Патенты с меткой «халькона»

Номер патента: 559649

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Раймонд, Ральф, Эндрью

МПК: A61K 31/4168, A61K 31/495, C07D 233/44 ...

Метки: замещенных, халькона

...отделяют, промывают пропанолом и эфиром и суцат.Этот продукт кристаллизуют из 100 мл пропанола,осветляют и охлаждают до .10 С Осадок отделяют,промывают небольшим количеством пропанола иэфиром, сушат при 60 С и пониженном давлении иполучают 2,3 г продукта, т.пл. 223 - 225 С.Найдено,%: С 44,74; Н 3,73; М 11,81.С 1 аН 1 Мд ВгСНВгВычислено,%: С 44,61; Н 3,54; М 11,56.П р и м е р 8, Гидробромид 2- имидазолин - 2..2 . имидазошша и 7 мл 48% - ной бромистоводородной кислоты в 200 мл пропанола нагревают собратным холодильником 8 час. При охлаждениираствора до .10 С образуется осадок, которыйотделяют, промывают пропанолом и эфиром исушат при 60 С и пониженном давлении. Полученный продукт перекристаллизовывают из 100 млпропанола при охлаждении...

Номер патента: 656500

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Казуаки, Кацуо, Садаказу, Теруя

МПК: C07C 49/20

Метки: производных, халькона

...30 мл 50-ного растворагидроокиси калия и перемешивают 3 чпри комнатной температуре. После до"бавления воды реакционную смесь подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Экстракт перегоняютпод вакуумом.и получают 3,1 г 3,4-бис-(3-метил-бутенилокси)-халькона, т.кип. 111-112 С/0,1 мм,П р и м е р 4. К суспензии260 мг 2-окси-(3-метил-бутенилокси) -ацетофенона и 219 мг 4-(3-метил"2-бутенилокси)-бензальдегидав 8 мл зтанола добавляют 3 мл 50 Вного раствора гидроокиси калия и перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь подкисляютсоляной кислотой, растворитель выпариваЕот, остаток экстрагируют Зх 30 млэфира, экстракт промывают водойи сушат безводным сульфатом натрия. После выпаривания эфира остатокперегоняют под...

Номер патента: 677262

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Оганесян, Череватый, Шаевый, Яковенко

МПК: A61K 31/121, A61P 31/04, C07C 49/248 ...

Метки: антибактериальных, качестве, производные, средств, халькона

...Вг 21,10, 55 УФ-спеюгр: Хл,а 334, 259 нм.ИК-спектр 1660, 1590,:1485 см-.Исследование предложенных соединений на антибактериальную активность.4-диметиламино- диокси - 5 - бром халкон (а),4-нитро-диокси- бромхалкон(б),2,2,4 - триокси- метокси-бромхалкон (в), 3,2,4-триокси-метокси-бромхалкон (г), 3,4 - диметокси - 2,4-диокси- бромхалкон (д), 42,4-триокси -3-карбокси У.бломя лион 1 а 1 иаалалчют дя яитибяита 25 П р и м е р 5. 3,4-диметокси-диокси 5-бромхалкон.В 20 мл 96%-ного этилового спирта растворяют 1,7 г бромрезацетофенона и 1,22 г 3,4-диметоксибензальдегида. При непрерыв ном перемешивании к реакционной смесидобавляют 5 мл водного раствора едкого патра, содержащего 3,4 г ИаОН. Образуется осадок желтого 1 цвета. После 2 ч непрерывного...

Номер патента: 694009

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Компанцев, Макаров, Оганесян, Реккандт

МПК: A61K 31/121, A61P 29/00, A61P 9/14 ...

Метки: капилляроукрепляющих, качестве, производные, противовоспалительных, средств, халькона

...воду. Образуется светло-желтый осадок. Выход 78%. Послетрехкратной перекристаллизации изэтанола т.пл. 155-158 С.Найдено, %: С 60,29, Н 3,45,СЙ 11,11;5СД, СйВычислено, %: С 60,66 Н 3,66,СЕ 1,19.ГЪл. вес. 318,5,Данные ИК-спектров; 3400-3100 см 2 о(0,01 моль) верятроного альдегидя.Чатем при непрерывном помешивании внесколько приемов приливают водныйраствор едкого нятря (3,0 г щелочив 4,5 мл воды) . Образуется осадокярко-оранжевого цвета. 1 осле 2 ч не 35прерывного перемешивянич реакционную смесь оставляют ня сутки при комнатной температуре, после чего выливяют н подкисленную воду. Образуется желто-оранжевый осадок, Выход85%. Чосле трехкратной перекристаллизяции из ацетона т,пл, 158-60 С,Найдено, %". С 61,98; Н 4,83;Сь 10,18.С,вйос...

Номер патента: 750960

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Компанцев, Макаров, Оганесян, Реккандт

МПК: A61K 31/121, A61P 29/00, A61P 9/14 ...

Метки: капилляроукрепляющих, качестве, производные, противовоспалительных, средств, халькона

...ацетилрезорциловой кислоты и 1,66 г (0,01 моль)5-альдегидосалициловой кислоты смешивают с 20,0 мл 96%-ного этанола.Затем при непрерывном перемешиваниив несколько приемов приливают водныйраствор едкого натра (6,0 г щелочив 9,0 мл води) . Образуется осадоксветло-серого цвета. После 2 ч не"прерывного перемещивания реакционнуюсмесь оставляют на сутки при комнатной температуре, после. чего выливаютв подкисленную воду. Образуется осадок телесного цвета.Выход: 85%,После трехкратной перекристаллизации из этанола получают продукт ст.пл. 230-232 С;Найдено, %: С 59,30, Н 3,49.СЩ 19Вычислено, %: С 58,98, Н 3,51.Мол, вес, 344,0.Данные ИК-спектров: 3400-3200 см, 236 нм (этанол, С 2,5 .10 смол/л).Номер государственной регистрации1397177 от...

Номер патента: 593425

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Кирильчук, Оганесян, Череватый, Яковенко

МПК: A61K 31/12, C07C 49/248

Метки: антибактериальных, качестве, производные, средств, халькона

...(1), которые обладают избирательным действием на музейные и свежевыделенные из организма больного золотистые гомолитические стафилококки, получают щелочной конденсацией 2,4-диокси-бромацетофенона и салицилового или дибромсалици.лового альдегида,е р 1. 2,2,4-Триокси-бромха593425 Составитель И. МарголинаТехред И, Заболотнова Корректор И, Осиновскав Редактор П. Горькова Заказ 363/270 Изд.127 Тираж 448 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий.113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент а затем выливают в подкисленную воду, Образуется осадок желтого цвета. Выход 75%,Найдено, %: С 36,33; Н 1,99; Вг 48,97.С 1 зНзВгз 04.Вычислено, %: С 36,54; Н 1,84; Вг 48,62. Т. пл, 116 - 1,17...