Лонщакова

Номер патента: 1587035

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Ворожейкин, Галимзянов, Гречуха, Захарова, Кириллова, Кирпичников, Кисельников, Лиакумович, Лонщакова, Павлов, Погребцов, Сараев, Смерчанский, Черкасов, Чипегина

МПК: C07C 7/177

Метки: алкадиеновых, олефиновых, разделения, углеводородов

...2-пентен 1,96; транс-пецтен 3,93;2-метил-бутен 7,00; 2-метил-бу 5 6тен 58,3; цис-пиперилен 2,30; транспиперилен 3,1; олигомеры 17,37; дру гие 3,49. Конверсия цис-пиперилена 60,3 Х, транс-пиперилена 69 Х, суммарная конверсия иэомеров пиперилена 66 Х. Конверсия иэоамиленов 1 ОХ.П р и м е р 1 О. Способ осуществляют по примеру 1 при 60 С и объемной скорости 0,9 ч- в течение 2,5 ч на3катализаторе - катионообменная смола на основе сульФировацного сополимера стирола и дивинилбенэола марки "Леватит БРС 103", количество катализатора 10 мл (состав катализатора приведен в табл,2). Состав сырья, мас.Х: н-пентац ,7; 1-пентен 0,72; транс-пентен 3,52; ццс-.пентен 2,02; 2-метил-бутен 21,07; 2-метил-бутен 50,00; изопрен 8,24; транс-пиперилен 5,79;...

Номер патента: 952865

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Агафонов, Вернов, Винокурова, Зальянц, Кирпичников, Левит, Лемаев, Лиакумович, Лонщакова, Митенко, Мнацаканов, Савченкова, Хасанов

МПК: C08F 240/00

Метки: нефтеполимерной, смолы

...фракции пиролиза углеводородов ст.кип. 35-198 фС в количестве 70-85мас.Ъ от исходного сырья и 4-7(от содержащихся в смеси мономеров)гидроперекиси изопропилбензола выдерживают при перемешивании и 120140 фС в течение 8-12 ч. В процессевыдержки давление в автоклаве снижается с 7,5-9 до 5 атм. По окончаниивыдержки полимерную смолу из полимеризата выделяют отгонкой непро реагировавших углеводородов сначала при атмосферном давлении и 100 С,озатем либо дистилляцией с водянымпаром до достижения температурыв кубе 190 фС, либо отгонкой угле водородов в вакууме при 100-180 ОСи остаточном давлении 15 мм рт.ст.Выход полимерной смолы 82-84 на мономеры, содержащиеся в сополимеризуемой смеси.Свойства смолы приведены в табл.2.(б1 ЯоС ОооВоо вх21 х х...

Номер патента: 899574

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Кочнева, Лиакумович, Лонщакова

МПК: C08C 19/04

Метки: модифицированного, олигопиперилена

...предварительно растворяют 0,25 г вольфрамовой кислоты втечение 10 ч, Получают 11,7 г (92,3%) окис.ленного олигопиперилена (густая бледно-жептаяжидкость),пэт 1,5051; иодное число 93,4; содержание ОН-групп 7,80%; СО - групп 5,08%; сте.пень превращения С=С связей 43,5%,П р и м е р 3, Окисление олнгопипериленаосуществляют по методике примера 2 с 17 млпергидроля, в котором предварительно раство.ряют 0,5 г ЪЧОз в течение 12 ч, Получают13,0 г (83,5%) окисленного олигопиперилена ввиде чешуек бледно. желтого цвета, иодноечисло 76,75; содержание ОН-групп 5,34%, СОгрупп 5,98%; степень превращения С-" С свя.зей 54,2%.П р и м е р 4. Окисление олигопнпериленаосушествляют по методике примера 2 с 34 млпергидроля, в котором предварительно раство.ряют...

Номер патента: 827467

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кирпичников, Кочнева, Лиакумович, Лонщакова, Рудковский, Рыков, Утробин, Хасанов

МПК: C07C 2/46

Метки: олигопипериленов

...фосфора вььдерживают при псрсмешивании сначала 1 ч при 42 - 43 С, затем 10 ч при 45 С. По окончании выдержки содержимое колбы охлаждаьот до комнатной температуры, нейтрализуют 40%-ным раствором ХььОН, водный слой отделяют, оста.- ток сушат сульфатом магния. Получают 48,4 г (89% на углеводороды СвНа) смеси олигопипериленов в виде светло-коричне. вой густой жидкости, с 1,"0,9584,пи 1,4950, вязкость ВЗпри 20 С 228 с, средняя мол. масса 369,7, иоднос число 283. После фракционной разгонки в вакууме выделяют 14,4 г (29,8%) олигопиперилсна с мол. массой 209,5, бледно-желтая жидкость, т, кип, 115 в 118 С (18,5 - 19,5 мм рт, ст.), п 1,4866, иодное число 288, ИЬ; спектр50 Показатель предлагаемая Из вест. ная олифа200 Цвет, мг йода Вязкое...

Номер патента: 701989

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Заикина, Кадырова, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Лонщакова, Мукменева, Харламова

МПК: C07C 47/56

Метки: 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан, бис-(4-окси-3, диолефинов, ингибитор, термополимеризации

...представляетI /собой аморфуу 1 й пороцюк светложелтогсцвета с т,пл. 52-55, Хорошо растворимВ хлорировянных . углеводородах, в зтило.ВОМ СПИРТЕ бЕНЗОЛЕТОЛУОЛЕЦ;ЦетЦЛОВОМэфире. П р и м е р, Смесь 7,2 г (0044 мо .ля) 1,3,5-триформилбензола ц .18,3 г (0,088 моля) 2,6-,литре г,бутц(1(уеууоууяг 0,3 мл 42 Ъ-у(ого рвстворя едко.го натрия в 50 мл зтанола нагрева)От нрц 6 С) = 62 и перемешивании в течение 6 ч, За. тем смесь охлаждаОт, Отфиууьтровывяуот от образовавшегося побо.)Ного продукта . -у10,) 0,2 .г,увьулцва,)ет В 20(: мл г гПодиц(С Лцой 1 г(1;(Ог(ПЕ)(тр( гО,ггнгйг ЛабОрятор)г.1 Е цсПЫТапця ПрггвгядИЛИ В ЗЯПЯЯЩНН(Х СТЕК(1 Я 11 Н(,1 Х: ЯМПУЛЯХ В ПРИСУТ(:(.(%) бг.с:.(4 ОКСИ":.-лг гг "ф(г)(ИЛ).-:3,5:дцфОрМИ г -.:г:. .уг.Л-гт,у гя Вцгге...

Номер патента: 687063

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Логутов, Лонщакова, Мичуров, Мукменева, Пантух, Рутман, Харламова

МПК: C07C 49/62

Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4

...в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 6,12 мл (0,06 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,185 г (3,0 весВ) трехокиси молибдена. Затем реакционную смесь доводят до кипения и выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 4 час. Смесь охлаждают, осадок отфильтровывают и отделяют от катализат/ора. Получают 5,4 г (88,2) 3,3, 5,5-тетратретбутил,4-диАенохинона с т,пл. 246 С.П р и м е р 5. К раствору 6,18 г (О,ОЗМ) 2,6-дитоетбутилфенола в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 9,2 мл (0,09 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,33 г (5,34 вес.Ъ) молибденовой кислоты. Затем реакционную смесь доводят до...

Номер патента: 586173

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Кончева, Лонщакова, Соколова, Цивунин

МПК: C07D 307/32

Метки: метилтетрагидрофурана, оксикарбонильных, производных

...116.Бисфенилгидразон - порошкообразное вещество оранжевого цвета, т. пл, 200 - 203 С (этанол). Найдено, %: С 43,46; 43,55; Н 3,18, 3,30;И 23,76, 23,64,С 17 Н 4 Х 809Вычислено, %: С 43,04; Н 2,95; Х 23,63.Рацемическая смесь 2-метил-окситетрагидрофуранона(1 б) -бледно-желтая жидкость, выход 4,23 г (7,3 о/о ), т. кип. 103 -106 С/3 мм рт. ст., 130 - 130,5 С/8 мм рт. ст.,пзо 1,4550.Найдено, %: С 51,83, 51,16; Н 7,19, 7,40,мол. вес. 120.СзН 808Вычислено, %: С 51,72; Н 6,89; мол. вес.116.Бисфенилгидразон - порошкообразное вещество оранжевого цвета, т. пл. 124 - 126 С(петролейный эфир).Найдено, %: С 43,63, 43,48; Н 3,06, 3,12;Х 23,17, 22,98,С пН 14 М 809Вычислено, /о: С 43,04; Н 2,95; Х 23,63.Общий вид 2-метил-окситетрагидрофуранона(1 а+1 б)...

Номер патента: 569553

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Лонщакова, Цивунин

МПК: C07C 47/52

Метки: триформилбензола

...гмоль) треххлористого фосфора, постепенно повышаятемпературу реакционной смеси от 15 до 25 40 С. Полученную смесь перемешивают3о и1 час при 40-45 С и 3 час при 55-60 С,после чего выливают на 1000 г льда,Через 1,5-2 час выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат,Получают 6,3 г химически чистого 1,3,5-триформилбенэола т. пл. 161-162 С,фильтрат нейтрализуют едким натромили бикарбонатом натия.Выпавший осадок отделяют, промываютводой, сушат, обрабатывают кипящим четыреххлористым углеродом и выделяют дополнительно 2,5 г 1,3,5-триформилбензола,от,пл. 159-161 С (выпадает при охлаждении раствора в четыреххлористом углероде.),15Общий выход составляет 8,8 г (27,2%).П р и м е р 2, К смеси 13,6 г (0,2 г моль) пиперилена и 88,0 г (1,2...

Номер патента: 506591

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Зарипова, Лонщакова, Мирзаянов, Цивунин

МПК: C07C 119/00

Метки: 5-триформилбензола, вулканизации, каучуков, трис-алкилимины-1, ускорители

...реакционной смеси поднимают до 38-40 С и перемешивают в течение 1 ч. По окон" чании выдержки раствор сушат окисью кальция и подвергают фракционной разгонке. Получают 1,79 г (62,7 Ъ) трис(пропилимина) 1,3,5-триформилбензола,П р и м е р 3. Получение трис-(2- -аминоэтиленимина)1,3,5-триформилбензола.В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и мешалкой, помещают 4,39 г (0,033 моль) солянокислого этилендиамина, 50 мл этанола и прикапывают раствор 2,64 г (0,33 моль) едкого натра в 5 мл этанола. Затем, поддерживая температуру реакционной смеси 20-22 С, небольшими порциямио 40 присыпают 1,62 г (0,01 моль)1,3,5- -триформилбензола, после чего реакци" онную смесь перемешивают 1 ч при 38- 40 С. После...

Номер патента: 210869

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бузыкин, Лонщакова, Мойсак, Нургатин, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: 210869

...выизвестном способе получения хлоранизола о-метилирован охлорфенола исходный проду ожным путем и с незначител й осаодой и воды. Вы,па промывают оличество ровывают рца 75 - 80 г с т. пл. водят трехкратной,пехлороформа. Выход - 60/,) с т. пл. 77 -родукта-сычистку про зацией из - 55 г (50 лагается двергать ью упрощения способанитро,3-дихлорбензолму метанолизу. тН 4 КзОтС 1.айдено, %: И 15,14 ычислено, %: Х 15,17; С 1 12,81; 12,73 С 1 12,79. Пример. 20 г (0,319 моль) 2,4,6-трин 1,3-дихлорбензола растворяют в 400 мл тона и при перемешивании и 20 - 25 С пр пывают к ним раствор 21,5 г (0,385 моль кого кали в 250 мл метанола в течение 4 час, По окончании слива метанольного твора едкого кали реакционную массу о ляют при комнатной температуре на...