C07C 43/12 — содержащими галоген

Номер патента: 85817

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Тюпаев, Шостаковский

МПК: C07C 43/12

Метки: альфа, бета-диброметилалкиловых, бромированием, винилалкиловых, эфиров

...путем прибавления брома к виниловому эфиру. Вследствие такого способа бромирования процесс сопровождается побочной реакцией полимсризацип исходного э па. ф рОписываемый способ получения , 3-дпбромэтилалкпловых эфиров бромированием винилалкиловых эфиров, по сравнению с известными, позволяет полностью устранить побочный процесс полимеризацпи виниловых эфиров и получить дибромиды с высокими выходами. Особенность способа состоит в том, что бромирование ведут, добавляя впнплалкиловый эфир к брому без применения растворителя и при охлаждении. Способ осуществляют следующим путем.В 0,5-литровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и защищенную от влаги воздуха труокой с хлористым...

Номер патента: 104154

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Дорохова, Михалев, Смолина

МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/37 ...

Метки: альфа, альфа-дифенил-бета, бета, дигалоидодиэтиловых, дипаранитропроизводных, эфиров

...сос)ой сросшиеся пр 51 моуГОлыгыс пластинки стемпературой плавлс)Ия 50 52.После повторной кристаллизации кзспирта всцество имеет температуруплавления 52,5 - 53.В результате фракционной крис таллизации получаот4,0 . высоко 1 лавкоГО диастезеомера и 4, 85 гнизкоплавкого диастсреомера х, хдифснил-дихОрдиэтиловогоэфира.П р и м с р 3, Оо.гцчение слесидиастереолеров х, х-дггфени,г- ". 1)дггб)ро,)диэтп.гс)ио,о эфирсг,а) 10.0 г бромгидрица сИроса и0,1, двухводного хлористоо железа,цагрсвак)т и тсчсчкс 6 часов притсмпсряту рс 00. Рсациоцпх)0массу ох,яждяк)т, разбавляют полукр истагличсски й ц родукт 10 лл мс;"яО,1 Я и остяк;151 к)т 51 Оь. 1 христгл;ь 1 отфцльтровывают, промывают метанолом и ) шат.Получают 6,6 г белого крцсталлкчсскОГО...

Номер патента: 121785

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Алиева, Мамедов, Осипов

МПК: A01N 31/02, C07C 43/12

Метки: этил-бета-хлорпропилового, эфира

...с пропиленом в четыреххлористом углероде при минус 10. Применяется указанный препарат для борьбы с вредителямп цитрусовых культур и назван авторами бетаэфиран.Процесс получения этил-хлорпропплового эфира по предлагаемому способу ослцествля 1 от, например, следующим образом, В реактор загружают этилгипохлорит, разбавленный в два раза по объему четыреххлористым углеродом, охлаждают до минус 10 и пропускают через смесь сухой пропилеп до полного насыщения. Затем реакционную смесь промывают 2%-ным раствором соды и трп раза водой н сушат безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя продукт подвепгают фракционированной перегонке. Выход этил-Р-хлорпропплового эфира составляет 63 - 707 о теоретического.Препарат бетаэфиран...

Номер патента: 154857

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 41/06, C07C 43/12

Метки: 154857

...выхода) бис- у, у, у-дихлорфторпропилового эфира с т. кип. 93 - 95"С; и-вр = 1 Л 432; гвез=1,4326; МК р=51,09 (найдено), вычислено для СвНвС 11 Р О МКо=50,81. Спектр ядерного магнитного резонанса показал наличие группы ССР - .Найдено в о 7,: С - 26,39; 26,41; Н - 3,12; 3,01; Р - 13,88; 13,84; С - 51,20; 51,36,Вычислено для С,НаС 1,РаО в о 7 о: С - 26,11; Н - 2,92; Р - 13,77; С - 51,39.Инфракрасный спектр не показал наличия кратных связей и карбонильной группы,;",о 154857Пример 2. Через раствор 15 г и-форм альдсгида в 70 мл безводного фтористого водорода при интенсивном перемешивании и охлажде: нии до 0 С в течение 3 час пропускают 17,8 г (0,28 г ноль) фтористого винилидена.Затем смесь выливают на лед, нейтрализуют при охлаждении водным...

Номер патента: 154858

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 41/06, C07C 43/12

Метки: 154858

...водным аммиаком, экстрагируют эфиром, экстракт сушат над прокаленным сульфатом магния, эфир отгоняют, и остаток ректифицируют.154858 Предмет изобретения Способ получения несимметричных фторсодержащих простых эфиров на основе фтор (хлор) олефинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, последние подвергают взаимодейст вию с раствором и-формальдегида в безводном фтористом водороде в присутствии алифатического спирта,Составитель И. Штубер Техред Т, П, Курилко Корректор М. И. Эльмус Редактор Л, К. Ушакова Подп, к печ, 10/Ч 111 - 63 г, Формат бум. 70 Х 1081/ы Объем 0,18 изд. л.Эак. 2003 у 14 Тираж 550 Цена 4 коп.ЦНИИ(ПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова,...

Номер патента: 177418

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 41/01, C07C 43/12

Метки: дибромдиметилового, эфира

...водородом, который готовят в отдельном аппарате одним из известныхметодов,Так, например, 30 вес. ч. параформа растворяют в 150 в 1 вес. ч. концентрированнойсерной кислоты и при перемешивании и охлаждении насыщают газообразным бромистым водородом до прекращения его поглощения.Длительность процесса насыщения в зависимости от количества взятых реагентов, скорости охлаждения и скорости подачи бромистого водорода колеблется в пределах от нескольких минут до часа, Дибромдиметиловьш эфир легко отслаивается в виде тяжелой крас ного цвета жидкости, собирающейся на днереакционного сосуда.Продукт реакции отделяют на делительнойворонке или декантацией, Выход дибромдиметилового эфира составляет 70 - 80 вес, ч.10 (69 - 78", от теоретического).П р и м...

Номер патента: 192777

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Розенберг, Чехута

МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/01 ...

Метки: 4-4-дихлордибутилового, эфира

...88,700 от теоретического, счц 2 О 20тая ца тетрагидрофурац (по 1,4570; 14 1,0750),я 4,4-дихлор ем тетраги ющего агец я тем, что, с кта и улучше ующего аге в качестве к истую сурьм ярцого соедибутиловодрофураца в та и катали- целью повыция процеста примецяаталцзатора у и процесс дицеция, ца 20 1. Спосоо получециго эфира расщеплеци присутствии хлориру затора, отличагоигийсшеция выхода праду 25 са, в качестве хлорирют хлористый тиоццл применяют пятихлор ведут в растворе пол пример ццтрометаца,ра в п 97 - 10 паров Изобретение касается способа пол 4,4-дихлордцбутилового эфира расщ ем тетрагидрофураца.Известен способ получения 4,4-дихлордцбутилового эфира расщеплением тетрагидрофурана под действием серной кислоты и оксихлорида фосфора....

Номер патента: 210852

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гельштейн, Кочуровска

МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/01 ...

Метки: монохлордиметилового, эфира

...на метанол за 3 - 4 час нила. Обрай отделяют, тиф ицируют, фира, кипяерхкание осет 4 кг, или Монохлордиметиловыи эфир применяется в органическом синтезе, Его получают при взаимодействии метанола, формальдегида и хлорирующего агента - газообразного хлористого водорода. Однако процесс насыщения реакционной массы хлористым водородом длителен.Известен способ получения эфира, когда вместо газообразного хлористого водорода используют хлорсульфоновую кислоту.С целью упрощения, процесса, предлагается в качестве хлорирующего агента применять хлористый тионил в присутствии хлористого кальция.П р и м е р, К помещенной в реактор с емкостью 25 л смеси 9 кг формалина, содвряащего 36% формальдегида, 2,8 кг метанола и 1,5 кг хлористого кальция при...

Номер патента: 311892

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Борисова, Измайлов, Кнун, Стерлин, Феоктистова, Фросин

МПК: C07C 43/12, C07C 49/167

Метки: кислородсодержащих, соединений, фторзамещенных

...в вакууме.Полученные соединения представляют собой бесцветные подвижные жидкости со специфическимм з ап ахом.П р и мер 1. 1,5 ттоль перфторэтилена и 0,8 доль эфира нагревают 14 час в стальном автоклаве при 300 С. Из полученной реакционной смеси при перегонке выделяют 18,1 г (выход 26%) фракции с т. кип. 104 - 106 С, представляющей собой 1-метил, 2, 3, 3, тетрафторпропилэтиловый эфир формулы СР 2 Н - С 12 - СН (СН) - О - СН 5, гг 1,3356; дге 1,158,Найдено, %: С 41,53; 41,31; Н 5,9Р 43,64; 43,20; ЛИр 31,16.С,Н 1 с 4 О.Вычислено, %: С 41,4; Н 5,75; Е 43,6;5 ЛИр 30,78.Наряду с 1-метил,2,3,3-тетрафторпропилэтиловым эфиром с выходом 43% выделяют 1- метил - 1,5 - дигидроперфторамилэтиловый эфир и с выходом 8% 1-метил,7-дигидро пер...

Номер патента: 316682

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гурбанов, Мовсум, Химии, Шабанов

МПК: C07C 41/01, C07C 43/12, C07C 43/192 ...

Метки: р-дибромэфиров

...следующие фракции:а) 76 - 77/2 лгль 213 - 214/760 лглг; и 1,5312; выход 22,1 сгс (фракция соответствует транс,2 - дибромциклогексену);б) 155 в 1 г 2 ллг; гг 1,5361; сРс 1,4457; выход (по взятому в реакцию брому) 68,4% (фракцня соответствует р,р-дггброхгдггциклогексиловому эфиру). Это вещество является устойчивым соединением и постепенно кристаллизуется; т. пл. 26 - 27. По этой жс мстодике получены другие Р,р-диброхтэфиры, приведенные в таблице. Фггзико-хихгические константы полученных соединений помешены в таблицах 1 и 2.Таблица 1 Элементарный анализ Ыйр Название р,р-дибромдналкплового эфира20 Найдено НайлеиоВычислено НайденоВычислена НайденоВгВычислено Вычислено 1,4457 1.5361 Р,Д-дибромдицпклогскснловый эфир 1.5408 1 1.5847...

Номер патента: 325828

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вдовин, Воронкова, Дмитриев, Ермилова, Котл, Мурзаев, Наумов, Новокемеровский, Пашков, Сафин, Эпштейн

МПК: C07C 43/12

Метки: 325828

...пределах 0 - 20 С, Реакци онная смесь из реактора непрерывно поступает в расслацватель 4, где происходит отделение МХДМЭ от солянокислого слоя. Верхний слой МХДМЭ непрерывно отводится в сборники для МХДМЭ и расходуется в про- О цессс хлорметцлцрованця. Нижний солянокисльш слой непрерывно поступает на пятнадцать тарелок ректцфикационной колонны 5, эффективностью в двадцать теоретических тарелок, На десятую тарелку подается 50 - 5270 5 раствор хлористого кальция. В колонне притемпературе низа 120 в 1 С и верха 60 - 80 С в присутствии СаС 1, происходит разложение солянокислого слоя ц извлечение цз него хлористого водорода ц органических веществ, ко- О торые направляются в реактор. Отработанныерастворы хлористого кальция с концентрацией 40 -...

Номер патента: 335229

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гоммен, Шоштаева

МПК: C07C 43/12

Метки: пепасыщепных, хлорсодержащих

...олиго-эфиров (НГО) иненасыщенных олигоэфиров с тетра- хлорэтильными группами,Пример 2 Пример 1 Показатель НГО НГО НХО НХО 0 14,80,3 нет Кислотное число, сиг/г .Содерхканпе ОН.групп, вес. % Содержание остатков ненасыщенных кислот, вес, ," .Количество хлора, вес,Количество С-ионов, вес. %Количество серы, вес, %Вязкость при 75 С, пзВязкосгь 70% -ного раствора в стиролепри 25 С, сизВыход, % от теории 50,0 11,4 нет 13,0 47,4 0,27 нет 1015 35,4нет 29,8нет 38,81,27 1,64 1140 54,5 355 650 85,0 620 80,5 Дано в пересчете на малепновый ангидрид. Предмет изобретения при температуре не выше 80 С, а затем хлоСпособ получения хлорсодержащих пена- ристым тионнлом в присутствии органическосыщенных олигоэфиров, отлссчаюсссссссся, тем, го...

Номер патента: 345123

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Спиридонов

МПК: C07C 43/12

Метки: спиртов, хлорметиловых, эфиров

...хлористого цинка.Процесс можно вести как в среде растворителя, так и без него.В качестве спирта целесообразно применять нитроспирт.Предлагаемый способ прост в техническом оформлении. При использовании в этом способе динитропропанола был получен хлорметиловый эфир, не описанный в литературе. Выход целевых продуктов по предлагаемомуспособу 85 - 98%. ЕТИЛОВЪХ ЭФИРОВ СПИРТОВ П р и м е р 1. а) Хлорметиловый эфинитропропанола.Смесь 6,0 г динитропропформа, 0,08 г хлористогористого тионила в 15 .ттлперемешивании нагреваютние 2 час. После отгонки,ток разгоняют. Получаютщества, т. кип. 93 - 95по 1,4630, а 4 1,3925.Найдено, /,: С 23,82; Н 3,36; ИС 1 17,75.С 4 НтО Х 2 С 1.Вычислено, %, С 24,18; Н 3,С 1 17,86.б) К смеси 10 г конц.форма и 5,8 г...

Номер патента: 345124

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 43/12

Метки: алкил-б-хлорбутиловых, метиленгликоля, эфиров

...1 от известными приемами.Использовацие в качестве галогецоргацического соединения галоидалкиловых эфиров позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Наличие в синтезированных соединениях метилендиоксигруппы и атома хлора в 6-положении от кислородного атома сообщает алкил-хлорбутиловым эфирам высокую физиологическую активность.Предлагаемый способ заключается в том, что а-хлорметилалкиловые эфиры подвергают взаимодействию с тетрагидрофураном сначала при комнатной температуре, а затем при нагревании не выше 70 С в присутствии безводного хлористого цинка. Целевой продукт выделяют известными приемами. Строение полученных соединений было подтверждено юму методу взаимодействием -6-хлорбутилового эфира со спирчецы...

Номер патента: 355143

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Мовсумзаде

МПК: C07C 43/12

Метки: _мл, гурбанов, институт, мурадоваазербайджанский, нефти, пл, химии, шабанов

...дца реактора, одновременно пропускают 28,4 г сухого хлора и 11,2 г сухого этилена со скоростью 0,5 л/яття. По окончании реакции смесь промывают раствором соды, дистиллированной водой, затем сушат над сульфатом натрия. После отгонки 54 г непрореагировавшегося тетрагидрофурана ц образующегося 18 г побочного дихлор этана остаток перегоняют в вакууме. Получают 39тетрагцдрофурвого эфира.Т, кип, 61 -д 4 1,0894.Найдено, %:41,36, 41,89, М3515148 Предмет изобретения КОСН, - СНС 1 пли15 СН, - СН, - СН, - СН, -С 1 Составитель М. МеркуловаТекред Л, Богданова Корректоры: Л. Новожиловаи Е. Миронова Редактор Л. Ушакова Заказ 3760/17 Изд,1564 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 389073

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Самойленко

МПК: C07C 43/12

Метки: бромзамещенных, эфиров

...1, Выхо 360 г триэтцленглп ературе добавляют сфора ц проводят ого продукта, как вимера 1 к тной темп истого фо нце целен Пример 1 Этиленгликоля женный капель мометром, заг Ог(4 Изобретение относится к способу получения галоидсодержащих оксиэфиров, в частности бромзамещенных эфиров гликолей, которые могут найти применение в органическом синтезе для получения мономеров различных классов и полимерплых материалов.Известен способ получения бромзамещен. цых эфиров гликолей, например бромгидрина диэтиленгликоля, при взаимодействии этиленбромгидрина с окисью этилена прц 100 - 120 С в присутствии катализатора - амальгамировацного алюминия,Недостатком известного способа является образование смеси продуктов, для разделения которой необходимо...

Номер патента: 391126

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 43/12

Метки: а-монохлоргидрина, глицерина, третичных, эфиров

...высушивают сульфатом натрия. После отгонки избыточных исходных реагснтов и ректификации продукта получают 325 г трет. бутилоксихлоргидрина глицврина.Т. кип. 74 С/6 мм рт. ст.; д 4 1,029; и и 1,4405;2 О МКг,; найдено 42,76; вычислено 42,73,Найдено, %: М 165,40; С 50,79; Н 9,16; С 121,04.Вычислено, %: М 166,65; С 50,46; Н 9,07 С 121,31.25 Пример 2. В реакцион ную обратным холодильн через него мешалкой, тер ной воронкой, помещают 0 этилкарбипола и 10 мл (39126 П р едмет изобретения Составитель М. Меркулова Техред Е. Борисова Корректор О, Тюрина Редактор Т. Загребельная Заказ 3205 Г 12 Изд. М 853. Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 363687

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Володин, Кобзева, Шаров, Шутенкова

МПК: C07C 43/12

Метки: ненасыщенных, полихлорсодержащи, эфиров

...ненасыщенные эфиры, которые в отличие от известных насыщенных полихлорсодержащпх простых эфиров могут быть использованы в качестве мономеров в химии полимеров.Предлагаемый способ получения ненасыщенных полихлорсодержащих простых эфиров общей формулыЛгС 1 - О - СН 2 - С = СНз1 чочных металлов подвергают взаимодействию р - галопдсодержащпмн олефпнами фортульпХ - СН, - С =СНз,20 Пример 1. В автоклав с магнитным перемешивающим устройством помещают раствор 57,б г пентахлорфенолята натрия в 450 лл воды, прибавляют 40 лл металлилхлорида (т. кип. 72 С при 7 б 0 лтлт рт. ст.), молярное со отношение пентахлорфенолят натрия: металлилхлорид 1:2. Автоклав нагревают до 150 С н выдерживают 20 лтин. Затем автоклав охлаждают и извлекают реакционную...

Номер патента: 372202

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вишневецкий, Мощинска, Чиж

МПК: C07C 43/12

Метки: 372202

...в течение 3 - 4 час с выделением целевого продукта известными приемами. 2спирта и 221 г (2 моль) а-монохлоргидрина глицерина, при перемешивании нагревают до 150 - 200 С и выдерживают до прекращения отгонки метанола, После отгонки в вакууме 5 избытка а-монохлоргидрина получают 186 г(21%) глицеринхлоргидринового эфира бензилового спирта в виде бесцветной жидкости, т, кип. 126 - 127 С/2 мм; п р 1,5355, содержащей 17,2% хлора и 8,0% гидроксильных груйн, 10 (по литературным данным т. кип. 126 - ,127 С/2 мм); л щ 1,5355, содержание хлора 17,8%, гидроксильных групп 8,2%).П р и м ер 2. 198 г (1 моль) метилового 15 эфира бензгидрилового спирта нагревают при150 С с 221 г (2 моль) а-монохлоргидрина глицерина до полного удаления метанола.Продукт...

Номер патента: 419503

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Азербайджанский, Химии

МПК: C07C 43/12

Метки: галоидзамещенных, простых, эфировц-ча

...мешалкой, термометром и капельной воронкой, позволяющей поддерживать внуври ее температуру - 30 , помещают 144 г (2 г лоль) теграгидрофураиа в 300 ял четыреххлористого углерода. При температуре +бОС через смесь пропускают ток сухого этилена со скоростью 20 л(час и одновременно прибавляют 23 г (0,2 г лтоль) однохлористого брома в 20 тл четыреххлористого углерода в течевие 30 .вин. Температуру раствора одиохлористого брома поддерживают при - 30 С. После завершения 1. Способ получения дигалоидзамещеиныхпростых эфгиров общей формулы ВгСН,С 1-1 з - О - К,где К= - (СНг) 4 С 1или - (СНз) 2 - О - (СНз), - С 1с использованием соответствующего олефииапри повышенной температуре в присутствииорганического растворителя и выделением...

Номер патента: 424855

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Вахламова, Крылов, Петрова, Селищев, Харченко

МПК: C07C 43/12, C07C 43/13

Метки: гликолей, диполифторалкиловых, моноили, эфиров

...вязкости 6,25 сст (23 С), не замерзает при минус 75 С.П р и м е р 2. Синтез ди,1,5-тригидрооктафторпентилового эфира диэтиленгликоля.В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, заливают 505 мл (838 г, 3,6 моль) 1,1,5-тригидрооктафторпентанола, 10 мл дистиллированной воды и добавляют порциями при перемешивании и температуре 80 - 90 С 168 г (3 моль) гидрата окиси калия до полного растворения. По окончании процесса температуру повышают до 100 - 105 С и при интенсивном перемешивании прикапывают в течение 2,5 - 3 час 170 мл (208 г, 1,45 моль) хлорекса еще 0,5 - 1 час, охлаждают и добавляет 170 мл 5 МНС до получения нейтральной среды. Затем прилаживают 350 мл дистиллированной воды для растворения осадка, массу...

Номер патента: 479280

Опубликовано: 30.07.1975

Автор: Жан

МПК: C07C 43/12

Метки: 5-дихлорфенола, эфиров

...в 150 см этанола, прибавляют 40,75 г 2,5-дихлорфенола, а затем 31,25 г 1,3-дихлор-бутена и нагревают с обратным холодильником в течение 6 час в атмосфере азота и при перемешивании; затем фильтруют, концентрируют фильтрат в вакууме до 100 см, прибавляют воду и лед и экстрагируют эфиром; эфирные слои промывают 0,1%-ным раствором едкого натра, а затем водой до нейтральной реакции промывных вод, высушивают на сернокислом натрие и выпаривают досуха в вакууме. Получают 59 г 2,5-дихлор- (3-хлорбут-енилокси)-бензола в виде масла, которое кристаллизуется в бесцветные иглы, плавящиеся при 27 - 30 С. Полученное соединение растворяется в хлороформе, этаноле, метаноле и ацето не, и не растворяется в воде,10 ОСН з- СИ - С СНз1С 1 Составитель М....

Номер патента: 479752

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ефремова, Левченко

МПК: C07C 43/12

Метки: ароматического, ненасыщенных, полиароматического, ряда, углеводородов, эфиров

...прибавляют из баллона ацетилен до давления 5 - 6 ат и начинают его вращать для перемешивания реакционной массы. Максимальное давление при 160 - 180 С соста 1 вляет 25 - 28 ат. продолжительность реакции винилирования 6 - 8 час, Автоклав охлаждают до комнатной температуры, продукты реакции выгружают, фильтруют, на делительной воронке отделяют Феппл Фенил Нафтпл Нафтпл Флуоренил Флуоренил Лнтракинонил Антракпнонил Вини 1 овый эфирокспбензолаЛзовиниловый эфироксибепзолаВиниловый эфири.нафтолаЛзовпниловый эфири-нафтолаВиниловый эфир2-окспфлуоренаЛзовиниловый эфир2-окоифлуоренаАзодивпниловь й эфир2,7-диокспфлуоренаДпвиниловый эфир2,7-диокоифлуорена бензольный раствор виниловых эфиров, тщательно промывают до нейтральной реакции по...

Номер патента: 482433

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Стерлин

МПК: C07C 43/12

Метки: простых, фторсодержащих, этиленгликоля, эфиров

...2(перфтор-трет-бутокси)-этанола; т. кип. 126 - 128 С, чистого по данным ГЖХ и ЯМР-спектроскопии, СпектрЯМРГ: синглет при - 6,6 м, д. от внеш него этанола СРзСООНИК-спектр; 3375 (ОН) см - .П р и м е р 2. Получение 2,2-бис- (трифторметил) -1,3-диоксалана. Гексафторпропан,2- диол, полученный из 14,9 г (0,09 моль) гекса фторацетона, 1,6 г (0,09 моль) воды, нагреваютс 17 г (0,21 моль) пиридина и 25 г (0,23 моль) этиленсульфита в запаянной стекляннон ампуле на кипящей водяной бане в течение 4 час, Затем разлагают реакционную массу 30 раствором бикарбоната натрия, отделившеесяЗаказ 3051 4 Изд. Ъ"з 1751 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 491607

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Кязимов, Мовсумзаде, Сидакова, Шабанов

МПК: C07C 43/12

Метки: простых, тетрахлорэфиров, три-или

...в соотношении 1:1Формула изобретения Составитель М. Меркулова Редактор Л. Новожилова Техред 3. Тараненко Корректор М. ЛейзерманЗаказ 120/4 Изд.1961 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 новременно по каплям прибавляют 9,71 г (0,1 моль) хлористого винилидена и пропускают 7,1 (0,1 моль) хлора. После удаления 11,8 г непрореагировавшей окиси этилена, образующегося побочного тетрахлорэтана и растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 19,08 (90% на хлор) а, р, р, р-тетрахлордиэтилового эфира П (см. таблицу),Температура кипения, С/мм. рт, ст. Способ получения простых три-или тетрахлорэфиров с применением...

Номер патента: 492513

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Айзенштадт, Мельникова, Хейфец

МПК: C07C 43/12

Метки: получени, хлорметилполинитроалкиловых, эфиров

...сцоооб является универсальным, применим для хлорметилирования различных нитро- или полинитроП р и м е р 1, Х метилнитропропиловый эфир.30 г (0,20 моля) 2,2-динитроаропано.ла, П 5 г (1,00 моля) бис-хлорметилового эфира и 2,67 г (0,02 моля) безводного А 1 С 1 нагревают на водяной бане дозпрекращения выделения хлористого водо- рода . Время реакции 2-2,5 час . Послеохлаждения реанционной массы катализатор отфильтровывают и отгоняют избытокбис-хлорметилового эФире, Вакуумнаяперегонка остатка дает 27,9 г (7 ОМ)хлорыетил,2-динитропропилового эира .Температура кипения 81-82 С прио1,5 мм рт,ст,Найдено,М: С 24, 22,3,48;, 13,71, 13,78;мол.вес 196.С 4 Н 7" 205 СЙ,Вычислено: С 24,18, Н 3 3, 14,10;88; мол.вес 198,5. спиртов, прост в...

Номер патента: 494381

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Вьюнов, Гидаспов, Жукова, Калмыков, Крауклиш, Сочилин, Эпштейн

МПК: C07C 43/12

Метки: галогенгидринов, пентаэритрита, хлорированных, эфиров

...известными приемами с,выхадам 50 - 62%.Предлагаемый, способ позволяет получить ряд неизвестных в литературе хларированных эфирав галогенгидринов пентазритрита.Пр им ер 1. 38,78 г (0,25 моль) 3,3-ди(хлорметил) -аксациклобутана и 57,39 мл (0,75 г) хлористого аллила в 50 мл четыреххлористого углерода охлаждают до 10 С и лри энергичнам перемешивании,пропускают хлор из баллона. Хлорирование проводят при 20 - 23 С в течение 80 мин. По окончании реакции температура снижаемся, раствор окрашивается в светло-зеленый цвет. При разгонке реакцианной массы отделяют образующийся при хлорировании трихлорпропан, затем 45,5 г целевого продукта, т. кип. 140 - 141 С 2 мм.В ИК-спектрах набладается хара я для прастой эфирной связи полоса пния,в области...

Номер патента: 429648

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Аксенов, Аксенова, Ерофеев, Шостаковский

МПК: C07C 43/12

Метки: 1-хлор-2-алкоксициклопропанов

...при +10 С еще 2 часа и разбавляют водой. Органический слой отделяют и водный слой экстрагнруют эфиром. Обьедш 1 енцые эфирные вытяжки и органический слой сушат сульфатом кальция, растворцтсль отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Получают 6,4 г цис- и транс-хлор- этоксцццклоцропанов. Выход 50%. По данным Г)КХ, соотношение цзомеров цис и транс составляет 1,8. Разделение изомеров осуществляют препаративной ГКХ. Цис-хлор-этоксцццклопропан имеет т. кпп. 75 С (16 мм рт. ст.) и гро 1,4349. Транс-хлор-этоксициклопропан имеет т. кцп. 72 С (16 мм рт. ст.) и п 14334Найдено, %; С 49,.50 и 49,56; Н 7,42 и 7,47; С 1 29,75 и 29,55.С 5 Н 9 С 10.Вычислено, %: С 49,78; Н 7,52; С 1 29,43, П р и м е р 2. Смесь 30 г (0,3 М) винилбутилового эфира и 17 г...

Номер патента: 434732

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Кулябко, Рудзит, Фиалков, Шитов, Ягупольский

МПК: C07C 43/12

Метки: 4-ди(п-оксифенил)1, гексафторгексана(ф-эстрола)или, мезо-3, эфиров

...водорода. Катализатор отфильтровывают, фильтрат разбавляют эфиром (1:1),промывают водой и экстрагируют 1%-нымраствором НС (Зх 100 мл), Экстракты обрабатывают активированным у.пек;обавляют 300 мл концентрированной соляной кисолоты, охлаждают до 0 С и выпавший осадокотфильтровывают. Выход сухого дихлоргидрата мезо,4-ди-(й-аминофенил)1,1,16,6,6 гексафторгексана 4,07 г (90,6%); т,пп.350 оС.При обработке водного раствора дихлоргидрата раствором едкого натра получают мезо,4-ди-(й-аминофенил)-1, 1, 1,6,6,6-гексафторгексан; т.пп. 201-201,5 С (этаноп).оНайдено, %: Р 30,30; 30,34.С 8 Н 18 Г 6 й 2,Вычислено, %; Г 30,33,При ацетилировании уксусным ангидридомополучают диацетат; т,пл. ) 350 С,Найдено, %: Г 24,39; 24,65,С 22 Н 2 Г 6...

Номер патента: 522169

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вьюнов, Гидаспов, Жукова, Калмыков, Крауклиш, Сочилин, Эпштейн

МПК: C07C 43/12

Метки: гексахлорида, дипентаэритрита

...прн80-90 С,Желательно пятихлористый фосфор братьв 10 О-ном избытке,Предлагаемый способ позволяет использовать доступные продукты, выпускаемые пролышлеццостью,П р и м е рК 100 г 33-дпхлорметии,оксаццклобутана, нагретого до 80 С, при,бавляют 74 г пятихло 1-истого, фосфора так,чтобы оксетан постоянно всктцсал, После прибавления всего пятихлорпстого фосфора выдерживают реакццонцу 1 а массу под вакуумомопрц температуре,3.00-3,40 С в течение 15- +20 миц, При этом отгоняют срехокись фосфора (49 г), Затем реакционную массу ох 1 О лаждают и растворяют в эфире, Эфирный рас:твор промывают дважды насьпцецным раство 1ром соды, затем водой до нейтральной реакции и сушат сульфатом натрия, Отгоняютэфир и остаток разгоняют, При перегонке от 15 ,бцрают...