Баданян

Номер патента: 1722997

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Баданян, Цатурян

МПК: B65G 65/30

Метки: питатель, сыпучих

...как по длине, так и во времени. Указанные недостатки повышают нестабильность расхода во времени и тем самым снижают технологические показатели питателя,5 10 15 20 25 30 35 Целью изобретения является расширение технологических возможностей питателя путем обеспечения стабильных регулируемых микрорасходов неэлектропроводных материалов.Поставленная цель достигается тем, что в питателе, содержащем бункер, приложенное к бункеру и расположенное под ним транспортирующее приспособление, соединенное с источником силового поля, транспортирующее приспособление состоит из двух установленных на оси с возможностью вращения дисков, представляющих собой разнополярные электроды, и расположенного между ними диска меньшего диаметра, выполненного из...

Номер патента: 1366505

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Баданян, Гарибян, Макарьян, Хримян

МПК: C07C 33/02

Метки: 7-диметил-1, 7-октатриен-3, ола

...1 п зла прикапыванием 0,28 моль метанола к суспенэии0,14 моль алюмогидрида лития, в ТГФпри 0 С) в 230 мл ТГФ при 0 С. Смеськипятят (62-64 С) 3,5 ч (за окончанием реакции следят по ГЖХ), охлаждают, добавляют 5,3 мл воды, 5,3 мл15 -ного водного раствора едкого натра, 16 мл воды, фильтруют, осадокпромывают эфиром (Зх 15 мл), сушат надсернокислым магнием. После удалениярастворителя перегонкой получают .8,0 г (75,0 ) (+)-3,7-диметил,5(Е),7-октатриен-ола с т.кип. 76-78 С/5 мм рт,ст.;и1,491.3; К 0,26 (эфир:(1 Н, НСь),П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, с той лишь разницей, что из 1,2 г (0,008 моль) 3,7 диметил,7-октадиен-ин-З-ола и2,4 г (0,024 моль) диметоксиалюмогидрида лития (молярное соотношение1:3) при кипячении в ТГФ в...

Номер патента: 1135442

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Баданян, Миняйло, Цатурян

МПК: A01C 7/04

Метки: аппарат, высевающий

...2 намотана обмотка5 электромагнита, Электрод 3 подпружинен относительно бункера пружиСОной 6 и через шарнир 7 установленна бункере 1, Обмотка 5 питается .от автономного источника электрической энергии, Электроды 2 и 3 изготовлены из магнитного материала.45Высевающий аппарат работает следующим образом.Семенная масса из бункера 1 через отверстия пластины 4 поступает ввысевную щель, образованную электродами 2 и 3. Под действием электри-.50ческого поля, возбуждаемого разнополярными электродами 2 и 3, семенаориентируются и увеличивают. трениев объеме семенной массы. При трудносыпучих материалах структурныенеоднородности приводят к образоваЗНИППП Заказ 1 З 133/1Фкзакаа ППП Паканз , з. У 42 2нию сводов, в результате чего истечение семян через...

Номер патента: 1133256

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Баданян, Ворсканян, Чобанян

МПК: C07C 45/29, C07C 49/203

Метки: 3-октадиен-5-она, 7-диметил-1, цис-3

...и щелочи 1:0,1 - 1 при температуре 15 - 25 С в течение 1030 мин,При молярном соотношении спиртаи окислителя меньшем, чем 1: 1,5 понижается выход алленона, а при соотношении больше, чем 1:2 повышенный расход пиридинийхлорхромата не приводит к повышению выхода алленона.Проведение гроцесса при температуре ниже, чем 18 С требует большего времени реакции, повышение температуры выше 20 С не дает положительногооэффекта.Проведение реакции окисления в течение менее 2 ч приводит к неполному окислению спирта, повышение времени реакции более 2,5 ч не дает повышения выхода целевого продукта.Понижение молярного соотношения алленона и щелочи меньше, чем 1:0,1 и снижение времени реакции изомеризации ниже 10 мин приводит к неполной...

Номер патента: 1074859

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Баданян, Габриелян, Морлян, Хачатрян

МПК: C07C 49/603

Метки: изофорона

...данного процесса следуетотнести сравнительно низкий выход целевого 35продукта.Целью изобретения является увеличениевыхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что со.гласно способу получения изофорона путем 40конденсации окиси мезитила с ацетоуксуснымэфиром в присутствии в качестве конденсирую.щего агента карбоната калия, процесс ведутв среде этилового спирта при мольном соот.ношении карбоаната калия к одному из исходных реагентов, равном 0,58 - 0,66:1. Проведениепроцесса в этих условиях позволяет повыситьвыход целевого продукта 85 - 90%. Количество реагента, моль 59 2П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 65 г(0,5 моль) окиси мезитила и 50 мл этиловогоспирта, кипятят на водяной бане в течение трехчасов в присутствии 40...

Номер патента: 1018941

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Баданян, Карапетьян, Хримян

МПК: C07D 231/12

Метки: 35-бензил-53-метилпиразола

...кипятятс 20-ным водным раствором едкогокали в течение 3 ч с последующим извлечением целевого продукта из реакционной смеси эфиром 1).Недостатком известного способаявляется его двухстадийность и большая продолжительность процесса.Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что 5 фенил,2-пентадиен-инподвергают взаимодействию с гидразингидратом при мольном соотношении 1:1-3)при 40-60 С в течение 0,25-1,5 ч,П р и м е р 1. Получение 3(5)бензил(3)-метилпираэола,К 2,8,. г (0,02 моль)5-фенил,2 пентадиен-ина при перемешивании покаплям добавляют при 25 ОС 10 капель 40 гидразингидрата,Температуру экзотермической реакции подцерживают внешним охлаждейием в пределах 48-50 ОС.При этОЙ температуре добавляют остаток...

Номер патента: 979346

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баданян, Джомардян, Матевосян, Морлян, Хачатрян

МПК: C07D 307/32

Метки: 3-ацетил-2-метил-5-винил-4, 5-дигидрофурана

...осуществляют кипячениемсмеси в течение 5-6 ч на водянойбане с последующим охлаждением реакционной смеси до комнатной температуры, фильтрацией, промывкой979346 формула изобретения Составитель И, Дьяченко Редактор Л. Долинич, Техред Е,харитончик Корректор И . ВатрушкинаЗаказ 9268/1 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35 Раушская набд, 4/5Филиал ППп. "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 осадка на фильтре этиловым спиртом, удалением в вакууме растворителя и перегонкой целевого продукта. Выход 3-ацетил-метил-винил5-дигидрофурана 74-80. Продукт хроматографически чистый Г.Х анализ проводят на приборе ЛХМ 8 МД. Колонка: твердая фаза хроматон АХ-НДМСЯ с...

Номер патента: 979317

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баданян, Карапетьян, Хримян

МПК: C07C 33/04

Метки: 2-метил-3, 5-гептадиин-2-ола

...ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Недостатками этого метода является .сравнительно низкий выход, применениелегко. воспламеняющегося металлического натрия и использование этанола,в больших количествах.Целью предлагаемого изобретения 5является повышение выхода целевогопродукта, а также упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается при реализации способа получения2-метил,5-гептадиин-ола путем иэомеризации 2-метил,б-гептадиен-ин-ола в присутствии щелочного агента - водного аммиака при ихмольном соотношении равном 1 (2,4-9) при температуре 55-95 фС.Предложенный способ осуществляют в ампуле в течение 0,5-2 ч.Выход 2-метил,5-гептадиин-ола . составляет 79,0-90,3, а чистота по ГЖХ 98-99.Строение продукта доказано с...

Номер патента: 789495

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Баданян, Минасян

МПК: C07C 47/22

Метки: альдегидов, винилацетиленовых

...изобретения - упрон 1 ение технологии процесса, увеличение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов.789495 Формула изобретения Составитель Г. Антонова Редактор Е, 111 ишкин Техред А.Цепанская Корректор О,КовинскаяЗаказ 8971/24 Тираж 495 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигается способом получения винилацетиленовых альдегидов общей формулы1 - СН С - СС - СНО,р тде Й Й+окислением со иленовых спиртизатора-пиридивого ангидридЙв среде хлориОтличитель нного способа ев качестве ка окомплекса хро нной формулы 1Согласно п кпиридиновомугидрида в сухприливают присоответствующспирт,...

Номер патента: 706413

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Баданян, Карапетьян, Хримян

МПК: C07D 309/38

Метки: 3-дигидропиран-4-она, 6-триметил2

...2-метил,б-гептадиен-З-ин-ол в молярном -соотношЕнии сдернокислой ртутью 1:0,08-0,16, инагревание проводят при 60-75 С.Способ иллюстрирован следующими Примерами,Исходный 2-метил,б-гептадиен"-.3-ин-ол легко получают с 75 выходом взаимодействием доступныхдиметилэтинилкарбйнола и хлористогопропаргилав присутствии каталитиФеских количеств однохпористой медив среде водного аммиака, содержаще-го солянокислый гидроксиламин, при 3525-300 С на 1,5-2 ч.П р и м е р 1. 2,2,6-Триметил,3-дигидропиран-он. К смеси 14 мл этанола, 4 мл воды, 40О,б мм конц.серной кислоты и 0,6 г(0,002 моль) сернокислой ртути прибавляют раствор 6,1 г (0,05 моль)2-метил,б-гептадиен-З-ин-ола вб мл этанола. Смесь нагревают при , 4575 С 1,5 ч, затем добавляют 0,6...

Номер патента: 703522

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Баданян, Минасян, Чобанян

МПК: C07C 49/20

Метки: винилацетиленовых, кетонов

...винилацетиленовых кетонов окислением вторичных спиртов, отличительной осо.бенностью которого являетсято, что соответствуюшии спирт Окисляют пиридиновым кОмп.лексом хромового ангидрида в среде сухогохлористого метилена.Растворитель-хлористый метилен берут обычно в количестве 100 - 150 мл на 0,05 мольокисляемого карбинола для достаточного 10суспензирования комплекса и растворения про.дукатов реакции.Как правило,процесс ведут при соотиоше )нйи комплекса спирт 1,9 - 2,1:1 для полногопревращения последнего, При проведении реак. 15ции в среде ийертного газа или воздуха наблюдается идентичные результаты.Гаэожидкостной хроматографией установлена 98 - 99% индлвидуальность синтеэируемыхкетонов. 20Данные ИК-и ЯМР-спектроскопии...

Номер патента: 647300

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Баданян, Киноян, Мхитарьян

МПК: C07C 33/02

Метки: 2-метил-3, 6гептатриенола-2

...трудоемкая эксгракция гию процесса.елью изобретения является павьепроизводнтельносги процесса и ур: ВЛЕННВЯ ЦЕЛЬ и ИГВЕГСЯ СПОг;О- учения 2-ме гил,4, 6-гепгвг;.низомеризв .-леглгегенолвпри нагревании в прнсугсгго кали, отличительной ОсобенКОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ Го, ЧГО СПагОПЬ - рощкообрвзое едкое кали н , ОДУГ ПРИ МОЛЯРНОМ СООгноЕ.Нлв: КО, р в цлвления 1 20.11 НИИГ 1 И Государственного комцгега СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Г"чщская цаб., д. 4/5 Филиал 11 ПП "Пагецг", г. Ужгород, уп. Проектная, 4 полнигельцая обработка реакционной сме - сиеП р и м е р 1. 2-метил,4,6-гепгагриенол, В перегонную колбу, снабженную нисходящим холодильником, помещают 1,7 (0,013 моль) 2-метилгепген-ин-олаи 0,1 г (0,0017 моль)...

Номер патента: 594110

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Багратуни, Баданян, Морлян

МПК: C07C 121/30

Метки: фумародинитрила

...воды. Увеличение продолжительности реакции практически не влияет на выход фумародынитрила, 15.Найдено,%; С 61,32; Н 2,48, Я 35,57.С 4 н 2 К 2Вычислено,%: С 61,53; Н 2,56; М 35,89.Данные ИК-спектра свидетельствуют оналичии нитрильной группы (9 СК 2232, 32258 см ) и двойной связи (9 С-С 1624,3018 см ).П р и м е р 1. Смесь 5,4 г (0,1 моль)сухого метилата натрия, 80 мл сухого гексана и 0,5 мл триэтиламина охлаждают 25одо 5 -10 С в атмосфере азота и вносят7,6 г (0,1 моль) хлорацетонитрыпа такимобразом, чтобы температура реакциоынойомассы не поднималась выше -5 -10 С, перемешивают 4 ч. Затем смесь отфильтровы- Звают от солей, промывают эфиром, отгоняютрастворитель, Остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира. Выход...

Номер патента: 586159

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Баданян, Восканян, Пашаян, Худоян

МПК: C07C 43/14

Метки: алкоксивинилацетиленов

...Через 3 - 4 ч. реакционную смесь обрабатывают 15 мл насыщенным раствором 1 ЧН 4 С 1 при температуре от +10 до +15 С, далее экстрагируют эфиром (150 мл) и высушивают на Мо 804. После отгонки эфира остаток в токе азота перегоняют в вакууме.Получают 7,3 г (48) б-этокси,5-диметилгексен-ина; т. кип. 63 - 65 С/15 мм рт. ст; по 1,4610; с 14 0,8820,ИК-спектр:с==с в 22 см- осн- сн 1612, 3105 см- сн:сн 920 996 см в-с-о 1050 - 1130 см-.Найдено, о : С 78,35; Н 10,40. Вычислено, /о. С 78,96; Н 10,53.МВ найдено 47,20; вычислено 47,55.Пример 2. Получение б-бутокси,6-диметилгексен-ина-З.К реактиву Гриньяра, полученному из 12,8 г (0,1 моль) диметилвинилэтинилхлорметана и 2,4 г (0,1 г ат) магния в присутствии растворителя (40 мл тетрагидрофурана и 40...

Номер патента: 524788

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Багратуни, Баданян, Габриелян, Морлян

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, циклопропанонов

...смесь охлаждают от - 70 до - 80 С и в атмосфере азота пропускают 25 этилен, одновременно прибавляя 19,5 г (0,1 моля)524788 1 О Составитель М, МеркуловаТехред О. Луговая Редактор Л. Е.зльяноьа Корректор Н Ковалева Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИ И ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 этилового эфира трихлоруксусной кислоты. Смесьперемешивают при этой температуре 4-5 ч и оставляют на ночь. На следующий день смесь обрабатывают 50 мл воды, экстрагируют эфиром и сушат надбезводным се 1 знокислым магнием. После отгонкиэфира выделяют целевой продукт, Выход 1,1 - диэтилацеталя...

Номер патента: 474526

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Баданян, Восканян, Чобанян

МПК: C07C 87/62

Метки: аминов, непредельных

...В ПрИСуталитических количеств смеси одни порошкообразной меди.Процесс протекает притуре. Целевые продукты вми методами.Пример 1. В сщают 24,2 г (0,2 мо12,8 г (0,1 моль) ди.тана, 1,8 мл (0,1 моСцС (0,2 г+ 0,2 г) 2ной отгонкой в условиях охлаждения ампулы до - 70 С в присутствии азота добиваются полного удаления следов кислорода. Ампулу запаивают и встряхивают на качалке при 5 комнатной температуре в течение шести дней.Затем содержимое ампулы подкисляют разбавленной соляной кислотой и экстрагируют эфиром (нейтральный экстракт). Водную часть органических оснований высалцвают по ташом, экстрагируют эфиром (пз аминцогоэкстракта выделяют 6,5 г непрореагировавшего диметцлвицилэтиццлхлорметаца 1.После удаления эфира пз аминного...

Номер патента: 458539

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Баданян, Восканян, Пашаян

МПК: C07C 33/04

Метки: винилацетиленовых, спиртов

...стружек, каталитичесгсое 1.Оличество (О)1 г кристаллиеско.го йода) и 1 О - 15 мл тетрагидрофурана. В отдельных случаях в качестве ка 1 ализатора иримснйют также и НЯ 12. Затем содержизое ко;1 бы нагревают до 60 С и прикапывают 2 - 3 г диметилвинилэтилилхлорметана. После проьедения начального периода реакции добавляют смесь 40 мл тетрагидрофурана и 40 мл диэтиловоо эфира (или 70 мл тетрагидрофурана) и медленно прикапывают 12,8 г (0,1 моль) хлорида в течение часа. Меакциопную смесь перемешивают еще 3 - 4 час при 20 С, затем охлаждают до - 1 О - 15 С и по саплйм п 1 зибавлйот ацетон. Меакций сильно экзотермична, но поддерживают указаннуо 30 температуру. -1 ерез 3 - 4 час проводят гидро458539 Предмет изобретения 1 О Составитель М....

Номер патента: 454201

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Баданян, Габриелян, Есаян, Мардоян, Морлян, Мурадян, Ростомян

МПК: C07C 87/24

Метки: аллиламинов

...3 - 5 мин прикапывают 76,5 г (1 моль) хлористого аллила,при этом температура реакционной смеси поднимается до 35 - 40 С. Перемешивание продолжают еще 30 - 40 мин. За это время тем 10 пература массы понижается до комнатной(20 - 25 С) .Для удаления избытка аммиака смесь нагревают в колбе с обратным холодильником,охлаждают до 5 - 10 С и добавляют концент 15 рированный водный раствор щелочи (КОН,1 чаОН). Выделившийся масляный слой отделяют, сушат, добавляя щелочь, и перегоняютс дефлегматором высотой 30 - 50 см,Во время реакции образуются все теорети 20 чески возможные аллиламины, которые собирают;1 фракция - аллиламин, 34,2 г (60%),т. кип. 56 - 67 С;11 фракция - диаллиламин, 12,1 г (25%),25 т. кип, 109 - 111 С;111 фракция -...