C07K 1/14 — экстракция; разделение; очистка

Номер патента: 300992

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс

МПК: C07K 1/14, C07K 1/16

Метки: anss"t, flotsha, tri-n, vrviiwmffk, всесоюзная

...содержащему ингибитор (2,14 л, 745000 1 пЛ.1 для трипсина), при охлаждении до температуры 0 - 4 С. После медленного перемешивания в течение 2 час при температуре 0 - 4 С реакционную смесь центрифугируют, отбрасывая жидкую часть, Образовавшийся нерастворимый комплекс ингибитора со смолой трипсина после этого трижды перемешивают с соляно-буферным раствором, содержащим в своем составе 0,1 М триэтаноламина, 0,1 М поваренной соли и 0,01 М хлористого кальция, при температуре О - 4 С и образовавшуюся при центрифугировании жидкую фазу вновь отбрасывают. Затем комплекс со смолой вносят в 0,2 М раствор хлористого калия, величину рН суспензии устанавливают равной 2,0 путем добавления соответствующего количества 2 И раствора НС 1 и после...

Номер патента: 473720

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Алексеенко, Головлев, Рассказов, Супрунов

МПК: C07H 21/04, C07J 21/00, C07K 1/14, C07K 14/435 ...

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, протамин-сульфата, совместного

...течение 10 мин при 0 - 10 С.Извлечение. Сливают декантацией и промывку проводят еще дважды. Гомогенат про пускают через проточную центрифугу и отделяют РНК.Получение ДНК, После отделения РНК остаток переносят в экстрактор, заливают 5 л 2 М раствора хлористого натрия и перемеши вают в течение 30 мнн при той же температуре. К раствору добавляют равный объем этаьола (1; 1) и центрпфугируют. Осадок, содержаг,нй Д 11 К, для очистки смешивают в соотношении 1: 1 со смесью хлороформ-изоамило вый спирт (24; 1) и перемешивают в течение15 мин прн 0 - 10 С. Очистку ДНК проводят трижды. Смесь центрифугируют. Водную фазу оорабатывают этанолом в соотношении 1: 1 и осаждают Д 1 К. Для удале ия хлори стого натрия ДНК трижды (по 500 мл) промывают 70%-ным...

Номер патента: 654612

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Куричев, Новохатская, Поселенова, Фоломеева

МПК: C07K 1/14, C07K 1/18, C07K 14/80 ...

Метки: выделения, цитохрома

...1 ход цитохрома после 2-кратной очистки на сульфокатионите составил 50. Полученную фракцию цитохрома С подвергают деминерализации в аппарате АО, предназначенном для обессолинания биологических жидкостей. Объем рабочей камеры 5 мл, электроды платиновые. В аппарате используют ионообменные мембраны ИАи МКс рабочей поверхностью 5,5 см. Мембраны предварительно переводят в рабочую форму и приводят в равновесие с раствором цитохрома С. В качестне каталита используют 0,2 н. раствор ИаОН, а аналита - 0,02 н. раствор Н ЯО . Де 2 4 минерализацию пронодят в течение 4 ч при плотности тока 2,0 А/дм. В резульате концентрация (ИН 4) Б 04 снижается до 0,1 г-экв/л, Потери цитохрома С на этой стадии составляют 15. Получен654612 в примере 1. Потери...

Номер патента: 702029

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гуменюк, Макар

МПК: C07K 1/14, C07K 14/47

Метки: белков, овец, разделения, шерсти

...кислоты в течение 25-35 мин при охлаждении с последующей нейтрализацией охлажденного надмуравьиного экстракта20-ым раствором едкого натра дорН 6.0-7.0, последующим диализом против водопроводной воды через оберточный целлофан и удалением выпавших восадок белков.Шерсть, после отделения надмуравьинокислого экстракта, окисляют1,6-ой надуксусной кислотой прикомнатной температуре в течение 48 ч,промывают дистиллированной водой,просушивают, растворяют в едкой щелочи(24 ч, комнатная температура), нерастворившиеся белки отделяют фильтров анием,Отличительными признаками способа являются: обработка шерсти 40 кратным объемом надмуравьиной кислоты в течение 25-35 мин при охлаждении с последующей нейтрализацией охлажденного надмуравьиного...

Номер патента: 767119

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Ахрем, Барай, Зинченко, Марцев, Чащин

МПК: C07K 1/14, C07K 1/30, C07K 14/47 ...

Метки: белков, глюкокортикоидных, гормонов, крыс, отделения, печени, рецептора, транскортина, транскортинподобных

...(обусловленная 3 76711Поставленная цель достигает ьь предлагаемымспособом отделения 1 ьеиепто 1 ьд глюкокортикоидных гормонов печени крыс от трднскортинаи транскортинподобных белков. заключающимся в том, что цитозол печени крыс обрдбаты 5вают водным раствором соли лантана с по.следующей обработкой полученного осадкаэтилендиаминтетрауксусной кислотой втрис. НС У буфере,Предпочтительно ислользукьт 0,05 Ч рдст 10вор соли лантана, эквимолярное количествоэтйлендиаминтетрауксусной кислоты и трис-НС 8буфер с рН 7,5.К отличительным призндкдч способа относятся: использование водных растворов солей лан.1тана и обработка полученного осадка этилен.диаминтетрауксусной кислотой в трнс-НСК бу.фере.Полученный препарат содержит 85 У от...

Номер патента: 787413

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Батурина, Бердышев, Луценко

МПК: A61K 35/60, C07K 1/14

Метки: фосфодиэстераз

...ющих (балластных) белков, что способствует очистке целевого продукта.После окончания экстракции гомогенат центрифугируют ( например на центрифуге ИЛРпри 2500 об/мин, 30 мин) или фильтруют на воронке Бюхнера для удаления обрывков ткани, субклеточных структур и денатурированных белков. Осадок отбрасывают, а из прозрачной надосадочной жидкости проводят дробное фракционирование (высаливание) белков сернокислым аммонием. Высаливание проводят на холоду (2-4 С), постоянно переемешивая раствор и добавляя соответствуг, Как видно из табл.5 -фосфодиэстеразы пр собом включает в себя (требуюшие всего 1-3 ния) и дает высокий вь 13ющее количество сухого сернокислого аммония. Определение границ высаливания белков, облядаюших фосфодиэстеразной...

Номер патента: 910603

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Амирханян, Еланян, Лобарева, Малинка, Матевосян, Степанов

МПК: C07C 229/04, C07K 1/14

Метки: n-ацетил, активных, аминокислот, оптически, рацемических, смесей

...уксусной кислотой для инактивации Фермента.Раствор нагревают до 800 С, добавляют 0,5 г активироваиного .угля и через 10-15 мин Фильтруют на воронке дюхнера.Фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, при 40-50 фС до 90-100 мл (при этом частично выпадают кристаллы Ь-метионина). К остатку добавляют 560-630 мл 96-ного этанола и выдерживают при 4 С .4-5 ч. Выпавшие кристаллы Ь-метионина отФильтровывают на воронке дюхнера, промйвают 30 млЯ этанола и высушивают при 50-60 Со 5-6 ч, т.пл. 262 фС (с разл.) .Выход метиоиина 10-11 г (67-74 от теории) в расчете на И-ацетил- Ь-метионин, Срдержаиие основного ц вещества не менее 98,5.Маточный раствор, содержащий И.- ацетил-Р-метионин,следовые количест ва 1,-метионина,...

Номер патента: 1035518

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Ефременко, Закревский, Климова, Ломова

МПК: A61K 38/00, C07K 1/14, G01N 33/48 ...

Метки: биополимеров, разделения

...структуру полиакриламидных гранул, а размеры пор геля подбирают в соответствии с молекулярной массой такимобразом, чтобы ниэкомолекулярные биополимеры могли элюироваться, а высокомолекулярные - оставаться внутри гранул.Ускорение разделения биополимеров происходит эа счет увеличения площади поверхности геля, т.е. при приготовлении сферических частиц полиакриламидного геляразмером 100-150 мкм. Улучшениеразделения достигается включениемразделяемого материала эа счет приготовления геля с заданным размером пор,что позволяет включать до 95+3% ио35 3 10355ходного материала, Процесс разделениязанимает 8-10 ч. Для приготовлениягранул геля, оцнороцных по размерам,процесс полимеризации проводят при по следовательном введении...

Номер патента: 1128913

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Горошников, Лобунец, Опанасюк, Стаханова, Степанчук, Фролов, Шевченко

МПК: A61K 35/14, C07K 1/14, C07K 14/78 ...

Метки: гаммаглобулина

...с помощью стандартного метода Кона при низких температурах была получена гаммаглобулиновая фракция (2 фракция)1128913 4107.-ного раство- Полученный гамма-глобулин. в опытахпротив вируса на добровольцах показал себя как(РНА), ареактогенный и безвредный препарат. 3 в количестве 4,5. мл ра с титром антител гепатита А 1:16 000 Аналитический паспорт на гипериммунный человеческий специальный иммуноглобулин против вируса гепатита А: Показатели Прозрачный, бесцветный Физические свойства (прозначность, цвет) Величина рН 7,26 Электрофоретическаячистота 97,8 Х Стерильность Стерильный Апирогенен Пирогенность Стабильность Стабилен Безвредность БезвреденНе,токсичен Токсичность 107. Количество, содержание белка 1. 16 000 Титр специфическихантител...

Номер патента: 1661182

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Перуанский, Савич

МПК: C07K 1/14, C07K 2/00

Метки: белков, танинофильности

...31,7 33,0 34,4 33,3 28,6 30,4 30,6 25,8 29,3 34,0. 28,2 23,6 28,21,2 30)9 28,3 34,7 39,5 29,7 Субфракция гордеина ячменя (Днепровский 435) 37,24,4 16,9 31,9 3,522,0 31,2 59,8 4,7 2,0 7,0 3,8 6,6 45,3 35,8 44,0 27,0 34,1 , 36,6 38,6 24,3 28,4 25,8 20,8 13,8 14,05,6 ности подвергают электрофорезу в 7,5% ПААГ с 6 М мочевины в стеклянных трубках диаметром 5 мм и длиной 80 мм, На трубку наносят 180-200 мкг белка, Первые ЗО мин электрофорез ведут при силе тока 2 мА на 5 трубку и последующие 1,5 ч - при силе тока 4 мА на трубку, После ркончания электрофореза гели опускают в 10%-ный раствортрихлоруксусной кислоты на 1,5 - 2 ч и сканируют на денситометре, Относительное содержа ние белковых субфракций определяют, суммируя площади соответствующих...

Номер патента: 1661639

Опубликовано: 07.07.1991

Автор: Савич

МПК: C07K 1/14, C07K 2/00

Метки: белков, массы, молекулярной

...40 самоопыленных линий кукурузы возможно и в каждом случае легко идентлфицировать маркерные полипептиды, Имеющиеся у кукурузы мобильные элементы кодируют совершенно другие белки и никакого отношения к зеиновым белкам не имеют, Напротив, зеин кукурузы является крайне консервативным белком, .Для расчета молекулярной массы неизвестных белков строят калибровочную кривую. По горизонтали откладывают расстояние от старта до конечного маркер- ного полипептида, а по вертикали логарифмы ( и) молекулярных масс данных компонентов(см, чертеж), По данной кривой находят молекулярную массу неизвестных белков в интервале 17000 - 480000 Д, так как за пределами этих значений в эндосперме кукурузы просто нет белков.Для определения молекулярной массы...

Номер патента: 1747456

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Зицманис, Павар, Резцова, Филиппович

МПК: C07K 1/14, C07K 7/16

Метки: 8-аргининвазопрессина, окситоцина, синтетических

...на основе 1 винил-пирролидона со свойствами,позволяющими преодолеть недостатки сефадекса, т,е. повысить устойчивость к кислым средам,Сополимеры 1-винил-пирролидона сй,й -метиленбисакриламидом, а также мо 1дификации этого полимера различными Йзам еще н ными низшими алкиламиметакриламидами используют для гельфильтрации белков. Однако они не применяются для очистки олигопептидов,Согласно предлагаемому способу дляочистки нонапептидных гормонов 8-аргинин)вазопрессина или окситоцина гельфильтрацией используется в качественосителя сополимер 1-винил-.пирролидонэ с й,й -диметэкроилгексаметилендиамином формулыгде= 0,92-0,94 К = 0,06-0,08, фракцию с пониженным содержанием целедиаметр набухших гранул полимера 0,05 - . вого гормона после очистки...

Номер патента: 1319352

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Горюхина, Криева, Мюльберг, Тишкина

МПК: A61K 38/00, C07K 1/14, C07K 1/16 ...

Метки: гистона, препарата, тимуса, ткани

СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРЕПАРАТА ГИСТОНА Н4 ИЗ ТКАНИ ТИМУСА путем растворения препарата суммарного гистона сернокислого из тимуса телят в соляной кислоте, хроматографического отделения гистона Н4, диализа и лиофилизации, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки целевого продукта за счет предотвращения его протеолитической деградации, растворенный гистон обрабатывают 0,5М раствором хлорной кислоты, полученный осадок обрабатывают ацетоном, затем растворяют его и проводят хроматографическое отделение целевого продукта на акрилексе П-30, а диализ осуществляют против 0,01 0,02 н. раствора соляной кислоты.

Номер патента: 1417454

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Гаврилюк, Кузнецова, Николаева, Рочев

МПК: C07K 1/14

Метки: кислоторастворимого, коллагена, плаценты

Способ получения кислоторастворимого коллагена из плаценты путем ее гомогенизации, обработки ферментом с последующей экстракцией коллагена уксусной кислотой и осаждения, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, плаценту перед экстракцией дополнительно обрабатывают 0,02 0,05% -ным раствором версена в течение 48 72 ч и 0,25 - 0,5%-ным раствором трипсина в течение 48 96 ч, а целевой продукт осаждают 5 10%-ным раствором этилового спирта при рН 5,0 6,0.