Щепина
Способ создания лазерноактивных центров окраски в монокристалле фторида лития с примесями
Номер патента: 1245207
Опубликовано: 10.09.2013
Авторы: Лобанов, Максимова, Щепина
МПК: H01S 3/16
Метки: лазерноактивных, лития, монокристалле, окраски, примесями, создания, фторида, центров
Способ создания лазерноактивных центров окраски в монокристалле фторида лития с примесями, включающий термическую обработку и последующее облучение монокристалла ионизирующим излучением, отличающийся тем, что, с целью повышения концентрации -центров окраски и создания -центров окраски, монокристалл перед термической обработкой предварительно облучают ионизирующим излучением в интервале доз 5·107 - 108 P и проводят его термическую обработку в течение 30-60 мин в температурном интервале 220-250°С, затем монокристалл охлаждают...
Активный элемент твердотельного лазера
Номер патента: 1264795
Опубликовано: 10.09.2013
Авторы: Васильев, Григоров, Исянова, Лобанов, Максимова, Парфианович, Проворов, Цирулникк, Щепина
МПК: H01S 3/16
Метки: активный, лазера, твердотельного, элемент
Активный элемент твердотельного лазера на основе монокристалла фторида лития с F2-центрами окраски, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока службы активного элемента при одновременном повышении частоты следования импульсов генерации, монокристалл фторида лития дополнительно содержит Mg++ O---комплексы.
Способ изготовления активного элемента твердотельного лазера
Номер патента: 990052
Опубликовано: 10.09.2013
Авторы: Волкова, Исянова, Лобанов, Максимова, Парфианович, Щепина
МПК: H01S 3/16
Метки: активного, лазера, твердотельного, элемента
Способ изготовления активного элемента твердотельного лазера на основе монокристалла фторида лития с F2-центрами окраски, включающий облучение ионизирующим излучением, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока службы активного элемента в непрерывном режиме за счет повышения оптической устойчивости центров окраски, монокристалл после облучения ионизирующим излучением дополнительно подвергают термической обработке в температурном интервале 230-300°С в течение 30-60 мин.
Изоамил(2, 2-дихлорвинил)формаль, обладающий противовоспалительной активностью
Номер патента: 1438172
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Пидэмский, Русских, Тулбович, Щепин, Щепина
МПК: A61K 31/075, C07C 43/315
Метки: 2-дихлорвинил)формаль, активностью, изоамил(2, обладающий, противовоспалительной
Изоамил(2,2-дихлорвинил)формаль формулыCl2 C=CHOCH2OCH2CH2CH(CH3 )2,обладающий противовоспалительной активностью.
, -дихлор -фторацетоксистирол, обладающий ратицидной активностью
Номер патента: 1376513
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Александрова, Пидэмский, Русских, Тулбович, Щепин, Щепина
МПК: A01N 37/02, C07C 69/63
Метки: активностью, дихлор, обладающий, ратицидной, фторацетоксистирол
, -Дихлор- -фторацетоксистирол формулы обладающий ратицидной активностью.
Способ обработки оксида алюминия
Номер патента: 1550953
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Барышников, Колесникова, Мартынович, Щепина
МПК: C30B 29/20, C30B 31/20
Способ обработки оксида алюминия для электронно-оптического излучателя, включающий нейтронное облучение и последующую термообработку, отличающийся тем, что, с целью расширения спектра малоинерционного излучения при длительности импульсов свечения под действием электронного облучения < 5 нс, флюенс нейтронов выбирают в интервале 1 1019 - 1 1020 н/см2, а термообработку проводят при 1300 - 2200 К.
Малоинерционный катодолюминесцентный материал для твердотельного электронно-оптического излучателя
Номер патента: 1658631
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Барышников, Колесникова, Мартынович, Щепина
МПК: C09K 11/55, C09K 11/64, C09K 11/77 ...
Метки: излучателя, катодолюминесцентный, малоинерционный, материал, твердотельного, электронно-оптического
1. Малоинерционный катодолюминесцентный материал для твердотельного электронно-оптического излучателя на основе оксида металла, отличающийся тем, что, с целью повышения интенсивности свечения в области 155 - 250 нм, он состоит из оксида магния или бериллия, или алюминия, или алюминия и иттрия с содержанием оптически активных примесей в количестве не более 1 105 мас.%.2. Материал по п.1, отличающийся тем, что он содержит в качестве оптически активных примесей металлы из группы, включающей титан, хром, никель, марганец, ванадий, кальций, барий, европий, церий.
Способ управления спектральным диапазоном малоинерционного свечения твердотельного электронно-оптического излучателя.
Номер патента: 1753879
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Барышников, Колесникова, Щепина
МПК: H01J 63/06
Метки: диапазоном, излучателя, малоинерционного, свечения, спектральным, твердотельного, электронно-оптического
Способ управления спектральным диапазоном малоинерционного сечения твердотельного электронно-оптического излучателя, включающий облучение электронами оксидного кристалла Al2O3 или Y3Al5O12, отличающийся тем, что, с целью расширения функциональных возможностей за счет безынерционного выделения спектрального диапазона излучения и возможности плавного изменения одновременно обеих граничных частот этого диапазона, а также упрощения способа, энергию электронов изменяют в интервале 12,5 - 300 кэВ.
Люминесцентный способ определения концентрации центров свечения в кислороди фторсодержащих кристаллах
Номер патента: 1795738
Опубликовано: 27.09.1995
Авторы: Барышников, Колесникова, Щепина
МПК: G01N 21/62
Метки: кислороди, концентрации, кристаллах, люминесцентный, свечения, фторсодержащих, центров
...меньше на порядок, то есть, 7 нс). затем, выявляются характеристические полосы в.спектре КЛ, Пользуясь табл.1, где приведены сведения по спектральным характеристикам примесных центров в лейкосапфире, осуществляют идентификацию полос с тем или иным видом примеси, В следующей операции способа измеряют интенсивность характеристических полос и определяют количественное содержание примеси по градуировочному графику: .=л,С), где- интенсивность характеристических полос, С - концентрация примесных центров),Для установления этой зависимости необходимы пробы с заранее известным составом - эталоны, С помощью эталонов строится кривая зависимости интенсивности полос от концентрации - так называемый градуировочный график (фиг.1), которым...
Способ изготовления оптических элементов для лазеров
Номер патента: 1028100
Опубликовано: 09.08.1995
Авторы: Волкова, Исянова, Князев, Лобанов, Максимова, Щепина
МПК: C30B 17/00, H01S 3/16
Метки: лазеров, оптических, элементов
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОПТИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ ДЛЯ ЛАЗЕРОВ на основе монокристаллов фторида лития, включающий выращивание монокристалла на воздухе из расплава исходного материала на затравку путем его охлаждения с последующим облучением монокристалла ионизирующим излучением, отличающийся тем, что, с целью повышения лучевой прочности отптического элемента без снижения концентрации рабочих центров, исходный материал берут в виде мелкодисперсных частиц, которые получают предварительным выращиванием кристаллов фторида лития из расплава в вакууме, измельчением их на воздухе и отмучиванием.
Лазерная активная среда
Номер патента: 1407368
Опубликовано: 27.03.1995
Авторы: Барышников, Григоров, Колесникова, Мартынович, Щепина
МПК: H01S 3/16
Метки: активная, лазерная, среда
ЛАЗЕРНАЯ АКТИВНАЯ СРЕДА на основе монокристалла фтористого лития с F2= F+3 -рабочими и сопутствующими F3 - центрами, отличающаяся тем, что, с целью снижения порога генерации F+3 - центров при одновременном повышении оптической устойчивости F2 - центров, концентрации рабочих центров соответствуют коэффициентам оптического поглощения на длине волны 460 нм в интервале 27 - 37 см-1 для F+3 -, в интервале 33 - 99 см-1 для F2 - центров и в интервале 0,01 - 2,3 см-1 на длине волны 380 нм для F3 - центров.
Способ приготовления лазерной среды на центрах окраски на основе кристалла al2o3
Номер патента: 1597069
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Барышников, Колесникова, Мартынович, Щепина
МПК: H01S 3/16
Метки: аl2о3, кристалла, лазерной, окраски, основе, приготовления, среды, центрах
1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛАЗЕРНОЙ СРЕДЫ НА ЦЕНТРАХ ОКРАСКИ НА ОСНОВЕ КРИСТАЛЛА Al*002O*003, включающий облучение кристалла быстрыми нуклонами или ускоренными ионами, термообработку и обработку оптическим излучением, отличающийся тем, что, с целью снижения оптических потерь при одновременном увеличении концентрации рабочих центров, кристалл облучают во время термообработки ускоренными электронами с энергией 0,35 - 4,8 МэВ, а затем подвергают воздействию оптическим излучением с длиной волны 0,29 - 0,33 мкм.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что плотность мощности оптического излучения выбирают в интервале 0,0025 - 280 МВт/см2.
Способ получения активной лазерной среды на основе монокристалла фторида лития с f2 центрами
Номер патента: 1393290
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Барышников, Мартынович, Щепина
МПК: H01S 3/16
Метки: активной, лазерной, лития, монокристалла, основе, среды, фторида, центрами
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОЙ ЛАЗЕРНОЙ СРЕДЫ НА ОСНОВЕ МОНОКРИСТАЛЛА ФТОРИДА ЛИТИЯ С F*002-ЦЕНТРАМИ по авт. св. N 1322948, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности концентрации F2-центров, облучение электронами производят в течение интервала времени от 0,1 до , где t - время жизни анионной вакансии.
Способ приготовления лазерной среды cf+3 -центрами окраски
Номер патента: 1447220
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Барышников, Мартынович, Щепина
МПК: H01S 3/16
Метки: лазерной, окраски, приготовления, среды, центрами
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛАЗЕРНОЙ СРЕДЫ С F+3-ЦЕНТРАМИ ОКРАСКИ, включающий облучение монокристалла LiF потоком ускоренных частиц, отличающийся тем, что, с целью снижения порога генерации, облучение проводят в течение интервала времени от 1 10-8 до 6 с с плотностью потока не менее 2 1012 частиц/см2.
Активная лазерная среда на основе монокристалла фторида лития с f2-центрами окраски и способ ее получения
Номер патента: 1322948
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Барышников, Григоров, Мартынович, Щепина
МПК: H01S 3/16
Метки: f2-центрами, активная, лазерная, лития, монокристалла, окраски, основе, среда, фторида
АКТИВНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СРЕДА НА ОСНОВЕ МОНОКРИСТАЛЛА ФТОРИДА ЛИТИЯ С F*002-ЦЕНТРАМИ ОКРАСКИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ.1. Активная лазерная среда на основе монокристалла фторида лития с F2-центрами окраски, отличающаяся тем, что, с целью снижения порога накачки и повышения оптической устойчивости центров окраски, концентрация F2-центров соответствует коэффициенту их оптического поглощения в интервале 100 - 700 см-1.2. Способ получения активной лазерной среды на основе монокристалла фторида лития с F2-центрами , включающий облучение монокристалла ускоренными электродами, отличающийся тем, что, с целью снижения порога накачки и повышения оптической устойчивости центров окраски,...
Установка для охлаждения молока в зимнее время
Номер патента: 1778469
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Пейнович, Щепина
Метки: время, зимнее, молока, охлаждения
...10, 11, первый иэ которых установлен у торцевой стенки емкости 1 и сообщен с укрепленными в ней трубами 6 теплообменника, а другой вентилятор 11 установлен на крышке емкости 1 в зоне размещения перегородок 8, 9 и сообщен с полостью емкости 1 в верхней ее части. Здесь же установлен отсекатель 12 для направления холодного воздуха, нагнетаемого вентилятором 11.Вентилятор 10 соединен с датчиком 13 температуры хладоносителя (воды) и блоком 14 управления". Вентилятор 11 соединен с датчиком 15 температуры воздуха и блоком 14 управления.Емкость снабкена сверху рядом шарнирно закрепленных крышек. Замкнутый циркуляционный контур содеркит также нагнетательнуо трубу 16 и распылитель 17 воды. Емкость 1 установлена на раме 18 и соединена...
Радоновый бета-аппликатор
Номер патента: 1748837
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Абрамов, Беленичев, Гусаров, Козяр, Панфиленко, Рахманова, Стрелкова, Тимофеев, Щепина
МПК: A61M 36/14, A61N 5/10
Метки: бета-аппликатор, радоновый
...барбатера. При удалении воды из камеры аппликатора через втЬрой отводной патрубок аппликатор.заполияегся воздушно-радоновой смесью из барбатера. Скоростьпоступления воздушно-радоновой смеси в камеру регулируется калибровочным капилляром, установленным на выходном патрубке аппликатора. Внутренний диаметр капилляра подбирается таким образом, чтобы замена воды на воздушно-радоновую смесь в аппликатаре проходила за 1-2 мин.После заполнения воэдушнО-радоновой смесью камеры аппликатора его патрубки герметизируются пробками. Через три часа (после достижения равновесия между радоном и его дочерними прод)ктами) активность аппликатора устанавливается расчетным путем поизмеренному гамма дозиметром значению его гамма-излучения. Размеры...
Электролит блестящего никелирования
Номер патента: 1693130
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Кузнецова, Щепина
МПК: C25D 3/12
Метки: блестящего, никелирования, электролит
...вненными, светлыми, блеяженными. Эти покрытия повышенной коррозионю в среде сернистого газа0,28 1200 Отличная . (1 6) 8,50-11,00 670-2000 Нет данных 2,44 1150Удовлет- ворительнав4 0,12 1200 Хорошая (1 1) 0,72 1,17 1200 1200 Хоро- Отличшая (12) ная (16)Аномально высокие значения выхода по току связаны с соооаждением фторэтиленаиэ суспензии, Высокие значения ВТ связаны с соосаждением кремния. с относительной влажностью, имитирующей агрессивную промышленную атмосфе- РУЭлектронно-микроскопическое исследование поверхности никелевых покрытий обнаруживает равномерное распределение по поверхности микрочастиц фторлона, соосажденных из суспензии ФМД при электролизе, Количество микрочастиц в осадке растет с повышением плотности катодного...
Способ получения 2, 2-диметил-3-оксоалканалей
Номер патента: 1641803
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Гладкова, Фотин, Щепин, Щепина
МПК: C07C 49/185
Метки: 2-диметил-3-оксоалканалей
...(12,5 г).П р и м е р 5. Проведение синтеза 25 .по примеру 1, но в отсутствие катализатора ЕпС 1 , даже при двухчасовом перемешивании не приводит к получению целевого продукта (реакция не идет). В аналогичных условиях использование в качестве катализатора Т 1 С 1(0,5 мл) приводит к осмолению продукта и снижению выходадо 307. в случае К = Сн. Увеличение содержания Епс 1 в смеси более 1 г при соотношении 2-метилпропенилоксифриметилсилана и Епс 1 1. 1 350,0733 приводит к тому, что катализатор не растворяется в указанноч смеси. При снижении содержания Епс 1 до 0,2 г (указанное соотношение равно 1:0,0147) выход для 2,2-диметил 40 3-оксогептаналя снижается до 687.При дальнейшем уменьшении содержания Епс 1 происходит замедление реакции и...
Способ получения диалкиловых эфиров 2-(2, 2-дихлорвинил) малоновой кислоты
Номер патента: 1549946
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Лапкин, Родыгин, Щепин, Щепина
МПК: C07C 67/30, C07C 69/65
Метки: 2-(2, 2-дихлорвинил)-2, диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров
...до начала реакции,после чего реакция идет самопроизвольно при температуре кипения растворителей, После окончания прибавлениясмесь греют 45 мин при 50 С и обрабатывают как в примере 1, Выход 1,4 г 50(89 л)П р и м е р 4 (растворительэфир). В реакционную колбу вносят6,5 г (0,1 моль) мелкоизмельченногоцинка, 30 мл эфира и 0,5 мл хлораля, 55Реакционную массу нагревают до кипения и затем туда же по каплям и приперемешивании добавляют 14,5 г(0,05 моль) диэтилового эфира2-(2,2,2-трихлорэтилиден)малоновойкислоты в 10 мл эфира. Дальнейшие операции проводятся как в примере 2.Т. кип. реакции 35-38 С. Выход 11,1 г(873) .П р и м е р 5 (растворительэтилацетат). В реакционную колбу вносят 6,5 г (0,1 моль) цинка в виде мелкой стружки, 30 мл...
Кулачковый захват манипулятора
Номер патента: 1537521
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Медведев, Медведева, Щепин, Щепина
МПК: B25J 15/00
Метки: захват, кулачковый, манипулятора
...опор 5, подпружиненных губок б, на рабочих поверхностях которых выполнена винтовая нарезка . На корпусах 4 закрепленыфрикционные накладки 7, находящиеся вконтакте с фрикционными накладками 8кронштейна 1 и нерегулируемыми упора- З 5ми 9.Кулачковый захват работает следующим образом.При подаче сигнала от станка обокончании цикла механической обработки заготовки механическая рука ". кулачковым захватом манипулятора подходит к вращающемуся шпинделю станка ипроизводит ее захват за обработаннуюповерхность. При этом кулацковый эахват перемещается вдоль оси заготовкинеподвижных подпружиненных губок 6до соприкосновения торца заготовки сторцом упора 9. Далее происходит проворот корпуса 4 на подшипниковых опорах 5 относительно продольной оси 2.В...
Способ получения 1-фенил-2, 2-дихлор-3-алкоксипропанонов
Номер патента: 1442517
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Лапкин, Русских, Фотин, Щепин, Щепина
МПК: C07C 45/64, C07C 49/84
Метки: 1-фенил-2, 2-дихлор-3-алкоксипропанонов
...общей формулы КОСН СС 1где К - про 6 ил, бутил, изоамил, которые относятся к классу ароматических кетонов, содержащих активные атомы галогена и алкоксигруппу, поэтому являются веществами многоцелеПМР ( д, м.д. СС 1): 8, 17; 7,39(С Н,), 4, 07 (ОСНСС 1 ); 3, 51 (ОСН 2);1,55 (СН); 0,89 (СНз).ИИК ( 3, см): 1695 (С = О).б) Растворитель - эфир.В реакционную колбу вносят 0,1 г-атом (6,5 г) измельченного в мелкую стружку цинка и 30 мл эфира, Затем туда же по каплям и при перемешивании вносят смесь 0,05 г-моль (11,2 г) трихлорацетофенона и О, 07 г-моль (7,6 г) триметилхлорсилана. Реакционную смесь подогревают до температуры кипения эфира, после чего реакция идет самопроизвольно в интервале й = 36-42 С. После...
Способ обессмоливания целлюлозной массы
Номер патента: 1350209
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Долинко, Зайцев, Ленюк, Никулина, Щепина
МПК: D21C 9/08
Метки: массы, обессмоливания, целлюлозной
...либо двуокисью хлора) при условиях, обычныхдля указанной обработки до жесткости5-18 п.е, Остаток хлора в зоне разбавления не более 0,03 г/л. Промытуюцеллюлозу подают на ступень отбелкигипохлоритом. Температура гипохлоритной отбелки 37-40 С, рН 8,2-9,0. Продолжительность 120-150 мин, Расходактивного хлора к массе абсолютносухой целлюлозы 13, едкого натра2,5 кг/т, Промытую целлюлозу подаютна отбелку двуокисью хлора, при которой температура поддерживается впределах 68-70 С, рН 3-4 (или 4,5-6).Концентрация остатсчного активногохлора в зоне разбавления массы неболее 0,01 г/л, После промывки целлюлоза поступает на вторую гипохлоритную отбелку, Температура на этой ступени поддерживается в пределах 3035 С, рН 9-9,5, продолжительность 22,5 ч...
Способ получения хлорсодержащих альдегидов
Номер патента: 1281561
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Русских, Фотин, Щепин, Щепина
МПК: C07C 45/00, C07C 47/14, C07C 47/198 ...
Метки: альдегидов, хлорсодержащих
...поддерживая температуру 40 С, - раствор 9,2 г (0,075 гмоль) -хлорметилбутилового эфира в5 мл этилацетата, Дальнейшие операциипроводят аналогично примеру 2. Выход667 9,2 г;Получают 2,2-дихлор-З-этоксипропа"наль (соединение 1, табл. 1)П р и м е р 5. В реакционную колбувносят раствор (0,01 г-моль) хлористого цинка в 12 мл этилацетата, затемк нему добавляют сначала раствор9,3 г 0,05 г-моль триметил(й,й-дихлорвинилокси)силана, а затем медленнопо каплям прн перемешивании, поддерживая температуру 30 С, - раствор5,7 г (0,06 г-моль)-хлорметилзти-флового эфира в 5 мл этилацетата, Дальнейшие операции проводятся аналогичнопримеру 2, Выход 787 (7,3 г), т,.кип.44-45 (5 мм рт.ст.) дО = 1,2168,ив = 1,44341г фНайдено, 7: С 1 41,20.С Н С 1...
Способ получения 4, 4-дихлор-2-метил-1-ацилокси-1, 3 бутадиенов
Номер патента: 1245566
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Лапкин, Русских, Щепин, Щепина
МПК: C07C 67/14, C07C 69/025
Метки: 4-дихлор-2-метил-1-ацилокси-1, бутадиенов
...выход целевого продукта(выход 84 ) по сравнению с оптимальным соотношением 1:2;1,3,б). Растворитель - эфир.В реакционную колбу, снабженную 5 мешалкой, обратным холодильником икапельной воронкой, вносят 0,2 г-ат(13 г) измельченного в мелкую стружку цинка и 40 мл эфира. Затем тудаже по каплям и при перемешивании 1 О вносят смесь 0,1 г-моль (18,8 г)44,4-трихлор-метил-бутеналя и0,13 г-моль (10,2 г) хлористогоацетила в 15 мл эфира. Реакционнуюсмесь подогревают до начала реак ции, после чего реакция идет самопроизвольно. Температура реакционной смеси меняется в процессе реакции от 36 до 41 С. Дальнейшая обработка реакционной смеси аналогична 20 примеру 1 а, Выход 837 (16, 2 г) .в). Растворитель - этилацетат.В реакционную колбу,...
Меченный тритием хлорид тетрафенилфосфония в качестве индикатора на мембранный потенциал
Номер патента: 1217861
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Аврорин, Нефедов, Скульский, Торопова, Трофимова, Щепина
МПК: A61K 31/66, C07F 9/54
Метки: индикатора, качестве, мембранный, меченный, потенциал, тетрафенилфосфония, тритием, хлорид
...бензол пригоден длянового синтеза меченного тритиемхлорида тетрафенилфосфония. Полученный целевой продукт вымывают через 25 зерна кварца3-5 мл Н 0 (бидистиллят),. Выход 86+3%.Хроматографический анализ полученного соединения показал его полнуюидентичность немеченному хлориду тет" 30 рафенилфосфония.Результаты тонкослойной хроматографии полученного соединения инерадиоактивного хлорида тетрафенилфосфония представлены в табл.1.121861 Индикаторные свойства нового соединения, егоструктурного аналога и эталона приопределении мембранного потенциала митохондрий Т а б л и ц а 2 Токсичность Точность определения ( предельные концентрации)а Соединение 10 5 10 б М Токсическиеэффекты Валиномицин(комплекс сКили КЪ) 65(6 ИЬИН...
Способ получения -алкоксиметил -(, -дихлорвинил) ацетоуксусного эфира или -алкоксиметил -(, дихлорвинил)-ацетилацетона
Номер патента: 1198055
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Горбунов, Фотин, Щепин, Щепина
МПК: C07C 45/64, C07C 49/255, C07C 67/31 ...
Метки: алкоксиметил, ацетоуксусного, дихлорвинил, дихлорвинил)-ацетилацетона, эфира
...совпадают с указанными в примере 1.П р и м е р 4. о(-Бутоксиметил-(р,р-дихлорвинил)-ацетоуксусный 35 эфир еВ реакционную колбу, снабженную. мешалкой, обратньв холодильникомикадельной воронкой, вносят 0,2 гатома (13 г) изиельченного в мелкую 40 стружку цинка, 20 ип эФира и 20 ипэтилацетата. Затем туда же по каплям.и прн эпизодическом перемешиваниивносят 01 г-МОль Ы-( фГ трихлорэтилиден)-ацетоуксусного эфира и 45 0,1 г-моль хлорметилбутнлового эфира в 10 мл эфира и 10 мл этилацетата. Реакция идет самопроизвольно.при температуре кипения смеси растворителей (50-56 С). Затем. обрабаты вают, как в примере 1. Выход 18,6 г(613). Все константы совпадают сукаэанньии в примере 1П р и м е р 5 (сравнительный).(16,9)51 130-131/4 1,1684 1,4657...
Способ лечения плечелопаточного периартроза
Номер патента: 1174041
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Мусаев, Скурихина, Стрелкова, Щепина
МПК: A61N 1/42
Метки: лечения, периартроза, плечелопаточного
...используют аяальгезирующий и местноанесте эирующий препарат - анестезии в виде 5 Ж-яой мази. Ультразвук применяют в импульсном режиме при частоте следования импульсов 48 - 52 Гц и длительностью импульса 2 - 4 мс по лабильной методике. Воздействие осуществляется в течение 3 - 5 мин паравертебрально на шейный и верхне- грудной отделы позвоночника интенсивностью озвучивания 0,2 - 0,4 Вт/см2 затем на пораженный плечевой сустав с интенсивностью озвучивания . 0,4 - 0,7 Вт/смТакая последовательность применения пульсирующего магнитного поля и ф 5 фонофореза анестезина проводится ежедневно в течение 10 - 12 дн. Курс лечения 10 - 12 процедур.П р и м е р. Больного У. с диагнозом двусторонний плечелопаточный пе 50 риартроз Ш степени на фоне...
Штамм дрожжей sасснаrомyсеs cerevisiae раса с-2, n6, используемый для сбраживания квасного сусла
Номер патента: 975798
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Жукова, Игнатова, Щепина
МПК: C12N 15/00
Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, используемый, квасного, раса, с-2, сбраживания, сусла, штамм
...в термостат рают те дрожжи, которые обладают наиболее высокой скоростью роста, бродильной активностью, хорошими флокулирующими способностями, Через 5- 6 пассажей отбирают один штамм дрож" жей, получивший название ЬассЬагоаусеэ сегеч 1.э 1 ае, раса С.Итамм дрожжей БассЬагоеусеэ сегеч 1 э 1 ае, раса Снаходится на депониДлитель"ностьБрожения,ч Содержание Раса дрожжей,номер генерации алкоголя,0,48 0,43 13 11 С, 111С, 1 Ч физиологические признаки.Органическая среда, Неохмеленноесусло.Отношение к углеводам.Усваивает сахарозу, мельтозу, глюкозу. Галактозу, мальтотриозу (рафинозу) сбраживает слабо,Способность к ассимиляции нитратовотсутствует.Отношение к спиртам.Этиловый спирт в качестве единственного источника углерода не использует....
Способ получения меченных тритием борфторидов фенилзамещенных ониевых соединений элементов уiа группы
Номер патента: 860443
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Аврорин, Журавлев, Нефедов, Синотова, Торопова, Щепина
МПК: C07C 43/20
Метки: борфторидов, группы, меченных, ониевых, соединений, тритием, уiа, фенилзамещенных, элементов
...дифенила (1 мг/мл) и ацетоновогоФ юэ раствора изотопного носителя (неактивныи борфторид трифенилтеллуроння) с концентрацией 1 мг/мл, Растворители испаряют в вакууме, этим достигается полное удаление непрореагировавшего бензола. Из остатка меченые продукты извлекают ацетоном ц проводят разделение на индивидуальные вещества с помощью тонкослойной хроматографии. Сорбент - силуфол, разделяющая система: хлороформ = этилацетат = = 85%-ная муравьиная кислота (5: 4: 1); Й/с,цт.ве, = 0,18. Положение пятен на хроматограммах определяется при просматривании в ультрафиолетовом свете ультрахемископа УИсо светофильтром УФС, а также прц опрыскивании растворами красителей: бромкрезоловый зеленый ц бромкрезоловый пурпурный. Идентификация веществ...