C07C 49/20 — ненасыщенные соединения, содержащие кетогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 137510

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Белова, Коган, Федорова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/20

Метки: метилвинилкетона, парофазного

...и сушат при 110 - 120, отбирая для катализатора частицы диаметром 3 - 5 л 1,и.Перед контактом гидроокиси переводят в окислы нагреванием при 450 - 500 в течение 3 - 4 час.Для приготовления катализатора из окислов редких земель на керамике берут неглазурованные керамические плитки (состава: глина ново- швейцарская - 26%, каолин отмученный - 30,5%, кварцевый песок -137510 Предмет из об рете ни я Способ парофазного получения метилвинилкетона из ацетона и формальдегина, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве катализаторов реакции применяют окислы редких земель или кадмий, кальций - фосфатный катализатор, или природные :лины гумбрин или кил. Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Т, М. Аквилева Редактор Н. И,...

Номер патента: 138612

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Аносов, Козлов, Миропольская, Нашатырев, Пинес, Савостин, Самохвалов, Федотова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/20

Метки: 5-она-2, 6-метил-гентадиен-3

...может являться промежуточным продуктом в синтезе псевдоионона, фитала и других изопреноидов.П р и м е р Смесь паров т -диметплаллилового и Лз-изопентен 11- лового спиртов (0,43 - 0,49 л на 1 л катализатора в час), воздуха (малярное соотношение кислород: смесь спиртов =0,6 - 0,8) и паров воды (объемное соотношение вода: смесь спиртов 1,0 - 1,2) при температуре 280 - 320 подают на катализатор типа окись меди на шамоте, Пос.пе охлаждения паров получают конденсат, состоящий из диметилакролеина, воды и непрореагировавших исходных спиртов. Выход диметилакролеина 55 - 60 оо от теоретического.Конденсат подвергают азеотропной разгонке и собирают фракцию с т. кип, 92 - 97, от данной фракции отделяют маслянь 1 й слой, а водный высаливают...

Номер патента: 436045

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07C 49/20 ...

Метки: 2-алкенилзамещенных, алкилили, дикетонов

...1,9 г 3-ацетил-деканона, выход 50%, считая на прореагировавший олефин, т, кип. 70 - 73/0,5 мм рт. ст. Химические сдвиги ПМР б в СС 14 0,88, 1,29, 2,07, 3,52 м, д. ИК-спектр содержит полосы: 960, 1160, 1360, 1430, 1470, 1600, 1700, 1730 см-.Найдено, %: С 72,50; Н 11,31.СаН 2 гОзВычислено, %: С 72,17, Н 11,18.П р и мер 2. К раствору 1,5 г (0,0075 моля) Сц(ООССНз)е Н 20 в 65 мл ледяной уксус436045 Предмет изобретения Составитель Р, Марголина Техред Е, БорисоваКорректор О. Тюрина Редактор Л, Емельянова Заказ 3222/8 Изд.1867 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 ной кислоты прибавляют 26,8 г (0,1 моля)...

Номер патента: 437742

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Артемьев, Горностаева, Сидоров, Фалеева

МПК: C07C 49/20

Метки: 2-метилгептен-2она-6

...повторно.Выход аналитически определенного 2-мстилгептен-онасоставляет 50% от теоретического, считая на прореагировавший 2-мстил-хлорбутен.Выход очищенного вакуум-рсктификацисй 2-метилгептен-она(с содержанием 95% ) составляет 48% от теоретического, считая на прореагировавший 2-метил-хлорбутен.П р и м е р 2. К смеси 186,5 вес, ч. (2 моль) 60%-ного едкого кали н 176 вес. ч, (3 моль) ацетона нри нсрсмсшиваннн приливают437742 Предмет изобретения Составитель В, ПотоцкийРедактор Т. Никольская Техред А. Камышникова Корректор В, Кочкарева Заказ 3516/4 Изд,1884 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. Ф 5Типография, пр. Сапунова, 2 129 вес, ч....

Номер патента: 521249

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Сытин, Тищенко

МПК: C07C 49/20

Метки: дивинилкетонов, моноокисей

...и открытий113035, Москва, Ж, Рвушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 а) Суспензию 2 8,1 г (0,1 моля) 5-анилино, 2-эпокси-метил-фенил-пентанона в 250-300 мл изопропиловогоспирта кипятят с обратным холодильникомв присутствии 7-10 мл триэтиламина в течение 15 мин. Затем к охлажденному проточной водой раствору приливают 200 мл10%-ной серной кислоты; несколько рвзвстряхивают, добавляют 100 мл воды и ох. лаждают, Выпавшие кристаллы отфильтровыввют, промывают на фильтре водой и высушивают на воздухе. Получают 16,0 г(85%) 1,2-эпокси-метил-фенил-пентен-она в виде бесцветных кристалловоФт. чл. 67-68 С, После перекристаллиэации Воиз изопропилового спирта, т. пл. 68,5 С.Последний идентичен по ИК-спектру и пробесмешения...

Номер патента: 546603

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Денисов, Денисова, Криволаш

МПК: C07C 49/20

Метки: псевдоинона, псевдометилионона

...смолы конденсаци 32,3 г смолы, 150 мл ацетона, 150 мл воды и 1,5 едкой щелочи. Смесь нагревают при перемешивании (температура бани 70 С) и приливают в течение 1,5 час 40 г цитраля. Затем 5 смесь еще нагревают, после добавления цитраля в этом опыте и опытах 2 и 3 нагрев отключают и баня постепенно охлаждается на воздухе; наиболее оптимальное время нагревания при изотермическом режиме - слабое кипение 10 ацетона в реакционной колбе - не должно превышать 1 - 1,5 час), перемешивая в течение 5 час, Щелочь нейтрализуют уксусной кислотой или уксусным ангидридом. Верхний слой отделяют и подвергают разгонке. При темпе ратуре бани 100 С и слабом вакууме отгоняют ацетон и воду. Остаток разгоняют при пониженном давлении:70 - 95 С/2 - 3 мм рт,...

Номер патента: 656500

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Казуаки, Кацуо, Садаказу, Теруя

МПК: C07C 49/20

Метки: производных, халькона

...30 мл 50-ного растворагидроокиси калия и перемешивают 3 чпри комнатной температуре. После до"бавления воды реакционную смесь подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Экстракт перегоняютпод вакуумом.и получают 3,1 г 3,4-бис-(3-метил-бутенилокси)-халькона, т.кип. 111-112 С/0,1 мм,П р и м е р 4. К суспензии260 мг 2-окси-(3-метил-бутенилокси) -ацетофенона и 219 мг 4-(3-метил"2-бутенилокси)-бензальдегидав 8 мл зтанола добавляют 3 мл 50 Вного раствора гидроокиси калия и перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь подкисляютсоляной кислотой, растворитель выпариваЕот, остаток экстрагируют Зх 30 млэфира, экстракт промывают водойи сушат безводным сульфатом натрия. После выпаривания эфира остатокперегоняют под...

Номер патента: 703522

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Баданян, Минасян, Чобанян

МПК: C07C 49/20

Метки: винилацетиленовых, кетонов

...винилацетиленовых кетонов окислением вторичных спиртов, отличительной осо.бенностью которого являетсято, что соответствуюшии спирт Окисляют пиридиновым кОмп.лексом хромового ангидрида в среде сухогохлористого метилена.Растворитель-хлористый метилен берут обычно в количестве 100 - 150 мл на 0,05 мольокисляемого карбинола для достаточного 10суспензирования комплекса и растворения про.дукатов реакции.Как правило,процесс ведут при соотиоше )нйи комплекса спирт 1,9 - 2,1:1 для полногопревращения последнего, При проведении реак. 15ции в среде ийертного газа или воздуха наблюдается идентичные результаты.Гаэожидкостной хроматографией установлена 98 - 99% индлвидуальность синтеэируемыхкетонов. 20Данные ИК-и ЯМР-спектроскопии...

Номер патента: 740745

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Жилкин, Маркевич, Степанова, Стрельчик, Стычинский, Фуфаева

МПК: C07C 49/20

Метки: пентен-3-она-2

...смеси с водой(100, 4 г пентен-онаи 2 и 18 гводы), 40Остаток - кетолы (диацетоновыйспирт 20 г, гидроацетилацетон 23,8 ги смолистые продукты 18 г) используютдля дополнительного получения пентенЗ-она,После отделения воды и осушки эти 4лиденацетона получают чистый препаратс т кип 122 С с(40 8620 и в 1 4350семикарбаэон, т.пл, 142 С (по лит,данным т,кип. 121-122 С, Д 0,8615,1,4349, т,пл. 142 С),50П р и м е р. 2. Опыт осуществляют,как в примере 1.Соотношение ацетальдегид:ацетон1;3 (88 г ацетальдегида на 350 г ацетона) . 55Количество катализатора: 10 отвеса реакционной массы (44 г), Получают пентен-она88 г или 52 израсчета на ацетальдегидП р и м е р 3. Кетолы (6) г), полученные согласно примеру 1, смешивают с 500 г ацетона и нагревают...

Номер патента: 570257

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Васильев, Щелкунов

МПК: C07C 49/20

Метки: алкилэтинилкетонов, производных

...менее 60.П р и м е р . В колбу Фаворского помещают 20 г (0,031 г моль) метил-бис-(фенилэтинил)карбинола и 0,4 г (0,003 г моль) К СО . Реакцию ведут " одновременной отгонкой образующих:я продуктов при температуре бани 215-220 С и давлении 2 мм рт.ст. В приемной колбе получают 7,37 г (63) метил(фенилэтинил)кетона с т.кип.88 89 оС 2 мм рт.ст., лько 15726 с 4 1 0123 содержащего 99 4 св ного вещества (ГЖХ).Литературные данные: .кип. 122 - 124 оС/12 мм рт,ст л 1,5728,д 1 0240 2(.По данному способу получены также производные алкилэтинилкетонов, приведенные в таблице.По литерат Кетон го вТ. кип.,ОС/мм рт.ст 20 1,5615 1,007 1,5525 0,988 1,5405 0,969 134-135/13 145-146/13 149-151/12 1,5626 ., 5516 1,5400 1,5435 1,5350 1,4410...

Номер патента: 1705275

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Вшивков, Мелкозеров, Овсянников, Сосновских, Суворов, Хрусталева, Ятлук

МПК: C07C 49/20

Метки: 3-диарилбутен-2-онов-1

...- гептаном, октаном,изооктаном), попадая в обратный холодильник, конденсируются и в виде жидкостискапливаются в ловушке, куда предварительно помещают экстрагент (воду, сернуюили фосфорную кислоту, гликоли). Эти вещества экстрагируют этиловый спирт, но несмешиваются с растворителями. Вследствие этого смесь в ловушке расслаивается,растворитель - верхний слой - по мере накопления возвращается в реакционнуюмассу,После окончания реакции смесь в реакторе охлаждают до комнатной температуры.Добавляют 20 мл ацетонитрила (1 00 мл на 1моль кетона); нижний слой отделяют, добавляют к нему 2 мл соляной кислоты (р - 1,1),нагревают до кипения, охлаждают, жидкость декантируют с образовавшегося осадка, ацетонитрил отгоняют,...