C07C 43/14 — ненасыщенные простые эфиры

Номер патента: 117659

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Богданова, Красильникова, Шостаковский

МПК: C07C 41/20, C07C 43/14

Метки: бутадиена-1, простых, эфиров

...Ви 1 . ОВт , "с)иродПрибттНО: тС),.ПЕратуро НЯ:;, ОЕИСНО П,ад". 1) :ЛП Ндд; дп)С.:ддЕВЬ 5дЯ"эатором Оса)с тед , тЯ сер дд)дис ) д гд ,тт 1)црваниП)ЕЕ). ИЯ )ПОСЛЕ )01 Л;)ПЕИИ) ЕОЛ 1 ЕСТ)П 10)доро и т ) ССи та Н ,":)ПС)на";рддрОВ;.нис аце;леновод) СВ 5: ,0 э).снОВОН.).")Сс). )П).ЛВИП)ЛОВ)1 ЭфР 1) Р 1 СОРЕ:)ЕТДДНОЛ, 3 ПР .С) ТСс ВПИ ЕаиЛИТИ.ССЕОТ) :0)И)ЕСТВЯ ОЕИСИ ПЛЯТДНЫ (П,) т, )а)С" ПЛИпа."л)с)ди 5 ) серпоеислО) еяльц)п с р 5:.;ПНЯОт и, ВО;до)0;сд)м.ОслеПо,")сНСПИ 5 РЯССНПТЯ ННО 0 ЕОЛ)1 ИССТВЯ 13)ДосРО,:Д Г)ст 0) ,)И,дтТРМОти ИЭ Дп:,;:Т)ЯТ) ПТЕт ДЕРЕ"ОПЕ Ввс С 5;ОТ ПРОСТОИ Э);Р ОМТД ЕП-Г П,рдд)01)ЯНН ЭдНд,"ВИНЛСМТП;Ссв)0 Э)Ира ПО,МИСП .)т"С) Сд".уд )Е: 1) . С П;Ос 0 Уо,)1)":) Тес".,)Е) иССЕО".О, Т, Еи. -1 с) Ъ ПП 1",л рт ст ,."," -...

Номер патента: 176888

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/14

Метки: виниловых, содержащих, эфиров

...тройную связь, состоит в том, что натриевые производные моновиниловых эфиров гликолей подвергают взаимодействию с галоидным пропаргилом в среде органического растворителя.П р и м е р. К натриевому производному моновинилового эфира диэтиленгликоля, полученному из 13,6 г указанного эфира и 2,3 г натрия в толуоле, прикапывают при перемешивании в течение 1 час 12 г бромистого пропаргила. Отделяют выпавшую соль и после удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 14,8 г (93,5%) р-винокси- пропиноксидиэтилового эфира, т. кип. 93 С (5 лл рт. ст.), пго = 1,4558, с 142 О -- 1,0000, МК о. найдено 46,23; вычислено 46,63.Найдено в %: С 63,34; Н 8,22.С 9 1403,24. 0 С 282,о: С 7009 Вычисле дмет изобретени б полу тройну ые про колей...

Номер патента: 210129

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Иркутский, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 41/32, C07C 43/14

Метки: винилоксиалкилаллениловыхэфиров

...неприменение всин ов и физиологически активных у 1 полу- -1 2. Вырт. ст.), дено 47,80,Пример 1. К 6%-ному раствору трет-бутилата калия в трет-бутаноле приливают 10 г 3-винилоксиэтоксипропинаи нагревают при кипении в течение 4 час. Смесь оставляют на ночь, разлагают водой, эистрагируют эфиром, эфирные вытяжки промывают водой, сушат сульфатом натрия. При фракционировании получают 6,7 г (67%) 3-винилоксиэтоксидиена,2 с т. кап. 57 С (15 млт рт, ст.), по 1,4642, с 14 0,9451, МКп , найдено 36,84; вычислено 36,73.Найдено, О: С 66,40; Н 7,95. 25 СтН 1 о 02.Вычислено, %: С 66,64; Н 7,99.П р и м е р 2. Аналогично получают 3-винилоксиизопропилоксидиен,2. Выход 60%,бр ет ения Предмет Предложен килалленилов нилоксиалкил растворителя оснований. В...

Номер патента: 244336

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусев, Кучеррв

МПК: C07C 41/01, C07C 43/14

Метки: 1-диалкоксибутен-1-ин-3

...отой 5-ме агре- в вани.1 г Получе Хцакс 28 3290 (= - (С -- С). диет изобретения Способ потличаош,идиин,3-олметиловымпри кипеникси-окси едким каликууме порявыделениемприемами,олучения 1,1-диалкоксибутен- 1 ся тем, что 1-бром-метилг 5 подвергают взаимоде 11 стви спиртом или метилатом на и, полученный при этом 1,1-диа -метилгексен-инобрабатыв при температуре 130 в 1 С в дка 15 мм рт. ст. с последуюцелевого продукта извести ин-З, ексао с трия лко ают ващимыми-спектр ( - ОН). Изобретение относится к синтезу неописанных ацетиленовых ацеталей кетена, например,1,1-диалкоксибутен-ин-З,Способ заключается в том, что 1-бромметилгексадиин,3-олобрабатывают алкоголятамн щелочного металла или спиртом, например метиловым, с последующей...

Номер патента: 263592

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 43/14, C25B 3/00

Метки: диметоксиуглеводородов, ненасыщенных, совместного

...под вакуумом последовательно отгоняют непрореагировавшие 1,3-бутадиен и метанол. Остаток разбавлялся 4 - 5 чкратным количеством дистиллированной воды, и органическую часть экстрагируют хлороформом. Экстракт высушивают безводным сульфатом натрия, а затем отгоняют растворитель. Полученный продукт разделяют методом газо-жидкостной и 5 тонкослойной хроматографии (ГЖХ и ТСХ),Индивидуальные вещества получают мето.дом препаративной ГЖХ на приборе ЛХМА с высокочувствительным детектором по теплопроводности, на колонне из нержавеющей 10 стали 1 м)(4 мм, .наполненной хромосорбомв качестве твердого носителя, с нанесенным на него силиконом Е. Газом-носителем служит гелий, скорость 40 мл/мин, температура 106 С.15 В результате получены...

Номер патента: 270724

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глазунова, Никитин, Потапова, Хайдаров

МПК: C07C 41/01, C07C 43/14

Метки: ацетиленового, простых, ряда, спиртов, эфиров

...спирта в 50 лтл абсолютного эфира и перемешивание продолжают 3 час. Затем в реакционную смесь прикапывают 44,2 г (0,2 1 го.гь) децнлового бромида н перемещнвание продолжают 12 час. Аммиак испаряют, к остатку добавляют 100 гил воды и 150 - 200 лг,г серного эфира, воднощелочной раст вор экстрагируют серным эфиром. Объединенные эфирные вытяжки нейтрализуют 50%-ной НС 1, отмывают водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным МдЯО 4. После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Выделе но 30,7 г (78,05% ) децилокси-пронина;т. кип. 133 - 135 С (5 .и,и рт, ст.); г 1 1,4425; (14 0,8348, МКр вычислено 61,875, Мйр найдено 61,871.15Найдено, %: С 79,38; Н 12,53; 12,27.С ЗН 240.Вычислено, %: С 79,58; Н 12,24.П р н м е р 2. Синтез...

Номер патента: 280470

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бартининкас, Радюхина, Степанов, Степанова

МПК: C07C 231/08, C07C 43/14, C07C 69/00 ...

Метки: производных, этилена

...путем конденсации альдегидов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, в присутствии гексахлорциклотрифосфазатриена в качестве щего агента с последующим вылевого продукта известными прие280470 Предмет изобретения Составитель М. Мещерякова Редактор Л. К. Ушакова Текред А. А. Камышникова Корректор Л. А, ЦарьковаЗаказ 3363/5 Тирани 480 ПодписноеЦНИИПИ Комнгета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж. Раушская наб д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ют 2 час при 50 С. Далее отгоняют с водяным паром избыток о-нитробензальдегида и хлороформ, прибавляют 30%-ный раствор КОЕ 1 до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумажке. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и высушивают. Получают 2,68...

Номер патента: 311893

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Глазунова, Институт, Никитин, Санюкович, Саркисов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/14

Метки: изопропенилацетиленового, моноэфиров, ряда

...щелочи при темпер атуре ниже окружающей среды, лучше при 0 - 5"С.Целевой проду кт выделяют известными приемами. П р и м е р 1. Пполучение 2,3,6-трпметил- этоксигептен-б-ин-ола-З.Смесь 22,5 г этилового кетоэфира и 13 г изопропепилацетилена в 100 мл эфира прикапывают в реакционную колбу, содержащую 33,1 г КОН (3 моль) и 500 мл эфира, при 0 - 5 С с сильным перемешиванием в течение 10 час и оставляют па ночь. Далее смесь разл агают 66 лл воды, эфирный слой отделяют, а воднощелочной - экстрагируют 3 раза эфиром и объединяют с эфирным раствором, после чего нейтрализуют углекислотой, высушивают Мд 504, После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Получают 26,4 г (75%) 2,3,6-триметил-этоксигептен-б-инола. Т. кип, 0,9169,и" 1,4710.Найдено,...

Номер патента: 386904

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глазунова, Лапенко, Никитин, Потапова, Тухтаев, Хайдаров

МПК: C07C 41/16, C07C 43/14

Метки: высших, пропаргилового, простых, спирта, эфиро

...эфиров ацетиленового ряда, которые могут найти применение в качестве физиологически активных вещеспв.Известен способ получения простых эфиров спиртов взаимодействием соответствующего алкоголята щелочного металла с эфирами и-толуолсульфокислоты в среде растворителя с выделением целевого,продукта известными способами.Применение алкоголята пропарпилового сдирта в качестве одного из исходных веществ позволяет получить новые соединения, обладающие более высокой реакционной способностью по сравнению с известными простыми эфирами ацетиленового ряда.Описываемый способ получения высших .простых эфиров пропаргилового спирта общей формулы что соответствующии алколового опирта подвергаютс эфирами и-толуолсульфоксилола в качестве раствориратуре...

Номер патента: 412171

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 41/06, C07C 43/14

Метки: алкениловых, многоатомных, спиртов, эфиров

...получения оатомных спиртов, с целью упрощени эфир алифатическо мн нл вь срИзобретение относится к способу получения алкениловых эфиров этиленгликоля, которые находят применение в синтезе плазмалогенов.Известен способ получения алкениловых 5 эфиров, заключающийся в том, что соответствующие альдегиды алифатического ряда обрабатывают ортомуравьиным эфиром в среде этилового спирта в присутствии п-толуолсульфокислоты. Полученные при этом ацетоли подвергают термическому разложению в присутствии кислот, например сульфаниловой. Целевой продукт выделяют известными приемами. Суммарный выход целевого продукта в двух стадиях около 20%.15С целью упрощения процесса предложен способ получения указанных эфиров, заключающийся в том, что алкениловый эфир...

Номер патента: 497279

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Журинов, Миркинд, Монастырская, Фиошин

МПК: C07C 43/14

Метки: диметоксиуглеводородов, непредельных, смеси

...такого процесса стало возможным из-за торможения химерического окисления вследствие адсорбции молекул диенаиа аноде.П р и м е р 1. В стеклянный электро тизер с рубашкой для термостатирования, встроенным катодом из никелевой фольги и анодом, представляющим собой двуокись свинца, электрохимически осажденную иа титановую подложку, заливают 200,мл 0,1 н. метанольного раствора гидроокиси калия. Затем раствор термостатируют при 5 С при перемешивании, к раствору приливаот 100 мл бутадиеиа,3 и ведут электролиз при анодной плотности тока 300350 а/м. После окончания электролиза раствор сливают и подвергают следующей обработке. Непрореагировавший бутадиен,3 и часть метанола отгоняют под вакуумом водоструйного насоса, гидроокись калия...

Номер патента: 525422

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Фритц, Ханс-Петер

МПК: C07C 43/14

Метки: ненасыщенных, простых, эфиров

...2, Пжтучение 1-(5-изо-, пенгилокси-пентенил)-3,4-мегилендиоксибензола.К 2,2 г (0,0075 моля) 1-(3.-гидрокси -5-изопенгилоксипенгил)-3,4-метилендиокси бензола, растворенного в 150 мл бензола, добавляют 0,07 г (О;37 моля) моногидрата т 3 -голуолсульфокислогы Раствор быст- ро нагревают до температуры кипения и кипятят в течение 20 мин с обратным холодильником применяя водный сепаратор. По,сле охлаждения бензольный раствор экстра гируют насыщенным раствором бикарбонатанатрия, затем промывают водой и насыщенным раствором хлорида натрия и сушат сульфатом натрия, Раствор упаривают и остатокхромагографируют на силикагеле смесью гексан: эфир уксусной кислоты (97: 3). Приэтом получают 1-(5-изопенгилокси-пентенил)-3;4-метилендиоксибензол в виде...

Номер патента: 570592

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Вартанян

МПК: C07C 43/14

Метки: алкиловых, пропаргилового, спирта, эфиров

...агента используют 3 алкилгалогениды, а в качестве растворителя - циклогексанон или диметилсульфоксид.Процесс ведут при 35 - 40 С в присутствии щелочного агента - порошкообразного едкого кали.Предложенный способ является универсальным способом для получения эфиров нормального и изостроения с выходом 65 - 85%.П р и м е р. К суспензии, полученной из 56 г (1 моль) порошкообразного едкого кали и 200 мл циклогексанона или диметилсульфоксида, по каплям прибавляют 56 г (1 моль) пропаргилового спирта с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35 - 40. Далее смесь перемешивают 1,5 - 2 ч (до установления комнатной температуры) и медленно поддерживают тот же температурный режим, прибавляют 109 г (1 моль)...

Номер патента: 586159

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Баданян, Восканян, Пашаян, Худоян

МПК: C07C 43/14

Метки: алкоксивинилацетиленов

...Через 3 - 4 ч. реакционную смесь обрабатывают 15 мл насыщенным раствором 1 ЧН 4 С 1 при температуре от +10 до +15 С, далее экстрагируют эфиром (150 мл) и высушивают на Мо 804. После отгонки эфира остаток в токе азота перегоняют в вакууме.Получают 7,3 г (48) б-этокси,5-диметилгексен-ина; т. кип. 63 - 65 С/15 мм рт. ст; по 1,4610; с 14 0,8820,ИК-спектр:с==с в 22 см- осн- сн 1612, 3105 см- сн:сн 920 996 см в-с-о 1050 - 1130 см-.Найдено, о : С 78,35; Н 10,40. Вычислено, /о. С 78,96; Н 10,53.МВ найдено 47,20; вычислено 47,55.Пример 2. Получение б-бутокси,6-диметилгексен-ина-З.К реактиву Гриньяра, полученному из 12,8 г (0,1 моль) диметилвинилэтинилхлорметана и 2,4 г (0,1 г ат) магния в присутствии растворителя (40 мл тетрагидрофурана и 40...

Номер патента: 596573

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Айрапетян, Капланян, Мкрян, Мурадян, Назарьян, Татевосян

МПК: C07C 43/14

Метки: 2-(низший, алкоксиметил3-метилбутадиенов-1

...кальцием и перегоняют. Выделяют1098 г фракции, кипящей пра 55/30 - ООС/65 мм, рт, ст.а 34 г вышекипящих прону ктов. Фракция кипящаяпра 55/30 - 90 С/ 6,5 мм рт, ст, сог-: 4ласно ГЖХ содержит 14% (15,3 г) 2-этоксиметил-метилбутадиен -1,3, 18% (19,7 г) 4-хлор-этоксиметил-метилбутена -1,62% (67,9 г) 1, 3-дихлор-этоксиметил 3-метил- бутана и 6% (6,6 г) 1-хлор-этоксиметил- -3-метилбутена. Выход эфиров 12,1%, 12,0%, 34,1% и 4,0%, соответственно, (всего 62.2%).Далее в круглодонной колбе с елочным дефлегматором при пониженном давлении (60 70 мм рт. ст, нагревают 109.5 г вышеуказанной смеси эфиров, кипящей при 58/30-90 С / 6,5 мм рт. ст, с 90 г едкого кали, смешанного с18,5 г зернистой пемзы, в присутствии 1,1 г стабилизатора фНеозон Дф (фенил...

Номер патента: 681042

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белов, Богданов, Лалаев, Ястребов

МПК: C07C 43/14

Метки: метил-2-метилбутенилового, эфира

...путем экстракции диэтиловым эфиром с последующей оттонкой экстрагента. Получают 1,9 г целевого про. дукта, выход составляет 91%.Анализ целевого продукта проводят методом газожидкостной хроматографии. Условия анали. за: стационарная фаза - ди. (2.этилгексил) овый эфир себациновой кислоты (25 вес%) на хро. единениями, значительно усложняю 1 выделение целевых продуктов.Следует отметить, что образукнцийся в этом процессе металлический палладий можно количественно перевести в хлорид палладия, что позволяет осуществить замкнутый каталитический процесс. Предлагаемый. способ позволяет получать ненасыщенный простой эфир из сырья, получае. мого промышленным методом - диенового уг. леводорода изопрена,11 р и м е р 1, .Комплекс палладия...

Номер патента: 701987

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лаврентьева, Лакеев, Лакеева, Попова, Соколова

МПК: C07C 43/14

Метки: пентаэритрита, полиаллиловых, смеси, эфиров

...омкстого вн= р рлила.0 браззг 1 оц ую я В резулт х вте реакттиисоль (бромистый натрий) в количестве18,5 кг выводят из реакпиотнюй смеси ввиде водного раствора, для чего в ревк .30тотэ, не охлаждая его, подвХот 20 л дист 111:.ЛКРОВВНКОй ВОДЫ,.,Эосле охавждекия и часового рассХХЯ-иВвния сливают нижний Водный Овствос Оэ. -ли, в оставцнХися В реакторе Органический С 110 Й ПОИ ПРВМШЧВВНРИ НООМЬХВВХОТС Л ГОЭЯЧей ДНСТИЛЛИРОВВННОЙ ВОДЫ, ВНОВЬ %".дв 11 дают к подвергают разделОХ.И 1 с, 1 тмь.-., ТЬтй ОТ ОСТВТКОВ СОЛИ ОРГаттичЕСкктй Г 1 ХГЧ В:ОпХс 18 стве4, 8 КГ тОДВВРГатот ОГО 1 т- Ххе с ВОДКНВХМ паром и В.ь ляХОТ до 1,.".:. - технической смеси ПАЗ 1 ГЗПолуче ьчу,о техническую С 1,.есь тэо. -.иокируют л 11 э 1 х Остаточном дявлен100 мм от,:т, и...

Номер патента: 785292

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бабалов, Вахтин, Григорьева, Зуев, Маретина, Петров, Степанова, Цилько

МПК: C07C 43/14

Метки: 1-метокси-1бутен-3-ина

...1. В смеси 100 мл метанола с 100 мл диоксана (здесь идалее диоксан добавляют для повышения температуры кипения раствора)растворяют 9,5 г КОН. Смесь нагревают до кипения (72 С) и поддерживаютв состоянии кипения в продолжениивсего процесса. В кипящую реакционнуюсмесь непрерывно подают со скоростью0,2 л/мин газообразную диацетиленаммиачную смесь, содержащую 5,2 об,диацетилена и 90 об, аммиака,Время контакта газовой смеси сжидкой фазой 1,5 мин. Содержаниедиацетилена в отходящих газах0,9 об., Степень конверсии диацетилена 83. Аммиак полностью выводится из реактора и улавливается. Иэ2,85 г диацетилена получают 4,52 гметоксибутенина (97). Общий выход80,5 Здесь и далее анализ диацетилен-аммиачной газовой смеси выполнялй на МАСС-спектрометре,...

Номер патента: 829612

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Воронина, Фомина

МПК: C07C 43/14

Метки: глицерина, илитриаллилового, моно, эфира

...используют диметилсульфоксид или диметилформамид.При этом достигают увеличение скорости протекания процесса, более полногорасходования взятого спирта и увеличевыхода целевого продукта,Продолжительность процесса составляет 10-11 ч,Предлагаемый способ позволяет увеличить выход сЬ моноаллилового эфира до65-83%, триаллилового эфира до 82%.При этом упрощается процесс за счет исключения водной щелочи при получениио-моноаллилового эфира, а также металлического натрия и сокращение стадийностипри синтезе триалпилового эфира.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой с гидравлическимзатвором, обратным холодильником и термометром, помещают 36,5 мл (0,5 моль)глицерина, 87 мл (1 моль) аллилбромида,.0,25. г-атома. меди и 200 мл ДМФА...