C07C 69/84 — моноциклические оксикарбоновых кислот, окси- и карбоксильные группы которых связаны с атомами углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 50847

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 67/08, C07C 67/14, C07C 69/84 ...

Метки: 2-оксидифенил-3-карбоновой, кислоты, эфиров

...отгоняется и к оставшемуся густому маслу добавляется вычисленное количество фенола и 20 о,едкого натра. Смесь при этом разогревается и по остывании выделяются капли масла. Продукт после трехкратной кристаллизации из метанола имеет вид бле-стящих чешуек и плавится при90 - 92. Предмет изобре ия. олучения эфир арбоновой ки я тем, что на оную кислот д действуют ующими агента Спосоо п дифенилк личающийс нил-карбо хлорангидр этирифицир ов 2-оксислоты, от-оксидифеу или ее обычными ми. 2-оксидифинил обладает бактерицидным действием, значительно превосходящим действие фенола. По аналогии следует ожидать интересного физиологического действия от производных 2-оксидифенил -3 карбоновой кислоты, например, от эфиров ее. Эфиры 2-оксидифенил.3...

Номер патента: 55637

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Кинзерская, Шумейко

МПК: C07C 67/03, C07C 69/84

Метки: сложных, эфиров

...2,5 кг метилсалицилата и 4,2 кг бензилового спирта. Регене. рированные вещества поступают на следующую операцию, Выход бензилсалицитата, считая на прореагировав щий метилсалицилат, соответствует 99 теоретического. Известен способ получения сложных эфиров путем, так называемой, обменной этерификации.Способэтот заключается во взаимодействии двух сложных эфиров или спирта с эфиром в.присутствии алкоголятов щелочных металлов, алкоголята алюминия и др. При этом, как известно, имеет место обмен радикалами реагирующих компонентов.Применене алкоголятов металлов (в особенности щелочных) в качестве катализаторов сопряжено с рядом неудобств, в особенности при работе в заводском масштабе: необходимы особые меры для предотвращения...

Номер патента: 292960

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Левоческа, Лернер

МПК: C07C 69/84

Метки: 4-фторсалициловой, кислоты, метилового, эфира

...эфира4-аминосалициловой кислоты и последующее 25разложение образовавшегося борфторида диазония ведут в среде 40% -ной плавиковой кислоты. Выход продукта составляет 30 - 33% .П р и м е р. В полиэтиленовый сосуд емкостью 1 л, снабженный эффективной полиэти- ЗО леновой мешалкой, загружают 160 г 40%-ной фтористоводородной кислоты и 33,4 г (0,2 .чо)гь) тонкоизмельченного метилового эфира 4-аминосалициловой кислоты.Полученный раствор охлаждают в глубокой ледяной бане, затем в течение 40 - 50 мин постепенно прибавляют раствор 15,2 г (0,22.иоль) нитрита натрия в 25 )т,т воды. После окончания диазотирования массу продолжают перемешивать 2 пас в ледянои бане и 2 - 3 час при охлаждении водой. На другой день образовавшийся осадок...

Номер патента: 297183

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джеймс, Иностранна, Ламбертус, Роберт, Соединенные

МПК: C07C 51/29, C07C 69/84

Метки: алкиловых, эфиров

...можно использовать и повышенное. Оптимальная для проведения реакции температура примерно от 15 до 50 С, причем наиболее предпочтительна температура от 20 до 30 С. Допускаются также и некоторые отклонения от указанного температурного интервала, Продолжительность реакции зависит от того, при какой температуре она проводится и под каким абсолютным избыточным давлением находится при этом реакционная смесь. На продолжительность реакции могут также оказывать влияние химическая природа реагирующих веществ, способ перемешивания реакционной системы, степень и продолжительность контактирования реагентов, желаемый выход продукта реакции и степень ее конверсии. Как установили, в большинстве случаев желательно проводить реакцию в течение 1 - 10...

Номер патента: 397509

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бре, Гусейп, Исраел, Исрафилииа, Лаиы, Ллиев

МПК: C07C 69/84

Метки: iалоидэфиров, сллициловойкислоты

Номер патента: 366187

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/84

Метки: кислот, пзамещенных, салициловых, циклоалки, эфиров

...- минус 10" С) прикапывают 50 лл концентрированной серной кислоты, уд. вес 1,84. 30 Далее смесь нагревают до 30"С н прн этой гемнературе через капельную воронку в реактор вводят за 2,5 час 0,5 г ло,гь (48 г) 1-метилциклогсксднд. Редкцнон.уо смесь перемешивают нрн 30 С 2 час, органический слой отделяют, додвляют к нему 100 лл эфира, раствор 3- - 4 рдзд нромывгпот водой, высушивают ндд ХдО и подвергают фракцноннровд пню.Вьход э,б-дн (1-мети,цнклогекснл) . мети,гсалнцнлдтд составляет 45 г нлн 65 югю от теоретического, т. кнп. 125 - 130 С,0,5 лл рт. ст., с 1.ю0868, пю 15400 Ч 1 Ь: найдено 99,23, вычислено 98,97.П р н м е р 2. Используя описанную аппаратуру н условия примера 1, метилсалнцнлат подвергают взднмодействпо с...

Номер патента: 425902

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Кобзева, Шаров

МПК: C07C 69/62, C07C 69/84

Метки: полихлорфенилсалицилатов

...получают с выходом более 90%, которые представляют собой чистые кристаллические продукты. Л ИХЛОРФЕНИЛСАЛИЦИЛАТОВ П р имер 1. К 10,1 г (0,073 моль) салициловой кислоты приливают 13,05 г (0,11 моль) хлористого тионила ЯОС 12. Реакционную смесь выдерживают при 100 С на водяной бане 1 час, а затем отгоняют при 79 С непрореагировавший ЗОС 1 е.Получают 10,3 г (выход 90%) хлорангидрида салициловой кислоты, Полученный хлор- ангидрид салициловой кислоты прибавляют к 10 раствору 14,43 г (0,066 моль) 2,4,5-трихлорфенолята натрия в 85 мл метилэтилкетона.Смесь нагревают до 78 - 80 С с обратным холодильником и выдерживают при этой температуре 1 час, После этого из реакционной 15 массы отгоняют при 80 С метилэтилкетон.Продукт реакции промывают...

Номер патента: 792834

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Билибин, Савинова, Скороходов, Шепелевский

МПК: C07C 69/82, C07C 69/84, C09K 19/38 ...

Метки: дихлорангидрид, жидкокристаллических, качестве, кислота, мономеров, полимеров, синтеза, терефталоил-ди-n-оксибензойная, термотропных

...гликолей характеризуются повышенной термостабильностью что позволяет вести их переФо работку при температурах до 300 С без деструкции. Полимеры выдерживают кратковременное нагревание до 360 С. Эти полимеры обладают высокой гидролитической стабильностью: их вязкость в растворе трифторуксусной кислоты не меняется в течение 24 ч. Полимеры растворимы в ограниченном числе растворителей, в частности в трифторуксусной кислоте.Получаемые полимеры являются тер-мотропными жидкокристаллическими полимерами, т.е. полимерами, обладающими жидкокристаллической структурой в расплавах при таких температурах, когда йолимеры на основе известного мономера подвергаются термодеструкции.Термотропные жидкие кристаллы имеют, как минимум, две температуры...

Номер патента: 1480759

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 39/06, C07C 39/08, C07C 69/84, C07C 69/92 ...

Метки: замещенных, фенолов

...продукт 0,146ЯМР Н: 360 МГц; растворительСЭС 1, шаблон ОМДС.Химические смещения, ррш:ОНЦП р и м е р 6. В автоклав иэнержавеющей стали объемом 125 смЗвводят 0,10 г КЬС 1 (циклооктадиен,5 Ц 1 (0,406 мг-атом родня),.1,6 г ТРРТББа (2,56 мг-атом Р),0,251 г карбоната натрия 2,36 ммольи 8,02 г резорцина (72,8 моль) (метагидроксифенол). Очищают три разааргоном и добавляют 20 г дистиллированной воды и 5,44 г изопрена "(80 ммоль). Перемешивают при 100 Св течение 6 ч.После охлаждения, декантации иконцентрации прн 30 С, при приведенном давлении (15 мм рт.ст., 2 кПа) 20собирают 4,37 г маслянистой. желтойжидкостиКоэффициент преобразования изопре-на 1007., резорцина - 90,7 Х.Состав. реакционной смеси. 25Полученныйвес 14,37 г, в том числе,...