Патенты с меткой «na-соли»

Номер патента: 186499

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гнедин, Спрысков

МПК: C07C 303/32, C07C 309/35

Метки: na-соли, а-нафталинсульфо-кислоты

...слой отделяют и промывают. Количество промывной воды не должно превышать ЗО 30 мл, Промывную воду присоединяют к основному водному слою и из раствора отбирают пробу на анализ. Спектрофотометрически определяют количество сульфокислот в растворе и их изомерный состав. Затем кислый раствор нейтрализуют содой. По данным анализа и количеству соды, ушедшей на нейтрализацию, рассчитывают содержание ИаС 1 и 1 ча 2304. К раствору при температуре 40 - 50 С добавляют такое количество поваренной соли и воды, чтобы концентрация натриевой соли сульфокислоты составила 10,6 - 11,5 г, а концентрация суммы 1 чаС 1 и Ха 2304 10,7 - 12,6 г на 100 г раствора. Образовавшуюся суспензию выдерживают при температуре 20 С в течение 12 час, выпавший осадок...

Номер патента: 910606

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Андабурская, Калнин

МПК: A61K 31/198, C07C 229/08, C07C 231/02 ...

Метки: n-ацетил-dl-серина, na-соли

...ПЬ-серина по аминогруппе и позволяет выделить И-ацетил-ПЬ-серин в виде его натриевой соли с выходом 95-973 и Х-ацетил-ПЬ-серин после разложения соли с выходом 803.При ацилировании серина уксусным ангидридом в присутствии водного раствора гидроокиси натрия при молярном соотношении 1:1,5-2.5:2,5-3,5 и, введении всего количества гидро- окиси натрия вначале реакции ацилирование идет исключительно с образованием И-ацетилпроизводного серина. Гидроокись натрия добавляют в такам количестве, чтобы соотношение серина и уксусного ангидрида к гидроокиси натрия составляло 1:1. Таким образом,в конце ацилирования реакционнаясмесь состоит только из натриевойсоли Х-ацетил-ПЬ-серина и ацетатанатрия. 8 отличие от И-ацетил-ПЬ-серина его натриевая...

Номер патента: 1401375

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Большакова, Гаврикова, Зимина, Роздов, Рубцова, Снежко

МПК: G01N 33/04

Метки: 3-ацето-4-окси-6-метил-пиранона, na-соли, защитных, покрытиях, сыров

...г, не содержащего консерванта, смешивают с 0,5 см метанольного раствора, который содержит 0,1 мг Ма-соли ДГК (0,033 мг/см эмульсии, 0,00099 Я от навески сыра) . Полученную смесь об 5 10 15 20 25 30 35 40 рабатывают двумя порциями (по 30 см) подкисленного соляной кислотой метанола (рН 2 - 3) при встряхивании на магнитной мешалке в течение 60 мин. Экстракт фильтруют в градуированную пробирку и отдувают метанол током азота до объема 2,5 - 3,0 см. Доводят объем эмульсии в пробирке точно до 3 см метанолом. Эмульсию хроматографируют при следующих условиях работы прибора.Колонка ЗОБО,4 см заполнена октадецилфункциональной фазой С 8; подвижная фаза 80/ метанола + 20 О ацетатного буферного раствора с рН 3,6; скорость подачи элюэнта 1...