C07C 51/64 — разделение; очистка; стабилизация; использование добавок

Номер патента: 362811

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Барк, Вител, Калинина, Савинов, Соколов, Шапировский

МПК: C07C 51/64, C07C 63/24, C07C 63/30 ...

Метки: ароматических, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...не приводит к получению днхлорангпдрпдов требуемой чистоты, Вяз кость полимера, полученного пз дихлорангидрида терефталевой кислоты, перекристаллизованного пз п-октапа, не выше 0,8. Следовательно, такая очистка не дает дихлорангидрид требуемого качества.5 Целью предлагаемого способа является получение дихлорангидридов ароматических дикарбоиовых кислот мономерной чистоты. Для этого в сырой хлорангидрид перед перегонкой добавляют порошкообразную медь.20 Сущность предлагаемого метода состоит втом, что к дихлорангидридам, например, терефталевой плп пзофталевой кислот, полученным из соответствующих кислот, полухлористой серы и хлора, прибавляют порошкооб разную медь, взятую в количестве 1 - 2 вес. %в расчете на дихлорангидрид,...

Номер патента: 963461

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Жерар, Жорж, Ив

МПК: C07C 51/64

Метки: акриловой, выделения, кислоты

...изобретения поясняется 50 чертежом.Способ осуществляют следующим образом.В испаряющее устройство 1 через канал 2 подают обрабатываемый раст вор. Из нижней части устройства 1 три-н-бутилфосфат, освобожденный от акриловой кислоты и от любой другой возможной кислоты, извлекают и направляют по линии 3 на стадию поглоцения или извлечения акриловой кислоты, т.е. используют для получения исходного раствора. Парообразную фазу, содержащую акриловую кислоту и, возможно, легкокипящие кислоты типа уксусной кислоты, и некоторое количество три-н-бутилфосфата, выводят по каналу 4 из аппарата 1, затем, после частичной и/или полной конденсации, вводят в колонну 5, где уксусная кислота проходит в головку и выводится через трубопровод 6. Остающаяся...

Номер патента: 1014826

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Ахкозов, Габриелян, Клюевская, Синяговская, Терновая, Шмелькин

МПК: C07C 51/64

Метки: безводной, винной, водных, выделения, кислоты, растворов

...- сушка в аэрофонтанной сушилке с удалением влаги и частичной дегидрвтацией (содержание воды и винной кислоте снижается с 18 до 4- 5%; 2-я - сушка в вакуум-гребковой сушилке, работающий при атмосферном давпении и при температуре процесса 373- 393 К, Копичество продукта, подаваемого в сушилку, регулируется так, чтобы содержание воды в винной кислоте после сушилки было 1-1,5%, а температура - 373-383 К, После второй стадии сушки винную кислоту раздепяют на классы 1 2 и с 2 мм путем рассева на виброситвх, Класб ъ 2 мм дробят и возвращают на рвссев (.43. Основными недостатками известногоспособа выделения винной кислоты являются многостадийность (упарка, криствлпизация, фуговка сушка, дробление, рассев) и связанная с этим громоздкость...

Номер патента: 486668

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Буряк, Вулах, Гитис, Иванова, Клевцова, Немлева, Фрейдлин, Чернобровкина

МПК: C07C 51/64

Метки: ароматических, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...до 15-20 фС. Выпавшие кристаллы дихлорангидрида отфильтровывают, промывают свежим тионилхлоридом, отжимают и высушивают.Маточник, полученный после кристаллизации и фильтрации и представляющий собой насыщенный раствордихлорангидрида в тионилхлориде при=15-20 С, направляют в рецикл и вновьоиспользуют для получения дихлорангидрида в качестве среды для проведения синтеза из дикарбоновойкислоты и тионилхлорида, Это обеспечивает наряду с высокой чистотойвысокие выходы дихлорангидрида, которые в ряде случаев близки к количественным. Описанный рецикл можноосуществлять многократноОчищенный таким способом дихлорангидрид терефталевой кислоты даетс 4,4 -диаминодифенилсульфономполиамид с удельной вязкостью 3.П р и м е р 1. Очистка дихлорангидрида...

Номер патента: 1616894

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бурмистрова, Кельнер, Посенчук, Радинович, Успенская, Шилов

МПК: C07C 51/64, C07C 63/24

Метки: дихлорангидрида, изофталевой, кислоты

...во количестве 0,764 кг с Т р 43,4 С при выходе 99,5 Е содержит основного вещества 99,3 мас.д, Этот расплав охлаждают до 30 С в течение 30 мин в ,кристаллизаторе, представляющем собой трубу с рубашкой, снабженном двумя электроконтактными и одним контрольным термометрами. Охлаждение кристаллизатора проводят путем цирку-. ляции воды из термостата в рубашку кристаллизатора.161 6894 случае отсутствия изотермической выдержки в предложенном диапазоне температур (пример 13).Использование данного способа очистки иэо(Ъталилхлорида позволит: существенно упростить технологическую схему очистки за счет проведения ее в две стадии (вместо трех по прототипу); умень 1 дить число технологических операций и сократить число единиц технологического...

Номер патента: 1781205

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Киселев, Орос, Пешков, Селеменев, Чиканов

МПК: C07C 227/40, C07C 229/24, C07C 229/26 ...

Метки: выделения, кислот, органических, производственных, растворов

...кислот механическим растяжением нитей ионита до исходной длины. При этом время контакта ионита с производственным раствором задают равным времени сокращения длины нитей,П р и м е р 1, 01 М водный раствор лизина со скоростью 1 мл/мин пропускают через катионит ВИОН КН(К -форма), выполненный в виде гибких нитей (длина 210 мм, масса сорбента 0,2 г, емкость 4,2 мг-экв/г, плотность 1,42 г/см ). При этом происходит сокращение длины нитей, Раствор лизина пропускают через сорбент до прекращения уменьшения длины нитей (156 мм), Дополнительно процесс сорбции лизина на ионите контролируется по изменению его концентрации висходном и равновесном растворах, Количество лизина, сорбированного на ионите к этому моменту, равно 0,72 мг-зкв, или...