Патенты с меткой «оксима»

Способ получения оксима сульфоланона 3

Загрузка...

Номер патента: 202939

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Безменова, Гутыр, Самодумов

МПК: C07D 333/48

Метки: оксима, сульфоланона

...изобретение относится к способу получения оксима сульфоланона-З, который может служить исходным продуктом при получении ряда промежуточных соединений, пригодных для использования в производстве полимерных материалов и физиологически активных веществ.Предложен способ получения оксима сульфоланона-З, заключающийся в том, что 3-аминосульфолан окисляют технической перекисью водорода в присутствии вольфраматов в качестве катализатора. П р и м е р, В химический стакан емкостью 100 мл загружают 32,5 г продукта аминирования сульфолена, содержащего 29,2 г (0,216 моль) З-аминосульфолана, 1,46 г (5,0 вес, %, считая на амин) вольфрамата натрияи 5,0 мл воды. Содержимое охлаждают до 0 - 2 С и при перемешивании добавляют 54 мл (59,5 г) 29% -ной...

Способ получения эфиров оксима и феноксикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 511853

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 131/00

Метки: кислоты, оксима, феноксикарбоновой, эфиров

...твт 1 агмдрофуран, диоксан, уксусный эфир, ацетоннтрнл или диметшСоединения формвмид, и в присутствии акцептора кислоты,например органического или неорганического осло.вания, например тризтиламина, диметиланилмна,пиридина, карбоната натрия илм раствора едкогопатра.При использовании диангидрида общей форму.лы 1 У процесс проводят в присутствии акцепторакислоты, например, пиридина, М, М диметнланили.на или триэтиламина, и растворителя, например,алнфатических или ароматических углеводородов,в особенности бензола, пирндина, тетрагидрофура.на, диоксана, диметилсульфоксида, ацетонитрила илидемнтилформа мида.П р и м е р, Получение метил (1метилпро.пил) кетоксим2,4дихлорфвноксмаце тата(сложный эфир метил1 метилпропилкетокси.ма и 2,4...

Способ получения производных оксима

Загрузка...

Номер патента: 577976

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Есихико, Исао, Микио, Хисао

МПК: C07C 131/00

Метки: оксима, производных

...взаимодействию с бензоилхлоридом (1,4 г), Получают 2-( Н -бензоилоксипропионнмидоид)-3-бензоилокс и, 5-диметил-цикпогексенон(вещество 12), Белыйкристалл. Выход 3,8 г (95%). Т, пд, 5455 ОСП р и м е р 5, 2-(Й-Адлилоксибутирьил 1 ид Оил)-5, 5-диметид-прони онил Окси-циклогексенон,5,4 г 2-) 3.-( М -аллидоксиамино) бутидиден 3-5,5-диметидцикдогексан, 3-дион растворяют в 40 мл ацетона и к полученной смеси добавляют 4 мд водного раствора, содержащего 0,8 г растворенной гидроокиси натрия при комнатной температуре при перемешивании. Получают при перегонке при пониженном давлении сухую соль металлического 2 - 1-(И -аддиоксиамино) бутилиден,5-диметидцикдогексан,3-диона, 40 мл сухого ацетона добанляют к указанной соли натрия ипо каплям...

Способ получения оксима циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 586838

Опубликовано: 30.12.1977

Автор: Абрахам

МПК: C07C 131/04

Метки: оксима, циклогексанона

...водород, в случае необходимости другие отводимые газы, отводят по трубопроводу 2. На стадию А по трубопроводу 3 подают рециркулируемую реакционную среду, которую после обогащения гидроксиламмониевой солью подают по трубопроводу 4 на стадию Б получения оксима циКлогексанона, Циклогексанон, в случае необходимости вместе с органическим растворителем для циклогексанона и оксима циклогексанона, по трубопроводу 5 подают на стадию Б, а образовавшийся оксим циклогексанона, в случае необходимости в растворе в органическом растворителе, отводят по трубопроводу 6, По трубопроводам 7, 8, 3 жидкость рецирку лируют на стадию А получения гндроксиламмониевой соли.Частичный поток рециркулируемой жидкости подают в колонну В через регулирующий вентиль...

Способ управления процессом перегруппировки оксима в производстве лактама

Загрузка...

Номер патента: 601274

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Дорфман, Золотарев

МПК: C07B 29/00

Метки: лактама, оксима, перегруппировки, производстве, процессом

...5 зыВается серным 2 ЙГизридом Оле 1 ь 2 с ОбразОВанпем серпОЙ кис лоты. Необ.одимая вязкость реакционной вассы обеспечивается достаточным,количеством олеума.Недостаток известного способа заелочастся в повышенном рас.;сде олеума, тлк клк, 20 учитывая возможныс колебания влажности ;:кси 2, заВышаетс 51 кснцентрация серно кислоты, чтобы персгулируесая величина (концентрация серного ангидрида) не оказалась ниже минимально допустюого значения при максимальной влажности оксима, соответствс,нно.С целью сокращения раскода олеума в предложенном способе дополнительно стабилизируют концептрапщо серного ангидрида в ЗО.;. П 1 ПОП МЛ; СС ИГТС; ОЗ;ЗСВЛ;и В и В поток 0.1 с, ма.Нл чертеже при;едена ф, птп.силльн 25 счсмл.В рс 2 торИсст 1 паст Оксп 1 и...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 620206

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...аммиака в инертном растворителе,таком как спирт, цри температуре от комнатной до 150 С с последующим выделеонием целевого продукта в свободном видеили в виде соли.Свободное соединение об1 переводят в соль, использтакие кислоты, как соляную получениемодействияаком Я является разработь 10овых производныхоторые обладаютактивностью. щей формулыуя для етого или малеиноию предлагается1зводных оксима обСогласно изобретепособ получения проией формулы Х СРз С=я-О ое соед ть обра- мн,20- Сн чы 9 СНг),- Я,ано-, цнанометиатокс иметил,олей, заключаюние общей форм метоксиНг) з где мет и где ет ные зиач иличто сое водород ийся в томулыи атом щелочно ла Авторы Хенизобретения Изобретение относитс ения новых, не описанн производных оксима или бладают...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 622398

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...4-метилтиоиилкапрофенон- (2-а ми ноэтил) .окси ма,А, В суснензии 15,6 моль 4.-метилтионилкапрофеноноксима (т.пл, 96 - 97 С) в 25 мл абсолютного этанола растворяют 0,03 г ли. тия, перемешивая, при 55 С потоком азота ,выносится 25 моль (1,15 г) окиси этилена. Затем перемешивают еще 1 ч при 60 С. После добавления уксусной кислоты этанол отгоняют в вакууме и остаток очищают хроматографнчески нв силикагеле, используя в качестве растворителя хлористый метилен, После выпаривания растворителя получают 0-(2.оксиэтил)-оксим в виде маслянистого продукта.Б. К раствору 11 моль полученного в п, А продукта в 70 мл хлористого этилена добавляют при перемешивании и при температуре от - 5 до ОС 2,25 мл трнэтиламина, а затем по каплям в течение 20 мин...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 623517

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...бикарбоната натрия, охлажденным на льду насыщенным раство 40 ром хлооида натрия и сушат над сульфатом натрия, а затем метиленхлорид отгоняют в вакууме. Таким образом получают О-( мезилоксиэтил) -оксим.в) 8 ммоль" (3,3 г ) полученного соединения в 30 мл метанола, содержащего около 4 г аммиака, выдерживают в авотоклаве при 100 С в течение 16 ч. После охлаждения метанол отгоняют в вакууме. Остаток перемешивают с 50 мл50 2 н раствора едкого натра и экстрагируютСоставительРедактор 3, Бородкина Техред М. Б Заказ 4741/2 Тиоаж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 где К имеет...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 626691

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...- 6 - метоксигексанофенон-(2-аминоэтип)-оксима.1,0 ммопь (0,58 г) 3,4 - дихпор-метоксигексанофенои 0-(2-тритипаминоэтип)-оксима растворяют в 5 ма 90%-ной35уксусной кислоты и хранят при комнатнойтемпературе в течение трех дней. Остаток после выпаривания в вакууме раство,ряют в 10 мл эфира. Этот раствор экстрагируйт 10 мп 0,1 н. соляной кислоты4 Ои экстракт после подшепачивания растворром едкого натрия, акстрагируют метиенхпоридом. Эти экстракты сушат над сульфатом натрия, затем выпаривают досуха4в вакууме,Полученное свободное основание переводят в целевое соединение соляной кислотой в спирте. После перекристаппиэацйи иэ эфир - петропейный эфир, цепеа 5 Овсе соединение имеет т. пп. 82-84 С.Выход 64%....

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 635867

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...н 0,8,11.4пиридина нагревают с обратной перегонкойв 20 лл ассэлютного этанола в течение2,5 ц. О,бработку ведут по примеру 1. Полученное свооодиос основание раство; яют вабсолОтном эганоле и добавляют эквивалентное количество 2 н. спиртовой солянойкислоты, Затегм этанол отгоняют в вакуумеи Остаток дважд 1. 11 срекристаллизовывают,5 з зта 41 ол - эфира (1: 5).Получают целевое соединение с т. пл.136 - 136,5 С.П р и м с р 4. Хлорг 5 драт 5-циан-трифторметилвалерофенон- (2 - аминоэтил)окснма.Целевое сосд 15 ение с т. пл, 142 - -143,5 Сполчагот аналог.;чно,из 5-циан-трпфтомсти,гва;есофс;О 11 а (51 - 52 С).Г 1 р и м с р 5, Хлоргдрат 4-1 иан-тр 11.фторхСтилбут 1 рор,-го 51-0- (2 - аминоэтил)оксима.8,0 ллоль (4,3 г)...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 639448

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент продукта хлористым тозилом или хлористым мезилом в хлористом метилене в качестве растворителя и в присутствии триэтиламина или пиридина в качестве агентов, связывающих кислоту.5П р и м е р 1. Хлоргидрат 4-бром- циан-О- (2-аминоэтил) оксимвалерофенона.А. 26 моль (1,15 г) окси этилена добавляют при перемешивании и температуре 55 С под струей азота к суспензии 15,5 моль (4,3 г) оксима 4"-бром-цианвалерофенона с т. пл. 86,5 - 88 С в 25 мл абсолютного этанола, в котором предварительно растворяют 0,03 г лития. Перемешивание продолжают в течение 1 ч при 60 С. После добавления 0,3 мл уксусной кислоты этанол отгоняют в вакууме и остаток очищают...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 644381

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: C07C 317/32

Метки: оксима, производных, солей

...описанных в литературе о производны: оксимв обладают биологической активностью игде Е -ь иераеветвленная Уалкипгруппа Сатомами углерода, бензила, 4-еток. сибжил-д-Гба-метоксипентил-ъ да-цианобу тгидг- или Бщианопентагруппа, или их содейдьморыемогут поэтому найти применение в медич "5 или Ани солей,Дине.Г 1"эахшючеъощъхйся в том; что соединениеИэвестен.способ получения оамаминоел-о, общей формулы н Акипоксимов взаимодействием оксима или--ба получения новых не известных ранееэто достигается согласно описьзваемо- .5 му способу получения производных оксима или их солей, основанному на указана ной реакции.Согласно изобретению описывается способ получения производных оксима общей 20где Ебуиазанндые "значения, М - вододород или- атом...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 645558

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 251/58

Метки: оксима, производных, солей

...кислоты. После выдержки при комнатной температуре в течение 3 дней реакционную смесь выпаривают досуха в вакууме и остаток растворяют в 50 мл эфира, Полученный раствор эстрагируют 40 мл 0,2 н. соляной кислоты и экстракт после подщелачивания 10 мл 2 н. раствором гидроокиси натрия экстрагируют последовательно 50 и 25 мл хлористого метилена. Полученный раствор высушивают (сульфат натрия) и выпаривают в вакууме.Остаток растворяют в 80 мл абсолютного эталона и к раствору добавляют эквимолярное количество фумаровой кислоты. Раствор нагревают до получения прозрачного раствора, к которому добавляют эфир, что сопровождается кристаллизацией при 5 С,После отсасывания и промывки эфиром проводят перекристаллизацию из смеси спирта и эфира....

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 645559

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...азотную, лимонную, фумаровую, янтарную, бензойную или малеиновую.20П р имер 1. Малеат (1: 1) 5-метокси - трифторметилвалерофенон-О- (2-аминоэтил) -оксима.5,0 моль 5-метокси-трифторметилвалерофеноноксима (т, пл. 41,5 - 42,5 С), 5,2 ммоль (0,60 г) хлоргидрата 2-хлорэтиламина и 0,7 г КОН в порошке в указанной последовательности добавляют при перемешивании при 10 С к 12,5 мл диметилформамида (ДМФ). После перемешивания при комнатной температуре в течение 2 дней ДМР отгоняют в вакууме, остаток переносят в воду и добавляют 2 н. соляную кислоту до рН 3,0. Оставшийся оксим удаляют эфиром, после чего добавляют 15 мл 2 н.раствора едкого натра. Затем трижды экстрагируют эфиром. Собранные эфирные слои промывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 645560

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...остаток; который очищают на кюлюнхе с аиликагелем, применяя хлористый метилен для элюирования.После выпаривания растворителя полу-, чают О-(2-оксиэтил)-оксим в виде масла.Б. К раствору 22 ммоль этого масла,в 120 мл хлористопо метилена добавляют при перемешивании и температуре от - 5 до - 10 С 4,5 мл приэтиламдна, а затем по каплям в течение 20 мин добавляют 24 ммоль (,1,9 мл) хлористого мезила. Перемешивание ,продюлжают еще 30 мин при 0 С, а затем реакциояную,смесь промывают,водойрастворюм бикарбсната натрия,и насыщенным раствором хлористого натрия. После сушки над сульфатом еатрия хлористый метилен выпаривают в вакууме и получают О-(2-мез илоюсиэтил) -оксим.В. Смесь 26 ммоль этого оксииа в 100 мл метанола, содержавшего 12...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 668595

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Антониус, Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...и 2 ммоль (О, 35 г) паратолуолсульфокислоты растворяют в 100 млбенэола, Раствор кипятят 48 ч в колбе,снабженной обратным холодильником иприбором для отделения воды,Затем раствор промывают 5-нымраствором бикарбоната натрия (1 раз)и водой (1 раз).Бензольный слой высушивают надсульфатом натрия и выпаривают в вакууме, получают этиленкеталь в видемасла.Б. 7 ммоль (1,0 г) хлоргидрата 2-аминоксиэтиламина и 10 мл метаноладобавляют к 7 ммоль (2,5 г) полученного кеталя и раствор нагревают с обратным холодильником 4 ч,После выпаривания метанола в вакууме остаток растворяют в воде и раствор дважды промывают эфиром, Затемдобавляют 3 мл 50-ного раствора гидроокиси натрия и трижды экстрагируютхлористым метиленом (СН СГ ).Экстракт промывают.5-ным...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 668596

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Антониус, Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...фумаровойкислоты. При нагревании получают прозрачный раствор, который кристаллизуется при +5 ОС. После фильтрования припониженном давлении и промывки раствором этанола и простого эфира (1:1),получаемый продукт сушат на воздухеПолучают целевое соединение, т,пл,109-112 С,П р и м е р 4. Синтез хлоргидрата 4 -метилсульфинил-Фенилацетофенон-О-(2-аминоэтил)-оксима.Аналогичным примеру 3 способом из4 -метилтионил-фенилацетофенона(т.пл. 104-104,5 С) получают названноецелевое соецинение в виде маслянистого продукта. Полученное вещество переводят в хлоргидратную соль с помощью этилового раствора соляной кислоты, После выпаривания этиловогоспирта осуществляют кристаллизацию изсмеси этилового спирта и простогоэфира (1:1)Точка плавления продукта...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 670216

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...кислоты в целевое соединение ввиде смолы, выход 50%.ЯМР-спектр (в СДСЕ), 6 (для несвязанногооснования), ррп 1: 6 1,35 (Р 1 Нг); б 3,06(СНг - ИНг); б 3,08 С = (К) - СНг - 1 б 740;7,52 и 7,80 (три водородных атома ароматического ядра); 6 3,40 (ОСНз); 6 3,70 (ОСН, и- СНг - СНг - О - ); 6 4,26 (С = М - ОСНг - ) .П р и м е р 8. Фумарат (1:1) 3",4-дихлор- (2-метоксиэтокси) -бутирофенон О- (2-амицо.этил) оксима.Аналогичным способом 3,4-дихлор.(2-ме.токсиэтокси)-бутирофенон превращают с помощью эквимолярного количества дихлоригид.рата 2-аминооксиэтиламина, Полученное основание переводят в целевое соединение обработ.кой эквимолярным количеством фумаровой кис.лоты. После перекристаллизации из ацетонитрила/зтанола (3:2) т,пл, 142...

Способ получения эфиров оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 691085

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: C07C 249/08, C07C 251/58

Метки: оксима, солей, эфиров

...толуола и выпаривания досуха в вакууме"растворяют в абсолютном эта. нойе. После добавления эквимолеку. - лярного количества спиртовой соляной 35кислоты раствор снова выпаривают досуха в вакууме, Остаток кристаллизуют йз смеси спирта с эфиром и полученные кристаллы перекристаллизовывают дважды из ацетонитрила и смеси спирта и эфира соответственно.Т. пл, 92-93 оС П р им е р 3. Фумарат О-(2-аМиноэтил) -оксима 3-метил-нитровалерофеиона (1:1) : 455,7 ммоль 3 -метил-"нитровалерофенойа, 5,7 ммоль дихлоргидрата2-аминоксиэтиламина и 0,9 мл пирйдина нагревают 3 ч с обратным холодильйиком в 15 мл абсолютного этанола. 5 О Основание выделяют из реакционной сМеси, как описайо в примере 2, и растворяют в эквимолекулярном количестве этанольной Фумаровой...

Способ получения 20-(о-карбоксиметил) оксима прогестерона

Загрузка...

Номер патента: 692836

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Зорина, Матюхина, Салтыкова

МПК: A61K 31/57, C07J 41/00, C07J 5/00 ...

Метки: 20-(о-карбоксиметил, оксима, прогестерона

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 6350/33 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3няют эфир и получают 0,92 г вещества в видемасла.Изомеризация, Продукт реакции окислениярастворяют в 60 мл метанола и добавляют0,4 мл 10%-ного КОН в метаноле, греют 10 мино5на водяной бане при 40-50 С. Раствор подкисляют НС 1 до рН 2 и выливают в воду, Образовавшийся хлопъевидный осадок экстрагируютэфиром, промывают водой, сушат сульфатомнатрия. Отгоняют эфир и получают 0,9 г продукта реак 1 рщ.Очистка продукта изомеризации, 0,9 г ве.щества растворяют в 3 мл этилацетата и на.носят на колонку с силикагелем (40 г), наполненную в гексане. Элюирование ведут смесью...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 701531

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...СЫб СНСНС Составитель Т. ВласоваТехред М.Петко Корректор И. Михеева Редактор Л. 1 ерасимова Заказ 7406/42 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород; ул. Проектная,4 3для перевода свободных соединений в со.ли используют такие кислоты, как серная, соляная, азотная, лимонная, фумаровая, винная, бензойная или малеиновая.П р и м е р, Гидрохлорид 5.метокси.4. метилтиовалерофенон-(2.аминоэтил)-оксима.5,( ммоль (1,26 г) оксима 5.метокси.4- -метилтиовалерофенона (температура плавления 67,5.69 С), 5,3 ммоль (0,60 г) гидрохлорида 2.хлорэтиламина и 0,7 г гидрата оки. 1 о си калия прибавляют при перемешивании и температуре 10...

Диметакриловый эфир изатин -оксима в качестве сшивающего агента полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1046242

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Гофман, Кузьмина, Кучук, Лемеш, Сахаров, Цихановская, Чувурин

МПК: C07D 209/38

Метки: агента, диметакриловый, изатин, качестве, оксима, полимерных, сшивающего, эфир

...С и выдерживают при этой температуре в течение 2-3 ч при постоянном перемешинании. После чего реакционную массу фильтруют, разбавляют водой три раза по 100 мл, затем экстрагируют пять раз по 100 мл серным эфиром, Эфирный слой сушат безводным сернокислым натрием и эфир отгоняют. В колбе остается светло-желтая маслянистая жидкость, легко кристаллизующаяся в игольчатые белые кристаллы. После трех-четырехкратной перекристаллиза. ции из петролейного эфира получают 20,86 г (70 от теории) диметакрилового эфира изатин-р-оксима, т.пл.125 С,Найдено,Ь: С 64,05; Н 4,64;И 9,31- 16 Н 1 ФО 4 Н 2Вычислено,%: С 64,09; Н 4,69;9,39.ИК-спектр: 1640-1626 см -"(С=С)1 1650 см "(С=И), 1720 см ( - с=.- )Проводят испытание лака на основе диметакрилоного...

Способ автоматического управления процессом перегруппировки оксима в лактам

Загрузка...

Номер патента: 1116032

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Линев, Липкин

МПК: C07B 29/00

Метки: лактам, оксима, перегруппировки, процессом

...до изменения подачи; С - то же, после изменения подачи; Х - кислотность вреакторе, то уравнение баланса поолеуму внутри реактора:(А + С)х(С)-А+Ч - + = О,где (А + С) Х (С) - количество олеума, выводимого из реактора,ахч -- изменение количества оледСума вреакторе.Таким образом, зная объем реактора Ч, действительную кислотностьХ, подачу олеума А и подачу оксима С можно вычислить скорость измене"ния кислотности - ,дхй,фвеличинь потока олеума используется сигнал, управляющий положениемклапана 5 подачи олеума. В составлогического блока 7 входят; сумматор ( Л + С ), блок умножения Х ( А ++ С ), второй сумматор (Я - Х ( А + С ),а также усилитель умножения на постоянную величину. Сигнал с выходаУлогического блока 7, представляющийсобой...

Простые эфиры оксима, их гидрохлориды или бутендиоаты, обладающие антиаритмическим, усиливающим наркоз, а также обезболивающим действием

Загрузка...

Номер патента: 1353774

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: A61K 31/15, A61P 23/00, A61P 9/06 ...

Метки: антиаритмическим, бутендиоаты, гидрохлориды, действием, наркоз, обезболивающим, обладающие, оксима, простые, также, усиливающим, эфиры

...нм (Е- 16395), 30П р и м е р 13, Получение 2- 1(Е)-фенилметилен 1-1- ЦЕ) в (2 -диизопропнламиноэтоксиимино) -циклогексана.Поступают по примеру 2, однако исход-.ными веществами здесь служат 20,13 г35-диметиламиноэтоксииминоЯ -циклогексана.Поступают по примеру 1 с тем отличием, что исходными материаламиздесь служат 23,57 г (О, 1 моль) 82- (Е)-(п-хлорфенилметиленЦ -циклогексан-он-(Е)-оксима и 12,24 г(О, 105 моль) 1-диметиламино-хлорэтана. Получают 28,60 г целевогосоединения, выход 93,2%. 2-(Е)-Бутендиоат (1/1) плавится при 169-171 С,мол. м. 422,92.Вычислено, Х: С 59,64; Н 6,44С 1 8,38; И 6,62.Найдено, Х: С 59,42; Н 6,38,С 1 8,27; М 6,67.у ф : 1 макс, = 275 нм ( Г19292) .1Соединения общей формулы (1) обладают ценными свойствами,...

Способ получения нитроалифатических производных оксима

Загрузка...

Номер патента: 1389678

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Итсуо, Казуеси, Масанобу, Масанори, Морита, Сигехиро, Хироси

МПК: C07C 131/00

Метки: нитроалифатических, оксима, производных

...мг)и нитрита натрия (1600 мг).ЯМР сР (СТ)зОП): 5, 68 (1 Н, к, Т- 7 Гц), 2,00 (2 Н, к, Т = 7 Гц), 1,92(ЗН, т, .Т = 7 Гц) .ИК 1 ам (нуйол), см ": 3500, 3290,3240, 3170, 1670, 1600, 1555.П р и м е р 22, И,И-Диметил-этил-оксиимино-нитро-З-гексен-.амид (203 мг) получают таким же способом, как и в примере 2, из (Е,.Е)-И,И-димегил,4-гексадиенамида(0,3 г) и нитрита натрия (1,8 г) .ИК 1,(СНС 1 ), см : 3570, 3250,3000, 1640, 1550, 1380.Полученные в соответствии с предлагаемым способом соединения испытываютна фармакологическую активность.Ингибирующую активность против агрегации тромбоцитов крови кроликовопределяют следующим образом.Агрегация тромбоцитов.У мужских особей белого японскогокролика (весом 2,5-3 кг) собираюткровь из артерий среднего...

Способ регулирования процесса изомеризации оксима

Загрузка...

Номер патента: 1474156

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Караулашвили, Кервалишвили, Липкин, Маглаперидзе, Мартынов, Пагава

МПК: C07B 35/08, G05D 27/00

Метки: изомеризации, оксима, процесса

...учетом сигнала по кислотности, по мере дости.жения оптимальной температуры, вкладв сигнал управляющим расходом олеума от изменения температуры падает,а вклад в сигнал от изменения кислотности возрастает и раСход олеума приводится в соответствие с оптимальнойкислотностью. Если температура понижается, то увеличивается расход ок сима и снижается расход олеума при. достижении температуры, близкой к оптимальной, При достижении температуры, близкой к оптимальной, начинает 25выравниваться кислотность так какразница л Т становится малой и члена дК в сигнале д 9 становится опре 2деляющим,П р и м е р 1, В реакторе 1 датчик 2 фиксирует повышение температуры, превышающей Толгв зоне реакциии одновременно датчик 3 кислотностиперегруппированного...

Комплекс сернокислой меди с сополимером оксима винилметилкетона и n винилпирролидона в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7 октадиениламинами

Загрузка...

Номер патента: 1495340

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36 ...

Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата

...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...

Нитрил n-(2-карбокси-4-бромфенил) -аланина, как исходный продукт для получения оксима n-ацетил-1, 2, 3, 4-тетрагидро-6 бромхинолона-4, обладающего диуретической и гипотензивной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1195604

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Козырева, Михайлицын, Шведова

МПК: C07C 255/00

Метки: 4-тетрагидро-6, n-(2-карбокси-4-бромфенил, n-ацетил-1, активностью, аланина, бромхинолона-4, гипотензивной, диуретической, исходный, нитрил, обладающего, оксима, продукт

...изобретения - изыскание нового,. более дешевого исходного про 11 04 Аитера описыввещества сне требуюния и реакпромежуточадиях при аемого использощих специивовф ных про-: интезе ина енияамо од аВычислено,7: С 449699 Н 3,4, К 10,4.П р и м е р 2. Получение оксима Я-ацетил,2,3,4-тетрагидро-б-бромхинолона-на основе нитрила Я-(2- -карбокси-бромфенил)-3-аланина.а) Получение К-(2-карбокси-бром" фенил) -5-аланина.Смесь 6,7 г (О,026 л) нитрила , 10 Я-(2-карбокси-бромфенил)аланина, 4 г (О, 1 м) едкого натра в 30 мл воды нагревают при кипении в течение 10 ч, по охлаждении реакционную массу подкисляют и фильтруют выделив шийся осадок, порошок серого цвета т.пл. 192-194 С (с разло)кением изЮэтилацетата), выход 6,5 г (90 Х).Найдено,Х: С 42,1; Н 3,7,...

Способ управления процессом получения оксима циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 1736974

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Андросов, Бахмуров, Куклев, Линев, Мухинский, Подерягин

МПК: C07D 201/04, G05D 27/00

Метки: оксима, процессом, циклогексанона

...14 раствор сульфата аммония в реактор 1 не подают.При повышении плотности водно-сульфатного слоя в разделителе 4 выше заданного значения сигнал от датчика 14 увеличивается, при этом также увеличивается выходной сигнал регулируемого усилителя 16 согласно зависимости Оы = К 1,р соответственно входной и выходной сигналы усилителя 18 увеличиваются, а входной и выходной сигналы усилителя 19 ввиду наличия инвертора 20 уменьшаются. Выходной сигнал усилителя 18 увеличивает пропускную способность клапана 9, увеличивая подачу в реактор 1 аммиачной воды, а выходной сигнал усилителя 19 уменьшает пропускную способность клапана 10, уменьшая тем самым подачу газообразного аммиака в барботер 2 реактора 1.Изменение соотношения подач аммиачной воды и...

1, 3-динитроглицериновые эфиры простагландина е или 9 оксима простагландина е, обладающие вазодилататорной и антиагрегационной активностями

Загрузка...

Номер патента: 1825786

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Безуглов, Бергельсон, Гафуров, Лилле, Макаров, Малыгин, Пачева, Петрухина, Самел, Серков

МПК: C07C 401/00

Метки: 3-динитроглицериновые, активностями, антиагрегационной, вазодилататорной, обладающие, оксима, простагландина, эфиры

...Н,С 12 Н), 4,77, 4,57 (2 дд., 4 Н, С 11 НН, С 1 зНН),4,09 (м., 2 Н, С 11 Н, С 15 Н), 2,75 (дд., 2 Н,С 1 оН Н). 0,89 (т., ЗН, С 19 Ме),П р и м е р 2, Получение 1,3-динитроглицеринового эфира 9-оксима простагландина Е 1 (П ГЕ 1 ДН Г-ОХ).Оксим простагландина Е 1 (50 мг,0,16 мМ) растворяют в 1,5 мл абсолютнбгоацетона. К полученному раствору добавляют последовательно и-толуолсульфохорид(35 мг, 0,18 мМ), триэтиламин (45 мг.0,45 мМ) и 1,3-динитрат глицерина (50 мг.0,25 мМ) и перемешивают 3 ч при 25 С.Реакционную смесь разбавляют 3 мл водыи экстрагируют этилацегато (3 х 10 мл),5 10 15 20 25 30 35 40 45 Обьединенный органический экстракт про. мывают последовательно водой, насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают сульфатом натрия и...