C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 412172

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 45/45, C07C 49/83

Метки: фенилфлуорона

...сокращается до 24 час, при этом получают реактив высокого качества. О:П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, капельной воронкой, загружают 480 мл разбавленного водой (1:1) этилового спирта и 50 г (0,19 гам) пирогаллола А. Смесь нагре вают на водяной бане до 60 - 65 С до полного растворения пирогаллола А. При 60 С начинают прибавлять из воронки по каплям 20 мл концентрированной серной кислоты, температура при этом поднимается до 70 - 20 75 С. Раствор размешивают 0,5 час и затемприбавляют по каплям 11 мл (0,95 г/м) бензальдегида. Далее реакционную массу нагревают до 80 С (не выше) и выдерживают 1 час, Затем реакционную массу оставляют 25 при комнатной температуре (18 - 20 С) на18 час, а затем...

Номер патента: 412173

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 51/02, C07C 55/20

Метки: 412173

...о о х,о х х х ххо 2 ох воо 2хохоцсзсороОо ох хх охоБхахдоа хххоЮ оо о х" охо о х о ххх х х ххо О о х Ф д х мдо х ха. ооо хх ох х охи х Х ох х х-хх х о о х а х р о о Я Щ 2 о о о х оад о х о о Я х ханхо ххох ах о хоао оо х ххх х хха. 2560 2560 2560 2560 2560 1,08 0,81 1,23 1,15 0,98 869,3 907,15 904,65 872,64 863,09 Таб х х о од х о охи х ах цхо хо о о х а оох х ъ о ах охх о хоР гт юн а. - ., х хх х оа ( охоо х хо д-о)о хо ох;- ххо- х о о о о О щл о о х а о(о х о Х о х о х хО о хо о, х Б х х -1 о-" а, ,о а охи Я хооо ох хх хооо,х ох ъо о,ао о(Жх А о д х х о а 1 о о ао о о=о ао о х о. 15 в 1110 в 1115 в 1110 в 1 5,53 5,50 5,54 5,60 5,58 1,52 1,74 1,90 1,83 2,0 8,53 8,53 8,53 8,53 8,53 28 в 2220 в 2210 в 2225 в 2215 в 2 260 в 2 260 в 2 260...

Номер патента: 412174

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Бланштейн, Оскович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 51/21, C07C 61/29

Метки: 412174

...пример нафтенат лития, нафтенат калия, и процесс ведут до накопления в оксидате не менее 25% гидроперекиси тетралина. Затем оксидат доокисляют азотной кислотой преимущественно 57%-ной концентрации прц 55 - 60 С при соотношении оксидата и азотной кислоты 1: 2,5,Это позволяет повысить выход продукта до 80% от теоретического, так как используемый катализатор способствует образованию гидроперекиси и тем самым повышает глубину окисления. Что касается стадии доокисления с использованием азотной кислоты, то по сравнению с двуокисью марганца с серной кислотой чистота продукта получается значительно лучше (выше 98%).Пример 40 г тетралина загружают в колонну барботажного талипа ц при 130 С окцсляют кислородом в присутствии нафтената калия...

Номер патента: 412175

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Дорфман, Изобретени, Ком, Лупанов, Лурье, Сотник, Чадаев, Шаров

МПК: C07C 55/14

Метки: 412175

...последующим выделением адипиновой кислоты путем многократной перекристаллизации в присутствии окислителя и щелочного агента, промывки водой, фильтрации и сушки.Получаемый продукт соответствует требованиям стандарта (например, содержание окисляемых в пересчете на щавелевую кислоту составляет менее 0,01%. Этот способ, однако, требует использования серной кислоты, что увеличивает объем производственных стоков и вызывает необходимость многократных перекристаллизаций продукта для достижения заданной чистоты.С целью упрощения процесса предложено вести окисление сырого продукта, выделенного из водного слоя, 5 - 12%-ной азотной кислотой при 140 в 1 С и давлении 10 - 20 ати с последующим выделением целевого продукта из реакционной смеси...

Номер патента: 412176

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Изобретени, Кра, Мильман

МПК: C07C 59/74, C25B 3/02

Метки: формилакриловойкислоты

...простотой, хорошей воспроизводимостью результатов и высоким выходом формилакриловой кислоты по веществу, достигающим 80%, Характерной особенностью процесса для получения максимального выхода формплакриловой кислоты является необходимость строгого соответствия температурного режима и концентрации фур фурола в электролите. Так, при 35 С оптимальная концентрация фурфурола в электролите составляет 0,45 моль/л, а при 60 С она должна быть снижена до 0,25 моль/л. Для получения максимальных выходов формилакрп- О ловой кислоты необходимо через электролитпропустить 125 - 140 ачас на 1 моль фурфурола.Сущность предлагаемого способа получения формилакриловой кислоты из фурфурола электрохимическим методом изложена в примере. П р и м е р,В...

Номер патента: 412177

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 51/54, C07D 307/89

Метки: 412177

...в инертных растворителях.Длительность процесса изомеризации при использовании в качестве катализатора трехфтористого бора или его эфирата существенно сокращается в 10 раз и более.Катализатор может быть регеыерирован, например, его отдувкой при вакууме или отгонкой.Пр имер 1. В стеклянную трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 2 кг аигидрида цис-метил-циклогексен,2 дикарбоновой кислоты. Колбу нагревают до расплавлеиия продукта (60 - 64 С), включают перемешивацие, из капельой воронки приливают 10 г 10 О/о-ного раствора фтористого бора в ангидриде цис-метил-цпклогексен,2 дикарбоцовой кислоты. По окончании прилива выдер. живают в течение 30 - 40 мпн при...

Номер патента: 412178

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Проскур, Соболева, Чист

МПК: C07C 63/38

Метки: ангидрида, нафталевого

...расход воздуха (1 лlмин), включают электромагнитную мешалку и фикси руют время начала опыта, Температуру внутри жидкой фазы замеряют хромель-капелевой термопарой и регулируют с помощью устройства типа,ЭПВ 2 - 02,По окончании опыта перекрывают вентили 10 на входе и выходе воздуха, автоклав охлаждают, сбрасывают избыточное давление и выгружают продукты окисления аценафтена. После фильтрования оксидат подкисляют 15 до рН 1,5 - 2,0, при этом нафталевая кислотавыпадает в осадок, а имеющиеся в незначительном количестве бензолполикарбоновые кислоты остаются в кислом растворе. В процессе сушки нафталевая кислота превращает ся в ангидрид, идентификацию которого осуществляют химическими и физико-химическими методами.Характеристика нафталевого...

Номер патента: 412179

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Галуткина, Немченко, Самойлова, Якимова

МПК: C07C 67/48, C07C 69/14

Метки: бутилацетата, выделения

...выделяют ректификацией целевой бутилацетат и экстрагент,П р и м е р 1. Исходную подсмольную воду сланцеперерабатывающего комбината, прошедшую экстракционную очистку от фенолов бутилацетатом и содержащую 5,5 г/л последнего, подвергают экстракцни диизопропиловым эфиром, который затем отгоняют из воды при 69 С. Полученный органический слой, 15 содержащий сложный и простой эфиры, разгоняют на ректификационной колонне. В табл.1 приведены данные по выделению бутилацетата по предлагаемому и известному способам.412179 тата, подвергают экстракции диизопропило. вым эфиром аналогично примеру 1. В табл. 2 приведены данные по выделению бутилацетата по предлагаемому и известному способу. Таблица 2 Способ Наименование известный предлагаемыи% 100 19,5...

Номер патента: 412180

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Дворкина, Мозгова, Пилюкова

МПК: C07C 69/50

Метки: 2-этилгексилсебацината, термостабильности

...0,5% феингибитора,200 С с одм в количестэфира увели 25 Готовыйнил-а-нафтилнагревают вновременнойве 50 млlмик30 чивается от 0 продукт, амина в течение продувко . Кислот ,1 до 0,16 содержа качестве О час првоздухо ое число звестен способ получ ната, заключающийс ю кислоту этерифиц спиртом в присутств при 120 в 1 С до выше теоретическог катализатора, с по продукта 1-ным лен ием целевого и обами. ения 2-этилгексилсея в том, что себациируют 2-этилгексилоии кислого катализа- кислотного числа на о, считая на количеследующей обработраствором щелочи и родукта известными Известный способ вследствие узких пределов кислотного числа в конце процесса этерификации не позволяет получать термостабильный продукт. Кроме того, ввиду высокого значения...

Номер патента: 412181

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 67/08, C07C 69/653, C07C 69/80 ...

Метки: 412181

...в. 1,83 - 1,84), толуол (т. кип. 108 С),гидрохинон (очищенный или техническийт, пл, 172 С),В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником,30соединенным с колбой через прибор Дина -Старка для отделения воды от растворителя ивозврата последнего в реактор, загружают последовательно глицерин, метакриловую кислоту, толуол, фталевый ангидрид. Смесь тщательно перемешивают и при работающей мешалке вводят ингибитор и катализатор,Реакционную массу при непрерывном перемешивании прогревают 10 - 12 час при115 - 120 С до полного выделения теоретического количества воды.,По окончании реакции полученный продукт нейтрализуют10%-ным раствором соды или поташа, отмывают 5%-ным раствором щелочи от гидрохинона, затем водой до...

Номер патента: 412182

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 67/08, C07C 69/753

Метки: 412182

...температуре выдержи 5 1 ин до достижения требуемогок 1 ислотаого числа (168) . Затем дооазляли 195 г 2-этисоге 1 ксилового спирта и 4,48 г серной кислоты и реакциоНую смесь выдерж 1 Вал. о при 127 - 145 С и остатол 1 носм давле 1 ыи 120 11,1рт. ст, з течение 3-х час до ки лот:ого числа 5,6, ссогвет 1 с;пвующего содержаною катализатора. Образующу 1 ося воду удаляли в ловуш,ку. Полученный продукт нейт 1 оализсвалп 5 0,5 Х раствором ХаОН и торомывалч раствором ХаС 1 с удельным весом 1,16 до нейтральной реакции промывочных вод. Отмытый п 1 родукт ос 1 вобождал 1 И от избыточного спи 1 рта путем отгон 1 ки последнего 1 при остаточном дав- О ленин 2 - 3 11,1 рт, ст, и 150 - 205 С. ПолученРедактор О. Кузнецова Коррсктор А, Васильева Заказ...

Номер патента: 412183

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 201/14, C07C 233/25

Метки: 412183

...ацегилирова 1 ние ведут якс гибридом в среде ледяной упасусно и полученный нродукт ацетиляров вергают непосредс;пвеннюму нитрова способ позволяет 1 повысить выход продухта до 92 - 96%, улучшить ас за счет сокращения стадий выделени та ацетилирования значительно ооъем образованиия сточенных вод (д также сократить вовремя прои дствен о цикла на 40%.П,р,и,м е,р 1. В четырехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термомепром,и обратным холодильником, загружают 31,5 я,г ледяной уксусной кислоты, 16,5 г а-,этоксианилина и 14,1 г уксусного анги 1 дрида, размешивают содержимое колоы 1 - 2 час при 20 - 60 С (лучше 40 - 50 С), прибавляют 9,35 г меланжа в течение 1 3 час, переносят содержимое колбы на 500 ял воды, фильтруют, промывают до нейтралыной...

Номер патента: 412184

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 239/10, C07C 239/20

Метки: 412184

...оставляют на ночь. Выпавший осадокфильтруют, перекристаллизовывают нз ацетона и получают 2,7 г (выход 81,2%) М-этилкарбамоил - К-о-оксиметилфенилгидроксиламина, т. пл. 128 С (из ацетона).Найдено, %: М 13,31, 13,29; С 57,33, 57,13;Н 6,62, 6,79. НСХЫНВ11Он где: Л - алкил х - кисло которые могут биологически а Известен сп И-оксимочевинСО К где; х - Н, С 1,п=1,2,К - низши заключающийся мины подвергаю зоцианатами ил412184 сн,он ИСХАКОн Составитель Т итова ильев Редактор Л. НародЗаказ 1200(орректо ехре еифиц Изд.399сударственного комитепо делам изобретений1 осква, Ж, Раушская Тираж 518а Совета Министи открытийнаб., д. 4/5 ПодписноеСССР ИИПИ ип. Харьк, фил. пред. сПатен К раствору 3,2 г (0,023 М) о-оксиметилфенилгидроксиламина в сухом серном...

Номер патента: 412186

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 237/52

Метки: 412186

...в 50 мл кипящего диоксана и добавляют 0,41 мл (0,0024 моль) дибутиламина. Нагревание продолисают еще 10 мин. После охлажденная растворитель удаляют в,вакууме. Оставшееся масло затвердевает,при обраоотке диэтиловым эфиром. Твердый остаток отфильтровывают и перекристаллизовывают дважды из смеси бензол - гексан 1 О (1: 2),П,р и м е,р 2. Получение (схема А) К,Кдибутил - К . дитиокарбобензоксималондиа,ми,да.0,5 г (0,002 моль) 2-бензилмеркапто,6-диоксодигидро,3-тиазина,ауепензируют в 20 мл толуола и дооавляют 0,34 мл (0,002 моль) дибутила мина. После растворения,исходного тиазина,раствор концентрируют,в,вакууме до начала кристаллизациями. Осадок отфильтровывают,и перекристаллизовывают из этанола. П р и м е р 3. Получение (схема...

Номер патента: 412187

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 249/02, C07C 251/20

Метки: 412187

...0,19 г (91) несимметричного соеди пения (И 11) с т. пл. 71 - 73 С (из смеси диоксан - вода) .Найдено, %; С 80,47; Н 5,61; К 8,33. 15 Вычислено, %: С 80,49; Н 6,10; И 8,53; П р и м е р 3. 1-фениламипо-фенил-импноинден(1 Х)Смесь 0,2 г сульфида (1), 0,5 г ацетата 20 аммония и 5 мл ледяной уксусной кислотыкипятят 5 лик и полученный раствор обрабатывают аналогично описанному. Получают 0,18 г (90%) несимметричного соединения (1 Х) с т. пл. 214 в 2 С (из смеси диоксан - вода).ИК-спектры впервые полученных несимметричных аминоиминов (И 1, И 11) аналогичны спектрам ранее изученных 1-амино- арил-З-иминоинденов.30 Предмет изобретенияСпособ получения И-замешенных 1-амино 2-арил-иминоинденовиз аминов, Отличаюи 1 ийся тем, что, с целью...

Номер патента: 412188

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 319/14, C07C 323/45

Метки: 412188

...веществ с ра щитнымн свойствами.Известен способ полимино-фенилинденокислением соответствугной среде в присутствикалия,Однако в литературе отсутствуют сведеОписывается способ получениялимино-арилпнден-ил) -сульфндвзаимодействия 1-арилимино-арилоксиинденовс тиомочевинойрастворителя.В качестве растворителя предписпользуют кипящий этиловый сшРеакция протекает по схеме:41288 В ИК-спектрах полученных сульфидов (11) наблюдаются характеристические полосы поглощения валентных колебаний связей С=И (1630 - ,1653 см ), С=С в пятичленном кольце (1574 - 1595 см-), С = С в бензольных кольцах (1480 - 1485 см - ), а также интенсивные полосы при 1225 - 1240, 770 - 775, 757 - 760 и 690 - 695 см-. Бис-(1-арилимино-арилинден-ил)-сульфиды Соединение 1198 С...

Номер патента: 412189

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 327/32

Метки: 412189

...СН.=С (СНз) СОЯСНиСООСНзВ колбу, снабженную термометром, мешалкой,и обратным холодильниксог, помещают 53,0 г (0,5 г лхоля) метилсвого эфира хер(ап д тоуксусцой кислоты, 57,5 г (0,55 г . лхогя) хлорацгидрила метакриловой кислоты, 120 зьг бензола и 0,2 г д 11 фецилпарафециленлиамииа, Смесь нагревают при перезешивации при 85 - 90 в течение 5 - 6 ххас. Затем отгоняют бецзол, остаток перегоняют в вакууме. Получают 12,7 г (выход 55%, считая ца,прореаг 1 ровавший эфир меркаптоуксусцой кислоты)кар бметоксиз 1 етилтгОЛО 1 етакрптата с т. ки96/1,5 хзх рт. ст.; хг 5 = 1,4987; Й =1,1618,МК ; на йдецо 43,95: вычислено 43,72.Найдено, %: С 48,63; Н 5,80; 8 18,35.СгНоОзВычислено, %: С 48,25; Н 5,80; 5 18,39,П р и м е р 2....

Номер патента: 413133

Опубликовано: 30.01.1974

Автор: Ретен

МПК: C07C 1/26, C07C 11/21

Метки: алкенинилбутатриенов

...реакционной смеси поднимается до 80 С. Смесь перемешивают до тех пор, пока температура не понижается до комнатной, 1 после чего, реакционную смесь оставляют на день. Смесь обрабатывают, как в предыдущем примере. После отгонки непрореагировавшего хлорида (1,2 г) получено 6 г (72,2%) 1, 1, б, б-тетраметилдекатриена, 2, 3-ин-снас т. киот. 70 - 72 С 12,н,н рт. ст,); и г 5 1,5080,П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 цз 5, г (01 могь) гидроксиламина, 10,1 г (0,1 могь) триэтиламина, 0,1 г однохлористой меди, 0,1 г порошкообразной меди и 12,85 г (0,1 моль) диметилвинилэтинилхлорметана при - 10 С полу 1 чено б г (77,2% ) 1,1,1,6-тет 1 раметилдекат 1 риен,2,3-иц-енас т, ки 1 п. 63 - 65 С (1,0 млг рт. ст.); и р 1,5065; д 4 0,8512, Г 1 р им е...

Номер патента: 413134

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 13/615, C07C 43/18

Метки: 413134

...пе представляет технологических трудностей.Подробное осуществление показано на следующих примерах.Пример 1, Получение пара-(адамантил)- метил бепзола,В трехгорлый реактор с мешалкой, термометром и обратным холодильником с хлор- кальциевой трубкой помеща 1 от 3 г (0,02 г моль) 1-оксиадамаптана, 100 мл абсолютпого толуола и 0,85 г (0,005 г моль) четыреххлористого кремния. Реакциоппую смесь прп перемешивании нагревают сначала при 50 - 60 С в течение 3 - 4 час, затем при 90 в 1 С до прекращения выделения хлористого водорода, Для более полпого выделения хлористого водорода реакционную массу продувают током сухого воздуха. После охлахкдсния реакционной массы в пее вводят 0,03 г моль трсххлористого алюминия, постепенно повышают температуру до...

Номер патента: 413135

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 39/367

Метки: 413135

...счет дополнительного количества неподвижных атомов хлора) и термостойкостью. Последняя, как известно, определяется факторами, снижающими подвижность полимерных цепей, В данном случае это связано с наличием дифенилметановой мостиковой группы и атомов хлора, снижающих подвижность эфирного мостика.Способ состоит в том, что бис-(4-оксифенил) -дифенилметан подвергают взаимодействию с газообразным хлором в среде инертного разбавителя, состоящего пз 90 - 95% бензола и 5 - 10% воды, при температуре 0 - 25 С, продолжительности реакции 1 - 2 час. Выход бис- (3,5-дихлор-оксифенил) -дифенилметана в этих условиях превышает 90 мол,%. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. В колбу загружают 17,6 г (0,05 М) бис- (4-оксифенил)...

Номер патента: 413136

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 41/38, C07C 43/13

Метки: 413136

...например, этилнеллозольва, и экстра- гент непрерывно противотоком подают в роторно-дисковый экстрактор. 5 ение полляет 5: отделения водного слоя содержащий целлозолыв, фикационную вакуумную ения т изоо П реди Способ выделе растворов путем гентом, о т л и ч а повььшения эффе О ве экстрагентаводных экстрацелыо качестленн ю львов нз оследних ем, что, оцесса,промы ьия целлозобработкиющийсястнвности иприменяют ята отбиршот целлозольв, ьны остается практически соторый используют поПолученный послекислотный экстракт,направляют на ректиколонку.В качестве дистиллв кубовой части колоьчистый экстрагент,вторно.Степень экстракции - до 95% . Пример 1. 1-1 а экстракцию в роторно-дисковый экстрактор с 470 об/мин поступает10,6%-ный водный раствор...

Номер патента: 413137

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: 413137

...полимеров,Известен способ получения метил-перфтор-окса-октеноата путем взаимодействия фторангидрида перфторглутаровой кислоты с окисью гексафторпропилена с последующим применением пиролиза при нагревании выше 180 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Выход целевого продукта составляет 20 - 25%.Однако многостадийность процесса и невысокий выход целевого продукта ограничивают его применение,С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве исходного фторангидрида применяют фторангидрид монометилового эфира перфторглутаровой кислоты и пиролиз ведут при температуре не выше 230 С.Это позволяет вести процесс в две стадии и получать продукт с 90%-ным выходом.П р и м е р 1. В сухую...

Номер патента: 413138

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 45/80, C07C 49/403

Метки: 413138

...кислоты,10 при температуре 10- - 40 С.В процессе экстракции циклогексацоц переходит в водную фазу, а в органической фазеостается дианон и другие высококипящпе продукты (растворимость дианоца в водных рас 15 творах в 100 раз ниже, чем циклогексацоца).Согласно изобретешпо, полученные водныерастворы после добавления необходимых компонентов используют для экстракциц метал 20 лов. В качестве водных растворов для отмывкициклогексаноца пз отработанного органического раствора могут быть использованы растворы, идущие непосредственно на экстра кциюметаллов.25 Пример 1, 150 мл отработанного органического раствора с концентрацией циклогексанона 540 г/л перемешивают в течение 5 мицс 10-кратцым объемом водного раствора серпой кислоты с...

Номер патента: 413139

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 45/37, C07C 47/04

Метки: 413139

...регулированиятемпературы процесса в цгироких пределах,исключение локального перегрева каталнтнческой лассь 1, исключение необратимого уносикатализатора, отсутствие опасности отравления катализатора ядами, содержашимися висходном димеИловок эфире.П р и м е р 1. Процесс осуществляют в кваро цсвом реакторе с диаметром 30 мм и высотой300 мм, в который помещают барботер с дианетроь выходного Отверстия 2 ык. Распл 1 Влепный кидкофазны) катализатор загружают в реакционный сосуд и непрерывно барбо 5 тируют через него эфиро-воздушную смесь,Черсз расплав, приготовлснныи сплавлснисм51 вес,% ха 2)ЧояОт и 49% КЧОз, барботнруют эфиро-воздушную смесь, содержащую2,44 об.% димстилового эфира, при темпера 0 туре 480 С, время контакта - 0,67 сек....

Номер патента: 413140

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 46/06, C07C 50/08

Метки: 413140

...является ре, обеспеводы, что и недостаИзобрет дифенохин в синтезе пИзвесте окислитель фенолов в мы аминн валентной целевых п ход целево дукта и упрощения процесса, окисление ведут в присутствии перекисных соединений,Предложенный способ повышает выход целевого продукта до 90% от теории.П р и м е р. В реактор загружают 100 мл растворителя, 10 г 2,6-диметилфенола, 1 г соли меди, 1 мл пиридина и 0,05 - 0,4 г персульфата аммония, Реакцию ведут под давлением кислорода 1 ати при температуре 50 - 90 С в течение 40 мин. Полученный дифенохинон отфильтровывают, промывают от примесей полимера бензолом и высушивают в вакууме при температуре 100 С, Г 1 олученный продукт имеет температуру плавления 216 в 2 С.Данные таблицы показывают эффективность...

Номер патента: 413141

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 51/00, C07C 59/01

Метки: 413141

...506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-;15, Раугнская наб., д. 45Типографии, пр Сапунова, 2 хромовым катализатором диэтилового эфира1,10.декапдикарбоновой кислоты.П р и м е р 2, 1.Хлор-окси;1 одскап.В колбу Вюрца ца 100 мл, снабженную капельцои воронкой с отводом до дна, нисходящим холодильником и приемной колбой, помещают 30 мл концентрированной солянойкислоты, 18 г 1,12-додекандиола и заполня 1 отколоу до отводной трубки бензином, кипящимпрн 90 - 125 С. Реакционную смесь нагревают 10до 95 в 100 С и приоавляют из воронки бензинс такой скоростью, чтобы оц вместе с растворенным продуктом медленно стекал в приемную колбу. Продукт перепосят в делительнуюворонку,...

Номер патента: 413143

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 263/10, C07C 265/12

Метки: 413143

...аминов (в известном способе 15 аналин отделяют, и его содержание в смесиаминов не превышает 0,05%), Полученный полиизоцианат обладает высокой стабильностью и не изменяет своего состава продолжительное время, в то время как свойства полпизоцпзна та, полученного известным спосооом, изменяются на второй-третий день хранения,Моноизоцианаты, образующиеся совместно сди- и/или полин.зопианатами (например, фепилизоцианат, хлорфепилизоцианаты и др.), 25 легко отделяются от ди- и/чтлн полиизоцианатов и используются по обычному направленшо (например, для приготовления различных гербицидов).Пр имер 1. В проточный реактор подают 30 8,8 кг/час фосгена и 9,3 кг/час толуольпогоКорректор О. Тюрина Редактор Г, Тимофеева Заказ 1254/16 Изд.1230 Тираж 506...

Номер патента: 413144

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 303/06, C07C 309/30

Метки: 413144

...в среде 5 вогпо(о раствора серной кислоты при температуре 100-(-1 С с последующим гпдролпзом ,(г-ксплоз(-4-сульфокпслоы, что позволяет получать лгсил(ол(-5-сульфокислоту с выходом 02(1 гг, ь одну стд шо. Прп этом определяющим О срактором стапошТся термодпнампчсская уст ойчивость лг-пзомерд 15-изог(ера), ко горый постепенно накапливается в резкцпопной смеси до устдповлешкя равновесия, в то время как 4-пзомср легко Гпдролпзуется В с 11 еде рдз бавленной серной кислоты. НОП КИСЛОь(, Здна ПВЯщдю(цпйся термос(дт, 1(50"С в течение 10 чд ь(ешивянии. После зто 30 вскрывают и добавляю413144 Предмет изобретения Составитель П. Сидякин Техред Т. КурилкоРедактор Г. Тимофеева Корректор Н. Торкина Заказ 1208/2 Изд. ЬЪ 1211 Тираж 506...

Номер патента: 413145

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 315/04, C07C 317/26

Метки: 413145

...биологической активностью, в связис чем он может найти применение в сельскомхозяйстве. 5Способ в соответствии с изобретением основан на известной реакции хлорирования органических соединений под действием ультрафиолетовых лучей.Однако использование этой реакции в данном способе позволяет получать новое, не описанное ранее соединение - 1-хлор-тиаиндансульфон, обладающее высокой биологическойактивностью.Способ заключается в том, что 2-тиаипдацсульфон подвергают взаимодействию с хлором в органическом хлорсодержащем растворителе при ультрафиолетовом облучении, например лампой ПРК, с последующим выделением целевого продукта известным способом 20(выход 70 - 71%),П р и м е р 1. В четырехгорлую кварцевуюколбу, снабженную обратным...

Номер патента: 413669

Опубликовано: 30.01.1974

Авторы: Байер, Иностранцы, Карл, Федеративна

МПК: C07C 41/26, C07C 43/23

Метки: 2-диоксибензола, моноэфиров, простых

...отбирают дистиллят, затем добавляют еще 105 г 2-этоксициклогексена - 1- она. При нагревании низа колонны до температуры 260 С получают 104,4 г простого моноэтилового эфира пирокатехина, что соответствует выходу 79,1%.При применении эквивалентных количеств соответствующих других моноенольных эфиров аналогичным образом можно получать следующие простые моноэфиры пирокатехина: моноциклогексиловый эфир, т. кип, 143 С (10 ат); простой моноциклопентиловый эфир пирокатехина, т, кип. 115 в 1 С (5 ат); монометоксиловый эфир, т, кип, 103 С (3 ат); моно-метоксибутиловый эфир пирокатехина, т, кип. 1,14 С (2 ат),П р и м е р 2, Получение моноизопропилового эфира пирокатехина в стеклянной колбе 1 (см, фиг. 1) с двойной стенкой, которая снабжена в...