Способ получения -нафтольных эфиров низших алифатических карбоновых кислот

Союз Советских Социагвстнчесва Республик(23) Приоритет - (32) 29,03. 78 07 С 69/О 07 С 67/О Гасударстввнньй ивнит СССР вв двлам извбрвтвиий и втираний(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-НАФТОЛЬНЫХ ЭФИРОВ НИЗШИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛО Поставленная цель достигаетсяспособом получения с 1,-нафтольных эфиров низших алифатицеских карбоновыхкислот путем взаимодействия нафталина с низшей алифатической карбоновойкислотой в присутствии в качествесоединений кобальта хлорида или ацетата двухвалентного кобальта, кетона, имеющего метиленовую группу в1 О . -положении к карбонильной группеи кислорода при молярных отношенияхсолей кобальта к нафталину, равном1:(0,66-1,33) и кетона к солям кобальта, равном 2, 1-(8,3: 1) при тем 15 пературе 70-10 С,Если применяют неорганическуюсоль Со(хлорид и т.п,), то реакцию промотируют присутствием щелочных ацетатов или буферирующих,р реагентовП р и м е р 1, В реактор, представляющий собой колбу на 250 мл,снабженную мешалкой, термометром,холодильником, трубкой для подачи Изобретение относится твованному способу полу ольных эфиров низших ал арбоновых кислот, испол ромежуточные соединения рганических соединений,к усовершен ения а-наффатическихзуемых как для синтеза а также ушк сителя нсекти идам.Известентольных эфикарбоновыхвия нафталикой карбоновии солей кре 20-150 оСгаза Е 1способ получения -нафов низших алифатицеских ислот путем взаимодейст а с низшей алифатичесой кислотой в присутстбальта (11) и температ в атмосфере инертного стного способасть дополнительления соли коже использования Недостатком изв является необходим ной стадии пригото бальта (111), а та в процессе инертно Цель изобретенио газа. - упрощение про есс ОП ИСАНИЕ (и 921463ИЗОЫ ЕТЕНИЯ5 921463уксусной кислоты. Газохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, что 2,26 исходногонафталина превратилось в А -нафтилпропионат. 1П р и м е р 13. Поступают аналогично примеру 1, но применяют 3-метил-бутанон (43 г, 0,5 моль),вместо 2-бутанона при более низкойтемпературе 0 С) и при более длительном времени реакции (9,5 ч).Гавохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, цто62 исходного нафталина превратилось в б -ацетоксинафталин. 15П р и м е в 14 (сравнительный) .Для.сравнения поступают аналогичнопримеру 1, но в отсутствие кетонови при более длительном времени ре",акции (8 ч). Газохроматографичес фкий анализ сырого продукта показывает, что менее 13 исходного нафталинапревратилось в -ацетоксинафталин.П р и м е р 15. Поступают аналогично примеру 1, но вместо кислорода применяют воздух при большемрасходе (30 л/ц). Газохроматографический анализ сырого продукта пока"зывает, что 554 исходного нафталина превратилось в О.-ацетоксинафталин,ЗО формула изобретения ,1 Составитель Н.ТокареваТехред С. Мигунова Корректор Г Решетник Редактор М.Петрова гЗаказ 2399/78 . Тираж 448 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. М 5 Филиал ППП ",Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м.е р 16, Поступают аналогично примеру 1, но вместо Со(ОССН) 4 НО применяют СоС 1 ХохбНО. Газохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, цто 354 исходного нафталина превратилось в д -ацетоксинафталин.П р и м е р 17. Поступают аналогично примеру 16 в присутствии ацетата калия (11,.76 г, О, 12 моль), Газохроматографицеский анализ сырого продукта реакции показывает, что 13 исходного нафталина превратилось в д.-ацетоксинафталин. Способ получения с-нафтольных эфиров низших алифатических карбоновыхкислот путем взаимодействия нафталина с низшей алифатической карбоновойкислотой в присутствии соединенийкобальта при температуре 70-105 Со т л и ц а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения процесса, последнийведут в присутствии в качестве соединений кобальта хлорида или ацетатадвухвалентного кобальта, алифатического кетона, имеющего метиленовуюгруппу в 1-положении к карбонильнойгруппе и кислорода прй молярных отношениях солей кобальта к нафталину,равном 1:(0,66-1,33), и кетона к солям кобальта, равном 2,1-(8,3:1),Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США й 3809715кл, 260-479, опублик. 1974 (прототип).