Лихолобов

Номер патента: 730673

Опубликовано: 10.09.2000

Авторы: Барнаков, Волхонский, Ермаков, Лихолобов, Митинова, Мохов

МПК: C07C 29/00, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

Способ получения этиленгликоля из моноацетата этиленгликоля при нагревании в присутствии кислого катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в среде спирта С1-С4 при температуре его кипения в присутствии полистиролдивинилбензолсульфокатионообменной смолы в Н-форме.

Номер патента: 1617880

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Иванова, Илинич, Ким, Лихолобов

МПК: C07C 49/403, C07C 49/427, C07C 49/453 ...

Метки: bi€i, кетонов, смеси, трициклических

Способ получения смеси би- и трициклических кетонов формулы С12Н18О и С18H26О конденсацией циклогексанона в присутствии катализатора при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют -Al3O3 или ZrO2, процесс ведут при 180 - 220oC в непрерывном проточном режиме при нагрузке на 1 г катализатора 0,2 - 2,0 см3 циклогексанона в 1 ч.

Номер патента: 1385532

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Алиев, Буевская, Гусевская, Ермаков, Замараев, Лихолобов, Соколовский

МПК: C07C 47/07

Метки: ацетальдегида

Способ получения ацетальдегида каталитическим окислением метана кислородом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, окисление ведут при температуре 800 - 900oC и атмосферном давлении на катализаторе общей формулыXla2O3 YMeO,где Me = Mg, Ca, Sr, Ba;X = 0,65 - 10,53 мол.%;Y = 99,35 - 89,47 мол.%,и полученный контактный газ пропускают при 50 - 55oC через смесь диметилового эфира диэтиленгликоля и воды, содержащую, моль/л;K2PdCl4 - 0,01 - 0,02CuCl2 - 0,1 -...

Номер патента: 1374733

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Алиев, Буевская, Гусевская, Ермаков, Замараев, Лихолобов, Соколовский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/16

Метки: ацетатов, этиленгликоля

Способ получения ацетатов этиленгликоля с использованием взаимодействия этилена с уксусной кислотой в присутствии кислорода при 60 - 80oC в присутствии катализатора, содержащего соединения палладия и железа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, метан подвергают окислительной конверсии при 800 - 900oC, времени контакта 0,2 - 1,3 с в присутствии катализатора общей формулыxLa2O3 yMeO,где x = 0,65 - 10,53;y = 99,35 - 89,47 мол.%;Me - магний, кальций, стронций, барий,при объемном соотношении кислорода и метана (1 - 2) : (8 - 9)...

Номер патента: 1098209

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Гуревич, Ермаков, Зудин, Лихолобов, Семиколенов, Троицкий

МПК: C07C 45/50, C07C 49/04

Метки: диэтилкетона

Способ получения диэтилкетона взаимодействием этилена, окиси углерода и водорода в присутствии катализатора, содержащего трифенилфосфин и палладий, при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, используют катализатор, дополнительно содержащий арилсульфокислоту и SiO2 при следующем составе компонентов, мас.%: арилсульфокислота 16,2 - 37,0; трифенилфосфин 7,18 - 9,6; палладий 0,53 - 0,7; SiO2 - остальное, а процесс проводят при температуре 80 - 100oC и давлении 1,1 - 5 атм.

Номер патента: 1399956

Опубликовано: 20.08.1999

Авторы: Егорова, Ермаков, Кошелева, Кулемин, Лихолобов, Половникова, Попова, Фомин, Чистяков

МПК: B01J 23/64, B01J 31/16, C07C 69/01 ...

Метки: виниловых, карбоновых, катализатор, кислот, ненасыщенных, эфиров

Катализатор для получения виниловых эфиров ненасыщенных карбоновых кислот, содержащий ацетат палладия и 1,10-фенантролин в контактном растворе, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности и селективности катализатора, он дополнительно содержит вольфрамат или молибдат кобальта или вольфрамат или молибдат кобальта, нанесенные на силикагель в количестве 3,0 - 5,0 мас.% при следующем содержании компонентов, г/л контактного раствора:1,10-Фенантролин - 1,6 - 9,0Ацетат палладия - 2,0 - 11,2Вольфрамат или молибдат кобальта - 1,0 - 2,0илиВольфрамат или молибдат кобальта, нанесенные на силикагель - 2,0 - 4,0Контактный раствор - До 1 л

Номер патента: 691058

Опубликовано: 20.08.1999

Авторы: Волхонский, Ермаков, Лебедева, Лихолобов, Малов, Мушенко, Чистяков

МПК: B01J 23/00, B01J 27/02

Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, этилена

Катализатор для жидкофазного окисления этилена, включающий окисел селена, или теллура, или мышьяка, или сурьмы, или висмута и хлорид или бромид лития, или натрия, или калия в растворе уксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности катализатора, он дополнительно содержит хлорид или бромид меди при следующих концентрациях компонентов, моль/л:Окисел селена, или теллура, или мышьяка, или сурьмы, или висмута - 0,068 - 0,5Хлорид или бромид лития, или натрия, или калия - 1,5 - 5,0Хлорид или бромид меди - 0,087 - 0,5.

Номер патента: 1387238

Опубликовано: 20.08.1999

Авторы: Березкин, Ермаков, Кузнецова, Лихолобов, Пискунов

МПК: B01J 31/02, B01J 31/26, C01G 49/14 ...

Метки: железа, закисного, каталитическая, композиция, окисления, соединений

Каталитическая композиция для окисления соединений закисного железа кислородом, включающая нитрит щелочного металла, отличающаяся тем, что, с целью повышения активности композиции в кислых средах с высокой концентрацией солей, она дополнительно содержит одноатомный спирт C1 - C4 или одноатомный спирт C1 - C4 и 1-нитрозо-2-нафтол или 2-нитрозо-1-нафтол при следующем соотношении компонентов, моль/л:Нитрит щелочного металла - 0,7 10-2 - 1,0 10-21-Нитрозо-2-нафтол или 2-нитрозо-1-нафтол -...

Номер патента: 396918

Опубликовано: 20.08.1999

Авторы: Ермаков, Лихолобов, Осипов

МПК: B01J 23/44, B01J 31/28

Метки: динитрата, катализаторный, раствор, этиленгликоля

1. Катализаторный раствор для получения динитрата этиленгликоля, содержащий соли палладия и азотную кислоту, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности контактного раствора, в его состав введен органический растворитель, например диоксан.2. Катализаторный раствор по п.1, отличающийся тем, что органический растворитель введен в количестве от 20 до 80% от общего объема раствора.

Номер патента: 1593009

Опубликовано: 10.06.1999

Авторы: Камцен, Лисицын, Лихолобов, Плаксин, Попова, Романенко, Симонов, Суровикин, Троицкий, Швец, Ян-Г.

МПК: B01J 23/44, B01J 37/04

Метки: аминофенол, гидрирования, катализатора, носителе, о-нитрофенола, палладиевого, приготовления, углеродном

Способ приготовления палладиевого катализатора на углеродном носителе для гидрирования о-нитрофенола в о-аминофенол, включающий смешивание растворов палладийхлористоводородной кислоты и натрийсодержащего щелочного агента, суспендирование углеродного носителя с последующими восстановлением, промывкой и сушкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, смешивание ведут при молярном соотношении палладийхлористоводородной кислоты и натрийсодержащего щелочного агента 2,4 - 3,4 : 1 в растворе хлорида натрия с образованием раствора гидроксокомплексов палладия, суспендирование носителя ведут сначала в растворе хлорида натрия, затем к полученной суспензии...

Номер патента: 1270939

Опубликовано: 20.07.1997

Авторы: Акимов, Ермаков, Лихолобов, Никитин, Плаксин, Романенко, Семиколенов, Симонов, Суровкин, Троицкий, Чистяков

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02, C07C 51/36 ...

Метки: бензойной, гидрирования, катализатора, кислоту, кислоты, циклогексанкарбоновую

Способ получения катализатора для гидрирования бензойной кислоты в циклогексанкарбоновую кислоту путем пропитки углеродного носителя водным раствором палладийхлористоводородной кислоты и карбоната натрия, восстановления палладия формиатом натрия, промывки и сушки с последующей пропиткой раствором карбаната натрия и повторной сушкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве носителя используют пористый пироуглерод, состоящий из полых глобул размером с удельной поверхностью по БЭТ 75 640 м2/г и средним межплоскостным расстоянием ы

Номер патента: 1188964

Опубликовано: 20.07.1997

Авторы: Грунин, Ермаков, Изаксон, Кулыгин, Лихолобов, Никитин, Плаксин, Семиколенов, Суровикин, Чистяков, Швец

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02

Метки: аминобензотрифторид, гидрирования, катализатора, нитробензотрифторида

Способ получения катализатора для гидрирования нитробензотрифторида в аминобензотрифторид путем нанесения металлического палладия в количестве 3,74,0 мас. на углеродный носитель из толуольного раствора ацетата палладия в присутствии муравьиной кислоты при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью и более продолжительным сроком работы, в качестве углеродного носителя используют углеродный материал с поверхностью 120 660 м2/г, объемом переходных пор 0,4 1,2 см3/г, прочностью на истирание 0,5 0,1% /мин, представляющий собой сажу, упрочненную пироуглеродом, полученным при пиролизе газообразных углеводородов, и металлический палладий наносят при температуре...

Номер патента: 1812674

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Бабян, Геворкян, Давтян, Лисицын, Лихолобов, Мамян, Маркосян

МПК: B01J 21/18, B01J 31/04

Метки: винилацетата, катализатор, синтеза

...уголь в этом растворе при80 С в течение 2 ч, затем жидкостьдекантируют, влажный катализатор сушатпри 150 С в течение 5 ч, В готовом Катализатор для синтеза винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты в паровой фазе, содержащий 22-25 мас. О ацетата цинка и углеродный носитель, отличающийсяя тем, что, с целью повышения производительности и срока службы каталикатализаторе содержится 257, ацетата цинка, Испытание производительности и срока службы катализатора проводят на опытной установке, В реакторе с Р,н 25 мл и высотой 3000 мм загружают 1 л приготовленного катализатора. При температуре 200 С через реакционную трубку пропускают парогазовую смесь в мольном соотношении ацетиленуксусная кислота 4: 1 с постоянной объемной скоростью,...

Номер патента: 1150941

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Грунин, Ермаков, Лихолобов, Плаксин, Сажин, Семиколенов, Суровикин

МПК: C09C 1/44

Метки: гранулированный, материал, углеродный

Углеродный гранулированный материал, включающий сажу и пиролитический углерод, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора на основе его, он содержит сажу с удельной поверхностью 200-900 м2/г при следующем соотношении компонентов, мас.Сажа 50-95Пироуглерод 5-50и имеет объем переходных пор 0,3-1,4 см3/г.

Номер патента: 1352707

Опубликовано: 10.07.1996

Авторы: Ермаков, Лихолобов, Плаксин, Семиколенов, Суровикин

МПК: B01J 21/18, B01J 35/10, B01J 37/10 ...

Метки: катализаторов, носителя, углеродного

Способ получения углеродного носителя для катализаторов путем обработки сажи с удельной поверхностью 30-100 м2/г при перемешивании и температуре 750-1200oС с газообразными углеводородами до увеличения массы сажи на 150-210 мас. и образования уплотненного углеродного материала, отличающийся тем, что, с целью получения носителя с увеличенной удельной поверхностью и обеспечивающего повышенную активность катализатора на его основе, после образования уплотнительного углеродного материала газообразные углеводороды заменяют паровоздушной смесью с массовым соотношением воздуха и пара (0,1:0,5):1 и обработку ведут с удельным ее расходом 0,5-1,0 кг на 1 кг уплотненного материала до снижения его массы на 7-60%

Номер патента: 1169237

Опубликовано: 25.07.1995

Авторы: Акимов, Грунин, Ермаков, Изаксон, Илюхин, Лихолобов, Никитин, Плаксин, Семиколенов, Троицкий, Чистяков, Швец

МПК: B01J 23/44, C07C 209/36

Метки: аминобензотрифторид, гидрирования, катализатор, нитробензотрифторида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ НИТРОБЕНЗОТРИФТОРИДА В АМИНОБЕНЗОТРИФТОРИД путем взаимодействия в водной среде палладийхлористоводородной кислоты и щелочного агента в присутствии углеродного носителя с последующим восстановлением в среде взаимодействия, промывкой и сушкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве щелочного агента используют углекислый натрий и взаимодействие углекислого натрия и палладийхлористоводородной кислоты ведут при атомном отношении в пересчете на элементы Na/Pd, равном 4-10, при pH 3,0 6,6 и температуре 293-373 К и восстанавливают при pH 6,5 - 9,5.

Номер патента: 1774250

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Детушева, Кузнецова, Лихолобов, Юрченко

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: азота, газе, количественного, метод, монооксида

...О или от концентрации образовавшегося .нитразильного комплекса. Поглощение исследуемых растворов (при отсутствии кислорода) не изменяется ва времени сколь угодно долго. Полученные зависимбсти линейны .; для всех ГПК, отклонение от средних значений не превышает + 5%. На фиг. 2 дан пример такой зависимости, аналогичные даннь 1 е для других ГПК приведены в табл, 2. В табл, 3 даны результаты анализа с помощью предлагаемого метода искусственно приго. товленных смесей О с арганом.Из приведенных данных следует, что с помощью предлагаемого метода весь О, содержащийся в газовой фазе, полностью определяется в виде нитразильного комплекса ГПК. Точность определений не хуже +5%. Полученные результаты спектрофотометрического определения О...

Номер патента: 1511893

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Березкин, Кузнецова, Лисицын, Лихолобов, Охлопкова, Пискунов, Троицкий

МПК: B01J 23/44, C01G 49/14

Метки: железа, закисного, катализатор, кислородом, окисления, сульфата

...фильтруют иопределяют конверсию железа (11)титрованием 0,1 и раствором КМпОДля характеристики катализаторовиспользуют величину средней скоростиреакции, рассчитанную исходя иэ .времени, н течение которого достигалась50 конверсия железа (11). Скоростьизмеряют в г окисленного железа (11)наг катализатора в час, Конверсияжелеза (11) составляет 597. Средняяскорость окисления железа (11) эаэто время 32,5 г Ре/г ., ч.П р и м е р ы 3-16. . полняют.анапогично примеру 2, результатыиспытаний даны в таблице.Иллюстрируется стабильность катализаторов,П р и м е р 7. 1 цикл. В реакторзаливают 40 мл раствора (17 г/лжелеза, 10 г/л серной кислоты), помещают 0,05 г катализатора 37. Рйна углеродном. носителе и проводятреакцию при 50 С, атмосферном...

Номер патента: 1706690

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Ермаков, Лихолобов, Плаксин, Семиколенов, Суровикин

МПК: B01J 20/20

Метки: материал, пористый, углеродный

..., катализаторах составляет 2 мас,7. Испытания катализатора на активность проводят в автоклаве при 443 К и давлении водорода 18 атм. Загрузка бенэойной кислоты 10 г, катализатора 0,2 г. Активность определяют до зависимости количества поглощенного водорода от времени при конверсии бензойной кислоты 50 мас.Е и выражают в граммах бензойной кислоты на 1 г катализатора в 1 минКатализатор для реакции гидрирования нитробензотрифторида готовят нанесением на углеродный носитель ацетата палладия с последующим восстановлением палладия муравьиной кислотой, промывкой и сушкой катализатора, содержание палладия в катализаторе составляет 4 мас.Ж.Испытания катализатора на активность. проводят по следующей методике. В автоклав загружают 0,2 г катализатора...

Номер патента: 1476681

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Гусевская, Егорова, Карандин, Кондратьев, Лихолобов, Маркевич, Плаксин, Половникова, Романенко, Суровикин

МПК: B01J 23/40, C07C 29/50, C07C 67/39 ...

Метки: диацетатов, катализатор, моно-и, пропиленгликоля

...ат (Рй + Рй). Селективность 80%. 15П р и м е р ы 2-7. Состав катализатора, носитель и результаты испытания образцов катализатора представлены в табл.2. Об азцы катализатора готовят аналогично примеру 1 с ис пользованием соответствующего носителя и рассчитанного количества активных. компонентов.П .р и м е р ы 8-11 (для сравнения). Состав катализатора, носитель25 и результаты испытания образцов катализатора представлены в табл. 2. Образцы катализатора готовят аналогично примеру 1 с использованием соответствующего носителя и рассчитанного количества активных компонентов.П р и м е р 12. Катализатор готовят следующим образом. 4,5 г Угля "Сибунит" смач.вают дистиллированной 35 водой и добавляют 23 мл 0,2 моль/л раствора РЙС 1, в 0,4 моль/л...

Номер патента: 1268583

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ермаков, Кусов, Лихолобов, Лубенец, Семиколенов, Хмельницкий

МПК: C07D 323/00

Метки: si—н, анти, дициклогексано-18-краун-6, изомеров, разделения, цис, цис-и

...(18 ) цас, сан, атос -изомера с т. пл. 61-62 С.П р и м е р 3. Процесс проводят в условиях примера 1, Получают 8 г (40 ) т 1 ис, анти,;цис -изомера с т.пл. 68-70 С; цис, син, рис -изо45 50 55 5 10 15 20 25 30 35 40 мер выделяют при -12 С. Получают7,6 г (38 ) тАас, син, ь 1 ис -изомерас т.пл. 42-52 С, что свидетельствуето недостаточной частоте соединения.П р и м е р 4. Процесс проводятв условиях примера 1. Цос, анто,иис -Изомер выделяют при 30 С и получают 3 г (15%) изомера с т.пл, 6870 С. фильтрат после отделения ттис,анти,иис -изомера отгоняют до одной трети первоначального объема,выдерживают при (-5) - (-10) С, получают 14 г (70%) продукта с т.пл.58-66 С, что свидетельствует о совоместном осаждении изомеров.П р и м е р 5. Процесс...

Номер патента: 813903

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Ермаков, Зудин, Лихолобов

МПК: C07C 49/04

Метки: диалкилкетонов

...проводят при объемном соотношении водород: :окись углерода:олефин, равном 1:0,9-1,1:1,9-2,1.Обычно используют катализатор с содержанием воды 4-8 обПроцесс осуществляют в термостатированном встряхиваемом аппарате футка" в статическом или проточном режиме с объемнометрическим измерением скорости реакции.Катализатор готовят растворением необходимых количеств Рй(ОАс)2 и РЯ в водных растворах трифторуксусной кислоты. Идентификацию образующихся кетонов проводят ЯМР-спектроскопически после их выделения из реакционной среды экстракцией. Количественный анализ продуктов реакции проводят хроматографически.П р и м е р 1. Во встряхиваемый реактор загружают 20 мл трифторуксусной кислоты, 5 мл воды(20 об.), 0,014 г РЙ(ОАс)д (2,5 хх 10моль/г) и...

Номер патента: 910595

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Борисов, Гусевская, Ермаков, Лихолобов, Соболев, Чесноков

МПК: C07C 67/05

Метки: ацетатов, пропиленгликоля

...низкая скорость образованияцелевого продукта0,025 моль/л ч ),низкая активность катализатора (0,2 10моль продукта/моль 1.11 г), довольновысокий весовой процент содержаниясолей в каталиэаторном растворе( 3 вес,приводят к затруднениямпри выделении высококипящего диацетата прапиленгликоля иэ реакционнойсмеси. Недостатком такого способаявляется Низкое весовое содержаниецелевого продукта в реакционной смеси 1 0,5-0;75 вес, ),20 Селективность процесса почти не зависит от условий проведения про" цесса и составляет не ниже 95( на прареагировавший пропилеи), в качестве побочного продукта образуется в основном аллилацетат.Процесс осуществляют следующим образом.В реактор с перемешиванием загружают уксусную кислоту, содержащую да 3 вес.воды,...

Номер патента: 789506

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Барнаков, Борисов, Волхонский, Девекки, Ермаков, Лебедева, Лихолобов, Малов, Мушенко, Ошина, Чесноков, Юрьев

МПК: C07C 69/16

Метки: ацетатов, смеси, этиленгликоля

...РОС),1,510 моль нитрозильного комплекса рутения Кйц(МО)(ОН)С 1 Д , В раствор подают смесь этилен-кислородв объемном соотношении СН 4 .О 2:1.Температура 86 оС, давление 1 атм.Скорость реакции составляет 2, 24 мольСН 4 на 1 л раствора в час, количество поглощенного этилена - 1 л.789506 Элементарныйсостав катализаторногораствора,мольное соотношение Содержание продуктов окисления в реакционной смеси, вес.Ъ Производительность,кг ЭГМА Продол- ительость экспериента, ч Пример, 9 Селективность образования производных гликоля (ЭГМА+ +ЭГДА+ЭГ), молЪ мЗ.ч 1,50,430,220,50,23,5 28,0 3,8 26,5 11,4 36,4 21,4 5,6 8,4Эксперимент проводят до снижения активности катализаторного раствора в 10 раз по сравнению с первоначальной, Время проведения...

Номер патента: 727611

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Гусевская, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 29/04

Метки: алкениодгидринов

...енйодгидрин а 0,44 0,044 90 10 7 7%а ) 0,5316 2 0032 АсОН ГПК-б 0,065рН 1 170,032ОИаЗ 0,065ГИК-б 0,065 РН 1 " Ор 1 Пропиленйодгидрин 82Моноацетаты пропиленгликоля 18 АМетат пропиленйодгидрина 28 Моноацетатпропиленгликоля 40 Диацетат пропиленгликоля 30 Пропиленгликоль 2 Ацетат пропиленйодгидрина 80Ацетаты пропиленгликоля 20 Пропиленйодгидрин90 Пропиленгликоль 10 Ацетат пропиленйодгидрина 20Пропиленйодгидрин 60Моноацетат пропиленгликоля16Пропиленгликоль 3,3 Пропиле нйодги дрин 98.Пропиленгликоль1,5 Моноацетатпропиленйодгидрин, Моноацетат пропиленгликоляДиацетат пропилеи гли кол я Пропиленгли- коль Пропиленйодгидрин 98727611 Продолжение табл.1 18 Иа 1 0,065ГПК0,065 Н О рН 1 Пропиленйодгид -ринПропиленгли -коль Оченьбыстро1 60 0,21 40 19...

Номер патента: 701985

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гусевская, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 29/00

Метки: алкенбромгидринов

...ОТСутс)"вие рейкпит тОглоцсия кислорода соединениями Т( ( . 1 и В СВяаи с этимотУ".СВИР КТЯЛИТИ 1 ЕСКОГО ДЕйсТВИЯ СНЕееичении таллит в рейкпии окисления пропиленй в 1 Ц)0 тилзе 16)0 Гид)ин В Отсутст-вие гаттогЕптца мели ( 1 )" ч1 Ермер 2 и)пк)трирует отсутст-вие каталитического действия соединения 4к.ели ) 3 ) В рекции окисления НВ кислоРОДОМ И, В, С ВЯа И С ф ЭТИМ ОтСУтетВИЕ Каталитического действия гйногецида меди( 1 ) В реакции окисления пропилена В проциленбромгидриц в отсутствие соединения )ОТс", .Примеры 3-14 иллюстрируютпредлят ячмый с:цос об получения пропиленбромгидриц 111 и Окисс;нии цроцилена кисЛОРОДОМ ЦРТ РссЗЛИтЦттх ТЗМПСЗРЯТУРЯХ ИКОНЦЕНТРЦЦХ КОМЦОЦтЦТОВ КЯТЛИаятОРНСГО сРГТВЕс)Прис ры 1 .ти)н 0 грируют...

Номер патента: 696000

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Волхонский, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 31/20

Метки: гликолей

...0,258 г Н 2 ЯеОз, 0,341 г СцС 1,0,85 г БСГ, Б раствор подают смесь С 2114;О==1;1, Температура опыта 90 С. Давление 1 атм.Скорость реакции составляет 0,04 моль С 2 Н 4на 1 л раствора в час, Поглощено 0,085 л. этилена,Продуктами рсакщди являются этиленгликоль(63%) и винилацетат (37%).40При ме р 4. В реактор с перемешнваниемзагружают 30 мл уксусной кислоты, 0,833 гН 2 ЯеОэ, 1,26 г д.цСГ 2, 3,19 г ЬСГ В растворподают смесь СзН 6.02=-2;1, Температура опыта90 С. Давление 1 атм.45Скоростд реакцдддд составляет 2,4 моль СзНана 1 л раствора в час. Реакцию проводят допоглощения 0,48 и пропилена. Основным продуктом реакции является пропиленгликоль (90%), Побочными продуктами являются пропиленгликольмоноацетат (1%) и ацетон (9%).Пример 5. В...

Номер патента: 653248

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Волхонский, Гусевская, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 31/34

Метки: галогенгидринов

...л чистого эти 3 лена,Основным продуктом является этиленбромгидрин (95 молЛ), конверсия этилена 1 00%.П р и м е р 2. В реактор с переме 6 шиванием загружают 28 мп воды,"2 -я1,5 ф 10 мопь/и СиС 0 р, 15 10 мопь/иЬО, 0,306 моль/л ЫСВ, 3 10 мопьНС 0 и 0,17 мл уксусной кислоты. Темпер тура опыта 80 С, давление 1 атм.ИВ раствор подают чистый этипен, затемкислород, Скорость погпощения этиленасоставпяет 0,12 моль этилена на 1 лраствора в 1 ч, скорость поглощения кислпорода 6,410моль 0 на 1 и раство 2 О рвв 1 ч,Основным продуктом реакции являет-ся этипенхпоргидрин (98 мопЛ, конверсия этилена 100%,П р и м е р 3, В реактор с перемешиванием загружают 45 мп воды,1,86 10моль НС 0, 5 мп уксуснойкислоты, О, 1 моль/лСц. С 02,0,294 мопь/илС 6 и 2,4810...

Номер патента: 596571

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Ермаков, Лихолобов, Питеркин, Семененко, Чистяков

МПК: C07C 31/20

Метки: 2-гликолей

...25 мг ацетата панладия и 20 мг пиридипа. Смесь окрашивается в интенсивно красный цвет, ойусповпенный образованием хпорпроизводного надтитановой кислоты. Смесь помещают в перегонную колбу и постепенно нагревают. При 50-60 С начинается интенсивное выделение кислорода, и после прекращения его выделения смесь приобретает слабо желтую 5 окраску. Смесь перегоняют в вакууме при 6 мм рт. ст. Собирают 50 мп фракции, ки пашей при 102-104 С (сырой гпикопь).Хроматографический анализ показывает капичие в продукте85% 1,2-гександио па и 15% моноформиата 1,2-гександиопа.После дополнительной перегонки над едким кади для разложения моноформиатного эфира по;,реакции: выделяют 48 г фракции, кипящей при 103 С 6 мм рт. ст. Данные хроматографии и ЯМРЗО...

Номер патента: 491247

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Волхонский, Ермаков, Лихолобов

МПК: B01J 23/44, C07C 47/07

Метки: гомогенный, катализатор, окисления, олефинов, селективного

...соединений, например нитрат триоксония. нКонцентрация палладия в;контактном11 растворе может меняться от 10 + до.10 моль/л,В зависимости от окнсляемого веществаи целевого продукта такой катализатор можоно применять при температуре 10-150 СЗаказ 1381/100 Тираж 864 Подписное ИНИИПИ Госудврственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская нвб д. 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Процессы окисления в присутствии этого катализатора проводят как по двустадийной, так и по одностадийной схеме.П р и м е р 1, Получение ацетальдегида из этилена по одноствдийному способу.В реактор с мешалкой загружают 45 мл диоксана, 5 мл азотной кислоты, 5 мл ук сусной кислоты, 5 мл 0,2 М...