Патенты с меткой «аминокислот»

Номер патента: 140801

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Андреев, Беспалов, Бунина, Зайцева, Лаврушин, Соколов, Солилова, Чуянов

МПК: C07C 227/28, C07C 229/00, C07C 229/02 ...

Метки: аминокислот

...или фарфоровый котел с обогревом и заливают соляной кислотой в соотношении 1: 2 по весу, Гидролиз продолжают в течение 48 час при кипении Конец гидролиза проверяют по биуретовой реакции (на отсутствие белка).Гидролизат фильтруют на нутч-фильтре со стеклянной или шерстяной фильтрующей тканью. Отфильтрованные гуминовые вещества ппо. мывают горячей водой (95 - 98). Промывные воды соединяют с гидо. лизатом и для осветления полученного раствора при температуре 95 - 98 смешивают с активированным углем из расчета на 1 .г гидролизз140801 Предмет изобретения Способ получения аминокислот - глютаминовой кислоты, цистина, тирозина, фенилаланина, аргинина из кератинсодержащего сырья путем его кислотного гидролиза при повышенной температуре...

Номер патента: 140802

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Андреев, Беспалов, Бунина, Зайцева, Лаврушин, Соколов, Солилова, Чуянов

МПК: C07C 227/40, C07C 229/00

Метки: аминокислот, разделения

...в дистиллированной воде при соотношении 1: 1 при нагревании, добавляют активизированный уголь,смесь нагревают до 95 - 98 и отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют чистым мелом или окисью магния до рН=3,2.Из нейтрализованного раствора выпадают кристаллы глютаминовой кислоты. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и высушивают нзвоздухе или в сушильном шкафу.Расход сырья на 1 кг глютаминовой кислоты в кг:Копытного сырья 20Соляной кислоты 40Лктивированного угля 2,5 - 3Этилового спирта 16 - 17Эфира 0,5 - 1Мела чистого 3 - 3,5Разделение аминокислот цистина, тирозина и фенилалалина. Маточник полученный после отделения хлористоводородной соли глютаминовой кислоты очищают активированным углем и уксуснокислым натрием доводят до рН=3,2, при этом...

Номер патента: 181556

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 227/24, C07C 227/26, C07C 229/00 ...

Метки: аминокислот

...того чтобы наделить пдан. тоин ярко вырацепной точкой плавленця, его дегидоп руОт путем нагреваия с водным раствором серной кислоты и получают З.фенил-бензилидецгцдантоцс т. цл. 256 - ";7"С 3-февил-о-гептплидевгидацтоип с т. пл, 25 - 128 С, которые це ягляются смесями;) этОт Галоид апцла 51 вл 51 ется пасто 1 ько реактив пым, что хт 5 Использ) ютс 51 только эквимолярцые 1;О. лцчества, происходит алкилировацпе двух 1- и 3-поло жепцй. Таблица 2 Точка плавления, "С Алкплцрующее Продукт гцдантоина35 средство 40 ( 123 в 1 6526 в 1 Бромцстый изо.пропил40 Бромцстый изобутилХлористый бензилГрамин1,3-Диоромопро.пац45 4-Фталимпдобромобутан6-хлорпропиоцатнатрия 3-Фень .5-изопропил3-Фецил-изоб) тил 98 170 в 1 , 55173 в 148117 в 1 53 117 в 19...

Номер патента: 207191

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Петров, Туркевич

МПК: C12P 13/04, C12P 21/06

Метки: аминокислот, дрожжей, полипептидовиз

...и увеличение их стойкости.С этой целью гидролиз дрожжей проводяткипячением их в водной среде в присутствиикатионита в водородной форме, например КУ,0 с последующей элюцией адсорбированных накатионите аминокислот и полипептидов,Предлагаемый способ заключается в следующем.Дрожжи кипятят в водной среде в присутст 5 вип катионита в водородной форме при непрерывном перемешивании. Гидролиз длится около 100 час, т. с. до исчезновения реакции наоелок (биуретовая реакция). После прекращения гидролиза смолу отделяют от суспен 0 зии, промывают водой, а адсорбированные насмоле аминокислоты и полипептиды элюируютв колонке 4%-ным раствором гидроокиси аммония. Злюат упаривают досуха в вакууме наводяной бане, сухой остаток растворяют в воде5 до...

Номер патента: 257370

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ацуси, Кадзунор, Тарао, Тэцудзи, Юдзиро, Япони

МПК: C12N 1/38, C12P 13/04, C12P 13/14 ...

Метки: l-глутаминовой, l-пирролидонкарбоновой, аминокислот

...тионил, 5 диаминопеларгопическая кислота и ей подобные. И-Биотин или его гомологи вводят в количестве от 10 - до 1 лтг/л в зависимости от условий брожения, а диаминопеларгоническу.ю кислоту - в количестве от одного до несколь ких сот миллиграммов на 1 л. -Биотин и емуподобные вещества добавляют в питательную среду в период от 2 до 24 час после начала брожения, сразу пли по частям. Реагенты, замедляющие рост продуцента, добавляют в пи тательную среду в количестве от 10 т до0,5 лг/лл. Культивирование проводят при аэрации среды, рН 6 - 9 и температуре 33 С,257370 Таблица 1 Группы цикловброжения Пен ициллин Х 10 мг/л Осахаренная жидкость, % Биотин 10 - 3 мг/л ААА10 А А10 10 10 10 10 0 0 10 50 150 Предмет изобретения Таблица 2Результаты...

Номер патента: 287959

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Красильникова, Медведева, Панченко

МПК: C07C 227/30

Метки: аминокислот

...филлофору или отход ее переработки - иодку, которые гидролизуют 5% -ным раствором серной кислоты при 18 бС с последующей нейтрализацией мелом, отделением сульфата кальция и сушкой препарата.П р и м е р. Сырая иодка (влажность 70%) из диффузоров после извлечения агароида поступает в гидролиз-аппарат. Дчя гидролиза используют 5%-ный раствор серной кислоты. Его готовят путем залива иодки концентрированной серной кислотой и добавления воды до 5%-ной концентрации с учетом воды, содержащейся в иодке. Соотношение абсолютно сухой иодки и 5%-ного раствора кислоты 1: 5, Гидролиз ведут 8 час при 18 бС, затем гидролизат фильтруют и в специальном отстойнике при б 0 С в течение 30 мин обесцвечивают активированным углем, который берут из расчета 3% к...

Номер патента: 302661

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Колесник, Нурмухаметов, Хачатурова, Шигорин

МПК: G01N 21/76

Метки: аминокислот, индикатора, люминесцентного, применением, хроматографией

...хроматограмму концентрированным пучком УФ-света. Сливают растворы 1 10 -- 1 10- г иолааминокислоты в 0,1 мл 1%-ного раствора бикарбоната натрия и 2,5 10 т - 2,5 10- г поило1-антраценсульфохлорида в 0,1 ил сухого аце 5 тона. Наносят на хроматограмму 0,01 лтл реакционной смеси (тонкий закрепленный слойсиликагеля) и проводят хроматографированнев системе хлороформ: метанол=1: 1. На хроматограмме имеются пятна 1-антраценсуль 10 фохлорида (не флюоресцирующее пятно),1-антраценсульфокислоты, продукта реакции -1-антраценсульфамида. Определение проводятпри облучении хроматограммы концентрированным пучком УФ-света с длиной волны15 365 нл. Полученные значения К и данные очувствительности определения исследованныхаминокислот приведены в...

Номер патента: 314138

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Никула, Тгнгш

МПК: G01N 33/50

Метки: аминокислот, депигментации, мочи, ней, определении

...депигментации мочи при определении в ней аминокислот методом хроматографии, включающие применение активированного угля и хлороформа. Однако эти способы приводят к значительным потерям аминного азота,Цель изобретения - повышение точности анализа и уменьшение потери аминного азота.Это достигается тем, что к пробе мочи сначала прибавляют хлороформ, затем активированный уголь ОУ марки Б, перемешивают,кипятят, фильтруют и доводят объем фильтрата до исходного объема пробы. Для наиболее полного удаления пигментов мочи, на20 мл мочи берут 9 - 10 капель хлороформа и0,23 - 0,2 г активированного угля ОУ марки Б,Для депигментации мочи к 20 мл мочи добавляют 10 капель хлороформа и 0,25 г активированного угля ОУ марки Б, тщательноперемешивают и...

Номер патента: 353955

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аболинь, Векер, Виестур, Рубан

МПК: C12P 13/04, C12P 13/22

Метки: аминокислот

...и я Составитель М, Ларин Техред А, Камышникова Корректор Л. Царькова Редактор А. Бер Заказ 3700/8 Изд.1493 Тираж 406 1 одписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскан наб., 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Температура фермецтации 28 - 30 С, рц 7,5 - 8,0. Интенсивность аэрации це менее 120 лсг О,/л лгин (сульфитпый метод).Культивирование ведут при двух поперемеццо мецяющихся режимах аэрации - прц повышеццом давлении воздуха, преиму 1 цествеццо равцом 6 ат,11, и прц поцижеццом давлении до 0,001 атл 1. 11 сриод цзмецеций режимов 15 сек.Пос 1 е размцожсцц 51 цеооходиаОГО коли 1 ества биомассы (це мецес 18 г/л абсолютно сухого вещества дрожжей) концентрация ес повышается путем...

Номер патента: 383711

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Соболь, Стерилизации

МПК: C07C 143/56, C07C 229/60, C07C 311/08 ...

Метки: n-монсалкилзамещенных, аминов, аминокислот, ароматических, сульфокислот

...г в ц 11л а ц ц ь 1. р ц м ер 2. Смесь 2,74 г г 0,02 лголь) ацлсво к:слоты, 4,09 г (0,02 голь) лолесрцла, 4 г анцоцообменцой смолы АВ-фсрме и 100 мл бензола размешиваютпрц 60 С, затем упарцвают прцблцзцо половину растворителя, реакццонуоохлаждают, отфильтровывают аццонцт вступившую в реакцию антраццловую ту. Фцльтрат уцаривают в вакуле, осюся массу дважды встряхивают с нсшюц порц:1 ямц колодного эфира лля383711 20 Составитель Л. Иоффе Техред 3, Тараненко Корректоры Е. Михеева и Л, Новожилова Редактор Л. Герасимова Изд, М 1585 Тираж 523 ЦНИИПИ Государсзвепиого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Подписное Заказ 4219 Загорская типография удаления непрореагцровавшего...

Номер патента: 405868

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гребнев, Крылова

МПК: C07C 101/40

Метки: n-ацилированных, аминокислот

...таллового масла) и синтетические жирные кислоты.Использованная для синтеза жирнокислотная фракция таллового масла содержит 90.5/О жирных кислот (кислотное число фракции 177,4).К нагретым до 120 С жирным кислотам таллового масла прибавляют 1 при .перемешнванни горячий, насыщенный водный раствор натриевой соли аминоуксусной кислоты, взятой с 20%-ным избытком (на 10 г кислот 1,1 г аминоацетата натрия), нагревают до 195 С и выдерживают при этой температуре 3,5 час. После охлаждения получают твердый продукт ( - 14 г), хорошо растворимый в воде.Полученный реагент содержит в качестве примесей небольшое количество свободных жирных кислот и их мыл, неактивные вещества, содержащиеся в исходной жирнокис4 О 5 сД Предмет изобретения ОВ -...

Номер патента: 406350

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Джордж

МПК: A61K 31/365, A61K 31/395, A61K 31/402 ...

Метки: аминокислот, третичных

...мере одним атомом углерода, или их сложных эфиров, амлдов, нитрилов или солей, отлйтюи 1 ийся тем, что соединение общей формулы А 30 35 40А Х РЬ С Вт1ОООН где 1 сь К 2 50Редактор Т. Шарганова Корректор Л. Царьков 1 Заказ 209/9 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж. Раушская наб., д, 4/5Тип Харьк, фил. пред. сПатент тонитрил, т. пл, 55 - 56 С; амид 4-пиперидинофенилуксусной кислоты, т. пл. 172 - 175 С (этанол); морфолид 4-пиперидинофенилтиоуксусной кислоты, т. пл, 156 в 1 С (этанол); морфолид 4 - пирролидинофенилтиоуксусной кислоты, т. пл. 168- 171 С (этанол); морфолид 4-,морфолинофенилуксусной кислоты, т. пл, 164 в 1 С (ацетон); метиловый эфир...

Номер патента: 407887

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Браун, Губенко, Крысин, Шзедченко

МПК: C07C 227/24, C07C 229/00

Метки: аминокислот

...процесс продолжительный и требует использования опециальной аппаратуры.С целью повышения выхода целдукта в качестве расщепляющего аменяют гилразин.Способ получения аминокислот заключается в том, что на гидантоин цли его производные действуют гидразином прц одновременП р и м е р 1, 15 г 5-скатилгидантоина, 20 гКОН и 50 цл гилразип-глдрата нагревают ло кипения в колбе с обратным холодильников.Через 4 - 5 час заменяют обратно хололильнлк на прямой и отгоняют гцдразци-гцдрат, остаточек гидразин-гидрата отгоняют в вакууме (всего регенерируют 40 4 л гидразцн-гцдрата).Сухой остаток растворяют при небольшом нагревании (40 - 50 С) в минимальном количестве воды, фультруют, фильтрат пслкисляют уксусной кислотой до рН 6 - 6,5, лооавляют равный...

Номер патента: 364604

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Титовска

МПК: C07C 231/08, C07C 239/06

Метки: аминокислот, галоидпроизводных

...охлаждают и отделягот кристаллический осадок трихлор-М-ацетиллейцинйодата калия, т. пл. 135 в 1 С (с разл.). Выход 23,45 г (96%).Найдено, с 0: С 21,59; Н 3,29; На 1 45,18; . 28.98; С 1 16,20; КС 17,10.С,Н 1:С 4,1.О ЕС.Вычислено, ого: С 21,63; Н 3,18; На 44,54; ,1 28,58; С 1 15,96:, КС 16,79.П р и м е р 2. К 25 лг,г 25%-ного водного раствора аммиака медленно прибавляют 5,0 г трнхлор-Х-ацетпллейцинйодата калия. За счет тепла реакции смесь нагревается до 40 - 45 С. При этом выпадает черный осадок трех364604 15 Предмет изооретения Составитель Л, ИоффеТехред 3. Тараиенко Редактор 3, Горбунова Корректор А. Васильева Заказ 395)12 Изд. М 107 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делаги изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...

Номер патента: 382278

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Крафт, Пностраицы

МПК: C07C 227/16, C07C 229/34

Метки: аминокислот, производных

...отделяют, вымывают тремя порциями этилацетата по 350 мл каждая, концентрируют до 100 мл и охлаж дают, после чего отфильтровывают выкристаллизовавшийся продукт реакции. После двукратной перекристаллизации из 5 п, соляной кислоты получают 7,7 г 4-ацетил-Р 1.-лгтирозин хлоргидрата с т. пл. 217 - 220 С.35 Пример 6. Во взвесь 33,9 г За-диметилР 1.-тирози а в 340 юг питробензола добавляют 71,3 г безводного хлористого алюминия.После растворения всего количества хлористого алюминия (приблизительно через 40 1 О мин) в раствор добавляют 13,6 г ацетилхлорида. Затем смесь в течение 18 час разогревают при перемешивании до 105 С, Вязкую реакционную смесь затем охлаждают до 50 С и вылизывают в смесь 1000 г льда и 100 мл 45 концентрированной соляной...

Номер патента: 417415

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Буриченко, Касымова, Мейтус

МПК: C07K 7/00

Метки: аминокислот, аргинин-содержащегополипептида, повторяющейся, последовательностью

...О ют 20 мин, прилрата 2,4,5-трихло аргинина в ТГФционную массу п и оставляют на 5 туре. Избытокразрушают ледя воритель отгон этилацетате и пр НС 1, НеО и 5,о- О слой сушат над Получение мономера - бромхлорфенилового эфира гли(п-нитро)-аргинина.бобензокси-глицил-аланила в е (ТГФ) при перемешиванип о - 5 С добавляют 0,7 г диодиимпда в ТГФ, перемеппваивают раствор 1,5 г бромгидрфенилового эфира ХО-цитрон 0,8 мл триэтпламина. Реакеремешивают 4 час прп - 5 С ночь при комнатной темперадициклогексилкарбодии мида ной уксусной кислотой, растяют, остаток растворяют в омывают последовательно 2 и. ным ХаНСО,. Органический Мд 50. растворптель отгоня417418 Предмет изобретения Составитель А, Васильев Техред Л. БогдановаКорректор А. Степанова...

Номер патента: 428600

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Джордж, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 211/34, C07D 295/155

Метки: аминокислот, солей, третичных

...сушат и выпаривают органический экстракт. Г 1 ерекристаллизовывают остаток из ацетона, получают морфолид 4-14-метилпиперазино)-фепилтиоуксусцой кислоты, который плавится при 208 в 2 С.Исходный материал можно изготовлять следующим образом.Смесь 100 г 4-фторацетофецоца, 150 г 1- метиллипер азина и 250 мл диметилсульфо. ксцда разогревают 24 час в паровой бане, затем выливают в ледяную воду, Фильтруют полученный осадок и промьввают водой; получецный 4- (4-метилпиперазино) -ацетофецон плавится при 98 - 99 С.Используя соответствующие исходные вещества и применяя методики приведеццых и последующик примеров, получают следующие соединения:3-хлор-морфолицофецилуксусную кислоту, плавящую из смеси простого эфира и петр олейного эф и р а .пр и 125...

Номер патента: 430101

Опубликовано: 30.05.1974

МПК: C07C 101/44, C07D 333/22

Метки: аминокислот, сульфолановогоряда

...трированной соляной садок 3-окси-сульфо ислоты отделяют, про изуют из воды, 85%); т. пл. 250 С (с(3.Яг Составитель Л, ОстапчукРедактор Т. Никольская Техред Л. Богданова Корректор В. Брыксииа Заказ 2851/5 Изд,1715 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 34,37; Н 5,33; 1 ч 5,95; 5 15,44.С,НАНО,Ь.Вычислено, %: С 34,44; Н 5,23; К 6,69;Я 15,32.В ИК-спектре продукта имеются интенсивные полосы поглощения ЯОз-группы при1140 в 11, 1330 в 13 см-, ионизированцойкарбоксильной группы при 1630 в 16 и1410 см в , ОН-группы при 3420 см в , серияполос валентных колебаний низкой интенсивности в области 2500 в 29...

Номер патента: 433144

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Изобретени, Котлярбвская, Убенко

МПК: C07C 227/26, C07C 229/36, C07D 209/20 ...

Метки: аминокислот

...способ получения триптофана восстановлением продукта конденсации индолальдегида и гидантоина водородом на никеле генея при атмосферном давлении и комнатной температуре с последующим гидролизом скатилгидантоина. Недостатками этого метода является большая продолжительность процесса (до ЗО час), дорогой катализатор, малый срок его службы и необходймость создания особых условий производства в связи с применением водорода.Лля упрощения процесса индолальгидантоин электрохимически восстанавливают в щелочной среде на катоде.Предлагаемый способ получения аминокислот заключается в том, что непредельные замещенные гидантоины общей Формулы где й - фенил, индолил или ихпроизводные, йодвергают электрохимическому восстановлению на катоде....

Номер патента: 437299

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Де, Карней

МПК: C07D 211/34, C07D 295/155

Метки: аминокислот, солей, третичных

...спирта, 15 г воды, 17 г карбонила никеля, 5 г гексагидрата хлорида никеля и 5 мл концентрированной соляной кислоты обрабатывают в автоклаве окисью углеродапри давлении до 54 ат и внешней температуре около 300 С в течение 16 час при встряхивании. Раствор охлаждают, затем рН его доводят водным раствором гидроокиси натрия до 5,5 и экстрагируют диэтиловым эфиром. Экстракт промывают водой, высушивают, фильтруют, упаривают и остаток растворяют в этаноле. Раствор подкисляют этанольным хлористым водородом, упаривают и остаток перекристаллизовывают из смеси изопропанола и диэтилового эфира. Получают 5 10 15 го 25 зо 35 40 45 4гидрохлорид р- (4-пиперидинофенил) пропионовой кислоты, т. пл. 211 в 2 С; свободная кислота плавится после...

Номер патента: 437750

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Беликов, Гордиенко, Рожанский

МПК: C07C 99/02

Метки: аминокислот, освобождения, смеси, фениланилина

...продукт поликонденсации м-фенилендиамина с формальдегидом и резорцином.Предлагаемый способ получения смесей аминокислот, не содержащих фенилаланина, заключается в том, что белковый гидролизат пропускают через слой адсорбента, представляющий собой продукт поликонденсации м-фенилендиамина с формальдегидом и резорцином, для адсорбции фенилаланина с по следующей промывкой адсорбента водой отследов фенилаланина,Предлагаемый способ позволяет сократитьколичество стадий процесса, исключив необходимость обработки сорбента кислотами с 10 последующей промывкой, и обеспечивает возможность регенерации тирозина путем промывки адсорбента водой с последующим упариванием элюата. 15 П р и м е р. Смесь аминокислот, выделеннаяиз автолизата пекарских...

Номер патента: 451690

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Егорова, Кострикина, Серебрякова, Тюренкова

МПК: E04H 12/34

Метки: аминокислот

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 стью при использовании их в качестве биологических активных комплексонов,Способ заключается в том, что проводят взаимодействие ацетиламиномалонового эфира, формальдегида и двухосновнойаминокислоты в щелочной среде, к полученному продукту в растворе добавляют натриевую соль моногалоидзамешенной кислоты, смесь фильтруют и нагревают. Остатокподкисляют минеральной кислотой, осадокфильтруют, сушат, растворяют в воде, очищают на катионите КУ и элюируют водой. Элюат упариваюз и отделяют выпавшие кристаллы целевого продукта.Способ иллюстрируется следующим примером,П р и м е р. 0,01 г. моль...

Номер патента: 457693

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Гринберг, Коннова, Крысин, Крыщенко, Цодиков

МПК: C07C 101/06

Метки: аминокислот

...(кром на), а также низкой скоростью плотность тока не превышает 0 рез электролит пропускают 5 - 8 ства на 1 моль аминоспирта). П р и м ер 1. В электролизер, снабженныйаиодом и катодом из никелевой фольги, загружают 5 г КС 1 ч (0,73 моль/л), 30 мл этилового спирта (4,7 моль/л), 10 г (МН 4)СОз 5 НО (0,92 моль/л) и 60 мл воды. При анодной плотности тока 0,15 а/см (сила тока 5 а) и 30 - 40 С электролиз проводят 2 часа. Выход технического продукта а-аланина (Ж) 3 г (44% на исходный цианид калия).О Пример 2. Загрузки те же, что и в примере 1. Анод - стеклоуглерод, катод - никелевая фольга. При анодной плотности тока 0,1 а/см (сила тока 1 а) электролиз проводят 10 час при 10 - 15 С. Выход а-аланина (Й) 2,05 г (30%).Элементный состав...

Номер патента: 468426

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 95/00

Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров

...кислоту с т. пл. 149 о151 по перекристаллизации из метанола;морфолид 4-(4-метил-пиперидино)-фенил-тиоуксусной кислоты с т. пл, 208 о211 по перекристаллизации из ацетона;4-пиперидино-фенил-ацетонитрил с т. плоф 2 64-67 по перекристаллизации из гексана,П р и м е р 10. Смесь из 4 г гидрохлорида сложного этилового эфира ф -(4- -аминофенил)- Я -циклоцропил-пропионовой кислоты, 10,4 г 1,5-дибромпентана,6,2 г карбоната натрий и 100 мл диметилформамида кипятят в течение 6 час с обратным холодильником и фильтруют после охлаждения. Фильтрат концентрируют под уменьшенным давлением, концентрат разбавляют водой и экстрагируют диэтилзфиром. Органический экстракт сушат, фильтруют, выпаривают, остаток поглощаетсядиэтилэфиром. Раствор...

Номер патента: 469242

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Джорж, Рихард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминокислот, солей, третичных

...о 15 20 25 зо 35 40 45 5 о 55 6 О 65 да бис-(триметилсилил)-трнфторуксусной кислоты и 20 мл ацетонитрила, Смесь выпаривают; остаток дистиллируют в высоком вакууме и дистиллят поглощают водным метанолом, После стояния 16 час раствор выпаривают, и остаток перекристаллизовывают из метанола; получают а-циклопропил-я- (4-пиперидннофенил)-уксусную кислоту; т. пл. 148 в 1 С.Аналогичным образом можно получать следующие соединения:3-хлор-пирролидино-фенилуксусную кислоту, гидрохлорид которой плавится по перекристаллизации из смеси метанола и простого эфира при 194 в 1 С;4 - пирролидино фенилуксусную кислоту; т, пл. 138 - 141 С;4- (3 пирролин-ил) -фенилуксусную кислоту; т. пл. 162 в 1 С по перекристаллизации из этанола.П р и м е р 3. Раствор 3 г...

Номер патента: 472126

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Антипанова, Маннанова, Савин, Симонов, Скляр

МПК: C07C 101/16

Метки: аминокислот, замещенных

...хлористым метиленом.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 81 г 3,4-дихлоранилина, 42 г КаНСОзи 15 г ЕпО.Смесь разогревают до 100 - 105 С и при перемешивании по каплям добавляют 27 г ахлорпропионовой кислоты. Температура поднимается до 115 в 1 С, и при этой температуре реакционную смесь перемешивают в течение 5 час.После этого реакционную массу выгружаютв воду. Избыточный и непрореагировавший3,4-дихлоранилин выпадает в осадок, которыйотфильтровывают и сушат. Выход 3,4-дихлоранилина 52 г, содержание основного вещества99,5%; т, пл. 71 - 72 С (по литературным данным т. пл. 71 - 72 С). Регенерированный такимобразом 3,4-дихлоранилин вновь возвращаютв процесс. Фильтрат подкисляют до рН...

Номер патента: 475361

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Кривун

МПК: C07D 7/14

Метки: аминокислот, пиранилиден-или, производных, тиапиранилиден

...1,95 г (0,005 моль) 2-фенил-(2,6-дифенплнираннлнден) -оксазолона, 0,4 г КаОН, 10 мл воды н 80 мл этанола кипятят до исчез)ювення суснензии азлактона. Раствор фильтруют и к (Ор 5(1(е)(у раствору н)ибавг(по 1 мл уксусной кислоты (до полной не)трат)нзацнн). Медленно выкристаллизовывается желтый крнсталлнческпп продукт. Последний фильтр)от, проз(ыва)от вОдой н спг(ртоз. Очищают кипячением в спирте. Выход 1,95 г (98,1 о), т. нг. 204 С.Вычислено, %: С 76 Л; Н 49; Х 35.С.;11 ЛО)11 ан:(сно, %; С 76,3; Н 4,6; Х 3,4.Пример 2. Г 1 олучение )(етг(оного эфира М - бензонл-(2,6-дифенплпиранилиден) -аминокислоты.Суспензию 0,98 г тщательно растертого пираннлнденоксазолона в 100 мл абсолютного мета:ола, в котором...

Номер патента: 438256

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Гаврикова, Звегинцева

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот, выделения, нейтральных

...указанного способа являетсяобразование в результате десорбции разбавленного аммиачного раствора метионина. Поэтому для;получения товарного продуктатребуется упаривание раствора, что приводитк значительным затратам.Цель изобретения - упрощение процесса 15и повышение:выхода целевого продукта,Это достигается за счет использования вкачестве десорбента раствора щелочной солинейтральной аминокислоты. В соответствиис изобретением описывается способ выделения нейтральных аминокислот, например метионина, из водных или водносолевых растворов, заключающийся в том, что аминокислоты сорбируют на сильнокислотном катионитес последующей десорбцией с помощью раствора щелочной соли нейтральной аминокислоты, взятой, как правило, с...

Номер патента: 484219

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Блинас, Ромашкова, Шереметева

МПК: C07F 1/08

Метки: аминокислот, диимидов, комплексов, медных

...по 1 имеров. 10Известен способ получения медных комплексов этилендиаминотетрауксусной кислоты. Однако, так как кислота плохо растворима в воде, то для образования комплекса исходят не из кислоты, а из ее натриевых солей, 15при взаимодействии которых с солями мехдипроисходит комплексообразование с выделением неорганической соли натрия, вследствиечего необходима очистка комплексов от неорганической соли натрия. 20Кроме того, известно образование медныхкомплексов при взаимодействии этилендиаминобисянтарной кислоты и этилендиаминобисглутаровой кислоты с солями меди. Однако,способ выделения комплекса и доказательство 25его строения не приводятся, Медный комплекс имеет кислую реакцию. Заключеннике окомплексообразовании сделано на...

Номер патента: 487876

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Аргус, Бойко, Красильникова, Лагунов, Лемпарт, Макарова, Медведева, Панченко, Петренко, Хаит

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот, пептидов, препарата

...воздействия могут переходить в гидролизат и взаимодействовать с аминокислотами, вызывая их потери в результате реакции меланоидинообразования.Полученный предгидролизат отделяют. Он содержит 10 - 1370 продуцирующих веществ (РВ) по отношению к сухому исследуемому сырью, В основном РВ представлены глюкозой и галактозой, По полученным данным такой предгидролизат может быть использован для культивирования хлебопекарных, а также кормовых дрожжей, 3Гидролиз сырья после предгидролиза Осуществляют при использовании в качестве катализатора 1 н, раствора серной или соляной кислоты при 140 С в течение 2 - 3 ч. Полученный гидролизат нейтрализуют до рН 5,0, в случае серной кислоты окисью кальция. После отстаивания сульфата кальция, гуминовых...