C07C 227/14 — из соединений, уже содержащих амино- и карбоксильные группы или из их производных

Номер патента: 58332

Опубликовано: 01.01.1940

МПК: C07B 39/00, C07C 227/14, C07C 229/34 ...

Метки: 58332

...иодистого калия или натрия, Применение иодистых солей в качестве растворяющего средства для иода значительно удорожает производственный процесс и, в отдельных случаях, благодаря увеличению общего количества воды за счет вводимой с иодом и иодистым калием, связано с значительными потерями продукта по растворимости.Автором данного изобретения установлена возможность успешного применения для иодирования некоторых жирно-ароматических кислот иода, растворенного в смеси бензола с толуолом, не замерзающей при - 8 - 10, Такая смесь образуется при смешении 3 ч, бензола с 1 ч. толуола по объему.Этим достигается значительная экономия вследствие исключения из производственного процесса иоди стого калия или натрия и многократного использования...

Номер патента: 104781

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Васина, Ларионов, Трушейкина, Хохлов, Шкодинская

МПК: C07C 227/14, C07C 227/18, C07C 229/36 ...

Метки: l-п-ди-(бета-хлорэтил)-амино, фенилаланина

...приуме ыцснном давлении и тем срятурс бани пе выше 40. Для удалениязбытка хлористого тионила к остатц дв)жды црцоав,гцот )по 50,л сухого бспзола и вновь отгоняют сгопри поппжспном давлении досух,Остаток (около 2,5 г ссровато-бегого вещества) кристаллизуют из12,5 мл 95%-ного этилового спирта.Получают около 1,7 г почги бесцветного кристаллического диэтилового эфира и-ди- (3-хлорэтил) -аминобензил-ацетиламипомалоновой кислоты с температурой плавления 120- - 121. Вых), с)савг)ц г 56 -60% ит тсср гп пескго коч 3 чсства.Г р ц мс р 1. Получсццс хлоргид);тг и-дхгорзтцг) -амццо-фсплсганинс,Ь дВс мпулы цз .олцо;с)оцсГостекла емкостью по 100,), зягружаот в каждую по 1,3 г дпзтп,свогоэфира и-ди- (1-хлрзтил) -амипобензил-ацстцлампцомалоновой...

Номер патента: 119527

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ермолаева, Щукина, Яшунский

МПК: C07C 227/10, C07C 227/14, C07C 229/16 ...

Метки: диаминодизтилового, кислоты, тетрауксусной, эфира

...г монохлоруксусной кислоты и при охлаждении нейтрализуют 40 мл 8 н раствора едкого натра, За 1 гем наносят 10,62 г дихлоргидрата 2,2-диаминодиэтилового эфира и при комнатной температуре постепенно прибавляют 56 мл 8 н раствора едкого натра, следя за тем, чтобы реакционная смесь постепенно имела рН 10 - 11. В конце прибавления щелочи реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час.Охлажденный до комнатной температуры раствор разбавляют тройным количе,"твом дистиллированной воды и пропускают через колонку с 400 г катионита КУв водородной форме со скоростью около 8 мл 7 мин.При промывании колонки дистиллированной водой получают две кислых фракции: первую, содержащую ионы хлора (примерно 300 л.л), отбрасывают, а вторую...

Номер патента: 189444

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 211/55, C07C 227/14, C07C 229/56 ...

Метки: 189444

...251 ч 5,22, 5,16.СН,-,1 Оо,Вычислено, %: С 70,83; Н 6,32, Ы 5,16,П р и м е р 2. Получение 2-карбэтокси-окси,5-диметилдифениламина (11) . 30 Вычислено о/о. С 71)55; Н 6,71; М 4,91Полученную при омылении едким наткислоту в глицерине нагревают при темпетуре 125 С до прекращения выделения укислого газа (15 лгггн), смесь охлаждаюразбавляют водой. Выделившееся вещесотфильтровывают, получают с выходом 83-:.гетил-оксидифениламин, т, пл. 74 - 7Найдено, %: С 78,47, 78,53; Н 6,49, 6,65Вычислено, %: С 78,36; Н 6,58.Не дает депрессии т. пл, с заведомымразцом (т. пл. 74 - 76 С), полученным изсина и анилина. ИК-спектры обоих образв СНС 1 о совершенно идентичны в обла800 в 37 см г.27,1 г фенолоэфира (1),5,6 г диметилсфата и 38 г безводного поташа в 750...

Номер патента: 275071

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ларина, Склизкова, Шереметева

МПК: C07C 227/14, C07C 229/24, C07C 231/08 ...

Метки: n"диарил(алкил, n-aлkилeh(apилeh)-n, диамидов, диаспарагинобой, кислоты

...при комнатной температуре, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают диметилформамидом, перекристаллизовывают из 20 мл воды и высушивают при 60 С в термостате. Получают 6,5 г продукта (выход 65%). Кристаллы растворимы в диметилсульфоксиде и в кипящей воде, Температура плавления продукта 157,5 - 158,5 С.СзеН 34 К 406.Найдено; %: С 62,38; Н 6,97, К 11,30.Вычислено, %: С 62,65; Н 6,83; К 11,24.Эквивалент, полученный при титровании спиртовой щелочью карбоксильных групп, равен 252, рассчитанный - 249. ИК-спектр показал наличие полос поглощения, характеристичных для групп: СОО (1680 см т), КН (1550, 3240, 3420 слг - т) (СНз)с (725 см - г) СН 2 (2920 см г), СБН; (1500, 1600 см г). П р и м е р 2. Получение К,К-ксилилен К",К" - диметилдиамида...

Номер патента: 323402

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотин, Брудзь

МПК: C07C 227/14, C07C 229/56, C07C 233/07 ...

Метки: кислоты, тозилантранилоилантраниловой, эфиров

...указанных недостатков предлагается новый способ получения эфироз тозилантранилоилантраниловой кислоты, заключающийся в том, что 2-(2-тозиламинофе нил) -4 Н,1-бензоксазин-0 Н-люмоген желто- зеленый 535/550 подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом в среде пиридина при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продук та известными приемами.Предлагаемый способ, используя в качестве исходного сырья 2- (2-тозиламинофенил) -4 Н.3,1-бензоксазин-0 Н-люмоген, позволяет применять типовое оборудование, вести процесс ЗО 2без технологических осложнений в течение 0,5 - б час в зависимости от применяемого в синтезе спирта.Пример 1. Раствор 1 г 2-(2-тозиламинофенил) -4 Н,1-бензоксазин-она и 1 мл спирта в 5...

Номер патента: 799318

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Паулюконис, Сухарева, Янушевичуте

МПК: A61K 31/197, C07C 227/14, C07C 229/08 ...

Метки: аминомасляной, кислоты

...33 Е/мг белка (Е-,м,юМ мин - ), В 50 мл .раствора Е-глутаматдекарбоксилазы (концентрация 2 мг/мл) в упомянутом буферном растворе суспендируют 5 т активированного бромацетильными остатками носителя и смесь перемешивают на,качалке 20 ч яри 4 С. Затем,носитель со авязанным ферментом промывают 0,05 М фосфатным буферомрН 6,0, 1 М раствором г)аС 1 и снова тем же фосфатным буфером.Активность иммобилизованного првпара та - 396 Е/г, выход по активности 60%.Иммобилизаванный,препарат хранят вхолодильнике (4 С) в виде суспензии .в фосфатном буфере, рН 6,0, содержащем 0,026 иг/мл пиридоксалыфосфата.15 Полученный указанным методом преларат иимобилизованной ./.-глутаматдекарбоксилазы по стабильности в проточном режиме существенно превосходит пре...