Патенты с меткой «2-арилпропионовой»

Способ получения энантиомера 2-арилпропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 784759

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Джеймс, Джон

МПК: C07C 51/42

Метки: 2-арилпропионовой, кислоты, энантиомера

...раэбавителюсоставляет 1:1,4-25. Предпочтительно растворимость соли рацемическойкислоты в разбавителе при рабочейтемпературе изменяется от 0,5 до2 вес. объем, Предпочтительно от50 до 98 по весу соли, например80-95, не растворяются в разбавителе при рабочей температуре,Инертный разбавитель является жидкостью с температурой, при которойнагревается смесь, и может содержать одно или более органических соединений. Обычно раэбавитель имеетнизкую полярность и может содержатьодин, или более углеводородов. ПредпоЧтительно в качестве разбавителяиспользуют смесь углеводородов, преимущественно алифатических, которыеимеют температуру кипения в интервале 110-135 С. В разбавителе могут содержаться полярные соединения в количестве вплоть до...

Способ получения 2-арилпропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 963462

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Гари, Роберт

МПК: C07C 57/30

Метки: 2-арилпропионовой, кислоты

...изо 1 О пропилмагнийхлоридом, фенилмагнийхлоридом и т.п., в концентрации приблизительно 1-4 И.Смешанный комплекс хлорида магнияи альфа-бромпропионовой кислоты (по 15 ,пученный, как описано выше, с примейением 3 М СП МрС 1 в тетрагидрофура3не) выделяют в кристаллической формев виде комплекса с тетрагидрофураномпосле отгонки тетрагидрофурана из20 тетрагидрофуранового раствора, Результаты анализа: т. пл. 147-155 С;НК(ЕВг), см ": 1625; 1450; 1420;1372; 1291; 1200; 1070; .1030; 988и 890; ЯМР(П 20), дельта, 1,8 (мультиплет, 7); 3,7 (мультиплет, 4) и,4,35 м. д. (квартет, Л.= 71.Вычислено,я 8 р 57 С 1 12 49С, ВгС 1 д 03,Найдено, Ъ: Мр 8,63; С 1 12,97П р и м е р 3. Получение арилмагнийбромидов.0,025 моль арилбромида растворяют в...

Способ получения производного 2-арилпропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1003749

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Гари, Роберт

МПК: C07C 57/30

Метки: 2-арилпропионовой, кислоты, производного

...(30 мл) в атмосфереазота при охлаждении в течение 1015 мин. Поддерживают температуру50-60 С, Затем реакционную смесь перемешивают еще в течение часа при25-30 С. После чего отфильтровываютот избытка магния в сосуд в атмосфере азота, и хранят при 10 С для полу-Зф3чения реактива Гриньяра с концентрацией 2,0 М.П р и м е р 6. Магнийгалоидныйкомплекс альфа-бром-пропионовой кислоты.Альфа-бром-пропионовую кислоту(30 мл) охлаждают до -10 С. Затеммедленно добавляют раствор 66 мл 3 Мметилмагнийхлорида в тетрагидрофуранеффв течение 15-20 мин, при этом поддерживают температуру -10 - 0 С. Затем реакционную смесь перемешивают при0 С еще в течение 20 мин для получения раствора 2,0 М комплекса, М П р и м е р 7. Получение 0,5 М 2-( 6-метоксинафт ил)...

Способ получения s(+) энантиомера 2-арилпропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1806201

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Доминик, Эдит

МПК: C12P 41/00, C12P 7/40

Метки: 2-арилпропионовой, кислоты, энантиомера

...по известным технолотиям в рацемический 2-арилпропионамид,который снова может гидролизоваться в 302-арилпропионовую кислоту Я в приведенных условиях,Например, рацемизация 2-арилпропионамида Р может осуществляться путем нагрева с гидратом окиси аммония при 35температуре от 80 до 160 С,Способ согласно настоящему изобретению, особенно подходит для получениякатопрофена И+/ из рацемического 2-./3/-,бензоилфенил/ пропианамида. 40Нижеприведенные неорганическиепримеры показывают возможность практического осуществления изобретения,П р и м е р 1. а/Штамм ВгечЬэстегцв й312/СВЗ 717, 73/ культивируют в колбе при 45перемешивании при 20 С в течение 14 ч всреде со следующим составом,Глюкоза 10 г(М Н 4)2304 5 гКН 2 Р 04 1,01 г 50Мэ 2 НР 04, 12 Н 20 1,64...