C07C 231/02 — из карбоновых кислот или их сложных эфиров, ангидридов или галогенангидридов реакциями с аммиаком или аминами

Номер патента: 11035

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Цитшер

МПК: C07C 231/02, C07C 235/80, D06P 1/12 ...

Метки: арилидов, кислот, моно-ацилуксусных

...1 ьия. Пока не закончится ВЫ 1 телвние адконодя., 11 оорабаьгываасп реакционную смесь по а 1 етоду уже Описанному в пр 11 мере 1-ом. Полученный ацето-ач 1 втпл-бепзотазо-нахт 1 иам 1 и 1 а кмг."та 1;1 изуется нз алкоголя в вите оранжевых, тоныих диолочек, плавящихся прп температуре около 154 - 55" и нсзиачпте,пном даат).жени 11: растворим в аткоголе., ле раствор 11 м в эфире,Пример 3. В растворе 19,7 частей 4- аи 1 и 1 Озо-бензода,в 250 часта хторбензода вкьва 1 от при температуре 1 ьипенч 1 я. по 1 то 1 пивая. 39 частей ацето-уксусного эфира. С 11 есь 1 гроцоджают км 1 няом 1 ть, пока, пе Окончится реащия, и нвожпруют ацвтоа 1 от 1 ит-ам 11 но-азо-бв 11 зо 1 уже описант 1 ым способом. Перекрпстадлизова 11 пы 11 нз разбавленного...

Номер патента: 47295

Опубликовано: 30.06.1936

Автор: Куликов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/42

Метки: арилидов, бета-окси-нафтойной, кислоты

...чистые ис хорошим выходбм,Кроме того, этот способ допускаетвозможность употребления плава натриевой соли р-оксинафтойной кислотьг,поксинафтоиноинова, заявленному 22 д,182884).ликовано 30 июня 1936 года. лучающегося при ее епосредственно или ой очисткой в зависим Ы плава, 4В случае применения свободной р-оксинафтойной кислоты для быстроты и полноты реакции выделение хлористого водорода стимулируют кипячением растворителя, что ограничивает применение высококипящих растворителей, как, например, весьма дешевых и доступных полихлоридов бензола. В случае работы с солью -оксинафтойной кислоты реакция идет быстро и полно уже при низких температурах, вследствие чего при предлагаемом способе возможно применение высококипящих растворителей...

Номер патента: 50964

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Шатенштейн

МПК: C07C 102/00, C07C 103/10, C07C 231/02, C07C 233/02 ...

Метки: амидов, глицерина, жирных, кислот

...реакцию амм температуре 8 - 15 атм. в и солей мине металлов, к ралак К АВТОРСКОМУ СВ ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАВ последнее время делались попытки получения амидов жирных кислот и глицерина аммонализом жиров в жидком аммиаке. Некоторые авторы проводили реакцию при температуре 100" и давлении 80 - 100 атмосфер в присутствии металлического натрия, едкого кали, хлористого пинка, хлористого кальция, силикагеля, активироеанного угля, эфира, воды, бензола и спирта. Выбор указанных катализаторов произведен случайно не обоснован теоретически, в результате чего не удалось найти подходящего вещества, катализирующего процесс.Явтор настоящего изобретения, ба. зируясь на своих работах по гомогенному катализу в жидком аммиаке (журнал...

Номер патента: 51863

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 231/02, C07C 235/42

Метки: 2-оксидифенил-3-карбоновой, арилидов, кислоты

...амины или диамины.П р и м е р 1. Анилид-о-ксенол-карбоновой кислоты. 5,35 г о-ксенолкарбоновой кислоты вносят в 50 сма толуола, добавляют 2,4 г анилина, нагревают смесь до 60 и к ней медленно приливают 2,5 смс треххлористого фосфора, После этого смесь нагревают на масляной бане в течение 6 часов при температуре 140 - 150. Реакционную массу охлаждают, добавляют 10 см воды и соды до щелочной реакции на лакмус и отгоняют толуол с водяным паром. Остаток в колбе растворяют в 5%-й щелочи, раствор фильтруют и обрабатывают углекислотой до полного осаждения анилида. Выделяется смолистый белый осадок, который при стоянии затвердевает в пемзообпазную массу. Выход 2,3 г. После кристаллизациииз алкоголя получаются игольчатыекристаллы с температурой...

Номер патента: 58479

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Ляшенко, Соколова

МПК: C07C 231/02, C07D 209/48

Метки: имидов, кислот, поликарбоновых

...течение 3 часов при 130. По охлаждении план обрабатывают водой иотфильтровывают образовавшийсяимид дифеновой кислоты. Выход составляет 98% теоретического.Предлагаемый метод сплавленияполикарбоновых кислот с уксусно.кислым аммонием может быть успешно использован для количественногоанализа указанных кислот, причемоказывается возможным анализировать не только индивидуальные кислоты, но и некоторые их смеси, атакже и смеси их с моно.и поликарбоновыми кислотами, неспособными,в условиях реакции, к образованиюнерастворимых амидов или имидов,П р и м е р 6; Навеску нафталин 1, 4, 5, 8-тетракарбоновой кислотынагревают в пробирке с воздушнымхолодильником (через который проходит мешалка) с 15 - 20.кратным повесу количеством...

Номер патента: 60203

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Еремин, Музыченко

МПК: C07C 231/02, C07C 235/46

Метки: аллиламида, кислоты, салициловой

...кислотой или ее метиловым эфиром неавторское свидетельство Иа 44932),Авторы настоящего изобретения предлагают получать аллиламид салициловой кислоты нагреванием фенилового эфира салициловой кислоты с аллиламином. Замена при синтезе метилового эфира салициловой кислоты - фениловым эфиром дает возможность сократить продолжительность реакциями и при этом повысить .выход и качество конечного продукта.Пример. В колбе с обратным холодильником расплавляют 142 г салола и прибавляют к нему Зб,З г аллилами на. Температуру внешним держивают в преПосле прибавления ературу повышают живают ее 2,5 час. реакции отгоняютпаром, а остаток содовом растворе,фильтрата вы)деса. шило; ой кислолотой. охлаждением подделах 41 - 42 ,аллиламина темпдо 82 и...

Номер патента: 64472

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Артемьев

МПК: C07C 231/02, C07C 233/33

Метки: диантримидов

...- 85 ч. соды кальцинированной -85 ч и в качестве катализаторамедного купороса - 7 частей.Автоклав закрывают и ведут медленный нагрев в течение 3 - 4 часов до 190 - 200 С. Эту температуру поддерживают 8 часов, причем за счет выделяюшегося углекислого газа постепенно растетдавление. Давление не следуетдопускать выше 4 - 5 атм. Углекислыйгаз периодически спускается черезхолодильник, По окончании пцесса давление снижают и мавыдавливают на воду, после чсольвентнафту отгоняют с пар64472 Предмет изобретения Отв. редактор Д. Л. Михайлов Техц , редактор М. В. СиольяковаЛ 12311. Подписано и печати 20(1 Х 191 О г. Тираж оОО акз. Цена 65 коп. Зак. 219 Типографияоспланиздата, им, Воровского, Калуга Полученный...

Номер патента: 79296

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кочешков, Сколдинов

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: иодоуксусной, кислоты, производных

...полученные галоидангидиды используются для получения производных йодуксусной кислоты обычным способом.Пример 1. Раствор 4,1 хлористого Йода в 30 л. хлороформа обрабатывают кетеном до обесцвечивания прп Охлаждении ледяной водой. Пслученньй раствор хлорангидрида йодуксусной кислоты прибавляют при охлаждении и пе"емешивании к раствору 4,65 г анлина в 30 1 л хлороформа, Выпавший осадок отфильтровывают, экстрагируют хлороформсм, после испарения соедеиненных хлсро:эорхенных растворов по- лучают а - йодацетанилид с выходом 60,6",о от теорстпчесакого расчета,Пример 2, Раствор 10 г бромистого Йода в 30 лл хлорофома обра- батывают кетеном до обесцвечивания в условиях указанных в примере.После взаимодействия получившегося раствора...

Номер патента: 80528

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лукашевич, Орлова

МПК: C07C 231/02, C07C 235/80

Метки: арилидов, ацетоуксусной, кислоты

...реакционную массу охлаждают и выкристаллизовывают обычным способом анилид ацетоуксусной кислоты, получая его в количестве 55 - 56,5, от теории (19,5 - 20 в. ч.), В фильтрате содержится еще небольшое количество этого арилида (3 - 3,5 в. ч.), которое можно извлечь щелочью или выкристаллизовать после упарки большей части растворителя, а также анилид р-фениламинокротоновой кислоты, Для разрушения последнего в фильтрат добавляют раствор 3 - 4 Я,-ой соляной кислоты (15 - 20 объемн. ч.1, перемешивают 30 - 40 мия. Отделив раствор полученного анилида аце80528тоуксусной кислоты, промывают его водой, сушат сульфатом натрия и отгоняют значительную часть растворителя. Анилид ацетоуксусной кислоты выкристаллизовывается. В результате получают...

Номер патента: 103538

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Евдомиков-Скопинский, Каск, Кирсанов, Степанов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/66

Метки: 1-окси-2-нафтойной, амидов, замещенных, кислоты

...пп;пе(елачЕ(ваго109 о-ны Гасгвором солы и отгонявт слорбонзсл с валяным народ, Пз отлд 5 к - Ленной смс:и 5 Т 1 ииьтровываю проЛукт, ИрПЧЬПГаот 2"-НЫЧ рдггдорП и;ЛЫ и Ва ой. си(а ри 40 - ,О и испорис 1(ллпзпвь(ваЕОТ иметилов по сипигд. ПОлу- чист около 40 г Октар пи,(аи,( 1-Окси-НаФТОЕТГНОй КИСЛОПИ: ВЫтиЫ - 31". теи роту р илавллия -2 - :1-.11 р и Е "и 5 и иичи, и;гр вдии ген нис 10 чдс. смесь .,1 г лцаил,вина. 1 Н,С( г 1-ик-2-н 15 кипй кис - ГЕ ИГ. ИГ:Р"ЛИРСГ КРМНИ ИОО . , и б "идол. и, р к(иц тдллиз воаде Ирп.ук редкии и. зФЦд получаю Г 1 . (5ливц,ивина 1-пкч -"- ндфт;йнпй кис,и ы и вил иг,: вь.;Ол - 4 ОО: и р 1(а и,;и,Пнииоо:511 р и м с р,(. Иа,ПНИи и:ГрсвЕОГечнн 20 ак с ь 1,11 г ани ппд.1,81- И ц-н 1 т йип 1 Нпс; т, 1г и тын.Еь...

Номер патента: 106549

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Лосев, Пшеницына, Федотова, Штеккер

МПК: C07C 231/02, C08L 27/06

Метки: алифатических, диаминов, кислотами, конденсации, монокарбоновыми, продуктов

...продуктов путем конденсации диамнълсэв (гексактетттлендиахтина) с гноиокарбоновыми кислотами С 5 С 9 образу тощимися при окислении тшрафина.Поиученньте продукты представляют собой воскообргтзнъте вещества и могут быть применены в качестве стабиптътзгагоров п мягчитещей чля подиви 1114.7 тх.пор 11 днЬ 1 к и полиамидляьтк смои.Пример. В колбу загружают 1 утоли; гексаАтетктиеътдиактина, 2 моля жирных мопокарбоъловьтх кислот и О,1 от неси коктпонеъатов хлористого пинки. деакция проводится в токе азота при 5516 О в течение6 часов. По окончании реакции реакционная смесь прокгывается 10 ЧЬ-нЬ 1 кспиртом и водой.Выход Целевого продукта 89 92% от теоретического.Способ получения продуктов конденсации алгнратических циамннов с...

Номер патента: 106883

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Эрлих

МПК: C07C 231/02, C07C 233/66

Метки: 3-4-динитробензанилида

...мл воды и отжимают. Вес влажного продукта 35,0 г, вес сухого 99"/-ного продукта 2 г. ет изобретен Способ получения 3-4-дин бензанплида взаимодействием нитроанилина с мета-бензои ридом, отличающийся что, с целью упрощения тех гического процесса и исключ огневзрывоопас ности, ацили ние проводят в концентрир ном растворе хлористого кал при температуре 126 в 140". итро- парахлотем, олоова- ван- ьция Известный способ получения 3.4. динитробензанилида, состоящий в ацнлпровании пара нитроанилина мета-нитробензоилхлоридом, мало удобен, ввиду огнеопасности процесса и высокой коррозионности среды от действия хлористого водорода, выделяющегося в процессе реакции при температуре 130.Предлагаемый способ позволяет устранить огнеопасность и избежать...

Номер патента: 114183

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Герман

МПК: C07C 231/02, C07C 235/60

Метки: амида, кислоты, салициловой

...газ из колонны 9, через дефлегматор 11 поступает в адсорбционную колонну 12, куда поступает и тот аммиачный газ, который выделяется в сосуде 3.Аммиачный газ обрабатывается конденсационной водой и образует 20% -ную аммиачную воду, используемую для проведения аммонолиза, с целью получения амида салициловой кислоты.Предмет изобретения1. Способ получения амида салициловой кислоты путем взаимодействия эфиров салициловой кислоты с аммиачной водой, в ректификационных колоннах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения целевого продукта высокого качества и избежания его изменения под влиянием воздуха и материала аппаратуры, а также, с целью сокращения числа аппаратов и упрощения схемы, реакционную массу, полученную в...

Номер патента: 118326

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Артур

МПК: C07C 231/02, C07C 231/24, C07C 235/60 ...

Метки: амида, выделения, кислоты, растворов, салициловой, чистого

...салициловой кислоты пз раствора кристаллизацией известным приемом.Пример, Реакционная масса, полученная в рсзультате обменного разложения 1 Вес. ч. метилового эфира салициловой кислоты с 3 вес. ч, 25% водного раствора ХНз и содержащая в 1 л 230 г амида салициловой кислоты, 160 г свооодного МНз, 54 г метанола и 5802 воды, направляется при комнатной температуре через соответствующее распределительное устройство для ОсВОООждения от ам.,пака и метанола на поверхностный испаритель, Испаритель, поверхность которого нагревается до 92 - 95, помещен в вакуумдистилляционную колонну, работающую при остаточном давлении - 30 л,ц рт, ст. Отгоняемые аммиак н метанол удаляют из колонны и улавливают известным способом.ф 1(3 о 0 П р едмет изобретения...

Номер патента: 127251

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: аминов, ароматических, ацилирования

...м на реакцию о прсизводноатков спосс тве ацилирую оновых кисло недост качес карб инов карбонотельно низких тветствующие ХН,С ХНС,Н.,ЯН.,-+ О идратамн омпонента олучается уре. Кроих кислот, рангидриия аминов хлоргбытка одного кацилирования пизкой температые амиды такнгидридов и хло о метода ацилирован , что он не требует из и конечный продукт м при сравнительно получать Х-захещенн м виде или в виде а щество данног очается в том ю к другому, иным выходо од позволяет ых в свободно н,и 9,3 г ильном Преимуамидов заклпо отношенис количествеме того, метсинтез котордов затруднеПриме(0,1 моля) а ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 26 июня 1969 г. за Юа 632144/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Смесь...

Номер патента: 130508

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вольфсон, Золодкович, Мельников

МПК: C07C 231/02, C07C 233/09

Метки: 1-)-гептен-4-дикарбоновых-1, 3,4,5, 6-тетрахлор, 7-гексахлорбицикло-(2, 7-пентахлори3,4,5, амидов3,4, кислот, кислых

...(2, 2, 1) гептен-дикарбоновых, 2 кислот, отл ич а с щийся тем, что на ангидриды этих кислот действуют аминами в инертном растворителе при температуре ниже 20. Техред А. 1. Сесина Реаакгор И. И. Мосин Корректор М, В, Афанасьева Зак 5419 Цена 25 коп. Тираж 6501 оди. к пеи. 1.",.00 г. Оопи ит ,упаси 70 х 108/1 с Ооъем 0,17 и. гит 1 ифо)мациоиио-ивлательский отдели Еогиитета по делам ивоОретений и От.,рьтипрн Ссвете Министров СССР, Москва, Центр, М. Черкасский пер., и 2/6 Типографии Комитета го аслам ивооретсний и открытий при Совете .сии:.серов СС.1 Москва, Петровка, 4.нитроаннлин (разд, при 250; 98), о-толуидин (81; 99), п-толуидин (126; .84), диэтиламин (158; 85), фенилгидразин (202; 84) .П р и м е р 3. В описанных выше условиях проводят...

Номер патента: 131352

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Карнаух, Михайленко

МПК: C07C 231/02, C07C 233/18

Метки: катализатора, качестве, металлического, натрия, применение

...быть взя. та лоба 5 фРакции в Ре дел ах Ст - -Сва) этеРифициРУют метиловым спиР тов в присутстви 9 б%-иой серной кислоты, взятой в количестве 2,5%, время электрифкац 5 и 3 - .4 иис при темгпращуре кипения метанола и интенсивном перевливаиии; кислотное число отстоявшихся эфиров после этерификации нс превышает 20. Отстоявшуюся в течение 1 час минеральнокислотную фазу отделяют от эфиров, избыточный метанол которого берут для этерификации до 150% к теоретическому количеству) от. гоняют и оставшиеся кислоты нейтрализуют углекислым натрием при температуре около 30. Для отделения мыла добавляют кипящий, нась- щенный солью, раствор в количестве, равном по объему эфирам. После этого слой мыла отделяют, а эфиры трижды промывают водой и...

Номер патента: 136605

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беркман, Зисерман, Кукаленко, Мельников, Ошин, Симонов, Филиппов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/26

Метки: алкиловых, аминных, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, солей, эфиров

...например, и аппарате колонного и па с пепрерывпой подачей реагентов и пь. подом Гродх ктов х.10 рироваии 51 В когОнну неп 1 эерывнОЙ ректпфикапи или, в зависимости от режима хгОрированиьь, в аппарат для получени;3 миннььх солей. После поучепи 51 а минных со 1 ей ГотОВЫИ продмкт, в Виде когьцентрирова нного ВОднОГО раствора, иапраВГ 1 яот на расфасып 1, .,)хо 136605 2 ФБ случае ре 1 сфгиф 1 катНи эфир 2,4-,д цаправляк для получения амннцых солей, а эфиры,хлщфеноксиуксусной и фецоксиуксусной кпслот возвращают на хлорирфание.АналогиИых Иутфйоучо соли 2-хе 71-4-хлорфеноксиуксусно кислоты. 11 р и м е р 1, В колбу, ьабкеннуо холодильником, канельной воронкоп и хеханическо 1 мепалкой, помещают 50 г метилового эфира 2,4-,дпогученного...

Номер патента: 140045

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Айзенштат

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: арилидов

...Массу кипятят в течение 10 - 15 мин проверяют кислотность среды и, если реакция на бумагу конго нейтральная, выливают в охлажденный до 5 О раствор соляной кислоты, приготовленный из 100 мл воды и 100 мл соляной кислоты (0=1,18), 4-стеароиламинобензоилуксусный эфир, выделяющийся в виде мелких гранул, отфильтровывают, промывают водой, отжимают и сушат при 40 - 50. Получают 47 г продукта с т. пл. 84 - 85. Выход 99,3% от теоретического, считая на 4-аминобензоилуксусный эфир.П р и м ер 2. Смесь 100 лл 1,4-диоксана (содержание влаги не бо лее 0,2% ), 35 г безводной кальцинированной соды, 20 мл пиридина и 34,2 г 3,5-дикарбоксианилида-аминобензоилуксусного эфира нагревают до 75 - 80 и быстро приливают 34.2 г стеароилхлорида, при этом...

Номер патента: 143390

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коршунова, Подгорнова, Уставщиков, Фарберов, Фролов

МПК: C07C 231/02, C07C 233/09

Метки: метакриламида

...тем, что эфир и-оксиизомасляной кислоты обрабатывают аммиаком под давлением, а полученный амид и-оксиизохасляной кислоты дегидратируют серной кислотой в присутствии КНБ 04.Сущность предлагаемого способа поясняется примером.П р и м е р, Смесь, состоящая из 90 г а-оксиизомасляной кислоты, 270 мл этилового спирта, 180 мл дихлорэтана и 1,4 л.г концентрированной серной кислоты, нагревают до кипения. Воду удаляют азеотропом с дихлорэтаном. Реакционную массу нейтрализуют безводным ацетатом натрия (4,12 г) и разгоняют. Получают 111,19 г этилового эфира а-оксиизомасляной кислоты, Выход 97,3%.50 г этилового эфира а-оксиизомасляной кислоты помещают в автоклав 250 смз, после чего из бюретки высокого давления в автоклав вводят 100 мл жидкого...

Номер патента: 145565

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05

Метки: дихлорацетамида

...хлористый аммоний, позволяет получать целевой продукт по упрощенной технологии, с высоким выходом и хорошего качества.Прил 1 ер Процесс проводят в трехгорлоч колбе, снабженной мешалкой, барботером для ввода газообразного аммиака с расширенным концом и термометром В колбу, погруженную в охлаждающую смесь, заливают дихлорэтановый маточник предыдущей операции и прибавляют к нему сухой дпхлорэтан до общего объема 100 л,г (для первой операции берут 100 ил сухого свежеперегнанного дихлорэтана). Загружают в колбу 13,5 г чистого дихлорацетилхлорида, охлаждают смесь1455 б 5 Предмет изобретения Способ получения дихлорацстамида на основе дихлорацетилхлорита и аммиака, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии получения...

Номер патента: 148064

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева

МПК: C07B 31/00, C07C 227/16, C07C 227/34 ...

Метки: n-ацетильных, кислот, производных, пропиновых, синтеза, транс-бета(4-аминоциклогексил, циси

...насоса в токе азота, получают тэердый остаток весом. 8,52 г, представляющий собой смесь иис- и транс-(4-У-ацстцламицоциклогексил) пропиоцовых кислот.Для разделения изомеров полученный остаток растворяюг в 100 лл кипящего ацетона и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок транс-(4-У-ацетиламиноциклогексил) пропионовой кислоты, с температурой плавления (после перекристаллцзации из 20 Ь-ной уксусной кислоты) 198 - 199. Выход - 24,9% от теоретического. После упаривация досуха ацетонового маточного раствора получают 6,28 г вещества с температурой плавления 116 - 120, Перекристаллизацця из 50 цл воды приводит к получешпо 5,15 г (59,3% от тео 1)етического) цис-Д-(4-У-ацетиламицоциклогексил) пропиоцовой кислоты с температуройй...

Номер патента: 152463

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05

Метки: 152463

...диэтиламин. Остаток промывают 10 - 20 о-ным раствором серной кислогы или соляной кислоты (для удаления остатков амина), затем содовым раствором и водой до нейтральной реакции, Высушивают и разгоняют в вакууме. Диэтилкаприламид перегоняется при 118 - 119/2 мм, 122/3 мм, 128"/бмм. Известен способ п из диэтиламина и кап процесс, осуществляемПредлагаемый спо ты и диэтиламина в со ческую трубку, заполн Это позволяет упростиПри осуществлени диэтиламином в паро проходит по следующе Х-диэтиламида каприловои кислоты лоты или ее производных. Однако способу, технологически сложен.тся тем, что смесь каприловой кисло: 2 - 1 . 4 пропускают через каталитикагелем марки КСК при 270 в 2. сделать его более экономичным, заимодействие каприловой кислоты...

Номер патента: 161736

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 231/02, C07C 235/06

Метки: 161736

...размешивают 10 л 1 ин, оставляют на 1 час для кристаллизации, фильтруют осадок, промывают 50 мл ацетона и хорошо отжимают. Осадок растворяют при 70 С в 800 мл воды, добавляют осторожно 5 г ак-Ха.С 1.ООХй СООН1 СОС -Б,з УНСОСН родукта 30,4 г, т. е 4-стеароиламино, 5- мин. Выход очищенного п около 56%, считая на дика р баетоксидифенил едмет изобретени 5 Составитель Р, А, Садов Редактор А. И, Байнова Корректор О, Б. Тюрин Объем 0,23 изд. л. Цена 6 коп. ткрытий СССРФормат бум, 60 Х 90/з Тираж 600 енного комитета по делам изобретений Москва, Центр, пр, Серова, д. 4одп, к печ, 27/1 - 64 г аказ 1162/4 ЦНИИПИ Государств Типография, пр. Сапунова, 2 тивированного угля, размешивают 20 ин, фильтруют от угля и при 30 - 35 С подкисля от соляной...

Номер патента: 163605

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 231/02, C07C 233/36

Метки: n-алкиламипоалкилформамидов

...и гербицидными свойствами. П р и мер 1, В смесь, состоящую из 590 гХ-метилформамида и 805 г 56 О,-ного раствора метанольного диметиламина (процесс ведут в трехгорлой колбе, снабженной мешал кой, обратным холодильником, термометроми капельной воронкой) вводят каплями при комн атной темпер атуре в течение 2 час.1000 г 30%-ного водного раствора формальдегида. Затем в течение 3 час. поддержи вают температуру 75 С. После вакуумнойперегонки получают 812 г продукта, кипящего при 88 С (16 мм рт, ст,), Выход продукта Оо, от теоретического.П р и м е р 2, В смесь, состоящую из 1010 г 15 г 1-н. бутилформамида и 850 г пиперидина,при комнатной температуре в течение 2 час вводят каплями 1000 г ЗОБО-ного водного раствора формальдегида. Продукт...

Номер патента: 164268

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Афанасьев, Слободин, Урецка

МПК: C07C 231/02, C07C 235/84

Метки: амида, кислоты, моноэфира, терефталевой

...мерно 94ина или смесь технически 17 - С 20. После 4 час нагре ре 140 - 170 С получают 1 еакции (включая и 120 г егося в результате реакци целевого продукта близок и равен 1632 г, что состав /О от теории,0 тет изобретения ре Способ талевой терефтал алифати тем, что,тиловый вают со С 1 т - С 20полу кислот евой ческим с цел эфир смесью при 14д яе 170 С. Выход целево94%.Пример. К 772 грефталевой кислоты ли метил овогоприбавляют фира те Огок Йодписная группа4 Моноэфиры амида терефталевой кислоты применяются в качестве загустителя для пластических смазок.Известен способ получения моноэфиров амида терефталевой кислоты действием па хлорангидрид моноэфира терефталевой кислоты смесью гексадециламина, октадециламина и...

Номер патента: 168681

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 231/02, C07C 233/18

Метки: 168681

...метиловыми эфирами жирных кисисутствии катализатора, например а натрия,едложено ть феносмягчает ания исно- и диоцесса пр использова фенолята обезв ожив тности мо 0 следую образом Анализ продукта мпераЧисло мыленимг КОН Кислотно число мг, КОНдержание минов, % атализатор тура,4,сатализатора . Моноэтаноламин: б,4 9,3 13,4 12,9 11,б етилат натрияенолят натрия . ого вещ одержание осно ства 99,5% 110 - 12 110 - 12 110 - 12 4,5 4,б 4,4 писная группа50 С целью упрощения п в качестве катализатора лят натрия. Применение требования в отношении ходных материалов, в ча этаноламина,Способ осуществляют Метиловые эфиры синтетических жирных кислот фракции С 1,-Сы влажность 0,07%, КЧ - 0 . т метиловые ислот произфиры нагреамин и растоламине. Фенатра и...

Номер патента: 170954

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабаев, Камышан, Шиман, Элькина

МПК: C07C 231/02, C07C 233/18

Метки: жирных, кислот, этаноламидов

...красителяна поверхности окрашиваемого синтетическоговолокна. Кроме того, они добавляются для 5стабилизации пены, повышения моющей способности и смягчения действия моющихсредств на кожу рук,Известен способ получения этаноламидовжирных кислот прямой конденсацией моноэтаноламина с жирными кислотами при температуре 165 в 1 С в течение 4 - 10 час.Предложен способ получения этаноламидовпрямой конденсацией моноэтаноламина сжирными кислотами с одновременной дефлегмацией паров моноэтаноламина при температуре160 С в течение 2 час, Это позволяет повыситьвыход целевого продукта, так как исключаетунос моноэтаноламина, ликвидирует потерикислоты, а также препятствует образованию 20побочных продуктов,П р и м е р. В реактор загружают определенное...

Номер патента: 173753

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Аскаров, Кулагина, Савранска, Твч, Явл

МПК: C07C 231/02, C07C 233/20

Метки: n-эtиjoлivletakpилamидa

...метанол -15 Способ получен на основе произво ты и этаноламина целью упрощения вергают взаимоде 20 метакрилата в пр одновременной отг метилметакрилат.одаисная группа М 50 Известен способ приготовления М-этилолметакриламида взаимодействием хлорангидрида метакриловой кислоты с этаноламином.С целью упрощения и удешевления процесса, предлагается Х-этилолметакриламид получать реакцией переэтерификации метилметакрилата с этаноламином с одновременной отгонкой образующегося метанола в виде азеотропа с метилметакрилатом.Процесс проводят при температурах 55 - 60 С без применения растворителя и катализаторов. В качестве ингибитора полимеризации используют гидрохинон,П р и м е р, В двухгорлую колбу, снабженную дефлегматором и капилляром для...

Номер патента: 184060

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батаев, Лучковска, Ставровска, Тропической

МПК: C07C 231/02, C07C 233/65

Метки: n-замещенных, амидов, ароматических, жирноароматическихкислот, репеллентов

...кислоты, 150 ил абс.толуола и 7,3 г (0,045 моль) четыреххлористого кремния, Реакционную смесь перемешивают при нагревании на кипящей водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода (2 час), охлаждают до комнатной температуры и продувают 30 мин сухим воздухом для удаления хлористого водорода.10 При перемешивании и охлаждении ледянойводой к смеси прикапывают 8,5 г (0,1 моль) пиперидина и в течение 5 час нагревают на кипящей водяной бане. Смесь обрабатывают 10%-ным раствором ХаОН (для нейтрализа ции избытка кислоты и растворения кремниеьой кислоты), отфильтровывают осадок, органический слой промывают водой, щелочной слой экстрагируют бензолом, объединенные экстракты сушат над МаеЯОз. После отгонки 20 растворителя остаток...