C07C 69/67 — насыщенных кислот

Номер патента: 165710

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вск, Звонкова, Преображенски, Сарычева

МПК: C07C 43/30, C07C 69/67

Метки: плазмалогеков

...ацеталей альдегнда алифатического ряда.П р и м е р 1. Получение пальмитппового альдегида осуществляют путем воссгановле. ния алюмогидридом лития К-пальмитоилази. ридина, продукта взаимодействия этилепимина с хлор ангидридом пальмитиновой кислоты. Выход 77,3% (на исходный хлорангндрид).Т. пл. 2,4-динитрофенилгидразона 107 - 108 С,НайДено (%): 13, 19. С.НасО,Х.1.Вычислено (%): И 13, 30.Альдегид действием ортомуравьиного эфира и этилового спирта в присутствии гг-толуолсульфокислоты перево,.ят в диэтилацегальпальмитинового альдегида. Выход 87,3%.Т. кип, 155 - 158 С при 0,2 лл; с 1 д 4 0,8474;и 1,4415; ЧК 98,09; вычислено 97,85.Найдено (%): С 76,42; Н 13,38. С.Н 1.0,Вычислено (%): С 76,38; Н 13,46.Диэтнлацеталь альдегида при...

Номер патента: 194084

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07B 33/00, C07B 41/12, C07C 67/00 ...

Метки: 194084

...кислоты (т. кип. 107 - 108 С, ио 1,321) и дловые эфиры данного гомологиче дистиллята и фракцио 119 в 1 С, полоса поеется 7,07 Г 47,50 ил мети ир а выход лово- окси 73%, алки- ряда,ругие кого Спосоа-оксипо 0 иийся твинилов калия в ратуре 1 х эфиров т, отличаюифторалкил) рманганатомпри темпеб получе лифторкар ем, что а-ф ые эфирыводно-ней 00 в 1 С. ия алкиловбоновых кислотор-Ц 3-ди(полокисляют перальной среде Данное изобретение относится к области получения фторированных мономеров для производства термостойких полимеров.Известный способ получения алкиловых эфиров а-оксиполифторкарбоновых кислот, например циангидрильный метод (получение фторированных циангидринов, их гидролиз и этерификация), не обеспечивает получение...

Номер патента: 569558

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Маркевич, Петренко, Семенченко

МПК: C07C 69/67

Метки: ацетоксипропионата

...взаимодействуя с,четыреххлористым оловом образует реакционноспособную карбеноидную частицу -ацетоксиметилен, которая реагирует с новой молекулой метилендиацетата, давая Ь -ацетоксипропионат, и с молекулой уксусной кислоты, превращаясь вновь в метилещп- . ацетат. 20Таким образом, поскольку с основной реакцией протекает побочная реакция З,можно считать, что в целом процесс обратим.Конверсия метиленриацетата составляет 45-55%. Селективность процесса 75-80% 25Р -АцеФоксипропионат легко выделяют обычными методами ректификации, при этом получают продукт с достаточной степеньючистоты (не менее 98-99%)П р и м е р 1. И металлическую ампу лу загружают 1 моль метилендиацетата и 0,1 моль 5 НСРеакционную массу нагрео, вают в течение 1 час при...

Номер патента: 574436

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Коробицина, Николаев, Френх

МПК: C07C 69/67

Метки: з-кетокарбоновых, кислот, спсоб, эфиров

...или сигналы кета- и енольных форм,ниже без доступа влаги воздуха в течение длительного времени без потери им активности и существенного уменьшения выхода при последующем взаимодействии со спиртами. Это позволяет накапливать олигомеры в значительных количествах и расходовать их по мере необходимости.Выполнение предложенного способа иллюстрируется следующими примерами. Пр и м е р 1. Получение метилового эфира 2-изопропил-кето- метилпентанкарбоновой кислоты.Раствор 1,82 г (0,01 г моль) 4-диазо,6-диметилпентандиона,5 в 75 мл безводного диэтилового эфира облучают погружной ртутАналогичным способом проводят реакцию в случае 2-диазо,5-диметилциклогександиона,3. Константы и выход полученного при этом метилового эфира...

Номер патента: 597668

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Высоцкий, Кецлах, Ройтман, Эппель, Яковлева

МПК: C07C 69/67

Метки: 2-диметил1, 3-пропандиола, кислоты, моноэфира, оксипивалиновой

...пентальдоля и возврашением его в процесс, Содержание целевого продукта в реакционной смеси 59%.0 статочцое содержание пентальдоля 41%, Побочные продукты отсутствуют, Вы ход продукта в расчете ца исходный пен-.597668 Составитель Е. ГорленкоРедактор Л, Емельянова Техред Н, Бабурка Корректор Д, Мельниченко Заказ 2278/18 Тираж 559 Подписюе ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 4/5филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тальдоль и с учетом возврашенного в процесс пентальдоля 96-97%,Предложенный способ позволяет значительно повысить селективность процесса иа"ократить его время. Способ позволяеттакже исключить применение катализатораи...

Номер патента: 789509

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Андреев, Бажулина, Полякова, Смирнова, Хрустова

МПК: C07C 69/67

Метки: 15-оксипентадекановой, 5-ацетоксивалериановая, кислота, кислоты, продукт, промежуточный, синтезе

...уксусной кислоты (температура реакционной массы 110-1130 С). Избыток уксусной кислоты отгоняют в вакуумеи после вакуум-перегонки остаткадополнительно получают 19,5 г 97-ной5-ацетоксивалериановой кислоты си 1,4392, Всего получают 60,2 г5-ацетоксивалериановой кислоты, чтосоставляет 75 от теоретического на5-хлорвалериановую кислоту.П р и м е р 2. 5-Ацетоксивалериановая кислота,К 252 г (4,2 моль) уксусной кислоты прибавляют 76,5 г (0,7 моль)кальцинированной соды, а затем 99 г(0,7 моль) 96-ной 5-хлорвалериановой кислоты и кипятят при перемешивании 18-24 ч. После описанной в.примере 1 обработки продукта реакциии вакуум-перегонки получают 62,4 г(при 6 мм, п 1,4381, к.ч. 346,5,0э.ч. 359,7. Получают также 24 гсмеси (л 3:1)...

Номер патента: 910600

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Арутюнян, Глотова, Залинян

МПК: C07C 69/67

Метки: 3-метил-5-замещенного-5, дикарбэтоксипентанона-2

...р и м е р 1, 3-Метил5-дикарбэтоксипентанон.Смесь 48 г (0,3 моль) малоновогоэФира, 25,2 г (0,3 моль) метилизопропенилкетона (стабилизированногогидрохиноном) и 8,5 г (0,06 моль)безводного поташа при перемешиваниинагревают на водяной бане 2 ч при65-80 С. Затем охлаждают, разбавляют эфиром, фильтруют и Фильтр дважды промывают эфиром. Фильтрат промы 46вают водой и сушат над безводнымсульфатом магния. После отгонкиэфира остаток дважды перегоняют ввакууме при 96-97 вС/О 5 мм рт.ст.Выход 65,9 г (903 и о 1,4365, Промытый катализатор оставляют в сушильном шкафу на 2 ч при 120-150 Си применяют для последующих конденсаций. Выход соединений формулы 1.при использовании регенерированногокатализатора не меняется, При исполь-зовании катализатора...

Номер патента: 1557960

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Данилова, Михно, Рудакова, Светлаева, Сучкова, Тараскина

МПК: C07C 67/08, C07C 69/67

Метки: глутаровой, кислоты, метилового, моноальдегида, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА МОНОАЛЬДЕГИДА ГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТЫ путем обработки моноальдегида глутаровой кислоты в среде метилового спирта при нагревании в присутствии катализатора с последующим гидролизом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют смесь эфирата трехфтористого бора и воды при молярном соотношении моноальдегида глутаровой кислоты, эфирата трехфтористого бора и воды 1 : 0,253 - 0,262 : 0,002 - 0,0024 и процес ведут последовательно при 18 - 20oС в течение 20 - 30 мин, при 38 - 40oС 40 мин и при 85 - 90oС 160 - 170 мин при молярном соотношении моноальдегида глутаровой кислоты и метилового спирта 1 : 4 - 8,5, причем гидролиз проводят...