Русьянова

Номер патента: 1520403

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Бубновская, Бутакова, Попов, Примеров, Русьянова

МПК: G01N 21/35

Метки: классификационных, параметров, углей

...соединяющей поглощение пои-132,70 + 6120 Р вчо12101,96 г - 218,67 04 щ + 6,29.Р 94760 Кроме того, используя измеренные оптические плотности можно оценить зольность угля, пользуясь формулой А -18,45 0 гг, - 1,0001 Р кооР 950 11,88 в 2 - 66,38 Рои 41 Роооо - Р г ооо+ 27 34 Р о + 14Формула и э о б р е т е н и я Способ определения классификацион 55 ных параметров углей, включающий подготовку пробы, регистрацию ее ИК-спектра, измерение интенсивности поглощен 3760 и 2060 см , при 3050 см -по базовой линии, соединяющей поглощение при 3120 и 3000 см , при 2920 см- по базовой линии, соединяющей поглощение при 3000 и 2760 -, при 1600, 1440, 1035 си-по базовой линии, соединяющей поглощение при 1835 и 935 см, при 1500 смпо базовой линии,...

Номер патента: 1408370

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Игнашин, Охрименко, Покровская, Попов, Русьянова

МПК: G01N 33/22

Метки: ископаемых, отражения, показателя, углей

...ТГАи нагревали вотоке гелия со скоростью 20 С в миоуту до 600 С. Регистрировали кривуюависимости скорости выхода летучихт температуры (кривая ДТГ), По криой ДТГ находили температуру максиальной скорости выхода летучихТ). Строили калибровочный граик зависимости показателя отраженият температуры максимальной скороси выхода летучих для витринитовыхонцентратов углей разной стадииетаморфизма (фиг, 2), По тангенсугла наклона полученной прямой наодили коэффициент К 1, а коэффициентпо величине сдвига калибровочой прямой от нуля по оси ординат:0,0144, К= -6,22.Коэффициенты определяют однократно при калибровке прибора с соблюдением выбранных условий нагревания ииспользуют в дальнейшем при анализеобразцов угля.Петрографически...

Номер патента: 1354071

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Бубновская, Бутакова, Ендукина, Ковина, Попов, Русьянова

МПК: G01N 21/35

Метки: анализа, проба, спектрального, твердых, тел

...при концентрации образца0,3%.П р и м е р. Проводят молекупяр ный спектральный анализ типичного газового угля в инфракрасной области .спектра. В качестве наполнителя используют спектрально чистый монокристаллический бромистый калий. Спектры получают на приборе "Перкин-Зльмер 580 В" в области 2,5 - 20 мкм.Пробу готовят следующим образом.Наполнитель КВч измельчают, и прессуют таблетку, Затем измельчают 55 10 -ную смесь угля с КВч 50 мг полученной измельченной смеси насыпают на таблетку иэ КВч, разравнивают и припрессовывают к ней при давлении 5 т/см , Интенсивности полос поглощения в спектрах измеряются по методу базисной линии.Результаты определения даны в та бл. 1.Как видно иэ табл, 1, для проб с концентрациями образца 15; 12,5; 10%...

Номер патента: 1326556

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Жданов, Попов, Русьянова

МПК: G01N 33/22

Метки: каменных, пластического, слоя, толщины, углей

...предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к анализу каменных углей и может быть использовано при определении качества углей в коксохимической и угольной отраслях промьппленности а также в ис- следовательной практике,Целью изобретения является сокращение времени анализа и повышение точности.10П р и м е р. Проведено определение толщины пластического слоя ряда углей Печорского, Ю-Якутского и Карагандинского бассейнов.Пробу угля в количестве 2 г измельчают до крупности ь 1 мм и определяют концентрацию неспаренных электронов (и). Затем пробу нагревают до 600 С со скоростью 6/мин, После. охлаждения пробы определяют концентрацию неспаренных электронов (В) и вычисляют толщину пластического слоя у по...

Номер патента: 1213394

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Бубновская, Ковина, Попов, Русьянова

МПК: G01N 21/35

Метки: отражения, показателя, углей

...Заказ 777/54 Тираж 778 Подписное филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к способамопределения показателя отраженияуглей и может быть использованодля оценки свойств углей при ихтехнологическом использовании.Целью изобретения является повышение точности определения при ана.лизе петрографически неоднородныхуглей,Способ основан на выявленнойфункциональной связи показателяотражения образца углей в видимойобласти спектра и отношения егооптических плотностей на длинахволн 3,28 и 3,42 мкм с учетом зависимости отношения оптических плотностей от содержания витринита впробе.Отношение оптических плотностейобразцов угля при длинах волн 3,28 20и 3,42 мкм обратно пропорциональносодержанию витринита в образцах.Причем...

Номер патента: 407490

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Долгушин, Жмакина, Керн, Коган, Малышева, Назаров, Русьянова, Хомутинкин

МПК: C07C 15/24

Метки: выделения, нафталина

...извле чения нафталина до 857 Потери нафталина при очистке его этим способом обусловлены тем, что он также реагирует с озоном.Цель изобретения - повысить степень извлечения целевого продукта.Для этого в нафталиновую фракциюпредварительно вводят сырой антрацен Иили каменноугольный пек и обработкуозонированным воздухом проводят при120-150 С. Желательно антрацен или каменноугольный пек вводить в количестве 2-57 от веса нафталиновойфракции.По предлагаемому способу очисткапроизводится следующим образом,В расплав нафталиновой фракциидобавляют 2-47 сырого антрацена илипека с т. размягчения 65-67 С ипропускают воздух, содержащий 2"57.озона,Реакцию проводят в реакторе с интенсивнымеремешиванием, обеспечивающим контакт нафталина с...

Номер патента: 445265

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Андрейков, Костромин, Русьянова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, антрахинона, смеси, фталевого

...образования фталевого ангидрида из нафталина в отличие от реакции образования нафтохинона тормозится антраценом гораздо слабее, причем только при значительных концентрациях последнего в паровоздушной смеси, при окислении смеси нафталина и антрацена появляется возможность повысить общую селективность окисления нафталина во фталевый ангидрид,Поскольку из антрацена также полу - чается фталевьй ангидрид с селективностью до 103, причем скорость его образования из антрацена выше, чем из нафталина, общая производительность катализатора по фталевому ангидриду при окислении смеси увеличивает. - ся по сравнению с окислением одного нафталина.По сравнению с окислением антрацен-фенантреновой фракции при окислении смеси антрацена и...

Номер патента: 328695

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Волгина, Костромина, Назаров, Русьянова, Чернышев, Четверикова

МПК: C07C 50/18

Метки: ангидрида, антрахинона, паров, разделения, смеси, фталевого

...способа разделения паров фталевого ангидрида и антрахинона, который позволил бы из смесипаров, содержащей 603 фталевого ангидрида и 407. антрахинона, в одномкомпактном аппарате выделять изконтактных газов только антрахинон,сохранив в парах фталевый ангидрид, Последний далее выделяют любым из известных способов,Предлагается новый способ разделения смеси паров антрахинона,и фта"левого ангидрида, заключающийсяв том, что для повышения эффектив"ности разделения конденсацию одногоиз компонентов смеси, например па Оров антрахинона, проводят на егопсевдоожиженных гранулах при температуре в зоне контактирования 110-.,120 С, а отделившиеся пары фталево 0го ангидрида, не доводя до состояния насыщения, направляют в после"дующую систему для...

Номер патента: 1047897

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Беляева, Гриневич, Захарова, Кокшаров, Косарева, Русьянова

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталинсодержащих, продуктов

...23, содержание осадка 2, перекись водорода отсутствует.Из полученного раствора сульфата оснований известным способом выделяют хинолиновые основания, соответствующие требованиям стандарта (ТУ- 7-33-74 ) на сырье для ректификации с выходом 100. Мытую фракцию (фенолы 0,25, основания 0,3 ) подвергают далее окислительной очистке в условиях примера 5. Получают ректифицированный нафталин белого цвета, не содержащий индена, индола, хинолина, бензонитрила и соответствующий стандарту на очищенный нафталин 3-го сорта (пробу на маслянистость выдерживает ). П р и м е р 7, В условиях примера 1, отличакщихся концентрациейсерной кислоты, получаот ректифицированный нафталин (цвет белый,пробу на маслянистость выдерживает ),не содержащий индена,...

Номер патента: 979492

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Каменных, Назаров, Русьянова

МПК: C10K 1/08

Метки: газа, кислых, коксового, компонентов

...газов, которые необходимо утилизировать или возвращать н колонну разделения аммиака и кислых газов., П р и м е р 1. По газопроводу коксовый газ с температурой 30 С подается в абсорбер, орошаемый аммиачным раствором, с температурой 30"С, Раствор после абсорбции кислых компонентов поступает в сборник, из которого двумя потоками подается н колонну-регенератор. Раствор подается также в верхнюю часть регенератора для поддержания заданной температу- ры выходящих парон. Раствор подается в теплообменник-нагреватель, в котором нагревается до 75 ОС и далее подается в среднюю часть регенератора. Температура в кубе регенератора поддерживается за счет подачи пара при температуре, равной 110 С. Раствор 45 50 55 бО 65 после, десорбции кислых...

Номер патента: 911258

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Жданов, Мочалов, Панкратов, Пластун, Попов, Русьянова

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, каменноугольного, нерастворимых, пека, хинолине

...веществ каменноугольного пека, нерастворимых В хинолине (С) В процентах произ 8 8 у водится по Формуле ОЕ= т 13,Различие в результатах, полученных по известному 1) и предлагаемому способах, статистически незначи-,мо.В качестче наполнителя, по отношению к которому производится измерение, используется окись магния,широко применяемая для полученияспектров в диффузно отраженном излучении,Непосредственно для измеренийиспользовали пек, измельченный доразмера частиц 0,001-0,01 мм. Исполь зование порошка с размером частицкрупнее 0,01 мм приводит к искажениюрезультатов вследствие негомогенности исследуемого образца. Измельчение перед измерением пека до размеров частиц менее 0,001 мм нецелесооб"разно вследствие возможного взаимодействия...

Номер патента: 859417

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Гайсаров, Мочалов, Панкратов, Русьянова, Степанова

МПК: C10C 3/04

Метки: пека, электродного

...в течение 5 мин при 20 с.Наиболее эффективно применение обработки хлором в процессе измельчениякаменноугольного пека, так как впроцессе измельчения пека происходит непрерывное развитие и постоянное обновление поверхности, доступнойвоздействию хлора, Например, для получения из среднетемпературного пека(Р = 65,8 ) каменноугольного пека свыходом летучих веществ 55,8 и содержанием нерастворимых в толуолевеществ 28,0 достаточно подвергнутьего размолу в атмосфере хлора в течение 3 мин. По сравнению с обработкойхлором предварительно измельченногопека. совмещение измельчения пека иобработки его хлором имеет еще и топреимущество, что позволяет получатьпеки, равнозначные по уровню содержания нерастворимых в толуоле веществ, но...

Номер патента: 857224

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бабенко, Гриневич, Зинченко, Козлов, Мочалов, Русьянова, Чарушников, Шелякин

МПК: C10C 1/16

Метки: пека

...веществ бо лее 60,Смешение высокотемпературногопека с поглотительным маслом притемпературе ниже 150 С не позволяетполучить .гомогенный продукт смешениеих при температуре выше 220 С нежелательно, так как при этой температуре поглотительное масло начинает кипеть, что приводит к нарушению состава смеси.П р и м е р 1. В реактор, снабженный электрообогревом, помещают700 г среднетемпературного пека(табл. 1, пример 1). Пек нагреваютпод вакуумом (остаточное давление5 мм рт. ст,) до температуры 360 Си отгоняют 25,5 (178,5 г) ф -Фракции. Получают 521,5 т (74,5 от загрузки исходного пека) высокотемпературного пека (табл. 1 пример 2), К521,5 г (81,5 от веса загрузки) высокотемпературного пека добавляют118,3 г (18,5 от веса...

Номер патента: 783223

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Бутакова, Попов, Русьянова, Скороход

МПК: C01B 13/00

Метки: кислорода, синглетного

...инертный газ прн 420-550 С, темпера 0туру нагрева катализатора от 400-420 С до 500-550 С повышают со скоростью 5 - 30 град/мин, а в качестве инертного газа применяют гелий, азот или аргон.Предложенный способ позволяет получить синглетный кислород без примеси молекулярно. го с концентрацией 10- 10моль/л против 10моль/л в известном способе,П р и м е р, Над ванадийсульфатносилика.гелевым катализатором, содержащий щелочные0металлы, предварительно нагретым до 420 С, пропускают гелий со скоростью 3 л/ч и повышют температуру до 500 С со скоростью10 град/мин. Количество синглетного кислорода равно 4 - 610 молекул в 1 мл газа, Оптимальная температура предварительного нагрева составляет для исследованных катализаторов 400-420 С, При нагреве...

Номер патента: 771080

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Выхристюк, Кондратов, Русьянова

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина

...нафталина и индола, а также сублимированный нафталин, содержащий тионафтен, индан и 2-метилнафталин.П р и м е р 1. Искусственную смесь состава,%: нафталин 97,15; индол 0,4 индан 0,4; инден 0,4; бензонитрил 0,35; 2 -метилнафталин 0,50; тионафтен 0,60 и 0,20 других соединений в расплавленном состоянии подают в паров нафталина с поверхностью адсорбента происходит избирательная адсорбция примесей нафталина в том числе тионафтена, а нафталин практически не адсорбируется и свободно проходит через слой цеолита, На выходеиз колонки нафталин улавливают и анализируют. паритель температура 200 аС), кудаф 0 поступает сухой азот,Полученную пара-газовую смесь пропускают через адсорбционную колонку,заполненную цеолитом СцйаХ, содержащим 15,88 СР....

Номер патента: 719968

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Давиденко, Иванов, Маршук, Мочалов, Панкратов, Родионов, Русьянова, Сергеева, Степанова

МПК: C01B 31/02

Метки: гафитированных, композиция, углеродсодержащая, электрощеток

...менее 0,3%применение хлорированного каменноугольного пека в композиции не эффективно, так какбрак от растрескивания изделий находится на уровне, аналогичном применению нехлорированного каменноугольно-. го пека (18-22%).При этом другие физико-механические З 5 характеристики графитированних щеток(удельное электросопротивление УЭС; . твердость Н падение напряжения на пару щеток Ь 0коэффициент трения К р износ щеток И ) не претерпевают ф 968существенных изменение по сравнению спрототипом и находятся в пределах, регламентируемых ГОСТ 2332-75 (УЭСТ26 Оммм /м Ня 12 кгс/мм ЬО 1,3 ВЪКт 0,11; Из 0,18 мм за 20 ч).П р и м е р. В смеситепь загружаютнаполнители - сажу и пековый кокс.,добавлякаг каменноугольный дробленныйпек при перемешиванни,...

Номер патента: 701983

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Власенко, Выхристюк, Кондратов, Патрушев, Порошин, Русьянова, Стихина

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина

...- на молекулярных ситах СОС-.1 ЯО У, 20 ИйоХ,%са Мж, МисайоЪ, Мв.,а"Цеолиты МЬ Со Во Х,С осо йр Х,М МХ, изби.рательны по отношению к индену. В результате очистки, нвпример, ня цеы,те С 6 МХ при весовом от ноше ни и няфтад ин, цеолит, равном 4, достигается полное удаление из нафталина ипдоля, ичденя. бензонитрила при содеркяйии индскя индена в исходной смеси 0,4 Ъ, янитрила 0,35%, коли ество 2-метил Ф- зотвлина сникается с О, э до О.4, воиндяна с 0,4 до 0,026;ь.11 70198Введение катионов Сд +, Ь 1: г,со, ЬИ в исходный образец неолита МХ Ка Я 1повьпиает его емкость ло отношению к .примесям нафталина, по позволяет увеличить количество очищенного нафтали- на на единицу сорбента.Результаты очистки нафтайиновой фракции на цеолитах с различным...

Номер патента: 654599

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Андрейков, Григорович, Гриневич, Кокшаров, Русьянова

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина, технического

...кристаллизации 73,55 С, окраска 33,4, иодное число 3,2) с содержанием индена 0,36 /о, бензонитрила 0,14 /, и индола 0,42 растворяют в 30 мл четыреххлористого углерода и пропускают воздух, содержащий 2 - 3/о озона, со скоростью 20 л/час при температуре 20 - 30 С до поглощения 3 молей озона на моль непредельных соединений.По окончании реакции образовавшиеся перекисные соединения смешивают с 90 г исходной нафталиновой фракции и выдерживают при температуре 150 С в течение 2 ч при перемешивании, после чего перегоняют через 48-елочный дефлегматор. Выход продукта 94,5%, температура кристаллизации 77,8 С, окраска 1, иодное число 0,55, индол отсутствует, Расход озона 0,003 моля на моль нафталина654599 15 20 Формула изобретения 25 30...

Номер патента: 652165

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Бутина, Власенко, Выхристюк, Качаев, Кондратов, Патрушев, Порошин, Русьянова, Школлер

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина

...кристаллизации 76,70 С, окраской 7,7 и йодным числом 0,95, содержащий, нафталин 93,65, индан 0,019,инден 0,018, бензонитрил 0,026 тионафтен 0,900, 2-метилнафталин 3,217,1-метилнафталин 0,797; дифенил и диметнлнафталины 0,184 и другие примеси 1,19, пропускают через слой природного цеолМта в условиях, аналогичных описанным в примере 1.Получают очищенный нафталин с температурой кристаллизации 79,03 С ивыходом в расчете на исходный 92,0,содержащий,: нафталин 98,01; индан0,002; тионафтен 0,504; 2-метилнафталин 1,181; 1-метилнафталин 0,248;дифенил и диметилнафталины 0,059,окраска О, йодное число 0,19,П р и м е р 4. НафталиновуюФракцию Нижне-Тагилъского металлургического комбината, содержащую,:нафталин 87,67 у индан 0,035 у...

Номер патента: 649714

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Жилина, Русьянова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, нафтохинона, совместного, фталевого

...фталевого ангидрида и 1,4-нафтохинона, заключающийся в том, что нафталин содержащий 0,2",о серы, подьергают окисле ншо озоно-воздушной смесью, содержащей 0,00001 - -1 вес, о/о озона в присутствии ванадпйкалнйсульфатносиликагелевого катализатора при 350 - 450 С. Выход фта649714 40,05 - 0,3 вес. % озона, в присутствии ванадийкалийсульфатносиликагслевого катализатора при температуре 370- в 3 С.Отличительным признаком способа яв ляется использование озоно-воздушной сме.си, содержащей 0,05 - 0,3 вес. % озона и применение нафталина, содержащего 0,01 - 0,1 вес. % серы.Технология способа состоит в следующем.Нафталин, содержащий 0,4 о/з тионафте на (менее 0,1% серы) окисляют озоно-воздушной смесью, содержащей 0,05 - 0,3 вес, /о озона. Процесс...

Номер патента: 615052

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова, Сорокина

МПК: C07C 7/01

Метки: выделения, мезитилена, пирена

...пирен, оставшийся в гетерогенной фазе,отделяют от растворителя, Из фильтрата.отгоняют растворитель и возвращают вцикл, Остаток (смесь углеводородов иих комплексов) обрабатывают воднымраствором аммиака и кипятят в воде, какуказано выше,При комплексообраэовании в твердой фазе исходную техническую пиреновуюфракцию смешивают (в порошках) с3,5-аинитробенэойной кислотой, Порошкообаэную смесь нагревают до 100120 С и выдерживают при атой температуре до образования комплекса, затемоохлаждают до 20 С и обрабатывают растворителем Нерастворивщийся твердыйкомплекс отфильтровывают и пром ываютрастворителем, Разложение комплексапроводят по методике, описанной выше,,3,5-Динитробенэойную кислоту регенерируют иэ водных растворов аммиачной соли...

Номер патента: 598858

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Барский, Карпин, Кондратов, Липатова, Русьянова

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, высокочистотного

...в ацетоне, и после отгонки ацетона из фильтрата выделяется дополнительное количество кислоты. При нагревании до 210 С под вакуумом кислоту переводят в ангидрид, Степень регенерации пиромеллитового ангидрида составляет 93 - 95/,.Растворитель и вода рециркулируют, остаток после отгонки ацетона в промышленных условиях возможно использовать, например, для производства сажи.При этом получают продукт с содержанием 99 О/о антрацена и выходом 76,4 О/о от содержания в исходном сыром антрацене.Оптимальные условия выделения антрацена и регенерации комплексообразователя иллюстрируются данными, сведенными в таблицы 1 - 2, Как видно из таблицы 1 при температуре отделения кристаллического комплекса от жидкой фазы, равной 15 С и весовом...

Номер патента: 567717

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Беляева, Кокшаров, Назаров, Русьянова, Четверикова

МПК: C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты

...оС,При оэонировании, техническогофенантре на в ледяной уксусной кислоте примеси, содержащиеся в техническом фенантрене, вза- имодействуют с образующимся при окислении дифеновым диальдегидом с образованием .смолистых продуктов, что приводит к умень.-р 0 шению выхода диальдегида, а, следовательно, и выхода дифеновой кислоты.При озонировании фенантрена целесообразно испольэовать 90%-ную уксусную кислоту, так как при прочих равных условиях выход дифеновой кислоты на 14% больше, чем при оэонировании фенантрена в ледяной уксусной кислоте.Дальнейшее разбавление (ниже 85%) ук сусной кислоты нецелесообразно, так как60 Температура доокисления дифенового диальдегида 60-70%-ной азотной кислотой составляет 40-60 оС.При повышении температуры до 80...

Номер патента: 539859

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова

МПК: C07C 7/01

Метки: ароматических, разделения, трех, углеводородов, четырехкольчатых

...при 20 С, затем выдерживают 0,5 - 1,0 час при 100 - 150 С. Образовавшийся окрашенный порошкообразныйкомплекс охлаждают до 20 С и обрабатываюткетоном, например ацетоном, для растворениясоединенийне вступивших,в реакцию. Осадок комплекса отделяют от жидкой фазы иразлагают водой прои нагреванки.Пример 1. 1 г порошка анпраценовойфракции, содержащей по данным ИК-спектрального анализа 76% антрацена, 3% фенантрена, 4,1% карбазола, примеси флуорена,аценафтена и друвие, смешивают при комнатной температуре с 0,93 г порошка пиромеллитового диангидрида. Смесь выдсрживают30 мин при 130 С, затем охлаждают до 20 С 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 и обрабатывают 10 мл ацетона. Нераспворившийся красный ком(плекс - антрацен-пиромеллитовый диангидрид -...

Номер патента: 531841

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Мочалов, Мустафин, Русьянова, Хомутинкин, Черкасов

МПК: C10C 1/04

Метки: каменноугольноной, переработки, смолы

...их состав, теряются и, кроме того, получаемый в ходепереработки смолы пек, имеет низкое качество за счет большого содержания высокополиьнерных веществ, нерастворимых в толуоле.Известен также способ, состоящий из перечисленных выше стадий, в котором предусмотрено выделение нафталинна из концевыхфракций разделения (1, 2 или 3 антраценовых) путем отпарки перепретым водянымпаром 1,Способ сложен и, кроме того, не решаетпроблемы комдле 1 ксного улучшения качества З 0 перераоотки каменноугольноЛегкие фракцииФенольнаяН а фталиноваяПоглотительная1-я антрацено,вая2-я антраценовая Таблица Схема Известная Предлагаемая Увеличение выхода продуктаФракция выход фракции от с виолы,вес. %выход фракции от смолы,вес....

Номер патента: 521271

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Калакуцкий, Косарева, Малышева, Русьянова

МПК: C07D 215/20

Метки: кислоты, хинолиновой

...заключающийся 25 .523и перекиси водорода в водной среде, содержащей минеральную кислоту в эквимолярном количестве по отношению к окисляемоьу веществу, причем перекись водорода берут в количестве 3-4 молей на 1 моль хинолинаили его производных.П р и м е р 1. К 10 г хинолина при-,ливают 6,5 мл 37 О/ ной соляной кислоты(или эквимолекулярное количество сернойили фосфорной кислоты), полученный хлорид (сульфат, ортофосфат) растворяют в80 мл 10%-ной водной перекиси водорода (мольное соотношение,хинолин; перекись водорода -1:3), и раствор озониру-"оют при температуре 20-40 С до поглощения 2,5 моля озона на 1 моль хинолина. Реакционный раствор охлаждают доо0 С, и выпавшую хинолиновую кислотуотфильтровывают и промывают 10 мл воды. Вес...

Номер патента: 514013

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Иконникова, Коган, Русьянова, Тезякова

МПК: C10G 25/00

Метки: адсорбент, нафталина, примесей, смолообразующих

...доменный шлак.Доменные шлаки, получаемые при выплав 5 ке передельного и литейного чугунов, нашлиприменение в промышленности строительныхматериалов, тепло-и звукоизоляционных материалов, однако большая часть шлака неутилизируется.10 Очистку прессованного нафталина проводятследующим образом.Технический нафталин в расплавленном виде или пары концентрированной нафталиновой фракции пропускают через лой дроблен 15 ного до крупности 2 - 3 мм доменного шлака,При этом на гранулах адсорбируются непредельные соединения н ряд других примесей,что приводит к снижению показателя окраска по йодометрической шкале, содержания20 нелетучего остатка и повышению температуры кристаллизации,Показатели качества нафталина 79,65 79,1 Температура...

Номер патента: 249362

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Беляева, Кокшаров, Русьянова

МПК: C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты

...и регенерировать катализатор. В качестве катализатора . можно использовать соли ацетата или нитрата, никеля.Другие соединения никеля нерастворимы вреакционной растворе и:потому не могутбыть применены,Количество солей никеля в реакционномрастворе может колебаться в пределах1 5% (см, табл. 1). Оптимальное количествоацетата никеля составляет 2% от весаокисляемого фенантрена, Как видно иэданных, приведенных в табл, 1, выход дифеновой кислоты увеличиваетоя при увельчении исходной концентрации фенантрена вреакционном растворе В качестве сырьяиспользуют 93 96% ный фенантрен. Применение сырья с мень.цим содержанием фенантрека снижает выход дифеновой кислотыили увеличивает расход озона, что нод2 93 С 2 Таблица 2 Расход Расход Концентрация Выход...

Номер патента: 495301

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Андрейков, Васенина, Волков, Ляпкин, Русьянова, Фотиев

МПК: C07C 47/54

Метки: бензальдегида

...г/л) катализатора в час и необходимость проводить процесс в присутствии значительных количеств водяного пара.С целью увеличения выхода целевого продукта, повышения производительности и упрощения технологии процесса предлагают в качестве катализатора применять кислородные ванадиевые бронзы серебра с молярным соотношением серебро: ванадий - 1: 3 - 1: 2. Оптимальным соотношением компонентов является 1: 2,5.Предлагаемые катализаторы могут быть получены сплавлением при 700 - 800 С смесей соединений серебра, например Ад,О или АдМОз, и пятиокиси ванадия или метаванадата аммония.Процесс проводят преимущественно при 360 - 400 С, катализатор - кислородные ванадиевые бронзы, в качестве окислителя используют воздух или кислород, объемное соотношение...

Номер патента: 480688

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова

МПК: C07C 7/02

Метки: ароматических, выделения, конденсированных, углеводородов

...в гетерогенной фазе, отфильтровывают, промывают концентрированной соляной кислотой, водой и сушат. Получают 0,63 г продукта, содержащего 97,4 о/о пирена (выход 70 /о от ресурсов во фракции). Из хлороформового фильтрата отгоняют растворитель и вновь используют.1,04 г остатка разлагают 10 мл насыщенного водного раствора ИаС 1, промывают концентрированной соляной кислотой, затем водой и сушат. Выделяют 0,41 г смеси углеводородов, содержащей 50/о пирена, 23,4 офлуорантсна, примеси смол и масел. Из водных растворов ХаС 1, включающих растворенную ЬЬС 1 з, сначала отгоняют воду, а затем при 223 С ЬЬС 1 з. Оставшуюся МаС 1 растворяют в воде и возвращают в цикл. Степень регенерации 5 ЬС 1 з составляет 89,6/о. Из полученной смеси...