Вильмош

Способ получения 5-карбамоил-5н-дибенз, азепина

Загрузка...

Номер патента: 1836352

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Вильмош, Золтан, Каталин, Ласло, Пирошка, Тибор, Ференц

МПК: C07D 223/24

Метки: 5-карбамоил-5н-дибенз, азепина

...раствора содержимое кипятят в течение 60 минут, затем охлаждают до 65-70 С. Далеепри интенсивном перемешивании черезраствор пропускают 3 - 4 моля газообразного аммиака в течение 3 часов, Суспензию охлаждают до комнатной температуры, 35твердые вещества отфильтровывают, дважды их промывают 150 мл петролейного эфира, а затем дважды 500 мл воды и сушат,Выход 109,5 г (93 ф ),Т.пл. 188-190 С, 40. Пример 3,96,5 г (0,5 моля) иминостильбена вносятв 1000 мл смеси изоксилолов и нагревают до120 С. В этот раствор при перемешиваниив течение 20 - ЗО минут по каплям подают 45приготовленный раствор дифосгена в ксилоле, состоящий из 51,6 мл (0,425 моля) дифосгена и 50 мл ксилола. После этогосодержимое в течение 20 минут выдерживают при этой температуре,...

Способ получения кислотно-аддитивных солей доксициклина

Загрузка...

Номер патента: 1830065

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Вильмош, Габор, Дьердь, Жужанка, Илона, Иштван, Лайош, Ласло, Марта, Петер, Тамаш, Эржебет

МПК: C07D 237/26

Метки: доксициклина, кислотно-аддитивных, солей

...кислоты, а после растворения и осветления в фильтрат добавляют 50 мл хлористоводородной кислоты иэтанол в хлористоводородной кислоте,Смесь подвергали кристаллизации, и хлоргидрат. доксициклина выделяют, илид) фильтрат выпаривают до сухого состояния под вакуумом, в остаток добавляю250 мл ацетона и хлоргидрат доксициклинвосстанавливают подачей газообразногхлористого водорода, Выход: 80 - 90;4. Продукт однороден, что устанавливают с использованием тонкослойноихроматографии.Содержание активного ингредиента (установленное биологическим оцениванием):100,Доля а-изомера: 99 ф , доля ф-изомера: 0 - 0,6 ,Другие подробности приведены в таблице .Приготовление катализатора.П р и м е р 21. 1,33 г хлорида палладия( ) и 0,01 - 0,4 г окиси теллура (И)...

Способ получения 8, 4-(пиримидин-2-ил-1-пиперазинил)бутил-8 азаспиро4, 5декан-7, 9-диона или его гидрохлорида, способ получения 8-(4-пиперазин-1-ил-бутил)-8-азаспиро4, 5декан-7, 9-диона и его солей, способ полу

Загрузка...

Номер патента: 1799381

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Анталне, Вильмош, Дьердьне, Золтан, Золтанне, Имре, Иштванне, Каролине, Лайошне, Ласло, Ласлоне, Мария, Пирошка, Ференц, Чаба, Шандор, Янош

МПК: C07D 401/14

Метки: 4-(пиримидин-2-ил-1-пиперазинил)бутил-8, 5декан-7, 8-(4-пиперазин-1-ил-бутил)-8-азаспиро4, 9-диона, азаспиро4, гидрохлорида, полу, солей

...моля). 8 Н-азаспиро 4,5 деканизобретением эта реакции проводится в 7,9-диона в 60 млдиметилформамида.оприсутствии связующего кислоту вещества Смесь охлаждается до 5-10 С и при- метанольного раствора метилата натрия в этой температуре перемешивается 1 ч, Заинертном растворителе, таком как диметил- тем добавляется 54 г(0,25 моля) 1,4-дибромформамид, сначала при 5-10 С, а затем по бутана, Нагреваемая до комнатнойвышают температуру до комнатной. При температуры смесь перемешивается 2 ч иэтом образуется соединениес высокой затем выливается в 100 мл ледяной воды,селективностью с отличным выходом, Оно Органическая фаза отделяется, водная фазане нуждается в очистке для последующих экстрагируется с помощью 50 мл:хлорофорпревращений. Избыток...

Способ получения 5н-дибенз (, )-азепина

Загрузка...

Номер патента: 1797609

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Андраш, Вильмош, Золтан, Имре, Карой, Лайош, Ласло, Миклош, Пирошка, Тибор, Ференц, Шандор

МПК: C07D 223/22

Метки: 5н-дибенз, азепина

...охлаждают и растворяют в 100 мл горячего ацетона, катализатор отфильтровывают и растворяют в 100 мл горячего ацетона, катализатор отфильтровывают и фильтрат концентрируют. После охлаждения осажденный продукт отфильтровывают и сушат.Выход 5,05 г (85,0%),Т, пл. 1,90-192 С,П р и м е р 3. К смеси 30 г (0,154 моль) иминодибензила, 200 мл диэтиленгликоля и 20 г (0,146 моль) 2-нитротолуола добавляют 1,8 г 10%-ного катализатора палладий на древесном угле; затем реакционную смесь кипятят с обратным. холодильником в течение 1,5 ч при 220-240 С.Катализатор отфильтровывают из горячего раствора, фильтрат охлаждают и иминостильбен осаждают добавлением 200 мл воды.Продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат,Выход 28,1 г (94,6%).Т. пл. 194-196...

Разбрызгивающее устройство для распыления сельскохозяйственных химикатов и дезинфицирующих средств

Загрузка...

Номер патента: 1181516

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Вильмош, Дьюла, Карой, Ласло

МПК: A01M 7/00

Метки: дезинфицирующих, разбрызгивающее, распыления, сельскохозяйственных, средств, химикатов

...жестко с ним связанчого кольца 5.Стопорный клин 9 в межзубных впадинах зубчатого венца 10 подпружинивается пружиной 11. Если необходимоизменить положение, то с помощьюрукоятки 12 пружину 11 временно выводят из рабочего положенияГруппа 13раслылительных головок укреплена нанесущем щитке 14 с помощью винтов,вставляемых в отверстия 15,Противоположный штуцеру 3 конецполого вала 2 снабжен резьбовой за-.глушкой 16, что обеспечивает возможность чистки полости вала 2, штуцер 3и заглушку 16 при необходимости можноменять местами, бЛагодаря чему группыраспылительных головок можно использовать и в перевернутом положении.Группы распылительных головок 13(Фиг. 3), расположенные справа, присоединены к распределителю 17, в товремя как левые...

Способ получения производных 4-оксо

Загрузка...

Номер патента: 1128834

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Вильмош, Габор, Геза, Иштван, Йожеф, Карой, Кристина, Петер

МПК: C07C 177/00

Метки: 4-оксо, производных

...в 3 мл диметилформамида и перемешивают при 110 С в течение 10 ч.Затем раствор разбавляют этилацетатом, промывают водой и насыщенным раствором хлористого натрия, сушат сульфатом магния. С помощью короткой хроматографической колонки с использованием в качестве элюента этилаце1128834 7тата и гексана в соотношении 1:1получают 39,3 мг (53,87 от теорет.)5(Е)-изомера и 8,8 мг (127)5(2)-изомера соединения в виде бесцветного масла.4-Оксо(Е)-РС 9 г - сложный метиловый эфир - 11,15-диацетат.М = 0,37 (этилацетат : гексан 1:1).Протонный магнитный резонанс(СР) . 5,2-5,6 (4 Н,тп) 2,05 (ЗН,Б),1,Ъ 5 ппм (ЗН,Б).П р и м е р 7. 4-Оксо(2)-РС 0 у.190 мг (0,5 ммоль) 4-оксо(Е)-РС 0 - сложного метиловогоэфйра растворяют в 2 мп метанола ипосле добавления 1...

Производные 6, 6-метилен-бис(2, 2, 4-триметил-1, 2 дигидрохинолина), обладающие радиозащитным действием и способностью повышать чувствительность гипосимических клеток к облучению

Загрузка...

Номер патента: 1108092

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Вильмош, Ене, Йожеф, Петер, Тамаш

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/06, C07D 215/12 ...

Метки: 4-триметил-1, 6-метилен-бис(2, гипосимических, действием, дигидрохинолина, клеток, обладающие, облучению, повышать, производные, радиозащитным, способностью, чувствительность

...для лечения всех тех опухолеи, для лечения которых используется МТДХ. В опухолях на стадии их развития до "половицы жизни" ц в метастазах цепрсрывно возрастаст концентрация свободных радикалов и перекисей, обнаруживаемых с помощью элсктроспицового резонанса ОЭСР) .Канцерогенные вещества, имеющиеся в окру. жающей среде, играют существенную роль при возникновении злокачественных опухолей, Этц вегцсства содержат свобошгые радикалы или способствуют их образованию в живом организме, Можно поэтому ожидать, что соединения с ацтиокислительными свойствами, цей. трализующие активность радикалов, оказыва. ют антикаццерогенцос действие. Благодаря тому, что предлагаемые соединения контролируют реакции свободных радикалов, они могут...

Способ получения производных 7-оксопростациклина

Загрузка...

Номер патента: 1056899

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Агнеш, Вильмош, Габор, Иштван, Йожеф, Юлиа

МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00

Метки: 7-оксопростациклина, производных

...(Формула (1 У), гдеВ - тетрагидропиран-ильный оста 6ток, остальные заместители имеютзначения, указанные в примере 1),570 мг (1,24 ммоль) соединения 15Формулы (1), полученного в соответствии с примером 1, растворяютв 5 мл безводного дихлорметана ик приготовленному раствору прибавляют 1,13 мл (12,4 ммоль) безводного3,4-дигидроН-пирана и каталити-.ческое количество паратолуолсульфокислоты. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин при комнатной температуре, после чего ее разбавляют 50 мл этилацетата. Этилацетатный раствор промывают насыщен.ным водным раствором кислого углекислого натрия, водой и насыщеннымраствором хлористого натрия, сушатнад сернокислым натрием, фильтруют,после чего производят отгонку растворителя. В результате...

Способ получения производных сульфокислот 1, 2 дигидрохинолина

Загрузка...

Номер патента: 990083

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Вильмош, Ене, Йожеф, Петер, Тамаш

МПК: A61K 31/4709, A61P 39/06, C07D 215/12 ...

Метки: дигидрохинолина, производных, сульфокислот

...мыши со средним весом20-22 г по 8 самцов и 8 самок в каждой группе. Все тело контрольной груп.пы животных облучалось дозой 7 ги.Тем мышам, на которых изучалось, действие соединений, в .течение 10 дн.вводили перорально новое антиокислительное средство в количестве 0,5 г/кгв день, После окончания курса лече.ния все тело подопытных животных об"лучалось дозой 7 ги. Существеннойразницы в действии различных водо-растворимых антиокислительных активных веществне наблюдалось. В результате опытов установлено, что по истечении месяца из контрольной группыв живых остались две мыши, тогда как,из группы мышей, прошедших курс лечения, в живых осталось в среднем 4512 мышей. Для Х-распределения этодает р С 0,001. В случае Одозы модификационный...

Автоматическая радиотелефонная система

Загрузка...

Номер патента: 931121

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Аттила, Вильмош, Густав, Дьюла, Золтан, Ласло, Миклош, Шандор

МПК: H04M 7/04

Метки: автоматическая, радиотелефонная

...предупреждения, а вызывающая радиостанция 5 - обратный сигнал. На радиостанции 6 селектор 26 передает сигнал предупреждения в блок 27 управ ления, после чего последний выключает генератор 24,еи .посылка сигнала "Ответ 1" прекращается. Соединение осуществляется в дуплексном режиме. По окончании соединения, т,е.,когда один из абонентов повесит микротелефонную трубку, соединение прерывается и канал становится свободум.Формула изобретения Радиостанция 5 может быть соединена с другими линиями, подключеннымик системе, например, с телефонными(ТЛФ) линиями. При вызове абонентским аппаратом (АА) 4 радиостанциичерез ТЛФ станцию 1 блок 13 сигнализирует о поступлении вызова блоку 9управления, который через коммутационный блок 10 подключается к...

Устройство для нейтронно-абсорбционного определения концентрации растворенного в воде бора

Загрузка...

Номер патента: 745385

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Вильмош, Дьюла, Ева, Имре, Чаба, Шандор

МПК: G01N 23/06

Метки: бора, воде, концентрации, нейтронно-абсорбционного, растворенного

...плоско-параллельную емкость, расположенную между размещенными. на постоянном расстоянии друг от друга источником и детектором. нейтронов, и соединенный с детектором счетный блок 2) .Недостатком известных устройств является недостаточно высокая точность измерений.Цель изобретения - расширен .линейного диапазона измерений, едо Шандор. Бенедек, Ева Жолнай,и Вилмош Варбиро745385 Формула изобретения Яи рительную емкость 3 по направлениюк детектору 4, окруженному отража-.телем 5, Детектор 4 нейтронов соединен со счетным блоком, который содержит тактовый генератор 6, соединенный непосредственно и черезсчетчик 7 с предварительно устанавливаемые порогом с двумя входами вентиля 8, третий вход которого черезвторой счетчик 9 с...

Способ получения замещенных циклогексилиденпростагландинов

Загрузка...

Номер патента: 701532

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Вильмош, Габор, Иштван, Лайош, Матяш, Шандор

МПК: A61K 31/5575, C07C 13/19, C07C 405/00 ...

Метки: замещенных, циклогексилиденпростагландинов

...в виде про. дукта, который однороден согласно данссс,слс ,тонкослойной хроматографии. 5в течение часа, при 40 С в течение 3 ч, ох.лаждают до комнатной температуры и выпавший осадок кристаллического бромгидрата ди.этиланилина отфильтровывают. Бензольный раствор концентрируют на роторном испарителепри 25 С/15 - 20 мм рт.ст. до объема 80 - 90 мли остаточный бензольный раствор разбавляют30 - 50 мл пентана в нескольких порциях.Кристаллический трифенилфосфиноксид немедленно выпадает в осадок. Смесь оставляют стоять при 0 С в течение нескольких часов, трифенилфосфиноксид отфильтровывают, растворитель полностью удаляют на роторном испарителе, остаточную кристаллическую пасту...

Способ обогащения несульфидных руд

Загрузка...

Номер патента: 656479

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Вильмош, Жолт, Иван, Карол, Лайош, Льильяна, Миомир, Предраг

МПК: B03B 1/00

Метки: несульфидных, обогащения, руд

...ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д,4/5Заказ 1563/51 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 новятся нейтральными . Обраэовавшиеся флокулы достаточно прочны и не разрушаются в механических Флотационных машинах.После проведения избирательной флокуляции целесообразно пульпу подвергнуть интенсивному перемешиванию при скорости вращения мешалки 5-20 м/сек. Благодаря этому случайно слипшиеся Флокулы отделяются друг от друга, а большие Флокулы разрываются, обеспечивая оптимальное распределение частиц по разме- РУдалее осуществляют флотацию руды обычным образом. Описанный процесс избирательной Флокуляции может быть также использован при обогащении руд гравитацией или...

Устройство для подборки зерна с автоматическим управлением

Загрузка...

Номер патента: 645514

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Вильмош, Дьердь, Лорант, Янош

МПК: A01D 89/00

Метки: автоматическим, зерна, подборки, управлением

...состоящей из И конических зубчатых колес.Все устройство для подборки смонтировано на самоходном приспособлении 7. Захваченные шнековыми транспортерами-подборщиками 2 части осн 1 защищены от загрязнения резиновыми колпачками 8. К резиновым колпачкам 8 прикреплены упругие гибкие тросы 9, которые через выравцивающее звено 10 соединены с выключателем 11.Выключатель 11 находится в управляющем 25 соединении с приводным двигателем самоходного приспособления 7.При работе устройства зерно постуластна транспортеры-лодборщики 2, при этом чем больше зерна попадает в шнсковые 30 транспортеры-подборщики 2, тем больше645514 Составитель А, Васильев Техред Н. Строганова, Корректор И. Симкина Хубла кт каз 1130/31 " Изд.837 Тираж 968 Подписи НПО...

Способ получения производных дигидрохинолина

Загрузка...

Номер патента: 520045

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Вильмош, Ено, Сусанна, Якоб, Янош

МПК: C07D 215/02

Метки: дигидрохинолина, производных

...115 ве", ч. лаксвото бензина и 95 вес.ч.35%-ного раствора формальдегида при интенсивном пер ем ешива ниц м едпенн о разбавляют 25вес. ч, 50%-ной серной кислоты. Послепрекращения продолжающейся около 1-2 часэкзотермической реакции реакционную смесьвыдерживают при дальнейшем перемешивании 8 часов при 85-95 С, затем добавлением натриевой щепочи устанавливают величину рН 9-10. Осажденный как свободноеоснование продукт конденсации и нерастворенный хлорид натрия отделяют фильтрованием на нутч-фильтре или центрифугироващем, хпорид натрия промывают водой, полученное основание растворяют в воде и охлаждают. Получают 341 вес. ч. целевогопродукта; после перекристгппизаии из лакового бензина продукт имеет молекулярныйвес 358.П р и м е р 6,...

Способ получения винкамина

Загрузка...

Номер патента: 474983

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба

МПК: C07D 43/00

Метки: винкамина

...растворяют в 2 мл ксилола, К данному раствору добавляют 50 мг смеси окись родня,окись платины, Реакционную смесь кипятят в течении 8 час при энергичном перемешивании. Катализатор отфильтровывают, растворитель выпаривают в вакууме и остаток растворяют в смеси метанол/хлористый метилен (1:200). Этот раствор обрабатывают в хроматографической колонке, заполненной окисью алюминия марки Мей Р. Вещество, имеоцсс бол с высоос знаение А ь вьмывают. Пол, чоот 5 м (25 о/о) (+.) вннкамина, т, л. 225 - 228"С.11 р и м с р 4. 150 мг (-)-эпвинимина и 50 мг (+ ) -винкамина растворяют в 20 мл силола. К уазанному раствору добавляют 0,75 г карбоната серебра, осажденного на 1,5 г целита, и реакциошую смесь нагревают с оораным холодилыиком в...

Способ получения винкамина или его производных

Загрузка...

Номер патента: 460626

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба

МПК: C07D 43/34

Метки: винкамина, производных

...сильно перемешивают, Через 10 мин смесь подкисляют до рНледяной уксусной кислотой, смесь упаривают в вакууме досуха. Остаток распределяют между 5%-ным раствором бикарбоната натрия в воде и эфиром. Эфирный слой сушат и упаривают досуха, Остаток перекристаллизовывают из метанола, Получают 0,5 г 1- (р-ацетокси+метоксикарбонилэтил) -1-этил,2,3,4,6,7, 12,12 в-октагидроиндол (2,3-а) -хинолизина.В, Получение перхлората 1-(р-окси р-метокарбонилэтил)-1 - этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (формула У 1; К - метоксильная группа; Х -- перхлорат ион).0,3 г перхлората 1- (р-ацетокси-Р-метоксикарбонилэтил) -1-этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (полученного, как описано в п. А) растворяют в 10 мл...

Способ получения полимерных винил-, метилвинили дивинилполисилоксанборатов

Загрузка...

Номер патента: 141154

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вильмош, Каратеев, Крешков

МПК: C08G 77/56, C08G 79/08

Метки: винил, дивинилполисилоксанборатов, метилвинили, полимерных

...недостаток и заключается в том, что в качестве кремнийсодержащего реагента применягот винилалкокси- (ацилокси) -силаны. Приводятся уравнения реакций:У 141154 ты. Образующийся при этом этиловый спирт отгоняют при помощи прямого холодильника. Полученный продукт подвергают вакуум-сушке до постоянного веса при температуре 120, Высушенный продукт представляет собой желтовато-белое порошкообразное вещество, нерастворимое в обычных органических растворителях, но гидролизующееся водой и растворами щелочей, Выход 96%. Пример 2. Получение дивинилполисилоксанбората( (СН = СНЯ 1),О)з (ВОз) 4 ) иК 4,81 г (0,0175 г-молей) дивинилтетраэтоксидисилоксана добавляют 1,44 г (0,0234 г-моля) борной кислоты. Обработка реакционной смеси такая же, как...

Способ получения кремнефосфорорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 140799

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вильмош, Каратеев, Крешков

МПК: C07F 7/08, C07F 9/02

Метки: кремнефосфорорганических, соединений

...представляющий собою желтоватое клейкое вещество, нерастворим в обычных органических растворителях.Очистка продукта осуществляется неоднократной промывкой бенэолом и последующей сушкой до постоянного веса. Выход 94%.Пример 2, Смесь 5,3 г 10,0161 г-моля) метилвинилдиацетоксисина и 1,84 г (0,0094 г-моля) безводной фосфорной кислоты нагреваютглицериновой бане при перемешивании.При температуре бани 180 медленно выделяется уксусная кислота12,9 г) при одновременном повышении вязкости смеси,Полученное вещество представляет собою желтоватую кную массу, затвердевающую при охлаждении. Для удаления н с ла на пееобраз остатков140799 уксусной кислоты вещество высушивают в вакууме при температуре 100 - 110. Выход составляет 91%. Продукт хорошо...