Патенты с меткой «простановых»

Номер патента: 644384

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Ганс-Юрген, Джасит, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 15-замещенных, производных, простановых, солей

...в 7,0 мл сухого ДМСО в течение более 20 мин. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре и затем выливают в ледяную воду. Водный раствор подкисляют 10%ным раствором соляной кислоты до Зф рН 3. Подкисленный раствор экстрагируют этилацетатом (Зх 100 мл) и объединенные органические экстракты промывают водой (1 х 50 мл), сушат над сульфатом магния й упаривают до получения твер дого остатка, Твердый остаток растира- ют с этилацетатом и фильтруют. Фильэрат подвергают очистке хроматографией на силикагеле (60-200 меш) с примене нием в качестве элюента хлороформа, а затем этилацетата. После удаления приме-сей с высоким значением К йолучают 898 мг 9 сС-оксиЫ., 15 ос-бис-(тетрб.- гидропиран-илокси)-3.6-( й -метоксифе-...

Номер патента: 741794

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Роланд

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 457/02 ...

Метки: амидов, кислот, простановых, тиоэфиров, эрголин-8-илалкилэфиров

...пригодных простагландинов и пригодныхаминов формулы 1 У получают следующие соединения формулы 1:ва) 11 а, 158-дигидрокси-кето-транс-лизергиламид простановой кислоты, ИК:.При применении описанного в примере 1 спо.соба получают следующие эфиры, тиоэфиры иамиды формулы 1, где часть Я означает лизергил,дигидролизергил, изолизергил, дигидроизолиэергил, 2-бромлизергил, 13-бромдитидролизергил,13-дибромгидролизергил, 10 й . метоксидигидролизергил, 10 а метоксидигидроизолизергил, 2,13-диброма -метоксидигидролизергил, 2- или13.бром.10 й -метоксидигидролизергил, а частьпростановой кислоты имеет следующие значения: 16,16-диметил ПГЕ, 16,16-диметил ПГФ,15-метил ПГЕз, 15-метил ПГФз , 16 Я и 8-метил,14-дигидро ПГЕз , 11-дезокси-ПГЕэ,...

Номер патента: 873877

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Мидлтон, Сау, Чарльз

МПК: A61K 31/5575, A61P 1/00, A61P 15/04 ...

Метки: акивных, кислот, оптически, производных, простановых, рацемических, солей

...кислоты в 330 мл эфира1 ч при 5-10 ОС добавляют раствор н-бу, 40тиллития (748 ммол) в почти 750 млсмеси эфир-.гексан 2:1. Полученнуюсуспензию разбавляют 300 мл эфира иперемешивают при комнатной температуре 2 ч и при температуре кипения собратным холодильником 2 ч. Затем45смесь охлаждают и выливают в несколь .ко порций смеси льда и 4 н. соляноикислоты (1:1). Эфирные фазы соединяютвместе, промывают рассолом, раствор ом карбоната натрия и снова рассо,лом. Экстракт сушат сульфатом магнияи выпаривают. Остаток перегоняют иполучают жидкость с температурой кипения 102-104 С/80 мм рт.ст,П р и м е. р 9. Получение 4-циклопропил-окси-октана. К перемешиваемой при кипении с обратным холоС дильником суспензии амальгАмы, полученной из...

Номер патента: 923365

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Бернд, Вернер, Вольфганг, Герда, Олаф, Хельмут

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, простановых, солей

...сульфатом магния н упаривают в вакууме. После очистки спомошью 1 ПХ (эфир) получают 290 мг(указано в названии) соединения ввиде бесцветного масла.ИК .(СНСР), см : 2960; 2932; 2203;1730; 1650 1260; 972,Исходное вещество для указанного в названии соединения получают 10следующим образом.8 а. Сиожяяй метиловый эфир 5,6-дигидро-йод-метил-простациклина.Анапогично примеру а получаютиз 4,3 г сложного метилового эфира16-метил-простагландина-Г 115,6 г(указано в названии) соединения в ви-.де бесцветного масла.ИК (СНСВф, см-ф 3600; 3400; 2930;1732.; 975.8 б. Сложный метиловый эфир 5,6-дигидро-йод-метил-п 11 остациклин,15-диацетата.Растворяют 5,51 г соединения,полученного согласно примеру 8 а, в30 мл пиридина и 8 мл ангидрида уксусной кислоты и...