C07C 69/03 — этерифицированной спиртами, содержащими этерифицированную оксигруппу, связанную с атомом углерода цикла иного, чем шестичленное ароматическое кольцо
Способ получения производных 2-(низший алкил)-3-(низший алкил)-4-фенил-3или 4-циклогексен-
Номер патента: 368741
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Адамантил, Алкил, Где, Карбаматы, Низшие, Низший, Низщие, Одинаковые, Пиридил, Поэтому, Сложные, Содержащие, Содержащий, Соли, Фурил
МПК: C07C 67/08, C07C 69/03
Метки: 2-(низший, 4-циклогексен, алкил)-3-(низший, алкил)-4-фенил-3или, производных
...собой светло- желтое масло с т. кип. 155 - 165 С 0,001 мм.Найдено, %: С 81,05; Н 10,36.Вычислено, %: С 81,03; Н 10,34.Сложные эфиры, имеющие другие низшие, алкильные заместители в мета-, орто- и пара- положении фенильного кольца, могут быть синтезированы аналогично примеру 2 из соответствующего карбинола.П р и м е р 8. 2-Метил-этил 4- (юю-диметиланилино) -3- и 4-циклогексенил-метилвалерат,К перемешиваемому раствору 3,0 г смеси 2- метил-этил-(и-диметиланилино)-3- и 4-циклогексенкарбоновых кислот в 120 мл тетрагидрофурана осторожно прибавляют 3,0 г литийалюминийгидрида, перемешивают 20 час при 25 С и гидролизуют большим объемом льда и воды. Гидролизованную смесь фильтруют, остаток тщательно промывают эфиром, дважды экстрагируют фильтрат...
Способ получения -нафтольных эфиров низших алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 921463
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Альдо, Клаудио, Франческо
МПК: C07C 69/03
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, нафтольных, низших, эфиров
...кислоты. Газохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, что 2,26 исходногонафталина превратилось в А -нафтилпропионат. 1П р и м е р 13. Поступают аналогично примеру 1, но применяют 3-метил-бутанон (43 г, 0,5 моль),вместо 2-бутанона при более низкойтемпературе 0 С) и при более длительном времени реакции (9,5 ч).Гавохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, цто62 исходного нафталина превратилось в б -ацетоксинафталин. 15П р и м е в 14 (сравнительный) .Для.сравнения поступают аналогичнопримеру 1, но в отсутствие кетонови при более длительном времени ре",акции (8 ч). Газохроматографичес фкий анализ сырого продукта показывает, что менее 13 исходного нафталинапревратилось в -ацетоксинафталин.П...