C07C 319/14 — сульфидов

Номер патента: 44552

Опубликовано: 31.10.1935

Авторы: Зейде, Хитрик

МПК: C07C 319/08, C07C 319/14, C07C 321/04 ...

Метки: диметилсульфида, метилмеркаптана

...с медным порошком пои температуре 250 - 280 с последующей перегонкой.Получение сульфгидрата аналогично описанному. Необходимо лишь исходить из сульфгидрата натрия или калия, которые берутся в избытке. Предме изобретения.ения диметилсульфида на путем метилирования ьфгидрата натрия, отличто в качестве метили- а применяется метилоолуол сульфокислоты. Способ и метилме сульфида чающийся зирующег вый эфир ркапта или сул тем,о агент пара-т1116Использование алкильных и алкиленовых эфиров арил-сульфокислот в качестве алкилирующих средств известно уже давно.В последние 10 - 15 лет алкилирование этими эфирами охватило весьма широкую область: алкилирование фенольных гидрооксилов, амино-и амино-групп, азотного атома гетероциклов, ацетоуксусного...

Номер патента: 101714

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Песин, Халецкий

МПК: C07C 319/14, C07C 323/20

Метки: 2-диочси-5, 5-дихлордифенилсульфида

...с двухлоридом серы в среде органического растворителя.Предлагаемый способ позволяет значительно увеличить выход продукта. Это достигается тем, что в качестве растворителя применяют четыреххлористый углерод.П р и м е р. К раствору 317 г парахлорфенола в 500 мл четыреххлористого углерода в течение 3,5 час. при температуре 40 - 45 и энергичном перемешивании прибавляют раствор 15 б г двухлорида серы в 225 мл четыреххлористого углерода. При той же температуре продолжают перемешивание еще 2,5 часа и оставляют на ночь. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают четыреххлористым углеродом. При этом получают 320 г (90,4% от теории) 2,2-диокси,5- дихлордифенилсульфида с температурой плавления 173 - 174, не требующего...

Номер патента: 113780

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Осипенко, Пансевич-Коляда

МПК: C07C 319/14, C07C 321/20

Метки: 4-диметил-4-бензилтиопентена-2

...- 2-ола сзилмеркаптаном в присутствиной кислоты достигается полу2,4-диметил-бензилтиопентен чения и га- аллов ах бензилмеркаптан колбы, а зап исчезает,Продукт р эфиром, осу регоняют. П 2,4- диметилбесцветную тельным запа ловные боли еакции экстрагшают поташомолучают 4,5 г (- бензилтиопенжидкость с охом вызывающи тошноту. ируют и пе,4 ц,) енавратиедмет изобретени Способ получения 2,4 бензил 1 иопентена -2, щийся тем, что, 2,4-д ен-олсмешивают с аптаном, содержащим с оту, и образовавшийс ыделяют известными п г (0,105 моля) 2,4- 2-оласмешивают ля) бензилмеркапии О,З мл серной р стоит в течение е чего вода в виде на дно и стенки-димети с 6.5 г тана в кислот двух ч капель Комитет по делам изобретений и открытий ете...

Номер патента: 121792

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Стоянович, Федоров

МПК: C07C 319/14, C07C 323/25

Метки: n-диалкиламинодиал-килмеркаптометанов

...сои в ечение ноИ реакцпснн ю засО вы;ив 1 ют при 0 в насыщенный раствор ацетата натрия и зкстрагпруют эфиром.Водный слой нейтрализуют сухой содой и также экстрагируют эфиром Из этой эфирной вытяжки, промытой водой и высушенной безводным сульфатом магния, после перегонки подают 1,О 8 г У, Л-диметлайИнсди (изобутилмеркапто) .;1 етан и виде бесцветн 01 жидкости с т. Кип.122,5 - 123,5 при 5,.ч.П р и м е р 2. 10,5 л 1,г хлорокиси фосфора приливают при размешивании при минус 3 - 0" в течение 45 мин. к раствору 18 г изобутилмеркаптана в 7,3 г диметилфсрмамида. После стояния в течение ночи прп комнатной температуре реакционную массу выливают прп 0 и насыщен121792 Предмет изобретения спосоо получе 1 я л, .-дагкигаиноди (алкилмеркапто) -...

Номер патента: 136365

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданова, Плотникова, Шостаковский

МПК: C07C 319/14, C07C 321/14

Метки: меркапталей

...в Бюллетене изобретений Ла 5 за 961 г Известные способы получения меконечных продуктов. а также вслсдстдов являются малодоступными.Описываемый способ полученияаиетали подвергают взаимодействиюми, взятыми в избытке при нагреванихода при этом увеличиваются.По предложенному способупротив теоретического расчетаной бане в течение 5 - 16 час,нагревают в запаянной ампуле.гонкой в вакууме выделяют мер малые выходы ходных альдегиеи дают ойкости и ркапт вие нс меркапталей отличается тем, что с соответствующими меркаптанаи под давлением или без него, Выятый в двокипящейкаптанахмеркаптава,ацеталь и меркаптан, вколичестве, нагревают нПри низкокипящих мер После отгонки избытка ка итал ь. одямесь разПредмет изоб ре ия аюшийся тем, ч м или без него....

Номер патента: 136635

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Филатов

МПК: B08B 9/36, C07C 319/14, C07C 321/14 ...

Метки: мойки, полых, предметов, пробирок

...в трубку 17 и фиксируется шпиль. кой 18, допускающей перемещение пальца в пределах выреза в трубе 17. Пружина 19 позволяет пальцу, перехецаясь, компеснрова п разниц В д:1 ине заГружясл 1 ых 1 рооирок. Ня пальце закреплен козырек 20, не дающий при загрузке проваливаться очередной пробирке.Приспособление для извлечения пробирок из гнезда барабана состоит из закрепленного на головке 4 корпуса 21, свободно движуше гося в нем сердечника 22 с упором 23, и подпрх)кигенлых рычагов 24 с обрезиненными губками. При 1 рямом ходе головки упор 23 подходит к укрепленному на щеке барабана упору и сердечник 22, входя и корпус 21, даст возможность рычагам 24 сжать пробирку. При обратном ходе головки прооирка вынимается из барабана. Затем упор 23 доходит...

Номер патента: 142369

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Виноградова, Карапетьян, Облеухова, Петрова, Петякина, Санин, Фрейдлина, Шепелева, Эминов

МПК: C07C 319/14, C07C 323/03

Метки: ди(трихлорпентил)сульфида

...тетрахлорпентана с сернистым натрием по уравнению:2 ССз(СНз)зСНаС + ХазЯ1 СС 1 з(СНз)з + 2 ХаС 1.Это является отличительной особенностью предлагаемого способа.П р и м е р, Для получения 100 кг присадки необходимо взять 133 кгтетрахлорпентана и 100 кг сернистого натрия (1 ХаЯ 9 Н 20),Сернистый натрий (избыток 10 ае от необходимого по уравнению)растворяют при нагревании в этиловом спирте (триста литров сп ана 100 кг Хаз 8). Затем добавляют тетрахлорпентан и полученную сз ькипятят в течение 1 час (обратный холодильник). Реакционную сз ьохлаждают до 40 - 50 и отделяют нижний масляный слой, содержащийприсадку, от спиртового слоя. 1 Часляный слой промывают один разбавленной соляной кислотой и водой до нейтральной реакции. Пченная...

Номер патента: 161732

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 319/14, C07C 321/14, C07G 1/00 ...

Метки: 161732

...5.25 е,от лигВпд.П р и м е р 2. То же, по автоклав В масляной бане после подогревдш 1 я се до 280 С вы 1 ржиВают 75,1 ин. Выход диметилс) льфидд 64",1 от теоретического илп 6.26" от лигпиа,ГГодп. к печ. 5 Т - 64 г. Формат бум, 60(901/в Обьем 023 изд. л.Заказ 934 2 Тираж 600 Цена 5 коп.ЦНИИГ 1 И Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3, То же, но автоклав в масляной бане выдерживают при 280 С 20 мин. Выход диметилсульфида 64,93% от теоретического или 6,38% от лигнина.П р и м е р 4. То же, но автоклав в масляной бане выдерживают при 280 С 60 чин. Выход диметилсульфида 60,01% от теоретического или 5,88 о,от лигнина.П р и м е р 5. То же, но нагрев...

Номер патента: 162135

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12, C07C 323/14 ...

Метки: 162135

...Техред Т, П. Курилко Корректор М. П. Ромашова Подп. к печ. 8/И - 64 г. Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,23 нзд. л,Заказ 1069/б Тираж 600 Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Все полученные соединения (1 и 2) представляют собой маслянистую жидкость (кро. ме 1 а) светло-желтого цвета с характерным неприятным запахом, хорошо растворимы в большинстве органических растворителей;1 а - кристаллическое вещество серовато-белого цвета.Соединения 2 устойчивы при длительном хранении. П р и м е р 1. Из смеси 11 г о-крезилового винилового эфира и 15,3 г трихлорметилсульфенилхлорида при нагревании до 170 С в течение 30 - 45 мин получают 8 г 1...

Номер патента: 175502

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Шостаковский

МПК: C07C 319/14, C07C 321/14

Метки: ацетальдегида, диалкилмеркапталей, диалкилмеркаптолов, одновременного

...мети 107,5 С (1 лм рт, выход 76,3%. ет изобретения П Способ одномеркаптоловдегида, отлич4-винилоксимемеркаптаномлых катализафокислоты, свых продуктов чения диалкилталей ацетальо 2,2-диалкилн нагревают с рисутствии киср и-голуолсульделением целевременного полу диалкилмеркап юиийся тем, чт тил,3-диоксол а ри 50 - 90 С в п торов, наприме последующим вь перегонкой.подписная группаАвторыизобретения М. ф. Шостаковский, А, С, Атавин, Н Известны способы раздельного получения диалкилмеркаптолов и диалкилмеркапталей.С целью расширения сырьевой базы предложен способ одновременного получения этих соединений, который состоит в том, что на 2,2-диалкил- винилоксиметил,3- диоксолан действуют меркаптаном при нагревании при 50 - 90 С в присутствии...

Номер патента: 175957

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Городилов, Ивин, Смирнова

МПК: C07C 319/14, C07C 323/03, C07C 323/25 ...

Метки: диалкиламидо-2хлоралкилдисульфидов

...в инертном растворителе.Реакция протекает как при комнатной температуре, так и при нагревании до 70 С,П р и м е р 1. Диэтиламидо-хлорэтилдисульфид.Раствор 11,5 г диэтиламиносульфенхлорида в 75 лгл абс. СС 14 и раствор 4,8 г этиленсульфида в 75 лглг абс. СС 14 одновременно медленно прикапывают в реакционный сосуд, реакционную смесь оставляют стоять 12 час, затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 8,3 г (51,44/О) продукта.Т. кип. 89 - 92 С/1 млг рт. ст,; п 2 О = 1,5328, (1 4 -- 1,1446. МК найд, - 54,139, выч. - 54,315.Найдено, %: С 36,3; Н 6,83; М 7,40; 5 31,85; С 1 18,00. С 6 Н 44 Ю 2 С 12 Вычислено, %: С 36,09; Н 7,01; М 7,02; 5 32,10; С 1 17,78.П р и м е р 2. Диметиламидо-хлорэтилдисульфид.Раствор 13,2...

Номер патента: 176292

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Егидис, Золотарева, Коханова, Редникова, Тараненко

МПК: C07C 319/14, C07C 323/20

Метки: вис

...способу получают целевой продукт в виде кристаллов. Выход продукта более высокий по сравнению с известными способами. Способ заключается в том, что в качестве растворителя используют бензин галоша и процесс проводят при температуре от 0 до + 10 С. Получают продукт в виде белого кристаллического порошка с выходом 60%.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 87 мл бензина галоша и 42,4 г 2 а-метилбен. зил-метилфенола. Содержимое колбы охла кдают при перемешивании до ОС и добавляют по каплям из капельной воронки 10,8 г двухлористой серы, регулируя подачу таким образом, чтобы температура не поднималась выше +10 С, По окончании введения двухлористой серы...

Номер патента: 183727

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близки, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12, C07C 323/20 ...

Метки: р-хлор-р-арилтиоизопропанолов

...1 г триэтиламина и 30 юг сухого бензола кипятят прн перемешивании в течение 5 час. Растворитель,триэтиламин и избыток эпнхлоргидрина отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 19,7 г вещества; т. кип. 123 - 125 С (1,5 лм рт. ст,); а 4 1,2472, ис 1,5915, Мй,о . найдено 55,18; вычислено 55,75. Выход 97,5%. По литературным данным т. кип, 141 С (4 лил рт. ст,) .б) Смесь 11 г (О,1 люоль) тиофенола, 12 г (0,13 люль) эпихлоргидрина, 0,8 г пиридина нагревают при 80 - 85" С в течение 5 час. Продукт реакции выделяют ректификацией, Выход 95"/В описанных услоьиях получают также другие вещества, выход, некоторые свойства их и результаты анализа приведены в таблице.Предмет изобретения1. Способ получения р-хлорарнлтиоизопропанолов общей...

Номер патента: 187778

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гольдфарб, Данюшевский, Маракаткина

МПК: C07C 319/14, C07C 323/56

Метки: алкилмеркаптозамещенных, ангидрида, фталевого

...58,91 4,85 4,78 5,29 5,26 8,00 7,90 4,12 4,09 3,24 14,21 14,30 13,26 13,42 9,67 946 21,12 21,07 16,80 16,72 22,12 21,98 н г и д р и д (1) . К тепло- (0,32 моль) малеинового ензола, охлажденного до ии малеинового ангидриг (0,32 моль) 5-этилмер(раствор окрашивается и раствор оставляют осуде в течение 5 - 6 сукристаллический осадок ромывают эфиром и су%) т пл 1575 - 1585 С зации из этилацетата.187778 10 Предмет изобретения Составитель Н, ПивиицкаиРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: Е. Д. Курдюмоваи О. Б, Тюрина Заказ 3645/2 Тираж 750 Формат бум. 60 Р,90/з Объем 0,13 изд, л. ПодписноеЦНКИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 187804

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Горелик, Красителей, Ланцман, Научно

МПК: C07C 319/14, C07C 323/47, C07C 323/49 ...

Метки: 2-антрахинон-диазолов, сульфидов

...(11, Х - О, К=К - Н) в 40 мл диметилформамида добавляют 1,65 г тиофенола и кипятят 2 мин, после чего вливают 40 мл 20%-ного раствора хлорного железа. Образовавшуюся суспензию кипятят еще 2 - 3 мин, 15 охлаждают и фильтруют. Оранжево-красныеиглы фенилсульфида формулы 1 1 Х - О, К - Н, А - СВН.-, 4-фенилтиоантра- (1,2-с) - (1,2,5) -оксадиазол,11-дион 1 отфильтровывают и промывают спиртом. Выход 3,49 г (97%), т. пл,20 255,5 - 256,5 С.187804 Выход в % Т, пл. вС 262,5 в 2 91 301 в 3 71 274 - 275 М 275 в 2 224 в 2 96 222 в 2 73 0 Х - Х ПСоОН или галоид; А - а клический остаток ь различные замес карбокси-, галоидотличающийся ол общей формуль иЯ;К - Н и гетероци т содержат р алкил-, миногруппь ахинондиаз где Х - О ил тический ил...

Номер патента: 188491

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 319/14, C07C 323/03

Метки: 188491

...реакции - 54 мин, скорость отбора реакционной смеси - 10 мм/сек и выше,После отгонки растворителя из реакционнойсмеси, промывки кубового . остатка водой .1сушки полученного продукта под вакуумомполучают 13,58 г продукта, содержащего 30 его с и агиров ета уно епрор без уч рерывного деист; ТХА=6,5 мл/г, 30 мин и избытке г целевого промер 2. В реакторе не и соотношении метано жительности реакции 20 о) получают 12,94 с-(5, 5, 5-три ывным способметанола рамил) сульфидав среде ньоо-ного Получение б (ГХС) иепре 3 о а Й До о о Получено сухоГхС опуще 1 ЗО фо о -с. оа О о,с..о о аэ г Й о фС с Мо и 1 Оо Х ч оос О я О аы М Реактор с мешалкой 45 3,93 3,42 0,95 отсут- ствчет 8,9 117,2 113,514,5 67,8 ф94,393,1Ь 9,6" 120,1516, 083,8817,9 4,32...

Номер патента: 188963

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Михалева

МПК: C07C 319/14, C07C 321/14

Метки: 2-трис(алктио, пропанолов

...и 27 г изобутилмеркаптана в присутствии 5 капель концентрированной со ляной кислоты нагревают в запаянной ампуле при температуре 100 - 110 С в течение б час.Получаемая при этом реакционная смесь представляет собой два несмешивающихся слоя, Нижний слой - этиленгликоль отделяют 23 от продукта реакции на делительной воронке и промывают эфиром, Эфирный слой и продукт реакции объединяют и высушивают сульфатом натрия. Эфир отгоняют, Продукт реакции разгоняют под вакуумом. При этом полу чают 27,95 г 190,7%) 1,2,2-трис(изобутилтио) пропана, т. кип. 141 С при 2 лтлт рт. ст.,пас 1,5065; с 1 с 0,9662.Найдено в %: С 58 56, 58 39; Н 10 69;5 31,41; МК 94,79.Зо Вычислено в %: С 58,44; Н 10,38; Я 31,16,МР 95,233,Кроме того, выделяют 1,8 г...

Номер патента: 188965

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Грмнберг, Сорокин, Фришман

МПК: C07C 319/14, C07C 323/20

Метки: 2-тио, бис

...повышения выхода са, последний ведут в - 30 С Спос трет-бу б-трет среде илий ся и упр среде б по илфен утилф рганич тем, ч щения ензина учения ла) в иола еского о,сц проце при 20 1Известен способ получения 2,2-тио-бис-(4- метил-б-трет-бутил фенола), заключающийся во взаимодействии 4-метил-б-трет-бутилфенола с двухлористой серой в среде четыреххлористого углерода.С целью упрощения процесса и повыш выхода, предложен способ получения 2,2 бис-(4-метил-б-трет-бутилфенола), заклю щийся во взаимодействии 4-метил-тре тилфенола с двухлористой серой в среде зина при 20 - 30 С,П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 590 - 600 г насыщенного раствора бензина (фильтр...

Номер патента: 178758

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Иностранна

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: двухосновной, полисульфиднойкислоты

...обрабатывают разбавленпой соляной кислотой, выпавший осадок отфильтровывают. После нейтрализации монохлоруксусной кислоты в реакционную массу можно дооавлять буферный раствор для создания рН 8 - 9.Пример 1. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, сромной ампулой и термометром, загружают 94,5 г (1 люль) перегнанной монохлоруксусиой кислоты и 500 л г воды. Колбу выдерживают в бане с ледяной водой и добавляют при перемешиваиии в течение 45 лиц 250 лл 4 п, водного раствора едкого натра, проверяют нейтральность, а затем в реакционную массу одновременно и постепенно вводят 109 г дитиола и 250 л г 4 н. раствора соды в течение 2 час. Реакционную массу выдерживают при 40 С в течение 1 час, затем отфильтровывают и...

Номер патента: 180190

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Малашко, Тищекко

МПК: C07C 319/14, C07C 323/22

Метки: а-кетосульфидов

...С (13 ьи), 53,31, вычислен 1,55 Известен способ получения г-кетосульфидов, ОСПОВяЫй Нс ВэтИМОДЕЙСТВИИ О-ГаЛОИдКЕТО- нов с тиосппртами. Однако при этом способе приходится работать со слезоточпвыми а-галоидкстоиами.С целью упрощения процесса предложен способ, состоящий в том, что эпоксикетон подвергают взаимодействшо с тиоспиртами в присутствии концентрированной серной кислоты при охлаждении до 20- - 23 С или меркаптидд натрия при пагрсвягни с последующим разложением образующихся продуктов нагреванием до 150 - 160 С, Выход а-кетосульфидовдостгает 90(;. ПРиеР 1 3-фенилеркаптобнона.13 г З-метил,4-эпоксипентапона тиофепола, в котором предварительноряют 0,02 г металлического натрия, ндгв запаянной ампуле 70 чае при 130 С.лу охлякдяог, и...

Номер патента: 189843

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гринберг, Гурвич, Шелкова

МПК: C07C 319/14, C07C 323/20

Метки: 4-диоксидифенилсульфида

...УЧ ОС 1,5 час, 4,4-диок вают егоВыход на фено лое кри 246 С. Предмет изобре 0 Способ получения 4,4-дио фида взаимодействием фено серы в среде органического отличающийся тем, что, с це процесса и повышения выхода 5 честве растворителя использ ские углеводороды, напримертен сидифенилсульа с хлоридомрастворителя, чью упрощения продукта, в кают ароматичетолуол,этог олучения 4,4-диоксидифенилсул одействием хлорида серы с фен еде четыреххлористого углерод Способ пьфида взаи олом в ср а известен.С целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, предлагается в качестве растворителя использовать ароматические углеводороды, например толуол.П р и м е р. В колбу емкостью 500 мл с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником...

Номер патента: 189844

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18

Метки: 2-бис(алкилтио)этенов

...дисульфид.П р и м е р 1, Получение 1,2-бис (этилтио) этапа (С,НЬСН =- СНЯС 2 Н 5) .24,82 г диэтилдисульфида и 1,24 г КОН нагревают при 160 в 1 С в однолитровом вращающемся автоклаве под давлением ацетилена (начальное давление 12 атм) в течение1 час. По охлаждении смесь фракционируют.Получают 5,4 г (21,61%) винилэтилсульфидаст. кип. 92"С/760 мм, пт, во 1,4760 и 114 ес 0,8773,7,5 г исходного диэтилдисульфида и 8 г(48,73%, считая на прореагировавший дисульфид) 1,2-бис(этилтио)этена ст. кип. 57 С/1 мм,п 1,5510 и с 1,1-О 1,0135.Найдено, %: С 48,50; Н 8,24; Я 43,20.Вычислено, %: С 48,59; Н 8,16; 43,25.П р и м е р 2. Получение 1,2-бис(бутилтио)этена (С,Н,ЬСН= СНЯС,Н,),27,9 г дибутилдисульфида и 1,39 г КОНнагревают при 160 - 180 С в...

Номер патента: 191026

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Куйбышевский

МПК: C07C 319/14, C07C 319/22, C07C 321/16 ...

Метки: маслам, присадок, противоизносных, смазочным

...1 е чсагигазо )Текред Л. Бриккер Корректоры: С. Н, Соколоваи А. М, Смак Редактор Н. Джарагетти Заказ 310/3 Тираж 535 Поди исиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при С(:вете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серва, д. 4 1 ипографи 5 г, пр, Сспуиова, 2 Пример получения пр нсддки из фракций тяжелого компонента гидр оформинга. 1 моль фракции тяжелого компонента гидроформинга с мол. в. 120;1,2 моль формальдегида в виде 40%-ного формалина и 300 мл конценгрировднной соляной20кислоты (с 14 1,18) нагревают при перемешивании до 60 - 80 оС и при этой температуре через смесь пропускают в течение 5 - 6 час 2 моль сухого хлористого водорода,Верхний масляный слой промывают 5%-ным раствором соды и водой до нейтральной реакции, смешивают с...

Номер патента: 191543

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 319/14, C07C 321/10, C07C 321/28 ...

Метки: р-арилтиоэтилмеркаптанов

...этиламина,где х - алкил,личающийся тевзаимодействиствии каталити5 аминов, напритепри 50 - 100 С.2. Способ попроцесс ведут втел ей. алкокс м, что ю с эти ческих гер тр п. 1, отличающиися тем, чтосреде органических раствори Предлагается способ получения не описанных в литературе р-арилтиоэтилмеркаптанов общей формулы где х - алкил, алкоксил, галоид, п - 0 - 5взаимодействием тиофенолов с этиленсульфидом в присутствии кэталитических количеств(0,1 - 5 мол. %) третичных аминов, напримертриэтиламина, пиридина, в среде органических растворителей или без них при 50 -100 С,П р и м е р, р-фенилтиоэтилмеркаптан.а) Смесь 11 г (0,1 гмоль) тиофенола7,8 г (0,13 г моль) этиленсульфида, 0,08 гпиридина и 30 мл сухого бензола кипятят приперемешивании...

Номер патента: 194810

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 319/14, C07C 321/28

Метки: 194810

...температуре 40 - 80 С.П р и м е р. 1-Бензилтио-фенилтиоэтилен, К раствору 17 г (0,1 г люль) р-фенилтиоэтилмеркаптана в 30 мл бензола при интенсивном перемешивании прибавляют 4 г (0,1 гмоль) порошкообразного едкого патра и затем по каплям - 12,7 г (0,1 г моль) бензилхлоридина. Смесь нагревают при 40 - 45 С в течение 3,5 - 4 час. Образовавшийся осадок отфильтровывают, фильтрат промывают водой, растворитель отгоняют и остаток фрв вакууме. Получают 19,3 г (740т. кип. 209 - 210 С (4,5 мм рт. ст,пр 1,624; МКп 81,06; вычислеНайдено, %: Я 24,07.С;Н 165,.Вычислено, %: 5 24,61.В описанных условиях получаюдиненпя, выход и некоторые свойприведены в таблице,Предмет из о бр етеСпособ получения 1-бензилтэтиленов, отличающийся тем, что15 ды подвергают...

Номер патента: 196889

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов

МПК: C07C 319/14, C07C 321/12

Метки: 2-алкил(арил)тио, виниловых, этанолов, эфиров

...каучуков и др,мер 1. Получение винилового эфира лтио)-этанола. 10,6 г винил-хлорэтиэфира и 10,8 г бутилмеркаптана в 6%-ггого спиртового раствора КОН на. т 3 час при 70 С, После охлаждения онную смесь разлагают водой, отделяанический слой от водного, последний ируют эфиром, Объединенные эфир- тяжки и органический слой промывают ром щелочи, сушат поташом и перего. Получают; 15,5 г (96,8%) продукта,82 С/5 лтл рт, ст, по 1,4725; с 14 МК найдено 48,55; вычислено 48,47. ено, о,со С 59,66; Н 10 10; Я 20 03 слепо, %: С 59,95; Н 10,07; Я 20,01. мет изоор етег 1. Способ пол2-алкил (а рил) тиотем, что 2-хлорэтют взаимодействг учения вини го -этанолов, о лвиниловый эф ю с тиолами в эфиров личасосс(иссс .с ир подвергасреде спирйся тем, чт е 80 - 90...

Номер патента: 197552

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джалилов, Джафаров, Ибрагимов, Мамедов, Осипов

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: нонилтиоэтанола-1, р-хлорэтоксиметилового, эфира

...100 г 30%-ного раствора едкого натра и 100 мл бензола в качестве растворителя, Смесь при непрерывном перемешивании нагревают до 80 С и затем по каплям приливают 50 г (0,62 г люль) этилечхлоргидрина. После приливания этпленхлоргидрина реакционную смесь продолжают перемешивать и нагревать до 80 С в течение 5 час. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, продукт извлекают бензолом, промывают во дой до нейтральной реакции и сушат над безводным сульфатом патра. После отгонки растворителя остаток подвергают вакуумной разгонке. Получают 61 г (59,8%) Р-нонилтиоэтанола; т. кип. 153 - 155 С/9 мм. рт, ст,; д 4 30 К смеси 15 г (0,5 г лтоль) р-нонилтиоэтанолаи 14,5 г (0,1 г лоль) свежеперегнанного диметиланилина, растворенного...

Номер патента: 197579

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Большаков, Брук, Рачипский

МПК: C07C 319/14, C07C 323/13

Метки: производныхионола, серусодержащих

...антиокислительную активность этих соединений. Такое явление связывают со способностью подобных соединений разрушать возникающие в процессе окисления перекисные соединения и тем самым предупреждать воз никновение разветвленных цепей.С целью дальнейшего расширения ассортимента серусодержащих производных ионола, предложен способ получения, исходя из 3,5- днтретичнобутил-оксибензилбромида, который вспиртовой среде обрабатывают соответствующим серусодержащим агентом, например сульфидом калия или тиомочевиной. 7 б%, т. пл. 140 в 1 С (после перекристаллизации из спирта),Пример 2. Получение 5-(3,тич нобути л 4 оксибензил)5 мочевины-бромгидрата.0,05 г моль тиомочевины растворяют в 75 млкипящего изопропилового спирта и к растворудобавляют 0,05 г...

Номер патента: 198331

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Петухова, Прилежаева, Шостаковский

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18, C07C 321/20 ...

Метки: р-ненасыщенньх, сульфидов

...г (600 г 0), т. кип. 67 - 68 С, по 1,4736.б) Аналогично из 5,2 г 1-ацетилтиогептана,2,0 г КОН (1: 1,2) в 15 лл СН;ОН и 50 л,гдиоксана при нагрсвашчи с 19 г ацетиленапри 50 С получают 1,9 г (40") винил-и-гептилсульфида.в) 7 г изопропилтиоацстата, полученного из1-пропилбровгида и тиоацетата калия, 4 гКОН (1: 1,2) в 30 лл СНООН и 100 лг,г диоксапа. нагревают с 15 г ацетилена прп температуре 80 С 4 час. Выход винил-пропгглсульфида 4,4 г (7290)Пример 3. Получение 1-винил-и-гексокситиоэтана,5 г 1-гег(сог(си-ацетплтпоэтана, сгтггтезировагпгого присосдипеппсы тиоуксуспой г(ислоты к винил и-гексиловому эфиру, 2,5 г КОН(1: 2) в 25 л г СНвОН и 75 лл дпоксапа нагревают 4 час при 90 - 100"С и 14 г ацетилена. Выход продукта 3,9 г (84%), т....

Номер патента: 199903

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 319/14, C07C 319/20, C07C 323/25 ...

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...сухим эфиром. При этом в эфирный раствор переходит не вступивший в реакцию исходный 1-хлор-алкил фенилтиопропанол, а четвертичное аммониевое соединение выпадает в виде вязкого продукта.Аналогично ониевые соедине ения четвертичных одержащих в моил, атом серы, алщей формулы полуний,дроксал об Таблица С 1, %% Валовая формула айде вы числе наидеио ычислен вычислено иаидеи СН,С Н,С 4 Н,СдНОЮС 1 СН 28 ОИЗС 1 СсН 2 вОИЯС 1 С т р Н 3 ч О 1 Ч 3 С 1 11,4 11,4 11,2 9,7 4,9 4,2 4,3 3,6 11,6 10,0 10,0 8,9 11,4 10,4 10,1 5,084,44,43,89 11,62 11,15 11,15 9,85 С,На СН 3 С,Н,СН,СНОНСН,ЖВ 1, С 1 Способ заключается в том, что алкилтиофенол обрабатывают эпихлоргидрином в присутствии катализатора - третичного амина при нагревании, полученный...