Паулюконис

Номер патента: 1686412

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Дагис, Паулюконис, Станишкис, Тумас

МПК: G05D 27/00

Метки: аминокислот, биореактора, выходе, колоночного, концентрацией, продукта, синтезе

...что в свою очередь соответствует стабилизации концентрации продукта на выход биореактора,На чертеже изображена структурнаясхема предлагаемой схемы.Система автоматического управленияконцентрацией продукта на выходе биореактора 1 содержит датчик 2 рН, подключенный через рН-метр 3 к фильтру 4 низкойчастоты (ФНЧ), который через реле 5 и блок6 подсчета изменения скорости подачи субстрата соединен с первым регулятором 7,управляющим исполнительным механизмом Я, установленным на линии подачи субстрата.Расходомер 9 соединен с вторым регулятором 10, который подключен к реле 5, ис задатчиком 11.Датчик 12 измерения температуры через вторичный прибор 13 и блок 14 подсчетатеоретического рН подключен к блоку 15сравнения, к которому...

Номер патента: 1558453

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Дагис, Паулюконис, Симутис, Станишкис, Тумас

МПК: B01J 19/00, G05D 27/00

Метки: аминокислот, биореактора, выходе, колоночного, концентрацией, продукта, синтезе

...продуктами- время контактированиясубстрата с биокатали 5затором (время реакции).Значения коэффициентов а н а, определяют из экспериментальной зависимости накопления продукта от вре мени реакции в случае работы реактора периодического действия. При постоянной концентрации фермента и скорости подачи субстрата .время реакции в биореакторе непрерывного действия прямо пропорционально как длине биореактора, так и времени контактирования субстрата с биокатализатором.Зависимость брН от количества образовавшегося продукта выражается формулойарн =Ь. + Ь, р, (2) где Ъ и Ь, - коэффициенты, подсчитанные из зависимости арНот р. 25В течение технологического процесса меняется активность биокаталиэатора, и для достижения заданной кон,центрации...

Номер патента: 1511275

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Вайткявичюс, Дагис, Жвирблис, Паулюконис, Станишкис, Тумас

МПК: C12Q 1/34

Метки: l-лизина, биокаталитического, гидролиза, концентрации, лизинамида, процессе

...аммоний-селективного электрода (АСЭ). Выходной сигнал АСЭ прямо пропорционален логариФму концентрации ионов аммония, Это ведет к экспоненциальному увеличению ошибки определения концентрации в конце реакции и делает невозможным точное Фиксирование конца процесса.Для повышения точности определения концентрации Ь-лизина предлагается в начальной стадии процесса гидролиэа лизинамида концентрацию 1.-лизина определять пропорционально концентрации ионов аммония, а с момента стабилизации рН - по количеству израсходованного титранта.Таким образом 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 С К, при С ( й,;С = л (С-С +С, К ) К прис,ранта из резервуара 9 в реактор 1,Выход автоматической баретки 8 черезблок 5 сравнения и блок 10 умноженияподключен к блоку 11...

Номер патента: 1433981

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Берецкене, Казлаускас, Паулюконис, Рагавичюс, Рузгене, Тарасова, Тихонов, Шебека, Янушявичюте

МПК: C12N 9/88, C12N 9/96

Метки: лизиндекарбоксилазы, препарата, ферментного

...суспензии;в которую при перемешивании приливаОют 350 мл охлажденного до +4 С ацетона, перемешивают,10 мин, фильтруютна вакуум-фильтре и высушивают на 15воздухе.Необходимые комоненты аналитической композиции в количестве 33 г ацетонированных клеток, 124,8 г натрияфосфорнокислого однозамещенного, 208,1 г фосфорнокислого двузамещенного,83,6 г растворимого крахмала, 22 гглюкозы, 2,75 г стеарата кальция перемешивают до образования однородноймассы и таблетируют на прессе ПЛТ25с пресс-инструментом 5 мм. Применяется такое давление прессования, прикотором время распадаемости таблеткиов 1 мл воды при 42 С и перемешиваниине превышало 1,0 мин, 30Значение рН образовавшейся суспензии соответствует 5,5 лизиндекарбоксилазная активность - 13...

Номер патента: 1239148

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Дикчювене, Казлаускас, Микшите, Паулюконис

МПК: C12N 11/00

Метки: l-лизинамидазной, n112, активностями, аминокапролактамгидролизной, дрожжей, иммобилизованных, клеток, обладающих

...25 образующего 1 мкмоль лизина в минуту.Активность биокатализатора рассчитывают на сухой вес препарата. Активность в Е/мл получают делением значения активности на сухой вес (Е/г) на Зо величину набухаемости (мл/г).Результаты опытов 1-9 (из серииэкспериментов, выполненных при оптимизации способа иммобилизации методом симплекс-планирования), показывающие влияние изменения концентраций исходных материалов на ферментативную активность и выход иммобилизованного препарата, приведены в табл. 1.При неодинаковой исходной концент рации клеток наиболее характерным показателем эффективности процесса иммобилизации является выход ферментативной активности. Опыты 1 и 2 показывают приемлемые пределы изменения концентраций полизтиленимина, агара...

Номер патента: 1124027

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Вайткявичюс, Дикчювене, Казлаускас, Микшите, Моркявичене, Паулюконис, Старкувене

МПК: C12N 1/16

Метки: амино-2, выращивания, капролактамгидролазы, питательная, продуцента, среда

...кукурузного экстракта при выращивании продуцента Ь-с-амино-Я-капролактамгидролазы, приводящим к сверхсуммарному результату - повышениюферментативной активности продуцента3 1124 более. чем в 2 раза. Такой эффект кукурузного экстракта объясняется отсутствием в нем репрессирующнх био-. синтез соединений, например Ь-лизина, действующего, вероятно, по механизму репрессии продуктом метаболизма.Для получения питательной среды лкомпоненты (кроме фосфорнокислого калия= растворяют в воде, прибавляют 1 О 103-ный раствор МаОН до 7,0 и стерилизуют ЗО мин при 120 С. Раствор ФосФорнокислого калия готовят и стерили. зуют отдельно. На предлагаемой питательной среде целесообразно выращи вать культуру СгурСососсиз зресдез 59, являющуюся продуцентом...

Номер патента: 1059002

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Веножинскене, Казлаускас, Паулюконис, Ческис, Янушявичюте

МПК: C12N 9/88

Метки: иммобилизации, лизиндекарбоксилазы

...с таким силохромом при помощи реакции алкилирования нуклеофильных групп фермента.Предлагаемый способ является достаточно простым по технологии и, кроме того, позволяет получить иммобилизованную Ь-лизиндекарбоксилазу с довольно высокой удельной активностью (3000-3500,.мк моль/мин г).Полученный по предлагаемому способу уровень активности значительно превышает средний уровень активности иммобилизованных Ферментов (по известному способу 300-500 мк моль/мин г)Для получения иммобилизованного фермента с максимально высокой активностью (фиг.1 и 2) целесообразно осуществлять процесс при рН 6,6-7,3 и весовом соотношении белок/носитель 45-55 мг/г. При остальных значениях этих параметров процесс иммобилизации менее эффективен с точки зрения...

Номер патента: 1041569

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Башкис, Виестур, Герасимене, Григишкис, Паулюконис, Ужкуренас, Шпокене

МПК: C12Q 3/00

Метки: активности, лизирующих, ферментов

...используютсуспензию дрожжей Сапд 1 да о с 11 1 ь,выращенных на сульфитных щелоках.4 г сухих дрожжей заливают 100 мп30 дистиллированной воды и 1 мл 0,4 ного раствора мертиолята дляпредотвращения роста посторонней микро-.флоры и термостатируют в суховоздушном термостате в течение 24 ч35 при 37 С. В термостатированную кювету (при 40 С ) объемом 14 мл наливают 8 мл ранее приготовленногосубстрата и выдерживают 3 мин до достижения заданной температуры.При тщательном перемешивании рНсубстрата доводят до 8,1 (1 й КОН )и измеряют скорость антолиза субстрата, Для этого включают самописец,автоматическую бюретку и блок дифференцирования, При помощи самописца45 записывают скорость подачи титранта 0,035 М КОН из бюретки в кювету 1.Достигнутая...

Номер патента: 943277

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Башкис, Василяускас, Паулюконис, Фирантас

МПК: C12N 1/20

Метки: маннаназы, питательная, среда

...ют 120 л подогретой до 60 С воды и при перемешивании добавляют 26 кг жидкого кукурузного экстракта и 0,15 кг СаС 1 , перекачивают в сателлит и сте77 6 наназная активность культуральной жидкости 550 Е/мл.Данные сравнительной характеристики ф-маннаназной активности культуры Вас 111 ц 5 5 цЬС 1115 6-78 на известной и предлагаемой питательной среде, приведены в табл. 2. Т а б л и ц а 21Питательная среда Показатели Известная Предлагаемаярилизуют в сателлите 45 мин при 15 135 оС. После стерилизации охлаждают до 45 оС и стерильным воздухом передавливают в ферментер. Отдельно в приготовительный цан заливают 120 л подогретой до 60 оС водопроводной воды 20 и в ней растворяют 3,6 кг ИаНР 04 и 0,5 кг ИаОН, перекачивают в сателлит и стерилизуют...

Номер патента: 799318

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Паулюконис, Сухарева, Янушевичуте

МПК: A61K 31/197, C07C 227/14, C07C 229/08 ...

Метки: аминомасляной, кислоты

...33 Е/мг белка (Е-,м,юМ мин - ), В 50 мл .раствора Е-глутаматдекарбоксилазы (концентрация 2 мг/мл) в упомянутом буферном растворе суспендируют 5 т активированного бромацетильными остатками носителя и смесь перемешивают на,качалке 20 ч яри 4 С. Затем,носитель со авязанным ферментом промывают 0,05 М фосфатным буферомрН 6,0, 1 М раствором г)аС 1 и снова тем же фосфатным буфером.Активность иммобилизованного првпара та - 396 Е/г, выход по активности 60%.Иммобилизаванный,препарат хранят вхолодильнике (4 С) в виде суспензии .в фосфатном буфере, рН 6,0, содержащем 0,026 иг/мл пиридоксалыфосфата.15 Полученный указанным методом преларат иимобилизованной ./.-глутаматдекарбоксилазы по стабильности в проточном режиме существенно превосходит пре...

Номер патента: 910763

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Казлаускас, Паулюконис, Ческис, Янушевичуте

МПК: C12Q 1/00

Метки: глутаминовой, кислоты

...двуокись углерода растворяется в электролите, вследствие чего происходит изменения его рН, пропорциональное концентрации Ь-глутаминовой кислоты. Изменения рН регистрируют с помощью самопишущего потенциометра и цифрового вольтметра. Ь-Глутаминовую кислоту определяют по калибровочному графику, показывающему зависимость изменений рН электролита от концентрации Ь-глутаминовой кислоты, После анализа испытуемый раствор отфильтровывают, промывают Зх 2 мл 0,05 М буферным раствором рН 3,8, содержащим 5.10 М пиридоксальфосфат и 0,05 М МаСК, и анализируют другой образец, используя тот же ферментный препарат.Концентрацию (С)Ь-глутаминовой кислоты определяют по калибровочному графику или рассчитывают по Формуле, полученной преобразованием уравнения...

Номер патента: 857263

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Паулюконис, Фирантас

МПК: C12N 9/42

Метки: маннаназы, препарата, ферментного

...культуры биомассу отделяют фильтрацией. Фильтрат 5 Оподкисляют разбавленной уксуснойкислотой до рН 5,0-5,2 и осаждаюттремя объемами э"илового спирта. Осаждение проводят охлажденным этиловымспиртом при 2-4 С. Осадок собираютфильрацией или центрифугированием,после чего растворяют в минимальномколичестве подкисленной уксуснойкислотой до рН 4,3-4,4 воде и производят флокуляцию 1 раствором полиакриловой кислоты. Флокуляцию проводят при комнатной температуре. Образовавшийся осадок отделяют центриФугированием или фильтрацией. Полученный осадок растворяют в воде исухим углекислым натрием доводят 65 рН до 6,5. После этого флокулянт осаждают 20-ным раствором хлористого кальция. Осажденный флокулянт отделяют центрифугированием, а полученный...

Номер патента: 732278

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Глемжа, Дикчювене, Паулюконис, Янкаускайте

МПК: C08B 15/06

Метки: модификации, полисахаридов

...и катализатора, как указано для первой стадии, или без растворителя, применяя избыток реагента.В зависимости от длины алифатической цепочки Х получают носители с различной отдаленностью Функциональных групп (-ИН 1, -СООН и др.) от полисахаридной матрицы.П р и м е р 1, Получение носителя, содержащего аминогруппы К суспензии 3,0 г порошковой целлюл ы в 30 мл безводного диоксана при вляют 1 мл 2,4-толуолдииэоцианата, 5 капель тризтиламина и смесь медленно пере" мешивают б .ч при температуре 40-50 С, Затем целлюлозу отфильтровывают, промывают на фильтре 5-6 порциями диоксана по 20 мл . Полученное промежуточное производное по данным элементарного анализа содержит 4,7 И, В ИК- спектре имеется полоса поглощения при 2270 см ,...

Номер патента: 687114

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Мицкуте, Падегимас, Паулюконис

МПК: C12B 1/24

Метки: n=69-6, бактериофага, ингибитор

...0,2 мл 0,2%-ногогекснламмонневой соли НХ687114 1 ОП р и м е р 2. Ингибирование бактериофа.га д 7 в жидкои среде.Питательную среду, состоящую из 30 г кор.мовых дрожжей, 15 г кукурузной муки иводы (до 1000 мл), хорошо перемешивжот, 15рН доводят до 6,8-7,2, разливают в колбыпо 80 мл и стерилизуют 45 мин при 129 С.После охлаждения до 40 С среду эаеевают по0,2 мл смытой с косячка односуточной куль.туры Я 69 - 6 (10 клеток/мл) и соответст. 20 Культура Иф 69-6 Рост культуры спустя 48 ч спустя 24 ч количество количествоклеток в1 мл 7200 Ж 400 Чистая культураКультура + фаг ц 7Культура + НФСФА 70000+300 55000+190 Культура ь фаг ц 7 НФСФА Применение й. (о.нитрофенилсульфеннл)- -1.-13-фенил.а-аланина в качестве...