Еланян

Номер патента: 1299100

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Амирханян, Еланян

МПК: C07D 209/20

Метки: l-триптофана, n-ацетил-d

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦЕТИЛ-D, L-ТРИПТОФАНА ацетилированием D, L - триптофана уксусным ангидридом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения выделения целевого продукта, ацетилирование проводят в среде этанола при температуре кипения растворителя и молярном соотношении D, L триптофана, уксусного ангидрида и этанола, равном 1 (1,5 2,0) (12,5 13,0) при непосредственном выделении продукта из реакционной массы фильтрованием.

Номер патента: 1703640

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Амирханян, Галстян, Еланян

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05, C07C 233/07 ...

Метки: n-ацетиламинокислот

...в течение 20 мин 721,81 г 3 (7,07 моль) уксусного ангидрида и выдерживают при этой температуре еще 10 мин,Выделение целевого продукта и его высушивание осуществляют, как описано вы ше, Получают 1,015 кг М-ацетил-ОА-метионина.Таким образом, выход целевого продукта после двух циклов получения 2,0445 кг,что соответствует 84,7 от теоретическогов расчете иа ОЯ.-метионин, Содержание основного вещества 99,2, Т. л. 113,5 - 5114,5 С, Продукт хроматографическигомогенен.Найдено, : С 43,70; Н 6.75; й 7,44; Я16,65.С 7 Н 1 эМОзЯ 10Вычислено, 6: С 43,95; Н 6,85; й 7,32; 316,76.П р и м е р 2. Получение Г 4-ацетил-ОЯ:Р-фенил-В -аланина,й-Ацетил-ОЛ -Р -фенил- -аланин получают аналогично примеру 1 стой разницей,что в качестве аминокислоты...

Номер патента: 1685924

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Амирханян, Еланян, Степанов, Степаньянц

МПК: C07C 227/34

Метки: активных, л-аминокислот, оптически

...рН 7,8 в течение 28 ч.Первый цикл получения 1:лейцина,173,21 г (1 моль) М-ацетил:лейцинарастворяют в 2,8 л воды, содержащей7,5 х 10 моль кобальта, добавляют 1,5 гферментного препарата аминоацилазы ипри РН 7,8 и 50 С осуществляют энантиоселективный гидролиз в течение 14 ч. Затемдобавляют еще 0,5 г ферментного препарата и продолжают гидролиз еще 13 ч, поднимают температуру до 60 С и выдерживаютпри этой температуре 1 ч,Получают 45,9 г 1-лейцина с содержанием основного вещества 99,3 О; а Я =+15 О(с=1; 5 н. НС 1).Первый цикл рацемизации й-ацетиллейцина,К-Ацетил-О-лейцин в маточном растворе,оставшийся после первого цикла выделения1-лейцина, рацемизуют воздействием3,17 моль уксусного ангидрида. Рацемизо 40 ванный й-ацетил:лейцин осаждают прирН...

Номер патента: 1654335

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Амирханян, Еланян, Миневич, Степанов, Степанян, Субботин

МПК: C12N 9/00

Метки: oryzae, амилазы, аминоацилазы, аспергиллус, выделения, препаратов, протеаз, ферментных

...в течение16 ч. Выпавший осадок отделяют центрифугированием при 3000 об/мин, растворяют в минимальном объеме воды и переносят в целлофановую пленку (сосисочную) и осуществляют диализ противхолодной воды до полного удалениясульфат-иона. Отсутствие сульфат-ионапроверяют 20% хлористого бария. Содержимое диалиэиого мешка сушат лиофил ьноПротеолитическая активность Ферментного препарата 29,0 ед/г. Выходпо активности 23,0%.Супернатант переносят в аппарати в описанных условиях добавляютсульфат аммония до получения 60% насьпцения последнего.Отключают мешалку и оставляют при2-5 С в течение 16 ч.Выпавший осадок, представлякипийсобой ферментный препарат аминоацилазы, подвергают диализу и сушат лио-.фильно, как описано выше.5 165433Аминоацилазная...

Номер патента: 1468898

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Амирханян, Еланян, Петров

МПК: C07C 102/04, C07C 103/48

Метки: l=валина, n-ацетил-d

...8,34; Я 8,94.чо эВычислено,7: С 52,82; Н 8,23, Я 8,80.П р и м е р 2, Получают анало гично примеру 1, с той разницей что молярное соотношение уксуснойо ангидрида во втором цикле ацетилирования составляет 1,15 моль, а температура ацетилирования 60 ОС.Получают при первом цикле 747 г целевого продукта с содержанием основного вещества 99,77. и т.пл. 149- 150 С, а во втором - 789 г с содер жанием основного вещества 99,07 и т,пл. 147-148 С.Таким образом, общее количество Я-ацетил-Р,Ь-валина, полученного ия двух циклов, с использованием маточ ного раствора первого цикла, составляет 1536 г, что составляет 807 от". теоретического в расчете на Р,Ь-валинаП р и м е р 3. Я-ацетил- Э,Ь- валин был получен на химзаводе5 им. П.Л.Войкова.В реактор...

Номер патента: 1293171

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Абрамов, Амирханян, Еланян, Матевосян, Мхитарьян

МПК: C07C 101/08

Метки: аланина, ацетил

...на опытных установках в производственных условиях,Выделение целевого продукта осуществляют в два приема, Кристаллы В-ацетил-Р,Ь-аланина отделяют на центриФуге.В стеклянный реактор марки "Бдшах" емкостью 75 л снабженный мешалкой, термометром, мерником на 20 ли змеевиком для подогрева, помещают 10,07 кг (113 моль) Р,Ь-аланинаи 27,0 л (469,9 моль) уксусной кислоты. 11 ускают пар в змеевик и приперемешивании подогревают содержимое реактора до 48-50 С. Поддерживая эту температуру из меринка,прибавляют в течение 25-30 мин 14,13 л(141,25 моль) уксусного ангидрида.Затем содержимое аппарата переносятв вакуум-циркуляционный выпарнойаппарат марки "Яшах" с емкостью 25 ли производительностью 25 л/ч и отгоняют растворитель. На кубовый остаток,...

Номер патента: 1265216

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Амирханян, Горячев, Еланян, Миневич, Степанов, Субботин

МПК: C12N 9/00

Метки: амилоризин, выделения, п10х, препарата, препаратов, технического, ферментного, ферментных

...проводятаналогично примеру 1, с той разницей, что высушивание препаратов осуществляют этанолом,Для этого мокрые ферментные препараты из центрифужных стаканов переносят в гомогенизатор, добавляют охлажденный (-8 С) этанол из расчета 30 мл на 10 г препарата и гомогенйзируют в течение 5 мин, фильтруют на воронке Бюхнера и сушат на воздухе в течение 12 ч,Активности ферментных препаратов составляют 26, 410, 6000 ед/г, а выход 52, 97, 94%,1265216 3П р и м е р 4. Получение ферментных препаратов на опытных установкахв производственных условиях. Экстракцию проводят водопроводной водой,осаждение осушествляют непрерывно при 5о7 С, препараты выделяют на сепараторе-кларификаторе при 4170 об/мин ипосле лиофильной сушки подвергаютдроблению.В...

Номер патента: 910603

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Амирханян, Еланян, Лобарева, Малинка, Матевосян, Степанов

МПК: C07C 229/04, C07K 1/14

Метки: n-ацетил, активных, аминокислот, оптически, рацемических, смесей

...уксусной кислотой для инактивации Фермента.Раствор нагревают до 800 С, добавляют 0,5 г активироваиного .угля и через 10-15 мин Фильтруют на воронке дюхнера.Фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, при 40-50 фС до 90-100 мл (при этом частично выпадают кристаллы Ь-метионина). К остатку добавляют 560-630 мл 96-ного этанола и выдерживают при 4 С .4-5 ч. Выпавшие кристаллы Ь-метионина отФильтровывают на воронке дюхнера, промйвают 30 млЯ этанола и высушивают при 50-60 Со 5-6 ч, т.пл. 262 фС (с разл.) .Выход метиоиина 10-11 г (67-74 от теории) в расчете на И-ацетил- Ь-метионин, Срдержаиие основного ц вещества не менее 98,5.Маточный раствор, содержащий И.- ацетил-Р-метионин,следовые количест ва 1,-метионина,...