C07C 229/08 — атом азота аминогруппы связан с атомами водорода

Номер патента: 72640

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Магидсон, Травин

МПК: C07C 227/06, C07C 229/08, C07C 319/02 ...

Метки: бета, бета-диметилцистеина

...) -дц метаптотиязолиц-кароцелью понижениядавления, указаннуводород 5 ой кислотоми,И,цСтЕННя цуТЕ. рясцЕПЛСНН 51 5,5-дц оновой кислотьч о т л ц ч а ю щ ц й. температуры реакццц и п 1 аовсденця 0 КИСЛОТ 1 КИПЯТЯТ С ПОСТОЯННО 1.ИП 51- й и продукт реакции Выделяют цзвестСпосоо петил-меркя тем, что,роцесса безщей бромистными приема При получении 3, 8 диметцлцистецня (пеццццлг 5 ми 11 цз 5,5-дцмстил-е 1 экяптотиязолн-кярбоново 1 кислоты длЯ рясцеплец 51 тнязолинового кольца с помощью концентрированной соляной кислоты Необходимо црименЯть Выс 01 О 10 тетперяту 1)у (155) ц св 51 зяццос с ней Высокое давление. Технологическое оформление этого пронесся, ввиду агрессивных свойств соляной кислоты при высоких тсмпер 1 турх, весьыа затруднительно.Во...

Номер патента: 99257

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Губерниев, Придорогин, Рабинович

МПК: C07C 227/08, C07C 229/08, C07C 229/26 ...

Метки: 6-п-бензоиллизина, лейцина, норлейцина

...способа состоит в том, что для аминирования берут 6,5 - 8 г-молей водного раствора аммиака на 1 г-моль бромкислоты и процесс проводят при температуре 41 - 43.П р и м е р 1. Получение 6-Х-бензоиллизина. 314 г 6-К-бензоиламино-бромкапроновой кислоты (1 гмоль) растворяют в 560 мл 25%-ного водного аммиака (8 г-молей) добавляют 100 мл воды и полученный раствор оставляют стоять при температуре 41 - 43 (внутри раствора), закрыв горло сосуда ватным тампоном. Через 1 час - 1 ч. 15 м. наблюдается выпадение . блестящего бесцветного кристаллического осадка бензоиллизина. Через 4 - 5 час, образуется густая кристаллическая масса. а1 от.Получают дополнитбензоиллизина, Общи210 г, что составляеторетического.Пример 2. Получна, Раствор 195 г...

Номер патента: 102063

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Лаборатория

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 229/06 ...

Метки: аминокарбоновых, кислот, приготовления

...оставшегося,в растворе после удаления соляной кислоты, связано с применением сероводорода, а удаление серной кислоты связано с выпадением высокодиспсрсного почти неФпльтрующегося осадка.1 редлагаемый способ отличается тем что разложение лактамов производят органической кислотой, спосооной давать нерастворимую в воде легко ФильтруюЩуюся соль кальция, например, щавелевой кислотой. Щавелевую кислоту после расщепления лактама удаляют путем осаждения ее суспепзией гидрата окиси кальция (можно гашеной текнической известью) и получают в осадке легкц Фильтрующийся. оксалат кальция.р им е р. 113 ч. е-капролактама кипятят пять часов с обратным холодильником в водном растворе е 1 26 ч. кристаллической щавелевой кислоты. Затем и горячему...

Номер патента: 104779

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Авраменко, Морозовская, Суворов

МПК: A61K 31/195, A61P 5/14, C07C 227/16 ...

Метки: 5-дииодфенил)-бета, аминопропионовой, бета(4-окси-3, кислоты

...для получения дополнительного к 1 лцчсствя бромпдрага. Вромгидрят /3-(4-оксцФенил) 4-алан)ня промыв нгт небольш)тм количеством ацетон, Пзлучзют 0)7,5 г 1)родукгтз.67)5 г бромгидрата р-(4-оксцщенцл)-уЗ- - З,Тпп)11 1)ноеят НОСтсцсцно 1; )1;)/ 12 3 /)-( 1-( и( и)с/(/1,-/ -,),дп,и,(отворяют 300 3;. 20/о-ног о:нг СГ 50,)Д /)5П/Д "(Ц( 5(/Р (/ 1:К;)О ,7 - ) Ь пи чи"(у с "(и (- иниии(н Соли /э-( 1-0 Спп.1/и.)-/-,(днинд ирилпвдют истспсппо прц рдздп;п(п(/днии -1(0 м Вы 1 О/О рд/15 рд изид В 1,пте ( кд,пп, сод(/рп;дпего 11/ г /(Сд 100 Г игли(.гого к/./51. Рмп(р)(ту(г) рг;)(:.и( О врем; прион);лип)( рд: Г 0 р;( /О,(д /н(,:и ржнвдвп 3 - ,). 110(/лс ири- ОД5,С(/, РДГ 1)ОРД ИО,Д УИ(/З/У и(ПУПППЕВ,Н)1 сп(г 1 ч, прп тЙ жг т(чп(рдту- РР.,(ГГР К Н(П ДОД...

Номер патента: 105289

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Захаркин, Фрейдлина

МПК: C07C 209/06, C07C 227/02, C07C 227/08 ...

Метки: кислоты, омега-аминоэнантовой

....г.г воды и 15 .гл О 6 -но серной кис.)ы. Г 1 ослс чдсовоГО н 5 Греванц 5 Вьдс:снце хлорцстОГО Водородд 1;рекрд.цдю,. .)хлдгкденнуо редкцюнную см;сь ыл;в ют нд лед, Серную кислоту осд кд:1:о г гцдрат,)м окиси бария. Фцль. рат обесцвечцвдют кп гячснцсм с углем ц упдривают цд в )дяцой бане.1 остатку прибдвг 5 От 10 гл спирта, ВЫдЕЛИВШуи Ся с ВМИНОЗНаН- товую кислоту отделяют фичьтрованием ц получают ее в количестве 3 г (60, от теоретического), Т. пл.М 105289 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г, Голаидский Стаидартгиз. Поди. к псч, 12/Хг. Объем 0,125 п. л, Тираж 300. Цена 25 коп. 1 ор. Алатырь, типография Ка 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 5270 186 в 187, Госле перекристаллцзации т. пл. 194 195".Пример 2, а) Омылецие...

Номер патента: 105441

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Демонтерик, Салдадзе

МПК: C07C 227/40, C07C 229/08

Метки: альфа-аминокислот, технических

...киг,(оты. гое:инснн) е с прочь)вн(ь- Ии )ОД(ЮМИ, (ПДРИ(наот НЯ ВОД 5 НОП 0 НЕ(. Вь;г,ягоп(исси и; Ни)(сртост(и ря(творя КР(И таЛгЕЫ СНИЧДот НО МСРЕ ООРаВО)ДНИЯ. Отгд ывагот ц тщательно Огжичд) от маточника. 5 д(очнцк снова, у;шрцвдот. Выход с(-(7)иноа)г,(5(пой кис,оты ( чистьгй для анализа, Очцп(енной по укя:(явному м(году, гогтдвлгяст В гр(ейном (й - 80 "о От годержаоц) ее в темние;кс.лпроСпгусо Он(тки 1 книнекик о(-амине(- ки(,п т. пол) чсппык и.( гялипгдпык п 1 шп"- ГИ(ДПЫК )КЦРНЫ.; КИг,(0( И а)ГИДК(а, и т Л П-д )О щ и й с я теч, что с це( )О п(ьпнени 5 ВьхОдоп на ек)п(ечкн.; -(-;иноки(,(от п)уо;уктОВ НВН,(ификапиц (и(ть(п П ЧЦ твой ЛЛВ Я(НН(И 5( ИВ РагГ)5 ГРЯ (ГКПИЧЕВКО) ДМИПОИГЛОТЬ ГНЯЧЯЛД УД- .(5 от ИОНЬ Я)ГМОНИ) ООР(001 КЧП...

Номер патента: 113128

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Буков, Волков, Малафеев, Харитонов

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 229/06 ...

Метки: е-аминскапроновой, кислоты

...или двууглекпс;1 ым а.ъ 10 ИЕЕем,Са+(11 Н ) СО - 2 К:, СН ),СОО+С СО +11 НнН,(СН,Е, ССО Применение углекислого или двууглекислого аЕммонпя позволяет сразу выделить чистую -. -Яминокапроновую кислоту, поскольку углекислы 1 кальций в воде практически нераствориы.Х1312)ч П р и м с р. (.зСс нэ 1 Вес. и. е -капро,Я 1(т 11 Я, 04 Бес. ч. Ги;ра; Окиси кальция и 5 Вес. е. дистил.1 ирОВеИнои Воды наГреВают до 1(О и выдерживают при этой температуре 24 часа. Непрореагерсвав 11 ее коли- ЕСТВО ГИДРЯТЯ 01(ИСИ КЯЛЬЦИЯ ОТфИЛЬТРОВЫВЯ 10 Т. В фИЛЬТРЯТ вООЯВЛ 51- ют ОкОлО 0,3 Вес. . угсеекислого ям)еония с тяе(им рясетом, чОоь реекнн 51 не 1 он кяльци 5 Оыля Отрицятельне 15 БыпяВший уГлекислыЙ кяль- ЦИЙ ОТфИЛЬТРОВЫВЯОТ И фИЛЕТРЯТ уПЯ 1)ИВЯЮТ Под...

Номер патента: 118404

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Варшавский, Стрепихеев, Топчибашева

МПК: C07C 227/24, C07C 227/26, C07C 229/06 ...

Метки: кислоты, с-аминоэнантовой

...гидрировакием полунитрила пимеливовой кяслоты до получения -аминозяаятовой кислоты.Способ позволяет получать дешевую -аминознантовую кислоту, а следовательно, полиаиидную ее смолу, имеющую преимущества перед полиамид- иоИ смолой из Ю-капролактзма,Пример 1. Безводный Я -капролактон нагревают с сухим цианистым калием при температуре 200-210 оС в течение 6-10 часов, непрорезгировавший 6-капролактоя отгоняют в вакууме. Остаток, представляющий собой.натри евую соль Я -циан-капроновоИ кислоты, развевают серной кислотой, причем свободная Я -циаякапрояовая кислота отделяется от водного слоя в видегустого масле лелтого цвета и гидряруется водородом под давлением в присутствии никелевых катализаторов.Припер 2, Безводный Я-капролактон...

Номер патента: 151343

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 227/12, C07C 227/24, C07C 229/06 ...

Метки: 151343

...серы (проба с нитропруссидом натрия). Никель отфильтровывают и промываютнесколько раз теплым метиловым спиртом. Фильтраты объединяют иупаривают в вакууме на водяной бане. Остаток (масло, которое вскорезакристаллизовывается) растворяют в 50 мл 5%-ного раствора едкогонатра, мутный раствор профильтровывают, фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой. Выпадает масло, которое закристаллизовывается при стоянии. Кристаллы отфильтровывают и промывают водой. После высушивания получают 10,57 г неочищенной а-бензоиламинопеларгоновой кислоты с т. Пл. 114 - 121 С. Выход около 90% от теоретического. После кристаллизации из толуола бензоилоаминокислотаимеет т. пл. 126-127 С.Гидрогенизацией этого оксазолона в аналогичных условиях, но безщелочи...

Номер патента: 154283

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01J 25/02, C07B 31/00, C07C 227/06 ...

Метки: 154283

...алюминия.Предложенный способ отличается от известных тем, чление нитроуксусного эфира проводят на скелетном никелзаторе. Образующийся дикетопиперазин гидролизуют до а.кислоты. Выход готового продукта составляет 92% от теЭтот способ ооладает большой простотой и обеспечивает впродукта.П р и м е р 1. Получение дикетопиперазинаК раствору 3 г 12,5 мл) нитроуксусного эфира в 5 ял метаноладобавляют суспензию 4 г скелетного никелевого катализатора в 15 л.гметанола и гидрируют водородом.В течение 4 час поглощается 1300 мл водорода.Катализатор отфильтровывают, промывают 40 тг,г метанола. Послеиспарения метанола при комнатной температуре выделяется вещество,слегка осмоленное. Его обрабатывают небольшим количеством этанолаи отсасывают через...

Номер патента: 166358

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Оваким, Панкратова, Скворцов

МПК: C07C 227/40, C07C 227/42, C07C 229/04 ...

Метки: oj-аминоэнантовой, гсислоты, извлечения

...ХН,С 1 амццо 1 сислот Может быть тем же экстракциошгым методом разделена ца %44 С 1 иоо-амццокислот с прцмеглецием тех же растВОрителей,П р и м е р. 100 г сильно загрязценпого смолистыми примесями полусухого маточцика,1;олуегИого при жидкоаммиачцом методе аммоцолиза со-хлорэцаитовой кислоты ц содержащего 60 о КНлС 1, 18% со-амицоэцацтовойкислоты (АЗК) и около 22 о/о оргацическихпримесей, противоточцо-трехступенчато обработацы прц комцатцой температуре ц перемешцваииц в каждой ступени по 150 лслкомбииироьаццого растворителя, составленного цз метацола и дцхлорэтаца в соотцошегплц 0,5: 1 пообъему ц содержащего около 1% .Н;.После каждой ступсцц форэкстракшш рафццаты 1, 11 ц 111 отделе:1 ы от форэкстрактов1, 11, 111 фильтрацией....

Номер патента: 166359

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Андронов, Занов, Изооретенн, Мельников, Хлебородоза

МПК: C07C 227/30, C07C 227/40, C07C 229/08, C07C 229/26 ...

Метки: l-аргинина, выделения

...Пссле полного растворения кристаллов массу схлакдаст до 35 -10 С, при этом выпадают кристаллы соединения Е,-гистндин-бис-дихлор бензосульфокислоты, которые отфильтровываются, а фильтрат снова нагревают до 55 - 60 С и прибавляют в него еще 12 г 3,4-дихлорбеизосульфокислоты.После полого растворения добавленных Зо кристаллов массу постепенно (при переменигании) охлаждают до 5 и вьделяют кристаллы У,-аргинии-бис-,ихлорбеизосульфокислоты. Выход - 5 г из 100 г белково массы,Для полусии свободного аргининя растворгнот 100 г чистого арпиии-бис-дихлорбензосульфоитя и 800,я, кипящей лс,ы и к это.л растьору прибавляют охлажденный насыщеиньй раствор пдроокиси бария до рИ=7,2. Смесь охлаждают, дихлорсеизосульфснят и днгидрат бария...

Номер патента: 166706

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бочарова, Перекалин, Поль

МПК: B01J 23/44, C07C 229/08

Метки: лейцина

...от катализатора и упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до обПЛТ;Н ,лянская н В. В. Перекалин,аЛ; -"; разования сиропообразной массы вердый продукт из сиропообразной массы ляетсл на пористой пластинке, вес 2,4 г, в 57% от теоретического, т. пл, 95 - 96 С е двух 5 перекристаллизации из воды (ли турныеданные; т. пл. 105 - 109"С),Рассчитано, %: 1 ч 2 - 7,16. Найдено, %7,36.П р и м е р 2. Получение этилового эф 10 лейцина.К раствору 0,85 г (0,0043 моль) гидрохлорида этилового эфира лейцина в 2 мл абсолютного метанола добавляют 0,6 мл (0,043 моль) сухого триэтиламина и 30 мл 15 сухого эфира, Полученную реакционную смесьохлаждают смесью льда с солью и оставляют в закрытой колбе на 12 час. Затем выделиг,- шуюся хлористоводородную...

Номер патента: 175974

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Шашкова

МПК: C07C 227/40, C07C 229/08

Метки: алинопеларгоновои, аминоэнантовой, кислот

...ем водных ма невелика. абл Показатели пр очищенного по КУ- уголь - предварительно боткол пермаикалия дукга, схеме ИО с Й обра- анатом казатели продукт ищенпого по схем- уго 1 ь - ХО С целью более полной очистки предложен способ, согласно которому аминокислоты перед пропусканием через ионит обрабатывают перманганатом калия. температура плавления, С перманга натное число мперату плавления, С перманга натное число0 Й Перманганат калия прибавляют в холодный раствор технических аминокислот (до 2 О от количества аминокислот) до порозовения и фильтруют от механических примесей, Дальнейшую очистку ведут известным способом. Предлагаемый способ эффективно используется для чистки некондиционных маточников. В результате перманганатной обработки...

Номер патента: 188508

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кост, Сагитуллин, Химический, Юровска

МПК: C07C 227/32, C07C 229/06, C07C 229/08 ...

Метки: 188508

...0,85 в 6 н. НС 1). Зто составляет 40% оптической чистоты, Полученный В-аланин идентичен заведомому по хроматограмме на бумаге в стандартной системе.Вернувшийся из реакции анабазин име т. кип, 144 - 145-"С/13 ля, а) 49,5 С (90 ное сохранение оптической активности по сравнению с исходным). ктивног и актив ет %Предмет и ия ного 0- ктивнос цеачестве идразоп а пироСпособ поаланина восс го гидразона лью расшир активного г Х-аминоанаб виноградной Способ получения оптически а о Р-аланина восстановлением оптическ ных ацилгидразонов известен.С целью расширения сырьевой базы, предлагается оптически активный 0-аланин получать восстановлением гидразона Х-аминоанабазина и этилового эфира пировиноградной кислоты,Х-аминоанабазин из природного...

Номер патента: 266773

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 227/12, C07C 229/06, C07C 229/08

Метки: б-аминолевулиновойкислоты, хлоргидрата

...в среде у-николина, образующееся при этом С-ацильное производное гидролизуют соляной кислотой с последующим;выделением целевого продукта путем обработки реакционной массы ацетоном ч кристаллизацией из изопропанола.П р и м е р. К 8 мл охлажденного льдом у-николина прибавляют по каплям 0,98 г(0,0065 моль) хлорангидрида монометилового эфира янтарной кислоты и через 15 мин при перемешивании порциями вносят 1 г (0,0062 люль) 2-фенил-оксазолинона, Реак ционную массу оставляют при комнатной температуре на 2,5 час, затем выливают ее в смесь льда и концентрированной соляной кислоты. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, тщательно промывают водой, сушат на10 воздухе и получают 1,14 г (66,8 %) С-ацильного производного с т. пл. 145 - 150 С. После...

Номер патента: 348549

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иоффе, Исидоров, Стол

МПК: C07C 227/24, C07C 229/08

Метки: минокислот, р-а

...относится к усовершенствованному способу получения р-аминокислот.Известный способ получения р-аминокислот предусматривает разложение незамещенных в полокении 3 пиразолинов щелочью в растворе диэтиленгликоля при кипячении и последующим гидролизом соляной кислотой и выделением целевого продукта при помощи катионита. Недостатком известного способа является необходимость использования значительных количеств диэтиленгликоля и большая продолкительность процесса.Целью изобретения является упрощение известного способа и сокращение числа стадий и времени процесса.Предлагается способ получения р-аминокисзаключающийся в том, что незамещенные чожении 3 пиразолины расщепляют при евании в автоклаве с водной щелочью с едуощим выделением аминокислот...

Номер патента: 403669

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 227/36, C07C 229/08

Метки: 403669

...150/ )В предлагаемом способе в качестве солеобразующей компоненты использована и-толуол сульфокислота, что позволяет сократить время проведения процесса и получить целевой продукт с выходом, значительно превосходящим выход оптически активного В- и Е,-алацица в известном способе. 15По,предлагаемому способу ВХ-алании вводят во взаимодействие с и-толуолсульфокислотой. К раствору образовавшегося и-толуолсульфоната О, ,-аланина добавляют затравку оптически активной соли аланина. Различная 20 растворимость оптически активной и рацемической соли аланина в водном ацетоне позволяет выделять оптически активную соль в процессе кристаллизации. Разложение оптически активной соли аланина до свободной амино кислоты проводят на колонке с катионитом...

Номер патента: 376935

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранна, Швейцари

МПК: C07C 229/08, C07C 229/36, C07C 229/42 ...

Метки: 376935

...С, а = - 11,3 (с 1 %, н. соляная кислота).П р и м е р 3. По примеру 2 из хлоргидрата З-пропионил.-тирозина получают 1.-3,4-диоксифенилаланин, т, пл, 296 в 2 С, а 1 р = = - 10,4 (с 1 /о, н. соляная кислота). Выход 85%Пример 4. 2,63 г Л, З-диацетил.-тирозина,растворяют в 12 мл 2 и. раствора едкого патра при перемешивании и пропускании аргона при комнатной температуре и к охлажденному до 3 С раствору прибавляют 13,5 мл 30%-ной перекиси водорода; при этом температура повышается до ЗОС. После повторного охлаждения до 3 С реакционную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 1 и затем испаряют досуха при пониженном давлении и 50 С. Остаток экстрагируют четыре раза, используя 200 мл горячего этанола; объединенные этанольные...

Номер патента: 568362

Опубликовано: 05.08.1977

Автор: Дональд

МПК: A61K 31/198, A61P 31/04, C07B 59/00 ...

Метки: 2-дейтеро-3-фторд-аланина

...и температуру системы за счет перекачки шлама из одного сосуда в другой устанавливают равной 25 С.В кристаллизаторы 1 и 3- изомера добавляют по 25 г 2 - дейтеро3 - фтор .- аланин-бензолсульфоната и 2 - дейтеро - 3 - фтор. О- -алании - бензолсульфоната соответственно,Температуру в сосуде для растворения повыша" юг до 30 С, что приводит к перенасьпцению в кристаллизаторах, температуру в которых продол -жают поддерживать на уровне 25 СКоличествс -твердой фазы в каждом нэ кристаллнзагоров под держивают на постоянном уровне путем нериодн ческого удаления кристаллического шлама из каждого крнсталлизатора. После фильтрования прона, нольного шлама из кристаллиэатора 1 изомера вьщеляют пракшчески чистый 2- дейтеро - 3 -...

Номер патента: 827480

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Грачева, Неумывакин, Полевой, Потапов, Сивов

МПК: A61K 31/197, C07B 57/00, C07C 227/32 ...

Метки: аминомасляной, гидрохлоридов(+)-или(-)-фенил, кислоты

...и. соляной кислоты). ;г)тИЛЯЦСтатп)ЯЙ СЛОЙ ОтДЕЛЯЮт, ВОДНЫЙ ЭКС- трагируют два разя этилапетатом.,-.)тилацетат отгоняют в вакууме, Х-карбобе 1- зоксипроизводные (КБЗ-кислоты) кристаллизуют из смеси метанола и воды.Физико-химические свойства М-карбобензоксипроизводпых после кристаллизации приведены в табл, 2,а-Фенилэтиламин может быть регенсрирован из водного слоя действием едкого патра с последующей экстракцией выделяющегося органического слоя диэтиловым эфиром и перегонкой его в вакууме.Гидролиз Х-карбобензокси-Р-фенилу-аминомасляных кислот проводят кипячением в 4 н, соляной кислоте 13 ч (на 1 г вещества 10 мл кислоты). Смесь после гидролиза экстрагируют эфиром. Водный слой упаривают в вакууме. 4Полученпс гидрохлориды .фенил-...

Номер патента: 910606

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Андабурская, Калнин

МПК: A61K 31/198, C07C 229/08, C07C 231/02 ...

Метки: n-ацетил-dl-серина, na-соли

...ПЬ-серина по аминогруппе и позволяет выделить И-ацетил-ПЬ-серин в виде его натриевой соли с выходом 95-973 и Х-ацетил-ПЬ-серин после разложения соли с выходом 803.При ацилировании серина уксусным ангидридом в присутствии водного раствора гидроокиси натрия при молярном соотношении 1:1,5-2.5:2,5-3,5 и, введении всего количества гидро- окиси натрия вначале реакции ацилирование идет исключительно с образованием И-ацетилпроизводного серина. Гидроокись натрия добавляют в такам количестве, чтобы соотношение серина и уксусного ангидрида к гидроокиси натрия составляло 1:1. Таким образом,в конце ацилирования реакционнаясмесь состоит только из натриевойсоли Х-ацетил-ПЬ-серина и ацетатанатрия. 8 отличие от И-ацетил-ПЬ-серина его натриевая...

Номер патента: 799318

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Паулюконис, Сухарева, Янушевичуте

МПК: A61K 31/197, C07C 227/14, C07C 229/08, C12P 13/00 ...

Метки: аминомасляной, кислоты

...33 Е/мг белка (Е-,м,юМ мин - ), В 50 мл .раствора Е-глутаматдекарбоксилазы (концентрация 2 мг/мл) в упомянутом буферном растворе суспендируют 5 т активированного бромацетильными остатками носителя и смесь перемешивают на,качалке 20 ч яри 4 С. Затем,носитель со авязанным ферментом промывают 0,05 М фосфатным буферомрН 6,0, 1 М раствором г)аС 1 и снова тем же фосфатным буфером.Активность иммобилизованного првпара та - 396 Е/г, выход по активности 60%.Иммобилизаванный,препарат хранят вхолодильнике (4 С) в виде суспензии .в фосфатном буфере, рН 6,0, содержащем 0,026 иг/мл пиридоксалыфосфата.15 Полученный указанным методом преларат иимобилизованной ./.-глутаматдекарбоксилазы по стабильности в проточном режиме существенно превосходит пре...

Номер патента: 1276661

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Закусов, Островская, Сколдинов, Трофимов, Цыбина

МПК: A61K 31/223, A61P 25/28, C07C 229/08, C07C 229/24 ...

Метки: активностью, аминокислот, гексадециловых, гексадецилсульфаты, нейротропной, ноотропной, обладающие, эфиров

...: С 66,10, Н 11,74И 2,24 Б 4,83.вРассчитано,7: С 66,41, Н 11,61,"55 И 2,12; Б 4,82,П р и м е р 5. ГексадецилсульФат гексадецилового эфира глутаминовой кислоты,661 таблица 1 нейротроп- нтролига Соединение Показател ного скри ецилсульфаты гексадецилового зфира ргид- гексацилового гл цина -впаянна в -аленин аспараги ово а ГАИК ново кислСпонтанная двигательная активность 300 00 12500 4600 87 20 77 9500 Влияние на длнтельость сна, вызваного гексобарбитаои мни 64,0+82 85,5+81 389692 600+-36 723+-80 64056 459+7 325+6 Летальность прмаксимальном зтрощоке,2 а 30 Летальность при бикукулиновыл судорогах, Х з 20 ние на коо двикений/6 нацюо 10 чина ЛД 30 29 мг кг ЛДЛД , кроме гексадев дозе, равной 1/ЛДзо в ослителе -зивотныл в группе,/20 от...

Номер патента: 1735275

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бикулов, Ворожцов, Галич, Коваленко, Мостославская, Островка, Савяк, Тихонов, Шапиро, Югай

МПК: C07C 229/08

Метки: глицина, метилового, хлоргидрата, эфира

...смесь придают к суспензии глицина в метаноле при 20-55 С в течение 20-40 мин, кипятят 5-60 мин (лучше 20- 30 мин), охлаждают до 0-5 С, фильтруют, сушат. В маточник добавляют метанол и проводят следующую операцию этерификации, Выход хлоргидрата метилового эфира глицина составляет 95-99, Т.пл. 174- П р и м е р 1. Получение катализатора этерификации,144,4 г (86,6 смз) (1,038 моль) 97-ного хлористого сульфурила нагревают при интенсивном перемешивании до 60 С, придают 148,5 г (95,4 смз) (1.038 моль) 96-ного 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 треххлористого фосфора с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не опускалась ниже 55 С. Реакция идет с выделением тепла. По окончании придачи трех- хлористого фосфора массу нагревают до...

Номер патента: 1649779

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов

МПК: C07B 59/00, C07C 229/08

Метки: аминокислот, высокомеченных, тритием

...этаноле и доводят радиоактивнузю концентрацию до 1 Ко/л. Получают 65 мКц( Н)-валина с молярной активностью 170 Ко/ммоль. Химический выход 8,97 р,.Анализ радиохимической чистоты проводятТаблица 1 Таблица 2 с помощью тонкослойной хроматографии на"Силуфоле" в системе иэопропанол, ацетон,аммиак (15:9:9). Подвижногть валина 0,45,Радиохимическая чистота 98 о. Анализ оптической чистоты проводят с помощью коло-" 5ночной лигандообменной хроматографиина хиральном сорбенте, оптическая чистота17 О, степень замещения водорода на тритий 82,П р и м е р ы 2 - 7. В ампулу для изотоп- "0ного обмена объемом 10 мл помещают 11 мгсмеси катализатора, содержащего 5 оь палладия на карбонате кальция и 1 мг-валина.Ампулу вэкуумируют и заполняют тритийводородной...

Номер патента: 1140418

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Воронков, Квятковский, Мясоедов, Сидоров

МПК: C07B 59/00, C07C 229/08

Метки: аланина, меченного, радионуклидом

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -АЛАНИНА, МЕЧЕННОГО РАДИОНУКЛИДОМ, отличающийся тем, что урацил, нанесенный на катализатор - палладий на сульфате бария, обрабатывают газообразным тритием при 170 - 190oС и полученный промежуточный продукт подвергают щелочному и кислотному гидролизу.

Номер патента: 452196

Опубликовано: 20.09.2001

Авторы: Корнилов, Кривашов, Плешаков, Скачилова

МПК: C07C 227/24, C07C 229/08

Метки: аминомасляной, кислоты

Способ получения -аминомасляной кислоты расщеплением -пирролидона гидроокисью металлов с последующей нейтрализацией реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, в качестве расщепляющего агента используют гидроокись калия, а в качестве нейтрализующего агента - уксусную кислоту.

Номер патента: 1526140

Опубликовано: 10.02.2006

Авторы: Алпатова, Бабин, Камова, Масленников, Симонов, Струнин, Ускач

МПК: C07C 227/08, C07C 229/08

Метки: аминоуксусной, кислоты

Способ получения аминоуксусной кислоты путем аминирования монохлоруксусной кислоты (МХУК) аммиаком в присутствии гексаметилентетрамина (ГМТА) при молярном соотношении МХУК:ГМТА 1:0,12-0,15 при 77-83°C, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут в присутствии дихлоруксусной кислоты (ДХУК) при молярном соотношении МХУК:ДХУК 1:0,004-0,04 соответственно.