C07C 43/20 — с эфирным атомом кислорода, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 14908

Опубликовано: 30.04.1930

Авторы: Данчев, Измаильский

МПК: C07C 43/20

Метки: алкильных, нафтолов, эфиров

...при пропукании газообразной соляной кислоты е 1 це некоторое время. Полученный продукт реакции обрабатывают также, как в примере 1. ет патента. Способ получен нафтолов взаимодей тов и газообразной чающийся тем, что сутствии хлористого Управл. В.-М, Сил РККА, Ленинград, вдани и. Ридро дииралтейотва способа получения алки патенту В. А. Измаильско ному 8 апреля 1927-го Ф выдаче патента опубликоваво ЗО раопроотраняется на 15 1,Известно, -что нафтолы, являющиеся ароматическими окси-производными, в отличие от фенолов способны образовывать эфиры при действии серной или соляной кислоты на их смесь со спиртом (Либерман, Гагер, В. 15, 1428,; Гаттерман. А. 244, 72), Рекции,. однако, в таких случаях протекали с неудовдетворительным для техники...

Номер патента: 157467

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 41/00, C07C 43/20

Метки: 157467

...промывая осадок водой до нейтральной реакции. Получают 34 - 35 г пасты диместрола, содержащей 27,3 - 27,6 г (98,8 - 99,9% от теоретического количества) диместрола с т. пл. 118 - 21 С. После перекристаллизации из ацетона получают 25 г диместрола с т. пл. 123 - 124 С. Использовав выделенный из маточных растворов цис-диместрол, после изомеризацпи и перекристаллизации получают дополнительно 1,8 г диместрола.П р и м е р 2. В аналогичных условиях из 10 г синэстрола получают 10,71 г (97,7% от теоретического количества) чистого дпметплового эфира синэстрола с т. пл. 144 - 145 С.П р и м е р 3. 1( нагретому до 30 С раствору 10 г диенэстрола в 100 лл диметилсульфата и 100 лл эфира при перемешиванип и отгонке эфира добавляют 140 г нагретого...

Номер патента: 170963

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 211/31, C07C 41/08, C07C 43/16 ...

Метки: 2-оксифлуорена, аминовинилфлуорена, винилового, эфира

...емкостью 0,8 л с манометром и гильзой для термопары загружают 8,5 г 2-аминофлуорена, 64 г карбида кальция, 90 мл воды, 10 г едкого кали, 100 мл бензола, 0,1 г гидрохинона. Автоклав закрывают, дважды пропускают ацетилен по 0,3 атлг для вытеснения воздуха из автоклава, Автоклав устанавливают на горизонтальную электрическую печь, при помощи которой нагревают реакционную массу до 180 - 200 О С и при этой температуре выдерживают в течение 23 час. При этом максимальное давление достигает 46 атхи Затем охлаждают до комнагной температуры, выпускают остаточный газ, а продукты реакции собирают в стакан, Автоклав промывают 3 - 4 раза бензолом, который присоединяют к продуктам реакции. Фильтрованием отделяют бензольный раствор винилового эфира...

Номер патента: 186460

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Пивницкий, Торгов

МПК: C07C 43/20

Метки: 4-дигидроанизолов

...эфира эстрадиола.В атмосфере сухого аргона суспензию 5,4 г литиевой фольги ( - 0,5 мм) в растворе 3,8 г метилового эфира а-эстрадиола в 150 мл абсолютного 1,2-диметоксиэтана и 85 мл третичного амилового спирта98%) перемешивают при 50 - 60 С 3,5 час, причем через 1,5 и 3 час после начала реакции добавляют 35 и 25 мл третичного амилового спирта соответственно. Г 1 очти весь литий растворяется. Реакционную смесь выливают в воду, от раствора в вакууме при 50 С отгоняют органические растворители и образовавшуюся суспензию экстрагируют эфиром. Экстракт фильтруют через 10 г 2А 120 з упаривают досуха и оставшуюся кристаллическую массу растирают под гексаном, кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из гексана, получая 2,16 г 5 (56,5%)...

Номер патента: 189871

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дмитрр, Иванов, Казаков, Коренев, Короневский, Норин, Цветков

МПК: C07C 41/01, C07C 43/20, C08K 5/06 ...

Метки: феноло, эфиров

...приливания всего дихлорэтана реакционную массу перемешивают еще 3 час, охлаждают и промывают 10%-ным водным раствором МаОН, а затем водой до нейтральной реакции, Добавляют бензол и высуопной отгонкой бензола дистиллируют в вакууме ти-(алкилфенокси) -этано кую жидкость с (т. кип, лл рт. ст., уд, в, 1,068, етического в расчете на189871 Предмет изобретения Составитель А. Тищенко Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т, П. Курилко Корректоры: С. М. Белугина и С. Н, СоколоваЗаказ 4202/17 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совсте Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 охлаждении реакционну 1 о смесь разделяют как описано выше. Получают ди-(алкилфениловые) эфиры...

Номер патента: 192200

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Затолокин, Левченко

МПК: C07C 41/01, C07C 43/20

Метки: 192200

...с хлоркальциевой трубкой помещают 2,5 г магния (стружки) и 50 лг.г абсолютного эфира. После перемешиваг.ия смеси в течегггге нескольких минут через делительную воронку приливают в колбу раствор 11 г бромистого этила в 20 лл эфира. Придачу растгора регулируют таким оорязом, чтобы реакция шла це слишком бурно. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают льдом до 3 - 5 С и при работающей мешалке по каплям приливают смесь, состоящую из 19,4 г 2-фецацтрола и 50 г эфира, Реакция образования 2-фецаптролятмагцийбромида проходит оч но гзаканчивается о р ю гподачи смеси,Реакционную массу нагревают до комнатной5 температуры и добавляют 0,5 г хлористогокобальта, затем через реакционную массу втечение 3 ггас пропускают хлористый винил.По...

Номер патента: 218161

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Левченко, Папов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/20

Метки: 10-диантрола, дивинилового, эфира

...инститаявител СОЬ ПОЛУт 1 ЕНИЯ ДИВИНИЛО9,10-ДИАНТРОЛА ЭФИ лирования реакционную массу обраба 200 лг,г бензола, выгружают из автог фильтруют. Фильтрат помещают в кол гоняют растворитсль (в колбе остаетс ниловый эфир 9,10-диантрола). Выход та 69 Юот теоретического количества,относится к области получеэфиров 9,10-диантрола.способ получения дивинило-диантрола состоит в том, что ацен подвергают взаимодейстном и щелочью в среде оргаорителя при нагревании до лении 50 ат.автоклав загружают 33,7 г а, 30 г дихлорэтана, 65 г едбензола. Реакционную массу 0 - 200 С и при этой темперают в течение 8 час, Максиие 50 ата. По окончании винитывают лава и у, от- диви- одукени эфира 9,10 о 9,10-ди действию с едкой ще рителя при ении 50 ат Способ...

Номер патента: 261380

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Денисенкова, Платова, Свадковска

МПК: C07C 41/00, C07C 43/20

Метки: анетола

...дальнейшее гидрирование образующегося 1- (и-метоксифенил) -пропаноладо 1- (и-метоксифенил)-пропана и т. д. почти не имеют места,3, Полученный при гидрировании 1-(и-метоксифенил) -пропанолдегидратируют до анетола вакуум-перегонкой в присутствии не261380 Предмет изобретения Составитель КрючковаРедактор Л, Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Н. С. Сударенкова Заказ 1153/4 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 больших количеств 2/о-ного водного раствора серной кислоты или бисульфата калия,Для дегидратации 1- (и-метоксифенил) чпропаноламогут быть применены различные катализаторы, обычно использующиеся при...

Номер патента: 327666

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Герберт, Карл, Техйи, Федеративна, Хельмут

МПК: C07C 43/20

Метки: получения1-фенокси-2-гидрокси-3

...заключается в том, что производное мочевины общей формулы В.1 ОК 2 КрОС 1 - С 11 О 11 - С 11 1 - С 11 ВВ 5С (СНД,В где К, К К 2, Кз и а имеют вышеуказанные значения; К 4 и Кз могут иметь одинаковые или различные значения водород, алкил, арил, аралкил, например бензнл, или арил например фенил, подвергают гидролизу или пиролитическому расщеплению в среде органического растворителя, лучше при 200 С, в тетралине.Полученное прн этом основание выделяют или переводят известным способом в соль.Синтезированные - соединения содержат асимметрический атом углерода и могут присутствовать как в .виде рацемата, так и в виде оптических антиподов, последние можно получить посредством разделения рацематов такими кислотами как дибензоил-Д-винная...

Номер патента: 437738

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Алиев, Мамедов, Матвеева, Садыхов

МПК: C07C 43/20

Метки: 5-ди-третбутил-4-оксифенил, ди-(3, метилового, эфира

...ще- ЦеХОН 0 ОН йся в том, Целевой продукт выделяо абатывают приемами. Выход конечного пр одорода в Строение синтезированногобутилоксифенил)-метилового где Х - трет-бутил, заключающ что 2,6-ди-трет-бутилфенол об смесью параформа и хлористого присутствии фосфорной кислоты. Изобретениенеописанногонил)-метиловоти применениедохраняющего где и=К 2 з ЙзК 4путем сго бисизвестными кта до 76%. (3,5-ди-трет- эфира под437738 4Найдено, о/,: С 78,9; Н 10,4.Вычислено, %: С 79,2; Н 9,80. Составитель М. Меркулова Техред Е, Борисова Корректор Н. Стельмах Редактор Т, Никольская Заказ 3725/5 Изд,1982 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр,...

Номер патента: 437739

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Акимова, Барабанова, Назаров, Турский

МПК: C07C 43/20

Метки: п-изомеров, пентафениловых, смеси, эфиров

...30% параизомера и 80 - 70% метаизомера, подвергают взаимодействию с фенолом в условиях реакции Ульмана с последующим взаимодействием полученной при этом смеси изомеров феноксибромбензола с резорцином.Целевой продукт выделяют известными приемами. тается д без р в крции.Однако смесь изомеров пентафенилового5 эфира, например, полученная из л-феноксифенола и смеси изомеров дибромбензола(85% мета-, 10% пара- и 5% ортоизомера)остается жидкой только в течение двух месяцев, после чего превращается в полукристалО личсскую массу,П р и м е р 1. 216 г смеси л- и и-дибромбензолов, содержащей 20% (43 г) параизомера,103 г фенола и 3 г однобромистой меди нагревают до 155 С и постепенно в течение 4 -5 5 час добавляют 470 г едкого кали в виде50%-ного...

Номер патента: 437740

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Андреев, Бабушкина, Бажулина, Полякова

МПК: C07C 43/20

Метки: дигидроэвгенола

...при 140 в 1 С и дав ленни 140 в 1 атм до прекращения поглощения водорода. Продукт реакции растворяют в спирте и после фильтрования и отгонки растворителя получают 8,9 г 98%-ного дигидроэвгенола (содержание дигидроэвгенола 25 здесь и далее определяется методом ГЖХ).П р и м е р 2. 7 г 4-окси-метоксипропиофенона с т. пл. 61,8 - 62,8 С гидрируют в присутствии 0,7 г катализатора ГИПХпри 140 - 160 С и 115 - 125 атм до прекращения ЗО поглощения водорода. После обработки (см,437740 Составитель М. МеркуловаТехред А. Камышникова Корректор В. Кочкарева Редактор Е, Дайч Заказ 3616/2 Изд. М 1884 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр....

Номер патента: 447398

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Инаков, Мадиханов, Махсумов

МПК: C07C 43/20

Метки: гексадииндиола-1, моноэфиров

...от теоретического),Найдено: С 48,98; 48,95;Н 2,51; 2,50 р С 1 55,11 55, О 9.40 С 12 Н 7 О,РС 1Вычислено,о, С 49,07; Н 2,42;С 1 55,2.П р и м е р 4. Получение5 1=(2,4, б=трихлорфенокси) =гексади ин.2 34 ола б4 трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой й делительной воронкой, помещают 1,12 г0,02 гмоля) пронин=2=ола=1 и5 О 10 л метанола и при интенсивном1 еремешивании в токе сухого азотадобавляли 0,11 г Сос в 7 мл,изо=пропиламина, Затем в течение5520 мин прикапывают 6,29 г55 (О,Й. гмоля) 1=бромпропин=2=олового эфира 2,4,б=трихлорфенола в60 мл метайола и периодически добавляют 1,0 г гидроксиламина солянокислого, Реакцию проводят при18-20 оС. После добавления 1=бромпропин=2=олового эфира 2,4,б=трихлорфенола реакционную смесь...

Номер патента: 450791

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Старикова, Стыскин

МПК: C07C 43/20

Метки: 2-метоксиметилзамещенных, алкилфенолов

...заполненную смолой КУ,загружают 0,5 г 2-трет-бути.п-метилфенола и5 мл метилаля. Реакцию ведут 4 час в усло 20 виях примера 1,а. Выход 65%.в) В ампулу, заполненную катионобменнойсмолой СДВ-З, загружают 0,43 г 2-трет-бутил 4-метилфенола и 0,3 мл метилаля. Реакциюведут 2 час в условиях примера 1, а. Выход25 40%,П р и м е р 2. Получение 2-метоксиметил,6 ди-трет-бутилфенола.В ампулу, заполненную смолой КУна полипропилене, загружают 5 г 2,4-ди-трет-бу 30 тилфенола и 45 мл метилаля. Запаянную ам450791 Составитель М. МеркуловаТехред В, Рыбакова Редактор Д, инчук Корректор В, Брыксина Заказ 1273/4 Изд.335 Тираж 506 ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Подписное...

Номер патента: 455087

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Вольпин, Коломников, Платова, Хеейфиц

МПК: C07C 43/20

Метки: транс-анетола

...г иис-ацетола ц 0,074 г, Ге (СО), (молярное соотношение иис-анетола Ге (СО)в=1:0,05) нагревают 30 - 35 вин при 180 - 185 С, После охлаждения продукт реакции перегоняют в вакууме прц 3 - 5 лтлт рт. ст. Получают 0,9 г продукта, содержащего (по данным ГЖХ) 89,3% транс-анетола и 10,0% т(ис-анетола.П р н и е р 2. 0,5 г т(ис-анетола ц 0,062 г455087 Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Текред Е. Борисова Корректор Е, Кашина Редактор Л. Герасимова Заказ 128 Изд. Мз 1951 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская иаб., д, 4/5Подписио Обл, тип, Костромского управления издательств, полиграфин и книжной торговли 3Рег (СО)з (молярное соотношение цис-анетол: Гез (СО)...

Номер патента: 455088

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Тарасенко, Топчий

МПК: C07C 43/20

Метки: 2-оксиалкокси5-галоид-4, алкилдиарилметанов

...Получают 9,7 г или 70,6% 2-метокси- бром-дифенилметана с т. кип, 165 С /3,5 оил рт. ст., т. пл. 44 С. По данным газо-жидкост. ной хроматографии продукт индивидуальный,Найдено, %: С 60,6; 61,01; Н 4,76; 4,87; Вг 28,9; 29,0,С 14 Н 1 зВ гО.Вычислено, %: С455088 Составитель М. Меркулова Текред Е. Борисова Редактор О. Юркова Корректор Е. Кашина Изд. М 96 Тираж 508 ПодписноеЦНИИПР Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытгйМосква, Ж.38, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 128 Обл. тип, Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли Аналогично синтезируют и другие галоидсодержащие 2-алкокси-галоиддпарилметаны.П р и м е р 2. 4,9 г (0,05 лголь) ортофосфорной кислоты насыщают 3,4 г (0,05 лго,гь)...

Номер патента: 455935

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Кузьмина, Левченко

МПК: C07C 43/20

Метки: арилаллиловых, простых, эфиров

...аллилового эфираористого бензила.ющийся автоклав емкостью 0,8 л2,65 г (0,1 г-моль) хлористогомл (0,21 г-моль) аллилового0,15 г-моль) едкого патра, 4 млводы и 100 мл бензола.а реакции 180 С, максимальноеат, время реакции 6 час,реакции выгружают из автоклают от шлама, промывают бензоединяют его к основному фильтьный раствор промывают дистилводой до нейтральной реакции,дным хлористым кальцием, отгопри 30 - 35 С/500 мм и притделяют 1-аллилоксиметилбензол,1,5322, представляющий собойпрозрачную легкоподвижнуюспецифическим запахом.Заказ 1574/8 Изд,410 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 аллилового спирта, 7,2 мл...

Номер патента: 461920

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Жмакина, Лебедева, Мельников, Приданцева, Юдовская

МПК: C07C 43/20

Метки: гераниола, простых, эфиров

...обладают высокой активностью воздействия на другие группы насекомых по сравнению с соединениями, имеющими изопреноидную структу ру.П р и м ер. Получение 3,7-диметилоктадиен.2,6-ил-ового эфира 2-метокси-бромфенолаСмешивают эквимолекулярные количества (по 0,01 г моль) геранилбромида и 4-бромгваякола в тетрагидрофуране и прибавляют по каплям при перемешивании раствор этилатакалия, полученный из 1,12 г КОН и 20 мл этанола. Температура реакционной смеси повышается на 6 - 7 С, После двух часового кипячения растворитель отгоняют, остаток растворяют в эфире, обрабатывают 10%-ным раствором КОН, органический слой отделяют, сушат над Ха,504 и фракционируют, Получают 1,8 г (53%) эфира, т, кип. 150 - 153 С/3,5 мм, ио =1,5420,Найдено, % Выход,20...

Номер патента: 481591

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Борисова, Калабина, Крон

МПК: C07C 43/20

Метки: 7-трихлорэтил, «-монобром, пентохлорнорборненола, эфиров

...или с трехлопент 1 57,90. Вычислено, %: При мер бром,2,3,4,5, а трихлор 25 Взаимодетествне 1 ентахлорциклопентадиенамвам эйиоом. Предлагается способ получения новых эфиров бициклогептенового (норборненового) ряда, которые могут найти применение в качестве присадок к смазочным маслам, пластификаторов, а также инсектофунгицидов. 5Способ основан на диеновой конденсации с использованием в качестве диенового компонента в реакции Дильса-Альдера трихлорэтил- или монобромпентахлорциклопентадиена,4. 10Предлагаемый способ получения эфиров 7-трихлорэтил- или монобромпентахлорнорборненола(3) заключается в том, что , .1-трихлорэтил- или монобромпентахлорциклопентадиен,4 подвергают взаимодействию 1 с виниловым эфиром при 100-160 оС. В качестве...

Номер патента: 481592

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Ахметова, Костина, Штейнгарц

МПК: C07C 43/20

Метки: диоксиароматических, моноэфиров, полифторированных, соединений

...фтористьй калий, ОЧгоняют в вакууме СС 1 4, остаток раст-, еряют в эфире. Полученнйй эфирный 55 Раствор смеси 3-нентафторфенокси- Млортетрафторциклогексадиен,4- 9 йаи 3-пентафторфенокси-хлортетраваФтоРПиклогексадиен,5-онаобрабаты цинком и соляной кислотой анало-60 4гично поимеоч 1. Получают 21,5 г (91%Ц З-пентафторфенокситетрафторфенолг, т.пл.85,5-86 5 оСДанные элементного анализа (углерод, водород, фтор) соответствуют рассчитанным для С 12 Н Г 902. Спектр ЯМР ( 1 1 содержит семь сигналов при -1,3; -4,3; -5,8; -7,2-; -8,3; -17,4 и -35,1 м. д. от С 6 7 6 как внутреннего стандарта с соотчошением интенсивностей 2;1."1:2:1:1:1,П ор 3. 10 мл СС 1 4 насышают хлором при ОоС в течение 30 мин,к полученнОму раствору при перемешиваниии охлаждечии...

Номер патента: 484209

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Арцт, Балезина, Банникова, Воронков, Козырев, Шостаковский

МПК: C07C 43/20

Метки: винилариловых, эфиров

...(ДМСО) при температуре кипения смеси (100 С) .Процесс ведут в течение 3 ч. Выход конечных продуктов 60 - 68%. Образующиеся винилариловые эфиры выделят обычными приемами.Способ о прстью исходннения специ ра стаковский, В, Г. Козырев, Я, В. Арцт,никова и Г, Г. Балезицарганической химии СО АН СССРм е р 1, Получение винилфенилов эфира.Смесь 201 г р-бромфенетола, 8 г ТЭБА,24 мл ДМСО и 480 мл 50%-ного водного раствора едкого патра перемешивают прц температуре кипения в течение 3 ч. После охлаждения смесь разбавляют водой ц экстрагируют бензолом, Экстракт промывают 2%-нымраствором соляной кислоты, бензол отгоняют1 о и перегонкой остатка получают 73,2 г винилфенилового эфира: т, кип. 44 С/10 мм рт. ст.;п" 1,5223; й", 0,9970; выход 61%,Пр...

Номер патента: 488804

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Виноградова, Куликова, Обласова, Харлампович

МПК: C07C 43/20

Метки: метиловых, нафтолов, эфиров

...проводят как в паровой, так и в жидкой фазе, периодиче ски или непрерывно в течение 1-2 чвс,Для поддержания исходных веществ в Выход метиловых эфиров нафтолов 3340% от теоретического,10, П р и м е р 1, Смесь 36,42 г а-ньфтола, 12 г метанола и 10 г окиси алю 1миния нагревают в течение 1 чвс прно:,260 С в реакторе. Продукты отделяют отокиси алюминия и фрвкционируют с получе 1 а кием 53 весЛ метилового эвиов нвфтолв,37,2 вес.%,-нафтола, 478 вес.% метилнафтолов и 5,03 вес.% побочных продиктов.П р и м е р 2. Смесь 36,42 г нафто20 лв 24, 2 г метанола и 10 г окиси алюминиянагревают в течение 1 час при 260 С вреакторе, Продукты отделяют от окиси алюминия и фракционируют с получением 59,8вес.% метилнафтилового зфира и 40 вес,ь25:...

Номер патента: 490792

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Кузнецов, Либман

МПК: C07C 43/20

Метки: несимметричных, простых, эфиров

...опытО примеру 1, но раствор 1-фенилпрои йодистого метила в ДМФА прибкаплям к суспензии едкого кали влаждаемой льдом. получитье стойчпОВ; едяцои вораствора 1 в 12 мл .гь бром- ителя, выпи без охкают прои К 2 вместе аначогичнопин-олаавляют поДЧФА, ох твующего спирворителя в приедующим выдевестными приеПодобным образом при проведении реакциив ДЧФА получают соединения, перечисленныев таблице. меет ограниченлько для полу- эфиров,где Р - СвНв,К 2 - СвНв, Н или К- (СН,) 5 - ;Йз - С, - Св-алкил,СН 2= СНСН 2 - ,СН=ССН 2 - ,путем алкилирования соответста в среде органического растсугствии едкой щелочи с посллением целевого продукта измами.Однако известный способ иное применение и пригоден точения метилового и этилового гаемым способом хож...

Номер патента: 493459

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Гриненко, Лейбельман, Осминская, Попова

МПК: C07C 43/20

Метки: метиловых, синтетических, эстрогенов, эфиров

...за счет того, что метилирование фенольных гидроксплов диэтилстиль 5 бэстрола проводят в растворе техническогоизопропилового спирта прп нагревании.В соответствии с изобретением описывается способ получения метпловых эфиров синтетических эстрогенов взаимодействием по 10 следних с диметилсульфатом, заключающийся в том, что реакцшо проводят в щелочнойсреде в растворе технического изопропилового спирта при нагревании.Г 1 роцесс проводят преимущественно при15 кипячении реакционной массы за 30 мин,Контроль за ходом реакции, осуществляемыйс помощью ТСХ на силуфоле в системе бензол - метанол (соотношеипе 49: 1 проявительсерная кислота), показывает отсутствие сле 20 дов моноэфира в полученном диметиловомэфире диэтилстильбэстрола...

Номер патента: 358309

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Бунин, Вулах, Гитис, Нарышкин, Тимофеев

МПК: C07C 43/20

Метки: ароматических, дикарбоновых, дифенильного, кислот, ряда

...возможность хлова.На подкисление дикарбоновой ки шое количество практически экви целевого продукт выделение хлора тельно облегчает ления, а также и(71) Заявитель Всесоюзный научно-исс ционную массу, что затрудняет процесс выделения целевой кислоты.Цель изобретения - повышчистоты целевого продукта и унологии процесса - достигаеокисление ведут в присутствиилочного металла.Хлорид щелочного металла целесообразниспользовать в количестве 10 - 70 мол, %расчете на гипохлорит щелочного металлаВ этом случае окисление проходит настоко быстро, что побочные реакции практичене имеют места и целевые продукты, выдемые в виде соли, не загрязнены хлорсодерщими соединениями.Образовавшуюся соль дикарбоновой киты вместе с непрореагировавшим вещесотделяют на...

Номер патента: 496261

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Бурмистров, Федорина

МПК: C07C 43/20

Метки: 3-бис-(ариламинофенокси)пропанолов-2

...Щ Заказ Яб ф Тираж 5 Я,ЬПодписноеЦНИИГП 1 Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раущская наб.,11 редприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб 24 3гидрина. Эпихлоргидрина массу перемешивают еще 3 часа, после чего выливают в 200 мл воды, отфильтровывают, и осадок промывают раствором бисульфитаl натрия, а затем водой до нейтральной ре- акции, Осадок затем переносят в стакан с, со 100 мл гидролизного этилового спирта, перемешивают и отфильтровывают, Для повышения температуры плавления осадок на фильтре промывают еще спиртом. По;лучают бесцветный или слабо-кремйеватый осадок с т, пл, 142-143 С, Несколько раз перекристаллизованный из спирта продуктоимеет т, пл, 145(рСодержание...

Номер патента: 496262

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Платова, Хейфиц

МПК: C07C 43/20

Метки: транс-анетола

...кислых с и цис разует вод, содержащих переходный метал группы и органические соединения,раис-анетол выделяюис-анетол, имеющий ото цией, а еприятныи за 71) заявитель Всесоюзный научно-исследовательскии . институт синтети натуральных душистых веществ496262 4 га 4П р и ме р 3, 10,0 г цис-анетола и0,1 г 3/Н Н 3 0 (1% от веса анетола)4 4о,Уль-, нагревают 1,5 часа при 180-185 С. Пос-.челе перегонки в вакууме получают 8,2,гпродукта, содержашего 87% транс-анетолаи 13% цис-анетола.П р и м е р 4, 10,0 г цис-анетола и0 7 г КН Я 0 (7% от веса анетола) наФ4гревают 1,5 часа при 180-185 оС. Послеежать пер гонки в вакууме получают 7,7 г проза, дукта содержашего 85% транс-анетола и15% цис-анетола,1, Способ получения транс-анетола изомеризацией...

Номер патента: 501664

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Михаль, Янош

МПК: C07C 43/20

Метки: бензилфенилкетона, производных

...формулы 11, в которой в данном случае К и К, обозначают алкилгруппы, проводят путем обработки водными кислотами в апротонном растворителе преимущественно в эфире, нитробензоле,Можно использовать 20-ную соляную кислоту или кислоту Льюиса.Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами.П р и м е р 1. 34 г 2,4-оксифенилбензилкетона растворяют в 150 мл диметилформамида и перемешивают в течение 7 час при температуре 70 С в присутствии 30 г карбоната калия с 16,5 мл пропилбромида. После охлаждения реакционную смесь при перемешивании выливают в 500 мл воды, выпавший в осадок сырой продукт отфильтровывают. После пере- кристаллизации получают 2-окси-и-пропилоксифенилбензилкетон; т. пл. 60 - 62 С.Подобным образом...

Номер патента: 501665

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Карл, Рольф

МПК: C07C 43/20

Метки: пирокатехина, эфиров

...низший алкенил., ниэ-ил) эфираВыход продукта 77 вес,ч,; т,пл, 44-47 С.Формула изобретенияСпособ получения эфиров пирокатехина общейформулы 1ОН об где Я - неэамещенный или замещенный атомомгалогена алкил-, алкенил-, алкинил- или аралкилра.диал, о тлича ющийси,тем,что, с целью упро.щения процесса и увеличения выхода конечногйпродукта, производное пирокатехина формулы 1ЭО ой0-С-ОЦ3 Составитель М. М Техред 3, Фант лов орректор Е Скучк Редактор Л, Герасимов ПодписноеМинистров СССРтий6. д. 4/5 Тираж 554 ЦНИИПИ Государственного комитета Со по делам изобретений и от 113035, Москва, Ж, Раушскаэ 1127/539 илиал ППП "Патент" г Ужгород, ул Проектная 3 алкинил., ацилгруппа или с р . галогенэфиром формулыНае-с-оа, где НАг означает С...

Номер патента: 448704

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Глазунова, Джавадова, Никитин, Саркисов, Федулов, Хайдаров

МПК: C07C 43/20

Метки: ацетиленовых, бензиловых, спиртов, эфиров

...галоидбензиаамн в . р иа при температуГе кружвон 1 йедуюшим выделенинлевогоестными прнемаии,е р 1. Получение,3-. и -,4-бутина.Тираж 576 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета Совете Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд.4/5Заказ 103 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 3Натриевый алкоголят 3-метил-бутин 3 л- получакт взаимодействием амида нетрия, образующегося из 11 г (0,5 моль), металлического иетрия в присутствии 0,1нитрата железа в 300 мл жидкого аммиакапри темпеоатуре кипения жидкого аммиаке(0,6 моль) бромистого бензила в 100 млабсолютного эфире. Размешивание продолжают до тех порпока осадок МвЬг не оседает на дно, 15Продуктщ реакции экстрагируют эфиром,насыщают углекислым...