Патенты с меткой «трифторуксусной»

Номер патента: 329165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аракел, Исабек

МПК: C07C 53/16

Метки: дифторхлор-уксусной, кислот, одновременного, трифторуксусной

...ванги с обряцым хол)дильником, которая пред.ст;Влил, с)Лг) ОдцоСд мерц ый цилицдрическ:.й дш)ярят бсз д)ьдфрягмы из цсрждвею иСй стал:1, В кя)сстве диодов применяли цикслев 1 с цл.стИ 1,1 мяр 1 ти 11- с обПей иоверхц)ст 1,) 5,. с.1- К:)Одом служили также цике.епыс пласти ы л гобой ма рки),10 )я п 07 чеци) ВьсокоГО Выходя фторхлор Олт кОВ и, осцои,и мцогочисл-ццых оиы.т)1: ь 1.Ли ПОддбр,и.1 Оц Им;льц 11 е услоВия п,эоце;ся э.Сктрдф 10 р пров;Иия этилсцхлор )Я11 Я: К 01)Г СИТ)И )111;)Т 11 Л Е 11 ХЛОРГИДРИ Ца В 15 жидком ф 1 ористом Водороде около 5 об, %,тем.Срд гура В;) ншз .ОС, плотность тока .".,5 /Г 7.1", количес)во электричества 86 а/час.р и м с р, 13 электрол итическую Вяццу по(5 ) Дл)1 0. ики ж 17 кОГО 1)тористого...

Номер патента: 910599

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ахматдинов, Кантор, Максимова, Миронов, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07C 69/63

Метки: гликолей, диэфиров, кислоты, трифторуксусной

...не нии трифторуксусно ип. 39 С), проведеповышенных темпера 31 к,обобн, - Ф - бнобоЩм к предлагаемомупособ пои. трифтотвием этым ангидслотой и12 .го способа являохлаждения реаклуцения руксусной иленгликоридом или ри Оос. где К,1 - В-Н, СН,и =0,1,которые могут быть использованы вкачестве пластифицирующих, смазочныхреагентов, биологически активныхпрепаратов и т.д.Известен способ получения диэфиров гликолей и трифторуксусной кислоты взаимодействием замещенных тетрагидрофуранов, в частности 2,5-.диетилтетрагидрофурана, с избыткомтрифторуксусного ангидрида при 95 оСв течение 30 ц, при этом давлениепонижают с 4,9 до 1,2 ата 11. ляется уп стигается нии способа олей и трирмулы 1 эте ржащего сой кислоты в льств в гл м ы одсод ксусн Изобретение...

Номер патента: 1282817

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Али, Доминик

МПК: A61K 31/546, C07D 501/34, C07D 501/36 ...

Метки: аддитивных, кислотой, производных, солей, трифторуксусной, цефалоспорина

...0,4 г описанной тиокислотытак же, как 0,6 г бикарбоната калия.После перемешивания в течение 4 чпри комнатной температуре растворитель выпаривают и остаток обрабатывают 100 мл воды и 50 мл дихлорметана. После декантации водную фазуэкстрагируют 50 мл дихлорметана.Органические фазы объединяют, сушатнад сульфатом магния и выпаривают.Таким образом, полученный 11 лак"хроматографируют на колонке с двуокисью кремния (40 г), элюируют смесью дихлорметана с этилацетатом 90;(Д-Д Х = 9 Гц, .Х. = 4 Гц, Н ); 1 Нпри 5,39 (Д, Х = 13 Гц, СНОСО 3 1 Нпри 5,00 (Д, Х = 4 Гц, Н); 1 Н при4,82 (Д, Х = 13 Гц, СН ОСО); 1 Н при4,05 (Д, Х = 17 Гц, СН БО); 1 Н при3,7,2 (Д, Х = 17 Гц, СЦ БО); 2 Н при3,02 (М, СН СН ЮН ); 2 Н при 2,6963 12828 Н...

Номер патента: 1409622

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Волошановский, Деркач, Краснова, Мазуренко, Чумаченко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/63

Метки: кислоты, трифторуксусной, этилового, эфира

...через дефлегматор и принагревании на водяной бане отгоняютэтилтрифторацетат, который после высушивания над безводным сульфатоммагния имеет показатели, близкие клитературным данным. Масса 136 г, Выгоход 953. и 1 - 1,3104, температуракипения 61-62 С,П р и м е р 3 (сравнительный,без хлористого кальция), В круглодонной колбе емкостью 250 мл смешивают114 г (1 моль) трифторуксусной кислоты с 60 г (1,3 моль) гидролизного этилового спирта, Колбу присоединяют к обратному холодильнику через дефлегматор и при нагревании на водяной бане отгоняют азеотропную смесь, состоящую из этилтрафторацетата, воды, непрореагировавших этилового спирта и трифторуксусной кислоты (реакция среды кислая), Состав смеси устанавливался хроматографически. Для...

Номер патента: 1699993

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Кошечко, Походенко, Седнев, Титов

МПК: C07C 53/18, C25B 3/10

Метки: кислоты, солей, трифторуксусной

...электрод. Электролиз ведут в .гальваностатическом режиме при плотности тока 2,5 мА/см 2,снижая ее к концу синтеза до 0,5 мА/см .По окончании электролиза (всего пропущено 1395 Кл) ячейку открывают ивыделяют продукт в соответствии с методикой, описанной в примере 1 (вместо гидроксида калия для нейтрализациииспользуют гидроксид аммония). Получают 0,62 г трифторацетата аммония(4,7 ммоль, Вв 517, Вт 657), т,пл,155-156 ОС.Найдено, С: С 18,19, Н 2,99,М 10,54.Вычислено для СНОИР, : С1832 Н 305 И 10,69П р и м е р 3. В ячейку, описанную в примере 1, помещают 60 мл диметилсульфоксида, содержащего0,2 моль/л перхлората тетрабутиламмония. В качестве катода используютплатиновую фольгу площадью л 20 см,а в качестве анода - кадмиевую пластину...