и-метилциклогексил-метилфенола, б г (0,2 моль) параформа и 8,2 г концентри рованной соляной кислоты (И 1,18), смесь нагревают до 110 С и выдерживают в течение 1 час при перемешивании. Затем, снизив температуру до 90 С, вливают в реакционную массу 400 лил...

Номер патента: 188965

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Грмнберг, Сорокин, Фришман

МПК: C07C 319/14, C07C 323/20

Метки: 2-тио, бис

...повышения выхода са, последний ведут в - 30 С Спос трет-бу б-трет среде илий ся и упр среде б по илфен утилф рганич тем, ч щения ензина учения ла) в иола еского о,сц проце при 20 1Известен способ получения 2,2-тио-бис-(4- метил-б-трет-бутил фенола), заключающийся во взаимодействии 4-метил-б-трет-бутилфенола с двухлористой серой в среде четыреххлористого углерода.С целью упрощения процесса и повыш выхода, предложен способ получения 2,2 бис-(4-метил-б-трет-бутилфенола), заклю щийся во взаимодействии 4-метил-тре тилфенола с двухлористой серой в среде зина при 20 - 30 С,П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 590 - 600 г насыщенного раствора бензина (фильтр...

Номер патента: 179333

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 317/16, C07D 407/12

Метки: бис

...Строение подтв тром, отсутствуют атакснхт стот, характерных для ОН 10 н в области С=С (1690 слтт для ацетальной снстемь 1150 слт 1 1130 сл-т, 1115 я - 1 дмет илученнякснда, отлен,3-дчедующиумной пе Способ по дноксолан)-о 2-днхлорметн 20 водой с пос,продукта вакс присоединением заявки Предложен способ получения бис-(2-дихлорметил,3-диоксолан) -оксида, состоящий в том, что 2-дихлорметилен,3-диоксолан обрабатывают водой при комнатной температуре, оставляют на 12 час при этой температуре, а затем перегоняют в вакууме. Выход целевого продукта "-90%,Пример.К 15,5 г 2-дихлорметилен,3-диоксолана (т, кип. 72 - 73 С при 1 млт рт. ст., т. пл.55,5 С) при комнатной температуре приливают 1,8 льг воды. Реакционную смесь разогревают до 45 - 46"С....

Номер патента: 233668

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Винокурова, Фаттахов, Физической

МПК: C07F 7/22

Метки: бис

...отличается тем, что диалкилоловоднгидриды подвергают взаимодействгио с алли ч ловыми эфирами акриловой нли метакриловой кислот при температуре 20 - 100 С. Реакцию проводят в присутствии ингибитора по,шмернзации, цапример гидрохинона. П р и м е р 1. Получение бис(2-карбаллилоксиэтнл)дцэтилстаниаиа. В стеклянную трубку, заполненную азотом, помещают 10,5 г диэтилоловодигидрида и 12,9 г аллилакрилата, стабилизированного пгдрокиноном, и запаивают. После некоторого индукционного периода происходит экзотермическая реакция. Реакционную смесь нагревают дополнительно при 90 в 100 С в течение 1 час и разгоняют, Получают 19,5 г (83,3/о) бис(2-карбаллилоксиэтил) диэтплстаннана срт. ст.; по 1,4940; дч94,33; выч. 94,50,1-1 айдено, го. С...

Номер патента: 241437

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 7/12

Метки: 1монохлорсилил)-тиофепов, бис, диалкил, тиенилорганомопохлорсиланов

...е р 2, Из 20 г ма 1 гния, 103 г 2-хлортиофена, 90 г фенилдихлороилана в условиях примера 1 (А, Б) получают 96 г фенилдитиенилсилана с т. кип, 178 С при 1 мм рт. ст., п,з 1,6344; д 4 1,1972. Выход фенилдитиенилсилана составляет 28,600, считая на взятый 2-хлортиофен.Из 9 г фенилдитиенилсилана и 4,3 г хлористого сульфурила в условиях примера 1 1 В) получают 5 г фенилдитиенилхлорсилана с т, пл. 48 С.Содержание пидролизуемого хлора 12,9%. Выход фенилдитиенилхлороилана составл ет 52/0 на взятый фенилдитиенилоилан.Пример 3. Из 24 г магния, 118 г 2-хлортиофена, 64 г этилдихлорсилана в условиях примера 1 (Л, Б) получено 66 г этилдитиенилсилана с т. кип, 119 в 1 С при 1 мм рт. ст.;20 - 20па 1,5858; с 14 1,1330, Выход этилдитиенилсил ан а сост...

Номер патента: 242910

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Билик, Бондарец, Рыбкина, Серебр, Черн

МПК: C07C 37/62, C07C 39/367

Метки: бис

...углерода 1,1-бис- (3-хлор-оксифенил)- миклсгексан имеет т. пл, 143 в 1 С. П р и м е р 2. 6,7 г 1,1-бис-(4-окспфенил)- миклогексана смешивают с 40 мл четыреххлсристого углерода, 7,4 Г хлористого сульфурилг и 0,3 г тиогликолевой кислоты.О Далее процесс гедут как указано в примере 1. Получают 4,7 - 5,4 г 1,1-бис-(З-хлор-оксифенил) -миклогексана 5 б - 64% от теоретического.После перекристаллизамии из четыреххло ристого углерода вещество имеет 143 - 145 С.П р и м е р 3. 5,7 г 2,2-бнс-(4-оксифенил)- пропана (дифенилолпропана) смешивают с 20 м г четыреххлористого углерода, 7,4 г хлористого сульфурила и 0,12 г сернистого нат- О рия. Смесь нагревают с обратным холодильником на водяной бане при 55 С и перемешивгнии в течение 3 час, затем...

Номер патента: 280473

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жоркин, Игнатов, Пирогов, Фельдштейн

МПК: C07D 277/80

Метки: n-алкилили, n-арил-монои, бис, сульфенамидов

...отфильтрорастворитель. Осадок проспирта. Получают 4,90 г(97,8%) И,И-оксидиэтиленбензтиазолил - 2- сульфенамида, т. пл. 85 - 87 С.П р и м е р 2, Опыт проводят аналогичнопримеру 1. В качестве амина применяют изопропиламин, соотношение бензтиазолил- сульфенхлорида и изопропиламина 1: 2. Получают 3,8 г (98,5%) К-изопропил-бис- (2- бензтиазолилсульфен) -амида, т. пл. 104 - 105 С.10 П р и м е р 3. Опыт проводят аналогичнопримеру 1, В качестве амина применяют третбутиламин, соотношение бензтиазолил-сульфенхлорида и третбутиламина 1:2. Получают 3,93 г (97,5%) М-третбутил-бис- (2-бензтиазо лилсульфен)-амида, т. пл. 135 - 137 С,П р и м е р 4, Опыт проводят аналогичнопримеру 1, В качестве амина применяют циклогексил амин, соотношение...

Номер патента: 287015

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Долгов, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/08

Метки: алкил-(триалкилсилил)фосфитов, бис, триалкилсилил)-фосфитов

...бис- (трналкнлсилил) -фосфите.П,р и м е,р 1. Бис-(триэтилсилил) -фосфит, При нагревании смеси 15,5 г (0,07 лоло) бис - (триметилсилнл) - фосфита и 22,7 г (0,14 лоль) триэтилэтоксисилана спрн 150 С за 50 лссн отогнано 7,6 г (52,0 оо) триметилэтоксисилана. Затем реакционную смесь подвергают фракционированной вакуумной перегонке, в результате которой выделено еще 3,5 г (16 А%) тримстилэтоксисилана, Всего 11,1 г (68,6%) триметплэтоксисплана с т. кип. 75,4 С (760.ц.ц рт, ст.); 1 Ро 13780. с 1 го 07628 и 125 г (58,8% ) бис- (триэтилсилил) -фосфита с т. кип, 120 - 123 С (1,5,цл рт. ст ); п 1 А 430;0,9630; 11 йг) 85,43; МКо вычислено 85,26.11 айдено, 5 о. 51 17,75, 17,83; Р 10,02, 9,91.Вычислено, оо: 51 18,09; Р 9,97.П р и м е р 2. Этил-...

Номер патента: 292946

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Еременко, Нацибуллин

МПК: C07B 39/00, C07C 205/29, C07C 205/44 ...

Метки: бис

...-формаля отфильтровывают 2и промывают 0,8 л метанола. Выход соли составляет 1,12 кг, т. е. практически количественный.Пример 2. Фторирование соли.В реактор заливают 6 л воды и засыпают 3 1,12 кг (3,08 л 1 оль) дикалцевой соли бцс-(2,2- динитроэтцл) -формаля и прц температуре 20 - 25 С и интенсивном перемешивании через реакционную массу барботируют 326,6 г (8,62 лоль) элементарного фтора, разбавленного азотом в объемном соотношении 1: 15. Время реакции 5,5 - 6 час. Температуру поддерживают в пределах 20 - 25 С проточной водопроводной водой. По окончании формирования отделя,от нижний органический слой бис- (2-фтор,2-дцнцтроэтил) -формаль.Пример 3. Промывка ц сушка бис-(2- фтор,2-динитроэтцл) -формаля. Бпс- (2-фтор,2-динцтроэтил)...

Номер патента: 304714

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Лысов

МПК: H05H 1/18

Метки: 1ио-рка, бис, плазматрон, сверхвысокочастотный

...ма трон, состоящий нз отрсзк круглого волновода с соосно расположенной 5)нутрп нсч о диэлектрической газоразряд 5 гой трубкой, отл 5 сис 05 цйс) тем, то, с целью и)в.Ишсни 5 Оди)роднос) и стснсни понизацнн нл 3)5 ы и 530 разр 55 днон 1 руОкс, вдоль оси трубки устновлсна замедляющая система, нтрп;55 ср, в вндс ребристого стержня. с присоединением заявкиПриоритет 1130 брстсние Относитс 5 к источник 55 м плазмы со свсрквысокочастотным электрическим разрядом.Известны сверквысокочастотные плазматроны, состояниие из круглого металлического 5волновода с расположенной внутри него вдольоси диэлектрической газоразрядной трубкой.Ик недостатком является существенная неоднородность степени ионизации плазмы врадиальном напраьлении. Это обуслсм 5 ги но...

Номер патента: 306152

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Живописцев, Пермский, Селезнева, Шестакова

МПК: C09B 11/26

Метки: бис

...и по- "О зволя)ощего анализировать вешсствя основного карактеря Б частности алифатичсскис амины, предлагается бис-(4-диметиламинофенцл) - (1-р-сульфофснил-метилпиразолон - 5 - ил)- карбинол - аммонийную соль - АМИНОН 2 синтезировать путем конденсации кстона Миклера 4,4-бссс-димстиламинобензофенон) с 1-рсульфофенил-метил-пиразолоном в присутствии клорокиси фосфора при нагревании в среде толузла, как растворителя. :О Предложенный сцосоо отлц гСТС 5 от цзвсстого использоваццл Б ячествс второго ком - осита 1-)-Сльфофснил- мстил- пцр;1- ,; -оа.П р ц м с р. Смесь 0,7 г кетона Мцклсра, 5,2, 1-р-сульфофенпл-мстил-пиразосона,5,ч, Гот О аз 7,5 .1.". клооок 1 сц фос,грсвают в круглодоцной колбе прц псрсмсцц)- Бс 1., в тсЗн 1 С 8 ссс ня...

Номер патента: 318566

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Миронов, Тимошенко, Фарберов

МПК: C07C 51/27, C07C 65/40

Метки: бис

...трикарбоновых и тетр акарбоновых кислот.Бензофенонтрикарбоновые кислоты получают конденсацией хлористого и-толуила с о-ксилолом в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса с последующим окислением продуктов, конденсации.Однако во всех известных случаях получают поликарбоновые кислоты, содержащие только одну жетогруппу, связанную с бензольными кольцами.В предлатаемом способе проводят конденсацию и-ксилилендихлорида с о-ксилолом в присужтвии катализаторов Фриделя-Кр афтса, например хлористого циника, при температуре не выше 130 С, преимущественно 100 С, с последующим окислением 10 - 40%-ной азотной кислотой при температуре 160 - 200 С и давлении 15 - 20 атм. Выделенный продукт в отличие ог известных имеет две...

Номер патента: 327177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воинова, Михантьев, Попова

МПК: C07C 215/76

Метки: бис, дивиниловых, эфиров

...при температурено-диоксановой среде в пго катализатора, примен2 моль на 1 мо,гь бисортоВ реакционную смесьчестве 50 в 10 от весаблагодаря чему снижаетстов реакции и повышаетсэфиров.Подученные эфирьтые мазеобразные пвые вещества. П р и м е р 1. 16,3 г (0,05 л 1 оль) бпс- (3-метил-окси-аминофенил) -циклогексана, 5,6 г (0,1 люль) КОН, 250 лт.г диоксана, 8 м г воды (50% от веса бисортоаминофенола) загружают во вращающийся автоклав. Реакционную смесь насыщают ацетиленом до 18 - 20 атлг, Температура реакции 160"С, время 1 час. После охлаждения реакционную смесь выгружают, сушат едкой щелочью. Диоксан отгоняют в вакууме при давлении 10 - 20 лглг рт. ст. Дивиниловый эфир выделяют вакуумной фракционной дистилляцией из колбы Фаворского. Выход...

Номер патента: 329172

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Изобретепил, Кузовлепа, Купцова, Фураева

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: бис, бис(алкенилтио, изопропанола, ллкилтио)или

...а так)кс в сццтсзс цоЛц.СРЦЫ.; Х.ТЕР)1)ЛОВ, ййЛВДс)К)ЦИщ. 1)йЫХ 3 Цс 1)ЦЫХ 1 И С 01 СТВВМ 33.ИЗВЕСТОИ СПОСОО ПОЛ",ЧЕНИЯ ВЛКИЛТИОЭТс)НОЛОВ Г);Г)ИХОДЕ,01 ВИОКИСИ Э)ИЛсца;)ЛИ ЭТИЛЕН."Лоргцдц 3 СПОТРст СТВу 13 Ы 33 3 ХЕрКа ИТВНВМН. СВСдсцця й ОЛУЧЕНИ 3 сИС(ВЛКИЛО)- избп роа 3 Ол ОВ 0 сте Вк 3,1 реДЛ.:3 Ветел сособ пол "ч ция бис(алкилтио) 3 ВГ)и Г) 3 ч) ц)л 03, 3 3 кл ОН,).ци Й.Я ВО Р.3 Ниходе)йств 31 эил)ргид)Пи 3 с сойтв;тотук)- 1 Ц м 11 х е ) к а 3 т с 1 цх.1 В Щс л 0 ч 13 й Й с ) ел" В и 3 и СТСТВИИ КатаЛИзатОРа - ацтцвРОВВ ННОГО уГЛя С ПОСЛЕду К щИМ ВидСЛЕИ)ВМ Ц.ЛсВОГО проду 10 ч) извсстцыми спосооами,БЛВГОДВРЯ ПОВЫИСННОХ 1 У СОДЕРэцс 1 Н,О СЛЬ- фидцой серы бис(алкилтио)-;3 бис(.)лкенилтпа)ИЗГ)П)рОПВИГ)Л )ОРЕТ бЫтЬ СЬЦЕ бсЛсс...

Номер патента: 391149

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/12

Метки: бис

...внутрициклической дисилоксановой связью. Этот мономер способен к Гидролизу по сВязи э - С 1 с послед 110 щеЙ поликонденсацисй В полисилоксан. Бис-(1,8-нафтилен)дихлордисилоксан может быть использован в качестве одной из компонент при получении силоксановых жидкостей, смол, каучуков и теплоносителей с высокой термической стабильностью.Описываемый способ полученипартилен) дихлордисилоксана зактом, что симметричный ди-а-нафтсилоксан подвергают пиролизу в гпри температуре 600 - 750 С ибывания в реакционной зоне 10 -Клочкова и Т, М. Кузьмина391149 Составитель К. Билевич Техред Т, Ускова Редактор Т. Загребельная Корректор Е. Хмелева Заказ 3115/7 Изд.827 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 396342

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/09

Метки: бис, порошкообразного

...фпктора ТОФ, Такпм.0 достпгдст, я ад:;Оврсмснно очисткавод и п 11 лу 1 е 11 ис целевого продукта.Способ пол; сипя порошка ДАФОН непрерывньй и осуществляется в одв стадию. Получаеяые п.,сшкп ДЛФОимеют следую тцпс показге.11 к 1 Слотпое число 0 - 0,3; содержа;пс фосфора 0,5 - 10,5; содер 1 кание натрия 6,5 - 7,5. Ега можно использовать в качествс двтпстатпксв.Г р им е р 1. Процесс ведется по прямоточ ной схсмс. Исходи.й раствор ДАФОН с концептрдц;Сп 5"по сухому веществу подают в ппевмдтп-:;схо форсунку шестеренчатым насОсам 11 ра 11 зва."11 тельпостьО 7,5 1,1 час и распыля 1 атз в 5 ьсмс камеры. Распыленный про дукт ко:тактирует с нагретьм воздухов, подавае ь м в верхнюю часть камеры. Температура 1 дгретого ьоздуха на входе 186 С, на...

Номер патента: 421689

Опубликовано: 30.03.1974

Автор: Изо

МПК: C07C 243/06

Метки: бис

...-1 хтрозоахи 32, который представляет интерес как цсходиое всшество для полученэцергоемких цитросоедцпеций и фцзцологцче. скц активных веществ.Известец способ получецця этого сосдцнсця из дикдлиевой соли бис- (2,2-диццтро. этил) -аминя бромировапием соли элементарным бромом, нцтрозировацием бцс- (2-брох- -2,2-дци 3 троэтцл) -дмцд нцтрцтом цдтрця серпой кислоте и обработкой получепог 1 х 1-1 Трозоакица 1 У с толучепием дцкдлиево сглц. пз которой полкс,ецисм серной кслотой получают целевой продукт с выходом 16% ця дикалисвуО соль бцс- (2,2-дцццтроэтцл) -х- -ццтрозодмицд. С цельо упроцгеция процесс выхода по предлагаемому спосо соль бис- (2,2-динТроэт 3 л) -д ную метанолом, оордбатьзаот рия в серпой кислоте. Оптмал цым являются сол...

Номер патента: 431156

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Акимова, Тиличенко

МПК: C07C 45/65, C07C 49/613

Метки: бис

...-метана смешивают с 200 мл спирта, затем приливают раствор 6,6 г (0,08 моль) ацетата натрия в 7 мл воды кипятят 6 час, следя за ходом реакции по тонкослойной хроматографии. После охлаждения реакционной смеси выпадает белый кристаллический осадок целевого продукта, который отфильтровывают, промывают спиртом (2,10 мл), а затем водой (Зр,30 мл). Продукт хроматографически индивидуален.Выход 10 г (80%),Найдено, %; С 81,66; 81,77; Н 10,15; 10,16. Мол, вес 368.С 25 Нзв 02.Вычислено, %: С 81,52; Н 9,78. Мол. вес ИК-спектр; поглощение при 1715 с (С=О, не сопряженная с С=С).Из фильтрата можно извлечь (после удаления спирта и очистки остатка кристаллизацией) еще 1,3 г целевого продукта, содержащего небольшую примесь изомерного а,-дикетона.П...

Номер патента: 438654

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Гефтер, Ермилина, Филиппова

МПК: C07F 9/08

Метки: бис, бромэтил, хлорэтилфосфата

...и открытий Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3фосфолан, получаемый взаимодействием этиленгликоля и треххлористого фосфора.П р и м е р 1. В 126,5 г 2-хлор,3,2-диоксафосфолана пропускают 48 г газообразной окиси этилена, поддерживая температуру реакционной массы в пределах 25 - 30 С. К полученному неперегнанному Р-хлорэтиловому эфиру этиленгликольфосфористой кислоты приливают 158,2 г брома при 20 С. В образовавшийся монобромангидрид -бромэтил+ хлорэтилфосфорной кислоты добавляют 1,6 г четыреххлористого титана и в смесь пропускают 50 г окиси этилена при 50 - 90 С. После нейтрализации, подсушки и фильтрации получают 324,2 г (86,6%) бесцветного прозрачного продукта. Кислотное число 0,05 мг КОН/г; п 2 о...

Номер патента: 473712

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Ботвинник, Гефтер, Евстафьев, Зайцева, Праведников, Телешов, Флерова, Шмагина

МПК: C07C 121/78

Метки: 0-аминонитрилов, ароматических, бис

...2 и масштабирующего конденсатора 14. В начальном положении до нагружения пьезодатчика 1 ключевые элементы 8 и 10 находятся в замкнутом состоянии, благодаря чему обеспечивается исходный режим работы усилителя 4 по постоянному току. Нулевой уровень напряжения на выходных зажимах 6 обеспечивается регулировкой потенциометра 11 при первичной настройке схемы.При выработке времязадающим блоком 7 управляющего импульса ключевые элементы 8 и 10 перебрасываются в разомкнутое состояние, Вслед за этим исследуемый объект включается, и измеряемая физическая величина воспринимается пьезодатчиком 1, который вырабатывает при этом электрический заряд. Соответствующее приращение напряжения на выходе датчика относительно первоначального исходного уровня...

Номер патента: 473716

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Белик, Коршунов, Савушкина, Усеинова, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: ароматических, бис, гетероциклических, органохлорсилил, органохлорсилилили, производных, соединений

...еталлического маг н.я в виде стружки. При течпературе 570 С и времени контакта 30 с в течение 1 ч черсз реактор пропускаОт 18,0 г (0,16 воля) хлэрбсцлоса и 12,2 г (0,106 л 1 оля) метилдихлорсилаца. Получают 26,8 г конденсата, содспжацсГО 1,4 г мстцлдцхлорсилана, 9,2 г мстилтрихлорсилана, 4 г бсцзола, 8,2 г хлорбс.зола, 3,1 г метилфсццлдцхлорсцлаца и 0,9 г высококип 5 пцих продуктов. Выход метилфснилдцхло-,сцлаца 15,3% От тсорцц, считая ца 65 П р ц м с р 1. Сццтсз хст;.ч.сццлдхлор сил: ца В ОтсутсГВцс 5 ЛГци 5 В стылы 1 зм пеакторс.ь 1 срсз цосуо стал. цую трубку (ст. Х 18119 Т) д 11 амстром 27 мм ц дл;Ио рслкццо.1 цой зо 5 ы 270 яь 1, цагрсто;о 570 С, . 35 тсчсцис 1 ч пропускают Я г (0,16 л 0.1 я) .Гя хлорбсцзола и 12,2 г (0,106 моля)...

Номер патента: 479286

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Марио, Роберт

МПК: C07C 141/14

Метки: бис, оксифенил)метанмоносульфата

...в качестве исходного соединение формулы (111) является новым и его получают, подвергая взаимодействию соединение формулы (Ч) ь с ссединением формулы ИРН,ХО где Х имеет вышеуказанное значение, вприсутствии катализатора щелочного металла.При взаимодействии соединения формулы(Ъ) с соединением формулы Ъ 1 в качестве5 катализаторов щелочных металлов можноприменять, например, щелочные металлы (калий или натрий), гидриды щелочных металлов (гидрид натрия или калия), соли щелочных металлов (карбонат калия), предпочти 20 тельно, гидрид калия или натрия.Взаимодействие осуществляют в инертноморганическом рдстворителе, например, диметилформамиде или диметилаце 1 амиде, или вэфире, например, тетрагидрофуране, или, еслиприменяют карбонат...

Номер патента: 479758

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Красная, Кучеров, Петухов, Прокофьев, Стыценко

МПК: C07C 97/02

Метки: аминоалкадиенил, бис, диалкил, кетонов, симметричных

...кетоны,П р и м е р 1. 1,9-Бисдиметнламинонон,36,8-тетраен-он.5 Смесь 4,8 г 1,1,3 - триметоксн-;цаминопропана и 0,8 г ацетона наг1,5 час при 60 - 65 С. После охлаждеделяют фильтрованием 2,4 г (80%) цпродукта, т. пл. 170 - 171 С (из ацето1 О Найдено, %: С 71,05, 70,96; Н 9,2Х 12,65, 12,80.С 1 зНе 0 К 20.Вычислено, %. С 70,87; Н 9,15;макс (в этаноле): 258 н,ц (е 1000015 296 нл 1 (е 5400), 470 нл (в 64000); Хи=,1 з,з =7,з = 12,5 гц.П р и м е р 2, 2,6-Бис(3-диметиламинопрпен-илиден) -циклогексаноп.25 Смесь 2 г 1,1,3-триметокси-З-диметнопропана и 0,6 г циклогексанона наг2 час при 5 С. После охлаждения отфильтрованием 1,3 г (87% ) целевогота, т. пл. (спекается) 185 С (из ацетоЗ 0: Найдено, %: С 73,78, 73,51; Н 9,4479758 Предмет...

Номер патента: 483400

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Гальперин, Езерец, Коршунов, Маслюков, Савушкина, Сульженко, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: бензола, бис, органохлорсилил, органохлорсилилили, производных

...рсдлагаемыйИзвестный1 редлагаемыйИзвестныйДредла) аемыи Бис-(трихлорсилил) -беизол 15 Метилфеиилдихлонсилан3 192,0 13,4 23,3 27,1 15,3 24.9 28 35) Метилфенилл)и хлорсилан фф 20 33 35 Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Редактор Т. Иарганова Техред Л, Казачкова Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк, фил, пред, Патент. лучают 72,5 г конденсата, содержащего 5,4 г метилдихлорсилана, 0,5 г четыреххлористого кремния, 19,9 г метилтрихлорсилана, 10,1 г бензола, 24,9 г хлорбензола и 11,7 г метилфенилдихлорсилана. При м ер 2. Как в:примере 1, при температуре 600 С, давлении 4 ати и скорости подачи...

Номер патента: 486023

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: бис, гидроксиэтокси-н-фосфорил, этиленгликоля

...изве стными приемами.Вещество охарактеризовано физико-химическими константами, его строение подтверждено данными элементного анализа и ИК- спектроскопии.0 В качестве пирофосфористой кислоты можно использовать продукт взаимодействия трех- хлористого фосфора и трет-бутанола, взятых в мольном отношении 2: 5.П р и м е р 1. В суспензию 0,03 моль пиро фосфористой кислоты в 10 мл хлороформа приинтенсивном перемешивании и температуре 0 - 10 С вводят 0,09 моль окиси этилена. Температуру реакционной массы доводят до комнатной, смесь выдерживают при перемешива нии 2 - 3 час и вакуумируют при 15 - 25 С(100 - э 10 мм). В остатке получают с выходом 100% продукт в виде густой бесцветной жидкости; и Р 1,4650; д 1,3803; Мйо 55,7, вычислено 55,2.25...

Номер патента: 487079

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/08

Метки: алкиленгликолей, бис, гидроксиалкиленокси-н-фосфорил

...ы, свойства где А - алкилен, обрабатыв лкилена, взятыми предпочтител шенин 1: 2 соответственно,ют а-окисями о в соотно ль бис-(гидв 15 мл О П И С А Н И Е 1111 487079ИЗОБРЕТЕНИЯ487079 Исходная окись Исходный гликоль Г 1 олучаемыи Номер примераРаство. количество, моль количество, моль название название название ритель 0,030 Окисьэтилена Бис-(ьчцрокси-Н-фосфорил)-пропиленгликоль,3 0,06 Лиоксан 0,030 То же 0,06 То же 0,020 Окись триметилэтилена.хлороформ 0,015 0,03 То же Четырех.хлористый углерод То же 0,010 0,02 Гис-(гидрокси-Н-фосфорил)-гексаметиленгликоль,6Бис-(гидрокси-Н-фосфорпл)-пропиленгликоль,3Бис-(гидрокси-Н-фосфорил)-оутиленгликоль,4Бис-(гидрокси-Н-фосфорил)-гексаметиленгликоль,6 четыреххлористого углерода при перемешивании и 20 -...