C10G 21/06 — отличающаяся используемым растворителем
Способ переработки органического остатка, получаемого при раскислении кислого гудрона
Номер патента: 64312
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Двалишвили
МПК: C10G 21/06
Метки: гудрона, кислого, органического, остатка, переработки, получаемого, раскислении
...ее в промышленности. Предмет изобретения Отв, редактор Д. А, Михайлов Техн, редактор М, В. Смольякова Л 123597 Подписано к печати 16/ЧП 1946 г, Тираж 500 экз, Цена 65 коп. Зак. 202 Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга При переработке кислого гудрона нагреванием его до темпера.туры 170 в 2 получается органический остаток, состоящий из смолыи кокса. Кокс представляет собойсажу, пропитанную смолами.Для наиболее эффективной переработки кислых гудронов и рационального использования получающихся продуктов предлагается органический остаток разбавлять соответствующими растворителями,.а затем пропускать его через измельчающее устройство, напримервальцы, получающуюся сажу отфильтровывать, а из фильтратаотгонять...
Способ выделения нефтяных смол
Номер патента: 364657
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вормс, Ежов, Кириллов, Маликов, Эйгенсон
МПК: C10C 3/08, C10G 21/06
Метки: выделения, нефтяных, смол
...в зависимости от требований к качеству и концентрации нефтяных смол.Технологическая схема процесса получения нефтяных смол изображена на чертеже.Сырье - остаток переработки нефти - поступает по линии 1 в узел 2 удаления асфальтенов, где обрабатывается циркулирующим в нем растворителем - легким бензином. Из этого узла в системы З,и 4 регенерации легкого бензина по линии 5 выводится смесь асфальтенов с бензином, а по лавинии 6 - смесь деасфальтированного продукта с бензином. Регенерированный легкий бензин по линиям 7 и 8 возвращается в узел 2.Асфальтены выводятся с установки по линии 9. Свободный от асфальтенов продукт по линии 10 направляется в узел 11 получения нефтяных смол, где обрабатывается указанным выше растворителем,...
Способ очистки нефтепродуктов от сернистых соединений
Номер патента: 536217
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Алиева, Кулиев, Мурадян
МПК: C10G 21/06
Метки: нефтепродуктов, сернистых, соединений
...высушивают над хлористым кальцием и после определения содержания общей серы, подвергают испытанию на медную пластинку.П р и м е р 1. Газоконденсат Оренбургского месторождения с содержанием общей серы 1,37 вес.% экстрагируют при четырех ступенях противотока в объемном соотношении растворитель: сырье 3:1 уксусным ангидридом с добавкой 10% воды, Степень обессеривания составляет 92%.П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, но в качестве исходного сырья применяют бензиновую фракцию НК 130 оС, выделенную из конденсата Оренбургского месторождения с содержанием обшей серы 0,977 вес.%. Экстракцию прс водят при четырех ступенях противотока в объемном соотношении растворитель:бензиновая фракция 2:1. Содержание обшей серы снижается...
Способ очистки углеводородов от сероорганических соединений
Номер патента: 584029
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Диарова, Иванова, Козлов, Садыков, Туков, Фахрутдинов
МПК: C10G 21/06
Метки: сероорганических, соединений, углеводородов
...оаМеркаптан Экстрагент до очистки после очистки 0,028 0,090 Этилмеркаптан 1, 1,1-Трихлор-З-нитропропанолЭтилмеркаптанЭтилмеркаптанЭтилмеркаптанБутилмеркаптан 0,090 0,090 0,090 0,140 0,039 0,045 0,040 0,062 1-Нитро-мети лпроп анодСульфолан Нитрометан 1,1,1-Трихлор-З-нитропропанол0,140 0,140 0,140 0,091 0,103 0,090 Ьутилмсркаптан Бутилмеркаптан Бутилмсркаптан 1-Нитро-мстилпропапол СульфолапНитрометан Таблица 2 Содержание сульфидной серы в н-гсптане, вес. %Экстрагснт Диалкилсульфид до очистки послс очистки 1, 1,1-Трихлор-З-нитропропанолДиметилсульфид 0,117 0,020 1-Нитро-метилпропанол СульфоланНитрометан1,1,1-Трихлор-З-нитропропанол0,117 0,117 0,117 0,160 0,035 0,057 0,040 0,080 Диметилсульфид Диметилсульфид Диметилсульфид Дибутилсульфид...
Способ очистки масляных фракцийнефти
Номер патента: 810754
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Волкова, Гайле, Проскуряков, Семенов, Ульченкова
МПК: C10G 21/06
Метки: масляных, фракцийнефти
...раствори- тель: сырье 1,5: 1. Таблица 1 Содержание а-метил- нафталина, вес. о/о Степень извлече-Содержание три ппи а-метилнаф- ( декана в рафиталина, %нате, вес. % Степень извле- Выход чспия тридс- рафпната, кана вес %оо Раствор итель сырье , экстракт 35,0 79,0 35,0 93,0 79,3 Фурфурол 55,6 92.0 75,3 Цианметил. ацетат 57,0 80,9 975 78,5 Как видно из представленных в табл. 1 30 данных, цианметилацетат превосходит фурфурол по всем показателям. В результате одноступенчатой экстракции а-метилнафталина цианметилацетатом достигнуты более высокая степень извлечения а-метилнафта лина (57,0% против 55,6 о для фурфурола), .лучшее качество рафината (содержание .тридекана в рафинате 80,9% против 79,3%), большой выход рафината (78,5% против...
Способ очистки масляных фракций нефти
Номер патента: 910730
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бабяк, Прокопец, Топильницкий
МПК: C07C 15/02, C10G 21/06
Метки: масляных, нефти, фракций
...отбира ют легкие углеводороды и растворительот масла.Результаты выделения толуола иселективной очистки масла диметилформамидом приведены в табл, 1.1 З Как видно из табл, 1, при 2003диметилформамида степень извлечениятолуола зависит от массового соотношения модельной смеси и маслянойфракции нефти и увеличивается с умень шением этого соотношения от 79,2 до89,3 мас. Ф, Одновременно увеличиваются концентрация толуола в экстракте от 56 до 72 и селективность от5,4 до 8,6.25 Аналогичная закономерность имеется и при 3003 диметилформамида насырье, но степень извлечения толуолана 2-33 выше, а концентрация толуолаи селективность составляют 56-703 щ и 5,2-8,2 соответственно.При 200 диметилформамида насырье выход рафинат а - масла...
Способ деасфальтизации тяжелых углеводородных фракций
Номер патента: 1474169
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Гимаев, Курочкин, Марушкин, Смородов
МПК: C10G 21/00, C10G 21/06
Метки: деасфальтизации, тяжелых, углеводородных, фракций
...воздействие на смесь осуществляют 25 высокооборотной турбинной мешалкой с числом оборотов 17 с . Градиент4скоростей 110 - 10 с . Продолжительность гидродинамического воздействия 30 с. Температура смеси 60 С. Деасфальтизатную фазу от асфальтитной отделяют отстоем, Бензи. - ,новую фракцию из деасфальтизатной и асфальтитной фаз отгоняют в токе азота. Выход асфальтита на сырье 39,5 мас.%. Содержание мальтенов в35 асфальтите 55,3 мас.%. Выход деасфальтизата на сырье 60,5 мас.% Деасфальтизат характеризуется следующим групповым химическим составом,40 мас. %: парафино-нафтеновые углеводороды 27,1; моноциклические ароматические углеводороды 15,7;бициклические ароматические углеводороды 10,2; полициклические ароматические45 углеводороды...