Андабурская

Номер патента: 1235861

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Андабурская, Аникеев, Беликов, Белоконь, Ваучский, Гарбалинская, Казика, Калнин, Кочетков, Мишин, Рыжов, Черноглазова

МПК: C07C 101/00

Метки: активных, оптически, эминокислот

...медленно прибавляют к энергично перемешиваемому раствору 0,5 н.оНС 1 при 50-60 С. После исчезновенияокраски .(10-20 мин) рН раствора доводят до 9 добавлением аммиака иэкстрагируют хлороформом. ЦолучаютБ(1) с выходом 967. без потери химической активности. Водный слой пропускают через колонку с катионитомДОИеХи вытесняют аммиаком. Выход(Б)-норлейцина. 118 мг (90% от теоории), т.пл. ) 300 С (литературныеданные300 С) .с=+23 А 1 (С=5эв 5 н. НС 1). Энантиомерную чистотуопределяют методом энантиомернойГЖХ, оптическая чистота 967 В связи с тем, что последовательность операций проведения синтеза других (Б)- и (К)-аминокислот практически совпадает с примером 3, они 40сведены в таблицу. Анннлнруещнй агент емпеетуреакцнл+2% (С 1 О а 2 О 2-М НС...

Номер патента: 1105490

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Аксенова, Андабурская, Анодина, Беликов, Белоконь, Ваучский, Витт, Калнин, Лысова, Пасконова, Рыжов

МПК: C07C 101/30

Метки: серина

...глицина кформальдегиду. 1: 1, 1 и время выдержки7 ч,выход 457); образование продуктадиалкилирования -(- оксиметилсерина (более 237,); наличие непрореагировавшего глицина в конечном продукте (более 117); длительность процесса (до 7),Цель изобретения - увеличенйе вы 35хода целевого продукта и упрощениепроцесса.Указанная цепь достигается тем,что согласно способу получения сери-,на, заключающемуся в оксиметилировании формальдегидом хелатного комплекса глицина с карбонильным соединением и ионом тяжелого металлав щелочной среде, выдержке реакционносмеси и подкислении разбавленной соляной кислотой с последующим вьщелением целевого продукта, в качествекомплекса используют соединение, состоящее из 2-М-алкилкарбонил-амино 50бензальдегида, иона...

Номер патента: 952839

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Аксенова, Андабурская, Беликов, Белоконь, Богданова, Ваучский, Зельцер, Калнин, Лысова, Рыжов

МПК: C07C 99/12

Метки: активного, оптически, треонина

...с 2 г сухойсмулы КУ 2 в Н+ форме при комнатной температуре в течение 20 мин,55смолу отфильтровывают, промываютводой, а сорбированную аминокислоту элюируют с смолы 5 растворомаммиака 2 раза по 10 мл, выдерживаякаждый раз смолу в элюате 15-20 мин 60Элюат упаривают и получают0,28 ммоль иэомеров треонина. Соотношение треонина иаллотреонина б:1.Треонин содержит 80 Я и 20 К фор"мы 65 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но вместо 2-М-бензил-К-пирролидинкарбонил-аминобензальде 1гида берут 2-М-бенэил-Я-пирролндинкарбонил"-аминоацетофенон.Получен треонин, содержащий 5аллотреонина. Треонин содержит 97избыток К формы.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, но вместо 2-Б-бензил-К-пирролидинкарбонил" -аминобенэальдегида берут...

Номер патента: 910606

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Андабурская, Калнин

МПК: A61K 31/198, C07C 229/08, C07C 231/02 ...

Метки: n-ацетил-dl-серина, na-соли

...ПЬ-серина по аминогруппе и позволяет выделить И-ацетил-ПЬ-серин в виде его натриевой соли с выходом 95-973 и Х-ацетил-ПЬ-серин после разложения соли с выходом 803.При ацилировании серина уксусным ангидридом в присутствии водного раствора гидроокиси натрия при молярном соотношении 1:1,5-2.5:2,5-3,5 и, введении всего количества гидро- окиси натрия вначале реакции ацилирование идет исключительно с образованием И-ацетилпроизводного серина. Гидроокись натрия добавляют в такам количестве, чтобы соотношение серина и уксусного ангидрида к гидроокиси натрия составляло 1:1. Таким образом,в конце ацилирования реакционнаясмесь состоит только из натриевойсоли Х-ацетил-ПЬ-серина и ацетатанатрия. 8 отличие от И-ацетил-ПЬ-серина его натриевая...

Номер патента: 715573

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Андабурская, Калнин, Мукане

МПК: C07C 101/30

Метки: аминокислот, выделения, изолейцина, смеси

...70-75 в расчете на-изолейцин в смеси аминокислот.известно, что в зависимости отприроды аминокислоты условия этерификации варьируются в широких пределах, В отличие от других аминокислот, присутствующих в исходной сме"си, Ь-изолейцин этерифицируетсятруднее и в течение 0,5-3 ч преврацается только в гидрохлорид, Различие в реакционной способности аминокислот обеспечивает полную этерификацию сопутствуюцих аминокислот, вто время как (изолейцин превращается в хлоргидрат. Последующая нейтрализация реакционной смеси хлоргидратов Ь-изолейцина и сложных эфироваминокислот приводит к образованиюрастворимых в спирте эфиров аминокислот и нерастворимого ).-изолейцина,вследствие чего изолейцин выпадает в осадбк.Предлагаемый способ...

Номер патента: 715572

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Андабурская, Калнин, Мукане

МПК: C07C 101/30

Метки: аминокислот, выделения, изолейцина, смеси, солей

...числе иэ смеси 1 -аминокислот(.-аминокислот (глутаминовой кислоты,аргинина, валина, норвалина, лейцина, глицина, лизина, треонина),60 иэолейцина при перемешивании и30 нагревании до 50"С растворяют в3715572,600 мл 24-ной соляной кислому и,)фГСНтОБфильтруют, Выпавшие при охлаждении" Вычислено,: С 54,96; Н 9,92;кристаллы отфильтровывают, Получа" И 10,68,ют 76,2 г (90) в расчете на 1.-изо- ;3 П ри .м е р 4, 5 г хлоргидраталейцин хлоргидрата (.,-изолейцина, .-изолейцина-моногидрата растворяхроматографически однородного фор ют в 100 мл воды и пропускают черезмулы Се Н дИНС-НО. Содержание ос- колонку с анионитом ЭДЭ(1 г),новного вещества 100, Элюат упаривают в вакууме досуха,П р и м е р 2. 5 г смеси 1.-ами- Получают 3,47 г (98)...

Номер патента: 598881

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Андабурская, Калнин, Силава, Сприце

МПК: A61K 31/198, A61P 31/00, C07C 227/16 ...

Метки: треоокси-норвалина

...Т. ЯкунинаРедактор Р. Антонова 2 ехред Е.Давидович. корректор А. Лакида Заказ 1529/18 2 ираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5ФИЛИал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 лизуют:из пропионового альдегида,промывают метанолом.Полученный трео-бис-(пропинальдегид) -бис-(оксинорвалинат)-меди разлагают известным способом, например,сульФидом аммония и получают трео- ) -окси- П(. -нарвалина, выход35-40%, считая на глицинат меди.Укаэанное соотношение исхоцныхреагентоВ пОзВОлит пОВысить Выходцелевого продукта, а также снизитьобразование побочных продуктов испособствует выдедению более чистого комплекса меди-окси- О- --нормалина.П...