C07C 65/01 — с оксигруппами или металл-кислородными группами

Номер патента: 910594

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Белецкая, Демьянов, Зельдис, Махоньков

МПК: C07C 65/01

Метки: 4-(оксиметил, бензойной, кислоты

...5 Е 30 и 5 Ф 4 Э при 160-200 С. Состав продуктов (в виде метиловых эфиров, мол. %; п-толуиловая кислота 21,3; 4-формилбензойная кислота 0,2; терефталевая кислота 2,4; 3-бром 594 14-метилбензойная кислота 0,4;4-(ацетоксиметил) оенэойная кислота 1,1;4-(бромметил)-бензойная кислота70,6, Оставшуюся часть эфирныхэкстрактов реакционной смеси упаривают в вакууме и кипятят 8 ч с 5 млводы в атмосфере аргона. Продукты реакции экстрагируют эфиром, Эфирные экстракты обрабатывают диазомета 1 О ном, концентрируют и анализируют спомощью ГЖХ. Состав продуктов, мол.%:п-толуиловая кислота 21,1; 4-формилбензойная кислота 2,1; терефталеваякислота 7,3; 3-бром-метилбензойная1 кислота 0,5; 4-(оксиметил)-бензойная кислота 70,2,Целевой продукт выделяют,...

Номер патента: 1058967

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Буря, Дорофеев, Дрыкина, Кац, Кореняко, Страшненко

МПК: C07C 65/01

Метки: кислоты, метоксибензойной

...выходом 70 3).К недостаткам этих способов относятся сложность технологии, обусловленная применением высоких дан- р 5лений (до 200 атм), жесткие температурные условия проведения процесса, а также невысокий выход целевого продукта.Известно получение П -метоксибенэайной кислоты с выходом 57Оэлектрохимическим окислением анисового альдегида (4).Недостатком способа также является низкий выход целевого продукта.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ получения П-метоксибенэойной кислотыокислением кислородом или озономИ-метокситолуола под давлением при 40170 С в среде уксусной кислоты в присутствии брома или его соединенийи катализаторов (соли Со, Мп, Сг,РЬ). Целевой продукт получают с...

Номер патента: 1296005

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Анри, Мадлен, Робер

МПК: A61K 31/085, A61P 31/04, C07C 65/01, C07C 65/21 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...получение цианопроизводного, выход 66%. Из 11,57 гаминопроизводного получают 8,02 гцианопроизводного, выход 66%. Стадия 30д - гидролиз нитрила, выход 83%, Иэ8 г нитрила получают 7,28 г кислоты,Вычислено,%: С 69,23; Н 7,69,Найдено,7: С 69,18; Н 7,90,ТСХ: К 0,45 (хлороформметанол 3585:15 с;б./об,) Соединение 111 получают согласнопримеру 5, Стадия а, получение 1-(4-нитрофенокси)-5-бромпентана, Из69,5 г 4-нитрофенола получают 130 гожидаемого продукта, выход 90%. Стадия Я- получение 1-(4-нитрофенокси)-5-ацетоксипентана, 30 г указан-ного бромированного производного да",ют 88,5 г ацетоксипроизводного, выход 74%, Стадия 6- 5-(4-нитрофенокси)пентанол, 88,5 г предыдущегопроизводного дают 64,5 г спирта (выход 87%), Стадия г -...